Rawatan fibrosis paru-paru

Fibrosis paru adalah patologi parah organ-organ pernafasan, di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru, yang mengganggu fungsi normal organ-organ. Apabila helai berserabut muncul, ciri utama tisu paru-paru berubah dengan ketara. Ia menjadi kurang diperbaharui, kehilangan keanjalannya. Akibatnya, fungsi mengisi paru-paru dengan oksigen terganggu, oleh itu pesakit mengalami kekurangan paru-paru. Memandangkan patologi itu agak spesifik, adalah penting untuk mengetahui cara merawat fibrosis pulmonari dan sama ada terdapat prospek untuk merawat penyakit ini.

Penyakit ini boleh berlaku di peringkat akut dan kronik. Fibrosis pulmonari akut berlaku jarang sekali, terutamanya penyakit yang berlaku secara beransur-ansur dan perlahan perlahan, yang membawa kepada kegagalan pernafasan. Sekiranya komplikasi seperti itu didiagnosis pada pesakit, maka perkembangan patologi pada masa akan datang adalah pesat - hanya beberapa bulan pesakit akan membawa maut. Adakah mungkin menyembuhkan pesakit seperti penyakit yang teruk?

Bahaya fibrosis pulmonari bukan sahaja terdiri daripada kehadiran patologi itu sendiri, tetapi juga dalam komplikasi yang disebabkan oleh penyakit paru-paru. Kesan parah fibrosis untuk pesakit adalah pleurisy, pneumothorax, jantung pulmonari kronik dan penyakit lain. Gangguan pernafasan dan jantung, tromboembolisme, radang paru-paru dan kanser adalah antara punca utama kematian.

Rawatan fibrosis pulmonari sangat sukar kerana hampir mustahil untuk menghentikan perkembangan tisu berserabut di dalam badan. Antara bantuan kepada pesakit dengan fibrosis pulmonari boleh dibezakan:

• terapi dadah;
• rawatan pembedahan - pemindahan paru-paru;
• langkah pemulihan bukan dadah.

Matlamat utama semua jenis penjagaan adalah untuk menyediakan pesakit dengan peningkatan kualiti hidup dan mencegah gangguan sistem pernafasan.

Teknik pemulihan

Teknik pemulihan sangat penting untuk pesakit, kerana ia meminimumkan permulaan gejala:

• melegakan sesak nafas;
• untuk meningkatkan keupayaan pesakit melakukan senaman yang minimum, dengan perkembangan kegagalan pernafasan menjadi mustahil.

Sebagai langkah pencegahan, doktor menegaskan vaksinasi tahunan pesakit dari selesema, kerana pesakit sangat sukar untuk mentolerir selesema dan kemudian mengalami komplikasi. Setiap lima tahun, pesakit pneumokokus akan diberi vaksin untuk tujuan yang sama. Dalam kes yang teruk, plasmapheresis dan hemosorption.

Mengambil kira kebolehan individu pesakit dan untuk mengelakkan pneumosklerosis, latihan fizikal dijalankan, membolehkan mengaktifkan, sejauh mungkin, kerja paru-paru dan meningkatkan ketepuan oksigen tisu.

Rawatan ubat penyakit ini

Kategori utama ubat-ubatan yang lebih suka mengubati pneumofibrosis pulmonari adalah sekumpulan cytostatics, glucocorticoids dan ubat antifibrotik. Prednisolone adalah yang paling popular di kalangan glucocorticoids. Jika pesakit disahkan dengan baik oleh ubat ini, maka ia ditetapkan untuk kursus jangka panjang sehingga tiga bulan. Dengan tidak terapi terapi dengan Prednisolone, ubat sitostatik ditambah kepada rejimen rawatan dan terapi diperluaskan selama enam bulan lagi.

Dengan menggunakan ubat-ubatan anti-fibrotik, anda boleh menghentikan perkembangan penyakit itu untuk beberapa waktu.

Walaupun ada ubat-ubatan yang bertindak terhadap fibrosis pada tisu paru-paru, kesan sampingan dadah tersebut sangat tinggi. Sebagai contoh, terapi glukokortikoid membawa kepada osteoporosis, myopathies, tekanan darah tinggi, ulser perut, kemunculan gangguan mental. Dadah sitotoksik pula mengganggu fungsi kelenjar seks, menggalakkan kebotakan, menghalang hematopoiesis, mengurangkan sifat perlindungan tubuh dan boleh mencetuskan penyakit gastrousus.

Azathioprine mempunyai kesan sampingan yang kurang. Ini adalah ubat dari kumpulan imunosupresan, yang menghalang pembahagian sel dan degenerasi tisu menjadi berserat. Ubat ini diserap dengan baik oleh saluran gastrousus, maksimum dalam darah dicapai dalam masa 1-2 jam selepas pengingesan. Anda boleh mengambil dadah untuk semua pesakit kecuali wanita hamil. Sekiranya anda mempunyai masalah dengan hati dan buah pinggang, ubat ini diambil dengan membahagikan dos sebanyak empat kali.

Juga, sebagai antifibrosis, doktor menetapkan colchicine kepada pesakit yang menekan pengeluaran fibronectin. Kesan positif tertentu juga diperhatikan apabila menggunakan ubat Veroshpiron pada pesakit, yang menghalang pembentukan tisu berserabut bukan sahaja pada paru-paru, tetapi juga pada hati dan tisu jantung.

Rawatan pembedahan patologi

Jika rawatan konservatif tidak memberikan hasil yang positif, doktor mempertimbangkan kemungkinan pemindahan paru-paru. Untuk ini terdapat satu kesaksian yang sangat jelas:

• perkembangan hypoxia, jika seseorang sedang mengalami aktiviti fizikal;
• penurunan ketara dalam kapasiti paru-paru;
• mengurangkan separuh kapasiti organ;
• perkembangan kegagalan pernafasan yang teruk.

Kadangkala transplantasi paru-paru adalah satu-satunya cara untuk memanjangkan hayat pesakit dengan fibrosis. Lebih separuh daripada pesakit yang menjalani pemindahan menjalani kehidupan selama lima tahun. Setiap tiga bulan, pesakit sedemikian perlu dirujuk oleh seorang pengamal umum dan ahli pulmonologi.

Bagi kebanyakan pesakit, pemindahan paru-paru menjadi "garis hayat".

Pemindahan paru-paru untuk banyak pesakit adalah satu-satunya cara untuk menyembuhkan fibrosis. Transplantasi dilakukan untuk pesakit yang jangka hayatnya tidak dijangka melebihi dua tahun. Penderma dipilih daripada orang yang sihat, umurnya tidak boleh melebihi 55 tahun. Jika pemindahan tunggal paru-paru dilakukan, maka usia penderma dibenarkan sehingga 65 tahun. Penderma tidak boleh merokok, ia sepatutnya mempunyai radiografi biasa, ketiadaan aspirasi dalam bronkus.

Sangat penting bahawa paru-paru penderma sesuai dengan ukuran paru penerima.

Sebelum pemindahan, pemeriksaan visual dan ujian untuk keserasian tisu dilakukan. Fakta yang menarik ialah hanya setiap paru keempat sesuai untuk transplantasi. Sebelum paru-paru dikumpulkan, penyelesaian khas disuntik ke dalam penderma dan arteri pulmonari dibasuh, dan kemudian paru-paru dikeluarkan dan dipenuhi dengan seratus peratus oksigen. Dalam bentuk ini ia diangkut untuk penerima, suhu hendaklah dari 0 hingga -1 darjah.

Operasi ini dilakukan dengan bantuan toraksotomi. Selepas penyingkiran paru-paru yang terjejas, bronkus disuntik, dan kemudian anastomosis kapal dicipta. Paru-paru penderma semasa operasi berada di bawah serbet kasa, di mana serbuk es dibungkus. Sebaik sahaja operasi dilakukan, terapi intensif dirancang untuk penerima:

• menetapkan dos penting agen antibakteria untuk mencegah jangkitan;
• rawatan fisioterapi;
• menjalankan bronkoskopi.

Biasanya, sekiranya berlaku operasi yang tidak baik, penolakan boleh bermula dari hari 3 ke hari 5, hampir semua penerima yang paru-parunya menolak mengalami proses ini pada bulan pertama. Jika ini tidak berlaku, operasi boleh dianggap berjaya.

Rawatan remedi rakyat

Melegakan gejala penyakit boleh menjadi ubat rakyat. Untuk tujuan ini, anda boleh menggunakan pelbagai jenis infus dan rebus herba. Sebagai contoh, kami mempersembahkan beberapa resipi untuk merawat fibrosis pulmonari.

Untuk mempersiapkan produk ubat-ubatan, ia perlu dalam bahagian yang sama untuk mengambil pinggul dan akar elecampane, memotong komponen dan tuangkan dalam periuk dengan air setiap satu sudu daripada komponen kering satu gelas air. Alat ini mesti dibawa ke mendidih dan rebus pada api yang rendah selama 15 minit, kemudian dimasukkan ke dalam termos selama tiga jam untuk mendesak.

Baki pinggul dengan elektasilom perlu minum setengah gelas selama dua bulan sebelum makan. Ia adalah sangat penting untuk tidak mengganggu rawatan, untuk mendapatkan ubat yang sedia untuk sentiasa minum ubat. Elecampane bersama-sama dengan rosehip membantu menghilangkan kahak dari paru-paru, mengembalikan tisu dan melindungi paru-paru dari proses keradangan.

Dogrose dan Ninety akan membantu mengatasi gejala-gejala penyakit ini, tetapi tidak akan menghapuskan sebabnya.

Satu lagi resep untuk merawat fibrosis ialah penggunaan benih anisid. Untuk penyediaan peralatan memerlukan satu sudu benih aniseed, yang dituangkan dengan segelas air, dibawa ke mendidih dan segera dikeluarkan dari dapur. Sup hendaklah dibenarkan untuk menyejukkan, selepas itu disyorkan untuk minum separuh segelas cecair.

Dalam perjuangan menentang rosemary fibrosis paru-paru juga menunjukkan nilainya. Ia bukan sahaja membersihkan tubuh daripada toksin dan toksin, tetapi juga meningkatkan peredaran darah dalam paru-paru dan bronkus dan menyumbang kepada pemulihan tisu paru-paru. Sprigs rosemary dicincang halus perlu dicampur dengan air dalam perkadaran yang sama dan direbus selama beberapa jam di dalam ketuhar.

Sebaik sahaja masa berlalu, ketuhar dimatikan, rosemary disejukkan, dan jumlah yang sama seperti madu cair ditambah. Alat ini dicampur dengan baik dan dimasukkan ke dalam peti sejuk. Gunakan ubat itu sekali sehari pada waktu pagi.

Akan membantu untuk mengatasi gejala patologi dan biji rami. Batuk dan kesesakan nafas menyakitkan pesakit dengan pneumofibrosis, jadi untuk menghapuskan tanda-tanda penyakit ini, anda perlu menyediakan penyerapan biji rami - tambah segelas air mendidih kepada satu sudu benih dan simpan di bawah tudung selama dua puluh minit. Setiap petang anda perlu minum satu gelas wang.

Infusi herba akan membantu menghapuskan manifestasi pneumofibrosis dan memudahkan kesihatan pesakit. Untuk penyediaannya, adalah disyorkan untuk mengambil mistletoe, elecampane, hawthorn, akar syanosis, ephedra dan campuran semuanya dengan teliti. Kemudian alat itu dicurahkan segelas air mendidih (1 sudu L. L) dan bertegun setengah jam. Anda boleh merebus kandungan lima minit dengan api. Ambil setengah cawan dua kali sehari.

Apabila merawat fibrosis paru-paru, perlu diingat bahawa tidak mungkin untuk mencapai pemulihan lengkap. Pesakit hanya diberikan terapi gejala, yang memudahkan perjalanan penyakit, tetapi mungkin untuk menyembuhkan sepenuhnya penyakit hanya dengan cara radikal.

Fibrosis pulmonari

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu, tisu penghubung pelindung yang terbentuk di tapak keradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis tempatan (interstitial) yang berkembang di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

• tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
• meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang fundamental dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala berbeza-beza dalam keparahan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat menyedari penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis yang meresap, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

• batuk kering;
• dyspnea disertai dengan beban ringan;
• pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
• bengkak falang kuku jari-jari;
• dalam peringkat yang teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis dibahagikan kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku disebabkan oleh pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum dapat dijelaskan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

• penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
• ubat: antibiotik, kemoterapi;
• penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfemaema pulmonari.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit berbeza dalam gejala, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Takrif fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal yang lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - radiografi, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus, bronkoskopi dilakukan. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minima pembedahan atau bronchoalveolar lavage.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada ubat-ubatan dan langkah-langkah pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melangkah sesak nafas dan memperbaiki keadaan semasa tenaga fizikal. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit akan ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan ubat

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1.5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
3. Ubat antifibrous - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk mendapatkan vaksin untuk pneumokokus.
7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Terapi Urut

Penggunaan urut sebagai terapi untuk fibrosis melegakan batuk, menguatkan otot, meningkatkan aliran darah. Prosedur ini dijalankan oleh pakar yang menggosok, mengepam dan mengetuk kembali, kadang-kadang dengan bantuan alat khas. Untuk kesan yang terbaik, sebelum proses urut, pesakit diminta minum teh hangat, mengambil ubat batuk dan ekspektoran. Jenis urut untuk rawatan:

• tin - bank vakum yang digunakan untuk meningkatkan aliran darah;
• saliran, getaran - menormalkan pertukaran gas;
• madu - menghangatkan, merangsang peredaran darah.

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan pada tisu penghubung. Akibatnya terdapat percambahan tisu dalam partisi, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran gas lancar darah. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, lemah, dan bebas oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi membesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor yang menumpukan pada perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya disebabkan oleh faktor-faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah radang paru-paru yang kronik, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

• Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan wasap toksik.
• Kemasukan zarah asing yang tetap dan jangka panjang, seperti habuk, debunga dan tepung, ke atas, dan seterusnya, saluran udara yang rendah.
• Kesan berpanjangan pada tubuh faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
• Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
• Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

• Merokok, dengan panjang dan dalam jumlah besar.
• Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
• Keadaan persekitaran. Penyakit ini paling sering berlaku pada orang yang tinggal di bandar perindustrian atau kawasan metropolitan yang padat penduduknya.
• Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang sama.
• Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Takrif bentuk memainkan peranan yang sangat penting dalam gejala, diagnosis, dan juga pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Perkembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tiada tisu paru-paru, organ itu dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya fibrosis debu, selalunya penyakit ini adalah sifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis sangat penting untuk taktik pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah tanda-tanda fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, terangkan tanda-tanda gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang mereka yang tidak dapat disembuhkan.

• Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba untuk mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul dengan rehat. Akibatnya, kualiti hidup berkurangan dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
• Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza-beza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika terdapat ejen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
• Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru menekan ke dada, dengan demikian pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
• Terdapat juga perubahan rupa. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya, ia adalah distal, tetapi kemudiannya menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
• Tekanan darah juga boleh meningkat, denyutan jantung cepat. Tekanan terutamanya meningkat dalam bulatan kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di kawasan leher.
• Kekerapan pernafasan bergerak lebih daripada biasa, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
• Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan di dalam tisu paru-paru dan di dalam badan secara keseluruhan telah hilang.

Di tempat pertama, pesakit biasanya datang untuk melihat ahli terapi.

• Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dan tahap perkembangan penyakit.
• Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
• Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya mereka yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
• Gejala utama dapat dikenal pasti dengan pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga memperoleh penampilan yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
• Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan spesifik di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
4. Di samping itu, anggaran fungsi paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
5. Kaedah bronchoscopy digunakan untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, seseorang harus berusaha untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda memerlukan pemberhentian merokok yang lengkap, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan yang tidak spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen ke tisu biasa. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses tersebut sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk aliran udara yang lebih baik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang boleh menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan percambahan tisu penghubung, glucocorticoids, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika, ditetapkan. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor, semasa memeriksa ujian, mencatatkan penambahan proses radang, agen antibakteria akan segera diresepkan. Mereka boleh diambil dalam bentuk penyedutan dan parenteral.

Apabila komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan utama dana untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya prosesnya menjadi besar-besaran dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Jika terdapat hubungan tetap atau kerap dengan zarah habuk, agen berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat respirator dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda mesti kerap melawat doktor. Jika faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka anda perlu melawat ahli patologi profesional.

Fibrosis paru-paru

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih boleh meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan susah payah muncul atas sebab-sebab berikut:

• kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
• kehadiran alahan;
• kesan radiasi pada organ manusia;
• penyakit granulomatous;
• penyedutan habuk yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang menjejaskan kawasan tertentu boleh berkembang secara asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan sendiri dengan gejala-gejala seperti:

• sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia hanya muncul selepas latihan fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
• kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa lama ia akan disertai dengan dahak;
• sakit dada;
• kehadiran bernafas pada paru-paru;
• meningkat peluh;
• sianosis (paling kerap - pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

• ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
• jangkitan dyspnea;
• palpitasi jantung;
• kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
• bengkak pada leher di leher;
• kehadiran kesakitan di kawasan dada;
• kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir perkembangan proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

• alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
• asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
• mycosis paru-paru (luka tisu kulat pada pesakit dengan kekebalan yang lemah);
• diabetes;
• kecederaan pulmonari;
• tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada mycobacteria paru-paru).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asymptomatic, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit tersebut dalam masa yang lama dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis paru-paru boleh:

• unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
• dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai penyetempatan berlakunya terbahagi kepada:

• fibrosis focal (kerosakan kepada kawasan kecil);
• jumlah fibrosis (kerosakan paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keterukan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

• fibrosis pulmonari paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung, yang seli dengan bidang tisu paru-paru;
• sirosis. Ini adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
• sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

• fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan debu (silicosis, asbestosis);
• fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
• selepas jangkitan;
• fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit ini

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

• pendedahan kepada faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, cip, pasir, debu simen dan bahan kecil lain);
• vaskulitis (proses radang yang menjejaskan saluran darah);
• ditangguhkan batuk kering atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terjejas. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membasmi komplikasi serius yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit ini mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan lokasi penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan adalah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikira tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis paru-paru fibrosis juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara dalam bronkus.

Bagaimana untuk merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

• pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
• terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng, di mana oksigen dibekalkan;
• penggunaan ubat spektrum luas;
• campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengiktiraf terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan yang mengalir akan membantu mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dilakukan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan berikut:

• elakkan tekanan;
• berhenti merokok;
• amati langkah keselamatan di tempat kerja;
• secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Fibrosis pulmonari: gejala, rawatan dan pencegahan

Fibrosis paru adalah proses pembentukan tisu berserabut (parut) di paru-paru, yang mengakibatkan fungsi pernafasan terjejas. Dengan fibrosis, keanjalan dan keanjalan tisu paru-paru berkurang, dan laluan oksigen dan karbon dioksida melalui dinding alveoli (vesikel pulmonari di mana udara yang disedut masuk ke dalam darah) terhalang.

Punca penyakit

Fibrosis paru-paru boleh berlaku kerana perkembangan keradangan dalam alveoli tisu paru-paru interstitial. Akibatnya, ini menyebabkan pertumbuhan parut dan tisu selanjutnya.

Sebab utama untuk pendidikan termasuk:
• Faktor keturunan - sebab pertama dan utama
• Merokok
• Kekal di kawasan tercemar atau di kawasan perindustrian dalam pengeluaran berbahaya
• Komplikasi penyakit seperti kencing manis, lupus erythematosus sistemik, rheumatoid arthritis
• Komplikasi penyakit paru-paru - seperti alveolitis, sarcoidosis, asbestosis, tuberkulosis
• Penyedutan zarah bahan organik atau mineral yang berpanjangan.
• Kimia mabuk
• Radiasi radioaktif di kawasan dada

Jenis-jenis fibrosis pulmonari
• Fibrosis pulmonari idiopatik - apabila tidak mungkin mengenal pasti penyakit yang menyebabkannya
• Fibrosis pulmonari interstisial - apabila punca penyakit itu dapat dikesan

Borang
Fibrosis boleh menjadi unilateral dan dua hala, fokal (memberi kesan kepada kawasan kecil paru-paru) dan total (meluas ke seluruh paru-paru).
• fibrosis (pneumofibrosis) - penyebaran tyazhny sederhana tisu penghubung, selari dengan tisu paru-paru tidak berubah;
• sclerosis (pneumosclerosis) - penggantian tisu paru-paru tisu penghubung dengan pemadatan paru-paru;
• sirosis paru-paru - penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung dengan kerosakan pada bronkus dan saluran paru-paru.

Oleh kerana pembangunan memancarkan:
• fibrosis akibat penyakit debu paru-paru (silicosis adalah penyakit pekerjaan paru-paru yang berkembang selepas penyedutan habuk silikat yang berpanjangan; asbestosis adalah penyakit pekerjaan paru-paru yang berlaku selepas penyedutan habuk asbestos yang berpanjangan);
• fibrosis ubat (membangunkan pada latar belakang pentadbiran ubat jangka panjang untuk rawatan aritmia, ubat kemoterapi (untuk rawatan tumor));
• fibrosis dalam penyakit tisu penghubung (rheumatoid arthritis, sistemik scleroderma, sistemik lupus erythematosus);
• fibrosis berjangkit (selepas radang paru-paru atau tuberkulosis pulmonari);
• fibrosis idiopatik (primer) (berlaku tanpa sebab yang jelas).

Gejala fibrosis pulmonari
• Gejala utama adalah sesak nafas - pertama dengan senaman fizikal, dan apabila penyakit berlangsung dan berehat.
• Batuk (kering atau dengan sedikit dos).
• Paleness, sianosis (sianosis) pada kulit.
• Dengan proses yang panjang, bentuk jari ditukar (penebalan jari, bulge kuku).
• Dengan proses yang panjang dan banyak kerosakan, tanda-tanda kegagalan jantung (yang dipanggil "jantung paru-paru") berkembang: peningkatan sesak nafas, berdebar-debar, edema pada kaki, bengkak dan denyut urat leher, sakit dada.
• Kelemahan, keletihan, ketidakupayaan untuk melakukan kerja keras berat.

Rawatan penyakit ini
Tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari. Antara cadangan utama adalah seperti berikut:
• menghapuskan kesan faktor kerosakan (bahaya pekerjaan);
• kawasan pneumosklerosis yang terhad yang tidak menunjukkan diri mereka secara klinikal tidak memerlukan terapi;
• Terapi oksigen (penyedutan oksigen menggunakan peranti khas);
• Rawatan pembedahan: adalah mungkin untuk mengalihkan tumpuan terhad secara fungsional, sekiranya jumlah fibrosis (merebak ke seluruh paru-paru) - pemindahan paru-paru.

Hari ini, dalam bidang perubatan, pelbagai perkembangan ubat sedang dijalankan yang membantu mengurangkan parut seperti ini. Juga, beberapa daripada mereka dengan pelbagai jenis fibrosis dapat mengurangkan proses-proses yang menggalakkan jaringan parut. Ubat-ubatan ini termasuk kortikosteroid, yang boleh menyekat sistem imun. Dalam kes penindasan sistem imun, keradangan paru-paru dan parut tisu berikutnya di paru-paru berkurang. Di samping itu, pengambilan kortikosteroid dapat dilakukan bersama dengan ubat-ubatan anti-radang dan lain-lain.

Komplikasi dan akibatnya
• Kegagalan pernafasan kronik (kekurangan oksigen kepada badan).
• Hipertensi pulmonari.
• jantung paru-paru kronik.
• Akses jangkitan sekunder (dengan perkembangan pneumonia).

Pencegahan fibrosis paru-paru
• Penggunaan peralatan pelindung diri semasa bekerja dengan bahaya pekerjaan, pematuhan terhadap peraturan keselamatan.
• Rawatan radang paru-paru pada radang paru-paru (radang paru-paru; batuk kering).
• Menghentikan merokok.
• Apabila mengambil ubat-ubatan yang boleh membawa kepada perkembangan fibrosis paru-paru (beberapa ubat-ubatan antiarrhythmic) - pemantauan pencegahan berkala terhadap keadaan paru-paru.

Pengamal am (doktor keluarga), pengamal am Zinovenkova Elena Alekseevna

Fibrosis pulmonari: sebab dan gejala, kaedah rawatan, langkah pencegahan

Fibrosis pulmonari adalah patologi yang dicirikan oleh penggantian tisu organ sendiri dengan tisu penghubung. Fungsi unit-unit struktur paru-paru adalah terjejas, yang mengakibatkan kegagalan pernafasan. Keadaan ini berlaku sebagai reaksi badan kepada proses keradangan, mengasingkan keradangan keradangan dengan tisu parut.

Adakah kanser fibrosis pulmonari? Tidak, patologi itu mirip dengan lesi kanser mengikut sifat pembangunan, tetapi ia adalah tisu penghubung yang biasa dan kuat.

Perubahan fibrous dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya. Anda hanya boleh membetulkan keadaan patologi, meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca fibrosis pulmonari

Faktor utama untuk perkembangan patologi ialah:

• Luka inflamasi-radang sistem pernafasan bersifat kronik;
• Keabnormalan kongenital dan faktor keturunan;
• Alahan, asma bronkial;
• Iradiasi;
• Penggunaan jangka panjang ubat-ubatan (antibiotik, sitostatics, sulfonamides);
• Penyakit berjangkit (batuk kering, sifilis);
• Kecederaan, kerosakan;
• Merokok lama;
• Impak agresif faktor persekitaran negatif;
• Penyakit pekerjaan (asbestosis, anthracosis, amilosa, silicosis, berilliosis).

kepada kandungan ↑

Gejala fibrosis pulmonari

Tahap permulaan penyakit ini dicirikan oleh non-ekspresi, stealth.

Gejala fibrosis pulmonari pertama adalah sesak nafas. Pada mulanya, keadaan ini berlaku selepas penuaan fizikal, kerana penyakit itu berlanjutan, disyna sentiasa hadir, walaupun berehat. Serangan tercekik tidak nyata.

Simptom ciri patologi seterusnya adalah batuk, yang berlaku sesak nafas. Dalam kebanyakan kes, batuk kering.

Terdapat sakit pada sternum, rasa sakit bertambah apabila cuba bernafas secara mendalam.

Perkembangan fibrosis secara beransur-ansur dicirikan oleh penurunan berat badan pesakit. Seseorang boleh kehilangan sehingga 14kg dalam masa enam bulan.

Manifestasi umum termasuk kelemahan, keletihan. Keadaan ini memburukkan lagi keadaan penyakit ini.

Manifestasi visual termasuk sianosis (sianosis) pada kulit dan membran mukus. Pada mulanya, fenomena itu diperhatikan selepas latihan, pada masa akan datang sentiasa hadir.

Kegagalan pernafasan yang teruk, yang berkembang dengan perkembangan fibrosis, membawa kepada gangguan proses penyedutan-pernafasan, yang menjadi lebih pendek.

Borang fibrosis paru-paru

Patologi dibahagikan kepada beberapa jenis:

• Fibrosis paru-paru (linear) atau meresap adalah pembiakan tisu penghubung yang jelas yang mempengaruhi bahagian utama organ tersebut. Memadatkan cahaya menjadi lebih kecil. Fibrosis pulmonari linear adalah proses patologi yang dicirikan oleh kerosakan yang luas kepada tisu organ. Penyakit ini melanggar fungsi pertukaran gas, perubahan struktur berlaku;
• Fibrosis pulmonari terhad atau tempatan adalah kawasan tisu parut yang terhad. Kawasan terjejas akan bertambah dan berkurang. Fibrosis pulmonari terhad adalah keadaan di mana fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal organ tidak terjejas. Manifestasi klinis untuk waktu yang lama mungkin tersembunyi;
• Acinar fibrosis pulmonari adalah tisu berserabut yang menjejaskan unit organ acinar;
• Fokal pulmonari focal adalah patologi yang dicirikan oleh perkembangan beberapa keradangan keradangan dalam organ. Kawasan-kawasan yang terjejas boleh mempunyai kedua-dua sempadan yang jelas dan garis besar kabur;
• Fibrosis basal paru-paru adalah perkembangan patologi tisu penghubung di bahagian bawah organ;
• Fibrosis radikal pada paru-paru adalah lesi dari tempat sambungan anatomi organ-organ pernafasan dengan mediastinum (aorta, jantung, arteri pulmonari);
• Fibrosis akar paru adalah perkembangan tisu penghubung yang mempengaruhi akar organ. Dalam kes ini, kapal di dasar sistem pernafasan berisiko tinggi.
• Fibrosis apikal paru-paru adalah lesi dari bahagian apikal organ. Tisu penghubung tumbuh di bahagian puncak organ;
• Fibrosis interstisial adalah keadaan yang dicirikan oleh pertumbuhan tisu parut antara dinding alveoli, di sekitar saluran paru-paru;
• Fibrosis paru idiopatik adalah keadaan patologi yang dirujuk dalam amalan perubatan sebagai radang paru-paru. Patologi menunjukkan dirinya dalam kebanyakan kes di perokok lelaki 50-60 tahun. Fibrosis idiopatik tisu lembut organ boleh berkembang sehingga beberapa tahun. Penyebab utama patologi tidak difahami sepenuhnya. Faktor-faktor yang paling mencetuskan perkembangan fibrosis pulmonari idiopatik adalah faktor genetik dan alam sekitar.

kepada kandungan ↑

Langkah diagnostik

• Salah satu kaedah diagnosis yang paling penting ialah pemeriksaan radiografi. Kajian ini membolehkan untuk menentukan perubahan dalam tisu paru-paru sendiri dan penggantiannya dengan berserabut. Imej-imej tersebut menentukan dengan tepat kawasan dan tahap lesi;
• Komputasi tomografi dan MRI;
• Angiopulmonografi. Kajian ini membolehkan untuk menilai aliran darah di dalam saluran paru-paru, perubahan dalam sistem vaskular badan;
• Spirography Kajian mendedahkan penurunan kebolehan mekanikal sistem pernafasan, menilai tahap pengurangan volume inspirasi, menentukan kenaikan kadar pernafasan;
• Biopsi paru-paru adalah kaedah yang paling bermaklumat. Untuk penyelidikan, beberapa sampel biomaterial diambil.

kepada kandungan ↑

Rawatan fibrosis paru-paru

Dalam mengenal pasti patologi, pesakit ditugaskan untuk terapi kompleks yang bertujuan untuk mengurangkan pertumbuhan tisu berserabut. Rawatan dadah fibrosis pulmonari dengan prosedur pemulihan digunakan. Campur tangan bedah ditetapkan untuk tidak efektif metode lain, dalam kasus patologi terutama yang parah.

Arah perubatan

Objektif utama arah perubatan adalah untuk melegakan gejala, mengurangkan keadaan pesakit. Ubat berikut ditetapkan:

• Cytostatics adalah ubat yang tindakannya bertujuan menghalang pertumbuhan tisu berserabut (Cyclophosphamide, Azathioprine). Kursus rawatan adalah kira-kira 6 bulan;
• Hormon steroid (glucocorticosteroid) - dilantik oleh Prednisolone, hidrokortison. Narkoba melegakan keradangan;
• Ejen antifibrous: Colchicine, Veroshpiron;
• Antibiotik
• Ubat expectorant dan antitussive yang mengurangkan simptom: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Vaksinasi dilakukan untuk mencegah penurunan daya ketahanan badan. Adalah disyorkan untuk mempunyai vaksin pneumokokal setiap 5 tahun;
• Glikosida jantung (Methotrexate, Stofantin), yang ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung dan menyokong kerja jantung;
• Nonsteroidal anti-radang dadah (NSAIDs) yang mengurangkan sakit dada (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

kepada kandungan ↑

Terapi Urut

Manipulasi urut menyediakan kelegaan simptom-simptom yang biasa: penurunan keamatan batuk, peningkatan fungsi pernafasan. Selepas prosedur, aliran darah bertambah baik, otot menguatkan. Manipulasi dijalankan oleh pakar, dengan bantuan kesan manual di belakang. Dalam sesetengah kes, prosedur urut dilakukan dengan bantuan peralatan khas.

Untuk keberkesanan yang lebih besar, sebelum melakukan manipulasi urut, pesakit dianjurkan untuk mengambil ubat, expectorant, batuk tindakan. Jenis rawatan urut utama termasuk:

• Getaran, saliran - manipulasi ditujukan kepada normalisasi pertukaran gas;
• Urut vakum, yang terdiri daripada penggunaan tin vakum, selepas itu aliran darah menormalkan dan meningkat;
• Urut dengan penggunaan madu, yang mengaktifkan peredaran darah, mempunyai kesan pemanasan.

kepada kandungan ↑

Terapi oksigen

Inti terapi oksigen adalah untuk menenun tubuh dengan oksigen. Pesakit menerima dos gas yang diperlukan untuk fungsi normal organ dan sistem pesakit.

Prosedur ini dilakukan melalui penyedutan, apabila oksigen memasuki dan menyuburkan organ dan tisu melalui saluran pernafasan. Untuk penyedutan digunakan sebagai oksigen itu sendiri, dan sebatian campuran. Prosedur ini dilakukan melalui kateter hidung, tiub khas, topeng untuk mulut dan hidung.

Kelebihan utama terapi oksigen adalah:

• Pengoksidaan tisu, normalisasi pertukaran gas di dalam paru-paru;
• Peningkatan proses metabolik dalam organ pernafasan;
• Pengurangan gejala dalam kes perubahan fibrotik;
• Normalisasi peredaran darah;
• Peningkatan umum pesakit.

kepada kandungan ↑

Senaman pernafasan

Kaedah tambahan rawatan adalah senaman pernafasan. Bersama senam pernafasan, pesakit dengan fibrosis, bersepeda disyorkan, berjalan cepat.

Tugas latihan pernafasan sekiranya perubahan fibrotik dalam organ pernafasan adalah untuk mengurangkan keletihan, kelemahan dan ketegangan pesakit. Gimnastik membantu melepaskan sputum, menghalang perkembangan genangan organ. Keberkesanan latihan bernafas diwujudkan terlepas dari lokasi patologi - fibrosis paru-paru kiri, kerosakan pada organ pernafasan yang betul, penyakit paru-paru.

Intipati gimnastik terletak pada eksekusi bernafas oleh perut, paru-paru, digabungkan dengan pernafasan penuh:

• Pernafasan perut hanya dilakukan oleh perut. Pada masa yang sama, diafragma kekal tidak bergerak. Ini dikawal dengan tangan. Apabila menyedut, perut menjadi banyak sebanyak mungkin. Pada menghembus nafas, anda perlu mencuba untuk menariknya sebanyak mungkin;
• Dada pernafasan. Proses penyedutan-pernafasan yang dihasilkan oleh diafragma, perut tetap pegun. Pernafasan harus lancar dan sedalam mungkin;
• Menyelesaikan nafas penuh yang kompleks, yang menggabungkan menyedut perut dan paru-paru. Bernafas dengan menaikkan perut, kemudian dengan bantahan maksimum, beberapa kutu dibuat kepada had kemungkinan. Selepas itu, pernafasan perlahan dibuat oleh dada.

Kompleks ini disyorkan untuk melakukan sehingga 6 kali sehari.

Terapi diet

Kaedah rawatan tambahan, meningkatkan keberkesanan arahan dadah, keberkesanan kaedah terapeutik lain adalah terapi diet. Bagi pesakit dengan fibrosis, makanan khas disediakan:

• Penolakan lengkap minuman beralkohol, tepung, minyak sayur-sayuran, bahan pengawet, produk separuh siap disyorkan;
• Jumlah garam yang digunakan mesti dikurangkan kepada minimum atau sepenuhnya ditinggalkan;
• Ia perlu dimasukkan ke dalam bijirin makanan, sayur-sayuran (lada, bayam, kubis, tomato), buah-buahan dengan kandungan vitamin C. Setiap hari anda perlu memakan daging, ikan, makanan laut, susu dan produk tenusu.

kepada kandungan ↑

Campur tangan pembedahan

Pembedahan adalah satu-satunya cara yang betul untuk mengurangkan keadaan pesakit, dengan tidak berkesan rawatan konservatif dan terutamanya kes yang teruk. Petunjuk untuk pembedahan adalah:

• Penurunan yang ketara dalam jumlah penting paru-paru;
• Kekurangan oksigen yang berlaku semasa senaman;
• Kegagalan pernafasan yang teruk;
• Mengurangkan keupayaan mekanikal sistem pernafasan.

Inti kaedah pembedahan untuk fibrosis paru-paru kanan atau organ pernafasan kiri, adalah untuk menggantikannya (pemindahan). Prosedur ini berlangsung beberapa jam, dalam tempoh pra operasi, pesakit diberi terapi khas. Tahap postoperative menjadikannya perlu untuk mengambil obat-obatan yang tidak termasuk penolakan organ-organ yang diganti.

Jika perubahan fibrotik tidak meluas, lobektomi mungkin - prosedur di mana bahagian organ yang terjejas dikeluarkan, pemindahan tidak diperlukan.

Operasi ini dikontraindikasikan dengan kehadiran HIV, hepatitis, kegagalan buah pinggang, patologi sistem kardiovaskular, penyakit hati.

Campur tangan bedah dapat meningkatkan harapan hidup pasien dan meningkatkan kualitasnya. Pembedahan tepat pada masanya boleh meningkatkan jangka hayat dengan purata 5 tahun.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat

Perubatan tradisional adalah kaedah rawatan tambahan. Terapi terutamanya berkesan dalam peringkat awal penyakit ini.

Kaedah-kaedah rakyat yang paling berkesan termasuk:

• Penyebaran benih rami, yang melegakan batuk, mengurangkan sesak nafas. Ia perlu mengisi 1 sudu benih dengan segelas air mendidih. Cecair disuntung selama 20 minit, diambil 3 kali sehari;
• Aneka merebus. Kilang ini menyumbang kepada pemulihan tisu paru-paru, memudahkan keadaan umum pesakit. 1 sudu besar. benih dipenuhi air, dibawa ke mendidih dan segera dikeluarkan dari dapur. Merebus diambil pada waktu pagi dan petang;
• Dogrose dan nines. Merebus dengan tumbuh-tumbuhan menggalakkan pelepasan dahak, mengembalikan tisu paru-paru, menghalang proses keradangan. Perlu mengambil 1st.l. rosehips dan akar elecampane. Setiap campuran direbus dalam bekas berasingan, direbus selama 15 minit, kemudian diselit selama 3 jam. Kuih diambil sebelum makan setiap hari.

kepada kandungan ↑

Jangka hayat untuk fibrosis pulmonari

Perubahan fibrous boleh berlaku dalam 2 bentuk: akut dan kronik. Kursus akut penyakit jarang berlaku, berkembang pesat dan maut dalam tempoh 2 bulan.

Sifat kronik penyakit dibahagikan kepada jenis: pesat, berterusan, perlahan-lahan berkembang:

• Perkembangan pesat dan agresif mengurangkan kehidupan pesakit hingga 1 tahun. Dyspnea, penurunan berat badan yang drastik, kegagalan pernafasan yang teruk;
• Jenis kedua fibrosis kronik kurang jelas. Jangka hayat adalah kira-kira 5 tahun;
• Patologi progresif perlahan, di mana perubahan, kegagalan pernafasan berkembang dalam masa yang lama. Purata jangka hayat adalah kira-kira 10 tahun.

Komplikasi utama penyakit ini termasuk - koma hypoxemic, kegagalan pernafasan, dalam bentuk teruk, pleurisy, thromboembolism, jantung pulmonari kronik.

Penyebab kematian boleh: jantung, kegagalan pernafasan, kanser paru-paru, tromboembolisme. Menurut penyelidikan oleh saintis pada pesakit dengan fibrosis pulmonari, kanser berkembang beberapa kali lebih kerap daripada pada orang yang sihat.

Langkah-langkah pencegahan terhadap fibrosis pulmonari

Langkah-langkah pencegahan menggabungkan:

• Penolakan lengkap terhadap tabiat buruk - merokok, alkohol;
• Ia perlu mengukuhkan sistem imun. Pesakit harus berehat sepenuhnya, elakkan daripada melakukan senaman fizikal yang serius. Kami memerlukan aktiviti fizikal yang boleh dilaksanakan, termasuk berjalan kaki lama, berbasikal, prestasi harian kompleks pernafasan. Normalisasi latar belakang psiko-emosi diperlukan: pencegahan keadaan depresi, situasi tekanan, kerusakan saraf;
• Pemakanan khas untuk fibrosis pulmonari. Untuk tidak termasuk: hidangan berlemak, terlalu masin, pedas. Asas diet haruslah: bijirin, buah-buahan yang mengandung vitamin C (sitrus), sayuran (bayam, lada, tomato, kubis). Termasuk dalam diet: ikan, daging, susu dan produk tenusu;

Lawatan berjadual kepada ahli terapi untuk mengelakkan pelbagai penyakit paru-paru. Fibrosis progresif memerlukan pemantauan dan pemantauan secara teratur terhadap pulmonologist, pematuhan dengan cadangan perubatan mandatori.