Fibrosis paru-paru

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih boleh meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan susah payah muncul atas sebab-sebab berikut:

• kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
• kehadiran alahan;
• kesan radiasi pada organ manusia;
• penyakit granulomatous;
• penyedutan habuk yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang menjejaskan kawasan tertentu boleh berkembang secara asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan sendiri dengan gejala-gejala seperti:

• sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia hanya muncul selepas latihan fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
• kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa lama ia akan disertai dengan dahak;
• sakit dada;
• kehadiran bernafas pada paru-paru;
• meningkat peluh;
• sianosis (paling kerap - pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

• ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
• jangkitan dyspnea;
• palpitasi jantung;
• kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
• bengkak pada leher di leher;
• kehadiran kesakitan di kawasan dada;
• kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir perkembangan proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

• alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
• asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
• mycosis paru-paru (luka tisu kulat pada pesakit dengan kekebalan yang lemah);
• diabetes;
• kecederaan pulmonari;
• tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada mycobacteria paru-paru).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asymptomatic, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit tersebut dalam masa yang lama dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis paru-paru boleh:

• unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
• dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai penyetempatan berlakunya terbahagi kepada:

• fibrosis focal (kerosakan kepada kawasan kecil);
• jumlah fibrosis (kerosakan paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keterukan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

• fibrosis pulmonari paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung, yang seli dengan bidang tisu paru-paru;
• sirosis. Ini adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
• sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

• fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan debu (silicosis, asbestosis);
• fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
• selepas jangkitan;
• fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit ini

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

• pendedahan kepada faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, cip, pasir, debu simen dan bahan kecil lain);
• vaskulitis (proses radang yang menjejaskan saluran darah);
• ditangguhkan batuk kering atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terjejas. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membasmi komplikasi serius yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit ini mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan lokasi penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan adalah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikira tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis paru-paru fibrosis juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara dalam bronkus.

Bagaimana untuk merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

• pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
• terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng, di mana oksigen dibekalkan;
• penggunaan ubat spektrum luas;
• campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengiktiraf terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan yang mengalir akan membantu mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dilakukan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan berikut:

• elakkan tekanan;
• berhenti merokok;
• amati langkah keselamatan di tempat kerja;
• secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan pada tisu penghubung. Akibatnya terdapat percambahan tisu dalam partisi, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran gas lancar darah. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, lemah, dan bebas oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi membesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor yang menumpukan pada perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya disebabkan oleh faktor-faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah radang paru-paru yang kronik, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

• Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan wasap toksik.
• Kemasukan zarah asing yang tetap dan jangka panjang, seperti habuk, debunga dan tepung, ke atas, dan seterusnya, saluran udara yang rendah.
• Kesan berpanjangan pada tubuh faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
• Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
• Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

• Merokok, dengan panjang dan dalam jumlah besar.
• Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
• Keadaan persekitaran. Penyakit ini paling sering berlaku pada orang yang tinggal di bandar perindustrian atau kawasan metropolitan yang padat penduduknya.
• Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang sama.
• Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Takrif bentuk memainkan peranan yang sangat penting dalam gejala, diagnosis, dan juga pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Perkembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tiada tisu paru-paru, organ itu dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya fibrosis debu, selalunya penyakit ini adalah sifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis sangat penting untuk taktik pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah tanda-tanda fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, terangkan tanda-tanda gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang mereka yang tidak dapat disembuhkan.

• Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba untuk mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul dengan rehat. Akibatnya, kualiti hidup berkurangan dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
• Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza-beza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika terdapat ejen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
• Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru menekan ke dada, dengan demikian pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
• Terdapat juga perubahan rupa. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya, ia adalah distal, tetapi kemudiannya menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
• Tekanan darah juga boleh meningkat, denyutan jantung cepat. Tekanan terutamanya meningkat dalam bulatan kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di kawasan leher.
• Kekerapan pernafasan bergerak lebih daripada biasa, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
• Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan di dalam tisu paru-paru dan di dalam badan secara keseluruhan telah hilang.

Di tempat pertama, pesakit biasanya datang untuk melihat ahli terapi.

• Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dan tahap perkembangan penyakit.
• Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
• Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya mereka yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
• Gejala utama dapat dikenal pasti dengan pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga memperoleh penampilan yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
• Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan spesifik di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
4. Di samping itu, anggaran fungsi paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
5. Kaedah bronchoscopy digunakan untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, seseorang harus berusaha untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda memerlukan pemberhentian merokok yang lengkap, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan yang tidak spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen ke tisu biasa. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses tersebut sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk aliran udara yang lebih baik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang boleh menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan percambahan tisu penghubung, glucocorticoids, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika, ditetapkan. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor, semasa memeriksa ujian, mencatatkan penambahan proses radang, agen antibakteria akan segera diresepkan. Mereka boleh diambil dalam bentuk penyedutan dan parenteral.

Apabila komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan utama dana untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya prosesnya menjadi besar-besaran dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Jika terdapat hubungan tetap atau kerap dengan zarah habuk, agen berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat respirator dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda mesti kerap melawat doktor. Jika faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka anda perlu melawat ahli patologi profesional.

Jangka hayat untuk fibrosis pulmonari

Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuknya tidak dicipta, dan berapa lama harapan hidup untuk penyakit ini - soalan-soalan ini membimbangkan pesakit terlebih dahulu dan paling utama.

Jangka hayat pada peringkat yang berlainan penyakit

Fibrosis paru-paru mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan panjang umur. Doktor cenderung membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

• Peringkat awal dicirikan oleh kemerosotan yang sedikit dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan pada tahap pertama atau kedua paling sering didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan yang berkepanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
• Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, kuku menjadi cembung, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

• Jenis akut penyakit ini berkembang pesat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
• bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku jauh lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit itu diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

Dalam kes yang mana, hasil buruk mungkin.

• Bentuk akut agak jarang berlaku, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
• Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, memandangkan pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikawal dengan mentadbir dadah.

Fibrosis pulmonari berterusan kronik membolehkan pesakit menjalani diagnosis yang sama tidak lebih daripada tiga hingga lima tahun.

Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dilakukan.

Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada pembangunan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan jangka panjang penyakit ini. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

Doktor boleh memberikan prognosis yang baik apabila mendiagnosis pesakit dengan fibrosis fokus. Sekiranya penyakit itu tidak berkembang, maka gejala yang memburukkan kualiti dan jangka hayat dan menyebabkan kematian pesakit tidak dipatuhi.

Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis paru-paru adalah bertujuan untuk mengembalikan pertukaran pernafasan dan gas biasa, menghentikan pertumbuhan proses patologi pembentukan berserabut dan penstabilan penyakit yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

• Terapi ubat;
• tidak terapi ubat;
• aktiviti pemulihan;
• rawatan pembedahan.

Matlamat utama terapi ubat adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

Sejak ubat yang digunakan untuk merawat cystic yang menjejaskan badan, mengurangkan sistem imun, pesakit diberikan satu vaksin influenza tahunan dan juga disyorkan untuk memperkenalkan vaksin terhadap pneumokokal sekali dalam lima selang. Rawatan itu panjang, dilakukan di bawah pengawasan tetap wajib dari seorang doktor.

Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan di luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

• Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
• Tidur di udara terbuka amat disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
• Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
• makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi bahan pengawet dan bahan kimia. Tubuh mesti dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
• penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit ini, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.

Kesan radang paru-paru

Ahli pulmonologi perundingan

Hello! Saya sakit dengan radang paru-paru atas kiri atas. Dibuang dua hari lalu. Pneumonia diselesaikan sepenuhnya, dengan hasil dalam fibrosis. Doktor menjelaskannya sebagai shramchik, dan diberitahu untuk melakukan senaman pernafasan. Di rumah, saya membaca semula semua tentang fibrosis dan terjebak dengan diri saya sendiri. Bahawa ia berbahaya, ia mesti dirawat. Saya perasan bahawa saya tidak boleh bernafas secara mendalam, adakah disebabkan oleh fibrosis? Batuk jarang berlaku, terdapat dahak, tetapi putih atau sedikit kehijauan. Benar, ada kelemahan dan selera makan diturunkan, tetapi saya fikir ia adalah kerana antibiotik. Sila beritahu saya jika saya perlu pergi ke doktor sekali lagi untuk merawat fibrosis? Atau bolehkah saya mengembalikan nafas saya? Adakah ini biasa? Umur pesakit: 15 tahun

Apakah fibrosis pulmonari dan mengapa ia boleh muncul selepas radang paru-paru? Diagnosis dan rawatan

Tubuh sentiasa menjalani proses regenerasi, yang kebanyakannya disebabkan oleh tisu penghubung. Kadang-kadang proses ini boleh mempunyai aliran terbalik.

Salah satu contoh giliran yang merugikan adalah fibrosis pulmonari - proses menggantikan tisu paru-paru sendiri dengan bersambung (berserabut).

Secara visual, selepas radang paru-paru, ia ditentukan pada X-ray dalam bentuk tali berserat dan parut - jalur gelap. Ini membawa kepada penurunan paras pernafasan paru-paru dan perkembangan kegagalan pernafasan kronik.

Terdapat banyak klasifikasi perubahan fibrotik pulmonari, beberapa daripadanya adalah:

1) asal:

• idiopatik - punca penyakit itu belum ditubuhkan;
• faktor etiologi yang diketahui - interstitial.

2) Oleh etiologi:

• akibat daripada penyakit pekerjaan;
• hasil ubat;
• penyakit tisu penyambung sistemik;
• fibrosis selepas berjangkit.

3) Menurut keterukan pertumbuhan tisu penghubung:

• fibrosis - kawasan paru-paru yang silih berganti dengan kawasan yang digantikan oleh tisu penghubung;
• Sklerosis - kerosakan yang lebih parah kepada paru-paru daripada fibrosis, dicirikan oleh pemadatan dan mengurangkan keanjalan paru-paru;
• Sirosis adalah peringkat terminal, yang ditunjukkan oleh pelanggaran histoarkitektur paru-paru dan penggantian lengkap tisu, alveoli, sebahagian dari kapal dan bronkus oleh penyambung.

4) kelaziman proses:

• apikal - hanya hujung paru-paru yang terjejas;
• percornial - fibrosis berkembang di sekitar akar paru-paru;
• akar - dengan kekalahan akar itu sendiri;
• fokus - kehadiran kawasan kecil (atau beberapa) fibrosis di paru-paru;
• umum - kekalahan keseluruhan paru-paru;
• unilateral - hanya satu paru-paru yang terjejas (kanan atau kiri);
• dua hala - kedua-dua paru-paru terjejas.

Di atas adalah klasifikasi utama yang digunakan dalam amalan klinikal, kerana ia boleh digunakan untuk mencerminkan tahap dan keterukan penyakit. Ini amat penting dalam merumuskan diagnosis.

Gejala

Fibrosis membawa kepada kerosakan teruk pada paru-paru, yang seterusnya membawa kepada perkembangan hipoksia kronik semua organ dan tisu. Gejala penyakit, jika fibrosis berkembang sebagai hasil daripada proses kronik, tidak mula muncul dengan segera, tetapi secara beransur-ansur mendapat kekuatan. Dalam kes kematian akut dan massa fibrosis paru-paru tidak perlu menunggu lama.

Gejala utama ciri fibrosis pulmonari:

1. Sesak nafas - adalah gejala utama penyakit ini. Pada peringkat awal, apabila proses mengambil jumlah kecil, tidak disebutkan, ia berlaku semasa latihan fizikal yang berat atau sederhana. Tetapi apabila penyakit itu berlangsung, ia menjadi lebih kuat dan pada peringkat sirosis bahkan berlaku pada rehat.
2. Batuk - batuk tidak sengit boleh berlaku dengan pemisahan jumlah yang kecil dari dahak.
3. Kegagalan pernafasan (DN) - berlaku akibat penurunan permukaan pernafasan dan keanjalan paru-paru.
4. Kegagalan jantung atau "jantung paru-paru" - terhadap latar belakang NAM, karena jantung, seperti tidak ada organ lain, memerlukan bekalan oksigen yang tetap. Berlaku dengan sejumlah besar kerosakan dan berlarutan penyakit. Muncul:
   • sesak nafas yang ketara;
   • sakit di dada;
   • denyutan jantung;
   • pulsation;
   • bengkak pada leher leher;
   • bengkak pada kaki bawah.
5. Perubahan dalam keadaan mental dan kesedaran - otak sangat sensitif kepada hipoksia dan sangat sensitif terhadap kekurangan oksigen. Boleh diperhatikan:
   • kemurungan;
   • apathy;
   • sakit kepala;
   • pening;
   • kehilangan kesedaran.
6. Perubahan penampilan - gejala "drumsticks" (penebalan falang distal jari) dan "menonton gelas" (perubahan dalam kuku, mereka menjadi cembung dan menyerupai gelas menonton) sangat terang. Di samping itu, terdapat:
   • kerapuhan;
   • kehilangan rambut;
   • pucat
   • mengelupas kulit.

Permulaan sesak nafas yang progresif adalah gejala yang pertama dan paling penting yang memerlukan perhatian perubatan segera.

Diagnostik

Diagnosis bermula dengan mendengar aduan pesakit, kemudian mengambil riwayat menyeluruh dan pemeriksaan am. Hasil pemeriksaan dapat dikesan:

• Dengan perkusi - bunyi perkusi membosankan lebih fokus pada fibrosis;
• Dengan auscultation - melemahkan pernafasan, penampilan bunyi pernafasan, bronkofon.

Berdasarkan data yang diperoleh, doktor menetapkan kaedah pemeriksaan khas, sebagai peraturan, ini adalah kaedah instrumental, kerana ujian makmal tidak begitu bermaklumat. Secara umumnya, ujian darah mungkin menunjukkan tanda-tanda anemia (polycythemia, reticulocytosis). Pada peringkat kemudian, mungkin terdapat tanda-tanda kerosakan pada banyak organ dan tisu dalam analisis biokimia darah.

Dalam diagnosis penggunaan:

• Pemeriksaan X-ray paru-paru (tomografi yang lebih baik dikira, jika mungkin);
• pencitraan resonans magnetik;
• mengkaji keadaan fungsian paru-paru (terutamanya penunjuk volum ekspirasi paksa dalam 1 minit - FEV₁);
• biopsi paru-paru yang disasarkan di bawah kawalan CT.

Menurut hasil kajian, fiber berserabut (tali, parut) dan penurunan yang signifikan dalam fungsi paru-paru diperhatikan.

Rawatan dan prognosis

Tidak mustahil untuk menyembuhkan paru-paru yang dimodifikasi fibro, anda hanya boleh menghentikan proses percambahan tisu penghubung.

Gunakan kumpulan ubat berikut:

• glucocorticosteroids (prednisone, methylprednisolone) - adalah asas terapi patogenetik dan membantu menghentikan fibrosis;
• sitostatics (azathioprine, cyclophosphomide) - menghentikan proses pembahagian sel;
• antifibrinous (colchocin);
• antibiotik;
• bronkodilators;
• mucolytics dan batuk;
• terapi gejala luka sekunder organ dan sistem lain (paling kerap jantung - terapi inotropik dengan glikosida);
• terapi oksigen;
• latihan pernafasan;
• diet

Matlamat terapi adalah untuk menghalang perkembangan proses, untuk mencegah kemungkinan melekatkan jangkitan sekunder dan cuba memaksimumkan peningkatan kualiti hidup seseorang yang menderita penyakit ini.

Sekiranya terdapat kerosakan pada paru-paru atau lobusnya, adalah mungkin untuk melakukan operasi pembedahan untuk mengeluarkan organ atau kawasan yang berpenyakit. Dalam kes lesi dua hala melakukan pemindahan paru-paru.

Kesimpulannya

Fibrosis pulmonari adalah penyakit serius yang membawa kepada gangguan serius di seluruh badan. Ia terus berkembang dan oleh itu masa dalam diagnosis dan rawatan keadaan ini memainkan peranan yang besar. Anda perlu segera menghubungi doktor jika anda mengalami gejala yang sedikit, terutamanya jika anda mempunyai sesak nafas. Dengan rawatan yang betul, proses itu boleh dihentikan.

Fibrosis pulmonari: sebab dan gejala, kaedah rawatan, langkah pencegahan

Fibrosis pulmonari adalah patologi yang dicirikan oleh penggantian tisu organ sendiri dengan tisu penghubung. Fungsi unit-unit struktur paru-paru adalah terjejas, yang mengakibatkan kegagalan pernafasan. Keadaan ini berlaku sebagai reaksi badan kepada proses keradangan, mengasingkan keradangan keradangan dengan tisu parut.

Adakah kanser fibrosis pulmonari? Tidak, patologi itu mirip dengan lesi kanser mengikut sifat pembangunan, tetapi ia adalah tisu penghubung yang biasa dan kuat.

Perubahan fibrous dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya. Anda hanya boleh membetulkan keadaan patologi, meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca fibrosis pulmonari

Faktor utama untuk perkembangan patologi ialah:

• Luka inflamasi-radang sistem pernafasan bersifat kronik;
• Keabnormalan kongenital dan faktor keturunan;
• Alahan, asma bronkial;
• Iradiasi;
• Penggunaan jangka panjang ubat-ubatan (antibiotik, sitostatics, sulfonamides);
• Penyakit berjangkit (batuk kering, sifilis);
• Kecederaan, kerosakan;
• Merokok lama;
• Impak agresif faktor persekitaran negatif;
• Penyakit pekerjaan (asbestosis, anthracosis, amilosa, silicosis, berilliosis).

kepada kandungan ↑

Gejala fibrosis pulmonari

Tahap permulaan penyakit ini dicirikan oleh non-ekspresi, stealth.

Gejala fibrosis pulmonari pertama adalah sesak nafas. Pada mulanya, keadaan ini berlaku selepas penuaan fizikal, kerana penyakit itu berlanjutan, disyna sentiasa hadir, walaupun berehat. Serangan tercekik tidak nyata.

Simptom ciri patologi seterusnya adalah batuk, yang berlaku sesak nafas. Dalam kebanyakan kes, batuk kering.

Terdapat sakit pada sternum, rasa sakit bertambah apabila cuba bernafas secara mendalam.

Perkembangan fibrosis secara beransur-ansur dicirikan oleh penurunan berat badan pesakit. Seseorang boleh kehilangan sehingga 14kg dalam masa enam bulan.

Manifestasi umum termasuk kelemahan, keletihan. Keadaan ini memburukkan lagi keadaan penyakit ini.

Manifestasi visual termasuk sianosis (sianosis) pada kulit dan membran mukus. Pada mulanya, fenomena itu diperhatikan selepas latihan, pada masa akan datang sentiasa hadir.

Kegagalan pernafasan yang teruk, yang berkembang dengan perkembangan fibrosis, membawa kepada gangguan proses penyedutan-pernafasan, yang menjadi lebih pendek.

Borang fibrosis paru-paru

Patologi dibahagikan kepada beberapa jenis:

• Fibrosis paru-paru (linear) atau meresap adalah pembiakan tisu penghubung yang jelas yang mempengaruhi bahagian utama organ tersebut. Memadatkan cahaya menjadi lebih kecil. Fibrosis pulmonari linear adalah proses patologi yang dicirikan oleh kerosakan yang luas kepada tisu organ. Penyakit ini melanggar fungsi pertukaran gas, perubahan struktur berlaku;
• Fibrosis pulmonari terhad atau tempatan adalah kawasan tisu parut yang terhad. Kawasan terjejas akan bertambah dan berkurang. Fibrosis pulmonari terhad adalah keadaan di mana fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal organ tidak terjejas. Manifestasi klinis untuk waktu yang lama mungkin tersembunyi;
• Acinar fibrosis pulmonari adalah tisu berserabut yang menjejaskan unit organ acinar;
• Fokal pulmonari focal adalah patologi yang dicirikan oleh perkembangan beberapa keradangan keradangan dalam organ. Kawasan-kawasan yang terjejas boleh mempunyai kedua-dua sempadan yang jelas dan garis besar kabur;
• Fibrosis basal paru-paru adalah perkembangan patologi tisu penghubung di bahagian bawah organ;
• Fibrosis radikal pada paru-paru adalah lesi dari tempat sambungan anatomi organ-organ pernafasan dengan mediastinum (aorta, jantung, arteri pulmonari);
• Fibrosis akar paru adalah perkembangan tisu penghubung yang mempengaruhi akar organ. Dalam kes ini, kapal di dasar sistem pernafasan berisiko tinggi.
• Fibrosis apikal paru-paru adalah lesi dari bahagian apikal organ. Tisu penghubung tumbuh di bahagian puncak organ;
• Fibrosis interstisial adalah keadaan yang dicirikan oleh pertumbuhan tisu parut antara dinding alveoli, di sekitar saluran paru-paru;
• Fibrosis paru idiopatik adalah keadaan patologi yang dirujuk dalam amalan perubatan sebagai radang paru-paru. Patologi menunjukkan dirinya dalam kebanyakan kes di perokok lelaki 50-60 tahun. Fibrosis idiopatik tisu lembut organ boleh berkembang sehingga beberapa tahun. Penyebab utama patologi tidak difahami sepenuhnya. Faktor-faktor yang paling mencetuskan perkembangan fibrosis pulmonari idiopatik adalah faktor genetik dan alam sekitar.

kepada kandungan ↑

Langkah diagnostik

• Salah satu kaedah diagnosis yang paling penting ialah pemeriksaan radiografi. Kajian ini membolehkan untuk menentukan perubahan dalam tisu paru-paru sendiri dan penggantiannya dengan berserabut. Imej-imej tersebut menentukan dengan tepat kawasan dan tahap lesi;
• Komputasi tomografi dan MRI;
• Angiopulmonografi. Kajian ini membolehkan untuk menilai aliran darah di dalam saluran paru-paru, perubahan dalam sistem vaskular badan;
• Spirography Kajian mendedahkan penurunan kebolehan mekanikal sistem pernafasan, menilai tahap pengurangan volume inspirasi, menentukan kenaikan kadar pernafasan;
• Biopsi paru-paru adalah kaedah yang paling bermaklumat. Untuk penyelidikan, beberapa sampel biomaterial diambil.

kepada kandungan ↑

Rawatan fibrosis paru-paru

Dalam mengenal pasti patologi, pesakit ditugaskan untuk terapi kompleks yang bertujuan untuk mengurangkan pertumbuhan tisu berserabut. Rawatan dadah fibrosis pulmonari dengan prosedur pemulihan digunakan. Campur tangan bedah ditetapkan untuk tidak efektif metode lain, dalam kasus patologi terutama yang parah.

Arah perubatan

Objektif utama arah perubatan adalah untuk melegakan gejala, mengurangkan keadaan pesakit. Ubat berikut ditetapkan:

• Cytostatics adalah ubat yang tindakannya bertujuan menghalang pertumbuhan tisu berserabut (Cyclophosphamide, Azathioprine). Kursus rawatan adalah kira-kira 6 bulan;
• Hormon steroid (glucocorticosteroid) - dilantik oleh Prednisolone, hidrokortison. Narkoba melegakan keradangan;
• Ejen antifibrous: Colchicine, Veroshpiron;
• Antibiotik
• Ubat expectorant dan antitussive yang mengurangkan simptom: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
• Vaksinasi dilakukan untuk mencegah penurunan daya ketahanan badan. Adalah disyorkan untuk mempunyai vaksin pneumokokal setiap 5 tahun;
• Glikosida jantung (Methotrexate, Stofantin), yang ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung dan menyokong kerja jantung;
• Nonsteroidal anti-radang dadah (NSAIDs) yang mengurangkan sakit dada (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

kepada kandungan ↑

Terapi Urut

Manipulasi urut menyediakan kelegaan simptom-simptom yang biasa: penurunan keamatan batuk, peningkatan fungsi pernafasan. Selepas prosedur, aliran darah bertambah baik, otot menguatkan. Manipulasi dijalankan oleh pakar, dengan bantuan kesan manual di belakang. Dalam sesetengah kes, prosedur urut dilakukan dengan bantuan peralatan khas.

Untuk keberkesanan yang lebih besar, sebelum melakukan manipulasi urut, pesakit dianjurkan untuk mengambil ubat, expectorant, batuk tindakan. Jenis rawatan urut utama termasuk:

• Getaran, saliran - manipulasi ditujukan kepada normalisasi pertukaran gas;
• Urut vakum, yang terdiri daripada penggunaan tin vakum, selepas itu aliran darah menormalkan dan meningkat;
• Urut dengan penggunaan madu, yang mengaktifkan peredaran darah, mempunyai kesan pemanasan.

kepada kandungan ↑

Terapi oksigen

Inti terapi oksigen adalah untuk menenun tubuh dengan oksigen. Pesakit menerima dos gas yang diperlukan untuk fungsi normal organ dan sistem pesakit.

Prosedur ini dilakukan melalui penyedutan, apabila oksigen memasuki dan menyuburkan organ dan tisu melalui saluran pernafasan. Untuk penyedutan digunakan sebagai oksigen itu sendiri, dan sebatian campuran. Prosedur ini dilakukan melalui kateter hidung, tiub khas, topeng untuk mulut dan hidung.

Kelebihan utama terapi oksigen adalah:

• Pengoksidaan tisu, normalisasi pertukaran gas di dalam paru-paru;
• Peningkatan proses metabolik dalam organ pernafasan;
• Pengurangan gejala dalam kes perubahan fibrotik;
• Normalisasi peredaran darah;
• Peningkatan umum pesakit.

kepada kandungan ↑

Senaman pernafasan

Kaedah tambahan rawatan adalah senaman pernafasan. Bersama senam pernafasan, pesakit dengan fibrosis, bersepeda disyorkan, berjalan cepat.

Tugas latihan pernafasan sekiranya perubahan fibrotik dalam organ pernafasan adalah untuk mengurangkan keletihan, kelemahan dan ketegangan pesakit. Gimnastik membantu melepaskan sputum, menghalang perkembangan genangan organ. Keberkesanan latihan bernafas diwujudkan terlepas dari lokasi patologi - fibrosis paru-paru kiri, kerosakan pada organ pernafasan yang betul, penyakit paru-paru.

Intipati gimnastik terletak pada eksekusi bernafas oleh perut, paru-paru, digabungkan dengan pernafasan penuh:

• Pernafasan perut hanya dilakukan oleh perut. Pada masa yang sama, diafragma kekal tidak bergerak. Ini dikawal dengan tangan. Apabila menyedut, perut menjadi banyak sebanyak mungkin. Pada menghembus nafas, anda perlu mencuba untuk menariknya sebanyak mungkin;
• Dada pernafasan. Proses penyedutan-pernafasan yang dihasilkan oleh diafragma, perut tetap pegun. Pernafasan harus lancar dan sedalam mungkin;
• Menyelesaikan nafas penuh yang kompleks, yang menggabungkan menyedut perut dan paru-paru. Bernafas dengan menaikkan perut, kemudian dengan bantahan maksimum, beberapa kutu dibuat kepada had kemungkinan. Selepas itu, pernafasan perlahan dibuat oleh dada.

Kompleks ini disyorkan untuk melakukan sehingga 6 kali sehari.

Terapi diet

Kaedah rawatan tambahan, meningkatkan keberkesanan arahan dadah, keberkesanan kaedah terapeutik lain adalah terapi diet. Bagi pesakit dengan fibrosis, makanan khas disediakan:

• Penolakan lengkap minuman beralkohol, tepung, minyak sayur-sayuran, bahan pengawet, produk separuh siap disyorkan;
• Jumlah garam yang digunakan mesti dikurangkan kepada minimum atau sepenuhnya ditinggalkan;
• Ia perlu dimasukkan ke dalam bijirin makanan, sayur-sayuran (lada, bayam, kubis, tomato), buah-buahan dengan kandungan vitamin C. Setiap hari anda perlu memakan daging, ikan, makanan laut, susu dan produk tenusu.

kepada kandungan ↑

Campur tangan pembedahan

Pembedahan adalah satu-satunya cara yang betul untuk mengurangkan keadaan pesakit, dengan tidak berkesan rawatan konservatif dan terutamanya kes yang teruk. Petunjuk untuk pembedahan adalah:

• Penurunan yang ketara dalam jumlah penting paru-paru;
• Kekurangan oksigen yang berlaku semasa senaman;
• Kegagalan pernafasan yang teruk;
• Mengurangkan keupayaan mekanikal sistem pernafasan.

Inti kaedah pembedahan untuk fibrosis paru-paru kanan atau organ pernafasan kiri, adalah untuk menggantikannya (pemindahan). Prosedur ini berlangsung beberapa jam, dalam tempoh pra operasi, pesakit diberi terapi khas. Tahap postoperative menjadikannya perlu untuk mengambil obat-obatan yang tidak termasuk penolakan organ-organ yang diganti.

Jika perubahan fibrotik tidak meluas, lobektomi mungkin - prosedur di mana bahagian organ yang terjejas dikeluarkan, pemindahan tidak diperlukan.

Operasi ini dikontraindikasikan dengan kehadiran HIV, hepatitis, kegagalan buah pinggang, patologi sistem kardiovaskular, penyakit hati.

Campur tangan bedah dapat meningkatkan harapan hidup pasien dan meningkatkan kualitasnya. Pembedahan tepat pada masanya boleh meningkatkan jangka hayat dengan purata 5 tahun.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat

Perubatan tradisional adalah kaedah rawatan tambahan. Terapi terutamanya berkesan dalam peringkat awal penyakit ini.

Kaedah-kaedah rakyat yang paling berkesan termasuk:

• Penyebaran benih rami, yang melegakan batuk, mengurangkan sesak nafas. Ia perlu mengisi 1 sudu benih dengan segelas air mendidih. Cecair disuntung selama 20 minit, diambil 3 kali sehari;
• Aneka merebus. Kilang ini menyumbang kepada pemulihan tisu paru-paru, memudahkan keadaan umum pesakit. 1 sudu besar. benih dipenuhi air, dibawa ke mendidih dan segera dikeluarkan dari dapur. Merebus diambil pada waktu pagi dan petang;
• Dogrose dan nines. Merebus dengan tumbuh-tumbuhan menggalakkan pelepasan dahak, mengembalikan tisu paru-paru, menghalang proses keradangan. Perlu mengambil 1st.l. rosehips dan akar elecampane. Setiap campuran direbus dalam bekas berasingan, direbus selama 15 minit, kemudian diselit selama 3 jam. Kuih diambil sebelum makan setiap hari.

kepada kandungan ↑

Jangka hayat untuk fibrosis pulmonari

Perubahan fibrous boleh berlaku dalam 2 bentuk: akut dan kronik. Kursus akut penyakit jarang berlaku, berkembang pesat dan maut dalam tempoh 2 bulan.

Sifat kronik penyakit dibahagikan kepada jenis: pesat, berterusan, perlahan-lahan berkembang:

• Perkembangan pesat dan agresif mengurangkan kehidupan pesakit hingga 1 tahun. Dyspnea, penurunan berat badan yang drastik, kegagalan pernafasan yang teruk;
• Jenis kedua fibrosis kronik kurang jelas. Jangka hayat adalah kira-kira 5 tahun;
• Patologi progresif perlahan, di mana perubahan, kegagalan pernafasan berkembang dalam masa yang lama. Purata jangka hayat adalah kira-kira 10 tahun.

Komplikasi utama penyakit ini termasuk - koma hypoxemic, kegagalan pernafasan, dalam bentuk teruk, pleurisy, thromboembolism, jantung pulmonari kronik.

Penyebab kematian boleh: jantung, kegagalan pernafasan, kanser paru-paru, tromboembolisme. Menurut penyelidikan oleh saintis pada pesakit dengan fibrosis pulmonari, kanser berkembang beberapa kali lebih kerap daripada pada orang yang sihat.

Langkah-langkah pencegahan terhadap fibrosis pulmonari

Langkah-langkah pencegahan menggabungkan:

• Penolakan lengkap terhadap tabiat buruk - merokok, alkohol;
• Ia perlu mengukuhkan sistem imun. Pesakit harus berehat sepenuhnya, elakkan daripada melakukan senaman fizikal yang serius. Kami memerlukan aktiviti fizikal yang boleh dilaksanakan, termasuk berjalan kaki lama, berbasikal, prestasi harian kompleks pernafasan. Normalisasi latar belakang psiko-emosi diperlukan: pencegahan keadaan depresi, situasi tekanan, kerusakan saraf;
• Pemakanan khas untuk fibrosis pulmonari. Untuk tidak termasuk: hidangan berlemak, terlalu masin, pedas. Asas diet haruslah: bijirin, buah-buahan yang mengandung vitamin C (sitrus), sayuran (bayam, lada, tomato, kubis). Termasuk dalam diet: ikan, daging, susu dan produk tenusu;

Lawatan berjadual kepada ahli terapi untuk mengelakkan pelbagai penyakit paru-paru. Fibrosis progresif memerlukan pemantauan dan pemantauan secara teratur terhadap pulmonologist, pematuhan dengan cadangan perubatan mandatori.