Dalam penyakit sistem pernafasan dengan rera ciri dalam bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapi Lasolvan (penyelesaian) ubat, yang mempunyai harta rahsia, expectorant, dibenarkan.
Oleh kerana komponen aktif penyediaan perubatan, rembesan dalam saluran pernafasan, dan peningkatan pengeluaran surfaktan bronkial membantu merangsang mobiliti epitelium ciliary. Semua ini membawa kepada pelepasan lendir dari organ-organ pernafasan, pembersihan mereka (dipanggil pelepasan mucociliary).
Sejak sebelum menggunakan apa-apa ubat, walaupun ia dikeluarkan tanpa preskripsi, perlu membiasakan diri dengan arahan untuk digunakan, pertimbangkan peruntukan yang paling penting dalam dokumen ini.
Komposisi penyelesaian Lasolvan
Komponen aktif penyelesaian Lasolvan mengikut arahan adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga membentangkan senarai komponen tambahan yang menyediakan ubat dengan rasa pahit yang pahit, yang tidak terlalu jelas apabila dibubarkan dengan air atau cecair lain.
Penyelesaian ini dibuat dalam bentuk bahan telus yang berubah-ubah tona kecoklatan, dituangkan ke dalam bekas kaca dengan penitis polimer. Sebagai tambahan kepada arahan gelembung yang dilampirkan untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan ukuran calyx.
Bilakah ia digunakan?
Penyediaan perubatan Lasolvan (larutan) disyorkan untuk pengingesan dengan penyakit sistem pernafasan akut atau kronik, yang dicirikan oleh pengeluaran kicik likat:
Disebabkan peningkatan pelepasan rembesan paru-paru dan pembuangan sputum yang lebih baik, batuk juga difasilitasi. Dengan rawatan COPD yang berpanjangan (sekurang-kurangnya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk mengurangkan frekuensi penyakit yang lebih besar.
Adakah mungkin untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk merawat kanak-kanak? Arahan untuk kegunaan kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan mengesyorkan penggunaan dadah dalam dos yang kecil.
Arahan untuk kegunaan pentadbiran lisan
Sebelum anda mula menggunakan ubat ini, anda harus belajar bagaimana cara mengambil Lasolvan (penyelesaian), dalam dos apa dan berapa lama. Maklumat ini mengandungi arahan Lasolvan ubat untuk menggunakan penyelesaian untuk pengingesan pada kanak-kanak dan orang dewasa.
Dos
Botol dengan persediaan perubatan dilengkapi dengan penitis dan wadah dengan ukuran, yang memudahkan penggunaan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan mengikut dos yang ditawarkan dalam arahan. Pengilang persediaan perubatan menunjukkan dos sediaan Lasolvan untuk kanak-kanak dalam arahan untuk digunakan:
- bayi di bawah umur 2 tahun - 25 kali jatuh dua kali sehari;
- kanak-kanak prasekolah di bawah umur 6 tahun - 25 kali jatuh tiga kali sehari;
- kanak-kanak berumur 12 tahun - 50 kali jatuh tiga kali sehari.
Bagaimana untuk memberi?
Terdapat sebab yang serius untuk membincangkan persoalan cara memberi Lasolvan (penyelesaian) kepada anak-anak, dengan pakar pediatrik. Menurut arahan, penyelesaian itu harus dicairkan dengan sedikit air, susu, teh atau jus.
Seorang pakar pediatrik yang sedar kecenderungan anak anda terhadap tindak balas alahan (contohnya, diatesis) dan ciri-ciri lain akan menasihati cecair yang lebih baik untuk membubarkan titisan mucolytic.
Bagaimana untuk mengambil orang dewasa?
Apakah yang dimaksudkan oleh anotasi tentang cara untuk mengambil Lasolvan (penyelesaian) untuk orang dewasa? Untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun, satu dos Lasolvan ubat telah ditubuhkan. Arahan untuk penggunaan penyelesaian untuk pentadbiran oral pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun menyarankan mengambil 100 titis ubat tiga kali sehari. Seperti dalam kes pertama, titisan harus dicairkan di dalam air atau cecair lain. Mengikat pengambilan makanan ubat ini tidak.
Arahan khas
Dalam mana-mana dokumen yang dilampirkan pada ubat sebagai panduan, terdapat seksyen "arahan Khas", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan dadah perlu dijalankan dengan hati-hati, atau mata penting lain. Tetapi pertama, kita akan memberitahu tentang kontraindikasi, kerana faktor ini mesti diambil kira sebelum memulakan terapi dengan agen Lasolvan mucolytic. Dilarang menggunakan:
- wanita hamil pada trimester pertama;
- ibu-ibu menyusukan;
- orang dengan peningkatan kerentanan kepada ambroxol.
Anotasi kepada penggunaan persediaan perubatan Lasolvan tidak menasihati untuk menggabungkan penerimaannya dengan penggunaan antitussives, menekan refleks batuk.
Ia juga tidak harus bercampur dengan larutan alkali (contohnya, air soda) atau asid tromglyceik (penstabilan membran, agen anti-alergi).
Arahan itu menarik perhatian pesakit pada diet hipokatrik (dengan larangan garam) bahawa dos dewasa harian dadah (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.
Penggunaan ubat Lasolvan (penyelesaian) perubatan boleh meningkatkan gejala lesi kulit berbahaya - necrolysis epidermis toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kes lesi baru lesi kulit pada latar belakang mengambil ubat, penggunaannya harus dihentikan dan berunding dengan doktor.
Berhati-hati dan hanya berunding dengan doktor perlu digunakan Lasolvan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot.
Ulasan Pesakit
Sebelum membeli ubat, ramai pesakit cuba mengkaji ulasan tentang ubat ini oleh mereka yang telah mengambilnya. Ia berguna untuk mengetahui bagaimana pengguna menilai penyelesaian Lasolvan. Ulasan dadah memberikan gambaran yang jelas tentang keberkesanannya.
- Kebanyakan responden bercakap tentang Lasolvan sebagai ubat yang berkesan untuk batuk kering atau batuk dengan dahak likat. Lebih-lebih lagi, pesakit secara positif menilai bentuk dos tertentu - penyelesaian Lazolvan, kerana tindakannya lebih cepat dan lebih cekap berbanding dengan rawatan dengan pil.
- Penyelesaiannya adalah sangat mudah untuk diberikan kepada kanak-kanak, bagaimanapun, ramai ibu bapa menyebut rasa pahitnya yang merugikan.
- Kelemahan lain adalah harga tinggi penyediaan perubatan, yang baru-baru ini meningkat. Walau bagaimanapun, terdapat juga pesakit-pesakit yang percaya bahawa kos yang terlalu mahal bagi persediaan perubatan akan dibayar dengan kecekapannya - terdapat banyak penurunan untuk jangka masa yang panjang, dan kesan terapeutik datang dengan cepat.
Bentuk lain ubat
Produk perubatan Lasolvan, yang dicipta dan dipatenkan di Jerman, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Itali, mempunyai beberapa bentuk dos:
- penyelesaian;
- sirap;
- kapsul tindakan yang berpanjangan;
- pil.
Penyelesaian untuk penyedutan
Untuk prosedur penyedutan, Lasolvan digunakan dalam bentuk penyelesaian seperti yang dijelaskan di atas. Arahan penggunaan penyelesaian mengandungi arahan berasingan untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai bahan yang disedut. Ia boleh digunakan dalam semua jenis inhaler, kecuali wap. Kaedah-kaedah untuk mencairkan penyelesaian dan menjalankan prosedur itu dijelaskan dalam arahan untuk Lasolvan dan penggunaan alat sedut.
Sirup
Ambroxol hydrochloride juga merupakan bahan aktif sirap Lasolvan, senarai komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Arahan untuk kegunaan menggunakan fakta ini perhatian khas pesakit yang mempunyai patologi keturunan jarang - intoleransi fruktosa. Pesakit sedemikian untuk mengambil sirap Lasolvan adalah kontraindikasi.
Sirap untuk kanak-kanak
Farmakologi dadah individu yang tidak dikenali Lasolvan dipanggil "sirap untuk kanak-kanak." Sirap yang dijelaskan di atas adalah disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan, dan arahan untuk penggunaan menggambarkan dos penggunaan sirap pada kanak-kanak bergantung kepada umur.
Pil
Satu lagi bentuk Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang yang, kerana sifat badan mereka, tidak boleh minum sirap. Atau mereka yang lebih selesa menelan pil berbanding mengira jumlah yang diperlukan tetes penyelesaian.
Dilihat oleh ulasan, pil tidak secepat Lasolvan dalam bentuk sirap atau penyelesaian, tetapi penggunaannya memberikan kesan terapeutik yang berkekalan. Selalunya, ia adalah tablet (atau kapsul tindakan yang berpanjangan) yang dipilih sebagai ubat untuk terapi jangka panjang untuk COPD.
Video berguna
Dari video berikut, anda akan belajar cara merawat batuk dengan betul:
Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan
Nombor pendaftaran:
Nama dagang dadah:
3 nama generik antarabangsa:
Borang Dos:
penyelesaian lisan dan penyedutan
Komposisi:
Penerangan:
Kumpulan farmakoterapi:
Expectorant, ejen mucolytic
Kod ATX:
Sifat farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif dalam Lasolvana - meningkatkan rembesan saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburasan.
Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik.
Kepekatan maksimum dalam plasma (Сmax) apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2.5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat.
Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati. terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Separuh hayat terminal ambroxol adalah 10 jam.
Pelepasan keseluruhan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina yang terdapat pada farmakokinetik Ambroxol, oleh itu, tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi.
Gunakan dengan berhati-hati
Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-23 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin.
Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk memerhatikan langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutama tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Semasa trimester kehamilan kedua dan ketiga, ubat ini hanya boleh digunakan jika manfaat yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pengingesan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Dos dan pentadbiran:
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Penyedutan
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Lasolvan, penyelesaian untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum menyedut, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menyedut setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan dalam tempoh 4-5 hari dari awal penerimaan, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor
Kesan sampingan
Gangguan saluran gastrousus
Selalunya (1.0-10.0%) - loya, menurunkan kepekaan di dalam mulut atau tekak:
Tidak senonoh (0.1-1.0%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kerosakan kulit dan tisu subkutan
Jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urtikaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Gangguan Sistem Saraf
Selalunya (1.0-10.0%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan Bronkial Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin.
Arahan khas
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum. Penyelesaian ini mengandungi pengawet benzalkonin klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pasien dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium 8 dos harian yang dicadangkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, ia dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersama. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermal toksik. Pada fasa awal, demam, sakit badan, rhinitis, batuk dan sakit tekak mungkin muncul. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan penitis dari polietilena dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.
Lasolvan - arahan penggunaan penyelesaian untuk penyedutan: perkadaran, dos
Lasolvan untuk penyedutan - ubat ubat, dibuat dalam bentuk penyelesaian. Satu fungsi penting ubat - rawatan dan penghapusan batuk. Dadah semasa penyedutan serta-merta memasuki membran mukus daripada bronchi. Terdapat perkembangan mereka, sambil meningkatkan kesan ekspektoran.
Huraian ubat
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah cecair yang sedikit kecoklatan. Ubat ini boleh didapati dalam botol menggunakan kaca 100 ml yang gelap. Datang dengan cawan dos.
1 ml penyelesaian mengandungi:
- Ambroxol;
- asid sitrat monohidrat;
- benzalkonium klorida;
- natrium hidrofosfat dihydrate;
- air bersih;
- natrium klorida.
Ciri-ciri Lasolvana
Ulasan orang menggunakan penyelesaian ubat mengesahkan bahawa ini adalah alternatif yang hebat untuk ramuan dan suntikan intramuskular. Harga yang boleh diterima, berbanding dengan ubat lain, menjadikannya alat yang sangat diperlukan dalam rawatan batuk.
Penyedutan dadah memberikan penembusan penuh ke setiap bahagian saluran pernafasan. Dalam hal ini, penyakit ini lebih cepat. Oleh kerana penyedutan dadah dengan stim, terdapat penghapusan spasme pada otot licin. Pemecatan dahak dari paru-paru adalah lebih cepat.
Penyedutan dadah ditetapkan untuk sebarang penyakit bronkopulmonari. Proses penyemburan cukup secukupnya dapat menggantikan penggunaan penyelesaian Lasolvan di dalamnya. Mungkin terdapat situasi di mana penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan digabungkan.
Petunjuk untuk digunakan:
- bronkitis akut;
- pneumonia;
- penyakit paru-paru kronik;
- asma.
- kanak-kanak di bawah umur 4 tahun;
- tindak balas alergi terhadap ambroxol;
- kehamilan;
- menyusu;
- pendarahan yang kerap dari hidung;
- suhu tinggi -37.5.
Buat penyelesaian penyedutan
Untuk penyedutan, penyelesaian Lasolvana dalam bentuk tulen tidak digunakan. Ia mesti dicairkan dan dipanaskan dalam air suam kepada suhu 37 ° C.
Sebelum menggunakan penyelesaian ubat, anda perlu tahu cara mencairkannya. Untuk mendapatkan produk kelembapan maksimum harus dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9%. Nisbah campuran bahan 1: 1.
Dos yang diperlukan untuk rawatan berkesan adalah 2 ml. Tempoh prosedur tidak lebih dari 10 minit.
Lasolvan dalam penyelesaian mengikut arahan adalah dilarang untuk bergabung dengan penyelesaian lain, pH yang lebih besar daripada 6.3. Juga, penambahan asid kromoglikik boleh mengakibatkan beberapa komplikasi.
Untuk menyediakan penyelesaian ubat, anda mesti mematuhi peraturan:
- dalam bentuk pelarut, gunakan larutan 0.9% natrium klorida;
- penggunaan air sulingan dan aliran tidak diingini;
- perkakas di mana garam dicairkan harus steril. Ini juga terpakai pada topeng. Selepas setiap prosedur, perlu melakukan rawatan dengan penyelesaian pembasmian;
- untuk mengelakkan batuk semasa penyedutan, jangan nafas panjang. Lebih baik untuk berehat dan bernafas dengan tenang;
- gunakan hanya larutan penyedutan yang hangat.
Lasolvan untuk penyedutan mengikut arahan yang disyorkan untuk menyediakan seperti berikut:
- Alat ini mesti dicairkan dengan garam dalam nisbah 1k1.
- Larutan yang dicairkan dipanaskan kepada suhu yang diperlukan. Keadaan seperti itu tidak menyebabkan kerengsaan di saluran pernafasan.
Penyelesaian yang selebihnya selepas prosedur di nebulizer untuk digunakan semula tidak sesuai.
Untuk membuat penyedutan bermakna Lasolvan, gunakan arahan berikut untuk digunakan:
- Sebelum prosedur, anda perlu mencuci tangan dengan sabun dengan teliti untuk mengelakkan kuman.
- Menyediakan nebulizer - peranti yang membekalkan ubat itu. Menurut arahan, 2 bahagian peranti mesti disambungkan kepada satu sama lain.
- Bahan ubat dicurahkan ke dalam cawan ukur. Pertama sekali, dos suntikan yang diperlukan adalah diresapi, maka ubat itu.
- Melalui tiub khas, penyelesaian ubat memasuki sistem pernafasan.
- Orang dewasa menggunakan corong semasa prosedur.
- Selepas saline diletakkan di dalam alat sedut, anda mesti mula bernafas, menghirup wap.
- Napas cetek dibuat oleh mulut, nafas diadakan selama 4 saat. Hidung keluar.
Lasolvan dalam larutan untuk penyedutan mengikut arahan adalah kontraindikasi untuk digunakan pada waktu malam. Ini disebabkan oleh rangsangan pengenceran dan penyingkiran dahak. Hasilnya adalah batuk yang kuat.
Ulasan pesakit mengesahkan fakta ini. Prosedur hendaklah dijalankan pada waktu siang.
Penjagaan penyedutan
Pada akhir prosedur, semua bahagian nebulizer mesti dibilas dengan air panas. Penggunaan berus atau peranti lain tidak diingini. Penyelesaian sabun biasa mengatasi tugasnya.
Sepanjang minggu, peranti mesti disterilkan. Untuk ini, termodisinfector khas digunakan, atau ia boleh direbus dalam air panas selama 10 minit.
Penyedutan untuk kanak-kanak
Proses rawatan pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah sama. Hanya dos dan proporsinya sedikit berbeza. Penyemprotan penyelesaian ubat dibenarkan kepada kanak-kanak yang mencapai umur empat tahun.
Lasolvan diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur enam dalam dos yang tidak melebihi 2 ml. untuk hari itu. Setiap hari tidak lebih daripada dua prosedur.
Penyedutan dengan Lasolvan untuk kanak-kanak berusia 6 tahun dibenarkan membuat 3 ml.
Ibu bapa yang ulasannya boleh ditemui di tapak khusus amat mengesyorkan menghirup bayi melalui pengemis. Peranti ini menukarkan larutan dadah ke dalam aerosol, menghantarnya ke saluran udara. Terima kasih kepada peranti ini, terapi penyedutan boleh dilakukan dalam keadaan selesa di rumah. Mereka sering digunakan semasa penyakit serius sistem pernafasan. Perubatan yang popular dan berkesan, diperkenalkan ke dalam badan kanak-kanak melalui penyedutan, adalah Lasolvan.
[smartcontrol_youtube_shortcode key = "penyedutan lassoled" cnt = "3" col = "3" shls = "true"]
Kaedah Rawatan Penyedutan
Soalan yang paling ditanyakan adalah "bagaimana untuk menyedut dengan bayi lasolvan?"
Kaedah penggunaan penyelesaian ubat:
- Prosedur itu dilakukan tidak lebih awal daripada 1.5 jam selepas makan;
- cair Lasolvan dengan saline sebelum prosedur;
- keseluruhan proses yang terbaik dilakukan dalam kedudukan duduk;
- dalam pelantikan stim penyedutan, adalah perlu untuk mengelakkan terbakar dengan stim panas;
- ibu bapa perlu mengawal pernafasan senyap kanak-kanak itu;
- dalam sesetengah penyakit, pernafasan kanak-kanak mesti dilakukan melalui tiub atau topeng;
- selepas selesai rawatan, adalah perlu untuk tidak bercakap untuk sementara waktu;
- penggunaan semula ubat yang masih lagi dilarang;
- Makan selepas penyedutan dibenarkan selepas satu jam;
- Pada akhir rawatan, anda perlu membasuh bayi anda dengan air suam. Bergantung pada usia bayi, anda mesti bilas mulut anda;
- Tindakan ini tidak diingini pada waktu petang.
Agar tidak mencetuskan batuk, kanak-kanak mesti berada dalam keadaan tenang, tidak teruja. Dalam bentuk permainan untuk memberitahu apa yang inhaler itu, bagaimana prosesnya berjalan. Tawarkan dia untuk mencuba ubat ini. Adalah penting bahawa bayi tidak membuat pergerakan secara tiba-tiba, dengan itu tidak merosakkan dirinya.
Adalah penting untuk mengetahui setiap ibu bapa.
Jika kanak-kanak mempunyai asma, lebih baik terlebih dahulu mengambil bronkodilator. Menggabungkan penyedutan dengan ubat seperti meningkatkan kepekatan ubat antimikrobial dalam tisu paru-paru.
Sebelum mengambil penyedutan, perlu menunjukkan anak kepada doktor, untuk lulus ujian. Sekiranya doktor meluluskan kaedah rawatan ini, dia akan menasihati cara melakukan penyedutan dengan Lasolvan; mengapa anda perlu melakukannya? terangkan sifat-sifat kecil dan nuansa penggunaan.
Faktor penting ialah pilihan inhaler. Dalam kes ini, penggunaan inhaler stim adalah tidak diingini.
Untuk mengetahui sama ada anak anda hipersensitif terhadap ubat ini, anda mesti diminta untuk memasukkannya ke dalam, sebagai contoh, dalam bentuk sirap. Jika, selepas mengambil ubat, tiada kesan sampingan atau gejala alahan muncul, penggunaan penyelesaian dibenarkan.
Tarikh tutup untuk prosedur
Soalan kedua yang paling penting ialah "berapa hari bolehkah anda membuat penyedutan dengan Lasolvan?"
Untuk menyingkirkan anak batuk, perlu rawatan selama 5 hari. Sekiranya rawatan tidak membantu, jangan terus melakukan penyedutan. Ia perlu menunjukkan kanak-kanak kepada doktor.
Menurut arahan Lasolvana, tindakan ini mesti dilakukan dua kali sehari. Tempoh prosedur bergantung pada usia kanak-kanak. Kanak-kanak tidak boleh bernafas melalui nebulizer selama lebih daripada 5 minit. Anak-anak yang lebih tua dengan tenang berdiri selama 7 hingga 10 minit.
Pendapat orang tentang kesan dadah
Ulasan pesakit yang menggunakan penyelesaian penyedutan Lasolvan, mengandungi kebanyakannya positif. Banyak pujian untuk keberkesanannya - ia memudahkan keadaan pesakit dalam penyakit paru-paru.
Penyelesaian untuk penyedutan mengesahkan keberkesanannya terhadap contoh penyakit kronik bronkus. Dengan patensi bronkial yang merosot, ubat ini dalam bentuk aerosol melakukan kerja dalam masa yang singkat.
Pesakit dengan bronchiectasis telah menghargai ubat ini. Dengan patologi ini dalam bronkus muncul pengembangan, secara beransur-ansur mengumpul massa purulen. Penyedutan membolehkan anda menghilangkan sepenuhnya pelepasan purulen, memudahkan pernafasan.
Pada akhir tahun 2016, harga cara yang diterangkan adalah sekurang-kurangnya 353 Rubles.
Arahan LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) untuk digunakan
Pemegang sijil pendaftaran:
Dihasilkan oleh:
Maklumat hubungan:
Borang Dos
Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Lasolvan ®
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Eksipien: asid sitrik monohydrate - 2 mg sodium dihydrogen fosfat dihidrat, - 4.35 mg natrium klorida - 6.22 mg Benzalkonium klorida - 225 mcg air disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Tindakan farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Indikasi ubat Lasolvan ®
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- pneumonia;
- COPD;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- bronchiectasis.
Rejimen dos
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan® untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Contraindications
- hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
- Saya berumur trimester kehamilan;
- tempoh laktasi (menyusu).
Berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ® ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan ® dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Permohonan pelanggaran hati
Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang
Penggunaan pada pesakit tua
Arahan khas
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan ® untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan ® mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Interaksi dadah
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Keadaan penyimpanan Lasolvan ®
Ubat harus disimpan dalam bungkusan asalnya dari jangkauan anak pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C.
LAZOLVAN
◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Eksipien: asid sitrik monohydrate - 2 mg sodium dihydrogen fosfat dihidrat, - 4.35 mg natrium klorida - 6.22 mg Benzalkonium klorida - 225 mcg air disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (menyusu).
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.