Fibrosis pulmonari: dadah, bukan dadah, rawatan pembedahan

Matlamat utama rawatan fibrosis paru adalah untuk mengembalikan pernafasan yang normal, menghentikan pertumbuhan tisu penghubung, atau mengeluarkannya. Terdapat beberapa kaedah untuk rawatan fibrosis:

1. Ubat.
2. Ubat bebas.
3. Campur tangan pembedahan.

Untuk rawatan yang berkesan adalah perlu:

1. Hadkan kesan faktor persekitaran negatif.
2. Mengelakkan situasi yang teruk.
3. Apabila bekerja dalam industri berbahaya menggunakan semua cara perlindungan yang diperlukan.
4. Untuk melepaskan tabiat buruk, khususnya, dari merokok.
5. Setiap tahun menjalani fluorografi. Jika keabnormalan dikesan, menjalani rawatan penuh.

Rawatan dadah dan pembedahan

Ubat-ubatan digunakan dalam kes yang teruk, untuk menghentikan penyebaran tisu penghubung ke paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Rawatan tersebut berkesan pada peringkat awal penyakit ini.

Dengan kaedah rawatan ubat digunakan:

Ubat kanser. Menghentikan pertumbuhan tisu mengurangkan rintangan dan ketahanan organisme kepada penyakit. Di samping itu, ia menyebabkan gangguan gastrousus dan menghalang kerja kelenjar seks. Impak negatif terhadap proses pembentukan darah.

Boleh menyebabkan keguguran rambut. Ubat yang berkualiti dan paling biasa ialah azathioprine. Untuk meneutralkan kesan negatif mengambil cyostatics, agen immunostimulasi ditetapkan.

Ubat glucocorticosteroid. Prednisolon yang paling biasa ditetapkan. Sekiranya tidak berkesan ubat-ubatan steroid, doktor akan menetapkan satu lagi kursus cyostatika. Antara kesan negatif mengambil ubat glucocorticosteroid:

• osteoporosis;
• pelanggaran proses metabolik dalam tisu otot;
• masalah aliran darah;
• gangguan saraf dan mental;
• ulser perut dan usus.

Ubat-ubat antifibrous. Colchicine digunakan. Alat ini menghentikan peningkatan tisu penghubung dan pengumpulan protein di dalamnya. Veroshpiron ubat anti-fibrotik telah membuktikannya dengan baik - ia menghalang pembentukan dan penyebaran tisu penghubung.

Ubat antitussive dan expectorant. Untuk mengurangkan gejala fibrosis pulmonari, rawatan melibatkan Eufillin, Salbutamol dan Ambroxol.

Antibiotik, agen antimikrob dan antiparasit. Apabila melekatkan bronkitis atau radang paru-paru kepada fibrosis paru-paru, Streptomycin, Metronizadol, Mebendazole dan lain-lain ditambah dengan rawatan utama.

Untuk mengelakkan penurunan kestabilan imuniti, perlu melakukan vaksinasi tahunan terhadap influenza. Di samping itu, disyorkan untuk menerima vaksin pneumokokal setiap lima tahun.

Apabila kaedah di atas rawatan paru-paru tidak membawa hasil, campur tangan pembedahan diperlukan. Pemindahan juga diperlukan dalam peringkat akhir dari penyakit ini, apabila pneumosklerosis mula berkembang dan paru-paru tidak dapat melaksanakan fungsi mereka secara bebas dengan kualiti yang tinggi.

Transplantasi boleh menjadi salah satu paru-paru atau keduanya. Tempoh operasi adalah dari empat hingga tujuh jam. Pada akhir manipulasi pembedahan, pesakit memerlukan rawatan perubatan yang teliti, menjaga imuniti dan mengambil agen imunosupresif untuk mengurangkan risiko penolakan organ yang sihat. Campur tangan bedah tidak digunakan untuk penyakit jantung, hati, buah pinggang, serta adanya hepatitis dan infeksi HIV.

Rawatan bukan ubat

Di samping mengambil ubat-ubatan, peringkat rawatan wajib adalah penggunaan kaedah kawalan bukan dadah. Doktor mengesyorkan prosedur seperti:

1. Gimnastik pernafasan.
2. Terapi oksigen.
3. Urut terapeutik.
4. Pemakanan yang betul.

Senaman pernafasan

Gimnastik pernafasan dalam fibrosis pulmonari membantu paru-paru menyingkirkan kulat terkumpul, meningkatkan saiz paru-paru, membantu menghilangkan proses kongestif dalam paru-paru, dan menormalkan peredaran darah. Latihan pernafasan dilakukan setiap hari lima kali untuk setiap jenis pernafasan. Jenis pernafasan:

1. Pernafasan abdomen.
2. Pernafasan dada adalah pergerakan dada semasa bernafas. Apabila menyedut, ia harus naik, sambil menghembuskan nafas, ia harus jatuh. Inhale mesti mendalam dan perlahan. Semasa pernafasan dada, otot perut sepatutnya kekal tenang.
3. Pernafasan penuh adalah peringkat terakhir gimnastik: pernafasan perut dan pernafasan dada.

Untuk menormalkan pertukaran gas paru-paru, pernafasan mesti dilakukan dengan rintangan. Ini akan membantu segelas air biasa dan tiub koktel. Hidung dihidu dan dihembuskan ke dalam tiub yang berdiri di segelas air.

Selain senaman pernafasan, latihan fizikal tetap diperlukan. Manfaat terbesar dari berjalan, berlari dan berbasikal di udara segar.

Urutan perubatan dan terapi oksigen

Urut membantu melegakan batuk, menguatkan otot, meningkatkan aliran darah. Ia harus dijalankan oleh pakar dengan menggosok, menguli dan mengetuk. Seorang tukang urut boleh menggunakan peranti khas. Untuk kesan terbaik sebelum urut anda perlu minum teh hangat, ubat batuk dan expectorant.

1. Kalengan. Tin khas digunakan untuk membuat vakum yang meningkatkan aliran darah.
2. Saliran dan getaran. Menormalkan pertukaran gas di dalam paru-paru.
3. Madu. Ia mempunyai kesan pemanasan, merangsang peredaran darah.

Tahap mandatori rawatan yang bertujuan untuk meningkatkan oksigen dalam paru-paru, darah dan tisu badan, menghilangkan sesak nafas. Ketepuan badan dengan oksigen meningkatkan kesejahteraan pesakit. Untuk rawatan, gunakan topeng oksigen dan silinder oksigen khas. Terapi oksigen boleh dilakukan di rumah hanya dengan kebenaran doktor yang menghadiri.

Perubatan tradisional dan pemakanan yang betul

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah mungkin hanya bersamaan dengan kaedah terapi lain. Rawatan fibrosis pulmonari oleh kaedah rakyat tanpa ubat tidak akan menyembuhkan penyakit ini. Untuk rawatan fibrosis pulmonari, anda boleh menggunakan resipi berikut:

1. 1 sudu besar. Spoon koleksi herba Adonis, jintan, adas dan horsetail tuang 0.2 liter air mendidih, bersikeras. Bahagikan kepada tiga dos dan minum pada siang hari.
2. 1 sudu teh tricolor ungu dan oregano tuangkan 0.5 liter air mendidih, tegaskan. Minum dalam dua dos sepanjang hari.
3. Aneka rebusan (3 sudu kecil). Dalam segelas air. Rebus dan tegaskan. Segelas sup untuk diminum pada siang hari untuk dua dos.

Ia adalah sangat penting untuk mengikuti diet yang disyorkan oleh doktor. Dari diet perlu dikecualikan:

1. Produk tepung, minyak asal sayur-sayuran.
2. Suplemen Pemakanan
3. Minuman alkohol.
4. Makanan dalam tin dan produk separuh siap.
5. Garam Garam terkumpul di dalam badan menjejaskan prestasi otot pernafasan: mereka dikompresi dan peredaran darah terganggu.

Dalam diet harian harus ada:

1. Buah kaya dengan vitamin C.
2. Sayur-sayuran: kubis, lada, bayam, tomato.
3. Bijirin.
4. Daging, ikan dan makanan laut.
5. Produk tenusu dan tenusu.

Fibrosis paru-paru tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, bagaimanapun, dengan rawatan yang tepat pada masanya dengan ubat-ubatan yang digabungkan dengan senaman pernafasan, pemakanan yang betul dan terapi oksigen, adalah mungkin untuk menghentikan proses fibrosis dan memperbaiki keadaan pesakit.

Jangka hayat untuk fibrosis pulmonari

Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuknya tidak dicipta, dan berapa lama harapan hidup untuk penyakit ini - soalan-soalan ini membimbangkan pesakit terlebih dahulu dan paling utama.

Jangka hayat pada peringkat yang berlainan penyakit

Fibrosis paru-paru mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan panjang umur. Doktor cenderung membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

• Peringkat awal dicirikan oleh kemerosotan yang sedikit dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan pada tahap pertama atau kedua paling sering didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan yang berkepanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
• Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, kuku menjadi cembung, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

• Jenis akut penyakit ini berkembang pesat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
• bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku jauh lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit itu diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

Dalam kes yang mana, hasil buruk mungkin.

• Bentuk akut agak jarang berlaku, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
• Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, memandangkan pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikawal dengan mentadbir dadah.

Fibrosis pulmonari berterusan kronik membolehkan pesakit menjalani diagnosis yang sama tidak lebih daripada tiga hingga lima tahun.

Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dilakukan.

Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada pembangunan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan jangka panjang penyakit ini. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

Doktor boleh memberikan prognosis yang baik apabila mendiagnosis pesakit dengan fibrosis fokus. Sekiranya penyakit itu tidak berkembang, maka gejala yang memburukkan kualiti dan jangka hayat dan menyebabkan kematian pesakit tidak dipatuhi.

Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis paru-paru adalah bertujuan untuk mengembalikan pertukaran pernafasan dan gas biasa, menghentikan pertumbuhan proses patologi pembentukan berserabut dan penstabilan penyakit yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

• Terapi ubat;
• tidak terapi ubat;
• aktiviti pemulihan;
• rawatan pembedahan.

Matlamat utama terapi ubat adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

Sejak ubat yang digunakan untuk merawat cystic yang menjejaskan badan, mengurangkan sistem imun, pesakit diberikan satu vaksin influenza tahunan dan juga disyorkan untuk memperkenalkan vaksin terhadap pneumokokal sekali dalam lima selang. Rawatan itu panjang, dilakukan di bawah pengawasan tetap wajib dari seorang doktor.

Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan di luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

• Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
• Tidur di udara terbuka amat disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
• Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
• makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi bahan pengawet dan bahan kimia. Tubuh mesti dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
• penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit ini, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.

Perubahan fibrous pada lobus atas paru-paru kanan. Fibrosis pulmonari: rawatan dengan gimnastik pernafasan, pemakanan dan ubat-ubatan rakyat.

Diiringi oleh fibrosis tisu paru-paru. Tisu patologi diubah menjadikan pernafasan menjadi sukar dan menjadi penyebab bekalan oksigen yang merosot ke organ dan tisu. Mengurangkan keanjalan dan ketegangan tisu paru-paru menyebabkan pelanggaran asal-usul karbon dioksida dan oksigen, mengakibatkan fibrosis pulmonari membawa kepada perkembangan hipoksia.

Bergantung kepada kelaziman proses sclerosing, beberapa varian fibrosis dibezakan.

• Frosrosis unilateral - termasuk bentuk penyakit seperti fibrosis paru-paru kanan dan fibrosis paru-paru kiri.
• Fibrosis dua hala - boleh diwakili oleh bentuk penyakit seperti fibrosis paru-paru tempatan, proses patologi yang meresap, fibrosis akar paru-paru.

Dengan keterukan penyakit dibahagikan kepada beberapa tahap keparahan.

• Fibrosis pneumatik selalunya merupakan fibrosis focal paru-paru, yang ditunjukkan oleh pertumbuhan tisu penghubung keras yang agak ketara di beberapa bahagian organ.
• Pneumosklerosis dicirikan oleh penggantian kawasan paru-paru dengan tisu penghubung kasar, menyebabkan perkembangan bronkus dan fibrosis pulmonari.
• Cirrhosis paru-paru - adalah proses patologi yang teruk, perkembangannya yang membentuk penggantian lengkap paru-paru dengan tisu penghubung.

Penyebab fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari boleh menjadi akibat daripada pelbagai proses patologi.

• Proses keradangan - lebih kerap proses menular adalah punca perkembangan penyakit seperti fibrosis pulmonari linier. Proses patologi dapat berkembang baik setelah radang paru-paru cetek dan sebagai akibat dari tuberkulosis paru-paru.
• Penghubung penyakit tisu - punca sclerosis tisu paru-paru boleh menjadi scleroderma sistemik, artritis reumatoid, systemic lupus erythematosus.
• Pendedahan dadah - fibrosis pulmonari berlaku akibat daripada penggunaan cytostatics yang berpanjangan, ubat untuk rawatan aritmia.
• Penyakit paru-paru debu - asbestosis, silicosis dan penyakit pekerjaan lain boleh meningkatkan proses sclerosing.
• Merokok menyebabkan kerosakan kepada lapisan dalaman bronkus dan alveoli.

Simptom fibrosis pulmonari

Dengan perkembangan fibrosis pulmonari, tanda-tanda patologi berikut menarik perhatian:

• sesak nafas yang berlaku pada mulanya hanya semasa latihan dan kemudian berehat;
• batuk dengan jumlah sputum yang berbeza;
• sianosis kulit, bibir, hujung hidung;
• sakit dada;
• menghirup nafas;
• berat badan;
• peningkatan keletihan;
• perubahan bentuk jari;
• denyutan dan pembengkakan urat leher.

Diagnosis pulmonari fibrosis di Israel

Prosedur diagnostik berikut mungkin diperlukan untuk memeriksa pesakit dengan tanda fibrosis pulmonari:

• X-ray dada - bertujuan untuk mengenal pasti perubahan sclerosis ciri dalam tisu paru-paru;
• spirography - membolehkan anda menentukan penurunan fungsi pernafasan paru-paru;
• dikomputkan tomografi - digunakan untuk memperjelas sifat proses patologi dalam tisu paru-paru;
• pengimejan resonans magnetik - sangat bermaklumat dalam mengenal pasti punca fibrosis pulmonari;
• bronkoskopi - pemeriksaan endoskopik ini digunakan untuk memvisualisasikan permukaan dalaman dinding bronkus besar, serta untuk tujuan manipulasi terapeutik.
• biopsi - bertujuan untuk mendapatkan sampel tisu tumor dan dilakukan semasa pembedahan biopsi, terbuka atau thoracoscopic.

Rawatan fibrosis paru-paru

Rawatan fibrosis pulmonari yang spesifik belum dikembangkan, dan program rawatan dibuat secara individu, bergantung kepada ciri-ciri individu penyakit pada setiap pesakit.

Rawatan konservatif bertujuan untuk mencegah perkembangan proses patologi. Ini dapat dicapai dengan menghilangkan pengaruh faktor-faktor yang merosakkan. Di hadapan kawasan kecil pneumosklerosis yang terhad, pemerhatian jangka panjang keadaan pesakit dianjurkan dengan pemeriksaan biasa. Untuk rawatan pesakit dengan proses patologi yang lebih maju, kaedah terapi oksigen, rawatan perubatan, dan prosedur fisioterapeutik digunakan. Penting untuk mengekalkan fungsi pernafasan adalah prestasi senaman pernafasan. Nina Tsulimova

Masa menyelesaikan banyak. Terdahulu, penyakit ini didiagnosis, lebih mudah untuk memulangkan pesakit kehidupan yang sihat. Isi permohonan untuk rawatan di klinik di Israel dan pakar kami akan menghubungi anda dalam masa 24 jam.

Fibrosis paru adalah penebalan tisu penghubung, yang merupakan sebahagian daripada sekatan yang memisahkan alveoli paru-paru antara satu sama lain. Penyakit ini menyebabkan fungsi pernafasan terjejas.

Keterangan penyakit ini

Dalam keadaan ini, keanjalan dikurangkan tisu paru-paru, dan sebagai akibatnya, lebih sukar laluan udara melalui dinding alveoli - paru-paru buih bertanggungjawab bagi ketepuan darah dengan udara. Ini meningkatkan pengeluaran kolagen: menghasilkan banyak serat penghubung, yang membawa kepada peningkatan dalam organ yang rosak. Memperluas, tisu penghubung menggantikan parenchyma paru-paru, yang diperlukan untuk berfungsi sepenuhnya.

Penyakit ini biasanya berlaku akibat keradangan kronik dan boleh menjejaskan sebarang organ, termasuk paru-paru.

Penyebab dan bentuk penyakit

Penyebab fibrosis boleh menjadi tuberkulosis atau radang paru-paru.

Dalam kebanyakan kes, penyebab fibrosis pulmonari dikaitkan dengan penyakit berjangkit: radang paru-paru, tuberkulosis, dan lain-lain Tetapi sangat sering penyakit disebabkan oleh faktor luaran yang lain.

Bergantung kepada apa yang menyebabkan proses itu, terdapat beberapa bentuk penyakit. Oleh itu, fibrosis pulmonari berlaku:

• kerana penyedutan serbuk kuarza, karbon, debu logam, asbestos, wasap berbahaya, gas, merokok;
• terhadap arthritis rheumatoid, sistemik lupus erythematosus, scleroderma, vasculitis;
• dalam penyakit hati - hepatitis, sirosis;
• kerana penggunaan jangka panjang antibiotik, ubat-ubatan untuk rawatan aritmia, kemoterapi dan terapi radiasi (post-radiation fibrosis pulmonari);
• kerana tiada sebab yang jelas - fibrosis idiopatik.

Fibrosis paru boleh membina foci atau menyebar. Luka fokus mempengaruhi bahagian kecil paru-paru, dan fibrosis pulmonari yang meresap, sebaliknya, menjejaskan hampir seluruh organ. Di samping itu, penyakit ini boleh menjadi satu pihak dan dua hala.

Gejala

Gejala ciri penyakit ini - sesak nafas apabila berjalan

Pada peringkat awal penyakit sukar untuk didiagnosis. Fibrosis boleh secara aktif berkembang, tidak membiarkan dirinya tahu untuk masa yang lama.

Dalam dua daripada sepuluh kes, penyakit itu bermula dengan akut, dicirikan oleh demam dan sesak nafas yang teruk.

Pada mulanya, seseorang tidak dapat melihat gejala fibrosis pulmonari.

Gejala utama penyakit adalah sesak nafas. Pada mulanya, ia hanya muncul semasa kerja fizikal, dan kemudian mengiringi pesakit secara berterusan. Batuk kemudian bergabung dengannya. Ia biasanya kering. Kadang-kadang ia mengandungi lendir. Cyanosis kulit badan berkembang - yang pertama menderita adalah jari-jari dan mukosa lisan. Di samping itu, pesakit dengan fibrosis mula mengadu bronkitis kerap, pneumonia, emfisema paru-paru. Dengan batuk, dahaga bernafas.

Antara doktor adalah kebiasaan untuk bercakap tentang peringkat awal dan akhir penyakit ini.

Tahap awal dicirikan oleh perkembangan kegagalan pernafasan 1-2 darjah. Terdapat kesakitan di dada, berdehit, berpeluh berlebihan. Disebabkan kekalahan sebahagian daripada paru-paru, badan kurang oksigen, terutamanya semasa prestasi kerja fizikal.

Pada peringkat akhir, kekurangan pernafasan 3-4 darjah muncul. Di samping itu, terdapat ubah bentuk kuku dan penebalan fungsional jari yang melampau. Kulit dan membran mukus yang kelihatan memperoleh warna coklat abu-abu. Pesakit membangunkan pneumothorax, koma hypoxemic, pleurisy eksudatif, jantung paru-paru kronik, atau embolisme paru-paru.

Fibrosis akar-akar paru-paru diiringi penebalan mereka disebabkan oleh peningkatan kandungan tisu penghubung.

Diagnosis dan rawatan

Diagnosis dibuat oleh X-ray

Fibrosis pulmonari didiagnosis menggunakan kajian semula atau X-ray sasaran dada, tomografi yang dikira, angiopulmonografi. Selalunya melakukan biopsi.

Rawatan - walaupun tepat pada masanya - tidak sepenuhnya menghilangkan fibrosis paru-paru: sel-sel tisu penghubung yang terbentuk dalam organ kekal di sana selama-lamanya. Anda hanya perlu mengelakkan penyakit daripada berkembang lagi, dan untuk tujuan ini mereka menggunakan bantuan terapi bukan ubat dan dadah. Dalam sesetengah kes, pemindahan paru-paru dilakukan.

Fokus fibrosis (atau pneumosklerosis) tergolong dalam kumpulan penyakit paru-paru fibrotik. Kursus perkembangan mereka cukup serupa dan dicirikan oleh pembentukan parut tisu penghubung dalam alveoli pulmonari.

Mengembangkan tisu penghubung secara beransur-ansur mengisi ruang paru-paru, mengehadkan laluan oksigen melaluinya. Sehubungan itu, seluruh tubuh menerima oksigen kurang dan kurang, yang seterusnya, menimbulkan banyak penyakit dan boleh menyebabkan hasil yang mematikan.

Fibrosis dibahagikan kepada dua jenis utama:

Terdapat fibrosis pulmonari jenis interstisial dan idiopatik, apalagi yang terakhir mereka belum difahami sepenuhnya dan tidak mempunyai satu ratus kaedah rawatan, kecuali untuk pemindahan organ itu sendiri.

Pusat-pusat pneumosklerosis boleh menjadi kecil dan besar. Foci kecil sering merupakan satu-satunya bahagian tumor paru-paru yang tidak menyebabkan kerosakan kritis pesakit. Walau bagaimanapun, penyakit berserat cenderung kepada perkembangan pesat, oleh itu, jika luka seperti itu dijumpai, adalah mustahil untuk mentafsirkan rawatannya.

Gejala dan punca penyakit fibrotik

Mengetahui gejala dan punca fibrosis adalah sangat penting, terutamanya bagi mereka yang mempunyai kecenderungan peribadi kepada mereka atau menjalani gaya hidup yang meningkatkan risiko penyakit ini. Hakikatnya adalah manifestasi luar penyakit ini adalah sama dengan selesema biasa, dan oleh itu pesakit pergi ke doktor apabila dia mencapai jenis yang agak terabaikan.

Semua penyakit fibrotik mempunyai simptom luaran yang sama, perkembangan yang secara langsung berkaitan dengan penurunan permukaan membawa oksigen pada paru-paru. Ini adalah:

Pada masa yang sama, fibrosis focal paru-paru tidak menarik perhatian untuk masa yang paling lama: kerana ukuran tempatannya, ia tidak menimbulkan manifestasi luar penyakit ini untuk masa yang lama. Walau bagaimanapun, apabila foci mulai tumbuh lebih banyak, atau bahkan bersatu satu sama lain ke seluruh kompleks tisu penghubung, fibrosis fokal mula menyebabkan semua gejala yang sama menyebar.

Ramai pembaca kami untuk rawatan batuk dan peningkatan bronkitis, radang paru-paru, asma bronkial, tuberkulosis secara aktif digunakan oleh koleksi Biara Bapa George. Ia terdiri daripada 16 tumbuhan ubatan yang sangat berkesan dalam rawatan Batuk kronik, bronkitis dan batuk yang ditimbulkan oleh merokok.

Pada masa yang sama, penting untuk mengingati bahawa dengan sendirinya, tanpa rawatan, penyakit ini tidak akan hilang, dan oleh itu fibrosis fokus mula mengalir secara kebetulan bahkan dapat mencapai keadaan pneumocirrosis.

Pneumocirrhosis adalah keadaan di mana paru-paru diisi sepenuhnya dengan tisu parut penghubung dan menjadi tidak dapat memberikan peredaran oksigen lagi dalam tubuh.

Penyakit-penyakit fibrous dikaitkan dengan proses keradangan dalam paru-paru. Selalunya, mereka menjadi hasil daripada penyakit ini, dan dalam keradangan fibrosis fokal mungkin tidak berhenti sama sekali, menjadi pusat kawasan yang terjejas untuk masa yang lama. Walau bagaimanapun, ini jauh dari satu-satunya sebab yang boleh menyebabkan perkembangan fibrosis. Patogen juga boleh:

Diagnosis dan rawatan

Diagnostik dan rawatan penyakit fibrotik diamalkan oleh ahli pulmonologi. Dalam sesetengah kes, ahli terapi juga boleh bekerjasama dengan mereka, namun, kes-kes lanjutan penyakit biasanya memerlukan pesakit disimpan di jabatan pulmonari.

Diagnosis pneumosclerosis fokus terutamanya dijalankan dengan bantuan x-ray paru-paru dan komputasi tomografi, yang membolehkan mengesan kegelapan tumor pada paru-paru, menilai saiz dan kelajuan pembangunan. Satu sinar-X tunggal, sebagai peraturan, tidak mencukupi kerana fakta itu bukan sahaja mewakili perkembangan penyakit tertentu dalam imej, tetapi juga anamnesis, yang termasuk hasil masalah sebelumnya dengan paru-paru. Ini sering mengelirukan.

Mereka juga menjalankan pemeriksaan bronkoskopik paru-paru dan MRI. Mereka membolehkan anda membuat gambaran yang lebih terperinci tentang jenis penyakit dan bagaimana secara aktif ia terus berkembang.

Kajian spirometri memberikan peluang untuk menentukan bagaimana kerosakan kapasiti membawa paru-paru dan berapa banyak udara yang kini dapat diproses.
Tidak seperti meresap, pneumosklerosis focal adalah agak mudah untuk menyembuhkan. Bidang utama menanganinya termasuk cubaan untuk membasmi faktor-faktor etiologis: iaitu sebenarnya penyebab penyakit. Dalam kes pneumosklerosis fokal, ia adalah mengenai:

Dalam kebanyakan kes, tiada agen aktif diperlukan untuk memerangi pneumosklerosis utama. Walau bagaimanapun, jika penyakit itu sudah cukup jauh, ada cara yang lebih radikal untuk menanganinya:

• pembedahan dan pemecahan serpihan paru-paru yang terjejas oleh fibrosis;
• penggunaan sel stem, membolehkan pemulihan serpihan yang terjejas (kaedah yang terakhir adalah agak baru).

Apa yang akan berlaku selepas?

Jika rawatan fibrosis focal telah lulus dengan selamat, maka pesakit hanya perlu mengikuti langkah berjaga-jaga untuk mengelakkan penyakit berulang:

Tetapi jika perkembangan penyakit itu terlalu cepat, dan fibrosis fokus dilepaskan ke dalam meresap, atau bahkan mencapai sepenuhnya pneumocirrhosis, dari intervensi terapeutik, yang hanya boleh menyokong pesakit untuk beberapa waktu, langkah seterusnya adalah pemindahan paru-paru.

Ini adalah satu-satunya cara untuk menghilangkan bentuk fibrosis yang teruk sekali dan untuk semua dan mengelakkan kematian. Itulah sebabnya perlu mengambil pendekatan yang sangat serius terhadap rawatan fibrosis fokal dan mencegahnya daripada masuk ke tahap yang lebih rumit penyakit ini.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang berlaku akibat daripada penggantian tisu paru-paru penghubung normal. Mekanisme patologi pengeluaran aktif kolagen dilancarkan, dan dari masa ke masa, jumlah tisu penghubung jauh lebih tinggi daripada normal yang sel-sel pembentuk organ berpindah dan parut terjadi. Proses sebaliknya adalah mustahil, kerana tisu penghubung dalam keadaan biasa tidak diperbaharui. Terapi terapeutik tidak bertujuan untuk pemulihan sepenuhnya seseorang, tetapi untuk meningkatkan kualiti hidupnya, yang sangat berjaya dilaksanakan.

Punca fibrosis pulmonari:

• proses yang panjang, kronik, berjangkit di dalam paru-paru;
• alahan jangka panjang, tidak terapeutik;
• kesan radiasi pada badan atau organ tertentu;
• penyedutan habuk yang berpanjangan;
• penyakit granulomatous paru-paru.

Pada peringkat awal fibrosis pulmonari mungkin tidak gejala, dan seterusnya penyakit itu melaporkan diri dengan gejala fasih:

• sesak nafas - pada permulaan perubahan patologi berlaku semasa penuaan fizikal, dan apabila penyakit itu berlangsung, ia juga tetap beristirahat;
• batuk - kering atau dengan sejumlah kecil dahak;
• pucat, sianosis (sianosis) kulit.

Penuaan fibrosis pulmonari memerlukan peningkatan dalam gejala yang melampaui batas sistem pernafasan:

• menukar bentuk jari - penebalan jari, bulge pada plat kuku;
• perkembangan kegagalan jantung dan apa yang dipanggil "jantung pulmonari":
  • sesak nafas meningkat,
  • degupan jantung yang semakin meningkat,
  • bengkak di kaki, bengkak dan denyut urat leher,
  • sakit dada berkembang;
• kelemahan, keletihan, ketidakupayaan untuk melakukan kerja keras berat badan.

Terhadap latar belakang struktur paru-paru yang diubah suai, risiko membina sebarang penyakit berjangkit dengan peningkatan kompleks gejala yang wujud.

Bagaimana merawat fibrosis pulmonari?

Rawatan fibrosis pulmonari ditentukan oleh pakar yang berkelayakan, bergantung kepada ciri-ciri penyakit pada seseorang tertentu. Glukokortikoid, ubat sitotoksik dan imunosupresan digunakan untuk bentuk fibrosis yang teruk. Paru-paru yang terjejas oleh fibrosis sering menjadi persekitaran yang baik untuk pematuhan mikroflora patogen dan perkembangan keradangan. Untuk mengelakkan ini, ubat antibakteria ditetapkan, penyedutan oksigen dan glikosida jantung akan membantu. Apabila batuk melemahkan dan sesak nafas diberikan ubat bronkodilator.

Rawatan ubat fibrosis pulmonari perlu disokong oleh senaman pernafasan terapeutik, manakala senaman fizikal yang besar dikontraindikasikan untuk pesakit. Ia juga perlu untuk mengecualikan kesan pada badan faktor yang menimbulkan fibrosis.

Terapi khusus untuk fibrosis belum dikembangkan, proses patologi jenis ini masih dianggap tidak dapat dipulihkan. Doktor berhadapan dengan tugas mencegah perkembangannya, melampirkan jangkitan sekunder dan meningkatkan kualiti hidup pesakit secara maksimum. Untuk mencapai matlamat ini, kaedah terapeutik berikut digunakan:

• terapi oksigen - penyedutan oksigen dengan bantuan alat khas;
• latihan pernafasan;
• Campur tangan operatif dibenarkan sekiranya jumlah fibrosis, yang diwakili oleh teknik pemindahan.

Apakah penyakit yang boleh dikaitkan dengannya

Proses patologi dalam paru-paru, dari masa ke masa membawa kepada penggantian tisu penghubung normal, bersebelahan atau selepas syarat-syarat berikut:

• - Proses patologi dalam tisu interstitial paru-paru, selalunya pendahuluan fibrosis progresif; biasanya ditunjukkan dengan peningkatan kegagalan pernafasan;
• - keadaan patologi yang dipunyai oleh kumpulan pneumoconiosis, yang berkembang akibat sentuhan yang berpanjangan dengan debu asbestos;
• paru-paru;
• - luka kulat tisu paru-paru yang berlaku terutamanya pada pesakit dengan reaksi pelindung tubuh secara drastik berkurang
• - penyakit paru-paru yang berkembang akibat penyedutan debu oleh manusia;
• - Keadaan patologi kepunyaan kumpulan pneumoconiosis, yang berkembang akibat sentuhan yang berpanjangan dengan zarah debu yang mengandungi silicates;
• - pada 0.5-1.2 g / hari, diikuti dengan menurunkan dos kepada 0.3-0.15-0.1 g / hari;
• - dos dan tempoh kursus ditetapkan secara individu, bergantung kepada tanda-tanda dan peringkat penyakit, keadaan sistem hematopoetik, dan lain-lain.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh kaedah rakyat

Fibrosis paru adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, dan oleh itu langkah terapeutik bertujuan untuk mencegah perkembangannya. Keberkesanannya menunjukkan gimnastik terapeutik, ubat-ubatan, penghapusan faktor negatif, tetapi ubat tradisional tidak menawarkan apa-apa resipi khas.

Rawatan fibrosis pulmonari semasa kehamilan

Rawatan fibrosis pulmonari perlu dijalankan di bawah pengawasan pakar yang kompeten yang akan menilai faedah rawatan ibu dan risiko terapi sedemikian untuk janin. Pelantikan terapeutik dijalankan bergantung kepada tahap fibrosis dan ciri-ciri kursusnya. Sekiranya penyakit itu tidak menjejaskan kesihatan wanita dan tidak mengancam untuk menjadi rumit semasa hamil atau melahirkan anak, rawatan boleh ditangguhkan untuk tempoh selepas bersalin. Walau bagaimanapun, kehadiran diagnosis seperti ini menentukan keperluan untuk berada di bawah pengawasan perubatan untuk bertindak balas dalam masa kepada kemerosotan kesihatan.

• auscultation (listening) dan perkusi (mengetuk) paru-paru;
• spirography (jumlah paru-paru dan fungsi pernafasan);
• X-ray dada (membolehkan anda mengesan perubahan dalam paru-paru);
• computed tomography (CT) dan pengimejan resonans magnetik (MRI) - membenarkan yang paling terperinci untuk menentukan sifat perubahan dalam paru-paru;
• biopsi paru-paru - kajian tentang sekeping tisu paru-paru yang diperolehi oleh pemeriksaan endoskopik bronkus (pengenalan kepada saluran pernafasan bronkoskop) atau semasa pembedahan; membolehkan anda mengesan tisu parut dalam paru-paru di peringkat mikroskopik.

Rawatan penyakit lain pada huruf - f

Fibrosis paru adalah penyakit di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru dan fungsi pernafasan organ ini terjejas. Dengan penyakit ini, penurunan keanjalan tisu paru-paru dan penembusan oksigen dan karbon dioksida yang rumit melalui alveoli diperhatikan.

Penyakit ini boleh menyebabkan akibat yang sangat serius, jadi semua orang perlu tahu apa fibrosis, apa gejala dan kaedah rawatannya.

Gejala utama dan kaedah diagnostik

Simptom yang pertama dan utama adalah sesak nafas. Pertama sekali, ia mula menunjukkan dirinya hanya semasa buruh fizikal, dan kemudian ia boleh timbul beristirahat.

Kemudian, apabila penyakit itu berlangsung, pesakit mula mengadu batuk kering. Kulit pesakit memperoleh warna biru kebiruan. Dalam kes-kes yang teruk, pesakit mungkin melihat perubahan dalam bentuk jari.

Juga, jika penyakit itu bertahan lama, maka pesakit dengan fibrosis pulmonari mungkin juga mempunyai gejala dari sistem kardiovaskular. Ini termasuk:

Apabila pergi ke hospital, doktor, untuk membuat diagnosis ini, mula-mula memeriksa sejarah pesakit, bertanya tentang gejala dan keadaan umum, dan juga menelitinya. Untuk melakukan ini, dia mendengar dan mengetuk kawasan dada, memeriksa bagaimana organ-organ pernafasan berfungsi, dan menentukan jumlah paru-paru. Doktor juga perlu memeriksa tahap oksigen dalam darah. Ini boleh dilakukan dengan menggunakan prosedur seperti oksigenometri.

Ramai pembaca kami untuk rawatan batuk dan peningkatan bronkitis, radang paru-paru, asma bronkial, tuberkulosis secara aktif digunakan oleh koleksi Biara Bapa George. Ia terdiri daripada 16 tumbuhan ubatan yang sangat berkesan dalam rawatan Batuk kronik, bronkitis dan batuk yang ditimbulkan oleh merokok.

Untuk membuat gambaran perkembangan penyakit yang lebih jelas dapat diagnosis cara moden. Pesakit yang disyaki mempunyai fibrosis paru boleh diberikan:

• Sinar-x;
• pencitraan resonans magnetik;
• tomografi yang dikira.

Pada dada x-ray, seorang pakar dapat mengesan peningkatan dalam pola paru-paru yang bersifat fokal atau meresap di zon atas atau bawah organ. Kadang-kadang kajian ini mungkin menunjukkan kehadiran pencerahan sista dengan saiz yang kecil. CT memberi peluang untuk mengenal pasti pelbagai jenis kegelapan dalam paru-paru dan mengatakan lebih lanjut mengenai proses pembentukan perubahan berserabut.

Jika doktor mengesyaki komplikasi fibrosis, echocardiogram boleh ditetapkan. Ia memberi peluang untuk mengenal pasti hipertensi pulmonari. Juga, dalam sesetengah kes, seorang pakar boleh menetapkan bronchoscopy pesakit, yang akan menentukan secara tepat skala perubahan dalam tisu paru-paru.

Klasifikasi fibrosis paru-paru

Fibrosis dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Dengan sifat penyebaran penyakit itu dia:

Atas sebab pembentukan patologi, fibrosis interstisial dan idiopatik diasingkan. Bentuk idiopatik mempunyai punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti. Ia adalah yang paling diagnosa, antara jenis fibrosis lain. Selalunya ia berlaku pada lelaki 50-60 tahun. Sebab-sebab yang tepat untuk perkembangan patologi ini belum dikenal pasti, tetapi saintis telah membuktikan bahawa ia mungkin timbul akibat pengaruh negatif faktor genetik dan persekitaran.

Fibrosis interstisial adalah penyakit yang disebabkan oleh faktor negatif.

Ia juga dibahagikan kepada:

• posthadiation fibrosis paru, yang berlaku akibat terapi radiasi;
• habuk yang timbul daripada penyedutan debu;
• fibrosis penghubung, penyebabnya adalah patologi tisu penghubung;
• berjangkit, yang merupakan komplikasi penyakit berjangkit;
• ubat, yang timbul daripada ubat jangka panjang;
• fibrosis peribronchial akibat keradangan kronik;

Fibrosis juga diklasifikasikan mengikut keparahan pembentukan tisu penghubung. Dalam klasifikasi ini menonjol:

Dengan penyetempatan, fibrosis paru terbahagi kepada:

1. Apical, yang menjejaskan bahagian atas organ.
2. Fibrosis radikal, yang menjejaskan kawasan berhampiran akar paru-paru.
3. Akar fibrosis, yang berlaku di akar paru-paru.

Punca, kaedah pencegahan dan komplikasi yang mungkin berlaku

Perubahan patologis seperti itu dalam paru-paru sering berlaku apabila pesakit mempunyai penyakit berjangkit, alergi, dan juga kerana terapi radiasi dan penyedutan debu yang berpanjangan. Berisiko adalah orang yang bekerja dengan tepung, acuan, pasir dan lain-lain habuk organik dan tidak organik.

Juga, penyebab fibrosis pulmonari boleh menjadi penyakit tisu penghubung, vasculitis dan merokok.

Para saintis mendapati bahawa perokok yang ganas mempunyai risiko yang lebih besar untuk membina patologi daripada bukan perokok.

Untuk mengelakkan penyakit ini, adalah perlu untuk mengelakkan faktor-faktor yang menyebabkan penyakit ini. Kaedah pencegahan yang paling asas adalah:

Ia juga sangat penting untuk memeriksa keadaan paru-paru setiap tahun dan untuk mengesan tanda-tanda penyakit paru-paru tepat pada masanya.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang sangat serius dan mempunyai beberapa komplikasi. Yang paling umum ialah:

• kegagalan pernafasan;
• koma jenis hipoxiamic;
• pneumothorax;
• pleurisy.

Di samping itu, pesakit mungkin mengalami embolisme pulmonari dan penyakit jantung pulmonari kronik. Juga, pakar mendapati bahawa pada pesakit dengan penyakit ini, risiko kanser adalah 14 kali lebih besar daripada orang tanpa diagnosis ini. Penyakit ini sangat serius, jadi jika perubahan fibrotik dalam paru-paru tidak dirawat, ia boleh membawa maut.

Rawatan penyakit ini

Pesakit dengan diagnosis ini ditetapkan rawatan yang kompleks, termasuk terapi ubat dan rawatan bukan ubat dengan langkah-langkah pemulihan. Dalam kes yang teruk, pemindahan paru-paru juga digunakan. Matlamat utama langkah-langkah terapeutik adalah untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Terapi ubat untuk fibrosis semestinya termasuk glucocorticosteroids, ubat sitotoksik dan ubat antifibrotik. Ubat glukokortikosteroid yang paling ditetapkan adalah Prednisolone. Rawatan dengan ubat ini biasanya 12 minggu. Tetapi ubat ini juga digunakan untuk terapi penyelenggaraan, tempoh yang sekurang-kurangnya 2 tahun.

Jika Prednisolone tidak memberikan kesan yang diingini, maka sitostatika dimasukkan ke dalam kompleks itu. Dalam kapasiti mereka, doktor boleh menetapkan Azathioprine dan Cyclophosphamide. Pengambilan gabungan Prednisolone dan sitostatics biasanya berlangsung sekitar enam bulan.

Ia perlu mengambil kira hakikat bahawa penggunaan glucocorticosteroids jangka panjang boleh merosakkan tubuh, sebagai contoh, menyebabkan osteoporosis, ulser gastrik, kerosakan saraf, myopathy. Oleh itu, sepanjang masa mengambil ubat, pesakit mesti kerap melawat doktor dan mengikuti diet nombor 9.

Dalam kebanyakan kes, colchicine ditetapkan sebagai ubat anti-ubat. Bahan-bahan yang terdapat dalam penyediaan ini tidak membenarkan fibril amyloid terbentuk. Veroshpiron juga merupakan ubat yang berkesan. Ia cenderung untuk mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung. Ubat ini mesti diambil untuk masa yang lama.

Fibrosis akar-akar paru-paru dan bahagian-bahagian badan yang lain juga dirawat dengan bantuan terapi bukan dadah. Ia termasuk terapi oksigen untuk membantu memerangi dyspnea dan memperbaiki keadaan semasa melakukan senaman fizikal. Sekiranya penyakit itu berada dalam tahap yang teruk, pesakit harus menjalani prosedur seperti plasmapheresis dan hemosorption.

Program pemulihan dengan senaman mempunyai kesan positif. Mereka dipilih, setiap orang secara individu, dengan mengambil kira keadaan umum dan ciri-ciri organisma.

Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin memerlukan pemindahan paru-paru. Petunjuk bagi operasi sedemikian adalah:

Menurut statistik, kadar survival selama 5 tahun selepas operasi ini adalah sekitar 60%. Fibrosis pulmonari sepenuhnya tidak dapat disembuhkan, tetapi anda boleh cuba menggantung pembentukan tisu berserabut. Untuk melakukan ini, anda perlu sentiasa melawat pakar dan mengikuti semua cadangan mereka.

Fibrosis

Keterangan umum penyakit ini

Ini adalah patologi di mana tisu penghubung tumbuh sebagai hasil keradangan pada organ manusia, akibatnya parut terbentuk. Oleh itu, badan bertindak balas terhadap proses keradangan dan cuba mengasingkannya dari tisu sekitarnya.

Dari masa ke masa, tisu-tisu yang sembuh yang terjejas kehilangan sensitiviti mereka, dan organ yang terjejas tidak dapat melaksanakan fungsinya sepenuhnya. Sebagai peraturan, fibrosis menjejaskan paru-paru, hati, prostat dan kelenjar susu.

Pada masa ini, lebih daripada separuh pesakit dengan fibrosis tidak dapat menerima rawatan yang sesuai, kerana patologi ini sukar didiagnosis. Penyakit ini masih tidak difahami dengan baik. Lelaki lebih cenderung daripada wanita mempunyai fibrosis pulmonari.

Penyebab fibrosis

Perubahan tisu fibrosis berlaku akibat proses keradangan. Patologi ini boleh berkembang selepas kecederaan, sebagai tindak balas alergi, penyebab fibrosis dapat melemahkan imuniti.

Bagi setiap organ, penyebab fibrosis boleh menjadi faktor tertentu.

Fibrosis hati boleh menyebabkan:

• hepatitis virus;
• berat berlebihan;
• diet tidak sihat;
• penyalahgunaan alkohol yang berlebihan;
• patologi radang pundi hempedu;
• kegagalan sistem imun.

Fibrosis pulmonari boleh mencetuskan:

• kemoterapi;
• patologi paru debu (asbestosis, silicosis);
• tinggal di kawasan kotor ekologi;
• pneumonia dan tuberkulosis;
• pengambilan antibiotik yang tidak terkawal;
• merokok

Fibrosis prostat disebabkan oleh faktor-faktor berikut:

• ketidakseimbangan hormon;
• ketiadaan atau kehidupan seks yang tidak teratur;
• penyakit keradangan kelenjar prostat;
• aterosklerosis saluran darah.

Fibrosis payudara, sebagai peraturan, menimbulkan mastopati atau gangguan hormon.

Gejala fibrosis

Patologi yang dibentangkan perlahan-lahan perlahan, oleh itu pada peringkat pertama, pesakit tidak merasakan ketidakselesaan kecuali keletihan yang tidak diamalkan.

1. 1 fibrosis hati sentiasa disertai oleh malaise dan lebam, walaupun selepas pukulan kecil. Kemudian ada perasaan berat pada hipokondrium yang betul, pencernaan terganggu, di samping itu, gatal-gatal dan ruam mungkin;
2. 2 fibrosis kelenjar susu berlaku semasa tempoh gangguan hormon, hanya dapat dirasakan jika meterai menjadi lebih dari 3-4 mm. Sebagai peraturan, di tempat pemadatan, kulit berubah warna. Fibrosis payudara disertai oleh sakit, kadang-kadang sakit memberi ke bahu atau ketiak. Mungkin ada pelepasan dari puting;
3. 3 isyarat fibrosis rahim adalah haid yang berlimpah, disertai dengan rasa sakit, serta ketidakselesaan semasa hubungan seks;
4. 4 gejala fibrosis pulmonari adalah sesak nafas, kulit pucat, bengkak pada kaki, batuk kering, melemahkan, sakit dada, radang paru-paru yang kerap, dan bronkitis;
5. 5 pada pesakit dengan fibrosis pankreas, sakit di hipokondrium kiri, muntah, senak, perut kembung dan hilang selera makan;
6. 6 kerosakan tisu berserabut jantung disertai oleh aritmia, sesak nafas, pening, perubahan penunjuk tekanan darah;
7. 7 dalam kes fibrosis prostat, lelaki menderita menarik sakit di abdomen bawah, sakit semasa kencing, penurunan libido;
8. 8 sekiranya luka berserabut kanta atau retina, pesakit mengadu sakit, menyempitkan medan dan ketajaman visual.

Komplikasi fibrosis

Komplikasi fibrosis adalah melanggar kerja-kerja organ-organ yang terjejas.

• dengan rawatan tertunda fibrosis hati, pesakit membangunkan anemia dan leukopenia. Mungkin varises urat esofagus dengan pendarahan berikutnya. Fungsi hati sangat merosot, kegagalan hati bermula;
• fibrosis pulmonari boleh mengakibatkan kegagalan jantung, takikardia, sianosis kulit. Selepas itu, kegagalan pernafasan kronik boleh berkembang dengan penambahan pneumonia;
• fibrosis pada rahim boleh merosot menjadi fibroid;
• Di bawah rawatan fibrosis prostatic boleh menyebabkan hidronephrosis dan kegagalan buah pinggang.

Pencegahan Fibrosis

Untuk mengelakkan patologi ini:

1. 1 berhenti merokok dan minum alkohol;
2. 2 untuk berjumpa dengan doktor pada masa untuk penyakit berjangkit dan radang;
3. 3 untuk mengambil ubat-ubatan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, bukan ubat-ubatan sendiri;
4. 4 mengoptimumkan jumlah aktiviti fizikal;
5. 5 gunakan hanya air minuman berkualiti tinggi;
6. 6 mengurangkan tekanan;
7. 7 menjalankan terapi vitamin bermusim;
8. 8 orang dengan keadaan kerja berbahaya dengan ketat mematuhi langkah keselamatan.

Rawatan fibrosis dalam perubatan rasmi

Jika anda mengesyaki fibrosis, anda perlu segera berjumpa doktor. Pakar akan menetapkan imbasan ultrasound dan jumlah urin dan darah. Jika perlu, doktor menetapkan biopsi.

Jika fibrosis hati disyaki, ahli terapi akan menghantar pesakit untuk berunding dengan ahli gastroenterologi, yang akan mengesyorkan untuk menjalani fibrotest dan fibroelastography. Dengan kekalahan paru-paru pesakit menjalani tomografi dan x-ray organ-organ dada. Untuk aduan kesakitan dada, mammogram payudara ditetapkan.

Selepas diagnosis ditubuhkan, doktor mengesyorkan menormalkan hormon. Untuk melambatkan perkembangan penyakit, terapi oksigen ditetapkan. Kemudian doktor menetapkan ubat-ubatan yang perlu digunakan oleh pesakit. Dalam sesetengah kes, fisioterapi ditunjukkan. Campur tangan bedah digunakan dalam kasus-kasus yang jarang terjadi, hanya jika diperlukan untuk mengeksekusi tisu yang terkena.

Terapi untuk fibrosis secara umum mempunyai pelan berikut:

• rawatan penyakit asas;
• perencatan dadah pengeluaran sel fibrosa;
• melegakan keradangan;
• resorpsi tisu yang rosak;
• langkah pencegahan.

Produk berguna untuk fibrosis

Makanan dalam rawatan fibrosis harus ditujukan untuk memulihkan tisu atau organ yang rosak oleh fibrosis. Ini adalah faktor tambahan dan penting dalam rawatan penyakit ini. Pesakit tidak boleh merasakan rasa lapar. Produk yang dibenarkan termasuk:

1. 1 soba parut, bijirin gandum atau gandum;
2. 2 pastri tanpa ragi;
3. 3 semalam atau roti kering;
4. 4 sayur-sayuran yang mengandungi kanji: kentang, labu, bit;
5. 5 semua jenis kubis;
6. 6 laut kale dalam kuantiti yang kecil;
7. 7 buah buah kering;
8. 8 buah-buahan bermusim tidak berasid;
9. 9 leher babi dan daging lembu, daging arnab;
10. 10 jenis ikan rendah lemak ikan;
11. 11 ayam telur protein, tetapi tidak lebih daripada 2 sehari;
12. 12 produk tenusu bukan lemak;
13. 13 sup susu dengan pasta;
14. 14 madu;
15. 15 minyak sayur-sayuran.

Cara perubatan tradisional untuk fibrosis

Pemulihan rakyat dalam rawatan fibrosis hanya boleh menambah rawatan yang ditetapkan oleh doktor.

• susu thistle mempunyai kesan hepatoprotektif yang kuat. Harian perlu dimakan 3-4 sudu besar. sudu benih bubuk. Serbuk ini boleh ditambah kefir, ryazhenka atau bubur;
• White silverweed juga menormalkan fungsi hati. 50 g akar tumbuhan menegaskan ½ botol vodka, mengambil 30 titis tiga kali sehari;
• minum pada perut kosong 2 kuning ayam, selepas 20-25 minit minum segelas air panas tanpa karat dan letakkan di sebelah kanan anda pada pad pemanas;
• merebus daun birch membersihkan darah dan merangsang proses metabolik;
• bunga dandelion ketat dilipat dalam balang, percikan dengan gula. Jus yang muncul untuk mengalirkan dan minum satu sudu sebelum makan;
• minum teh dari serat dan rambut jagung masak;
• memotong zucchini muda segar, tambah timun dan tomato, isi dengan minyak bunga matahari;
• cawangan rosemary kering dalam ketuhar, potong, tambah madu yang sama dan ambil 2 kali sehari dalam satu sudu;
• minum sebelum tidur sebelas rebek benih rempah;
• dengan kekalahan paru-paru, disyorkan memampatkan daun burdock atau kubis segar, yang dibuat pada waktu tidur;
• Minum sebagai rebar teh rebus;
• tambah akar halia untuk susu dan teh.

Produk berbahaya dan berbahaya untuk fibrosis

Semasa rawatan fibrosis, produk yang merumitkan saluran gastrousus harus ditinggalkan:

• penaik manis;
• alkohol;
• barli dan kacang-kacangan;
• sosej dan produk salai;
• makanan dalam tin;
• produk separuh siap;
• jenis lemak daging dan ikan;
• produk tenusu tinggi lemak;
• menyimpan pastri;
• marjerin dan mentega;
• hidangan pertama berdasarkan daging atau sup ikan.