Penyedutan Penyedutan Lasolvan adalah ubat mucolytic yang popular yang juga boleh diambil secara lisan. Terapi dengan Lasolvan melembutkan batuk kering, menggalakkan pembuangan dahak yang produktif, mempercepat pemulihan dalam kes penyakit bronchopulmonary akut dan memendekkan tempoh pemisahan patologi kronik.
Kumpulan ladang: Expectorant dan ubat mucolytic.
Komposisi, sifat fiziko-kimia, harga
- Borang dos: penyelesaian yang dimaksudkan untuk penyedutan dan penggunaan dalaman.
- Bahan utama: 7.5 mg ambroxol hidroklorida;
- Komponen tambahan: 2 mg monohidrat asid sitrik, 4.35 mg natrium hidrogen fosfat dihydrate, 6.22 mg natrium klorida, 225 μg benzalkonium klorida, 98.9705 gr. air bersih.
- Sifat fiziko-kimia: Penyelesaian yang jelas, coklat muda atau tidak berwarna, 100 ml.
- Pembungkusan: botol kaca gelap, dengan penitis plastik dan cawan ukur.
- Harga: 350-400 rubel.
Tindakan farmakologi
Ambroxol hydrochloride mengaktifkan fungsi penyembur saluran pernafasan, meningkatkan pengeluaran surfaktan (bahan lapisan alveoli) dan merangsang motilitas cili sel epitel dalam bronkus. Kesan-kesan ini boleh meningkatkan mutu semasa dan pengangkutan lendir melalui bronchi - pembuangan derma meningkatkan dan batuk menjadi kurang menyakitkan dan lebih produktif.
Selama bertahun-tahun pemerhatian, telah terbukti bahawa terapi berpanjangan dengan Lasolvan pada pesakit dengan COPD membawa kepada penurunan dalam jumlah masalah, penurunan dalam tempoh akut dan penggunaan antibiotik.
Farmakokinetik
Dengan penggunaan dalaman, penyerapan hampir lengkap dan berbeza dalam pergantungan linear pada dos yang diambil dalam selang kepekatan terapeutik. Bahan aktif mencapai kepekatan darah maksimum dalam satu setengah hingga dua jam selepas pengingesan. Pada kepekatan maksimum, ia mengikat protein plasma sebanyak 90%. Ia cepat dipindahkan dari darah ke tisu dan didapati dalam kepekatan tertinggi dalam tisu paru-paru.
Satu pertiga daripada dos yang diambil tertakluk kepada laluan utama yang disebut melalui tisu hati. Isotop CYP3A4 terlibat dalam metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranil. Dua pertiga daripada dos yang diambil dimetabolisme di hati dengan pemecahan separa kepada metabolit asid dibromantranilic dan oleh glucuronidation. Kehilangan separuh hayat dikeluarkan dalam 10 jam.
Pelepasan keseluruhan adalah 660 ml / min. Setelah mengambil satu dos, kira-kira 83% dikumuhkan dalam air kencing selama 5 hari akan datang. Jantina dan umur tidak menjejaskan farmakokinetik bahan aktif.
Petunjuk
Lasolvan jatuh untuk penyedutan dan penggunaan dalaman ditetapkan untuk patologi kronik dan akut saluran pernafasan, yang disertai dengan batuk dengan dahak sukar untuk memisahkan:
- bronkitis akut dan kronik;
- COPD;
- pneumonia;
- asma bronkial;
- penyakit bronchiectatic.
Contraindications
Ubat tidak boleh digunakan dalam kumpulan pesakit berikut:
- dalam kes hipersensitiviti untuk ambroxol dan komponen tambahan penyelesaian;
- pada trimester ke-1 kehamilan;
- semasa penyusuan.
Arahan khas
Ia digunakan dengan berhati-hati dalam 2-3 trimester kehamilan, serta kegagalan hepatik dan buah pinggang. Pengawet benzalkonin klorida, yang terkandung di dalam larutan, semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan reaktiviti saluran pernafasan yang tinggi - ini harus diambil kira semasa prosedur.
Kesan pada kadar tindak balas dengan penggunaan dalaman dan penyedutan Lasolvan tidak ditandakan.
Dos
Penyedutan
Arahan penggunaan Lasolvana untuk penyedutan untuk kanak-kanak menunjukkan skim berikut:
- kanak-kanak sehingga 6 liter: 1-2 penyedutan setiap hari, yang menggunakan 2 ml larutan;
- Kanak-kanak dari 6 liter, serta orang dewasa: 1-2 penyedutan setiap hari, yang menggunakan 2-3 ml larutan.
Lasolvan sesuai digunakan untuk penyedutan dengan mana-mana penyedut moden, kecuali wap. Untuk mendapatkan penyelesaian untuk kanak-kanak Lasolvan untuk penyedutan, ubat ini dicampur dengan 0.9% rm natrium klorida dalam nisbah satu sama satu. Dengan cara yang sama mereka menyediakan ubat untuk digunakan pada orang dewasa.
Penyedutan dilakukan dalam cara pernafasan yang normal, kerana nafas dalam dapat mencetuskan batuk yang sesuai. Penyelesaian (campuran saline dan lasolvan) mestilah sedikit panas sebelum menyedap. Pesakit yang mempunyai asma, sedutan perlu dilakukan selepas mengambil ubat bronkodilator.
Penerimaan dalaman
1 ml penyelesaian Lasolvana adalah 25 tetes. Ubat ini dibenarkan untuk larut dalam air, jus, teh, susu dan memohon, tanpa mengira makanan:
- kanak-kanak sehingga 2 liter: 25 titis (sama dengan 1 ml) dua kali sehari;
- kanak 2-6 liter: 25 titis (sama dengan 1 ml) tiga kali sehari;
- kanak-kanak 6-12 liter: 50 titis (sama dengan 2 ml) tiga hingga dua kali sehari;
- kanak-kanak dari 12 dan dewasa: 100 titis (sama dengan 4 ml) tiga kali sehari.
Sekiranya gejala berterusan selama lebih dari 4-5 hari di latar belakang rawatan dengan Lasolvan, ubat dibatalkan dan melihat doktor.
Kehamilan, tempoh laktasi
Bahan aktif menembusi dengan baik ke aliran darah plasenta. Dalam menjalankan kajian pra-klinikal yang dijalankan, tiada kesan negatif langsung atau tidak langsung semasa perjalanan kehamilan dan perkembangan janin diturunkan. Pada wanita yang mengambil Lasolvan selepas 23 minggu kehamilan, tiada kesan negatif ke atas kehamilan, kelahiran dan pembangunan janin ditemui. Ambroxol juga dikumuhkan dengan susu ibu.
Seperti mana-mana ubat lain, Lasolvan ditetapkan dengan berhati-hati semasa hamil dan sepanjang tempoh semasa menyusu bayi.
Kesan sampingan
Selalunya dari saluran gastrousus terdapat mual dan penurunan sensitiviti dalam rongga dan rongga mulut, kurang kerap - kerongkong kering, muntah, cirit-birit dan kesakitan di rantau epigastrik. Di bahagian sistem saraf sering ditandakan dysgeusia, di mana terdapat pelanggaran rasa sensasi. Reaksi alahan boleh dinyatakan dengan ruam kulit, gatal-gatal, gejala anafilaksis.
Berlebihan
Dengan lebihan dos yang disyorkan, terdapat tindak balas yang sama seperti kesan sampingan, seperti muntah, cirit-birit, sakit perut. Terapi dari keadaan tidak khusus ini adalah lavage gastrik sehingga gejala dihilangkan.
Interaksi dadah
Tiada kesan buruk secara klinikal terhadap keberkesanan ubat-ubatan lain yang diperhatikan. Dengan penggunaan secara serentak dengan cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin, kesannya dipertingkatkan dengan penembusan yang lebih baik ke dalam rembesan bronkial.
Ia tidak perlu menggabungkan Lasolvan dengan agen antitussive yang merumitkan perkumuhan sputum.
Analog
Penyelesaian untuk penyedutan dengan komposisi yang sama:
Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan
Nombor pendaftaran:
Nama dagang dadah:
3 nama generik antarabangsa:
Borang Dos:
penyelesaian lisan dan penyedutan
Komposisi:
Penerangan:
Kumpulan farmakoterapi:
Expectorant, ejen mucolytic
Kod ATX:
Sifat farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif dalam Lasolvana - meningkatkan rembesan saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburasan.
Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik.
Kepekatan maksimum dalam plasma (Сmax) apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2.5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat.
Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati. terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Separuh hayat terminal ambroxol adalah 10 jam.
Pelepasan keseluruhan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina yang terdapat pada farmakokinetik Ambroxol, oleh itu, tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi.
Gunakan dengan berhati-hati
Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-23 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin.
Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk memerhatikan langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutama tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Semasa trimester kehamilan kedua dan ketiga, ubat ini hanya boleh digunakan jika manfaat yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pengingesan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Dos dan pentadbiran:
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Penyedutan
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Lasolvan, penyelesaian untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum menyedut, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menyedut setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan dalam tempoh 4-5 hari dari awal penerimaan, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor
Kesan sampingan
Gangguan saluran gastrousus
Selalunya (1.0-10.0%) - loya, menurunkan kepekaan di dalam mulut atau tekak:
Tidak senonoh (0.1-1.0%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kerosakan kulit dan tisu subkutan
Jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urtikaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Gangguan Sistem Saraf
Selalunya (1.0-10.0%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan Bronkial Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin.
Arahan khas
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum. Penyelesaian ini mengandungi pengawet benzalkonin klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pasien dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium 8 dos harian yang dicadangkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, ia dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersama. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermal toksik. Pada fasa awal, demam, sakit badan, rhinitis, batuk dan sakit tekak mungkin muncul. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme
Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan penitis dari polietilena dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.
Lasolvan
Penerangan pada 12 Disember 2015
- Nama Latin: Lasolvan
- Kod ATC: R05CB06
- Bahan aktif: Ambroxol (Ambroxol)
- Pengilang: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Delpharm Reims (Perancis)
Komposisi
Komposisi semua bentuk ubat Lasolvan adalah bahan aktif Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).
- Penyelesaian Lasolvan mengandungi 7.5 mg komponen hidrochlorida ambroxol, serta bahan tambahan: asid sitrat monohidrat, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida, air.
- Tablet Lasolvan (1 pc.) Mengandungi 30 mg ambroxol hydrochloride, serta bahan tambahan: magnesium stearate, kanji jagung, laktosa monohidrat, silikon dioksida koloid.
- Sirap batuk mengandungi 15 mg ambroxol hidroklorida, serta komponen tidak aktif: gietellose (hydroxyethyl cellulose), asid benzoik, acesulfame kalium, 85% gliserol, sorbitol cair, rasa, air.
- Pastil (1 pc.) Mengandungi 15 mg ambroxol hydrochloride, serta bahan-bahan yang tidak aktif: gusi akasia, sorbitol, karyon 83, minyak kayu putih, minyak peppermint, natrium sacarinatin, parafin cair, air.
Borang pelepasan
Dihasilkan beberapa bentuk pembebasan ubat ini.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan dan untuk pentadbiran lisan tidak berwarna atau mempunyai warna coklat terang, telus, terkandung di dalamnya. pada 100 ml. Setiap botol dilengkapi dengan penitis, cawan pengukur khas dimasukkan ke dalam kit.
Tablet Lasolvan mempunyai warna putih atau kekuningan, bentuk bulat. Tablet di kedua-dua belah rata, mempunyai tepi serong, di sebelah tangan - ukiran "67C" dan risiko, di sisi lain - simbol syarikat. Tablet itu dibungkus dalam 10 pcs. dalam lepuh.
Sirap kanak-kanak Lasolvan tidak berwarna, telus, mempunyai tekstur yang sedikit likat, mungkin mempunyai rasa strawberi atau bau beri liar. Dikandung dalam fl. pada 100 ml atau 200 ml. Dalam pek, kaca diukur diletakkan.
Lozenges adalah bulat, berwarna coklat terang, mereka mempunyai aroma peppermint. Makan dalam 10 pcs. dalam lepuh yang dimasukkan ke dalam pek dari kadbod.
Penyelesaian juga dihasilkan dalam ampul untuk pengenalan ubat Lasolvan IV.
Tindakan farmakologi
Annotation menunjukkan bahawa komponen aktif ambroxol hydrochloride mengaktifkan rembesan mukus di saluran pernafasan. Bahan ini memberikan rangsangan aktiviti ciliary, dan juga mengaktifkan proses sintesis surfaktan paru. Akibat daripada tindakan ini, rembesan aktif lendir dan penghapusannya (yang disebut pembersihan mukosa) dicatatkan. Sejak penyingkiran lendir difasilitasi, kekerapan dan intensiti batuk berkurangan.
Adalah diperhatikan bahawa pada orang yang menderita COPD, selepas rawatan berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya dua bulan), kekerapan pembesaran dan tempoh mereka berkurangan. Terima kasih kepada rawatan ini, mungkin untuk mengurangkan tempoh rawatan dengan antibiotik.
Farmakokinetik dan farmakodinamik
Ambroxol diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Pada masa yang sama, pergantungan linear terhadap dos yang diambil adalah diperhatikan. Apabila dos diambil secara lisan, kepekatan maksimum diperhatikan selepas 1-2.5 jam. Berkaitan dengan protein sekitar 90%. Apabila Ambroxol yang ditelan dalam badan cepat melepasi darah ke dalam tisu. Dalam kes ini, kepekatan tertinggi komponen aktif bahan itu dicatatkan dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang terlupa secara lisan dadah adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Metabolisme sisa Ambroxol berlaku di hati, terutamanya melalui glucuronization dan pecahan separa bahan kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan.
Separuh hayat Ambroxol adalah kira-kira 10 jam.
Farmakokinetik tidak terjejas oleh umur pesakit atau jantina.
Petunjuk untuk digunakan, dari pil apa
Arahan menunjukkan tanda-tanda berikut untuk penggunaan Lasolvan:
- penyakit pernafasan, baik akut dan kronik, dengan sputum yang mempunyai konsistensi likat;
- pneumonia;
- bronkitis dan kronik;
- asma bronkial, di mana terdapat masalah dalam pembuangan sputum;
- bronchiectasis;
- COPD;
- sindrom kesusahan pernafasan.
Contraindications
Menandakan kontraindikasi seperti penggunaan alat ini:
Apabila kegagalan hati atau buah pinggang, serta selepas tiga bulan pertama kehamilan, ubat ini ditetapkan dengan teliti.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, kanak-kanak Lasolvan, jatuh untuk orang dewasa dan bentuk perubatan lain boleh diterima dengan baik.
Dalam proses menerima kesan sampingan seperti ini jarang berlaku:
- gangguan sistem pencernaan, yang ditunjukkan oleh pedih ulu hati, dispepsia, cirit-birit, dalam kes-kes yang jarang berlaku - muntah-muntah dan loya;
- reaksi alahan (gatal-gatal, ruam, ruam kulit);
- rasa rasa merosakkan.
Arahan penggunaan Lasolvana (kaedah dan dos)
Penyelesaian Lasolvan, arahan penggunaan
Mengambil ubat di dalamnya, perlu diingat bahawa titisan boleh dicairkan dalam sebarang cecair - dalam teh, air, jus. Permohonan tidak bergantung kepada pengambilan makanan. 25 titis Lasolvana sama dengan 1 ml produk.
Ia ditunjukkan untuk mengambil pesakit dari 12 tahun ke 4 ml 3 r. setiap hari. Pesakit dari 6 hingga 12 tahun - 2 ml 2-3 p. setiap hari. Pesakit berusia 2 hingga 6 tahun - 1 ml tiga kali sehari. Kanak-kanak sehingga 2 tahun menerima 1 ml dua kali sehari.
Arahan penggunaan Lasolvana untuk penyedutan
Adalah mungkin untuk menggunakan penyelesaian untuk penyedutan melalui mana-mana peralatan yang membantu dalam menjalankan penyedutan. Pengecualian adalah inhaler wap.
Kanak-kanak berumur 6 tahun dan dewasa perlu mengambil 1-2 penyedutan setiap hari, menggunakan 2-3 ml penyelesaian.
Untuk mencapai kelembapan optimum semasa proses penyedutan, Lasolvan dicampurkan dengan larutan 0.9% natrium klorida, nisbah 1: 1. Ia adalah perlu untuk menjalankan penyedutan dalam cara pernafasan yang normal, memandangkan bahawa dengan nafas dalam dapat membangkitkan batuk yang kuat. Sebelum memulakan prosedur, penyelesaian itu harus dipanaskan untuk penyedutan suhu badan. Orang yang mengalami asma bronkial harus melakukan prosedur selepas mengambil ubat bronkodilator untuk mencegah kekejangan saluran pernafasan dan kerengsaan spesifik mereka. Jika selepas permulaan simptom penyedutan berterusan selama 4-5 hari, anda perlu berunding dengan doktor.
Lasolvan tablet, arahan penggunaan
Lasolvan tablet 30 mg harus diambil secara oral dalam 1 tab. tiga kali sehari. Satu rejimen rawatan yang berbeza boleh ditetapkan, jika perlu, untuk meningkatkan kesannya: 2 tablet dua kali sehari. Ia perlu membersihkan tablet dengan cecair, penerimaan mereka tidak bergantung kepada makanan. Sekiranya kesannya tidak hadir semasa rawatan 4-5 hari, anda perlu berunding dengan doktor.
Sirap kanak-kanak Lasolvan, arahan untuk digunakan
Sirap batuk untuk kanak-kanak 15 mg, pesakit dari 12 tahun harus minum 10 ml 3 r. setiap hari, pesakit berusia 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 p. setiap hari, kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun menerima 2.5 ml sehari, 2-3 r. Kanak-kanak sehingga dua tahun menerima dos yang sama 2 kali sehari.
Arahan penggunaan Lasolvana untuk kanak-kanak
Sirap Lasolvan kanak-kanak 30 mg. Pesakit selepas 12 tahun menerima 5 ml tiga kali sehari, pesakit berusia 6 hingga 12 tahun - 2.5 ml sehari, 2-3 r.
Arahan pada lozenges menyediakan bahawa mereka perlahan-lahan diserap ke dalam mulut; pesakit dari 12 tahun ditetapkan 2 pcs. sehari 3 p., untuk kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 1 pc. 2-3 r. Penggunaan pastos tidak bergantung kepada pengambilan makanan.
Berlebihan
Tiada perihalan tanda-tanda overdosis. Terdapat bukti keterlaluan yang tidak disengajakan, akibat daripada kesan negatif yang telah diperhatikan pada pesakit - perkembangan mual, muntah, cirit-birit, manifestasi tak berpengalaman. Sekiranya berlebihan, anda perlu segera mencuba muntah, anda juga harus membasuh perut. Langkah-langkah ini perlu diambil dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil Lasolvan. Rawatan simtomatik juga boleh dilakukan.
Interaksi
Dengan syarat bahawa penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan penyedutan dan lain-lain bentuk ubat yang digabungkan dengan antibiotik (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), kepekatan ubat antibakteria dalam peningkatan paru-paru.
Dengan penggunaan serentak Lasolvan dan ubat-ubatan lain untuk batuk, mungkin ada masalah dalam proses pembuangan dahak akibat penurunan batuk.
Syarat jualan
Lasolvan boleh dibeli tanpa preskripsi.
Syarat penyimpanan
Ia adalah perlu untuk menyimpan semua jenis ubat pada t tidak lebih daripada 25 ° C, menyimpannya dari kanak-kanak, menyimpannya dari cahaya, tidak membekukan.
Hidup rak
Anda boleh menyimpan 30 mg / 5 ml sirap, tablet dan penyelesaian boleh berusia 5 tahun, anda boleh menyimpan 15 mg / 5 ml sirap selama 3 tahun.
Arahan khas
Penyelesaian ini mengandungi pengawet benzalkonium klorida. Perlu diingat bahawa bahan ini boleh mencetuskan manifestasi bronkospasme pada orang yang telah didiagnosis dengan peningkatan reaktiviti saluran pernafasan.
Komposisi sirap adalah sorbitol, jadi apabila anda mengambil alat ini mungkin ditandakan kesan pencahar.
Jangan mengambil ubat untuk orang yang tidak mempunyai intoleransi fruktosa.
Mereka yang mematuhi diet dengan kandungan natrium yang dikurangkan perlu mengambil kira bahawa Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium (dalam dos 12 ml).
Tiada data mengenai kesan ubat keupayaan untuk memandu kenderaan, serta berfungsi dengan mekanisme yang tepat.
Sebelum menggunakan ubat untuk kanak-kanak, anda perlu melawat doktor yang akan memberitahu anda secara terperinci cara mengambil penyelesaian atau bentuk ubat lain, dari apa batuk, dan mengikut skema apa yang menggunakan alat ini. Penyedutan dengan Lasolvan dan saline hanya dilakukan atas cadangan doktor.
Analog Lasolvana
Terdapat beberapa ubat yang serupa dengan Lasolvan. Pada masa yang sama, harga analog boleh jauh lebih rendah. Apabila memilih analog untuk kanak-kanak dan orang dewasa, seseorang harus sentiasa mengambil kira cadangan doktor. Analogi agen ini untuk bahan aktif ialah Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno, dan lain-lain.
Lasolvan atau Ambrobene - yang lebih baik?
Ambrobene juga mengandungi bahan aktif Ambroxol hydrochloride dan digunakan dalam kes batuk basah. Ubat-ubat ini dihasilkan oleh pengeluar yang berbeza. Berbanding dengan Lasolvan, Ambrobene mempunyai lebih banyak kontraindikasi, menyebabkan lebih banyak kesan sampingan.
ACC atau Lasolvan - yang lebih baik?
Komponen aktif dadah ACC - bahan acetylcysteine. Ubat ini mengurangkan kelikatan lendir, memudahkan proses pembuangan sputum, ia aktif jika terdapat dahak purulen. Ubat ACC mempunyai lebih banyak petunjuk untuk digunakan, tetapi tidak ditunjukkan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 2 tahun. Antara kedua-dua ubat yang boleh dipilih, hanya boleh menentukan doktor secara individu.
Yang lebih baik: Bromhexine atau Lasolvan?
Bromhexine, seperti Lasolvan, melepaskan dahak tanpa menghalang refleks batuk. Bahan aktif ialah bromhexine hydrochloride. Ia digunakan untuk penyakit paru-paru dan bronkus. Kanak-kanak di bawah dua tahun tidak ditetapkan. Oleh itu, kedua-dua ubat bertindak sama, yang mana satu untuk menetapkan, doktor menentukan secara individu.
Yang lebih baik: Lasolvan atau Ascoril?
Ascoril adalah ubat gabungan yang mempunyai kesan mucolytic, bronchodilator dan ekspektoran. Berbanding dengan Lasolvanom, Ascoril mempunyai lebih banyak kontraindikasi. Walaupun mereka ditetapkan untuk penyakit yang sama, Ascoril diresepkan semasa tempoh batuk kering, dan Lasolvan dapat diminum di mana-mana peringkat penyakit.
Yang lebih baik - Lasolvan atau Erespal?
Bahan aktif ubat Erespal - fenspirid. Ubat ini mengurangkan keamatan proses keradangan, sementara Lasolvan merangsang penipisan dahak. Dadah yang boleh dipilih, dan sama ada mungkin untuk mengambil Erespal dan Lasolvan pada masa yang sama, ditentukan secara individu oleh pakar.
Lasolvan untuk kanak-kanak
Ulasan menunjukkan bahawa ubat ini menyumbang kepada pembebasan pesakit di dalam darah. Adalah penting bahawa arahan untuk sirap untuk kanak-kanak, dan juga untuk ubat-ubatan lain, diikuti dengan ketat. Lozenges tidak digunakan untuk kanak-kanak sehingga 6 tahun, pil - untuk orang sehingga 18 tahun. Lasolvan untuk kanak-kanak sehingga satu tahun boleh digunakan hanya di bawah penyeliaan tetap doktor dalam bentuk penyelesaian.
Penyedutan dilakukan mengikut arahan, menggunakan mana-mana peranti. Penyelesaian sesuai untuk nebulizer. Sebelum memulakan prosedur, anda harus membiasakan diri dengan arahan tentang bagaimana membuat penyedutan dengan Lasolvan melalui penyebaran dengan batuk kering pada kanak-kanak untuk membuat penyedutan dengan betul.
Lasolvan semasa kehamilan
Oleh kerana Ambroxol dapat menembusi plasenta, tidak disyorkan untuk mengambilnya semasa kehamilan pada trimester pertama, dan pada minggu-minggu berikutnya anda boleh menggunakan ubat untuk rawatan hanya di bawah pengawasan seorang doktor dan dengan syarat manfaat berpotensi melebihi risiko. Apabila menyusukan semua bentuk Lasolvan tidak disyorkan untuk digunakan.
Ulasan Lasolvane
Ulasan forum tentang tablet Lasolvana ditulis terutamanya oleh pengguna yang menggunakan ubat untuk rawatan. Mereka mendapati bahawa dengan bronkitis dan penyakit lain selepas mula mengambil pil, keadaan itu lega selepas beberapa hari. Terdapat banyak ulasan positif di laman web di mana kanak-kanak membincangkan Lasolvan. Ibu bapa sering menggunakan sirap untuk kanak-kanak, serta penyelesaian untuk penyedutan. Ulasan menulis mengenai tindakan pantas dan berkesan alat ini.
Sesetengah pengguna menulis tentang kesan sampingan - manifestasi tindak balas alahan dari kulit, cirit-birit.
Harga Lasolvana di mana untuk membeli
Harga sirap lasolvan 15 mg / 5 ml purata 200-230 rubles setiap botol 100 ml. Sirap kanak-kanak 30 mg / 5 ml kos purata 250 rubel. untuk 100 ml. Sirup untuk kanak-kanak di Ukraine boleh dibeli dengan harga 50 Hryvnia. Harga tablet Lasolvana - purata 300 Rubles untuk pek. 50 pcs. Harga penyelesaian Lasolvana untuk penyedutan adalah kira-kira 400 Rubel. Harga Lasolvan / in adalah kira-kira 500 rubel untuk 10 ampul. Lebih tepat lagi, mengenai berapa banyak apa-apa bentuk kos ubat yang boleh didapati di mana-mana farmasi.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan
Komposisi
1 ml penyelesaian mengandungi:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.
Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.
Penerangan
Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Metabolisme dan perkumuhan:
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.
CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.
Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:
Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.
Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.
Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.
Dos dan pentadbiran
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.
Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.
Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:
Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:
Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).
Dari sistem saraf:
Dysgeusia (gangguan rasa).
Berlebihan
Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.
Interaksi dengan ubat lain
Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).
Ciri aplikasi
Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.
Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme
Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.
LAZOLVAN
◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Eksipien: asid sitrik monohydrate - 2 mg sodium dihydrogen fosfat dihidrat, - 4.35 mg natrium klorida - 6.22 mg Benzalkonium klorida - 225 mcg air disucikan - 989.705 mg.
100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (menyusu).
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.
Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.
Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.
Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.
Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Bagaimana untuk mengambil penyelesaian Lasolvan di dalam mengikut arahan untuk digunakan dalam rawatan batuk pada kanak-kanak dan orang dewasa?
Dalam penyakit sistem pernafasan dengan rera ciri dalam bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapi Lasolvan (penyelesaian) ubat, yang mempunyai harta rahsia, expectorant, dibenarkan.
Oleh kerana komponen aktif penyediaan perubatan, rembesan dalam saluran pernafasan, dan peningkatan pengeluaran surfaktan bronkial membantu merangsang mobiliti epitelium ciliary. Semua ini membawa kepada pelepasan lendir dari organ-organ pernafasan, pembersihan mereka (dipanggil pelepasan mucociliary).
Sejak sebelum menggunakan apa-apa ubat, walaupun ia dikeluarkan tanpa preskripsi, perlu membiasakan diri dengan arahan untuk digunakan, pertimbangkan peruntukan yang paling penting dalam dokumen ini.
Komposisi penyelesaian Lasolvan
Komponen aktif penyelesaian Lasolvan mengikut arahan adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga membentangkan senarai komponen tambahan yang menyediakan ubat dengan rasa pahit yang pahit, yang tidak terlalu jelas apabila dibubarkan dengan air atau cecair lain.
Penyelesaian ini dibuat dalam bentuk bahan telus yang berubah-ubah tona kecoklatan, dituangkan ke dalam bekas kaca dengan penitis polimer. Sebagai tambahan kepada arahan gelembung yang dilampirkan untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan ukuran calyx.
Bilakah ia digunakan?
Penyediaan perubatan Lasolvan (larutan) disyorkan untuk pengingesan dengan penyakit sistem pernafasan akut atau kronik, yang dicirikan oleh pengeluaran kicik likat:
Disebabkan peningkatan pelepasan rembesan paru-paru dan pembuangan sputum yang lebih baik, batuk juga difasilitasi. Dengan rawatan COPD yang berpanjangan (sekurang-kurangnya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk mengurangkan frekuensi penyakit yang lebih besar.
Adakah mungkin untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk merawat kanak-kanak? Arahan untuk kegunaan kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan mengesyorkan penggunaan dadah dalam dos yang kecil.
Arahan untuk kegunaan pentadbiran lisan
Sebelum anda mula menggunakan ubat ini, anda harus belajar bagaimana cara mengambil Lasolvan (penyelesaian), dalam dos apa dan berapa lama. Maklumat ini mengandungi arahan Lasolvan ubat untuk menggunakan penyelesaian untuk pengingesan pada kanak-kanak dan orang dewasa.
Dos
Botol dengan persediaan perubatan dilengkapi dengan penitis dan wadah dengan ukuran, yang memudahkan penggunaan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan mengikut dos yang ditawarkan dalam arahan. Pengilang persediaan perubatan menunjukkan dos sediaan Lasolvan untuk kanak-kanak dalam arahan untuk digunakan:
- bayi di bawah umur 2 tahun - 25 kali jatuh dua kali sehari;
- kanak-kanak prasekolah di bawah umur 6 tahun - 25 kali jatuh tiga kali sehari;
- kanak-kanak berumur 12 tahun - 50 kali jatuh tiga kali sehari.
Bagaimana untuk memberi?
Terdapat sebab yang serius untuk membincangkan persoalan cara memberi Lasolvan (penyelesaian) kepada anak-anak, dengan pakar pediatrik. Menurut arahan, penyelesaian itu harus dicairkan dengan sedikit air, susu, teh atau jus.
Seorang pakar pediatrik yang sedar kecenderungan anak anda terhadap tindak balas alahan (contohnya, diatesis) dan ciri-ciri lain akan menasihati cecair yang lebih baik untuk membubarkan titisan mucolytic.
Bagaimana untuk mengambil orang dewasa?
Apakah yang dimaksudkan oleh anotasi tentang cara untuk mengambil Lasolvan (penyelesaian) untuk orang dewasa? Untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun, satu dos Lasolvan ubat telah ditubuhkan. Arahan untuk penggunaan penyelesaian untuk pentadbiran oral pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun menyarankan mengambil 100 titis ubat tiga kali sehari. Seperti dalam kes pertama, titisan harus dicairkan di dalam air atau cecair lain. Mengikat pengambilan makanan ubat ini tidak.
Arahan khas
Dalam mana-mana dokumen yang dilampirkan pada ubat sebagai panduan, terdapat seksyen "arahan Khas", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan dadah perlu dijalankan dengan hati-hati, atau mata penting lain. Tetapi pertama, kita akan memberitahu tentang kontraindikasi, kerana faktor ini mesti diambil kira sebelum memulakan terapi dengan agen Lasolvan mucolytic. Dilarang menggunakan:
- wanita hamil pada trimester pertama;
- ibu-ibu menyusukan;
- orang dengan peningkatan kerentanan kepada ambroxol.
Anotasi kepada penggunaan persediaan perubatan Lasolvan tidak menasihati untuk menggabungkan penerimaannya dengan penggunaan antitussives, menekan refleks batuk.
Ia juga tidak harus bercampur dengan larutan alkali (contohnya, air soda) atau asid tromglyceik (penstabilan membran, agen anti-alergi).
Arahan itu menarik perhatian pesakit pada diet hipokatrik (dengan larangan garam) bahawa dos dewasa harian dadah (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.
Penggunaan ubat Lasolvan (penyelesaian) perubatan boleh meningkatkan gejala lesi kulit berbahaya - necrolysis epidermis toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kes lesi baru lesi kulit pada latar belakang mengambil ubat, penggunaannya harus dihentikan dan berunding dengan doktor.
Berhati-hati dan hanya berunding dengan doktor perlu digunakan Lasolvan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot.
Ulasan Pesakit
Sebelum membeli ubat, ramai pesakit cuba mengkaji ulasan tentang ubat ini oleh mereka yang telah mengambilnya. Ia berguna untuk mengetahui bagaimana pengguna menilai penyelesaian Lasolvan. Ulasan dadah memberikan gambaran yang jelas tentang keberkesanannya.
- Kebanyakan responden bercakap tentang Lasolvan sebagai ubat yang berkesan untuk batuk kering atau batuk dengan dahak likat. Lebih-lebih lagi, pesakit secara positif menilai bentuk dos tertentu - penyelesaian Lazolvan, kerana tindakannya lebih cepat dan lebih cekap berbanding dengan rawatan dengan pil.
- Penyelesaiannya adalah sangat mudah untuk diberikan kepada kanak-kanak, bagaimanapun, ramai ibu bapa menyebut rasa pahitnya yang merugikan.
- Kelemahan lain adalah harga tinggi penyediaan perubatan, yang baru-baru ini meningkat. Walau bagaimanapun, terdapat juga pesakit-pesakit yang percaya bahawa kos yang terlalu mahal bagi persediaan perubatan akan dibayar dengan kecekapannya - terdapat banyak penurunan untuk jangka masa yang panjang, dan kesan terapeutik datang dengan cepat.
Bentuk lain ubat
Produk perubatan Lasolvan, yang dicipta dan dipatenkan di Jerman, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Itali, mempunyai beberapa bentuk dos:
- penyelesaian;
- sirap;
- kapsul tindakan yang berpanjangan;
- pil.
Penyelesaian untuk penyedutan
Untuk prosedur penyedutan, Lasolvan digunakan dalam bentuk penyelesaian seperti yang dijelaskan di atas. Arahan penggunaan penyelesaian mengandungi arahan berasingan untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai bahan yang disedut. Ia boleh digunakan dalam semua jenis inhaler, kecuali wap. Kaedah-kaedah untuk mencairkan penyelesaian dan menjalankan prosedur itu dijelaskan dalam arahan untuk Lasolvan dan penggunaan alat sedut.
Sirup
Ambroxol hydrochloride juga merupakan bahan aktif sirap Lasolvan, senarai komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Arahan untuk kegunaan menggunakan fakta ini perhatian khas pesakit yang mempunyai patologi keturunan jarang - intoleransi fruktosa. Pesakit sedemikian untuk mengambil sirap Lasolvan adalah kontraindikasi.
Sirap untuk kanak-kanak
Farmakologi dadah individu yang tidak dikenali Lasolvan dipanggil "sirap untuk kanak-kanak." Sirap yang dijelaskan di atas adalah disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan, dan arahan untuk penggunaan menggambarkan dos penggunaan sirap pada kanak-kanak bergantung kepada umur.
Pil
Satu lagi bentuk Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang yang, kerana sifat badan mereka, tidak boleh minum sirap. Atau mereka yang lebih selesa menelan pil berbanding mengira jumlah yang diperlukan tetes penyelesaian.
Dilihat oleh ulasan, pil tidak secepat Lasolvan dalam bentuk sirap atau penyelesaian, tetapi penggunaannya memberikan kesan terapeutik yang berkekalan. Selalunya, ia adalah tablet (atau kapsul tindakan yang berpanjangan) yang dipilih sebagai ubat untuk terapi jangka panjang untuk COPD.
Video berguna
Dari video berikut, anda akan belajar cara merawat batuk dengan betul: