Fibrosis paru adalah patologi parah organ-organ pernafasan, di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru, yang mengganggu fungsi normal organ-organ. Apabila helai berserabut muncul, ciri utama tisu paru-paru berubah dengan ketara. Ia menjadi kurang diperbaharui, kehilangan keanjalannya. Akibatnya, fungsi mengisi paru-paru dengan oksigen terganggu, oleh itu pesakit mengalami kekurangan paru-paru. Memandangkan patologi itu agak spesifik, adalah penting untuk mengetahui cara merawat fibrosis pulmonari dan sama ada terdapat prospek untuk merawat penyakit ini.
Penyakit ini boleh berlaku di peringkat akut dan kronik. Fibrosis pulmonari akut berlaku jarang sekali, terutamanya penyakit yang berlaku secara beransur-ansur dan perlahan perlahan, yang membawa kepada kegagalan pernafasan. Sekiranya komplikasi seperti itu didiagnosis pada pesakit, maka perkembangan patologi pada masa akan datang adalah pesat - hanya beberapa bulan pesakit akan membawa maut. Adakah mungkin menyembuhkan pesakit seperti penyakit yang teruk?
Bahaya fibrosis pulmonari bukan sahaja terdiri daripada kehadiran patologi itu sendiri, tetapi juga dalam komplikasi yang disebabkan oleh penyakit paru-paru. Kesan parah fibrosis untuk pesakit adalah pleurisy, pneumothorax, jantung pulmonari kronik dan penyakit lain. Gangguan pernafasan dan jantung, tromboembolisme, radang paru-paru dan kanser adalah antara punca utama kematian.
Rawatan fibrosis pulmonari sangat sukar kerana hampir mustahil untuk menghentikan perkembangan tisu berserabut di dalam badan. Antara bantuan kepada pesakit dengan fibrosis pulmonari boleh dibezakan:
- terapi dadah;
- rawatan pembedahan - pemindahan paru-paru;
- langkah pemulihan bukan dadah.
Matlamat utama semua jenis penjagaan adalah untuk menyediakan pesakit dengan peningkatan kualiti hidup dan mencegah gangguan sistem pernafasan.
Teknik pemulihan
Teknik pemulihan sangat penting untuk pesakit, kerana ia meminimumkan permulaan gejala:
- melegakan sesak nafas;
- untuk meningkatkan keupayaan pesakit melakukan senaman yang minimum, dengan perkembangan kegagalan pernafasan menjadi mustahil.
Sebagai langkah pencegahan, doktor menegaskan vaksinasi tahunan pesakit dari selesema, kerana pesakit sangat sukar untuk mentolerir selesema dan kemudian mengalami komplikasi. Setiap lima tahun, pesakit pneumokokus akan diberi vaksin untuk tujuan yang sama. Dalam kes yang teruk, plasmapheresis dan hemosorption.
Mengambil kira kebolehan individu pesakit dan untuk mengelakkan pneumosklerosis, latihan fizikal dijalankan, membolehkan mengaktifkan, sejauh mungkin, kerja paru-paru dan meningkatkan ketepuan oksigen tisu.
Rawatan ubat penyakit ini
Kategori utama ubat-ubatan yang lebih suka mengubati pneumofibrosis pulmonari adalah sekumpulan cytostatics, glucocorticoids dan ubat antifibrotik. Prednisolone adalah yang paling popular di kalangan glucocorticoids. Jika pesakit disahkan dengan baik oleh ubat ini, maka ia ditetapkan untuk kursus jangka panjang sehingga tiga bulan. Dengan tidak terapi terapi dengan Prednisolone, ubat sitostatik ditambah kepada rejimen rawatan dan terapi diperluaskan selama enam bulan lagi.
Dengan menggunakan ubat-ubatan anti-fibrotik, anda boleh menghentikan perkembangan penyakit itu untuk beberapa waktu.
Walaupun ada ubat-ubatan yang bertindak terhadap fibrosis pada tisu paru-paru, kesan sampingan dadah tersebut sangat tinggi. Sebagai contoh, terapi glukokortikoid membawa kepada osteoporosis, myopathies, tekanan darah tinggi, ulser perut, kemunculan gangguan mental. Dadah sitotoksik pula mengganggu fungsi kelenjar seks, menggalakkan kebotakan, menghalang hematopoiesis, mengurangkan sifat perlindungan tubuh dan boleh mencetuskan penyakit gastrousus.
Azathioprine mempunyai kesan sampingan yang kurang. Ini adalah ubat dari kumpulan imunosupresan, yang menghalang pembahagian sel dan degenerasi tisu menjadi berserat. Ubat ini diserap dengan baik oleh saluran gastrousus, maksimum dalam darah dicapai dalam masa 1-2 jam selepas pengingesan. Anda boleh mengambil dadah untuk semua pesakit kecuali wanita hamil. Sekiranya anda mempunyai masalah dengan hati dan buah pinggang, ubat ini diambil dengan membahagikan dos sebanyak empat kali.
Juga, sebagai antifibrosis, doktor menetapkan colchicine kepada pesakit yang menekan pengeluaran fibronectin. Kesan positif tertentu juga diperhatikan apabila menggunakan ubat Veroshpiron pada pesakit, yang menghalang pembentukan tisu berserabut bukan sahaja pada paru-paru, tetapi juga pada hati dan tisu jantung.
Rawatan pembedahan patologi
Jika rawatan konservatif tidak memberikan hasil yang positif, doktor mempertimbangkan kemungkinan pemindahan paru-paru. Untuk ini terdapat satu kesaksian yang sangat jelas:
- perkembangan hypoxia, jika seseorang sedang mengalami aktiviti fizikal;
- penurunan ketara dalam kapasiti paru-paru;
- mengurangkan separuh kapasiti organ;
- perkembangan kegagalan pernafasan yang teruk.
Kadangkala transplantasi paru-paru adalah satu-satunya cara untuk memanjangkan hayat pesakit dengan fibrosis. Lebih separuh daripada pesakit yang menjalani pemindahan menjalani kehidupan selama lima tahun. Setiap tiga bulan, pesakit sedemikian perlu dirujuk oleh seorang pengamal umum dan ahli pulmonologi.
Bagi kebanyakan pesakit, pemindahan paru-paru menjadi "garis hayat".
Pemindahan paru-paru untuk banyak pesakit adalah satu-satunya cara untuk menyembuhkan fibrosis. Transplantasi dilakukan untuk pesakit yang jangka hayatnya tidak dijangka melebihi dua tahun. Penderma dipilih daripada orang yang sihat, umurnya tidak boleh melebihi 55 tahun. Jika pemindahan tunggal paru-paru dilakukan, maka usia penderma dibenarkan sehingga 65 tahun. Penderma tidak boleh merokok, ia sepatutnya mempunyai radiografi biasa, ketiadaan aspirasi dalam bronkus.
Sangat penting bahawa paru-paru penderma sesuai dengan ukuran paru penerima.
Sebelum pemindahan, pemeriksaan visual dan ujian untuk keserasian tisu dilakukan. Fakta yang menarik ialah hanya setiap paru keempat sesuai untuk transplantasi. Sebelum paru-paru dikumpulkan, penyelesaian khas disuntik ke dalam penderma dan arteri pulmonari dibasuh, dan kemudian paru-paru dikeluarkan dan dipenuhi dengan seratus peratus oksigen. Dalam bentuk ini ia diangkut untuk penerima, suhu hendaklah dari 0 hingga -1 darjah.
Operasi ini dilakukan dengan bantuan toraksotomi. Selepas penyingkiran paru-paru yang terjejas, bronkus disuntik, dan kemudian anastomosis kapal dicipta. Paru-paru penderma semasa operasi berada di bawah serbet kasa, di mana serbuk es dibungkus. Sebaik sahaja operasi dilakukan, terapi intensif dirancang untuk penerima:
- menetapkan dos penting agen antibakteria untuk mencegah jangkitan;
- rawatan fisioterapi;
- menjalankan bronkoskopi.
Biasanya, sekiranya berlaku operasi yang tidak baik, penolakan boleh bermula dari hari 3 ke hari 5, hampir semua penerima yang paru-parunya menolak mengalami proses ini pada bulan pertama. Jika ini tidak berlaku, operasi boleh dianggap berjaya.
Rawatan remedi rakyat
Melegakan gejala penyakit boleh menjadi ubat rakyat. Untuk tujuan ini, anda boleh menggunakan pelbagai jenis infus dan rebus herba. Sebagai contoh, kami mempersembahkan beberapa resipi untuk merawat fibrosis pulmonari.
Untuk mempersiapkan produk ubat-ubatan, ia perlu dalam bahagian yang sama untuk mengambil pinggul dan akar elecampane, memotong komponen dan tuangkan dalam periuk dengan air setiap satu sudu daripada komponen kering satu gelas air. Alat ini mesti dibawa ke mendidih dan rebus pada api yang rendah selama 15 minit, kemudian dimasukkan ke dalam termos selama tiga jam untuk mendesak.
Baki pinggul dengan elektasilom perlu minum setengah gelas selama dua bulan sebelum makan. Ia adalah sangat penting untuk tidak mengganggu rawatan, untuk mendapatkan ubat yang sedia untuk sentiasa minum ubat. Elecampane bersama-sama dengan rosehip membantu menghilangkan kahak dari paru-paru, mengembalikan tisu dan melindungi paru-paru dari proses keradangan.
Dogrose dan Ninety akan membantu mengatasi gejala-gejala penyakit ini, tetapi tidak akan menghapuskan sebabnya.
Satu lagi resep untuk merawat fibrosis ialah penggunaan benih anisid. Untuk penyediaan peralatan memerlukan satu sudu benih aniseed, yang dituangkan dengan segelas air, dibawa ke mendidih dan segera dikeluarkan dari dapur. Sup hendaklah dibenarkan untuk menyejukkan, selepas itu disyorkan untuk minum separuh segelas cecair.
Dalam perjuangan menentang rosemary fibrosis paru-paru juga menunjukkan nilainya. Ia bukan sahaja membersihkan tubuh daripada toksin dan toksin, tetapi juga meningkatkan peredaran darah dalam paru-paru dan bronkus dan menyumbang kepada pemulihan tisu paru-paru. Sprigs rosemary dicincang halus perlu dicampur dengan air dalam perkadaran yang sama dan direbus selama beberapa jam di dalam ketuhar.
Sebaik sahaja masa berlalu, ketuhar dimatikan, rosemary disejukkan, dan jumlah yang sama seperti madu cair ditambah. Alat ini dicampur dengan baik dan dimasukkan ke dalam peti sejuk. Gunakan ubat itu sekali sehari pada waktu pagi.
Akan membantu untuk mengatasi gejala patologi dan biji rami. Batuk dan kesesakan nafas menyakitkan pesakit dengan pneumofibrosis, jadi untuk menghapuskan tanda-tanda penyakit ini, anda perlu menyediakan penyerapan biji rami - tambah segelas air mendidih kepada satu sudu benih dan simpan di bawah tudung selama dua puluh minit. Setiap petang anda perlu minum satu gelas wang.
Infusi herba akan membantu menghapuskan manifestasi pneumofibrosis dan memudahkan kesihatan pesakit. Untuk penyediaannya, adalah disyorkan untuk mengambil mistletoe, elecampane, hawthorn, akar syanosis, ephedra dan campuran semuanya dengan teliti. Kemudian alat itu dicurahkan segelas air mendidih (1 sudu L. L) dan bertegun setengah jam. Anda boleh merebus kandungan lima minit dengan api. Ambil setengah cawan dua kali sehari.
Apabila merawat fibrosis paru-paru, perlu diingat bahawa tidak mungkin untuk mencapai pemulihan lengkap. Pesakit hanya diberikan terapi gejala, yang memudahkan perjalanan penyakit, tetapi mungkin untuk menyembuhkan sepenuhnya penyakit hanya dengan cara radikal.
Fibrosis pulmonari: jangka hayat dan rawatan ubat-ubatan rakyat
Apakah fibrosis pulmonari? Fibrosis adalah parut; fibrosis pulmonari adalah pembentukan dan penggantian parenchyma paru-paru yang tidak dapat dipulihkan oleh tisu berserabut. Fibrosis paru sentiasa membawa kepada gangguan fungsi pernafasan, kerana keanjalan tisu paru-paru jatuh dengan ketara.
Akibatnya, ia menjadikan sukar bagi alveoli untuk menukar oksigen. Iaitu, dalam alveoli dan pertukaran gas berlaku: apabila bersentuhan dengan darah, oksigen dari udara masuk ke dalamnya, dan karbon dioksida keluar. Pemulihan dari fibrosis pulmonari tidak berlaku kerana tidak terdapat pertumbuhan semula fibrosis dalam tisu paru-paru.
Intipati masalah itu
Apabila fibrosis di dalam paru-paru, tisu penghubung di septa antara alveoli dan dinding mereka dipadatkan; alveoli menjadi tidak elastik, tidak dapat dipertahankan dan tidak dapat dilepaskan ke udara dan terjatuh dari pertukaran gas. Paru-paru itu sendiri semakin meningkat akibat pertumbuhan tisu padat ini. Proses ini berlangsung dengan mantap dan mematikan jika tidak dirawat.
Etiologi fenomena ini
Pertumbuhan tisu penghubung di dalam paru-paru boleh disebabkan oleh pelbagai faktor:
- bersentuhan dengan zarah organik dan bukan organik struktur yang tersebar luas (debu antrasit, bulu mineral, acuan, tepung, asbestos, silikon);
- radang paru-paru kronik (sarcoidosis, TB, pneumonia);
- vasculitis;
- sirosis, alergi;
- terapi radiasi (gas pengion), selepas itu didiagnosis dengan fibrosis pulmonari selepas radiasi;
- keadaan imunodefisiensi dan proses autoimun (lupus, reumatik);
- fibrosis kistik adalah patologi keturunan di mana fibrosis cystik berkembang;
- merokok;
- penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu.
Semua perkara di atas digunakan untuk kes-kes fibrosis interstisial. Tetapi dalam lebih daripada separuh kes-kes fibrosis, etiologinya tidak diketahui, oleh itu ada yang menganggap fibrosis sebagai penyakit idiopatik.
Kes-kes idiopatik tidak boleh dirawat sama sekali. Mereka berlaku lebih banyak pada lelaki, berumur 50-60 tahun. Walaupun punca sebenar tidak diketahui, peranan keturunan dan etiologi yang buruk telah terbukti.
Jenis fibrosis pulmonari yang berbeza dalam kesusasteraan perubatan boleh dipanggil secara berbeza: alveolitis meresap, berserat, kriptogenik, fibrook idiopatik, radang paru-paru kronik, dan sebagainya.
Fibrosis yang paling biasa dalam silicosis adalah penyedutan habuk kuarza. Ia mengandungi asid salisilik, yang mempunyai keupayaan untuk menyebabkan pertumbuhan tisu penghubung dalam tisu paru-paru.
Patologi pekerjaan ini terdapat di kalangan pekerja-pekerja tumbuhan metalurgi. Profesional pembinaan melibatkan penyedutan habuk aluminium, talc, gas kimpalan, dan simen.
Kajian terbaru menunjukkan bahawa penampilan fibrosis menyumbang kepada: kurang tidur, itulah sebabnya keletihan sentiasa berkumpul dan oksigen sentiasa hilang. Pesakit dengan fibrosis pulmonari hampir selalu mempunyai patologi kardiovaskular.
Jenis fibrosis
Penyebab fibrosis adalah beberapa, jadi ia terbahagi kepada:
- dadah fibrosis - mengambil ubat yang ditetapkan untuk onkologi dan aritmia;
- fibrosis pulmonari idiopatik (primer);
- patologi paru debu - pneumoconiosis: silicosis, silicatosis, kaolinosis, talcosis, metallooniosis (siderosis, aluminosis, baritosis).
- fibrosis dalam patologi autoimun;
- fibrosis berjangkit (TB, radang paru-paru bakteria, dan sebagainya).
Mengikut kawasan pengedaran, fibrosis adalah fibrosis setempat atau focal paru-paru dan tersebar (jumlah); fibrosis tunggal dan dua hala.
Dengan penyetempatan di dalam paru-paru: fibrosis apikal - di paru-paru atas; kekalahan zon akar, fibrosis akar-akar paru-paru. Keamatan dan tahap pertumbuhan tisu berserabut menghasilkan:
- sirosis - Renyah dan tisu parut penuh bukan tisu paru-paru dan kerosakan vaskular dan bronkial.
- fibrosis pulmonari - Tisu parut dinyatakan dalam pertumbuhan sederhana, ia diselang dengan paru;
- pneumosclerosis - Tisu penghubung tumbuh secara kasar dan di mana-mana dan mengambil tempat paru-paru; anjing laut muncul di dalam paru-paru.
Pemisahan mengikut faktor etiologi: interstitial (ia termasuk kumpulan besar patologi dengan manifestasi penyebab negatif tertentu) dan fibrosis pulmonari idiopatik.
Manifestasi simptom
Pada mulanya, manifestasi sering tidak berlaku, gejala utama adalah sesak nafas, yang berlaku terlebih dahulu dengan penekanan, kemudian berehat, batuk - dengan demam yang lemah, tetapi lebih sering kering, kulit pucat dan acrocyanosis.
Perkembangan fibrosis membawa kepada penebalan falang jari dan perubahan kuku - jari - drum dan kuku - gelas menonton. A "jantung paru" dibentuk, kerana HF semakin meningkat. Diwujudkan oleh pertumbuhan dispnea, edema perifer, bengkak pada urat jugular, palpitasi, sakit di belakang sternum. Juga, terdapat kelemahan yang berterusan, keletihan, pesakit secara fizikal tidak mampu melakukan beban normal.
Mengenai kehadiran perubahan berserat berkata:
- mengidam, kesakitan dada;
- batuk dengan dahak likat;
- kesakitan pada rehat;
- takikardia;
- bengkak dan sianosis;
- hyperhidrosis;
- bronkitis;
- sesak nafas dan cetek.
Fibrosis (apikal) paru-paru: gejala - segmen apikal paru-paru berubah; Gejala-gejalanya menyerupai bronkitis dan mudah dikesan secara radiografi. Dalam peringkat lanjut, semua gejala diucapkan.
Apakah fibrosis (fibrosis kistik) paru-paru? Ini adalah fibrosis kistik - patologi keturunan sistemik, di mana terdapat kecacatan dalam gen yang mengawal metabolisma garam. Oleh kerana itu, kerja kelenjar sekuriti luaran, yang menghasilkan keringat dan lendir, terganggu di mana-mana. Mucus diperlukan dalam organ untuk melindungi mereka daripada pengeringan dan patogen; melembapkan mereka.
Kerosakan pada paru-paru, pankreas, usus dan sinus berlaku. Apabila lendir fibrosis kistik menebal dan menyumbat saluran pernafasan.
Selain daripada gejala-gejala fibrosis pulmonari, fibrosis fibrosis seperti ini ditunjukkan oleh batuk yang berpanjangan, pertumbuhan yang teruk, penurunan berat badan, dada barel, kembung, ketidaksuburan pada lelaki, kolitis, pankreatitis, polip pada hidung, sinusitis, dan sebagainya.
Kaedah diagnostik
Auskultasi pertama dan perkusi paru-paru;
- X-ray - kawasan berserat kelihatan gelap pada fluorogram.
- Sekiranya fibrosis bahagian akarnya, akarnya berat disebabkan oleh peningkatan dalam nodus limfa setempat, oleh itu tanda-tanda diambil kira.
- Selepas radiografi, MRI dan CT ditetapkan;
- Mengendalikan bronkoskopi - memasukkan siasatan ke dalam bronkus dan pemeriksaan mereka
Spirography - mendedahkan bahagian yang berlainan fungsi pernafasan dan menentukan kapasiti vital paru-paru (VC):
- Kadar pernafasan ditentukan oleh bilangan kitaran pernafasan setiap minit;
- TO - jumlah tidal - jumlah udara yang dihirup selama 1 kali;
- MOD - jumlah yang sama, tetapi setiap minit;
- VC - selepas volum menghirup kalsiam maksimum udara terpegun;
- memaksa VC (FZHEL) - sama, tetapi selepas pernafasan penuh;
- pengudaraan maksimum paru-paru (MVL) - BH didarab dengan amplitud pernafasan pernafasan.
Biopsi juga ditetapkan - biopsi diambil dari tapak fibrosis pada x-ray. Fibrosis kistik memerlukan analisis peluh, najis untuk chymotrypsin dan asid lemak, diagnostik PCR.
Prinsip rawatan
Tiada rawatan khusus; terdapat hanya saranan umum yang mesti diikuti oleh pesakit.
Matlamat rawatan adalah:
- Pengecualian faktor merosakkan; ini termasuk perubahan kerja, tanpa pilihan.
- Penyedutan oksigen secara tetap; yang diadakan secara pesakit luar.
- Fibrosis setempat - tidak memerlukan rawatan, hanya pemerhatian yang dinamik; Proses meresap memerlukan pemindahan paru-paru. Selepas pembedahan, pesakit masih hidup sekurang-kurangnya 5 tahun.
Walaupun fakta bahawa anda tidak dapat sepenuhnya menghilangkan fibrosis, anda secara signifikan dapat meningkatkan kualiti hidup pesakit, yang juga akan menggantung proses patologi. Rawatan untuk fibrosis pastinya unik.
Penerimaan dadah selalu digabungkan dengan fisioterapi. Dari ubat-ubatan boleh dipanggil rawatan kompleks kortikosteroid, ubat sitotoksik, ubat antifibrosis. GCS - Prednisolone, Dexamethasone, dll. GCS diambil selama 3 bulan, kemudian 2 tahun lagi diambil sebagai terapi penyelenggaraan.
Cytostatics - Azathioprine, Cyclophosphamide. Antifibrous - Colchicine, Veroshpiron. Mereka mengurangkan kadar pertumbuhan tisu penghubung. Gabungan ini memberikan perubahan yang positif, tetapi anda perlu mengambil kira kesan sampingan dan terus berada di bawah pengawasan seorang doktor. Diet No9.
Fibrous cystic (FC) - tidak mempunyai rawatan khas. Ia dirawat dengan antibiotik, penyedutan larutan garam hipertonik dan Salbutamol, Ambroxol, dan lain-lain Prognosis adalah tidak baik.
Fisioterapi
Fisioterapi dalam kes ini terdiri daripada terapi oksigen dan latihan pernafasan. Mereka meningkatkan aliran darah, pertukaran gas, meningkatkan VC (kapasiti vital paru-paru).
Gimnastik pernafasan adalah jenis rawatan tambahan. Di samping itu, berbasikal, berjoging pagi, dan berjalan pantas juga disyorkan. Fibrosis (paru-paru) menggandakan pemunggahan otot intercostal dan baki parenchyma, yang menyebabkan keletihan pesakit.
Gimnastik pernafasan terapeutik untuk fibrosis pulmonari dan bertujuan untuk mengurangkan ketegangan dan keletihan. Di samping itu, latihan membantu pembuangan dahak.
Gimnastik pernafasan terdiri daripada pergeseran abdomen, pernafasan dan pernafasan yang konsisten:
- Berdiri, menghirup dan menghembuskan nafas, tetapi hanya perut. Sangkar dada mematuhi kawalan tangan dan tidak bergerak. Pada pencegahan pernafasan yang mendalam terhadap perut.
- Hanya sangkar tulang rusuk yang berfungsi, perut tidak bergerak. Anda perlu bernafas secara mendalam dan lancar.
- Nafas penuh. Inilah latihan terakhir. Napas bermula dengan tegang pada abdomen; dengan bantalan maksimum, anda perlu mengambil beberapa lagi mengeluh kepada kegagalan. Kemudian pernafasan licin dibuat oleh dada.
Ulang setiap senaman 5-6 kali setiap hari. Latihan mencegah genangan dalam paru-paru.
Untuk menormalkan pertukaran gas, pernafasan dilakukan dengan rintangan. Penyedutan hidung dibuat, pernafasan melalui mulut ke dalam segelas air melalui jerami diulang 10 kali sehari.
Untuk mengeluarkan dahak paru-paru, berbaring sudah dilakukan. Semasa berbaring, nafas, dan semasa anda menghembus nafas, tekan lutut ke dada anda dan perasnya. Pada akhir batuk latihan.
Perubatan rakyat
Fibrosis pulmonari: rawatan dan cara merawat ubat-ubatan rakyat? Perubatan tradisional adalah kaedah tambahan, yang digunakan selepas berunding dengan doktor. Perubatan herba berkesan dalam peringkat awal penyakit ini.
Penerimaan penyerapan benih rami melegakan batuk, mengurangkan sesak nafas, ia diambil beberapa kali sehari. Meremajakan dan aneka rebusan - baik meningkatkan kesejahteraan umum pesakit. Teh penyembuhan untuk pembersihan tisu pulmonari dari mukus - penyerapan ungu dan oregano - 3 dos sehari.
Ia berguna untuk melakukan pemampatan pada waktu petang dari daun kubis rusak atau burdock. Pesakit dengan fibrosis pulmonari juga dibantu dengan mengambil merebus akar elecampane dan rosehip - diambil dalam masa 2 bulan. Daging juga membantu menghilangkan kuman, lendir, membantu pertumbuhan semula tisu paru-paru.
Rosemary adalah antioksidan: ranting segar di dalam air dan kemudian dicampur dengan madu. Hanya menerima sudu teh. setiap hari - dipercayai alat ini membantu untuk mencegah kanser.
Ekstrak herba juga digunakan: hawthorn, mistletoe, dogrose, elecampane.
Komplikasi dan pencegahan yang mungkin
- HLN;
- peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari;
- "Pulmonary heart";
- pneumonia akibat daripada jangkitan sekunder;
- degenerasi malignan (risiko kanser paru-paru, fibrosis meningkat 12 kali).
Untuk pencegahan yang anda perlukan:
- gunakan pernafasan topeng pelindung dalam industri berbahaya; pematuhan ketat terhadap TB;
- rawatan penuh terhadap paru-paru pulmonari keradangan;
- pengecualian merokok;
- kawalan paru-paru semasa rawatan dan penggunaan ubat-ubatan jangka panjang;
- berjalan kaki setiap setengah jam berjalan kaki;
- aktiviti sederhana dan terapi senaman.
Fibrosis paru-paru: berapa lama mereka hidup dan berapa lama mereka hidup? Prognosis secara langsung bergantung kepada umur fibrosis, umur, tahap kerosakan, dan imuniti. Secara umum, kadar survival pesakit tidak melebihi 3-5 tahun.