Sirap Lasolvan adalah ubat expectorant dan mucolytic. Selalunya ditetapkan untuk batuk kering, apabila sukar untuk mengeluarkan darah dahaga. Bahan aktif - Ambroxol.
Bahan aktif mencairkan rahsia bronchopulmonary dan menyumbang kepada pelepasan semula jadi. Sirap Lasolvan diresepkan kepada kanak-kanak dari semua peringkat umur yang mengalami penyakit bronchopulmonary.
Ambroxol meningkatkan rembesan mukus di saluran pernafasan dan meningkatkan sintesis surfaktan paru, merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan dalam rembesan lendir dan penyingkirannya (pembersihan mucociliary). Peningkatan cecair cecair dan peningkatan pembersihan mukus memudahkan penyingkiran lendir dan mengurangkan batuk.
Penyerapan bahan aktif adalah pantas dan agak lengkap, dengan pergantungan linear dalam julat terapeutik. Kepekatan maksimum dalam plasma dicapai selepas 30 minit - 3 jam.
Komposisi 5 ml sirap Lasolvan:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).
Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.
Petunjuk untuk digunakan
Apa yang membantu sirap Lasolvan? Menurut arahan, ubat ini ditetapkan untuk rawatan penyakit pernafasan akut dan kronik yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:
- bronchiectasis;
- pneumonia;
- bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
- asma bronkial yang berlaku dengan kesulitan dalam menunaikan sputum;
- penyakit pulmonari obstruktif kronik.
Arahan untuk penggunaan syrup Lasolvan dosage
Sirap diambil secara lisan, tanpa mengira makanan. Dos bergantung pada usia dan kandungan bahan aktif (15mg / 30mg) dalam sirap.
Sirap 15 mg / 5 ml
Dos biasa mengikut arahan:
- dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml;
- kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml;
- kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml;
- kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
Sirap 30 mg / 5 ml
Ia digunakan untuk kanak-kanak dari 6 tahun. Arahan untuk kegunaan sirap Lasolvan mengesyorkan dos berikut:
- dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml;
- kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari selama 2.5 ml.
Menggabungkan dadah dengan ubat-ubatan antitussive yang menghalang perkumuhan sputum, tidak boleh.
Sebahagian daripada sirap Lasolvan sorbitol mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar.
Kesan sampingan
Arahan ini memberi amaran kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan sirap Lasolvan:
- Di bahagian saluran pencernaan: kerap (1-10%) - loya, sensitiviti menurun dalam rongga mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering. Jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
- Kekurangan sistem imun, kulit dan kerosakan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urticaria, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, pruritus, hipersensitiviti.
- Pada bahagian sistem saraf: sering (1-10%) - pelanggaran rasa sensasi.
Contraindications
Ia adalah kontraindikasi untuk melantik sirap Lasolvan dalam kes berikut:
- hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
- kehamilan (terma saya).
- tempoh laktasi.
- II - III trimester kehamilan;
- kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Berlebihan
Gejala berlebihan - loya, muntah, cirit-birit, dispepsia, gastralgia.
Adalah disyorkan untuk memanggil muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil sirap. Penerimaan produk yang mengandungi lemak, terapi gejala.
Analogu sirup Lasolvan, harga di farmasi
Jika perlu, Lasolvan boleh digantikan oleh analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:
Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan sirap Lasolvan, harga dan ulasan dadah tindakan yang sama tidak terpakai. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.
Harga di farmasi Rusia: Lasolvan, sirap 30 mg / 5 ml, 100 ml - dari 265 hingga 310 Rubles, menurut 509 farmasi.
Simpan dalam gelap, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C Jangka hayat sirup - 3 tahun. Syarat jualan dari farmasi - tanpa preskripsi.
Apa ulasan yang dikatakan?
Doktor ulasan tentang Lasolvana kebanyakannya positif. Pesakit selepas beberapa hari selepas mengambil ubat itu menunjukkan peningkatan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ulasan orang tua, sirap Lasolvan telah membuktikan dirinya dalam rawatan anak-anak.
Arahan khas
Anda boleh menggunakan dadah untuk wanita hamil dalam trimester II dan III dengan berhati-hati yang sangat melampau, jika manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin yang sedang berkembang.
Ia tidak disyorkan untuk mengambil sirap terhadap penggunaan ubat-ubatan antitussive ubat, yang merumitkan pelepasan dahak.
Ubat sebagai pengeksualis mengandungi sorbitol, jadi ia tidak boleh diambil oleh orang yang tidak berwibawa fruktosa kongenital.
Penyelidikan kesan ubat terhadap kelajuan tindak balas psikomotor dan keupayaan korteks serebrum untuk menumpukan perhatian tidak dilakukan.
Sirap Lasolvan: arahan untuk kegunaan kanak-kanak dan orang dewasa
Lasolvan adalah ubat yang mempunyai expectorant dan tindakan mucolytic dan bertujuan untuk merawat penyakit broncho-pulmonary disertai dengan sputum likat yang sukar dipisahkan.
Selesema sering disertai oleh batuk yang menyakitkan dan kering. Dalam keadaan sedemikian, untuk melegakan keadaan, perlu mengambil ubat yang mencairkan dahak dan memudahkan penyingkiran dari paru-paru.
Salah satu ubat ini adalah alat Lasolvan yang popular. Ubat ini sangat mudah digunakan, kerana ia mempunyai pelbagai bentuk dos dan berkesan membantu orang dewasa dan kanak-kanak.
Kumpulan klinik-farmakologi
Dadah mucolytic dan expectorant.
Terma jualan farmasi
Boleh dibeli tanpa preskripsi.
Berapa banyak sirap Lasolvan? Harga purata di farmasi ialah 250 rubel.
Borang dan komposisi pelepasan
Sirap Lasolvan dihasilkan dalam dua jenis, berbeza antara satu sama lain dalam jumlah bahan aktif. Sirap telus, tidak berwarna yang direka untuk kanak-kanak. Ia mempunyai tekstur yang sedikit likat dan aroma buah yang menyenangkan.
- Dalam 1 ml sirap adalah 15 atau 30 mg bahan aktif (ambroxol).
Siram dijual dalam botol 100 ml, yang mana ia membawa cawan ukur. Semua ini dibungkus dalam karton.
Kesan farmakologi
Dalam peranan bahan aktif Lasolvan ialah Ambroxol hydrochloride. Ubat ini mempunyai kesan mucolytic, dan juga mengaktifkan perkumuhan sputum dari badan dengan merangsang aktiviti motor dari silia epitelium bronkus dan aktiviti sel serus membran mukus bronkus.
Kesan terapeutik Lasolvana muncul selepas setengah jam dan boleh bertahan selama 6-12 jam.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan (sirap atau penyelesaian untuk penyedutan) ditunjukkan untuk digunakan dalam keadaan berikut:
- Pneumonia, termasuk pada usia yang sangat awal.
- Bentuk bronkitis akut dan kronik.
- Mana-mana bentuk bronchiectasis.
- Beberapa proses menular di paru-paru, disertai oleh sindrom menghalang, yang dinyatakan dalam batuk.
- Prematuriti yang membawa kepada sindrom kesusahan. Komposisi ini boleh diambil sebagai batuk, dan pelanggaran fungsi asas tisu paru-paru.
Di samping itu, arahan kepada tuntutan dadah bahawa alat itu akan digunakan sekiranya terdapat beberapa proses patologi di saluran pernafasan atas.
Contraindications
- Saya berumur trimester kehamilan;
- tempoh laktasi;
- peningkatan kepekaan terhadap sebarang komponen ubat.
Dalam kes berikut, permohonan berhati-hati sirap lasolvana untuk kanak-kanak ditunjukkan:
- kegagalan buah pinggang dan / atau hati;
- II dan III trimester kehamilan.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Komponen aktif Lasolvana dapat menembusi halangan plasenta. Kajian klinikal tidak mendedahkan kesan buruk dadah dalam perjalanan kehamilan, buruh atau kesan buruk pada janin. Walau bagaimanapun, langkah berjaga-jaga khas perlu diperhatikan semasa kehamilan. Oleh itu, Lasolvan tidak mencadangkan penggunaan dalam trimester ke-1 kehamilan, dan sepanjang tempoh tersebut, gunakan ubat hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor walaupun manfaat dadah lebih tinggi daripada risiko yang berpotensi kepada janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu manusia. Tiada kesan sampingan yang tidak diingini pada kanak-kanak yang menerima penyusuan semasa rawatan dengan Lasolvan, tetapi pakar menasihatkan mengambil ubat semasa penyusuan.
Dos dan kaedah penggunaan
Arahan untuk penggunaan yang ditunjukkan: Sirap Lasolvan digunakan secara dalaman, tanpa mengira makanan.
- Sirap Lazolvan 30 mg / 5 ml ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, 5 ml 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2.5 ml 2-3 kali / hari.
- Sirap Lasolvan 15 mg / 5 ml ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, 10 ml 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 kali / hari; kanak-kanak berusia 2 hingga 6 tahun - 2.5 ml 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml, 2 kali / hari.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat tersebut, dapatkan nasihat doktor.
Kesan sampingan
Lasolvan boleh diterima dengan baik. Dalam beberapa kes, kesan sampingan berikut berlaku:
- Kulit dan tisu subkutaneus, sistem imun: jarang - ruam kulit, urtikaria; jarang - reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, pruritus, tindak balas hipersensitiviti;
- Sistem pencernaan: sering - mengurangkan kepekaan dalam pharynx atau rongga mulut, mual; jarang - mulut kering, cirit-birit, muntah, sakit perut, dispepsia; jarang, kerongkong kering;
- Sistem saraf: sering - dysgeusia.
Berlebihan
Dengan lasholvan yang berlebihan atau kesilapan perubatan yang tidak disengajakan, kejadian kesan sampingan diperhatikan, terutamanya dari sistem pencernaan. Mual, sakit perut perut, muntah, kenaikan najis, belching dan pedih ulu hati. Bergantung kepada dos ubat yang diambil, mabuk badan boleh berkembang: sakit kepala, kelemahan, pening, sakit otot, demam. Ruam alahan muncul pada kulit, kurang kerap terdapat angioedema dan kejutan anaphylactic.
Rawatan: induksi muntah, lavage gastrik, terapi gejala dan pengambilan produk yang mengandungi lemak disyorkan untuk beberapa jam pertama selepas pentadbiran.
Arahan khas
Sebelum anda mula menggunakan dadah, baca arahan khas:
- Sorbitol dalam sirap boleh mempunyai kesan pencahar yang ringan.
- Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan perlu diambil hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
- Jangan gunakan sirap Lasolvan dengan kombinasi antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
- Terdapat kes terpencil lesi kulit yang teruk, sebagai contoh, sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, yang bertepatan dengan pelantikan ambroxol; Walau bagaimanapun, hubungan dengan mengambil ubat tidak terbukti. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.
- Sirap Lasolvan (30 mg / 5 ml) mengandungi 5 g sorbitol dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (20 ml), sirap Lasolvan (15 mg / 5 ml) - 10.5 g sorbitol dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (30 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil ubat ini.
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan dadah keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan tindak balas kelajuan psikomotor tidak dijalankan.
Interaksi dadah
Tiada kesan yang signifikan dalam interaksi Lasolvan dengan ubat lain tidak ditandakan. Dalam kombinasi dengan amoxicillin, cefuroxime dan erythromycin, kesan terapeutik yang dipertingkatkan, kerana penembusan bahan aktif dalam rembesan bronchopulmonary diperbaiki.
Lasolvan tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang mengurangkan perkumuhan sputum - akan ada kesan yang bertentangan dengan yang diinginkan.
Ulasan
Kami mengambil beberapa ulasan orang yang mengambil sirap Lasolvan:
- Olya Kami telah dirawat dengan Lazolvan untuk batuk di hospital, ketika anak saya dan saya tiba di sana kerana laryngospasm. Dia minum dengan kesukaran, kata pahit (walaupun menurut pendapat saya ia adalah cloying). Di rumah, ahli pediatrik memberitahu kami untuk mengambil Joset untuk rawatan, kerana dia melegakan kekejangan, dan kami mempunyai kecenderungan terhadap mereka. Mungkin kes itu berbeza, dan mungkin disebabkan fakta bahawa kompleksnya, tetapi Dzhoset membantu lebih cepat.
- Tina. Saya memberikan lasolvan anak saya untuk batuk, kita minum sirap ini untuk masa yang lama, tetapi ia benar-benar tidak membantu kita. Botol ini masih berdiri dan saya tidak tahu siapa yang boleh menjadi berguna. Walaupun ubat itu bukan ubat antitussive yang paling murah, ia tidak begitu berguna untuknya.
- Artem. Dia batuk selama setahun, hampir tidak tidur, banyak digunakan - ia tidak berguna. Lulus peperiksaan penuh, termasuk comp. tomografi. Pada kekotoran, saya minta maaf, menghabiskan semua tudung dan dua helai. Tetapi dia mengambil penyelesaian Lasolvan tiga kali di dalam - menggelitik di tekak, batuk dan keluar segera berhenti. Terima kasih kepada pemaju yang berguna. (Dengan cara ini, ACC secara drastik mengurangkan kencing, eladon secara nyata meningkatkan kencing).
Ulasan sirap Lasolvana untuk kanak-kanak kebanyakannya ditinggalkan oleh ibu bapa yang menggunakan dadah untuk merawat batuk di kalangan anak-anak mereka. Mereka memerhatikan kelajuan tindakan dan keberkesanan ubat ini.
Dalam sesetengah kes, kesan sampingan ambroxol disebut, selalunya ia adalah cirit-birit dan tindak balas alahan kulit.
Analog
Dari pengeluar domestik Lasolvan boleh digantikan dengan ubat berikut:
Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.
Syarat penyimpanan dan jangka hayat
Sirap Lasolvan mempunyai jangka hayat 3 tahun. Jangan gunakan ubat yang telah tamat tempoh. Ubat tersebut disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah Celsius, di tempat yang dilindungi dari cahaya matahari langsung.
Lasolvan sepatutnya terpelihara daripada jangkauan kanak-kanak, dengan penutup plastik ditutup rapat sehingga ia klik.
Sirap Lasolvan: arahan untuk digunakan
Komposisi
Sirap 15 mg / 5 ml: 5 ml sirap mengandungi bahan aktif - ambroxol hydrochloride 15 mg; pengoksidaan, asid benzoik (E210), hidroksietilselulosa, kalium acesulfame (E950), sorbitol, cecair, tidak boleh dibezakan, (E420), gliserin 85% (E422), RNL132195.
Sirap 30 mg / 5 ml: 5 ml sirap mengandungi bahan aktif - ambroxol hydrochloride 30 mg; pengoksidaan 85% (E422), strawberi dengan rasa krim, RNL132200, rasa vanila 201629, air yang telah disucikan.
Penerangan
Sirap telus atau hampir telus, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, sirap sedikit likat.
Batuk dan ubat-ubatan sejuk. Ubat molekul.
Kod ATH: P05SB06.
Tindakan farmakologi
Mempunyai sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan expectorant; merangsang sel-sel serous dari kelenjar membran mukus bronkus, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pelepasan surfaktan (surfaktan) dalam alveoli dan bronkus; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman. Meningkatkan aktiviti motorik silia epitelium bersisik, meningkatkan pengangkutan spekum mucociliary.
Dalam kajian in vitro, kesan anestetik tempatan diperhatikan, yang dijelaskan oleh keupayaan ambroxol untuk menghalang saluran natrium. Proses ini boleh dibalik dan bergantung kepada kepekatan. Secara klinikal, dengan penyedutan, Ambroxol membawa kepada rasa sakit yang cepat dan ketidakselesaan yang berkaitan dengan saluran pernafasan atas.
Dalam kajian in vitro, juga didapati bahawa pelepasan sitokin dari sel-sel darah mononuklear dan polimorfonuklear tisu berkurangan.
Farmakokinetik
Penyerapan - tinggi, masa untuk mencapai kepekatan maksimum - 1-2.5 jam selepas pentadbiran lisan.
Pengagihan ambroxol hydrochloride dari darah ke dalam tisu adalah cepat dan ketara, dengan kepekatan tertinggi bahan aktif yang terdapat dalam paru-paru. Jumlah pengedaran selepas pentadbiran lisan ialah 552 l. Komunikasi dengan protein plasma - 90%, menembusi halangan otak darah, penghalang plasenta, dikeluarkan dalam susu ibu.
Metabolisme dan perkumuhan
Metabolisme - di hati akibat conjugation, membentuk asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos), konjugasi glukuronik dan beberapa metabolit kecil. Kajian mikrosom hati manusia menunjukkan bahawa SURZR4 merupakan isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol.
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan dikumuhkan akibat metabolisme presistaik.
Separuh hayat adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, pelepasan buah pinggang memberikan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Oleh sebab ubat itu dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh buah pinggang, dalam kes disfungsi buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit Ambroxol boleh berlaku di hati.
Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, penghapusan ambroksol hidroklorida dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali.
Kajian telah menunjukkan bahawa farmakokinetik Ambroxol tidak bergantung pada umur dan jantina dan oleh itu tidak memerlukan perubahan dalam dos.
Makan tidak menjejaskan bioavailabiliti ambroksol hidroklorida.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity kepada ambroxol atau komponen lain ubat.
Kehamilan (saya trimester).
Intoleransi keturunan jarang kepada mana-mana komponen dadah (lihat bahagian "Langkah berjaga-jaga").
Gunakan Lasolvan semasa hamil (trimester II-III) dan laktasi, dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kehamilan dan penyusuan
Percubaan pra-klinikal dan pengalaman klinikal yang luas tidak mendedahkan kesan ubat yang tidak diingini semasa kehamilan. Walau bagaimanapun, anda harus mematuhi peraturan umum untuk menetapkan ubat semasa mengandung. Lasolvan tidak disyorkan semasa trimester pertama kehamilan.
Lasolvan menembusi susu ibu. Walaupun tidak dijangkakan kesan buruk dadah ke atas kanak-kanak, Lasolvan tidak disyorkan untuk digunakan semasa penyusuan.
Dos dan pentadbiran
Kanak-kanak 2-5 tahun: 2.5 ml (7.5 mg ambroxol hydrochloride) 3 kali sehari (setiap 8 jam). Maksimum dos 22,5 mg ambroxol hidroklorida setiap hari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit menjadi lebih baik, LAZOLVAN boleh diambil 2 kali sehari, iaitu. setiap 12 jam.
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: Ubat ini dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun.
Sirap 30 mg / 5 ml
Dewasa: 10 ml (60 mg ambroxol hydrochloride) 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dos maksimum 120 mg ambroxol hydrochloride setiap hari.
Sekiranya pesakit lebih baik, dos Lasolvana dapat dikurangkan sebanyak separuh.
Kanak-kanak berusia lebih 12 tahun: 5-7.5 ml (30-45 mg ambroxol hydrochloride) 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dosis maksima 60-90 mg ambroxol hydrochloride setiap hari.
Kanak-kanak berumur 6-12 tahun: 2.5 ml (15 mg ambroxol hydrochloride) 2-3 kali sehari. Dos maksimum 45 mg ambroxol hydrochloride setiap hari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit menjadi lebih baik, LAZOLVAN boleh diambil 2 kali sehari, iaitu. setiap 12 jam.
Kanak-kanak 2-5 tahun: 1.25 ml (7.5 mg ambroxol hydrochloride) 3 kali sehari (setiap 8 jam). Maksimum dos 22,5 mg ambroxol hidroklorida setiap hari. Selepas 2-3 hari, jika pesakit menjadi lebih baik, LAZOLVAN boleh diambil 2 kali sehari, iaitu. setiap 12 jam.
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: Ubat ini dikontraindikasikan untuk kanak-kanak di bawah 2 tahun.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang atau hati terjejas
Pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang merosakkan atau fungsi hati yang teruk terjejas, ubat itu harus diambil hanya pada preskripsi dan di bawah pengawasan seorang doktor. Dalam kes ini, anda harus mengurangkan dos atau meningkatkan masa antara mengambil ubat.
Sekiranya anda terlupa mengambil Lasolvan atau mengambil jumlah yang tidak mencukupi, teruskan mengambil ubat tersebut mengikut rejimen dos.
Siram disyorkan untuk minum air.
Lasolvan boleh diambil tanpa mengira makanan.
Sekiranya gejala tidak bertambah buruk atau teruk selepas 5 hari rawatan, berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Sistem imun: Reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) dan tindak balas hipersensitiviti yang lain.
Sistem saraf: dysgeusia (pelanggaran rasa).
Sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum: pelanggaran kepekaan di dalam mulut dan tekak,
Dari saluran gastrousus: mual, hypesthesia oral, muntah, cirit-birit, dispepsia, sakit perut, mulut kering, tekak kering, pedih ulu hati, sembelit, hipersalivasi.
Tisu Kulit dan Subkutan: ruam, urticaria, angioedema, pruritus.
Saluran buah pinggang dan saluran kencing: dysuria.
Semasa berlakunya tindak balas sampingan yang disenaraikan atau tindak balas yang tidak disebut dalam arahan untuk digunakan, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.
Berlebihan
Gejala-gejala overdosis pada manusia tidak dijelaskan. Sekiranya kesakitan berlebihan dan / atau kes-kes kesilapan perubatan, dilaporkan bahawa gejala yang diperhatikan sesuai dengan kesan sampingan Lasolvan yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Kemungkinan: loya, muntah, cirit-birit, dysspepsia. Rawatan: muntah buatan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; penerimaan produk yang mengandungi lemak, terapi gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Serasi dengan ubat yang menghalang aktiviti generik. Penggunaan gabungan dengan ubat-ubatan antitussive menyebabkan kesulitan dalam pembuangan dahak di latar belakang pengurangan batuk. Meningkatkan penembusan dan kepekatan dalam rembesan bronkial amoxicillin, cefuroxime dan erythromycin.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Beberapa kes kerosakan kulit yang teruk telah dilaporkan, termasuk sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik yang berkaitan dengan mengambil agen mucolytic seperti ambroxol hydrochloride. Kes-kes ini boleh dijelaskan, sebagai peraturan, dengan keterukan penyakit bersamaan atau dengan penggunaan serentak ubat-ubatan lain. Di samping itu, pada tahap awal sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, pesakit mungkin menunjukkan tanda-tanda awal penyakit tidak spesifik menyerupai selesema: demam, sakit badan, rhinitis, batuk dan sakit tekak. Kemunculan gejala ini boleh menyebabkan rawatan simptomatik yang tidak perlu dengan ubat-ubatan anti-sejuk.
Oleh itu, sekiranya berlaku kerosakan pada kulit atau membran mukus, segera dapatkan nasihat doktor, dan rawatan dengan ambroxol hydrochloride harus dihentikan sebagai langkah berjaga-jaga.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas atau fungsi hati terjejas teruk, Lasolvan perlu diambil hanya selepas berunding dengan doktor. Oleh sebab ubat itu dimetabolisme di hati dan diekskresikan oleh buah pinggang, dalam kes disfungsi buah pinggang yang teruk, pengumpulan metabolit Ambroxol boleh berlaku di hati.
Apabila menetapkan kepada kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun, nisbah risiko / manfaat perlu dipertimbangkan.
Bagi pesakit yang mempunyai motorsikal motorik terjejas bronkus dan rembesan bronkus yang berlimpah (contohnya, sindrom dyskinesia ciliary jarang berlaku), Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kerana risiko serangan sputum dan bronkus yang besar.
Sirap Lazolvan 30 mg / 5 ml: 5 ml sirap mengandungi 1.2 g sorbitol, iaitu 4.9 g sorbitol dalam dos harian yang disyorkan maksimum (20 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil ubat ini.
Sirap Lazolvan 15 mg / 5 ml: 5ml sirap mengandungi 1.2 g sorbitol, iaitu 7.4 g sorbitol dalam dos harian yang disyorkan maksimum (30 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil ubat ini. Ia juga boleh mempunyai kesan pencahar yang ringan.
Pengaruh dadah keupayaan memandu dan mekanisme
Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan telah dijalankan.
Borang pelepasan
Syarat penyimpanan
Simpan sirap 15 mg / 5 ml pada suhu tidak melebihi 30 ° C, jangan membekukan.
Simpan syrup 30 mg / 5 ml pada suhu tidak melebihi 30 ° C, jangan membekukan. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Hidup rak
Terma jualan farmasi
Beringer Ingelheim Espana SA, Sepanyol Prat de la Riba, 50,
08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Sepanyol.
Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.
Tel: (+375 17) 283 16 33, faks: (+375 17) 283 16 40.
Lasolvan 15 mg - arahan * rasmi untuk digunakan
Nombor pendaftaran:
Nama Perdagangan:
Nama bukan proprietari antarabangsa:
Borang Dos:
Komposisi:
Penerangan:
Kumpulan farmakoterapi:
Expectorant, ejen mucolytic
Kod ATX:
Tindakan farmakologi
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol, bahan aktif di Lasolvana, meningkatkan rembesan di saluran udara. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk. Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburasan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kepekatan maksimum plasma (Cmax) dengan pengambilan oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 l Dalam julat kepekatan terapeutik, mengikat protein plasma kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan. Separuh hayat terminal ambroxol adalah 10 jam.
Pelepasan keseluruhan adalah dalam lingkungan 660 ml / min. akaun pembersihan buah pinggang untuk kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan. Menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina yang terdapat pada farmakokinetik Ambroxol, oleh itu, tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi.
Sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) mengandungi 10.5 g sorbitol dari segi maksimum dos harian yang dicadangkan (30 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil ubat ini.
Gunakan Lasolvan semasa hamil (II - III trimester), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pra-matang tidak mendedahkan kesan sampingan langsung dan tidak langsung ke atas kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin.
Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan.
Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini tidak diperhatikan pada bayi yang menerima penyusuan, tidak disyorkan menggunakan sirap Lasolvan semasa menyusu. Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.
Dos dan pentadbiran
Kesan sampingan
Gangguan saluran gastrousus
Selalunya (1.0-10.0%) - loya, menurunkan kepekaan dalam mulut atau tekak;
Tidak senonoh (0.1-1.0%) - dispepsia. muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kerosakan kulit dan tisu subkutan
Jarang (0.01-0.1%) - ruam, urtikaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema, pruritus *, hipersensitiviti.
Gangguan Sistem Saraf
Selalunya (1.0-10.0%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* - tindakbalas buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan yang berlebihan yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, cirit-birit, muntah, sakit perut. Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dilaporkan pada ubat lain. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.
Arahan khas
Ia tidak boleh digabungkan dengan ejen-ejen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum Terdapat laporan terpencil lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermal toksik, yang bertepatan dengan perlantikan ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, ia dapat dijelaskan oleh keterukan utama penyakit dan / atau terapi bersama. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami mereka pada peringkat awal. perature, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak dalam rawatan gejala batuk dan tugasan mungkin salah dana. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme
Borang pelepasan
Sirap 15 mg / 5ml.
Pada 100 ml atau 200 ml dalam botol kaca ambar atau gelas coklat dengan topi skru-pada plastik dengan benang, selamat untuk kanak-kanak, dan mengawal pembukaan pertama. Botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.
Arahan penggunaan Lasolvana
Batuk mengiringi kebanyakan penyakit pernafasan. Rawatan sindrom klinikal, bergantung kepada jenisnya, memerlukan penggunaan ubat-ubatan yang mengurangkan kekerapan batuk-batuk. Dadah semacam itu termasuk Lasolvan, arahan penggunaannya yang mengandungi rejimen anggaran. Ia juga menjelaskan sekatan yang mungkin diterima.
Beberapa orang tahu batuk apa yang akan membantu Lasolvan. Tindakan molekul dalam cara yang kompleks, menghilangkan batuk tidak produktif dan memindahkan lendir dari bronkus. Ubat ini mempunyai bioavailabiliti tinggi, pengeluar menyediakan pelbagai bentuk pembebasan, termasuk penyelesaian untuk penyedutan.
Huraian ubat
Batuk lasolvan boleh digunakan untuk wanita hamil, kanak-kanak dan pesakit dewasa. Borang siaran dan tablet (termasuk lozenges) mungkin mempunyai sekatan umur.
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan
Borang pelepasan
Beberapa bentuk dadah membolehkan pesakit memilih rawatan yang paling mudah untuk batuk. Penyelesaiannya jelas, berwarna coklat. Tablet Lasolvan berwarna putih (jarang kuning), bulat, rata. Tepi-lengkung bentuk dosnya telah terbongkar, logo syarikat terukir. Chamfer dan risiko hadir.
Sirap Lasolvan adalah telus, dengan rasa berry (strawberry) dan pasta manis yang manis. Lozenges bulat, rata, berwarna coklat dengan bau mint. Penyelesaian dan kanak-kanak Lasolvan dijual dalam botol kaca dengan jumlah yang berlainan (100-200 ml), yang terbentuk - dalam lepuh plastik nipis.
Komposisi dan ciri-ciri berguna Lasolvana untuk batuk
Pengilang menyediakan elemen tambahan aktif dalam komposisi produk. Komponen utama ialah Ambroxol (dalam bentuk hidroklorida). Kepekatannya mungkin berbeza-beza (7.5-15-30 mg). Bergantung kepada bentuk pelepasan dalam komposisi Lasolvan terdapat unsur-unsur tambahan berikut:
- Dalam larutan - asid karboksilat (tribasik), alkilbenzyldimethylammonium chloride, natrium hidrogen fosfat (dihydrate), air sulingan.
- Dalam pil - kanji asal tumbuhan (jagung), garam magnesium asid stearat, laktosa, silikon dioksida.
- Dalam lozenges - sorbitol, gusi, minyak kayu putih, minyak mint penting, pemanis (saccharinate), parafin, air yang disucikan.
- Dalam sirap - asid benzoik, perisa sama dengan semula jadi, sorbitol, gliserol, garam kalium, air yang disucikan.
Kepekatan terendah komponen utama (ambroxol) terdapat dalam larutan Lasolvan. Dalam pil - tidak lebih daripada 30 mg unsur aktif, dalam sirap dan lozenges - 15 mg. Tindakan expectorant dan mucolytic Lasolvan kerana komposisinya.
Penggunaan Lasolvan pada kanak-kanak
Lasolvan tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah satu tahun. Bayi berumur 2 tahun hanya memberikan sirap. Ubat batuk untuk kanak-kanak diambil bergantung kepada dos yang ditetapkan. Kadar terapeutik ditentukan oleh pakar, bergantung kepada keparahan penyakit dan kekerapan serangan batuk.
Penggunaan Lasolvan semasa hamil dan menyusu
Apabila menyusu ia dilarang keras untuk menggunakan Lasolvan, tanpa mengira bentuk pelepasan. Bahan aktif menembusi susu ibu dan mengatasi penghalang plasenta, jadi dalam 3 bulan pertama kehamilan dadah tidak digunakan. Dari trimester kedua, mucolytic boleh dirawat dengan ketiadaan ancaman terhadap kehidupan janin dan wanita. Penerimaan hendaklah dijalankan di bawah pengawasan doktor dan mengikut arahan.
Petunjuk untuk digunakan
Arahan untuk kegunaan dieja petanda berikut:
- bronkitis tanpa batuk;
- bronkitis kronik (dalam peringkat akut);
- jangkitan virus pernafasan;
- halangan paru;
- sindrom kesusahan pernafasan;
- pneumonia;
- asma bronkial.
Menurut arahan, Lasolvan boleh digunakan untuk penyakit yang disertai oleh batuk yang kuat.
Batuk untuk bronkitis kronik
Jenis batuk apa yang digunakan
Ramai yang berminat dengan apa batuk yang anda boleh gunakan Lasolvan. Bentuk dos ubat digunakan mengikut arahan untuk 2 jenis batuk: basah dan tidak produktif.
Lasolvan dengan batuk basah
Lasolvan dengan batuk basah mengembang lumen bronkus dan mempercepatkan ekskresi exudate. Narkoba bertindak perlahan-lahan, mengurangkan kekerapan serangan batuk. Rawatan sindrom klinikal yang mengiringi penyakit ini boleh dilakukan menggunakan sebarang bentuk pembebasan. Lasolvan dengan batuk basah juga menghalang proses keradangan dalam sistem pernafasan.
Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia, batuk basah diperhatikan di setiap pesakit ke-2. Setiap tahun, batuk basah dengan pelepasan dahak berlaku pada setiap kanak-kanak ke-3. Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun lebih sakit berbanding dewasa, terutamanya pada musim sejuk.
Lasolvan dengan batuk kering
Jangan mengambil sirap, tablet dan pastol Lasolvana untuk batuk kering. Untuk tujuan terapeutik, gunakan penyelesaian. Penyedutan dengan Lasolvan apabila batuk kering dilakukan mengikut arahan. Zarah-zarah komponen aktif, bersama-sama dengan stim, menembusi lebih cepat ke dalam saluran pernafasan.
Seorang lelaki membuat penyedutan dengan Lasolvan
Kontra dan kesan sampingan
Sebarang bentuk pelepasan dijual dengan arahan untuk kegunaan, yang disertakan dalam kotak kadbod. Ubat ini mempunyai beberapa kontraindikasi, di mana tiada penerimaan. Ini termasuk:
- tempoh melahirkan anak (terma saya);
- tempoh penyusuan susu ibu;
- intolerans individu unsur aktif atau bantu).
Ubat ini juga mempunyai had relatif. Ini termasuk kegagalan hati dan buah pinggang. Peningkatan bebas dalam dos terapeutik meningkatkan risiko beberapa kesan sampingan.
Selalunya, ia timbul dari saluran penghadaman. Ini termasuk gangguan perut dan usus, termasuk peredaran usus, sembelit atau cirit-birit, pedih ulu hati dan dispepsia.
Kesan sampingan untuk mengambil Lasolvan boleh dikaitkan dengan reaksi alahan. Mereka berlaku terhadap latar belakang sedikit kelebihan kadar harian. Selalunya, ia adalah hiperemia, kemerahan dan mengelupas kulit, terbakar dan gatal-gatal.
Tempoh penyusuan - kontraindikasi utama kepada penggunaan Lasolvan
Arahan untuk digunakan
Arahan untuk kegunaan Lasolvana melibatkan pentadbiran lisan kebanyakan bentuk dos. Rejimen dos ditentukan secara individu. Kadar terapi ditentukan oleh pakar berdasarkan keparahan penyakit dan keamatan manifestasinya. Dengan serangan batuk yang kuat, dengan izin doktor yang menghadiri, dos dapat ditingkatkan. Untuk setiap bentuk dos individu terdapat kaedah permohonan khusus.
Kaedah penggunaan
Penyedutan dengan Lasolvanom perlu dilakukan mengikut arahan. Turun (larutan) dicampur dalam perkadaran yang sama dengan natrium klorida. Campuran yang dihasilkan dicurahkan ke dalam nebulizer. Inhaler wap untuk tujuan ini tidak boleh digunakan. Dipanaskan pada suhu bilik, penyelesaiannya dihirup perlahan-lahan - nafas yang tajam dapat menyebabkan serangan batuk yang kuat.
Tablet Lasolvan mabuk sepenuhnya, mereka tidak digalakkan untuk mengunyah. Sirap kanak-kanak tidak boleh minum air, ia menyenangkan kepada rasa.
Dos
Anggaran rejimen dos yang ditetapkan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan. Skim penerimaan tetamu (bergantung kepada bentuk pelepasan):
- Tablet - tidak lebih daripada 1 tablet, tiga kali sehari.
- Syrup -2.5-10 ml (bergantung kepada umur) sekali. Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 2.5 ml setiap seorang, kanak-kanak berumur 7 hingga 12 tahun - 5 ml sekali, kanak-kanak berumur 12 tahun - tidak lebih daripada 10 ml. Minum sirap 2-3 kali sehari.
- Lozenges - 1-2 pil 3-4 kali sehari atau dengan setiap batuk.
Penyelesaian untuk penyedutan boleh diambil secara lisan. Rejimen tidak lebih daripada 20 kali jatuh.
Girl mengambil pil
Bagaimana untuk mengambil
Bentuk tablet mesti dibasuh dengan banyak air. Sirap diambil dalam bentuk tulen, tidak disyorkan untuk mencairkannya dengan air. Pastilles perlu dibubarkan.
Sebelum atau selepas makan
Apa-apa bentuk dos, mengikut arahan, boleh diambil sebelum makan, selepas itu, atau semasa makan.
Batuk kering selepas Lasolvan
Dalam kes yang jarang berlaku, selepas Lasolvana, batuk boleh meningkat. Ini mungkin disebabkan sifat merangsang dadah, batuk sering muncul selepas penyedutan. Selalunya serangan batuk boleh memberi isyarat perkembangan komplikasi. Kemerosotan memerlukan hubungan segera dengan pakar.
Arahan khas
Menurut arahan, ia dilarang keras untuk meminum alkohol semasa rawatan dengan Lasolvan. Ubat tidak mengurangkan tumpuan perhatian, memandu dibenarkan.
Bolehkah saya mengambil ubat lain?
Ubat tidak boleh digunakan untuk tujuan ubat secara serentak dengan ubat-ubatan antitussive. Terapi kompleks bersama-sama dengan mucolytic mungkin termasuk antibiotik - dalam kes ini, kepekatan kedua meningkat dalam darah.
Adakah mungkin untuk mengambil Lasolvana dengan ubat lain
Analog dan kos
Lasolvan mempunyai beberapa analog struktur dan generik. Ini termasuk:
- Ambrokmol. Borang pelepasan disiram mempunyai komposisi yang sama seperti yang asal. Tanda-tanda utama untuk digunakan adalah patologi pernafasan. Semasa menyusu dan mengandung tidak digunakan.
- Bronchorus. Ia dilaksanakan dalam bentuk pil. Ia mempunyai sifat expectorant dan antispasmodic. Terdapat sekatan umur (sehingga 12 tahun).
- Ambrobene. Analog struktur yang paling dekat dengan asal. Terdapat dalam sirap dengan rasa raspberi dan bau. Menghapuskan batuk kering dan basah.
Kos Lasolvana di farmasi mungkin berbeza bergantung pada tempat jualan dan bentuk pelepasan. Kos anggaran ialah 160-190 rubel.
LAZOLVAN
◊ Sirap adalah telus atau hampir telus, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, sedikit likat, dengan bau beri liar.
Pengeluar: asid benzoik - 8.5 mg, gietelloza (hydroxyethyl cellulose) - 10 mg, kalium acesulfame - 5 mg, cecair sorbitol (tidak boleh dibezakan) - 1.75 g, gliserol 85% - 750 mg, rasa berry liar PHL-132195 - Vanilla 201629 - 3 mg, air yang disucikan - 3.0475 g
100 ml - botol ambar atau gelas coklat dengan topi skru plastik dengan benang, selamat untuk kanak-kanak, dan kawalan pembukaan pertama (1) lengkap dengan pita pengukur - kadbod.
200 ml - botol gelas ambar atau coklat dengan topi skru plastik dengan benang, selamat untuk kanak-kanak, dan kawalan pembukaan pertama (1) lengkap dengan pita pengukur - kadbod.
Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol meningkatkan rembesan di saluran udara. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.
Suction and distribution
Semua bentuk dos ambroxol pelepasan segera dicirikan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks dalam plasma, apabila diambil secara lisan, ia dicapai dalam masa 1-2,5 jam. Dalam pelbagai terapeutik kepekatan, mengikat protein plasma kira-kira 90%.
Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Metabolisme dan perkumuhan
Kira-kira 30% daripada dos yang diambil adalah kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia menunjukkan bahawa CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.
Terminal T1/2 Ambroxol adalah 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas
Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan sputum likat:
- bronkitis akut dan kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;
- Saya berumur tiga bulan kehamilan;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Intoleransi fruktosa keturunan jarang.
Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Ubat ini digunakan di dalam, tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun ditetapkan 10 ml 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 5 ml 2-3 kali / hari; kanak-kanak berusia 2 hingga 6 tahun - 2.5 ml 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml, 2 kali / hari.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat tersebut, dapatkan nasihat doktor.
Di bahagian sistem pencernaan: kerap (1-10%) - loya, sensitiviti menurun dalam rongga mulut dan faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Dari sistem saraf: kerap (1-10%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
Reaksi alahan: jarang (0.01-0.1%) - ruam, urticaria, reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1-1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.
Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan yang berlebihan yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, cirit-birit, muntah, sakit perut.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.
Tiada interaksi yang tidak diingini secara klinikal dengan ubat lain telah dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan penembusan amoxicillin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.
Jangan gunakan sirap Lasolvan dengan kombinasi antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) mengandungi 10.5 g sorbitol dari segi maksimum dos harian yang dicadangkan (30 ml). Pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil ubat ini.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme
Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan dadah keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan tindak balas kelajuan psikomotor tidak dijalankan.
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat adalah mungkin hanya dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, tidak disyorkan untuk menggunakan sirap Lasolvan semasa menyusu.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.