Lasolvan untuk penyedutan nebulizer: arahan untuk digunakan

Pada masa lalu, cara terbaik terhadap penyakit bronchopulmonary adalah penyuntikan herba, pemanasan menggosok dan madu dengan lobak. Hari ini, kaedah yang paling berkesan untuk mengubati batuk adalah penyedutan dengan nebulizer. Narkoba yang dibentangkan di Rusia untuk peranti sedemikian boleh dikira pada jari. Antara Lasolvan yang diiktiraf, dijual dengan arahan, untuk keselamatan digunakan dan untuk mencapai hasil yang terbaik.

Apa yang dihasilkan dan apakah itu

Lasolvan adalah beberapa jenis: tablet murah, sirap manis, lozenges yang selesa dan penyelesaian yang berkesan.

Penyelesaian ini dibuat di Itali dan dijual di mana-mana farmasi Rusia. Karton itu mengandungi gelas, botol berwarna merah, botol dengan penitis biasa, bikar dan kertas mudah dengan peraturan untuk menggunakan dadah.

Kapasiti satu ratus-ml memegang cecair yang cerah, cerah atau tidak berwarna.

Komponen utama dan hanya aktif Lasolvana adalah ambroxol hydrochloride. Dos ubat adalah 7.5 mg setiap 1 ml cecair.

Menarik untuk mengetahui! Progenitor Lasolvana - tumbuhan dengan bunga cantik Keadilan Adatoda. Selama ribuan tahun di China dan India, daunnya berhasil menyembuhkan tuberkulosis dan bronkitis. Kemudian bahan aktif diasingkan dari tumbuhan dan salinan kimianya disintesis. Ubat pertama yang tersedia secara awam dengan bahan aktif Ambroxol dikeluarkan pada tahun 1978.

Sifat farmakologi dadah

Dalam penyakit bronkus akut atau kronik dan akibat daripada batuk muncul, agen Lasolvan mucolytic bertindak dalam dua arah:

1. Rangsangan silia pada permukaan dalaman paru-paru, mereka menolak dengung ke luar saluran udara thoracic.
2. Menguatkan fungsi bakterisida surfaktan - bahan khas yang terletak di alveoli bronkus. Dengan menangkap bakteria dan toksin yang berbahaya, surfaktan yang digunakan bersama dengan dahak keluar dari paru-paru secara semula jadi, oleh batuk.

Akibat daripada tindakan farmakologi ini, Lasolvana meningkatkan proses semula jadi pembersihan saluran udara.

Farmakokinetik

1. Bahan aktif Lasolvana adalah serta-merta dan sepenuhnya diserap dalam badan, ketepuan yang paling besar diperhatikan dalam satu jam dan sehingga tiga jam selepas pengingesan.
2. Selepas penarikan segera dari darah, hampir semua bahan aktif tertumpu pada tisu saluran pernafasan yang lebih rendah.
3. Ia ditukar dalam hati, disintegrasikan kepada asid dibromantranilic dan metabolit kecil.
4. Kira-kira 85% bahan dikeluarkan dari tubuh manusia dengan air kencing dalam masa 3-5 hari.

Di mana penyakit dan penyedutan batuk dengan Lasolvan

Penyelesaian untuk penyedutan membantu orang-orang dengan penyakit akut atau kronik saluran pernafasan, yang rumit oleh pelanggaran ICS - proses pembersihan paru-paru. Petunjuk adalah kehadiran dahak likat, atau batuk kering.

Ubat ini digunakan untuk diagnosis seperti pada pesakit di mana-mana umur:

• radang paru-paru,
• asma bronkial, dengan masalah dahak,
• bronkitis pelbagai bentuk,
• fibrosis kistik,
• bronchiectasis.

Dalam bayi pramatang dengan displasia bronkopulmonari, ubat ini digunakan sebagai salah satu titik rawatan am.

Dengan diagnosis COPD pada orang dewasa, Lasolvan digunakan untuk melepaskan lendir dan pembaikan MCC yang lebih mudah.

Ia penting! Tempat pertama di kalangan penyakit "bronchopulmonary" jahat pada abad ke-21 adalah radang paru-paru bakteria. Kanak-kanak dan orang tua, yang kekebalannya belum kuat atau sudah lemah, mudah dijangkiti dan sukar untuk mentolerir penyakit. Kematian penyakit ini adalah kira-kira 10%.

Contraindications

• Kerana komponen Lasolvana jatuh melalui plasenta, penggunaannya tidak dapat diterima dalam tiga bulan pertama kehamilan.
• Dalam tempoh kehamilan yang berikut, terdapat juga bahaya dari penggunaan ubat ini.
• Ubat ini juga masuk ke dalam susu ibu dengan cepat dan sepenuhnya, oleh itu semasa penyusuan dadah mesti dibuang.
• Intoleransi individu terhadap komponen aktif atau sekunder juga memberi alasan untuk memilih kaedah rawatan yang lain.
• Sekiranya anda mempunyai masalah atau masalah dengan buah pinggang atau hati, ambil Lasolvan untuk disedut dengan berhati-hati.

Lasolvan tersedia secara komersial, tetapi untuk keselamatan kesihatan anda sendiri dan kanak-kanak, anda perlu berunding dengan pengamal am atau pakar kanak-kanak sebelum menggunakannya.

Dos yang betul dan penggunaan penyelesaian untuk penyedutan

Penyelesaian Lasolvan boleh diambil oleh orang dewasa dan kanak-kanak secara lisan atau menggunakan nebulizer. Dalam kedua-dua kes, anda perlu menghormati perkadaran dadah dan kekerapan penggunaannya (berapa banyak untuk menetes dan berapa lama untuk bernafas). Ia mudah untuk menuangkan ubat ke dalam cawan pengukur yang dilekatkan pada botol. 1 ml dadah bersamaan dengan 25 tetes. Nilai dan dos yang diberikan di bawah adalah untuk tempoh 1 hari.

Pemakanan kanak-kanak

Dos ubat oral boleh dicairkan dengan sebarang cecair.

Sekiranya perlu, Lasolvan oral dibenarkan untuk digunakan sejak lahir. Bagi bayi baru lahir dan sehingga dua tahun, ukuran ubat itu adalah 1 ml dua kali sehari.

Dari dua hingga enam tahun, ia meningkat kepada 3 kali 1 ml.

Kanak-kanak yang lebih tua, sehingga 12 tahun, perlu mengambil Lasolvan 3 kali 2 ml.

Pada masa remaja dibenarkan tiga kali ganda dos sebanyak 4 ml.

Semasa penyedutan

Kanak-kanak berumur 6 tahun mungkin mempunyai 1-2 penyedutan dengan penyebaran 2 ml Lasolvan.

Kanak-kanak yang lebih tua juga mengesyorkan 1-2 prosedur untuk 3 ml dadah.

Untuk penyedutan dengan Lasolvan, perlu mencairkan ubat dengan asin.

Ia penting! Menurut statistik, kanak-kanak di bawah umur 14 tahun dalam pelbagai jenis penyakit kebanyakannya terdedah kepada penyakit pernafasan. Bahagian mereka daripada jumlah penyakit ialah 48%!

Dewasa dengan pengingesan

Minum Lasolvan boleh, tanpa mengira penggunaan makanan.

Standard penggunaan ubat oral oleh orang dewasa adalah 4 ml 3 kali sehari.

Semasa penyedutan

Cukup 2 sedutan dengan Lasolvanom 3 ml, untuk merasakan hasil positif.

Bagaimana untuk membiak dan apa yang perlu dicampur

Berikutan peraturan penggunaan, Lasolvan dengan natrium klorida perlu dicairkan dalam perkadaran yang sama. Sehingga proses penyedutan tidak merengsakan saluran udara, perlu mengunyah campuran obat ke suhu tubuh.

Untuk penyakit bronchopulmonary yang teruk, anda boleh menyediakan campuran Lasolvan, Berodual dan saline. Ia adalah mungkin untuk menggunakan penyedutan sedemikian hanya seperti yang diarahkan oleh doktor yang hadir, dia juga menentukan kadar ubat-ubatan.

Perhatian! Satu lagi cara untuk mengatasi bronkitis kronik atau obstruktif adalah ubat hormon. Kanak-kanak yang paling kerap diberi rawatan dengan Pulmicort, kerana senarai kecil kesan sampingan.

Ciri-ciri penyedut penyedut

Penyedutan menggunakan mampatan, mesh elektron atau ultrabunyi nebulizer boleh memanggil dirinya sebagai rawatan moden yang paling berkesan untuk penyakit bronchopulmonary yang berbeza-beza. Peranti mengubah ubat cecair ke dalam aerosol gas dan menyampaikannya terus ke paru-paru tanpa kehilangan mana-mana sifat dadah dalam perjalanan.

Untuk penyedutan yang selamat dan berkesan, anda perlu ingat beberapa peraturan am untuk pelaksanaannya:

• Anda mesti memastikan bahawa pesakit tidak mengalami demam, pendarahan hidung dari hidung atau tindak balas alergi terhadap ubat.
• Proses penyedutan dijalankan hanya dengan campuran ubat baru, saline atau air mineral.
• Ia perlu mengambil masa sekurang-kurangnya satu jam setengah selepas makan untuk membuat penyedutan, dan selepas membawanya tidak mustahil untuk makan dan bercakap selama setengah jam.
• Bernafas semasa prosedur harus diukur.
• Anda perlu menjaga kebersihan peranti, membasuh topeng dan bekas untuk ubat di bawah air yang mengalir dan membasmi mereka selepas setiap penggunaan.

Cara melakukan penyedutan dengan Lasolvan

• Sejurus selepas mencampurkan larutan Lasolvan dengan natrium klorida, cecair yang terhasil mesti dituangkan ke tangki nebulizer untuk ubat-ubatan. Pasang topeng atau bawa mulut ke mulut anda dan hidupkan peranti. Anda perlu bernafas melalui mulut dengan bronkopulmonari dan hidung untuk penyakit ENT.
• Dengan penggunaan penyedut nebulizers dilakukan dalam kedudukan duduk. Mesh nebulizers - pengecualian, semasa prosedur dengan mereka, anda boleh berbaring dan bahkan tidur. Rawatan dengan ubat mucolytic dengan ambroxol tidak mungkin melalui inhaler wap.
• Waktu rawatan berbeza dari 3 minit untuk kanak-kanak hingga 5 minit untuk orang dewasa. Jumlah tempoh rawatan tidak boleh melebihi 5 hari.
• Dalam kes rawatan asma bronkial, bronkodilator ditetapkan kepada pesakit. Hanya selepas mengambil mereka adalah prosedur penyedutan mungkin dengan Lasolvan.
• Komponen aktif ubat menyebabkan pembuangan dahak yang kuat dan batuk meningkat, sehingga proses penyedutan Lasolvan tidak diinginkan untuk dilakukan sebelum malam.

Kesan yang tidak diingini untuk penyedutan dengan Lasolvan

Selalunya, kesan sampingan Lasolvan yang tidak menyenangkan untuk penyedutan pergi ke sistem penghadaman, perubahan loya atau rasa boleh berlaku.

Juga, beberapa peratus orang yang mengambil ubat itu mempunyai kebas-kebiasaan faring dan rongga mulut.

Reaksi sampingan yang dinyatakan dalam arahan tidak lebih daripada 0.1% dan dianggap sangat jarang berlaku.

Lasolvan untuk wanita dalam kedudukan

Pakar membuktikan 3 fakta:

1. Komponen aktif mudah menembusi plasenta.
2. Kaunter Lasolvana pada trimester ketiga tidak menjejaskan janin.
3. Doktor menganggap ia tidak diingini untuk menggunakan ubat ini pada trimester pertama kehamilan.

Akibat dari tesis ini, seorang wanita hamil, bersama-sama dengan doktornya, mesti bersama-sama memutuskan sama ada mungkin untuk risiko kesihatan bayi dan betapa berbahayanya penyakit ini bagi ibu itu sendiri.

Semasa menyusu, lebih baik untuk menolak sepenuhnya dadah, kerana bahan aktif menembusi susu.

Ia tidak menjejaskan ketersediaan dan jumlah susu dalam ibu penjagaan.

Ia penting! Apabila digunakan semasa ubat kehamilan yang menjejaskan kanak-kanak, satu pertiga daripada bayi yang baru lahir mempunyai masalah kesihatan dan gangguan fisiologi.

Cadangan tambahan

Dalam sesetengah pesakit, penggunaan Lasolvan untuk penyedutan boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini dan berbahaya.

• Untuk mengelakkan kekejangan, tidak digalakkan mengambil ubat untuk orang yang mempunyai hiperreaktiviti bronkus.
• Mereka yang mengikuti diet anti garam juga boleh mengucapkan selamat tinggal kepada Lasolvan, disebabkan peningkatan jumlah natrium di dalamnya.
• Bagi pesakit yang menghidapi asma atau penyakit bronkial obstruktif, tidak mungkin untuk menggabungkan pengambilan asid kromoglikik dengan rawatan mucolytic, kerana kemungkinan tindak balas ubat kimia berbahaya.
• Orang dengan sindrom Stevens-Johnson tidak boleh dirawat dengan batuk Lasolvan, kerana ia boleh memburukkan penyakit yang mendasari.

Harta utama Lasolvan adalah bantuan untuk penyingkiran denggi dari paru-paru, oleh itu, mustahil untuk mengambil penahan batuk pada masa yang sama.

Ubat ini tidak menjejaskan organ rasa yang diperlukan untuk memandu kereta.

Standard penyimpanan

Tarikh tamat Lasolvan adalah 5 tahun dari tarikh pembuatannya. Sebotol ubat harus dilindungi dari suhu udara melebihi 25 ° C dan di tangan anak-anak muda.

Syarat jualan

Lasolvan dijual tanpa preskripsi perubatan.

Harga dadah dan harga

Kos Lasolvana bergantung kepada rantau farmasi di mana ia dijual. Di Moscow, kos purata pembungkusan Lasolvana adalah 360 Rubles. Di Yekaterinburg dan Novosibirsk lebih murah - harga berbeza dari 270 hingga 350 Rubles.

Kos bergantung kepada pendapat orang tentang ubat tertentu. Tetapi faktor penentu untuk menilai ubat adalah keberkesanannya.

Lasolvan untuk penyedutan sering diresepkan oleh pengamal am dan ahli pediatrik. Dan terdapat peratusan kecil pesakit yang tidak berpuas hati dengan rawatan yang dijalankan dengan ubat dan hasil akhir. Satu komen negatif yang kerap mengenai Lasolvan dikaitkan dengan jumlah dahak yang semakin meningkat.

Banyak penilaian positif terhadap ubat ini mempunyai tesis yang sama: penyedutan dengan Lasolvan menggunakan bantuan nebulizer untuk membersihkan saluran pernafasan terkumpul dalam tempoh 2-3 hari dari permulaan penggunaan.

Analog

Analogi ubat ini sama dengan komposisi dan tindakan utama ubat lain.

Analogues Lasolvana adalah mucolytics dan ekspektoran dan mempunyai bahan aktif yang sama dalam sifat untuk ambroxol hydrochloride. Senarai ubat itu tidak begitu panjang:

1. Ambrobene, -xol, -hexal - dalam persediaan satu bahan aktif - Ambroxol. Penyediaan campuran untuk penyedutan dibuat dengan garam. Mucolytics, dengan kos yang lebih rendah daripada Lasolvan - dari 150 rubles setiap 100 ml.
2. Fluimutsin, Mukomist - ubat-ubatan dengan bahan aktif acetylcysteine. Seperti Lasolvan, mereka mempunyai sifat expectorant dan mucolytic. Analog yang cukup murah: Fluimucil - dari 60 rubel, Mukomist daripada 200 rubel.

Ia adalah perlu memilih ubat-ubatan selepas berunding dengan pakar.

Arahan untuk menggunakan Lasolvan ubat

Lasolvan untuk penyedutan adalah ubat yang sangat berkesan dari pengilang Jerman Behringer. Ia sangat diperlukan kerana kesan yang cepat dan tahan lama, kerana kesan positif diperhatikan 30 minit selepas digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.

Ia penting! Ubat ini digunakan untuk rawatan pelbagai penyakit sistem pernafasan. Ia dikeluarkan di farmasi tanpa membentangkan preskripsi. Sekiranya kesan terapeutik selepas 5 hari penggunaan tidak berlaku, pastikan untuk berunding dengan pakar.

Komposisi

Bahan aktif dalam penyediaan adalah ambroxol hydrochloride. Auxiliary: natrium klorida, asid sitrat monohidrat, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida dan air suling.

Tindakan

Komponen utama meningkatkan rembesan di saluran pernafasan, menggalakkan penapaian surfaktan dan meningkatkan fungsi motor dalam silia epitel bronkus.

Ia penting! Terima kasih kepada sifat-sifat ini, adalah mungkin untuk meningkatkan aliran dan pengeluaran lendir dalam bronkus, sebagai akibatnya, kesan mucolytic, kerana sputum dipisahkan dengan lebih mudah, dan batuk menyusut dan menjadi produktif.

Dalam penyelidikan dan beberapa tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahawa terapi kursus dengan ubat ini membawa kepada pengurangan jumlah tindak balas pada pesakit dengan COPD, dan tempoh pemecahan berkurang. Seringkali, antibiotik digunakan hanya 2-3 hari pertama.

Farmakokinetik

Bahan ini hampir sepenuhnya diserap, sementara prosedurnya mempunyai aliran linier dan bergantung kepada dos ubat. Puncak kepekatan bahan dalam darah berlaku 1.5-2 jam selepas digunakan. Apabila menggunakan kepekatan maksimum, agen itu 90% terikat kepada badan putih. Dari darah mudah ditransmisikan ke tisu sekitarnya, terutamanya disimpan di dalam paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari badan selepas 10 jam.

Sekiranya ubat itu diambil sekali, ubat itu dihapuskan sebanyak 83% melalui air kencing selama 5 hari pertama.

Petunjuk

Penyedutan dengan Lasolvan ditetapkan dengan adanya penyakit yang disertai oleh batuk yang tidak produktif dan menyakitkan dengan dahak tebal. Antara penyakit berikut:

• Bronkitis dalam bentuk akut dan kronik;
• COPD;
• Asma bronkial;
• Pneumonia;
• Bronchiectasis.

Contraindications, arahan khusus

Penyedutan dengan Lasolvanom tidak boleh diambil:

• Kehadiran hipersensitiviti atau alahan kepada Ambroxol atau komponen tambahan;
• Apabila kehamilan pada trimester I;
• Dengan laktasi;
• Pada suhu badan tinggi.

Keputusan sama ada mungkin untuk mengambil Lasolvan semasa kehamilan harus diambil oleh seorang pakar, seperti trimeter II-III ubat ini hanya digunakan dengan berhati-hati. Sekiranya pesakit telah menyatakan masalah dengan fungsi hati atau buah pinggang, ubat ini ditetapkan secara eksklusif selepas berunding dengan doktor.

Ia penting! Sebagai sebahagian daripada Lasolvana untuk penyedutan mengandungi benzalkonium chloride - ia adalah bahan pengawet yang boleh menyebabkan kekejangan, jadi pada pesakit yang mempunyai kereaktifan tinggi dalam sistem pernafasan, ubat ini digunakan dengan teliti.

Tiada kesan pada kadar tindak balas dan kewarasan ubat tidak.

Kaedah penggunaan

Arahan untuk kegunaan mengandungi syarat untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan dengan mencampurkan ubat dengan garam fisiologi. Lasolvan dengan saline untuk campuran penyedutan dari nisbah 1 hingga 1, dan perkadaran itu adalah relevan untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.

Lasolvan untuk arahan penyedutan untuk orang dewasa menggambarkan penggunaan dos 75-100 titis, dalam cawan pengukur inhaler itu perlu mendapatkan 3-4 ml. Memohon Lasolvan dua kali sehari. Mengenai berapa hari untuk menghirup anda perlu memberi perhatian kepada jenis penyakit. Untuk rawatan penyakit pernafasan, 10 hari sudah cukup, dan untuk mengurangkan gejala penyakit kronik, ia perlu menggunakan bahan untuk jangka masa yang lama. Penyedutan dengan Lasolvanom perlu dilakukan sekitar 10 minit.

Ia penting! Penyedutan dengan Lasolvan dan saline dilakukan menggunakan inhaler ultrasonik atau pemampat dalam alam semula jadi. Inhaler stim tidak digunakan.

Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan digunakan seperti berikut:

1. Membersihkan alat sedut dan membasmi kuman dengan air panas;
2. Ubat itu dituangkan ke dalam bekas untuk dadah;
3. Peranti diaktifkan dan dimulakan;
4. Anda perlu menghidupkan bahan selama 10 minit, sementara senyap bernafas masuk dan keluar, tidak perlu menyedut dengan mendalam. Dalam proses pelaksanaan, anda tidak boleh bercakap atau bergerak dengan tiba-tiba;
5. Selepas prosedur, alat sedut dibongkar dan disterilkan.

Ia penting! Pengambilan bahan perlu dilakukan 1 jam sebelum atau selepas makan. Sekiranya anda perlu melakukan beberapa prosedur, perlu memerhatikan selang 30 minit.

Gunakan pada kanak-kanak

Anda boleh membuat penyelesaian untuk penyedutan dan kanak-kanak dari umur 1 tahun. Terdapat teknik cara untuk melaksanakan prosedur dengan betul pada bayi, tetapi pakar tidak mengesyorkan prosedur ini kepada anak-anak yang begitu muda. Untuk kanak-kanak, cairkan Lasolvan 1 hingga 1 dan tuangkan ke dalam inhaler ultrasonik. Pemampat juga dibenarkan, tetapi sangat bising.

Kanak-kanak perlu minum ubat mengikut skim:

• Sehingga 6 tahun - melakukan 1-2 prosedur sehari, menambah 2 ml cecair;
• Dari 6 hingga 12 tahun, 1-2 penyedutan diberikan setiap hari, menyuntikkan 2-3 ml cecair;
• Dari 12 dan lebih tahun dos digunakan untuk dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.

Dari kanak-kanak itu diperlukan hanya bernafas yang tenang, pernafasan dalam tidak perlu, kerana ia boleh menimbulkan batuk. Bagi pesakit yang mempunyai bronkitis dengan komponen asma, anda mesti terlebih dahulu mengambil bronkodilator, sering menggunakan rawatan Pulmicort.

Bagaimana cara membiak?

Adalah penting untuk menghormati perkadaran dan mencampurkan ubat dan masin dalam kuantiti yang sama, hanya dalam sesetengah kes boleh mengubah dos.

• Suhu larutan yang disediakan ialah 20-30 ° C. Untuk pemanasan, anda perlu menggunakan mandi air;
• Penggunaan serentak dengan antitussives boleh menyebabkan kekejangan, jadi penggunaan bahan serentak tidak sembuh;
• Jika fungsi buah pinggang terjejas, perlu mengurangkan dos ubat. Jadi dos ditentukan secara individu oleh doktor.

Bagaimana untuk membuat penyedutan?

Untuk mencapai kesan maksimum Lasolvan untuk penyedutan cadangan berikut harus digunakan:

• Dalam proses rawatan penyedutan disyorkan untuk mengambil kedudukan duduk;
• Perhatikan masa istirahat antara 90 minit dan makan makanan;
• Untuk penyedutan menggunakan muncung khas, yang akan meningkatkan keberkesanan rawatan. Selepas penyedutan, pernafasan diadakan selama 1-2 saat, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
• Adalah lebih baik untuk tidak mengambil nafas dalam, kerana ia adalah batuk. Pernafasan harus lancar dan tenang;
• Ia adalah perlu untuk memanaskan ubat supaya ia adalah kira-kira suhu yang sama seperti badan;
• Apabila menyedut zat dicairkan untuk kanak-kanak, topeng mesti dipakai, corong boleh digunakan untuk orang dewasa;
• Sebelum menggunakan topeng, anda perlu mendidih atau memprosesnya dengan hidrogen peroksida;
• Prosedur ini adalah lebih baik untuk tidak berbelanja pada waktu malam.

Kesan sampingan, berlebihan

Sirap Lazolvan dan penyelesaian untuk penyedutan boleh mencetuskan kesan sampingan. Kesan yang tidak diingini dijelaskan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan:

• Dari saluran gastrousus: loya, muntah, mengurangkan kepekaan reseptor rasa dan sensasi di tekak. Pengeringan tekak, cirit-birit, kesakitan di rantau epigastrik agak kurang biasa;
• Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (rasa sensasi terganggu);
• Alahan: ruam kulit, gatal-gatal dan kejutan anaphylactic.

Analog

Ubat itu adalah salah satu bahan yang paling popular, tetapi mempunyai rakan yang baik:

Penyimpanan

Hayat rak adalah 5 tahun, dengan syarat suhu di dalam bilik adalah sehingga 25 ° C. Ia adalah perlu untuk melindungi ubat dari kanak-kanak dan cahaya matahari. Selepas dibuka, 1 tahun boleh disimpan.

Kesimpulannya

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah bahan yang berkesan dalam beberapa penyakit sistem pernafasan. Ubat ini membantu untuk mengurangkan gejala, melegakan aliran batuk dan menyumbang kepada pelepasan dahak mudah.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan ® - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk. Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan Lasolvan ® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan masalah. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik

Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. C_maks apabila diambil secara lisan, ia dicapai dalam 1-2,5 jam.

V_d - 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.

Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.

Terminal T_1/2 Ambroxol adalah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan. Menggunakan label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing. Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.

Indikasi ubat Lasolvan ®

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan sputum likat:

bronkitis akut dan kronik;

penyakit pulmonari obstruktif kronik;

asma bronkial dengan halangan dahak;

Contraindications

hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;

kehamilan (terma saya).

Dengan penjagaan: II - III trimester kehamilan; kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pramatang tidak mendedahkan kesan sampingan langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan buruh.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung.

Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil ubat Lasolvan ® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan tidak dipelihara, semasa menyusu, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan Lasolvan ® untuk pentadbiran lisan dan penyedutan. Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.

Kesan sampingan

Di bahagian saluran pencernaan: kerap (1-10%) - loya, sensitiviti menurun dalam rongga mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.

Gangguan sistem imun, kulit dan kerosakan tisu subkutan: jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urticaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.

Dari sistem saraf: kerap (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).

* Reaksi buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1-1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Interaksi

Tiada interaksi yang tidak diingini secara klinikal dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.

Dos dan pentadbiran

Di dalamnya, tanpa mengira makanan itu. Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari: kanak-kanak 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari; dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari; hingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari. Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari; Kanak-kanak di bawah 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari. Lasolvan ®, penyelesaian untuk penyedutan, boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala-gejala penyakit tersebut berterusan selama 4-5 hari dari permulaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan kesalahan yang berlebihan dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.

Rawatan: induksi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; terapi gejala.

Arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Lasolvan ®, penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan, tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali.

Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.

Pesakit dalam diet hiponatrik perlu mengambil kira bahawa Lasolvan ®, penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.

Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersamaan.

Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan ® hanya digunakan atas cadangan doktor.

Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme. Kes pengaruh Lasolvan® ubat untuk keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme tidak dikenalpasti. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan, 7.5 mg / ml. Pada 100 ml dalam botol kaca ambar dengan penitis dari PE dan penutup skru daripada polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dan cawan pengukur.

Pengeluar

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itali.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi Rusia, Rusia.

Aduan pengguna dihantar ke alamat di Rusia: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Lasolvan ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Lasolvan ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml penyelesaian mengandungi:

Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.

Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.

Penerangan

Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologi

Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.

Farmakokinetik

Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:

Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.

Metabolisme dan perkumuhan:

Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.

CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:

Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.

Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.

Contraindications

Kehamilan dan penyusuan

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.

Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.

Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.

Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.

Dos dan pentadbiran

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;

Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.

Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.

Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.

Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:

Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:

Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).

Dari sistem saraf:

Dysgeusia (gangguan rasa).

Berlebihan

Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.

Interaksi dengan ubat lain

Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).

Ciri aplikasi

Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.

Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme

Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.

Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah:

3 nama generik antarabangsa:

Borang Dos:

penyelesaian lisan dan penyedutan

Komposisi:

Penerangan:

Kumpulan farmakoterapi:

Expectorant, ejen mucolytic

Kod ATX:

Sifat farmakologi

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif dalam Lasolvana - meningkatkan rembesan saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburasan.
Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik.
Kepekatan maksimum dalam plasma (Сmax) apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2.5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat.
Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati. terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Separuh hayat terminal ambroxol adalah 10 jam.
Pelepasan keseluruhan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina yang terdapat pada farmakokinetik Ambroxol, oleh itu, tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.

Contraindications

Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi.

Gunakan dengan berhati-hati

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-23 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin.
Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk memerhatikan langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutama tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Semasa trimester kehamilan kedua dan ketiga, ubat ini hanya boleh digunakan jika manfaat yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pengingesan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.

Dos dan pentadbiran:

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.

Penyedutan
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Lasolvan, penyelesaian untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum menyedut, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menyedut setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan dalam tempoh 4-5 hari dari awal penerimaan, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor

Kesan sampingan

Gangguan saluran gastrousus

Selalunya (1.0-10.0%) - loya, menurunkan kepekaan di dalam mulut atau tekak:
Tidak senonoh (0.1-1.0%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kerosakan kulit dan tisu subkutan

Jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urtikaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Gangguan Sistem Saraf

Selalunya (1.0-10.0%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan Bronkial Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin.

Arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum. Penyelesaian ini mengandungi pengawet benzalkonin klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pasien dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium 8 dos harian yang dicadangkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, ia dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersama. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermal toksik. Pada fasa awal, demam, sakit badan, rhinitis, batuk dan sakit tekak mungkin muncul. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.

Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan penitis dari polietilena dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.

Lasolvan - arahan untuk digunakan

Sekiranya penyakit sistem bronkopulmonari, adalah sangat penting untuk memilih ekspektoran dengan betul untuk membersihkan bronkus dan alveoli dengan betul dari dahak terkumpul. Penggunaan Lasolvan amat relevan dalam gambaran klinikal seperti itu. Ubat ini mempunyai harga yang berpatutan dan beberapa bentuk pelepasan, yang sengaja mempengaruhi patologi.

Lasolvan untuk penyedutan - arahan

Ubat ini sama-sama disyorkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Bahan-bahan aktif mempunyai kesan astringen, oleh itu mereka dengan cepat mengeringkan dahak, menyumbang kepada pemisahan awal dan penyingkiran dari sistem bronchopulmonary. Bahan aktif ialah ambroxol hydrochloride. Selain itu, ia menunjukkan ciri-ciri anti-radang, tonik dan tonik, kesan analgesik yang sedikit, dan dicirikan oleh ketiadaan kesan sampingan. Sebelum bercakap mengenai dos harian, perlu menentukan bentuk pelepasan dadah yang dipilih.

Terutamanya berkesan apabila batuk adalah ubat perubatan basah Lasolvan (penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan). Arahan menyatakan bahawa ubat ini dihasilkan dalam bentuk cair, mempunyai warna coklat dan bau hampir tidak dapat dikendali. Ia bertujuan untuk kegunaan dalaman, dan pakej tambahan termasuk cawan ukur dan penitis. Adalah disyorkan untuk menggunakan penyelesaian yang ditentukan di dalam:

1. Pesakit yang berumur di bawah 6 tahun harus mempunyai 1 penyedutan rumah setiap hari, sambil menggunakan hanya 2 ml ubat untuk menyediakan komposisi ubat.
2. Pesakit dari 6 tahun ke atas ditunjukkan dua prosedur rumah dengan penyelesaian 2-3 ml dalam satu sesi.
3. Agar rawatan menjadi lebih produktif, anda perlu menggabungkan Lasolvan dan garam dalam perkadaran yang sama, dan kemudian memanaskan komposisi yang dihasilkan ke suhu bilik.
4. Untuk menjalankan penyedutan rumah, gunakan alat yang dibeli atau buatan sendiri, yang tersedia, atau secara khusus membeli inhaler di farmasi (semestinya bukan jenis wap).
5. Tempoh rawatan pra-rundingan dengan doktor anda, dos harian boleh diselaraskan.

Sirap Lasolvan

Pada zaman kanak-kanak, ibu bapa mengambil ubat-ubatan yang bertindak dengan berkesan dan tidak menyebabkan masalah dengan mengambil satu dos. Pesakit kecil dalam memerangi batuk dan akibatnya dapat dengan selamat diberikan Lasolvan (sirap untuk kanak-kanak). Arahan melaporkan bahawa ubat tersebut dibotol dalam botol 100 ml, tetapi ia tidak mempunyai warna, tetapi rasa yang sangat menyenangkan. Oleh itu, bayi dan kanak-kanak yang lebih tua tidak kecewa dengan rawatan tersebut, dan tidak lama lagi pesakit kecil pasti akan menjadi lebih baik.

Anotasi kepada Lasolvan memberitahu bahawa sirap seperti itu dibenarkan diminum oleh orang dewasa, perkara utama adalah memilih yang tepat dan perhatikan bahagian sekali. Pada peringkat awal penyakit, ini adalah 10 ml Lasolvan pada satu masa, selepas tiga hari terapi intensif, dos yang ditetapkan ditunjukkan dikurangkan menjadi 5 ml. Bilangan ubat harian adalah 2-3, bergantung kepada diagnosis, ciri berkaitan usia. Ambil sirap hanya semasa makan, sambil minum banyak cecair.

Tablet Lasolvan

Bentuk pelepasan ini lebih sesuai untuk pesakit dewasa, dan kesan terapeutiknya sudah diketahui selepas 2-3 hari dari awal mengambil pil di dalamnya. Mangsa bronkitis atau penyakit lain dalam sistem bronchopulmonary perlu mengambil 1 kapsul sehari, minum air yang sederhana. Rawatan sebegini tidak boleh digabungkan dengan makanan utama, dengan gambar klinikal rumit, dos harian perlu ditingkatkan. Jika pilihan jatuh pada Lasolvan (pil) - arahan mengatakan bahawa ini adalah rawatan yang produktif dan selamat untuk pesakit 6-12 tahun.

Lasolvan Reno

Membentangkan ubat ini dalam bentuk semburan hidung. Lasolvan Reno dihasilkan dalam botol khas dengan semburan, mempunyai warna kuning dan aroma kaya dengan kayu putih. Anda boleh menggunakan semburan untuk memulihkan sistem bronchopulmonary pada zaman kanak-kanak, perkara utama adalah menentukan dos harian terlebih dahulu. Untuk menyingkirkan gejala-gejala yang membimbangkan untuk masa yang lama, di setiap laluan hidung melakukan 1-2 pelepasan, bilangan pendekatan sehari ialah 3-4 kali.

Jika berminat dengan ejen mucolytic Lasolvan Reno - arahan penggunaan untuk kanak-kanak melaporkan bahawa untuk golongan pesakit ini rawatan adalah selamat, tidak ada kesan sampingan, kes-kes overdosis dikecualikan. Apabila ubat itu mula bertindak, penggunaannya menenangkan pesakit, memberikan tempoh remisi yang lama ditunggu-tunggu.

Komposisi

Untuk cepat menyingkirkan batuk dan mencegah perkembangan bronkitis, radang paru-paru, ini adalah ubat terbaik sepanjang masa. Arahan untuk Lasolvan menentukan kesan farmakologi dadah, terutamanya komposisi kimia. Bahan aktif - ambroxol hydrochloride, yang menyediakan pembuangan batuk kering dan basah, menjamin pencegahan bronkitis dan lesi lain dalam sistem bronchopulmonary.

Jika anda mengambil Lasolvan terhadap batuk - komposisi ubat itu juga akan membantu menghilangkan gejala lain yang muncul selepas penampilan refleks batuk yang tidak menyenangkan dan obsesif. Semasa terapi intensif, ubat ini mengaktifkan surfaktan yang mengekalkan fungsi sistem bronchopulmonary pada tahap yang boleh diterima.