◊ Tablet berwarna putih atau sedikit kuning, bulat, datar di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelahnya adalah risiko pemisahan dan ukiran "67C", diekstrak pada kedua-dua sisi risiko pemisahan, di sisi lain tablet adalah simbol syarikat.
Pengeksport: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.
10 buah. - lepuh (2) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (5) - kadbod pek.
Dadah mucolytic dan expectorant.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol meningkatkan rembesan di saluran udara. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Suction and distribution
Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks dalam plasma dicapai dalam 1-2,5 jam. Ketoksikan mutlak tablet Lasolvan 30 mg adalah 79%.
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Metabolisme dan perkumuhan
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan "pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia menunjukkan bahawa CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan.
Menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan sputum likat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun;
- Kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Dengan berhati-hati harus ditetapkan ubat pada trimesters II dan III kehamilan, dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 15 mg (1/2 tablet) 2-3 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 30 mg (1 tablet) 3 kali / hari.
Jika perlu, untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh menetapkan 60 mg (2 tab.) 2 kali / hari.
Tablet diambil dengan cecair. Anda boleh mengambil pil tanpa mengira makanan.
Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari permulaan pengambilan, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: kerap (1-10%) - loya; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Di bahagian sistem imun, di sisi kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, urtikaria; angioedema *, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, pruritus *, hipersensitiviti.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala-gejala kesan sampingan yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, sakit perut.
Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; terapi gejala.
Tiada interaksi yang tidak diingini secara klinikal dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Satu tablet mengandungi 162.5 mg laktosa. Dos harian maksimum (4 tab.) Mengandungi 650 mg laktosa.
Pesakit dengan lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik) mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk dan keradangan pharynx pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti Ambroxol, mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi dadah; Walau bagaimanapun, tidak ada hubungan kausal dengan mengambil dadah. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Penggunaan dalam Pediatrik
Bagi kanak-kanak yang berusia di bawah 6 tahun, mungkin menggunakan bentuk dos lain ubat Lasolvan (sirap 15 mg / ml, penyelesaian oral dan penyedutan).
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin.
Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun fakta bahawa kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan tidak dipatuhi, tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Bagaimana cara mengambil tablet Lasolvan mengikut arahan untuk digunakan dan apakah ulasan ubat yang diterima daripada pesakit?
Tablet Lasolvan, arahan untuk kegunaannya termasuk maklumat lengkap, merupakan ubat popular untuk rawatan batuk.
Kelebihan mereka termasuk kualiti tinggi, kecekapan, tindakan cepat dan risiko yang sedikit terhadap tindak balas buruk badan yang disebabkan oleh pengambilan dadah. Tablet Lasolvan boleh dibeli di mana-mana tanpa memberikan preskripsi.
Apa itu Lasolvan?
Kesan ketara menjadikan ejen sebagai ubat pilihan dalam beberapa patologi. Arahan untuk kegunaan termasuk maklumat mengenai apa yang Lasolvan tablet. Senarai ini mengandungi:
- penyakit berjangkit saluran pernafasan yang lebih rendah, disertai dengan penampilan rembesan tracheobronchial;
- bronkitis dalam pelbagai bentuk;
- asma, disertai dengan sputum;
- radang paru-paru, termasuk etiologi virus;
- phlegmon atau abses;
- penyakit obstruktif jangka panjang.
Ubat ini mempunyai kesan yang kompleks. Tablet Lasolvan (arahan mengandungi penerangan terperinci mekanisme):
- mempunyai kesan yang baik terhadap pencairan rembasan tracheobronchial;
- mempercepat perkumuhan sputum;
- meningkatkan sintesis surfaktan.
Apa batuk membantu?
Sesetengah ubat sesuai untuk mengubati jenis batuk tertentu. Lasolvan tablet tablet arahan untuk digunakan untuk rawatan batuk basah.
Ambroxol adalah expectorant dan tidak berguna untuk batuk kering. Mengesyorkan ubat itu hanya boleh selepas kemunculan semula jadi sputum.
Dengan batuk basah, tablet mempercepat pembersihan bronkus. Ini membawa kepada fakta bahawa pesakit pulih lebih cepat. Merumuskan tentang apa yang batuk tablet Lasolvan, harus diperhatikan bahawa ubat ini baik untuk rawatan batuk basah, dan ketika kering tidak digunakan. Di samping itu, alat ini tidak disyorkan untuk batuk alahan, kerana ia tidak berkesan dalam kes seperti itu.
Arahan untuk kegunaan untuk kanak-kanak dan orang dewasa
Sebelum mengambilnya adalah disyorkan untuk mengkaji semua nuansa, sangat penting untuk membiasakan diri dengan kontra dan batasannya. Bagi kanak-kanak, tablet Lasolvan tidak mencadangkan arahan untuk digunakan. Alat ini dilantik hanya dari 18 tahun. Untuk rawatan kanak-kanak dan remaja, doktor menetapkan sirap atau penyelesaian.
Bagaimana untuk mengambil pil?
Semasa rawatan, adalah penting untuk mematuhi dos ubat yang disyorkan. Bagaimana cara mengambil tablet Lasolvan:
- Disyorkan tiga dos 30 mg (1 tab.).
- Dalam kes-kes yang teruk, adalah mungkin minum 2 pil dua kali sehari dengan berunding dengan doktor anda.
Dos dari satu tablet Lasolvan adalah 30 mg, arahan penggunaan mengehadkan jumlah ubat harian sebanyak 120 mg - 4 tablet. Melebihi jumlah ini boleh menyebabkan sakit di perut dan panggul, menyebabkan muntah, cirit-birit, pedih ulu hati.
Jika, semasa memerhati semua cadangan yang dibentangkan dalam anotasi, anda tidak memperbaiki kesejahteraan anda selama lebih dari 5 hari, maka anda harus sekali lagi berunding dengan pakar untuk menyesuaikan rawatan. Lasolvan tablet (30 mg), arahan yang melarang mengambil dengan:
- Kehamilan pada peringkat awal. Pelantikan ubat itu hanya boleh dilakukan dengan trimester kehamilan kedua.
- Pelantikan bersama antitussives. Ubat-ubatan ini menghalang batuk, yang bermaksud mereka akan menghalang lendir dari melarikan diri dari bronkus.
- Alahan kepada laktosa. Arahan untuk penggunaan melarang tablet Lasolvan pada orang dewasa yang mengalami intoleransi terhadap gula susu. Dalam kes ini, disyorkan bentuk lain dana.
Lozenges untuk menghisap
Lozenges - satu lagi bentuk dadah. Arahan untuk laporan penggunaan bahawa setiap troche mengandungi 15 mg bahan aktif Ambroxol.
Produk ini tidak memerlukan penyiraman, yang membuat penerimaannya mudah dan mudah dalam sebarang keadaan. Tablet untuk resorpsi Arahan Lasolvan untuk kegunaan mengesyorkan bahawa anda menggunakan seperti berikut:
- Keruntuhan itu mesti diletakkan di bawah lidah sehingga dibubarkan sepenuhnya. Bagi kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan untuk orang dewasa, tablet lasolvan mengesyorkan bahawa anda mengambil 30 mg (2 keping) tiga kali sehari.
- Dalam kes-kes yang sukar, adalah mungkin untuk meningkatkan dos hingga 30 mg 4 kali sehari.
Ia mengandungi minyak peppermint semulajadi dan ekstrak kayu putih. Bahan-bahan ini berkesan memudahkan pernafasan dan menenangkan sakit tekak. Lozenges juga mengandungi sorbitol. Bahan ini dalam beberapa kes menyebabkan tindak balas alahan: urticaria, eksim, kejutan anaphylactic.
Ulasan Pesakit
Pendapat pesakit lain kadang-kadang subjektif. Kejayaan rawatan adalah berdasarkan ciri-ciri individu, diagnosis yang betul dan faktor-faktor lain. Itulah sebabnya anda tidak perlu bergantung kepada data tersebut semasa memilih ubat. Walau bagaimanapun, pada tablet Lasolvan, ulasan kebanyakannya positif. Pesakit ambil perhatian bahawa:
- ubat ini mempunyai kesan terapeutik yang jelas;
- cepat melegakan batuk dan kahak;
- jarang menyebabkan reaksi buruk walaupun melanggar dos;
- Mudah untuk mendapatkan mana-mana farmasi.
Terdapat juga tanggapan negatif mengenai rawatan. Selalunya mengadu tentang harga yang tinggi. Sesungguhnya, terdapat analog dan sinonim yang mempunyai kos dua kali lebih rendah. Di samping itu, sesetengah pesakit tidak terdedah kepada komponen dadah. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, ubat ini menyebabkan gangguan pencernaan dan tindak balas alahan, seperti yang diperingatkan oleh arahan untuk digunakan.
Bentuk lain ubat
Bergantung pada usia, penyakit dan keunikan, pelbagai bentuk pembebasan dadah disyorkan. Rejimen rawatan sangat berbeza. Sebelum digunakan, adalah penting untuk membaca arahan untuk digunakan.
Penyelesaian lisan
Manual ini menerangkan penyelesaian untuk pentadbiran lisan sebagai cecair yang jelas. Ia dijual di dalam botol kaca berwarna dengan kapasiti 100 ml. Bahan aktif ialah Ambroxol, dos per mililiter adalah 7.5 mg. Ia boleh diminum secara murni, minum air atau campurkan dengan minuman / makanan. Kekurangan utama adalah rasa pahit yang tidak menyenangkan.
Penyelesaian untuk penyedutan
Penyelesaian lisan dan penyelesaian untuk penyedutan tidak bermakna, tetapi satu dan yang sama. Ubat ini bukan sahaja boleh diminum, tetapi juga digunakan dalam nebulizer. Sekiranya tidak ada nebulizer, prosedur ini dilakukan dalam mana-mana jenis inhaler bukan wap. Alat ini harus selalu diencerkan dengan garam, gunakan air mineral tidak diingini. Butiran mengenai peraturan penggunaan, dos yang disyorkan dan sekatan diberikan dalam arahan untuk digunakan.
Sirup
Kelebihan utama bentuk dos ini adalah rasa yang menyenangkan. Walau bagaimanapun, mengikut arahan untuk digunakan, penyediaan dalam bentuk sirap mengandungi pemanis, pewarna dan pengemulsi. Bahan-bahan ini boleh menyebabkan alahan. Untuk kemudahan, setiap botol dilengkapi dengan topi ukur yang mudah.
Sirap untuk kanak-kanak
Bagi pesakit muda, sirap kanak-kanak yang direka khas. Ia mempunyai dos yang lebih rendah, rasa yang menyenangkan dan bau. Bagi kanak-kanak, arahan mengenai penggunaan Lasolvan dalam tablet adalah terhad, dan sirap boleh diminum bahkan untuk bayi di bawah umur 6 tahun. Ubat ini mempunyai aroma berry yang menyenangkan.
Mana yang lebih baik - pil atau sirap?
Bandingkan bentuk dos ini agak sukar. Apa yang lebih baik - tablet Lasolvan atau sirap, bergantung kepada pesakit tertentu, khususnya:
- Dari intolerans individu ke komponen. Tablet dilarang untuk tidak bertoleransi laktosa, dan penyedap sirap dan pengisi aromatik.
- Daripada pilihan. Sesetengah orang sangat tidak suka ubat cecair, yang lain tidak mengambil pil.
- Dari kemudahan penggunaan. Sirap minuman di jalan raya atau di tempat kerja tidak selalu mudah. Lebih mudah mengambil tablet dengan anda, lebih mudah untuk menyesuaikan dos.
Apabila memilih, anda perlu mendengar cadangan doktor.
Video berguna
Maklumat tambahan mengenai ubat batuk untuk kanak-kanak boleh didapati dalam video ini:
Tablet Lasolvan: arahan untuk digunakan untuk kanak-kanak dan orang dewasa
Lasolvan dimasukkan ke dalam kumpulan ubat mucolytic dan expectorant. Boleh didapati dalam bentuk sirap dan tablet. Alat ini boleh diambil oleh orang dewasa dan kanak-kanak.
Tindakan komposisi dan farmakologi
Pembebasan borang: tablet berwarna putih keputihan, mempunyai bentuk bulat, diratakan pada kedua-dua belah pihak, berselerak di tepi. Di satu pihak terdapat jalur pembahagi dan tulisan "67C", di sisi lain ialah logo pengeluar.
- Laktosa
- Jagung pati
- Magnesium stearate
- Silika
Lasolvan tergolong dalam kumpulan mucolytics, iaitu, mengubah sifat fisikal dan kimia sputum, yang menyebabkan pencairannya. Narkoba dijual dalam lepuh sepuluh tablet, yang dibungkus dalam kotak kadbod. Dalam satu pek dua atau lima lepuh.
Kajian menunjukkan bahawa Ambroxol meningkatkan aktiviti penyembunyian saluran pernafasan, merangsang pengeluaran surfaktan paru-paru dan meningkatkan aktiviti epitelium ciliated.
Tindakan ini menyebabkan peningkatan keluar dan perkumuhan lendir (pembersihan mukosa). Selepas mengambil ubat-ubatan, ketegangan batuk yang ketara juga diperhatikan.
Ambroxol dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap. Kadar penyerapan bergantung kepada jumlah ubat yang diambil, tidak melebihi dos terapeutik.
Kandungan maksima dalam plasma berlaku dalam 30-180 minit. Dalam dos terapeutik, kompaun dengan protein darah mencapai 90%.
Bahan aktif apabila ditelan dengan cepat dapat masuk ke dalam tisu. Kandungan tertinggi komponen aktif dicatatkan dalam paru-paru.
Kira-kira 1/3 dos awalnya melalui hati. Semasa percubaan pada mikrosom hepatosit, didapati CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk proses metabolik dalam bahan aktif. Residu komponen aktif dimetabolismakan dalam hati terutamanya oleh konjugasi.
Tempoh separuh hayat bahan aktif adalah kira-kira sepuluh jam. Kadar penulenan keseluruhan adalah kira-kira 660 ml per minit, kira-kira 8% daripada Ambroxol dihapuskan melalui buah pinggang.
Oleh itu, pilihan dos untuk parameter ini boleh dianggap tidak praktikal.
Petunjuk dan kontraindikasi
Tanda-tanda utama untuk digunakan adalah penyakit pernafasan dengan pembentukan rahsia tebal:
- bronkitis akut, bentuk kronik penyakit;
- pneumonia;
- COPD (penyakit pulmonari obstruktif);
- asma bronkial dengan pelepasan rembesan yang sukar;
- BEB (penyakit bronchiectatic).
- tiga bulan pertama kehamilan;
- intolerans individu komponen.
Berhati-hati melantik ejen untuk kegagalan buah pinggang dan hati.
Bagaimana untuk mengambil orang dewasa
Ambil 30 mg (satu tablet) tiga kali sehari. Atas syor doktor untuk kesan awal yang cepat, anda boleh mengambil 60 mg pada satu masa (dua tablet), jumlah dos harian dalam kes ini dikurangkan menjadi dua kali.
Tablet diminum selepas makan, minum air.
Tempoh rawatan adalah sehingga lima hari. Pengambilan lanjut hanya boleh dilakukan di bawah penyeliaan perubatan.
Arahan untuk kegunaan kanak-kanak
Borang tablet Lasolvana tidak sesuai untuk kanak-kanak berusia bawah enam tahun. Pada usia ini, disyorkan untuk mengambil ubat dalam bentuk sirap (15 mg / ml), penyedutan dan penyelesaian untuk pentadbiran lisan.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Bahan aktif mudah mengatasi halangan plasenta, tetapi semasa eksperimen haiwan tidak ada kesan buruk ke atas kehamilan atau aktiviti buruh telah dikenalpasti.
Pemerhatian klinikal juga dibuat daripada wanita hamil yang telah mengambil Lasolvan selama empat minggu. Data teratogenik (berbahaya kepada janin) tidak diperolehi.
Walaupun demikian, langkah berjaga-jaga yang standard harus diambil ketika menggunakan produk untuk wanita hamil. Ia tidak disyorkan penerimaan lasolvana pada trimester pertama.
Bahan aktif menembusi susu ibu, jadi lasolvan tidak ditetapkan untuk wanita yang menyusu (walaupun kesan negatif pada bayi baru lahir tidak mungkin).
Kesan sampingan dan dos berlebihan
Sebagai peraturan, Lasolvan disokong dengan baik, tetapi sesetengah pesakit masih mempunyai kesan sampingan yang kecil.
Di bahagian sistem pencernaan, fenomena berikut mungkin:
- pedih ulu hati;
- gangguan dyspeptik;
- mual;
- muntah;
- najis longgar.
Sekiranya anda adalah komponen hipersensitif mungkin akan menghasilkan reaksi alahan:
- ruam kulit;
- urtikaria;
- angioedema;
- manifestasi anaphylactic (kejutan anaphylactic, dll.).
Tiada kes-kes yang berlebihan telah dilaporkan setakat ini.
Dalam kes ini, pesakit mesti menghidapi muntah, lavage gastrik ditunjukkan untuk dua jam pertama. Setelah disyorkan penggunaan produk yang mengandungi lemak, rawatan simptomatik ditetapkan.
Interaksi dadah dan arahan khas
Sambutan serentak dengan ubat-ubatan antitussive menyebabkan sukar untuk mengeluarkan darah. Kesan yang sama dijelaskan oleh perencatan refleks batuk dan, sebagai akibatnya, dengan melambatkan pelepasan lendir.
Perlu diingatkan bahawa komponen aktif menggalakkan penembusan aktif ke dalam rembesan bronkial sejumlah antibiotik (amoksisilin, eritromisin, dan sebagainya).
Alat ini boleh digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang melambatkan aktiviti generik.
Orang yang mengambil sirap (15 mg / 5 ml) harus mengambil kira bahawa 30 ml ubat mengandungi 10.5 g sorbitol. Atas sebab ini, alat ini tidak sesuai untuk mereka yang mengalami intoleransi fruktosa keturunan. Sirap juga mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar.
Dos yang dianjurkan setiap tablet (120 mg) mengandungi 684 mg laktosa. Orang yang mengalami intoleransi keturunan untuk galaktosa, tidak boleh mengambil alat itu.
Rawatan dengan Lasolvan mencatatkan luka teruk yang amat jarang berlaku pada kulit (sindrom Lyell dan Stevens-Johnson syndrome), tetapi hubungan langsung mereka terhadap rawatan itu belum terbukti.
Telah ditubuhkan bahawa Lasolvan menyebabkan peningkatan kepekatan agen antibakteria dalam alveoli dan mukosa bronkial, sehingga meningkatkan perjalanan penyakit dalam lesi bakteria paru-paru.
Oleh itu, penerimaan gabungan Lasolvan dengan antibiotik, tidak diragukan lagi, mempunyai kelebihan terhadap tingkah laku hanya satu terapi antibiotik.
Rawatan dengan Lasolvan membuktikan peningkatan yang signifikan dalam fungsi pernafasan luaran pada pesakit dengan sindrom broncho-obstruktif, serta penurunan hipoksemia.
Ubat ini boleh diambil bersamaan dengan beta-2-adrenomimetikami dalam satu ruang penyebaran.
Polip dalam rahim: gejala dan rawatan dijelaskan dalam penerbitan di laman web kami.
Arahan penggunaan Carniton ubat adalah dalam artikel ini.
Mengenai pankreatitis kronik boleh didapati di dalam artikel ini.
Harga dan analog
Kos tablet Lasolvan adalah kira-kira 250-300 rubel setiap pek dengan 50 tablet dan 150-180 rubel untuk 20 tablet.
Antara ubat-ubatan, yang termasuk bahan aktif yang sama (Ambroxol), boleh dikenalpasti:
- Ambrohexal (20 tablet - 109 Rubles);
- Ambrobene (20 tablet - 149 rubel);
- Flavamed (20 tablet - 154 rubel);
- Ambroxol (20 tablet - 44 rubel).
Ulasan tablet
Kepelbagaian dengan Lasolvanom diadakan pada musim panas ini. Pada mulanya saya diseksa oleh batuk kecil, saya tidak memberi perhatian kepadanya. Selepas beberapa hari, demam sejuk dan demam. Pada mulanya, batuk kering, kemudian ia menjadi basah. Ahli terapi dinasihatkan untuk mengambil tablet Lasolvan.
Saya mengambil pil tiga kali sehari. Saya memberi kira-kira 250 rubel untuk pembungkusan # 50. Dua tahun selepas mengambilnya, terdapat peningkatan yang ketara. Batuk, sudah tentu, masih kekal, tetapi tidak lagi kuat dan menyakitkan.
Lebih mudah mendapatkan kuman. Jadi, saya cadangkan ubat! Satu kata nasihat: adalah lebih baik untuk tidak mengunyah pil (ia mempunyai rasa yang tidak menyenangkan), tetapi segera menelannya dengan segelas air.
Inna, 36 tahun, Nizhny Novgorod
Baru-baru ini saya bangun dengan batuk yang kuat, tekak saya terbuka. Ibu bapa memberi saya Lasolvan. Pada mulanya saya tidak mahu meminumnya, kerana saya mempunyai alahan terhadap banyak pil, tetapi tidak ada tempat untuk pergi. Dadah mesti diambil 1 tablet tiga kali sehari.
Saya mengambilnya sebelum makan. Sudah selepas malam pertama mungkin tidur normal. Pada hari kedua, hampir semua dahak keluar dengan batuk, dan menjadi lebih baik.
Semasa mengambil, dia minum banyak air supaya kahak akan mencairkan lebih baik. Oleh itu, Lasolvan menyelamatkan saya hanya dalam beberapa hari! Sekarang saya menasihati kawan-kawannya.
Natalya, 29 tahun, Omsk
Juga terdapat banyak maklumat berguna dan perlu mengenai persiapan batuk dalam video seterusnya.
Arahan penggunaan Lasolvana
Batuk mengiringi kebanyakan penyakit pernafasan. Rawatan sindrom klinikal, bergantung kepada jenisnya, memerlukan penggunaan ubat-ubatan yang mengurangkan kekerapan batuk-batuk. Dadah semacam itu termasuk Lasolvan, arahan penggunaannya yang mengandungi rejimen anggaran. Ia juga menjelaskan sekatan yang mungkin diterima.
Beberapa orang tahu batuk apa yang akan membantu Lasolvan. Tindakan molekul dalam cara yang kompleks, menghilangkan batuk tidak produktif dan memindahkan lendir dari bronkus. Ubat ini mempunyai bioavailabiliti tinggi, pengeluar menyediakan pelbagai bentuk pembebasan, termasuk penyelesaian untuk penyedutan.
Huraian ubat
Batuk lasolvan boleh digunakan untuk wanita hamil, kanak-kanak dan pesakit dewasa. Borang siaran dan tablet (termasuk lozenges) mungkin mempunyai sekatan umur.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan
Borang pelepasan
Beberapa bentuk dadah membolehkan pesakit memilih rawatan yang paling mudah untuk batuk. Penyelesaiannya jelas, berwarna coklat. Tablet Lasolvan berwarna putih (jarang kuning), bulat, rata. Tepi-lengkung bentuk dosnya telah terbongkar, logo syarikat terukir. Chamfer dan risiko hadir.
Sirap Lasolvan adalah telus, dengan rasa berry (strawberry) dan pasta manis yang manis. Lozenges bulat, rata, berwarna coklat dengan bau mint. Penyelesaian dan kanak-kanak Lasolvan dijual dalam botol kaca dengan jumlah yang berlainan (100-200 ml), yang terbentuk - dalam lepuh plastik nipis.
Komposisi dan ciri-ciri berguna Lasolvana untuk batuk
Pengilang menyediakan elemen tambahan aktif dalam komposisi produk. Komponen utama ialah Ambroxol (dalam bentuk hidroklorida). Kepekatannya mungkin berbeza-beza (7.5-15-30 mg). Bergantung kepada bentuk pelepasan dalam komposisi Lasolvan terdapat unsur-unsur tambahan berikut:
- Dalam larutan - asid karboksilat (tribasik), alkilbenzyldimethylammonium chloride, natrium hidrogen fosfat (dihydrate), air sulingan.
- Dalam pil - kanji asal tumbuhan (jagung), garam magnesium asid stearat, laktosa, silikon dioksida.
- Dalam lozenges - sorbitol, gusi, minyak kayu putih, minyak mint penting, pemanis (saccharinate), parafin, air yang disucikan.
- Dalam sirap - asid benzoik, perisa sama dengan semula jadi, sorbitol, gliserol, garam kalium, air yang disucikan.
Kepekatan terendah komponen utama (ambroxol) terdapat dalam larutan Lasolvan. Dalam pil - tidak lebih daripada 30 mg unsur aktif, dalam sirap dan lozenges - 15 mg. Tindakan expectorant dan mucolytic Lasolvan kerana komposisinya.
Penggunaan Lasolvan pada kanak-kanak
Lasolvan tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah satu tahun. Bayi berumur 2 tahun hanya memberikan sirap. Ubat batuk untuk kanak-kanak diambil bergantung kepada dos yang ditetapkan. Kadar terapeutik ditentukan oleh pakar, bergantung kepada keparahan penyakit dan kekerapan serangan batuk.
Penggunaan Lasolvan semasa hamil dan menyusu
Apabila menyusu ia dilarang keras untuk menggunakan Lasolvan, tanpa mengira bentuk pelepasan. Bahan aktif menembusi susu ibu dan mengatasi penghalang plasenta, jadi dalam 3 bulan pertama kehamilan dadah tidak digunakan. Dari trimester kedua, mucolytic boleh dirawat dengan ketiadaan ancaman terhadap kehidupan janin dan wanita. Penerimaan hendaklah dijalankan di bawah pengawasan doktor dan mengikut arahan.
Petunjuk untuk digunakan
Arahan untuk kegunaan dieja petanda berikut:
- bronkitis tanpa batuk;
- bronkitis kronik (dalam peringkat akut);
- jangkitan virus pernafasan;
- halangan paru;
- sindrom kesusahan pernafasan;
- pneumonia;
- asma bronkial.
Menurut arahan, Lasolvan boleh digunakan untuk penyakit yang disertai oleh batuk yang kuat.
Batuk untuk bronkitis kronik
Jenis batuk apa yang digunakan
Ramai yang berminat dengan apa batuk yang anda boleh gunakan Lasolvan. Bentuk dos ubat digunakan mengikut arahan untuk 2 jenis batuk: basah dan tidak produktif.
Lasolvan dengan batuk basah
Lasolvan dengan batuk basah mengembang lumen bronkus dan mempercepatkan ekskresi exudate. Narkoba bertindak perlahan-lahan, mengurangkan kekerapan serangan batuk. Rawatan sindrom klinikal yang mengiringi penyakit ini boleh dilakukan menggunakan sebarang bentuk pembebasan. Lasolvan dengan batuk basah juga menghalang proses keradangan dalam sistem pernafasan.
Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia, batuk basah diperhatikan di setiap pesakit ke-2. Setiap tahun, batuk basah dengan pelepasan dahak berlaku pada setiap kanak-kanak ke-3. Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun lebih sakit berbanding dewasa, terutamanya pada musim sejuk.
Lasolvan dengan batuk kering
Jangan mengambil sirap, tablet dan pastol Lasolvana untuk batuk kering. Untuk tujuan terapeutik, gunakan penyelesaian. Penyedutan dengan Lasolvan apabila batuk kering dilakukan mengikut arahan. Zarah-zarah komponen aktif, bersama-sama dengan stim, menembusi lebih cepat ke dalam saluran pernafasan.
Seorang lelaki membuat penyedutan dengan Lasolvan
Kontra dan kesan sampingan
Sebarang bentuk pelepasan dijual dengan arahan untuk kegunaan, yang disertakan dalam kotak kadbod. Ubat ini mempunyai beberapa kontraindikasi, di mana tiada penerimaan. Ini termasuk:
- tempoh melahirkan anak (terma saya);
- tempoh penyusuan susu ibu;
- intolerans individu unsur aktif atau bantu).
Ubat ini juga mempunyai had relatif. Ini termasuk kegagalan hati dan buah pinggang. Peningkatan bebas dalam dos terapeutik meningkatkan risiko beberapa kesan sampingan.
Selalunya, ia timbul dari saluran penghadaman. Ini termasuk gangguan perut dan usus, termasuk peredaran usus, sembelit atau cirit-birit, pedih ulu hati dan dispepsia.
Kesan sampingan untuk mengambil Lasolvan boleh dikaitkan dengan reaksi alahan. Mereka berlaku terhadap latar belakang sedikit kelebihan kadar harian. Selalunya, ia adalah hiperemia, kemerahan dan mengelupas kulit, terbakar dan gatal-gatal.
Tempoh penyusuan - kontraindikasi utama kepada penggunaan Lasolvan
Arahan untuk digunakan
Arahan untuk kegunaan Lasolvana melibatkan pentadbiran lisan kebanyakan bentuk dos. Rejimen dos ditentukan secara individu. Kadar terapi ditentukan oleh pakar berdasarkan keparahan penyakit dan keamatan manifestasinya. Dengan serangan batuk yang kuat, dengan izin doktor yang menghadiri, dos dapat ditingkatkan. Untuk setiap bentuk dos individu terdapat kaedah permohonan khusus.
Kaedah penggunaan
Penyedutan dengan Lasolvanom perlu dilakukan mengikut arahan. Turun (larutan) dicampur dalam perkadaran yang sama dengan natrium klorida. Campuran yang dihasilkan dicurahkan ke dalam nebulizer. Inhaler wap untuk tujuan ini tidak boleh digunakan. Dipanaskan pada suhu bilik, penyelesaiannya dihirup perlahan-lahan - nafas yang tajam dapat menyebabkan serangan batuk yang kuat.
Tablet Lasolvan mabuk sepenuhnya, mereka tidak digalakkan untuk mengunyah. Sirap kanak-kanak tidak boleh minum air, ia menyenangkan kepada rasa.
Dos
Anggaran rejimen dos yang ditetapkan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan. Skim penerimaan tetamu (bergantung kepada bentuk pelepasan):
- Tablet - tidak lebih daripada 1 tablet, tiga kali sehari.
- Syrup -2.5-10 ml (bergantung kepada umur) sekali. Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 2.5 ml setiap seorang, kanak-kanak berumur 7 hingga 12 tahun - 5 ml sekali, kanak-kanak berumur 12 tahun - tidak lebih daripada 10 ml. Minum sirap 2-3 kali sehari.
- Lozenges - 1-2 pil 3-4 kali sehari atau dengan setiap batuk.
Penyelesaian untuk penyedutan boleh diambil secara lisan. Rejimen tidak lebih daripada 20 kali jatuh.
Girl mengambil pil
Bagaimana untuk mengambil
Bentuk tablet mesti dibasuh dengan banyak air. Sirap diambil dalam bentuk tulen, tidak disyorkan untuk mencairkannya dengan air. Pastilles perlu dibubarkan.
Sebelum atau selepas makan
Apa-apa bentuk dos, mengikut arahan, boleh diambil sebelum makan, selepas itu, atau semasa makan.
Batuk kering selepas Lasolvan
Dalam kes yang jarang berlaku, selepas Lasolvana, batuk boleh meningkat. Ini mungkin disebabkan sifat merangsang dadah, batuk sering muncul selepas penyedutan. Selalunya serangan batuk boleh memberi isyarat perkembangan komplikasi. Kemerosotan memerlukan hubungan segera dengan pakar.
Arahan khas
Menurut arahan, ia dilarang keras untuk meminum alkohol semasa rawatan dengan Lasolvan. Ubat tidak mengurangkan tumpuan perhatian, memandu dibenarkan.
Bolehkah saya mengambil ubat lain?
Ubat tidak boleh digunakan untuk tujuan ubat secara serentak dengan ubat-ubatan antitussive. Terapi kompleks bersama-sama dengan mucolytic mungkin termasuk antibiotik - dalam kes ini, kepekatan kedua meningkat dalam darah.
Adakah mungkin untuk mengambil Lasolvana dengan ubat lain
Analog dan kos
Lasolvan mempunyai beberapa analog struktur dan generik. Ini termasuk:
- Ambrokmol. Borang pelepasan disiram mempunyai komposisi yang sama seperti yang asal. Tanda-tanda utama untuk digunakan adalah patologi pernafasan. Semasa menyusu dan mengandung tidak digunakan.
- Bronchorus. Ia dilaksanakan dalam bentuk pil. Ia mempunyai sifat expectorant dan antispasmodic. Terdapat sekatan umur (sehingga 12 tahun).
- Ambrobene. Analog struktur yang paling dekat dengan asal. Terdapat dalam sirap dengan rasa raspberi dan bau. Menghapuskan batuk kering dan basah.
Kos Lasolvana di farmasi mungkin berbeza bergantung pada tempat jualan dan bentuk pelepasan. Kos anggaran ialah 160-190 rubel.
Lasolvan (tablet): arahan untuk digunakan
Borang Dos
Komposisi
1 tablet mengandungi
bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride 30 mg,
Pengeksport: lactose monohydrate, kanji jagung kering, silikon dioxide koloid, magnesium stearate.
Penerangan
Putih atau kuning sedikit tablet, bulat, rata di kedua-dua pihak, dengan tepi serong, dengan ukiran "67C" di atas dan di bawah takik di satu sisi dan simbol syarikat di sisi yang lain.
Kumpulan farmakoterapi
Persediaan untuk menghapuskan gejala sejuk dan batuk. Ubat expectorant. Mucolytics. Ambroxol.
ATX code R05CB06
Sifat farmakologi
Suction Penyerapan adalah tinggi dan hampir lengkap, secara linear bergantung kepada dos terapeutik. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1 - 2.5 jam. Bioavailabiliti mutlak - 79%.
Pengedaran Pengedarannya cepat dan meluas, dengan kepekatan tertinggi dalam tisu paru-paru. Jumlah pengedaran kira-kira 552 liter. Komunikasi dengan protein plasma darah menjadikan kira-kira 90%.
Metabolisme dan perkumuhan. Kira-kira 30% daripada dos yang ditelan itu tertakluk kepada metabolisme presistem. Ambroxol hydrochloride di bawah pengaruh enzim utama CYP3A4 dimetabolisme terutamanya dalam hati oleh glucuronization dan sebahagiannya hancur kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos).
Selepas pengambilan, selepas 3 hari, 26% daripada dos dijumpai dalam air kencing yang terikat dan kira-kira 6% dalam bentuk percuma. Separuh hayat kira-kira 10 jam. Pelepasan keseluruhan - dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan buah pinggang adalah lebih kurang 8% daripada jumlah kelulusan. Dieksperimen oleh buah pinggang: kira-kira 83% daripada jumlah dos diekskstruksikan 5 hari selepas pentadbiran.
Perkumuhan berkurang dengan fungsi hati yang merosot, yang mengakibatkan peningkatan kadar plasma sebanyak 1.3-2 kali.
Jantina dan umur tidak menjejaskan farmakokinetik Ambroxol dan tidak memerlukan pelarasan dos.
Makan tidak menjejaskan bioavailabiliti ambroksol hidroklorida.
Ambroxol hydrochloride adalah bahan aktif penyediaan LAZOLVAN.
Kajian pramatang telah menunjukkan bahawa Ambroxol meningkatkan rembesan lendir dalam saluran pernapasan, meningkatkan pengeluaran surfaktan paru, merangsang aktiviti motor silia epitelium bersisik, yang membawa kepada peningkatan dalam pengangkutan mukosa pil pernafasan. Kajian klinikal dan farmakologi telah mengesahkan peningkatan pelepasan mukosa, yang membantu mengurangkan kelikatan kuman dan melegakan batuk.
Kesan anestetik setempat ambroxol adalah disebabkan oleh blokade yang bergantung kepada dos sodium natrium klon.
Di bawah pengaruh ambroxol hydrochloride, pelepasan sitokin dari darah, serta dari nukleus mononuklear dan polimorfik tisu, berkurang dengan ketara.
Kajian klinikal pada pesakit dengan sakit tekak telah menunjukkan pengurangan yang ketara dalam kesakitan dan kemerahan dalam tekak.
Petunjuk untuk digunakan
Rawatan rahsia terhadap penyakit bronchopulmonary akut dan kronik yang dicirikan oleh rembesan terjejas dan kesukaran dalam pembuangan sputum
Dos dan pentadbiran
Dewasa: 1 tablet (30 mg) 3 kali sehari;
Jika perlu, untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh menetapkan 2 tablet (60 mg) 2 kali sehari.
Kursus ini adalah 14 hari untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan untuk rawatan awal keadaan kronik.
Maklumat am. Jika semasa rawatan penyakit pernafasan akut keadaan tidak bertambah baik, anda harus mendapatkan bantuan perubatan.
Kesan sampingan
Peristiwa buruk disenaraikan di bawah oleh kelas-organ sistem dan kekerapan mengikut klasifikasi berikut: "sangat kerap" ≥ 1/10, "selalunya" ≥ 1/100
Contraindications
- Hypersensitivity kepada ambroxol hydrochloride atau komponen lain ubat
- Ketidakseimbangan keturunan jarang galaktosa, kekurangan laktase Lapp, sindrom glukosa malabsorpsi, galaktosa
- kanak-kanak sehingga 18 tahun
Interaksi dadah
Tiada interaksi buruk yang signifikan secara klinikal dengan ubat lain telah dilaporkan.
Penerimaan ambroxol dan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin) boleh menyebabkan penembusan dan kepekatan yang lebih tinggi dalam rembesan bronkopulmonary dan sputum.
Arahan khas
Kes-kes yang sangat jarang berlaku dalam lesi kulit yang teruk seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik telah dilaporkan dengan ambroxol hydrochloride. Mereka terutamanya disebabkan oleh keterukan penyakit asas dan / atau ubat-ubatan yang bersamaan. Pesakit boleh menunjukkan tanda-tanda awal penyakit yang tidak spesifik dengan gejala berikut: demam, sakit badan, rinitis, batuk dan sakit tekak. Kemunculan gejala ini boleh menyebabkan rawatan simptomatik yang tidak perlu dengan ubat-ubatan anti-sejuk. Sekiranya lesi kulit, anda perlu berjumpa doktor dan berhenti menggunakan Ambroxol Hydrochloride.
Bagi pesakit yang mengalami masalah renal renal, penggunaan ubat LAZOLVAN hanya ditunjukkan setelah berunding dengan doktor.
1 tablet mengandungi 171 mg laktosa, iaitu 684 mg laktosa dalam dos harian yang disyorkan maksimum 120 mg. Ubat ini tidak boleh diambil pada pesakit dengan intoleransi kongenital yang jarang berlaku untuk galaktosa, kekurangan laktase Lappa, sindrom glukosa malabsorpsi, galaktosa.
Kesuburan, kehamilan dan penyusuan
Kehamilan Ambroxol hydrochloride menembusi halangan plasenta. Kajian pramatang tidak menunjukkan kesan negatif langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, perkembangan janin, melahirkan anak, dan perkembangan selepas bersalin.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan ubat selepas minggu kehamilan 28 tidak menunjukkan tanda-tanda kesan buruk pada janin. Walau bagaimanapun, tidak digalakkan menggunakan LAZOLVAN ubat semasa trimester pertama kehamilan.
Laktasi. Ambroxol hydrochloride diekskresikan dalam susu ibu, jadi tidak disyorkan untuk mengambil ubat semasa menyusu.
Kesuburan Kajian pra-matang tidak menunjukkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap kesuburan.
Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya
Kajian belum dijalankan. Tiada laporan kesan dadah keupayaan memandu kereta atau jentera dalam tempoh selepas pemasaran.
Berlebihan
Tanda-tanda: Gejala-gejala adalah setanding dengan kesan sampingan yang diketahui: mual, muntah, cirit-birit, dispepsia.
Rawatan: terapi gejala.
Borang pelepasan dan pembungkusan
Pada 10 tablet tempat dalam pembungkusan jalur lepuh dari filem polivinil klorida / polyvinyl diklorida dan aluminium foil.
Dalam 2 atau 5 pek lepuh bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan di negeri dan bahasa Rusia diletakkan di dalam kotak kadbod.
Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu sehingga 30oS.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Lasolvan tablet: arahan untuk digunakan
Komposisi dadah
bahan aktif: ambroxol hydrochloride;
1 tablet mengandungi ambroksol hidroklorida 30 mg
Pengekstrakan: laktosa monohidrat, silikon dioksida tepung jagung, magnesium stearate koloid.
Borang Dos
Tablet bulat, putih atau sedikit kekuningan, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong pada satu sisi tablet - takuk dan "67 °" menandakan pada kedua-dua belah takik, di sisi lain tablet tanda itu telah diekstrak.
Nama dan lokasi pengilang. Boehringer Ingelheim Ellas AE, Greece Boehringer Ingelheim Hellas AE, Greece. 5 km dari Payania-Markopoulo, Korop Atika 19400, Greece / 5 km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Greece.
Kumpulan farmakologi
Bermakna digunakan untuk batuk dan penyakit katarak. Ubat molekul.
Kod ATC R05C B06.
Preclinical membuktikan bahawa bahan aktif Lasolvan, tablet, - ambroxol hydrochloride - meningkatkan rembesan kelenjar saluran pernafasan. Ambroxol meningkatkan sekresi surfaktan paru dengan pendedahan langsung kepada pneumocytes Type II dalam alveoli dan sel Klara dalam bronkiol, dan juga merangsang aktiviti ciliary, dengan itu memudahkan rembesan lendir dan penyingkirannya (pembersihan mukosa). Pembaikan mukikali terbukti semasa kajian klinikal dan farmakologi.
Pengaktifan rembesan cecair dan peningkatan pembersihan mukus memudahkan penghapusan mukus dan melegakan batuk.
Kesan anestetik tempatan ambroxol hidroklorida diperhatikan pada model mata arnab, yang boleh dijelaskan oleh sifat menyekat saluran natrium. Kajian in vitro menunjukkan bahawa ambroxol hidroklorida menghalang saluran natrium saraf; mengikat adalah boleh balik dan bergantung kepada tumpuan.
Ambroxol hydrochloride telah menunjukkan anti-radang in vitro. Oleh itu, ambroxol hydrochloride dapat mengurangkan pelepasan sitokin dari sel darah dan tisu mononuklear dan polimorfonuklear.
Hasil daripada ujian klinikal yang melibatkan pesakit dengan faringitis, pengurangan yang ketara dalam kesakitan dan kemerahan dalam kerongkong semasa menggunakan ubat telah terbukti.
Terima kasih kepada harta farmakologi ambroxol, rasa sakit cepat lega apabila merawat penyakit saluran pernafasan atas, ia diperhatikan semasa ujian klinikal bentuk penyedutan ambroxol.
Penggunaan ambroxol hydrochloride meningkatkan kepekatan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin dan doxycycline) dalam rembesan bronkopulmonary dan sputum.
Penyerapan. Penyerapan hidroklorida Ambroxol dari bentuk pelepasan segera oral adalah pantas dan lengkap, dengan ketergantungan dos linear dalam pelbagai terapeutik. Tahap plasma maksimum dicapai selepas 1-2,5 jam dengan dos lisan pelepasan cepat dan purata 6.5 jam dengan penggunaan bentuk pelepasan lambat.
Pengedaran Apabila diambil secara lisan, pengedaran ambroxol hydrochloride dari darah ke tisu cepat dan ketara, dengan kepekatan bahan aktif dalam paru-paru yang tinggi. Jumlah bulanan yang dijangkakan bagi pentadbiran lisan ialah 552 liter. Dalam plasma darah dalam pelbagai dos terapeutik, kira-kira 90% daripada ubat mengikat protein.
Metabolisme dan perkumuhan. Kira-kira 30% daripada dos selepas pengingesan disingkirkan oleh metabolisme presistaik. Ambroxol hydrochloride dimetabolisme dalam hati oleh glucuronization dan membahagikan kepada asid dibromantranic (kira-kira 10% daripada dos). Kajian terhadap mikrosom hati manusia menunjukkan bahawa CYP3A4 bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranik.
Selepas 3 hari pentadbiran, kira-kira 6% daripada dos dikeluarkan dalam air kencing dalam bentuk yang tidak berubah, kira-kira 26% daripada dos adalah dalam bentuk konjugasi.
Separuh hayat plasma kira-kira pukul 10.00. Pelepasan keseluruhan adalah kira-kira 660 ml / min. Pelepasan buah pinggang adalah kira-kira 8% daripada jumlah keseluruhan. Selepas 5 hari, kira-kira 83% daripada jumlah dos dikeluarkan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas. Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, penghapusan ambroksol hidroklorida berkurangan, yang mengakibatkan tahap plasma 1.3-2 kali lebih tinggi. Oleh kerana pelbagai terapeutik hidroklorida ambroksol agak luas, tidak perlu mengubah dos.
Usia dan seks tidak mempunyai kesan klinikal yang signifikan terhadap farmakokinetik ambroxol hydrochloride, jadi sebarang pelarasan dos tidak diperlukan.
Petunjuk.
Terapi rahsia untuk penyakit broncho-pulmonary akut dan kronik yang dikaitkan dengan rembesan bronkial yang merosot dan melemahkan kenaikan lendir.