Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan

Batuk

Lasolvan: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Lasolvan

Kod ATX: R05CB06

Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)

Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)

Kemas kini perihalan dan gambar: 04/30/2018

Harga di farmasi: dari 123 rubel.

Lasolvan - expectorant dan ubat mucolytic.

Borang dan komposisi pelepasan

Lasolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Lozenges: bulat, coklat terang, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs, 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
  • Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelah pihak terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67є" ditancapkan di kedua-dua pihak, di sisi lain - simbol syarikat itu (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
  • Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml lengkap dengan atau tanpa mengukur cawan, 1 botol dalam kotak kadbod);
  • Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml yang lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 pastel Lasolvan termasuk:

  • Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, 83 karbohidrat (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrolisis) - 614.8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, 2g minyak daun eucalyptus, 2 mg, natrium - 1.8 mg, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.

Komposisi 1 tablet Lasolvan termasuk:

  • Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.

Komposisi 5 ml sirup Lasolvan termasuk:

  • Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).

Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lasolvan termasuk:

  • Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air yang disucikan - 989.705 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Data penyelidikan menunjukkan bahawa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan dalam rembesan saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan ciliary dipertingkatkan. Kesan-kesan ini merangsang semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary), mengakibatkan pelepasan dahak yang intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.

Farmakokinetik

Semua bentuk dos-pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat kebergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroksol dalam plasma dicapai dalam 60-150 minit. Jumlah kelantangan - 552 l. Mengikat ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.

Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroksol diperhatikan di dalam paru-paru. Sekitar 30% daripada dos oral menjalani proses laluan awal melalui hati. Semasa menjalankan kajian terhadap mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform yang dominan adalah isoenzyme CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranil. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah yang kecil. Separuh hayat terminal adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan - sehingga 660 ml / min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa akibat mengambil dos tunggal ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.

Kesan klinikal yang signifikan terhadap jantina dan umur pada farmakokinetik Ambroxol tidak tetap, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.

Petunjuk untuk digunakan

Lasolvan ditetapkan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:

  • Bronchiectasis;
  • Pneumonia;
  • Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
  • Asma bronkial, yang mengalami kesukaran dalam menunaikan sputum;
  • Penyakit pulmonari obstruktif kronik.

Contraindications

  • Trimester pertama kehamilan dan laktasi;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dalam trimet II-III, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lasolvan boleh mengambil:

  • Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
  • Tablet: dari 18 tahun.

Dalam lozenges dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (90 mg) mengandungi 3,200 mg sorbitol, jadi pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil Lasolvan dalam bentuk dos ini.

Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Sirap Lasolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.

Arahan penggunaan Lasolvana: kaedah dan dos

Lasolvan diambil melalui mulut atau melalui penyedutan.

Di dalam dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.

Pasti perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tablet harus diambil dengan segelas mereka, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.

Sebagai peraturan, di dalam Lasazolvan melantik:

  • Pastil: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
  • Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian mungkin (2 tablet sehari, 2 tablet);
  • Sirap 15 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
  • Sirap 30 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
  • Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titik; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.

Penyedutan Lasolvan biasanya ditetapkan:

  • Dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari;
  • Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.

Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden yang direka untuk tujuan ini (kecuali inhaler stim). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lasolvan perlu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat membawa kepada perkembangan batuk, penyedutan harus dilakukan sambil mengekalkan rentak biasa bernafas. Sebelum prosedur, larutan Lasolvan disyorkan untuk dipanaskan pada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari saat anda mula mengambil Lasolvan, disarankan untuk berunding dengan doktor.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, Lasolvan dapat diterima dengan baik.

Kesan sampingan berikut boleh berlaku semasa terapi:

  • Saluran gastrousus: selalunya - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga kerongkong atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah-muntah, sakit di bahagian atas abdomen, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
  • Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
  • Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang melebih-lebihkan Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.

Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya tanda-tanda kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.

Rawatan: buasir mendorong muntah, siram perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi gejala juga ditunjukkan.

Arahan khas

Menggabungkan Lasolvan dengan ubat antitussive yang menghalang perkumuhan sputum tidak seharusnya.

Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (necrolysis epidermis atau Stevens-Johnson syndrome), suhu boleh meningkat pada fasa awal, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk boleh muncul. Dengan terapi gejala, pentadbiran ubat mucolytic yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.

Sekiranya perkembangan sindrom di atas perlu mengganggu penggunaan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.

Untuk gangguan fungsi buah pinggang, Lasolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Komposisi tablet 1 mengandungi 162.5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.

Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos maksimum sirap sirap harian yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian alkali dan asid kromoglikik. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan bahan aktif atau rupa opalescence.

Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang rendah perlu mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Semasa menjalankan kajian pramatang, tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah dalam perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktiviti generik telah dikesan.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin, tetapi apabila menggunakan Lasolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes tersebut jika kemungkinan risiko janin adalah di bawah manfaat yang berpotensi kepada ibu.

Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.

Dalam perjalanan kajian pramatang ambroxol, tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikesan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu menyediakan penyeliaan perubatan yang berterusan.

Menurut arahan, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang untuk digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Untuk kegagalan buah pinggang, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Apabila ubat kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Tiada data mengenai interaksi klinikal Lasolvan yang tidak diingini dengan ubat lain.

Lasolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.

Analog

Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak.

  • Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
  • Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
  • Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
  • Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 ° C.

Terma jualan farmasi

Dijual tanpa preskripsi.

Ulasan Lasolvane

Ulasan Lazolvane kebanyakannya positif. Pengguna menyedari bahawa dalam beberapa hari selepas mengambil ubat, penambahbaikan diperhatikan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ibu bapa, Lasolvan dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dalam merawat anak-anak.

Juga, sesetengah pengguna melaporkan kesan sampingan (cirit-birit, tindak balas alahan kepada kulit).

Harga untuk Lasolvan di farmasi

Harga anggaran untuk Lasolvan ialah:

  • lozenges (dalam pakej 20 pcs.) - 211 rubles;
  • tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 sapu;
  • sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
  • penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubles.

LAZOLVAN

◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Eksipien: asid sitrik monohydrate - 2 mg sodium dihydrogen fosfat dihidrat, - 4.35 mg natrium klorida - 6.22 mg Benzalkonium klorida - 225 mcg air disucikan - 989.705 mg.

100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.

Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam

Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.

Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.

Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas

Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:

- bronkitis akut dan kronik;

- asma bronkial dengan halangan dahak;

- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- tempoh laktasi (menyusu).

Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.

Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.

Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.

Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.

* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.

Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.

Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.

Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.

Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.

Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.

Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.

Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.

Bagaimana untuk mengambil penyelesaian Lasolvan di dalam mengikut arahan untuk digunakan dalam rawatan batuk pada kanak-kanak dan orang dewasa?

Dalam penyakit sistem pernafasan dengan rera ciri dalam bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapi Lasolvan (penyelesaian) ubat, yang mempunyai harta rahsia, expectorant, dibenarkan.

Oleh kerana komponen aktif penyediaan perubatan, rembesan dalam saluran pernafasan, dan peningkatan pengeluaran surfaktan bronkial membantu merangsang mobiliti epitelium ciliary. Semua ini membawa kepada pelepasan lendir dari organ-organ pernafasan, pembersihan mereka (dipanggil pelepasan mucociliary).

Sejak sebelum menggunakan apa-apa ubat, walaupun ia dikeluarkan tanpa preskripsi, perlu membiasakan diri dengan arahan untuk digunakan, pertimbangkan peruntukan yang paling penting dalam dokumen ini.

Komposisi penyelesaian Lasolvan

Komponen aktif penyelesaian Lasolvan mengikut arahan adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga membentangkan senarai komponen tambahan yang menyediakan ubat dengan rasa pahit yang pahit, yang tidak terlalu jelas apabila dibubarkan dengan air atau cecair lain.

Penyelesaian ini dibuat dalam bentuk bahan telus yang berubah-ubah tona kecoklatan, dituangkan ke dalam bekas kaca dengan penitis polimer. Sebagai tambahan kepada arahan gelembung yang dilampirkan untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan ukuran calyx.

Bilakah ia digunakan?

Penyediaan perubatan Lasolvan (larutan) disyorkan untuk pengingesan dengan penyakit sistem pernafasan akut atau kronik, yang dicirikan oleh pengeluaran kicik likat:

Disebabkan peningkatan pelepasan rembesan paru-paru dan pembuangan sputum yang lebih baik, batuk juga difasilitasi. Dengan rawatan COPD yang berpanjangan (sekurang-kurangnya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk mengurangkan frekuensi penyakit yang lebih besar.

Adakah mungkin untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk merawat kanak-kanak? Arahan untuk kegunaan kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan mengesyorkan penggunaan dadah dalam dos yang kecil.

Arahan untuk kegunaan pentadbiran lisan

Sebelum anda mula menggunakan ubat ini, anda harus belajar bagaimana cara mengambil Lasolvan (penyelesaian), dalam dos apa dan berapa lama. Maklumat ini mengandungi arahan Lasolvan ubat untuk menggunakan penyelesaian untuk pengingesan pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Dos

Botol dengan persediaan perubatan dilengkapi dengan penitis dan wadah dengan ukuran, yang memudahkan penggunaan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan mengikut dos yang ditawarkan dalam arahan. Pengilang persediaan perubatan menunjukkan dos sediaan Lasolvan untuk kanak-kanak dalam arahan untuk digunakan:

  • bayi di bawah umur 2 tahun - 25 kali jatuh dua kali sehari;
  • kanak-kanak prasekolah di bawah umur 6 tahun - 25 kali jatuh tiga kali sehari;
  • kanak-kanak berumur 12 tahun - 50 kali jatuh tiga kali sehari.

Bagaimana untuk memberi?

Terdapat sebab yang serius untuk membincangkan persoalan cara memberi Lasolvan (penyelesaian) kepada anak-anak, dengan pakar pediatrik. Menurut arahan, penyelesaian itu harus dicairkan dengan sedikit air, susu, teh atau jus.

Seorang pakar pediatrik yang sedar kecenderungan anak anda terhadap tindak balas alahan (contohnya, diatesis) dan ciri-ciri lain akan menasihati cecair yang lebih baik untuk membubarkan titisan mucolytic.

Bagaimana untuk mengambil orang dewasa?

Apakah yang dimaksudkan oleh anotasi tentang cara untuk mengambil Lasolvan (penyelesaian) untuk orang dewasa? Untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun, satu dos Lasolvan ubat telah ditubuhkan. Arahan untuk penggunaan penyelesaian untuk pentadbiran oral pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun menyarankan mengambil 100 titis ubat tiga kali sehari. Seperti dalam kes pertama, titisan harus dicairkan di dalam air atau cecair lain. Mengikat pengambilan makanan ubat ini tidak.

Arahan khas

Dalam mana-mana dokumen yang dilampirkan pada ubat sebagai panduan, terdapat seksyen "arahan Khas", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan dadah perlu dijalankan dengan hati-hati, atau mata penting lain. Tetapi pertama, kita akan memberitahu tentang kontraindikasi, kerana faktor ini mesti diambil kira sebelum memulakan terapi dengan agen Lasolvan mucolytic. Dilarang menggunakan:

  • wanita hamil pada trimester pertama;
  • ibu-ibu menyusukan;
  • orang dengan peningkatan kerentanan kepada ambroxol.
Pesakit dengan metabolisme ubat yang ditangguhkan akibat kegagalan hati atau dengan fungsi perkumuhan buah pinggang yang dikurangkan, serta wanita dalam trimester kehamilan II-III, ubat itu harus digunakan dengan teliti, iaitu dengan teliti mengesan tindak balas terhadap penerimaannya. Sekiranya berlaku kesan yang tidak diingini, penggunaan ubat perlu berhenti.

Anotasi kepada penggunaan persediaan perubatan Lasolvan tidak menasihati untuk menggabungkan penerimaannya dengan penggunaan antitussives, menekan refleks batuk.

Ia juga tidak harus bercampur dengan larutan alkali (contohnya, air soda) atau asid tromglyceik (penstabilan membran, agen anti-alergi).

Arahan itu menarik perhatian pesakit pada diet hipokatrik (dengan larangan garam) bahawa dos dewasa harian dadah (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.

Penggunaan ubat Lasolvan (penyelesaian) perubatan boleh meningkatkan gejala lesi kulit berbahaya - necrolysis epidermis toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kes lesi baru lesi kulit pada latar belakang mengambil ubat, penggunaannya harus dihentikan dan berunding dengan doktor.

Berhati-hati dan hanya berunding dengan doktor perlu digunakan Lasolvan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot.

Ulasan Pesakit

Sebelum membeli ubat, ramai pesakit cuba mengkaji ulasan tentang ubat ini oleh mereka yang telah mengambilnya. Ia berguna untuk mengetahui bagaimana pengguna menilai penyelesaian Lasolvan. Ulasan dadah memberikan gambaran yang jelas tentang keberkesanannya.

  1. Kebanyakan responden bercakap tentang Lasolvan sebagai ubat yang berkesan untuk batuk kering atau batuk dengan dahak likat. Lebih-lebih lagi, pesakit secara positif menilai bentuk dos tertentu - penyelesaian Lazolvan, kerana tindakannya lebih cepat dan lebih cekap berbanding dengan rawatan dengan pil.
  2. Penyelesaiannya adalah sangat mudah untuk diberikan kepada kanak-kanak, bagaimanapun, ramai ibu bapa menyebut rasa pahitnya yang merugikan.
  3. Kelemahan lain adalah harga tinggi penyediaan perubatan, yang baru-baru ini meningkat. Walau bagaimanapun, terdapat juga pesakit-pesakit yang percaya bahawa kos yang terlalu mahal bagi persediaan perubatan akan dibayar dengan kecekapannya - terdapat banyak penurunan untuk jangka masa yang panjang, dan kesan terapeutik datang dengan cepat.

Bentuk lain ubat

Produk perubatan Lasolvan, yang dicipta dan dipatenkan di Jerman, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Itali, mempunyai beberapa bentuk dos:

  • penyelesaian;
  • sirap;
  • kapsul tindakan yang berpanjangan;
  • pil.

Penyelesaian untuk penyedutan

Untuk prosedur penyedutan, Lasolvan digunakan dalam bentuk penyelesaian seperti yang dijelaskan di atas. Arahan penggunaan penyelesaian mengandungi arahan berasingan untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai bahan yang disedut. Ia boleh digunakan dalam semua jenis inhaler, kecuali wap. Kaedah-kaedah untuk mencairkan penyelesaian dan menjalankan prosedur itu dijelaskan dalam arahan untuk Lasolvan dan penggunaan alat sedut.

Sirup

Ambroxol hydrochloride juga merupakan bahan aktif sirap Lasolvan, senarai komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Arahan untuk kegunaan menggunakan fakta ini perhatian khas pesakit yang mempunyai patologi keturunan jarang - intoleransi fruktosa. Pesakit sedemikian untuk mengambil sirap Lasolvan adalah kontraindikasi.

Sirap untuk kanak-kanak

Farmakologi dadah individu yang tidak dikenali Lasolvan dipanggil "sirap untuk kanak-kanak." Sirap yang dijelaskan di atas adalah disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan, dan arahan untuk penggunaan menggambarkan dos penggunaan sirap pada kanak-kanak bergantung kepada umur.

Pil

Satu lagi bentuk Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang yang, kerana sifat badan mereka, tidak boleh minum sirap. Atau mereka yang lebih selesa menelan pil berbanding mengira jumlah yang diperlukan tetes penyelesaian.

Dilihat oleh ulasan, pil tidak secepat Lasolvan dalam bentuk sirap atau penyelesaian, tetapi penggunaannya memberikan kesan terapeutik yang berkekalan. Selalunya, ia adalah tablet (atau kapsul tindakan yang berpanjangan) yang dipilih sebagai ubat untuk terapi jangka panjang untuk COPD.

Video berguna

Dari video berikut, anda akan belajar cara merawat batuk dengan betul:

Artikel Tambahan Mengenai Laryngitis