Ia tidak mungkin akan ada orang yang tidak biasa dengan batuk peretasan yang menyakitkan yang tidak berhenti siang atau malam. Nampaknya batuk kering mula basah. Dada dibaringkan dan berdeham, seolah-olah seseorang di sana memainkan harmonika manja. Pankre mengisi bronkus, tidak mahu keluar. Pengalaman hidup dan nasihat doktor mengajar bahawa pada tahap penyakit ini, tidak praktikal untuk mengambil penahan batuk (menekan batuk). Ini adalah tugas yang agak berbeza. Kita mesti membantu dahaga untuk meninggalkan pokok bronkial. Ini akan membantu penyedutan dengan Lasolvan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dengan nebulizer.
Lasolvan - apa yang ia ada
Ubat ini didaftarkan secara rasmi di Persekutuan Rusia, yang dihasilkan di Itali. Asas - Ambroxol. Farmasi boleh didapati dalam bentuk tablet, lozenges, sirap bayi dan penyelesaian untuk pentadbiran lisan atau untuk penyedutan. Mari kita berhenti pada yang terakhir.
Botol gelap dipenuhi dengan 100 ml larutan. 1 ml (25 tetes) bersamaan dengan 7.5 mg ambroksol. Botol mempunyai tudung dengan dispenser, bungkusan berukuran dilampirkan. Ia terletak di dalam kotak kadbod, di mana, selain nama, ada sebuah inskripsi: "Ia meningkatkan pelepasan dahak".
Di dalam botol itu adalah cecair telus yang tidak berwarna dengan rasa pahit. Ambroxol dibubarkan di dalam air dengan penambahan asid sitrik, garam, natrium hidrogen fosfat dan benzalkonium klorida.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Lasolvan mempunyai dua kesan:
Ia meningkatkan rembesan dalam bronkus. Jumlah peningkatan surfaktan, cecair lendir. Pada masa yang sama, ia mengaktifkan selaput epithelial saluran pernafasan, yang menyumbang kepada pengangkutan sputum ke luar dan transformasi batuk ke dalam yang produktif.
Tidak kira kaedah penggunaannya, bahan utama dalam dua jam mencapai kepekatan tertinggi, terkumpul terutamanya di jabatan broncho-paru-paru.
Kira-kira satu pertiga daripada jumlah yang digunakan melalui hati, metabolisme di dalamnya. Ambroxol dengan metabolit diekskresikan dalam air kencing selama 5 hari berturut-turut.
Petunjuk untuk digunakan
Masalah broncho-pulmonary, disertai dengan peningkatan kelikatan dan kesukaran memisahkan rahsia bronkus:
- bronkitis akut dan kronik;
- pneumonia;
- bronchiectasis;
- asma bronkial;
- COPD
Menurut ICD-10, petunjuk itu batuk sebagai gejala.
Dosis dan Pentadbiran
Penyelesaian Lasolvana digunakan dalam dua cara:
- minum;
- gunakan penyedutan.
Dalam kedua-dua kes, Lasolvan perlu dicairkan. Arahan untuk penggunaan mencadangkan penggunaan air, jus kegemaran, teh, susu untuk pengingesan, tetapi tidak menunjukkan perkadaran di mana penyediaan harus diencerkan.
Doktor mengesyorkan untuk melihat kira-kira nisbah tersebut - mereka mengambil satu dos tunggal (1-2 ml) setiap sudu minuman.
Penyedutan boleh dilakukan dengan mana-mana peranti selain daripada inhaler wap.
Bagaimana untuk membiak
Pertimbangkan bagaimana untuk membuat penyedutan dalam penyusup. Dos yang disediakan untuk dua peringkat dalam usia:
- sehingga 6 tahun - 1 ml Lasolvan untuk 1 penyedutan, 2 kali sehari;
- lebih 6 tahun dan dewasa - 2 ml 3 kali sehari.
Menurut arahan untuk digunakan, ubat itu diencerkan dengan garam 1: 1, iaitu berapa banyak titis Lasolvan, begitu banyak titis garam. Kanak-kanak dewasa disyorkan perkadaran pembiakan yang sama.
Cara melakukan penyedutan
Sebelum menyedut untuk turun naik yang lebih baik, beri suhu badan kepada larutan.
Penyedutan dalam nebulizer tidak memaksa pernafasan secara mendalam, agak tenang menghirup zarah yang disembur dengan mulut. Menghirup terlalu mendadak menggegarkan gegaran batuk refleks.
Apabila merawat asma bronkial, dos yang sama ditunjukkan dalam pencairan yang sama dengan garam, tetapi sebelum penyedutan diperlukan untuk mengambil bronkodilator untuk mencegah bronkospasme mungkin.
Biasanya dalam masa 4-5 hari terdapat perbaikan, jika ini tidak berlaku, maka anda harus berjumpa doktor.
Prestasi penyedutan tidak bergantung kepada pengambilan makanan.
Tempoh pentadbiran penyedutan dadah tidak melebihi 7 hari. Persoalan keperluan untuk meneruskan rawatan diputuskan oleh doktor.
Kontra dan kesan sampingan
Selain intoleransi individu bahan aktif dan komponen individu, Lasolvan tidak ditetapkan untuk wanita hamil pada trimester pertama dan untuk ibu yang menyusui ibu dengan susu. Kesan teratogenik belum dibuktikan dalam ujian pramatlin, tetapi sebagai langkah berjaga-jaga dan kerana penembusan dadah melalui plasenta dan susu ibu, keadaan ini adalah antara kontraindikasi.
Kesan sampingan yang paling sering diperhatikan dengan saluran gastrousus.
Tindakan luar biasa dan kerap berlaku adalah penyimpangan rasa dan penurunan kepekaan dalam rongga mulut dan faring.
Kadang-kadang ada mual, ada muntah, cirit-birit, perut boleh sakit. Reaksi kulit jarang berlaku.
Di peringkat akhir penyedutan kehamilan dengan Lasolvanom ditetapkan dalam kes apabila manfaat penggunaan ubat melebihi risiko yang dirasakan kepada wanita hamil dan janin. Pelantikan hanya dijalankan oleh doktor dengan pemerhatian yang teliti terhadap pesakit.
Penjagaan diperlukan apabila menggunakan ubat ini pada orang yang mempunyai tanda-tanda kegagalan buah pinggang dan hepatik.
Umur dan jantina yang berumur tidak menjadi sebab untuk mengubah dos Lasolvan.
Gejala berlebihan menyerupai kesan sampingan, tetapi lebih jelas. Ubat ini dibatalkan, mereka cuba untuk memupuk refleks emetik, mereka membasuh perut, jika mereka telah dibawa melalui mulut dalam masa 2 jam, mereka ditetapkan terapi gejala.
Kesan ke atas kenderaan memandu belum dipelajari.
Interaksi Lasolvan dengan agen antibakteria - amoksisilin, eritromisin, cefuroxime - menunjukkan peningkatan penembusan antibiotik ke pusat keradangan.
Ia tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan dan penahan batuk pada masa yang sama, adalah berbahaya untuk stagnasi dahak dalam bronchi.
Analog
Analog penuh dalam komposisi, bentuk pelepasan dan tindakan farmakologi:
Persediaan berbeza dari Lasolvana oleh pengeluar yang berbeza dan dengan harga. Pek 100 ml yang sama mengandungi 7.5 mg ambroksol dalam 1 ml yang dijual pada harga:
- Ambrobene 187 Rubles.;
- Orvis Broncho 170 sapu;
- Ambroxol 100 ml 159 gosok, 40 ml 84 gosok.
Ambroxol mempunyai perbezaan dos sedikit. Dos untuk kanak-kanak prasekolah adalah 2 ml, yang tertua - 4 ml setiap penyedutan. Oleh itu, perlu mencairkan 2 dan 4 ml garam.
Terma dan syarat penyimpanan
Lasolvan di farmasi adalah percuma, dijual tanpa preskripsi.
Syarat khas untuk penyimpanan tidak memerlukan suhu bilik yang mencukupi. Ia adalah perlu untuk mengecualikan akses kepada ubat untuk kanak-kanak. Boleh disimpan selama 5 tahun.
Ulasan dan harga di farmasi
Dadah disyorkan oleh 90% pengguna. Antara kekurangan itu berkata:
- rasa pahit;
- asal bukan semulajadi;
- harga tinggi.
- dadah dengan sejarah yang panjang;
- kesan sampingan yang jarang berlaku;
- bantuan cepat dengan batuk;
- ekonomi;
- anda boleh bernafas, anda boleh mengambil secara lisan;
- sesuai untuk orang dewasa dan kanak-kanak.
Jika kita membandingkan berapa banyak analog penuh Lasolvan, perbandingan tidak memihak kepada yang terakhir. Dengan pembungkusan yang sama dan dos Lasolvan hampir 2 kali lebih mahal daripada rakan-rakannya. Harga di Moscow mencapai 374 rubel.
Lasolvan telah menubuhkan dirinya sebagai doktor sebagai cara yang selamat untuk mengubati penyakit yang berkaitan dengan pemisahan dahak yang sukar, dan laluan penyedutan pentadbiran telah membuka kemungkinan baru untuk pemulihan yang cepat.
Arahan untuk kegunaan "Lasolvana" untuk penyedutan dalam penyebaran: perkadaran pencairan dengan garam, dos untuk kanak-kanak
Kanak-kanak lebih daripada orang dewasa berisiko untuk penyakit pernafasan (saluran pernafasan atas). Kanak-kanak sering terasa sejuk semasa musim gugur-musim sejuk: batuk, dahak dalam paru-paru, pembakaran, hidung, tekak, dan banyak gejala yang tidak menyenangkan. Ibu bapa yang mahukan ingin membuat pemulihan kanak-kanak lebih putih lebih cepat dan lebih selamat untuk kesihatan mereka, tanpa mengambil sejumlah besar pil, sirap dan ubat-ubatan lain.
Kaedah rawatan yang berkesan untuk penyakit ini boleh menjadi penyedut rumah dengan penggunaan ubat-ubatan. Dalam artikel ini anda akan belajar cara menggunakan ubat Lasolvan di nebulizer, dan dengan cepat mengatasi selesema biasa dan komplikasi yang mungkin.
Komposisi dadah dan kesannya
Komposisi dadah termasuk ambroksol dan komponen tambahan diedarkan secara meluas: air yang telah dimurnikan, asid sitrat monohidrat, disodium hydrogen fosfat dihydrate, natrium klorida, benzalkonium klorida. 1 ml penyelesaian Lasolvan mengandungi 7.5 mg ambroxol hidroklorida. Penyelesaiannya adalah jelas atau mempunyai sedikit warna coklat.
Komponen aktif ubat mempunyai harta yang bertujuan untuk merangsang pelepasan, penipisan sputum (rembasan motor) dan tindakan expectorant, melindungi mukosa setempat saluran pernafasan atas (sistem mukosali diaktifkan). Alat ini meningkatkan pelepasan rembesan patologi daripada alveoli dan bronkus. Kaunter Lasolvana melegakan batuk kering, melembapkan saluran pernafasan. Kesan terapeutik ubat berlaku selepas kira-kira 30 minit dan berlangsung sekitar 6-12 jam.
Kelebihan Lasolvan adalah harga yang rendah, mampu untuk setiap keluarga. Dikeluarkan di farmasi tanpa preskripsi dalam botol kaca gelap dalam ampul atau dalam bentuk tablet dan sirap. Penggunaannya tidak dibenarkan selepas tarikh tamat tempoh. Baca masukkan pakej sebelum menggunakan ubat.
Bilakah Lasolvan dilantik?
Terapi ubat yang ditetapkan oleh pakar pediatrik, selepas peperiksaan menyeluruh, penilaian keputusan ujian. Hanya selepas diagnosis dibuat, pakar pediatrik dapat memberi cadangan rawatan yang sesuai.
Petunjuk untuk penggunaan Lasolvan dalam penyedutan mungkin:
- penyakit saluran pernafasan atas, akut atau kronik, di mana berlakunya sputum;
- batuk kering dan tidak produktif;
- bronkitis dalam peringkat akut atau kronik;
- pneumonia;
- bronchiectasis;
- penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD);
- asma bronkial dengan sputum sukar untuk dipisahkan.
Sebelum memulakan rawatan, berjumpa doktor. Ubat-ubatan sendiri boleh membahayakan kesihatan kanak-kanak!
Kaedah permohonan Lasolvan penyelesaian
Terdapat beberapa cara untuk menggunakan Lasolvan:
- Ia digunakan untuk penyedutan melalui alat nebulization.
- pentadbiran lisan (sirap, tablet).
Lasolvan diaplikasikan secara dalaman dengan menambahkan jumlah yang tepat untuk minuman: teh, susu atau jus. Apabila diambil secara lisan, dos mestilah sama seperti apabila digunakan dalam nebulizer (lihat di bawah). Ia tidak disyorkan untuk menambah bahan ubat dalam jus segar, kerana mereka mengurangkan penyerapan dari perut dan mengurangkan keberkesanan tindakan. Anda boleh memohon semasa, sebelum atau selepas makan.
Arahan untuk digunakan
Salah satu kaedah yang paling berkesan ialah penyedutan menggunakan alat pengebom. Hari ini, nebulizers dan inhaler popular di banyak keluarga moden. Penggunaan alat-alat perubatan ini membantu untuk lebih berkesan menjalankan terapi pesakit luar tanpa meninggalkan rumah anda dan tidak membayar lebih untuk prosedur di hospital atau klinik.
Tidak seperti inhaler, nebulizers dihasilkan hanya oleh ultrabunyi dan mampatan, mereka menghasilkan kabus, yang lebih berkesan berbanding dengan wap dalam inhaler stim standard. Apabila menyembur dan menyedut, kabus mendapat membran mukus hidung, pharynx, trakea, bronkus dan paru-paru, dengan itu memberikan kesan terapeutik tempatan. Terima kasih kepada peranti ini, adalah mungkin untuk menggunakan ubat yang lebih besar untuk rawatan penyakit pernafasan pada kanak-kanak.
Kaedah untuk pengenceran ubat dengan saline untuk nebulizer
1 ml Lasolvana termasuk 25 titis. Penyelesaian yang betul akan menjadi nisbah Lasolvan dengan 0.9% garam steril dalam nisbah satu ke satu (contohnya, jika anda mengambil 25 drops Lasolvan, maka saline harus 1 ml). Apabila digunakan dengan larutan garam, pelembab maksimum membran mukus dicapai, yang mempunyai kesan positif terhadap rawatan.
Saline harus berada pada suhu bilik, dan ubat itu sendiri mesti dipanaskan pada suhu badan (ia perlu dipanaskan sebelum digunakan dengan memegang botol di tangan anda selama beberapa minit. Penyelesaian penyedutan Lasolvan tidak boleh dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali, pH yang lebih tinggi daripada 6.3. dan muncung untuk penyedutan kabut dipilih mengikut umur kanak-kanak.
Dos untuk kanak-kanak berumur yang berbeza
Dos dipilih oleh doktor secara individu, dengan mengambil ubat lain yang ditetapkan. Kanak-kanak berumur 12 tahun diberi 4 ml 3 kali sehari. Berapa banyak tetes yang anda perlukan untuk bayi? Bilangan aplikasi dan dos bergantung kepada umur kanak-kanak, parameter ini ditunjukkan dalam jadual:
2 ml lasolvana adalah berapa banyak tetes
Nombor pendaftaran: P №016159 / 01 dari 15.12.2006
Nama dagang: Lasolvan®
Nama Bukan Antarabangsa (INN): Ambroxol
Bentuk dos: penyelesaian untuk pentadbiran lisan atau penyedutan
Komposisi:
2 ml larutan mengandungi:
ambroxol hydrochloride 15 mg
Pengecualian - asid sitrik, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang telah disucikan
Penerangan:
Penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit coklat. Baunya hampir tidak dapat dilihat.
Kumpulan farmakoterapi:
Ejen molekul. Kod ATX: [R05CB06].
Tindakan farmakologi
Mempunyai sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan expectorant; merangsang sel-sel serous kelenjar membran mukus bronkus, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pengeluaran surfaktan (surfactant) dalam alveoli dan bronchi; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clarke, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motorik silia epitelium bersisik, meningkatkan pengangkutan spekum mucociliary.
Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6-12 jam.
Farmakokinetik
Penyerapan adalah tinggi, masa untuk mencapai kepekatan maksimum adalah 0.5 - 3 jam, ikatan dengan protein plasma adalah 90%. Ia didistribusikan dengan cepat dalam tisu, kepekatan terbesar dicapai di paru-paru. Separuh hayat plasma adalah dari 7 hingga 12 jam. Kesan kumulatif tidak dipatuhi.
Kira-kira 30% daripada dos selepas pentadbiran lisan dihapuskan dengan cara metabolisme utama.
Metabolisme - di hati dengan conjugation. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang, 90% dalam bentuk metabolit tidak larut.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain dari ubat, kehamilan (I term).
Gunakan Lasolvan berhati-hati semasa trimester II-III kehamilan dan laktasi, dengan kegagalan buah pinggang dan hati.
Kehamilan dan penyusuan
Jika perlu, penggunaan Lasolvan dalam trimester II-III kehamilan harus menilai potensi manfaat terapi untuk ibu dan kemungkinan risiko janin. Lasolvan memasuki susu ibu, bagaimanapun, yang ditetapkan dalam dos terapeutik, ia tidak mempunyai kesan negatif terhadap kanak-kanak.
Dos dan pentadbiran
Pengingesan
(1 ml = 25 tetes).
Dewasa: pada permulaan rawatan, 4 ml 3 kali sehari;
Kanak-kanak lebih dari 6 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turunnya ditambah kepada teh, jus buah, susu atau air dan diambil bersama dengan makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian setiap hari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian setiap hari.
Penyelesaian Penyedutan Lasolvan boleh digunakan dengan menggunakan peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Ubat ini dicampur dengan garam, ia boleh dicairkan dalam nisbah 1: 1 untuk mencapai udara optimum yang melembabkan di pernafasan. Oleh kerana terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan gegaran batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan biasa. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial mungkin disyorkan untuk melakukan penyedutan setelah mengambil bronkodilator.
Kesan sampingan
Lasolvan biasanya diterima dengan baik.
Reaksi alergi: jarang - ruam kulit.
Kes tindak balas teruk akut jenis anaphylactic (kejutan anaphylactic) telah dilaporkan sangat jarang.
Dari saluran gastrointestinal dijelaskan oleh pedih ulu hati ringan, gastralgia, cirit-birit, dalam kes-kes yang jarang berlaku - loya, muntah.
Berlebihan
Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Gejala yang mungkin: loya, muntah, gastralgia. Rawatan: simptomatik.
Interaksi dengan ubat lain
Meningkatkan rembesan bronkial dalam amoxicillin, cefuroxime, erythromycin dan doxycycline.
Interaksi dengan ubat lain tidak diterangkan.
Arahan khas
Penyelesaian Lasolvan mengandungi benzalkonium klorida. Pada pesakit dengan hiperaktif pada saluran pernafasan, pengawet ini boleh menyebabkan bronkospasme semasa penyedutan.
Borang pelepasan:
Pada 100 ml dalam botol kaca ambar dengan penutup skru. Setiap botol dengan bikar pengukur dan arahan untuk digunakan diletakkan di dalam kotak kadbod.
Syarat penyimpanan:
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jangan biarkan pembekuan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Tarikh tamat tempoh:
5 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Terma jualan farmasi:
Di kaunter.
Penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5mg / ml 100ml
Arahan untuk digunakan
Pengeluar: Institut de Angeli, Itali
Nombor pendaftaran:
Nama Perdagangan:
Nama bukan proprietari antarabangsa:
Borang dos LAZOLVAN:
penyelesaian lisan dan penyedutan
Komposisi penyelesaian LAZOLVAN:
1 ml penyelesaian mengandungi:
ambroxol hydrochloride 7.5 mg
Pengeluar: asid sitrat monohydrate 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat 4.35 mg. natrium klorida 6.22 mg. benzalkonium klorida 225 mcg, air yang disucikan 98.9705,
Huraian penyelesaian LAZOLVAN
Penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan
Kumpulan farmakoterapi
Expectorant, ejen mucolytic
Kod ATX:
Tindakan farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif di Lasolvana - meningkatkan rembesan di saluran udara. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada meningkat semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan Lasolvan
(sekurang-kurangnya 2 bulan) membawa kepada pengurangan ketara dalam bilangan pembesaran. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kepekatan plasma maksimum (C max) apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2.5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 liter.
Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan. Separuh hayat terminal ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, kira-kira 83% daripada jumlah akaun pelepasan untuk pelepasan buah pinggang.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina yang terdapat pada farmakokinetik Ambroxol, oleh itu, tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.
Petunjuk untuk menggunakan penyelesaian LAZOLVAN
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity to Ambroxol, atau komponen lain kehamilan dadah (saya trimester), tempoh laktasi
Dengan berhati-hati
gunakan Lasolvan semasa kehamilan (trimester II-III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau kegagalan hati.
Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Kajian pramatang tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pengingesan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Penyelesaian dan pentadbiran penyelesaian LAZOLVAN
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan dalam tempoh 4-5 hari dari permulaan pengambilan, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Gangguan saluran gastrousus
Selalunya (1.0-10.0%) - loya, menurunkan kepekaan dalam mulut atau tekak; Tidak senonoh (0.1-1.0%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kerosakan kulit dan tisu subkutan
Jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urtikaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Gangguan Sistem Saraf
Selalunya (1.0-10.0%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* - tindakbalas buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.
Arahan khas
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum. Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan ambroxol hydrochloride untuk menimbulkan atau menimbulkan opalescence.
Pesakit dalam diet hiponatrik perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Pesakit dengan lesi kulit yang teruk - Sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis - mungkin mempunyai demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi dadah; Walau bagaimanapun, hubungan kausal dengan mengambil dadah tidak hadir.
Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme.
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan untuk memandu dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.
Borang pelepasan penyelesaian LAZOLVAN
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml. Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan penitis dari polietilen dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan yang pertama
autopsi. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan ukur.
Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Tarikh tamat tempoh:
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.
Terma jualan farmasi:
Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan:
Beringer Ingelheim International GmbH.
Binger Strasse 173.
55216 Ingelheim am Rhein. Jerman
Pengilang:
Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello. Prul'li, 103 / C,
Untuk mendapatkan maklumat lanjut mengenai ubat itu, serta menghantar tuntutan dan maklumat anda mengenai peristiwa buruk, sila hubungi alamat berikut di Rusia LLC "Beringer Ingelheim"
Arahan LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) untuk digunakan
Pemegang sijil pendaftaran:
Dihasilkan oleh:
Maklumat hubungan:
Borang Dos
Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Lasolvan ®
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Eksipien: asid sitrik monohydrate - 2 mg sodium dihydrogen fosfat dihidrat, - 4.35 mg natrium klorida - 6.22 mg Benzalkonium klorida - 225 mcg air disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Tindakan farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Indikasi ubat Lasolvan ®
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- pneumonia;
- COPD;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- bronchiectasis.
Rejimen dos
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan® untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Contraindications
- hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
- Saya berumur trimester kehamilan;
- tempoh laktasi (menyusu).
Berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ® ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan ® dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Permohonan pelanggaran hati
Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang
Penggunaan pada pesakit tua
Arahan khas
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan ® untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan ® mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Interaksi dadah
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Keadaan penyimpanan Lasolvan ®
Ubat harus disimpan dalam bungkusan asalnya dari jangkauan anak pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C.