"Budenit" untuk penyedutan: arahan, tindakan dan komposisi

Budenit Steri-Neb adalah ubat perubatan yang termasuk dalam kategori ubat hormon dan digunakan dalam asma bronkial dan beberapa penyakit lain dalam sistem pernafasan. Ia boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor dan di bawah kawalannya. Anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang cara menggunakan Budenit untuk penyedutan dari artikel.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Komponen Budenit utama dan satu-satunya aktif adalah budesonida, yang mungkin terdapat dalam jumlah 250 μg atau 500. Pengilang menggunakan asid sitrat monohidrat, disodium edetate, air untuk suntikan, polysorbat, natrium klorida, dan natrium sitrat dihydrate sebagai komponen tambahan..

Budenit Steri-Neb dihasilkan dalam bentuk penggantungan yang dimaksudkan untuk penyedutan, yang mempunyai konsistensi yang halus dan tersebar, cahaya yang hampir putih. Cecair ini dibungkus dalam 2 ml ampul, yang dipateri bersama oleh lima keping. Ampul tersebut dibungkus dalam kerajang berlamina, dan dalam satu pakej penyediaan mungkin ada 20 atau 60 buah.

Tindakan dadah

"Budenit Steri-Neb" merujuk kepada kategori ubat hormon dan merupakan glukokortikosteroid. Ia mempunyai kesan anti-narkoba, anti-radang dan anti-beralkohol. Apabila menggunakan alat ini dengan ketara meningkatkan sintesis dalam lipocortin, yang melambatkan pembebasan asam arakidonik. Disebabkan ini, kelajuan pergerakan makrofag berkurang, proses keradangan dihentikan, kepekaan terhadap bronkodilator meningkat, yang membolehkan penurunan dos bahan-bahan tersebut.

Kesan positif dicapai dalam beberapa jam pertama selepas penyedutan, tetapi hasil konsisten diperhatikan selepas penggunaan ubat secara berkala selama dua minggu. Semasa prosedur, kira-kira 15% bahan aktif diserap dalam organ pernafasan, dan ia diserap dengan agak cepat. Kepekatan maksimumnya dicapai dalam kira-kira tiga puluh minit. Komponen produk diperoleh terutamanya oleh hati (kira-kira 70% daripada jumlah keseluruhan), dan sebahagiannya oleh usus (kira-kira 10%).

Petunjuk

Arahan penggunaan "Budenit" menyatakan bahawa ia dibenarkan untuk digunakan dalam kes berikut:

• rawatan asas asma bronkial: ubat ini ditetapkan apabila tidak mungkin menggunakan budesonide dalam bentuk serbuk, untuk mengurangkan dos glucocorticosteroids oral, serta kurangnya keberkesanan beta-adrenomimetics;
• bentuk stenosis laryngotracheitis;
• penyakit pulmonari obstruktif kronik.

Adalah penting untuk mengetahui: ubat tidak ditetapkan untuk melegakan serangan asma dan untuk meredakan kekejangan akut.

Contraindications

Budenit Steri-Neb mempunyai kontraindikasi berikut:

• hipersensitif individu kepada komponen alat;
• kanak-kanak sehingga enam bulan;
• penyakit hati, khususnya sirosis;
• tuberkulosis pulmonari;
• jangkitan virus, kulat atau bakteria, pencerobohan parasit.

Digunakan semasa kehamilan adalah dibenarkan jika faedahnya melebihi risiko kepada janin dan ibu hamil. Dan sekiranya permohonan itu diperlukan, dos perlu minimum. Cadangan yang sama digunakan untuk digunakan semasa menyusu. Oleh kerana tidak ada data mengenai pelepasan bahan aktif dengan susu, terapi dilakukan mengikut indikasi ketat dan dengan keperluan mendesak, dan dos juga akan minimum.

Dos dan kaedah penggunaan

"Budenit", seperti inhalants lain, harus digunakan dengan ketat sesuai dengan saranan yang diberikan dalam arahan. Alat ini digunakan secara eksklusif untuk penyedutan, dan dengan bantuan alat khas - alat pernafasan (penyedut).

Untuk asma bronkus yang teruk, atau untuk mengurangkan jumlah atau sepenuhnya menghapuskan glucocorticosteroids oral yang diambil secara lisan, orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur dua belas tahun diberikan 1-2 mg ubat dua kali sehari sebagai dos awal. Dos penyelenggaraan mungkin dari 0.5 mg ke 4. Seorang kanak-kanak yang lebih tua daripada setengah tahun ditetapkan 0.25-0.5 mg dua kali sehari sebagai dos permulaan. Dos penyelenggaraan - dari 0.25 mg hingga 2 sehari. Dengan laryngotracheitis stenosis, kanak-kanak dan orang dewasa ditetapkan 2 mg sekali atau 1 mg dua kali sehari.

Dos yang menyokong dipilih secara individu dan bergantung kepada keparahan penyakit dan ciri-ciri kursusnya. Sekiranya kesan terapi yang dikehendaki dicapai, maka dos perlu dikurangkan kepada minimum, tetapi pada masa yang sama berkesan, di mana gejala-gejala penyakit itu tidak akan hadir sepenuhnya.

Sekiranya peningkatan kesan terapeutik diperlukan, dos "Budenit" meningkat, tetapi tidak disyorkan untuk menggabungkan penggunaan ubat oral dan penyedutan untuk meminimumkan risiko membangunkan kesan sampingan sistemik. Jika dos harian tidak melebihi 1 mg, maka satu permohonan boleh diterima.

Penyedutan dilakukan menggunakan penyeberang, dan aliran udara dijana oleh pemampat dan diberi kepada topeng muka atau mulut. Sebelum menggunakan alat ini, anda perlu mempelajari dengan teliti arahan yang dilampirkan pada peranti itu dan dengan ketat mengikuti semua arahan yang diberikan di dalamnya.

Budenite untuk penyedutan mengikut arahan yang digunakan seperti berikut:

1. Bacalah arahan yang dibekalkan dengan alat penyeberang dan sediakan peranti untuk operasi.
2. Letakkan satu ampoule dengan penggantungan dari blok biasa.
3. Berhati-hati memecahkan topi botol semasa memegangnya tegak.
4. Kencangkan isi ke dalam bilik inhaler tersebut.
5. Mulailah penyedutan mengikut arahan.
6. Pada akhir prosedur, bilas mulut anda dengan air, dan jika topeng digunakan, cuci muka anda dengan teliti untuk menghilangkan penyediaan sisa. Penyelesaian yang tinggal harus dituangkan, kegunaan berulangnya tidak dibenarkan.

Penting: untuk menjalankan penyedutan adalah mustahil untuk menggunakan nebulizers ultrasonik. Dan dos dan tempoh prosedur boleh berbeza-beza, dan mereka bergantung pada ciri-ciri seperti peranti sebagai jumlah ruangnya, aliran aliran aliran udara, jumlah pengisian.

Kesan sampingan

Apabila menyedut "Budenit Steri-Neb" beberapa kesan sampingan boleh berlaku:

• serak;
• rasa tidak menyenangkan di dalam mulut;
• kekeringan atau kerengsaan membran mukus rongga mulut, pharynx;
• batuk;
• peningkatan dyspnea selepas prosedur;
• stomatitis

Kesan sampingan yang jarang berlaku seperti peningkatan kerengsaan saraf, mual, urticaria, perubahan tingkah laku, bronkospasme, dermatitis, lebam atau penipisan kulit, kemurungan.

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan dalam dos yang signifikan, glaukoma, pengurangan ketumpatan tisu tulang, katarak, retardasi pertumbuhan pada zaman kanak-kanak, dan gangguan kelenjar adrenal mungkin.

Arahan khas

Arahan untuk menggunakan alat ini mengandungi beberapa arahan khas:

1. Ubat tidak boleh digunakan untuk melegakan serangan akut asma bronkial.
2. Jika pesakit tidak menerima glucocorticosteroids lebih awal, maka kesannya apabila mengambil "Budenitis" akan dicapai dalam tempoh sepuluh hari.
3. Dengan rembesan mukus yang tinggi dalam bronkus, terapi tambahan dengan glucocorticosteroid oral diperlukan selama dua minggu.
4. Pemindahan pesakit dari agen oral kepada penyedutan hanya dibenarkan apabila keadaan stabil. Sepanjang hari sepuluh hari pertama "Budenit Steri-Neb" digunakan serentak dengan ubat oral dalam dos biasa, maka mereka secara beransur-ansur berkurang.
5. Dengan penggunaan ubat-ubatan jangka panjang di kalangan kanak-kanak, pemantauan ketat dan berterusan oleh doktor yang hadir adalah disyorkan untuk mengurangkan kesan sampingan. Jika mereka mula berkembang, anda perlu mengurangkan dos.
6. Keupayaan untuk melakukan kerja yang kompleks dan mengawal mekanisme penerimaan Budenit tidak mempunyai kesan, tetapi berhati-hati harus dilakukan dalam pengembangan efek sampingan yang jarang terjadi, seperti perubahan dalam tingkah laku dan kegelisahan.

Interaksi dengan ubat lain

Estrogen, beta-adrenomimetics, methandienone dan ketoconazole dapat meningkatkan kesan penggunaan Budenita Steri-Neb. Dan phenobarbital, rifampicin, phenytoin, sebaliknya, dengan ketara mengurangkan keberkesanan alat tersebut. "Budenit Steri-Neb" dibenarkan untuk bercampur dengan natrium klorida dan penyelesaian lain yang digunakan untuk penyedutan.

Penggunaan dadah "Budenit" secara berkesan, tetapi hanya boleh dilakukan mengikut tanda-tanda dan di bawah pengawasan ketat pakar. Anda juga mesti mematuhi dos dan peraturan penggunaan.

Budenit Steri-Neb - arahan * rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Komposisi

Pada 1 ml:
Bahan aktif: budesonide 0.25 mg dan 0.5 mg
Pengecualian: polysorbate 80, natrium klorida, natrium sitrat dihydrate, asid sitrat monohydrate, disodium edetate, air untuk suntikan.

Penerangan:
Suspensi halus hampir putih, hampir tidak berbau.

Kumpulan farmakologi: glukokortikosteroid untuk kegunaan topikal.

Kod ATX: R03BA02

Tindakan farmakologi
Glucocorticosteroid (GCS) dengan kesan anti-radang dan anti-reaksi tempatan; pembentukan bahan chemotaxis (yang menerangkan keberkesanan tindak balas hipersensitiviti adalah tertangguh jenis th) menghalang pembebasan pengantara sel mast keradangan (reaksi hipersensitiviti sekitar).

Budesonide mengembalikan sensitiviti pesakit kepada bronkodilator, mengurangkan kekerapan penggunaannya, mengurangkan bengkak mukosa bronkial, pengeluaran lendir, pembentukan sputum dan mengurangkan hiperreaktiviti saluran udara. Meningkatkan pengangkutan mukokali. Baik ditoleransi dengan rawatan jangka panjang, tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid.

Masa permulaan kesan terapeutik selepas penyedutan satu dos ubat adalah beberapa jam. Kesan terapeutik maksimum dicapai dalam masa 1-2 minggu selepas rawatan. Budesonide berkesan menghalang serangan tekanan fizikal asma, tetapi tidak menghentikan serangan bronkospasme akut.

Farmakokinetik.
Selepas terhidu, budesonide cepat diserap, pada orang dewasa, bioavailabiliti sistemik selepas penyedutan budesonide melalui nebulizer adalah kira-kira 15% daripada jumlah dos yang ditetapkan.

Kepekatan maksimum (Cmax) dalam plasma adalah 3.5 nmol / liter dan dapat dicapai 30 minit selepas mula terhirup.

Mengikat protein plasma - 85-90%.

Jumlah pengedaran adalah 3 l / kg.

Budesonide menjalani transformasi dengan penyertaan enzim mikrosom hati, terutamanya isoenzyme CYP3A4. Metabolit utama, 6-β-hydroxybudesonide dan 16-ά-hydroxyprednisolone, hampir tidak mempunyai aktiviti biologi (100 kali kurang daripada budesonida).

Dieksperimen oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit - 70%, melalui usus - 10%. Penyedutan sistemik penyedutan dadah - 0.5 l / min. Pelepasan sistem metabolit - 1.4 l / min.

Separuh hayat (T1 / 2) adalah kira-kira 2-2.8 jam.

Petunjuk untuk digunakan

• Rawatan asma bronkial (sebagai terapi asas, dengan keberkesanan yang tidak mencukupi (b₂-adrenomimetics; untuk mengurangkan dos kortikosteroid oral) jika berlaku kegagalan atau ketidakupayaan untuk menggunakan budesonide dalam inhaler, menyuntik dadah ke dalam saluran pernafasan atau inhaler yang mengandungi ubat dalam bentuk serbuk.
• Rawatan penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD).
• Stenosing laryngotracheitis (croup palsu).
  

Contraindications

• Hipersensitiviti kepada budesonide atau kepada mana-mana komponen dadah lain; umur sehingga 6 bulan.

Dengan penjagaan: tuberkulosis pulmonari, kulat, bakteria, parasit dan jangkitan pernafasan virus, sirosis hati, kehamilan, laktasi.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Penggunaan budesonide semasa kehamilan adalah mungkin hanya jika manfaat kepada ibu melebihi risiko yang mungkin untuk janin. Sekiranya perlu, gunakan ubat yang digunakan dalam dos berkesan minimum. Data mengenai peruntukan budesonide dengan susu ibu tidak tersedia. Pelantikan dadah semasa penyusuan mungkin hanya di bawah pengawasan seorang doktor dalam hal apabila manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang mungkin untuk anak tersebut.

Dos dan pentadbiran

Budenit Steri-Neb ditadbir dengan penyedutan menggunakan inhaler nebulizer (lihat bahagian "Teknik Penggunaan" manual ini).

Dos yang disyorkan ubat dalam kes terapi terapi glukokortikosteroid yang terhidu untuk asma bronkial yang teruk, serta terhadap latar belakang pengurangan dos atau pemberhentian glucocorticosteroids oral, adalah seperti berikut:
Orang dewasa (termasuk orang tua) dan kanak-kanak lebih 12: biasanya 1-2 mg dua kali sehari.
Dos penyelenggaraan adalah 0.5-4 mg / hari.

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga 12 tahun: 0.25-0.5 mg dua kali sehari.

Dos penyelenggaraan adalah 0.25-2 mg / hari. Sekiranya dos yang disyorkan tidak melebihi 1 mg / hari, seluruh dos ubat boleh diambil pada satu-satu masa (satu kali).

Dos penyelenggaraan mesti dipilih secara individu. Apabila kesan terapeutik dicapai, dos penyelenggaraan perlu dikurangkan kepada dos terendah di mana pesakit tidak mempunyai gejala penyakit.

Dewasa (termasuk kanak-kanak) dan kanak-kanak dari 12 tahun: 0.5-1 mg dua kali sehari.

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga 12 tahun: 0.25-0.5 mg dua kali sehari.

Jadual penukaran dos untuk pesakit yang menerima glucocorticosteroids oral dari segi budesonide

Dos (mg) budesonida,
tertelan

Budenit Steri-Neb
0.5 mg / 2 ml (0.25 mg / ml)
Jilid (ml)

Budenit Steri-Neb
1 mg / 2 ml (0.5 mg / ml) Jumlah (ml)

Sekiranya anda perlu mencapai kesan terapeutik tambahan, anda boleh mengesyorkan peningkatan dos Budenit Steri-Neb daripada gabungan GCS oral (untuk mengurangkan risiko kesan sistemik).

Stenosing laryngotracheitis (croup palsu)

Kanak-kanak dari 6 bulan ke atas: dos yang disyorkan ialah 2 mg / hari pada satu masa atau dalam 2 dos 1 mg dengan selang 30 minit.

Kesan sampingan
Selalunya (≥1 / 100> 1/10): kerengsaan dan kekeringan mukosa pharyngeal, stomatitis candidal, serak, batuk, kekeringan mukosa lisan, sensasi rasa yang tidak menyenangkan.

Jarang (≥1 / 10 000> 1/1 000): kegelisahan, kegembiraan, kemurungan, gangguan tingkah laku, tindak balas hipersensitiviti yang segera dan tertangguh (termasuk ruam, dermatitis, urtikaria, angioedema dan bronkospasme), rupa kulit lebam atau penipisan kulit, sakit kepala, loya, candidiasis esophagial.

Dengan rawatan penyedutan kortikosteroid, kesan sistemik mungkin berlaku, terutamanya dengan rawatan jangka panjang dengan dos yang tinggi. Kebarangkalian berlakunya kesan sedemikian adalah jauh lebih sedikit berbanding dengan rawatan GCS untuk pentadbiran lisan. Kesan sistemik yang mungkin termasuk penindasan adrenal, keterlambatan pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja, mengurangkan kepadatan mineral tulang, katarak, dan glaukoma.

Budenit Steri-Neb mengandungi 0.1 mg / ml disodium edetate. Yang boleh menyebabkan bronkospasme pada kepekatan melebihi 0.2 mg / ml.

Seperti halnya terapi penyedutan lain, bronkospasme paradoks mungkin terjadi dengan peningkatan pesat dalam sesak nafas selepas dos. Sekiranya berlaku tindak balas yang teruk, perlu menetapkan terapi alternatif.

Dalam sesetengah kes, kerengsaan kulit berlaku apabila menggunakan alat penyemprot masker. Untuk mengelakkan kerengsaan selepas menggunakan topeng, kulit muka harus dibasuh dengan air.

Berlebihan
Dalam overdosis budesonide akut, manifestasi klinikal biasanya tidak berlaku. Rawatan - pengeluaran dadah, penyedutan bronkodilator bertindak pendek.

Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos melebihi yang disyorkan, kesan GCS sistemik boleh berkembang dalam bentuk hypercorticism dan penindasan fungsi adrenal.

Interaksi
Farmaseutikal: Budenit Steri-Neb boleh dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dan dengan penyelesaian lain yang direka untuk digunakan dengan nebulizer, contohnya sterbutaline, salbutamol, fenoterol, asetilcysteine. Sodium cromoglycate atau ipratropium bromida.

Farmakologi: Metabolisme budesonide terutamanya dijalankan dengan penyertaan isoenzyme CYP3A4. Penerimaan 100 mg ketoconazole 2 kali sehari meningkatkan konsentrasi plasma yang diberikan secara oral budesonide 10 mg sekali rata-rata sebanyak 7.8 kali. Tidak ada maklumat mengenai interaksi tersebut dengan bentuk dos tersendat budesonide, bagaimanapun, peningkatan yang ketara dalam kepekatan plasma perlu dijangka, oleh itu, inhibitor seperti isoenzyme CYP3A4, seperti ketoconazole dan itraconazole, boleh menjadi kesan sistemik budesonida. Perencat CYP3A4 yang lain juga berkemungkinan besar meningkatkan kepekatan plasma budesonide.

Penyedutan awal β-adrenomimetics memperluaskan bronkus, meningkatkan kemasukan budesonide ke dalam saluran pernafasan dan meningkatkan kesan terapeutiknya.

Phenobarbital, fenitain, rifampicin mengurangkan keberkesanan (induksi enzim hati microsomal).

Methandienone, estrogen meningkatkan kesan budesonide.

Arahan khas
Budenit Steri-Neb tidak bertujuan untuk melegakan serangan asma bronkial, disyorkan menggunakan bronchodilator yang disedut pendek untuk melegakan bronkospasme akut.

Pesakit tidak menerima SCS:
Biasanya, kesan terapeutik berlaku dalam masa 10 hari. Pada pesakit dengan rembesan lendir berlebihan dalam bronkus, rawatan jangka pendek (kira-kira 2 minggu) dengan GCS lisan boleh dilakukan pada mulanya. Selepas menjalani terapi oral dalam banyak kes, adalah mustahil untuk menolak sepenuhnya mengambil GCS secara lisan.

Pesakit yang sedang menjalani terapi GKS:
Sebelum memindahkan pesakit, dari rawatan dengan kortikosteroid lisan untuk rawatan dengan Budenit Steri-Neb, keadaan pesakitnya harus stabil, selepas itu Budeten Steri-Neb digunakan bersama dengan dos GCS yang digunakan sebelum ini untuk pentadbiran mulut selama 10 hari. Dalam dos berikutnya, kortikosteroid oral perlu dikurangkan secara beransur-ansur (contohnya, 2.5 mg prednison atau setara dengannya setiap bulan) sejauh mungkin ke tahap terendah. Dalam kebanyakan kes, GCS oral boleh digantikan sepenuhnya oleh ubat Budenit Steri-Neb.

Kadang-kadang, semasa peralihan dari rawatan GCS untuk pentadbiran mulut ke rawatan Budenit Steri-Neb, gejala-gejala diperhatikan yang sebelumnya lega dengan mengambil ubat-ubatan sistemik, seperti rhinitis, eksim, dan sakit otot dan sendi. Kejadian gejala seperti keletihan, sakit kepala, loya, dan muntah mungkin menunjukkan perkembangan kekurangan sistemik dalam GCS. Dalam kes sedemikian, ia mungkin perlu untuk sementara meningkatkan dos GCS oral.

Kesan-kesan sampingan sistemik kortikosteroid yang disedut boleh menunjukkan diri mereka terutamanya dengan pengenalan dosis tinggi dalam tempoh masa yang panjang. Kebarangkalian berlakunya kesan ini adalah jauh kurang daripada rawatan GCS oral. Kesan sistemik yang mungkin termasuk penindasan adrenal, keterlambatan pertumbuhan pada kanak-kanak dan remaja, mengurangkan kepadatan mineral tulang, katarak, dan glaukoma. Oleh itu, sangat penting untuk titrate dos IGCC kepada dos terendah di mana kawalan penyakit yang berkesan dikekalkan. Adalah disyorkan untuk memerhati pertumbuhan kanak-kanak yang menerima IGCC secara teratur untuk jangka masa yang panjang. Sekiranya pertumbuhan ditangguhkan, rawatan perlu diselaraskan untuk mengurangkan dos GCS untuk penyedutan kepada dos terendah, di mana kawalan berkesan asma bronkial dikekalkan.

Pentadbiran mulut ketoconazole dan itraconazole atau inhibitor lain isoenzyme CYP3A4 menyebabkan peningkatan pendedahan sistemik kepada budesonide. Oleh itu, jika perlu, penggunaan sendi hendaklah diambil pada selang maksimum. Anda juga perlu mempertimbangkan untuk mengurangkan dos budesonide.

Untuk meminimumkan risiko stomatitis kulat, beritahu pesakit dan / atau ibu bapa kanak-kanak tentang keperluan untuk membilas mulut anda dengan air selepas setiap penyedutan dadah.

Pengaruh kemampuan memandu kenderaan dan bekerja dengan peralatan
Dadah Budenit Steri-Neb tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan bekerja dengan peralatan. Dalam kes perkembangan reaksi buruk yang jarang terjadi di bahagian sistem saraf, aktiviti yang memerlukan reaksi cepat dan psikomotor harus dielakkan.

Teknik penggunaan
Nebulizer ultrasonik tidak sesuai digunakan dengan Budenit Steri-Neb, dos yang diperlukan oleh pesakit mungkin berbeza bergantung pada nebulizer yang digunakan. Masa penyedutan dan dos ubat bergantung kepada kelajuan aliran udara, jumlah ruang nebulizer dan jumlah pengisian. Oleh itu, untuk penyedutan ubat Budenit Steri-Neb, anda mesti menggunakan penyusun yang sesuai, serta corong dan topeng khas untuk muka. Nebulizer mesti disambungkan kepada pemampat udara untuk menghasilkan aliran udara yang sesuai.

Sebelum menggunakan dadah, anda mesti membaca arahan pengilang nebulizers.

• Sediakan penyerang nebulizer mengikut arahan pengeluar.
• Untuk memisahkan Steri-Neb (botol dengan larutan steril) dari blok, untuk tujuan ini, belok dan tariknya (Rajah 1).
• Memegang ampule secara menegak terbalik dengan topi, memecahkan topi (Gamb.2).
• Sapukan larutan ke tangki nebulizer (Gamb.3)
• Gunakan nebulizer mengikut arahan pengeluar.
• Bilas mulut selepas terhidu.
• Sekiranya topeng digunakan, basuh muka kulit.
• Penyelesaian yang tidak digunakan di dalam ruang penyeberang perlu dituangkan.
• Basuh dengan betul nebulizer itu.

Apabila menggunakan ubat itu harus mengelakkan sentuhan dengan penyelesaian di mata.

Borang pelepasan
Suspensi untuk penyedutan 0.25 mg / ml; 0.5 mg / ml.
Pada 2 ml penyediaan dalam ampul dari polietilena kepadatan rendah. Ampoules dipateri antara satu sama lain dalam bentuk blok. Setiap unit diletakkan dalam kerajang berlapis. Pada 4 blok bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi ditempatkan dalam pek kadbod. 6 blok bersama-sama dengan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam kotak kadbod dan 2 karton masing-masing ditempatkan dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan
Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 º.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Terma jualan farmasi
Menurut resipi itu.

OWNER RU: Norton Healtha Limited yang bertindak di bawah tanda dagangan Ayveks Pharmaceuticals UK, United Kingdom

MANUFACTURER: Ayvaks Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, United Kingdom.

Alamat tuntutan:
119049, Moscow, Shabolovka Street, Bangunan 10, Bangunan 2, Pusat Perniagaan Concord.

Budenit Steri-Neb

Budenit Steri-Neb: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Budenit Steri-Neb

Kod ATX: R03BA02

Bahan aktif: budesonide (budesonide)

Pengilang: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (UK)

Pengoperasian keterangan dan gambar: 07/26/2018

Harga di farmasi: dari 521 rubel.

Budenit Steri-Neb adalah penyediaan glucocorticosteroid untuk penyedutan tindakan anti-radang, anti-eksudatif dan anti-perosak.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penggantungan dos berjimat untuk penyedutan: disebarkan dengan halus, hampir putih, hampir tidak berbau (2 ml setiap dalam ampul polietilena disolder bersama sebagai unit, 5 ampul dikimpal dalam kerajang berlamina, dalam sekumpulan kadbod 4 atau 12 blok dan arahan untuk menggunakan Budenit Steri-Neb).

Komposisi 1 ml penggantungan:

• bahan aktif: budesonide - 250 μg atau 500 μg;
• Komponen tambahan: natrium klorida, asid sitrik monohidrat, polysorbat 80, disodium edetate, natrium sitrat dihydrate, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Budesonide adalah bahan aktif di Budenit Steri-Neb, glukokortikosteroid yang mempunyai kesan anti-radang dan anti-gergasi tempatan.

Kesan utama budesonide:

• peningkatan pengeluaran lipocortin, yang merupakan penghambat fosfolipase A₂;
• perencatan pelepasan asid arachidonic;
• perencatan sintesis prostaglandin dan leukotriena;
• pengurangan eksudan radang dan pengeluaran sitokin;
• perencatan penghijrahan makrofag;
• mengurangkan keterukan proses penyusupan dan granulasi;
• perencatan pembebasan perantara keradangan dari sel mast (tindak balas hipersensitiviti segera);
• pembentukan bahan chemotaxis (ini menerangkan keberkesanan Budenit Steri-Neb dalam tindak balas hipersensitiviti jenis tertunda);
• pemulihan kepekaan pesakit kepada bronkodilator, yang mengurangkan kekerapan penggunaannya;
• pengurangan edema membran mukosa bronkial, pengeluaran lendir, pembentukan sputum;
• mengurangkan keberkesanan saluran udara;
• pengangkutan mucociliary meningkat.

Dengan rawatan jangka panjang, budesonide dapat diterima dengan baik, tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid.

Selepas penyedutan dos tunggal ubat, kesan terapeutik berlaku selepas beberapa jam. Kesan terapeutiknya mencapai maksimum dalam 1-2 minggu.

Budesonide berkesan mencegah berlakunya serangan tekanan fizikal asma, tetapi ia tidak menghentikan serangan bronkospasme akut.

Farmakokinetik

Selepas penyedutan, budesonide cepat diserap. Pada orang dewasa, bioavailabiliti sistemik selepas pentadbiran bahan melalui nebulizer adalah kira-kira 15% daripada jumlah dos yang ditetapkan. Kepekatan plasma maksimum dalam darah ialah 3.5 nmol / l, masa untuk mencapai 30 minit selepas permulaan penyedutan.

Bahan ini mengikat protein plasma pada tahap 85-90%. Jumlah pengedaran adalah 3 l / kg.

Biotransformasi budesonide berlaku di hati dengan penyertaan enzim microsomal, terutamanya isoenzyme CYP3A4. Metabolit utama ialah 16-α-hydroxyprednisolone dan 6-β-hydroxybudesonide. Mereka hampir tidak mempunyai aktiviti biologi (berbanding dengan budesonide 100 kali kurang).

Dieksperimen dalam bentuk metabolit: buah pinggang -70%, melalui usus - 10%. Pelepasan sistemik budesonida dan metabolit yang disedut masing-masing adalah 0.5 dan 1.4 l / min. Kehilangan separuh hayat membuat 2-2,8 h.

Petunjuk untuk digunakan

• asma bronkial: sebagai terapi asas, untuk mengurangkan dos glucocorticosteroid oral, sekiranya keberkesanan beta tidak mencukupi₂-adrenomimetics (Budenit Steri-Neb digunakan apabila tidak mungkin atau tidak berkesan menggunakan budesonide dalam inhaler yang mengandungi ubat dalam bentuk serbuk, atau inhaler yang mengepam dadah ke dalam saluran pernafasan);
• laryngotracheitis stenosis;
• penyakit pulmonari obstruktif kronik.

Contraindications

• kanak-kanak sehingga 6 bulan;
• hipersensitiviti kepada bahan-bahan individu dadah.

Relatif (Budenit Steri-Neb digunakan dengan berhati-hati untuk sedutan):

• tuberkulosis pulmonari;
• sirosis hati;
• jangkitan virus, bakteria, kulat dan parasit;
• tempoh kehamilan dan menyusu.

Budenit Steri-Neb, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Budenit Steri-Neb ditadbir dengan penyedutan. Penyedutan dilakukan dengan bantuan inhaler-nebulizers khas.

Dalam kes asma bronkial yang teruk, dan juga mengenai latar belakang pengurangan dos atau pembatalan glucocorticosteroid oral, Budenit Steri-Neb ditetapkan dalam dos berikut:

• kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa (termasuk pesakit tua): dos awal adalah 1-2 mg dua kali sehari, dos sokongan adalah 0.5-4 mg sehari;
• kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 12 tahun: dos awal ialah 0.25-0.5 mg dua kali sehari, dos penyelenggaraan adalah 0.25-2 mg sehari.

Jika dos harian dadah tidak melebihi 1 mg, ia boleh diambil sekali.

Dos penyelenggaraan dipilih secara individu. Apabila mencapai kesan yang dikehendaki, adalah perlu untuk mengurangkan dos penyelenggaraan kepada minimum yang berkesan, di mana tiada gejala penyakit. Bagi orang dewasa dan remaja yang berusia lebih dari 12 tahun, dos efektif terkecil ialah 0.5-1 mg dua kali sehari, untuk kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 12 tahun - 0.25-0.5 mg dua kali sehari.

Dalam kes-kes di mana perlu untuk meningkatkan kesan terapeutik, disyorkan untuk meningkatkan dos Budenit Steri-Neb, dan bukan untuk menggabungkan penyedutan dan glucocorticosteroids oral, kerana ini mengurangkan risiko membangunkan kesan sampingan sistemik budesonide.

Dengan steroid laryngotracheitis, Budenit Steri-Neb ditakrifkan kepada kanak-kanak selama 6 bulan pada dos 2 mg sehari pada satu masa atau 1 mg dalam dua dos pada selang 30 minit.

Budenit Steri-Neb tidak boleh dimasukkan menggunakan nebulizers ultrasonik. Dos yang diperlukan glucocorticosteroid yang dihidu dan masa penyedutan mungkin berbeza-beza, bergantung pada jenis nebulizer yang digunakan (jumlah ruang, jumlah pengisian, kadar aliran udara). Untuk penyedutan dadah menggunakan nebulizer yang sesuai, corong dan topeng muka. Aliran udara yang diperlukan dicipta oleh pemampat udara yang mana penyambung bersambung. Sebelum digunakan, anda perlu membaca arahan untuk model tertentu dari nebulizer.

Prosedur penyedutan:

1. Sediakan nebulizer untuk kerja, berdasarkan arahan pengeluar.
2. Pisahkan ampul dengan larutan steril dari blok umum menjadi 5 ampul.
3. Tanggalkan topi dengan menahan botol di kedudukan tegak dengan topi.
4. Kencangkan kandungan ampul ke dalam ruang pengebom.
5. Untuk melakukan penyedutan mengikut arahan pengilang nebulizer itu.

Selepas terhidu, anda perlu bilas mulut anda dengan air, dan jika topeng digunakan, bilas dengan kulit dan muka. Tuangkan larutan yang tidak digunakan yang tersisa dalam ruang penyeberang. Bilas nebulizer itu.

Semasa penyedutan harus mengelakkan sentuhan dengan penyelesaian di mata.

Kesan sampingan

Budenit Steri-Neb boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

• sering: kekeringan mukosa lisan, suara serak suara, kekeringan dan kerengsaan mukosa pharyngeal, rasa tidak menyenangkan, stomatitis candidal, batuk;
• jarang: mual, penipisan kulit atau lebam, kandidiasis esophageal, urtikaria, ruam, bronkospasme, dermatitis kontak, angioedema, sakit kepala, kemurungan, kerengsaan, gangguan tingkah laku, kegelisahan.

Dengan rawatan jangka panjang dengan dos yang besar, kesan sampingan sistematik (katarak, glaukoma, penindasan adrenal, ketumpatan mineral tulang menurun, keterlambatan pertumbuhan pada remaja dan kanak-kanak) mungkin berlaku, tetapi kebarangkalian perkembangan mereka lebih rendah daripada glucocorticosteroid oral.

Budenit Steri-Neb mengandungi disodium edetate dalam jumlah 0.1 mg / ml. Apabila kepekatan disodium edetate lebih daripada 1.2 mg / ml boleh membina bronkospasm.

Terapi penyedutan boleh menyebabkan bronkoskopi paradoks dan peningkatan sesak nafas selepas pentadbiran dadah. Untuk reaksi teruk, rawatan alternatif perlu ditetapkan.

Apabila menggunakan nebulizer dengan masker, kadang-kadang kerengsaan pada kulit muka, oleh itu, selepas prosedur penyedutan, perlu mencuci kulit muka dengan air.

Berlebihan

Manifestasi klinikal dalam overdosis akut biasanya tidak diperhatikan.

Terapi: pembatalan Budenit Steri-Neb, penyedutan bronkodilator bertindak pendek.

Dalam kes penggunaan yang berpanjangan yang melebihi dos yang disyorkan dapat mengembangkan kesan glukokortikoid sistemik, yang dinyatakan sebagai hypercorticism dan penindasan fungsi adrenal.

Arahan khas

Budenit Steri-Neb tidak bertujuan untuk melegakan serangan asma. Untuk menghilangkan bronkospasme akut, disyorkan untuk menggunakan ubat bronkodilator bertindak pendek.

Pada pesakit yang tidak menerima glucocorticosteroids, kesan terapeutik apabila menggunakan Budenit Steri-Neb untuk penyedutan berlaku dalam masa 10 hari. Dalam hal rembesan lendir yang berlebihan dalam bronkus, pertama sekali disarankan untuk melakukan rawatan tambahan 2 minggu dengan glucocorticosteroids untuk pentadbiran lisan. Selepas menjalani rawatan oral dalam kebanyakan kes adalah mungkin untuk sepenuhnya menarik diri daripada mengambil glucocorticosteroids di dalamnya.

Apabila memindahkan pesakit dari terapi glukokortikosteroid oral kepada rawatan penyedutan dengan budesonide, keadaan pesakit harus agak stabil. Selama kira-kira 10 hari, Budenit Steri-Neb digunakan bersama dengan glucocorticosteroids oral dalam dos biasa, maka dos mereka secara beransur-ansur dikurangkan ke tahap terendah. Dalam kebanyakan kes, penggantian lengkap oleh glucocorticosteroid yang dihidapi adalah mungkin.

Apabila gejala glukokortikosteroid sistemik berkembang (mual, muntah, sakit kepala, kelesuan), peningkatan sementara dalam dos glucocorticosteroid oral kadang-kadang diperlukan.

Bagi kanak-kanak yang menerima Budenit Steri-Neb untuk masa yang lama, adalah disyorkan untuk memantau kadar pertumbuhan. Apabila pertumbuhan ditangguhkan, dos ubat diselaraskan kepada yang paling rendah, di mana kawalan berkesan asma diperhatikan.

Membilas mulut dengan air selepas setiap penyedutan mengurangkan peluang untuk membangunkan stomatitis kulat.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Budenit Steri-Neb tidak menjejaskan keupayaan pesakit memandu kenderaan dan bekerja dengan peralatan yang berbahaya, bagaimanapun, dengan perkembangan kesan sampingan yang jarang berlaku dari sistem saraf, disyorkan untuk berhati-hati apabila melakukan kerja tersebut.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Budenit Steri-Neb semasa mengandung / penyusuan boleh digunakan hanya jika manfaat yang diharapkan lebih tinggi daripada risiko yang mungkin. Ubat harus diberikan dalam dos efektif terkecil.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Penggunaan pada pesakit yang lebih muda dari 6 bulan adalah kontraindikasi.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Dalam kes sirosis hati, Budenit Steri-Neb ditetapkan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Itraconazole, ketoconazole, dan inhibitor lain isoenzyme CYP3A4 boleh meningkatkan kepekatan budesonide dalam plasma (penggunaan sedutan, tidak ada maklumat mengenai interaksi ini).

Beta beta-adrenomimetics memperluaskan bronchi dan meningkatkan aliran Budenit Steri-Neb ke dalam saluran pernafasan, yang membawa kepada peningkatan kesan terapeutik ubat.

Estrogen dan mandiandi meningkatkan kesan budesonide, dan rifampisin, phenobarbital dan phenytoin mengurangkan keberkesanannya.

Ubat ini boleh dicampur dengan larutan natrium klorida isotonik dan penyelesaian lain yang diperkenalkan menggunakan nebulizers (salbutamol, asetilcysteine, terbutaline, ipratropium bromide, fenoterol dan natrium kromoglisat).

Analog

Analogi Budenit Steri-Neb adalah: Apulein, Buderin, Budesonide, Budieir, Budenofalk, Benarin, Benacort, Budecort, Goracourt, Tafen Nazal, Pulmicort, Cycloclops Zibutol.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Hidup rak - 2 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Budenite Steri-Neb Ulasan

Kajian Budenite Steri-Neb kebanyakannya positif. Dikatakan bahawa ubat ini mempunyai kesan terapeutik yang cepat dan mempunyai dos mudah. Kos dianggarkan dari harga berpatutan hingga tinggi.

Harga Budenit Steri-Neb di farmasi

Harga anggaran Budenit Steri-Neb adalah (20 atau 60 ampul 2 ml setiap): pada 0.25 mg / ml - 679 atau 1528 rubles, pada 0.5 mg / ml - 939 atau 2281 rubles.

Budenitis Steri-Neb untuk penyedutan: arahan. Bagaimana untuk memohon?

Budenitis untuk penyedutan - ubat untuk penggunaan tempatan berdasarkan budesonide. Bahan aktif ini termasuk bilangan glucocorticosteroids.

Oleh kerana itu, ubat ini telah digunakan secara meluas dalam rawatan proses keradangan teruk organ-organ pernafasan pada orang dewasa dan kanak-kanak. Tetapi ia juga mengenakan banyak sekatan ke atas penggunaannya.

Sifat farmakologi

Ubat ini dihasilkan oleh syarikat British Ayvaks Pharmaceutical UK dan merupakan penggantian berwarna putih, hampir tanpa bau. Ia boleh didapati dalam dua dos: 0.25 dan 0.5 mg setiap mililiter penyelesaian.

Pengeluar membuat ramuan ubat dalam ampoule polietilena 2 ml steril, yang saling terhubung dalam blok 5 keping masing-masing. Dalam kotak kadbod, 4 atau 6 blok tersebut mungkin hadir, bersama dengan anotasi.

Komponen utama budesonide ubat telah dinyatakan:

• anti-radang;
• anti-kezaliman;
• sifat anti-gergasi.

Di samping itu, penerimaannya menyumbang kepada pemulihan kerentanan kepada bronkodilator. Oleh kerana itu, tidak hanya untuk mengurangkan dos secara beransur-ansur, tetapi juga untuk mengurangkan kekerapan penggunaan.

Syurga Budenitis Steri untuk penyedutan boleh digunakan untuk masa yang lama. Pada masa yang sama, satu sesi sudah cukup untuk mencapai kesan terapeutik yang ketara.

Membina langit: harga. Berapa banyaknya?

Apakah penyakit yang berkesan? Bilakah inhalasi yang ditunjukkan?

Ubat ini boleh digunakan secara eksklusif pada preskripsi. Sebarang percubaan untuk rawatan diri boleh menyebabkan kemerosotan dan perkembangan komplikasi.

Pakar mengesyorkan menggunakannya apabila:

Dalam kes bronkitis walaupun dengan halangan, penggunaan Budenit biasanya tidak diamalkan. Walaupun dalam beberapa kes, ia masih diberikan kepada pesakit dengan diagnosis seperti itu.

Penyedutan dengan Budenit memberi hasil kumulatif, jadi kesan terapeutik yang paling ketara diperhatikan 7-14 hari selepas selesai kursus (biasanya dalam masa 10 hari). Dalam hal ini, mereka tidak ditunjukkan untuk menghilangkan serangan akut asma, bronkospasma, dan sebagainya.
Sumber: nasmorkam.net untuk kandungannya?

Kontra dan langkah berjaga-jaga

Arahan tidak mencadangkan untuk melantik pesakit yang tidak bertoleransi kepada budesonide atau komponen bantuan alat ini. Juga, ia tidak boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak lebih muda daripada 6 bulan.

Dengan banyak berhati-hati, ia ditetapkan kepada pesakit dengan:

• tuberkulosis pulmonari;
• sirosis hati;
• jangkitan sistemik yang disebabkan oleh virus, bakteria atau parasit;
• kehamilan atau menyusu.

Dalam kes sedemikian, keadaan pesakit sentiasa dipantau oleh doktor.

Kesan sampingan yang mungkin

Malangnya, keberkesanan ubat yang tinggi akan diberi pampasan oleh risiko sampingan yang tidak menyenangkan, khususnya:

• kerengsaan dan kekeringan membran mukus rongga mulut dan faring;
• serak;
• stomatitis candidal;
• batuk patut;
• aftertaste yang tidak menyenangkan.

Lebih kurang kerap, pesakit dapat melihat kejadian:

peningkatan kerengsaan, ketakutan;

kemurungan;

manifestasi alah;

sakit kepala;

mual;

lebam.

Dengan terapi penyedutan yang berpanjangan dengan dos tinggi kortikosteroid, gangguan sistemik boleh berlaku, tetapi risiko kejadian mereka adalah lebih rendah daripada penggunaan ubat-ubatan yang serupa dengan mulut. Akibat yang tidak diinginkan dari rawatan tersebut termasuk:

• penindasan adrenal;
• penyakit payudara;
• keterlambatan pertumbuhan pada kanak-kanak;
• penurunan ketumpatan mineral tulang.

kepada kandungan?

Bagaimana cara membiak dengan asin?

Sering kali ada soalan sama ada perlu mencairkan penggantungan dengan garam, kerana arahan itu tidak mengandungi sebarang maklumat. Sebenarnya, cara mencairkan ubat dan sama ada ia perlu dilakukan sama sekali harus ditetapkan oleh doktor pada resepsi, kerana ia bergantung pada jenama nebulizer pesakit itu, jumlahnya dan ciri-ciri kerja.

Kanak-kanak sering dinasihatkan untuk mencairkan penggantungan 1: 1. Dalam kes ini, dos sentiasa dipilih untuk setiap pesakit secara berasingan dan bergantung kepada banyak faktor.

Bagaimana untuk menjalankan prosedur? Dos Dewasa

Penyedutan dilakukan melalui penyerang nebulizer. Dosis spesifik untuk setiap pesakit dikira secara individu dan secara langsung bergantung kepada apa ubat-ubatan yang diambilnya secara lisan.

Dosis minimum yang menghasilkan kesan terapeutik dipilih sebagai dos penyelenggaraan, iaitu menghapuskan tanda-tanda penyakit dan membawa kepada normalisasi keadaan pesakit.

Sekiranya pesakit juga menunjukkan mengambil bentuk lisan ubat, dos Budenit untuk penyedutan mestilah diselaraskan ke bawah.

Manual budenit menyarankan memperkenalkan dengan menggunakan pemampat mampatan, kerana ultrasound tidak sesuai untuk tujuan ini. Adalah dinasihatkan untuk memberi keutamaan kepada corong muncung, bagaimanapun, untuk kanak-kanak kecil atau pesakit yang tidak dapat mengawal nafas sepenuhnya, anda boleh menggunakan topeng.

Oleh kerana ubat dibuat dalam bentuk ampul, pada mulanya salah satu daripada mereka dipisahkan dari blok umum dan hanya kemudian dibuka. Untuk melakukan ini, tahan botol dalam kedudukan tegak dan putus tutup.

Tempoh satu sesi juga ditentukan secara individu. Ia bergantung secara langsung kepada ciri-ciri radas yang digunakan, jumlah ruang kerja dan jumlah penyelesaian yang dicurahkan.

Budenite untuk penyedutan untuk arahan kanak-kanak

Kanak-kanak Budenit yang sering dilantik, termasuk kanak-kanak di bawah satu tahun. Dalam situasi seperti itu, peraturan untuk menjalankan prosedur adalah serupa dengan perkara di atas.

Satu-satunya perbezaan ialah dos ubat. Bagi kanak-kanak, terutamanya yang sangat kecil, ia dipilih dengan sebaik-baiknya.

Menurut anotasi, seorang kanak-kanak dari enam bulan hingga 12 tahun dengan asma bronkial diperlukan untuk menyuntikkan penyelesaian 0.25-0.5 mg dua kali pada siang hari. Dos penyelenggaraan harian boleh mencapai 2 ml.

Sekiranya terdapat kromosom palsu, pesakit dalam mana-mana umur ditetapkan 2 ml sehari. Oleh kerana penyakit ini tidak kronik, terapi sokongan tidak diperlukan.

Jika perlu, penggunaan jangka panjang Budenit Steri Nebal untuk penyedutan untuk kanak-kanak, adalah penting untuk memantau perkembangan pesakit secara rutin. Jika dalam masa penyelewengan peperiksaan yang akan datang dari norma dikesan, terapi yang ditetapkan boleh diterima oleh pembetulan, dan dos ubat dikurangkan kepada minimum.

Analogi Budena

Atas dasar budesonide menghasilkan banyak penyelesaian untuk terapi penyedutan. Ini termasuk:

• Pulmicort;
• Budesonide;
• Apulein;
• Benarin;
• Tafen Novolizer;
• Pulmaks dll.

Oleh itu, analog Budenit dan Budesonide adalah sama. Oleh itu, jika tidak ada salah satu daripada mereka dalam farmasi tertentu, ia dibenarkan memperoleh ubat yang ada tanpa kehilangan keberkesanan rawatan.
[ads-pc-1] [ads-mob-1] ke kandungan?

Budenit atau Pulmicort yang lebih baik?

Kedua-dua ubat mengandungi bahan aktif yang sama dalam dos yang sama. Oleh itu, kesannya terhadap tubuh manusia adalah sama, dan, dengan itu, untuk membantah mana yang lebih baik tidak perlu.

Apakah perbezaannya?

Perbezaan antara ubat-ubatan ini adalah terutamanya dalam harga. Budenit sedikit lebih murah daripada Pulmicort.

Juga, Budenit secara tradisional tidak memerlukan pencairan dengan garam, sementara Pulmicort sering dibiakkan.

Gunakan semasa hamil dan HB

Dalam kedua-dua keadaan, ubat ini boleh ditetapkan hanya jika faedah yang dijangkakan daripada penggunaannya melebihi potensi risiko kepada anak yang sedang membangun. Pada masa yang sama, ia ditetapkan dalam dos berkesan minimum.

Walau bagaimanapun, hasil kajian yang besar dan pengalaman praktikal dengan Pulmicort menunjukkan bahawa mengambilnya semasa kehamilan dan penyusuan susu tidak membawa kepada perkembangan akibat yang tidak diingini dalam keadaan janin atau bayi.

Oleh itu, sebagai analog lengkap Pulmicort, ia juga boleh digunakan dengan selamat untuk merawat wanita pada masa-masa penting dalam kehidupan mereka.

Arahan khas

Bergantung kepada sama ada pesakit menerima glucocorticosteroid tambahan, ada cadangan yang berbeza untuk menggunakan Budenit Steri Neb.

Sekiranya terapi dengan kortikosteroid oral tidak dijalankan, ia sering cukup untuk mula menggunakan budenit. Tetapi pada pesakit dengan peningkatan rembesan sputum dalam bronkus, pengambilan kortikosteroid 2 minggu mungkin diperlukan pada mulanya.

Setelah selesai kursus ini, biasanya mungkin untuk bertukar sepenuhnya ke bentuk penyedutan glucocorticoid pengambilan dan meninggalkan bentuk lisan.

Jika pesakit berada dalam terapi sistemik, maka pemindahan dari ubat oral kepada penyelesaian penyedutan dibuat hanya terhadap latar belakang kestabilan mutlak negara. Dalam 10 hari pertama, Budenit diambil bersempena dengan ubat-ubatan yang digunakan sebelum ini.

Selepas itu, dos ubat untuk kegunaan dalaman dikurangkan, mengikut cadangan doktor, setiap bulan sehingga tahap paling rendah dapat dicapai. Dalam kebanyakan keadaan, mungkin sepenuhnya menggantikan kortikosteroid oral dengan Budenite.

Walau bagaimanapun, kadang-kadang dalam proses ini sukar, gejala penyakit berulang. Dalam kes sedemikian, doktor mungkin memutuskan untuk meningkatkan dos ubat untuk kegunaan sistemik buat sementara waktu.

Interaksi dengan ubat lain

Di samping saline, ia dibenarkan untuk mencampurkan dadah dengan ubat berdasarkan:

• salbutamol (Ventolin, Nebutamol, Salamol Steri-Neb);
• acetylcysteine ​​(Ingamist);
• Fenoterol (Ipraterol, Fenoterol);
• ipratropium bromida (Berodual, Ipradual);
• Sodium cogoglycate (Intal, Ifiral).

Terdapat juga ciri-ciri berikut untuk menerima Budenit:

1. Sambutan serentak dengan ketoconazole menyebabkan peningkatan tajam dalam kepekatan budesonide dalam darah dan meningkatkan tindakannya. Oleh itu, jika ada keperluan akut untuk menggunakannya bersama-sama di antara dos, maka maksimum selang mungkin dibuat.
2. Penggunaan awal β-adrenomimetics membawa kepada perkembangan bronkus dan penembusan budesonida yang lebih baik ke dalam sistem pernafasan.
3. Penerimaan phenobarbital, rifampicin dan fenitain mengurangkan keberkesanan dadah.
4. Dadah berasaskan estrogen dan mandiandi, sebaliknya, memaparkan kesan Budenit.

kepada kandungan?

Keadaan penyimpanan dan cuti dari farmasi

Ubat harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C di tempat yang dilindungi dari sinar matahari dan anak-anak muda. Hayat rak adalah 2 tahun dari tarikh pengeluaran, tetapi ampul dibuka tidak tertakluk kepada penyimpanan.

Dari ubat item farmasi terdapat pada preskripsi dari doktor.

Budenit Steri-Neb untuk penyedutan - arahan untuk digunakan

Budenit Steri-Neb adalah inhaler glukokortikosteroid yang digunakan secara topikal. Arahan itu memberitahu pesakit bahawa Budenit untuk penyedutan mempunyai kesan anti-alergi dan anti-radang dalam rawatan kompleks penyakit paru-paru.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penggantungan halus yang direka untuk prosedur penyedutan. Budenit dijual dalam 2 ml ampul masing-masing. Kepekatan bahan aktif dibentangkan dalam dua versi:

• 250 mcg budesonide per ml;
• 500 mcg setiap 1 ml.

Ampul disatukan dalam satu unit lima dos dan dimasukkan ke dalam pembungkusan kadbod. Satu pek berisi 20 atau 60 ampul.

Bahan tambahan dibentangkan:

• natrium klorida;
• disodium edetate;
• Asid 2-hidroksi-1,2,3-propana-karboksilat;
• natrium sitrat dihydrate;
• polysorbate 80;
• air untuk suntikan.

Bila hendak memohon

Budenit Steri Neb ditetapkan untuk penyedutan sebagai sebahagian daripada kompleks prosedur perubatan untuk penyakit berikut:

• asma bronkial;
• croup palsu;
• obstruksi laluan udara kronik.

Apabila melegakan asma, Budenit digunakan sebagai ubat utama. Budenit juga ditetapkan untuk penyedutan menggunakan penyebaran jika:

• kecekapan rendah β2-adrenomimetics;
• Pengurangan jumlah GCS yang diberikan secara lisan diperlukan.

Siapa yang tidak boleh

Melarang penggunaan ubat untuk rawatan kanak-kanak di bawah enam bulan. Juga, Budenit Steri Neb tidak boleh digunakan oleh orang-orang yang mempunyai kerentanan tinggi terhadap mana-mana bahan penggantungan penyedutan.

Arahan itu memberi amaran bahawa ketika mengambil ubat, perawatan harus diambil untuk orang yang mempunyai kondisi medis:

• tuberkulosis;
• jangkitan saluran pernafasan pada mana-mana asal;
• sirosis hati.

Reaksi negatif

Apabila digunakan, ubat ini boleh memberi kesan sampingan pada tubuh, yang paling sering muncul dalam bentuk:

• batuk;
• perasaan kekeringan dalam laring;
• suara serak;
• stomatitis

Reaksi negatif berikut kurang biasa:

• dermatitis;
• candidiasis;
• kemurungan;
• urtikaria;
• edema alahan bersama bronkospasm;
• berasa mual;
• gangguan sistem saraf;
• kulit lebam.

Dalam kes-kes di mana doktor menetapkan dos yang tinggi dadah, diambil untuk jangka masa yang panjang, terdapat risiko untuk membangunkan kesan sistemik.

Kesan sistemik semasa prosedur penyedutan menggunakan GCS jauh lebih lemah daripada semasa menggunakan ubat oral. Diberikan dalam bentuk:

• penyakit mata;
• "Mencuci" kalsium dari tulang;
• kelewatan fizikal.

Untuk mengelakkan kerengsaan kulit, bilas topeng nebulizer selepas setiap penggunaan.

Arahan untuk digunakan

Sebelum menyedapkan, seseorang harus berhati-hati membaca perihalan peraturan untuk bekerja dengan nebulizer, kerana peranti ini digunakan dalam rawatan dengan Budenit.

Cara mencairkan: dos

Dadah yang dicairkan dengan asin, tetapi Budenit dibenarkan untuk digunakan dalam bentuk yang tidak sempurna. Doktor yang hadir hendaklah memaklumkan pesakit berapa banyak salin yang perlu ditambah ke ubat untuk prosedur penyedutan.

Selalunya terdapat arahan seperti itu: "Bawa dengan asin jumlah yang ditetapkan ubat kepada jumlah minimum bendalir di ruang nebulizer. Jumlahnya ditunjukkan dalam keterangan mengenai peranti penyedut. "

Bagi kanak-kanak, penggantungan dicairkan dengan cecair isotonik dalam nisbah satu sama satu.

Ubat ini ditetapkan dalam dos berikut:

• orang berusia lebih 12 tahun - 1-2 mg dua kali sehari; jika anda memerlukan terapi penyelenggaraan, dos harian adalah 0.5-4 mg.
• Bagi kanak-kanak dari enam bulan hingga sedozen tahun, Budenit dihidap dalam jumlah 0.25-0.5 mg dua kali sehari; dalam kes dos penyelenggaraan, jangka panjang dari suku ke dua miligram setiap hari.

Prosedur penyedutan tunggal dibenarkan apabila dos harian penggantungan kurang daripada satu miligram.

Cara membuat penyedutan dalam penyusup

Prosedur penyedutan dijalankan dengan cara pemampat kompresor, penggunaan inhaler ultrasonik adalah dilarang. Jumlah GCS yang dihirup dan tempoh prosedur bergantung kepada model peranti penyedut.

Lebih baik jika ruang penyedut mempunyai alat injap. Peranti sedemikian akan meningkatkan keberkesanan rawatan kerana penyedutan jumlah Budenit yang lebih besar.

Sebelum penyedutan sebenar, anda mesti melakukan urutan tindakan:

• memasang peranti itu sesuai dengan keterangan yang disediakan dalam manual arahan;
• mengambil ampul, topi harus "lihat";
• buka tutup dan tuangkan penggantungan ke dalam ruang penyedutan;
• jika perlu, tambah penyelesaian salin yang sama.
• Sebaik sahaja anda telah menyediakan ubat itu, anda boleh teruskan ke proses rawatan.

Sisa-sisa campuran ubat tidak dibenarkan untuk digunakan semula, ia mesti dihapuskan.

Selepas akhir prosedur penyedutan, perlu membersihkan mulut, muka, topeng, dan peranti penyedut dengan air.

Tempoh dan ciri rawatan

Rata-rata, Budenit digunakan untuk prosedur penyedutan selama sepuluh hari, selepas itu terdapat kesan terapi yang berterusan. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, tempoh yang lebih lama ubat itu dibenarkan sehingga tindak balas positif badan kepada terapi yang sedang dijalankan. Selalunya, peningkatan penggunaan Budenit dikaitkan dengan kehadiran jumlah besar sukar untuk memisahkan lendir dalam sistem pernafasan.

Untuk orang dewasa

Ubat ini boleh menyebabkan perkembangan kesan sampingan yang serius, jadi sepanjang rawatan Budenit perlu sentiasa memantau keadaan pesakit. Untuk mengelakkan perkembangan jangkitan sejenis kulat semasa mengambil ubat, anda perlu membersihkan mulut dengan teliti selepas setiap prosedur penyedutan.

Untuk kanak-kanak

Penyedutan Budytena untuk kanak-kanak membawa risiko perkembangan fizikal yang lambat. Untuk mengelakkan akibat negatif, kawalan pertumbuhan berterusan diperlukan dan, jika perlu, pengurangan dos ubat kepada minimum, mampu menghentikan serangan asma.

Semasa mengandung

Semasa menunggu bayi, dan sepanjang keseluruhan tempoh laktasi, wanita dinasihatkan agar tidak menggunakan Budenit. Pakar tidak mempunyai maklumat tentang keupayaan dadah untuk menembusi susu ibu. Bagaimanapun, mereka mencadangkan Budenit mempunyai kesan yang sangat negatif terhadap perkembangan kanak-kanak tersebut.

Ia dibenarkan untuk mengambil Budenit hanya jika terdapat keperluan kecemasan dalam dos yang paling kecil yang boleh mempengaruhi penyakit.

Di mana dan berapa banyak untuk disimpan

Ubat tersebut disimpan pada suhu bilik. Anda boleh menggunakannya selama 2 tahun dari tarikh pembuatan.

Bagaimana untuk membeli

Ubat ini boleh dibeli hanya dengan membentangkan preskripsi dengan janji temu.

Ulasan dan harga di farmasi

Ubat ini dijual melalui rantai farmasi dan paling sering ia boleh dibeli tanpa pesanan terlebih dahulu. Harga ubat, bergantung kepada rantau dan pengedar, berada dalam had yang agak luas:

• ampul yang mengandungi budesonida pada kepekatan 0.25 mg / ml akan membiayai pembeli dari 700 hingga 1200 rubel;
• ampul dengan kandungan bahan aktif dalam jumlah kos 0.5 mg / ml dari 900 kepada 1400 rubel.

Sebilangan besar ulasan kepunyaan wanita yang anaknya telah didiagnosis dengan "asma bronkial" dan "bronkitis."

Salah seorang wanita menulis: "Selepas penyedutan pertama, kanak-kanak itu mempunyai batuk yang teruk, tetapi tidak lama lagi saya dapati peningkatan yang ketara dalam keadaan saya."

Satu lagi kajian mempunyai kandungan berikut: "Anak saya mempunyai sesak nafas dan mengiu semasa bernafas. Doktor yang disedut menyedut dengan budenit dan saline. Dia sangat cepat melihat bahawa pernafasan kanak-kanak menjadi lebih mudah. ​​"

Walaupun tinjauan positif tentang ubat itu, pengguna bersetuju bahawa Budenit mempunyai kelemahan yang signifikan - harga yang tinggi.

Meringkas

Selalunya, hasil rawatan menjadi ketara sebaik sahaja akhir penyedutan pertama dengan penggantungan: serangan dikeluarkan, pernafasan menjadi lebih mudah, berhenti berdeham.

Keberkesanan rawatan bergantung kepada keteraturan mengambil Budena dan pematuhan terhadap dos yang ditetapkan.