Fibrosis paru-paru

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih boleh meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan susah payah muncul atas sebab-sebab berikut:

• kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
• kehadiran alahan;
• kesan radiasi pada organ manusia;
• penyakit granulomatous;
• penyedutan habuk yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang menjejaskan kawasan tertentu boleh berkembang secara asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan sendiri dengan gejala-gejala seperti:

• sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia hanya muncul selepas latihan fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
• kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa lama ia akan disertai dengan dahak;
• sakit dada;
• kehadiran bernafas pada paru-paru;
• meningkat peluh;
• sianosis (paling kerap - pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

• ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
• jangkitan dyspnea;
• palpitasi jantung;
• kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
• bengkak pada leher di leher;
• kehadiran kesakitan di kawasan dada;
• kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir perkembangan proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

• alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
• asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
• mycosis paru-paru (luka tisu kulat pada pesakit dengan kekebalan yang lemah);
• diabetes;
• kecederaan pulmonari;
• tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada mycobacteria paru-paru).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asymptomatic, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit tersebut dalam masa yang lama dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis paru-paru boleh:

• unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
• dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai penyetempatan berlakunya terbahagi kepada:

• fibrosis focal (kerosakan kepada kawasan kecil);
• jumlah fibrosis (kerosakan paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keterukan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

• fibrosis pulmonari paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung, yang seli dengan bidang tisu paru-paru;
• sirosis. Ini adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
• sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

• fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan debu (silicosis, asbestosis);
• fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
• selepas jangkitan;
• fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit ini

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

• pendedahan kepada faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, cip, pasir, debu simen dan bahan kecil lain);
• vaskulitis (proses radang yang menjejaskan saluran darah);
• ditangguhkan batuk kering atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terjejas. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membasmi komplikasi serius yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit ini mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan lokasi penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan adalah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikira tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis paru-paru fibrosis juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara dalam bronkus.

Bagaimana untuk merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

• pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
• terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng, di mana oksigen dibekalkan;
• penggunaan ubat spektrum luas;
• campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengiktiraf terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan yang mengalir akan membantu mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dilakukan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan berikut:

• elakkan tekanan;
• berhenti merokok;
• amati langkah keselamatan di tempat kerja;
• secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Ciri-ciri patologi fibrosis pulmonari, rawatan dan prognosis

Fibrosis paru adalah proses patologi di mana tisu berserabut terbentuk di dalam organ. Ini adalah satu bentuk khas tisu penghubung dengan kekuatan tegangan yang tinggi. Ia mempunyai struktur kolagen gentian elastik. Normal dalam badan, garis tisu ini sendi dan tendon.

Dalam fibrosis pulmonari, perubahan fibro-focal berlaku di dalam organ, yang menggantikan tisu sihat dan mengakibatkan disfungsi sistem pernafasan.

Punca penyakit dan perubahan patologi

Dalam fibrosis pulmonari, pengeluaran kolagen aktif berlaku, percambahan tisu penghubung yang tidak normal secara beransur-ansur menggantikan parenchyma yang sihat. Proses ini tidak dapat dipulihkan, mekanisme penggantian terbalik tidak berfungsi.

Sebab-sebab dan faktor-faktor predisposisi:

• penyakit berjangkit dan inflamasi kronik sistem pernafasan;
• tindak balas alahan umum, asma bronkial;
• pendedahan radiasi;
• kecederaan mekanikal;
• patologi kongenital dan keturunan;
• penyakit pekerjaan - granulomatosis (silicosis, amilosa, asbestosis, anthracosis, berylliosis);
• kesan dadah - sulfonamides, antibiotik, sitostatika (ubat kemoterapi);
• penyakit berjangkit - sifilis, batuk kering.

Faktor risiko termasuk merokok, keadaan alam sekitar yang buruk (debu logam, kayu), refluks gastroesophageal, di mana ada mikroaspirasi saluran pernafasan (yang dimakan oleh kandungan perut).

Perubahan fibrous dalam tisu paru-paru semasa keradangan yang berpanjangan bermula dengan perubahan struktur dalam saluran darah. Yang pertama jatuh di bawah kemusnahan arteri. Penggantian fizikal parenchyma organ itu sendiri secara beransur-ansur berlaku. Tisu penghubung mempengaruhi lapisan anatomi biasa yang memisahkan kapilari dan rongga alveolar. Oleh itu, epitelium, endotelium dan membran kapilans dimusnahkan secara beransur-ansur.

Untuk menghentikan perubahan tersebut, tubuh termasuk proses pemulihan (pemulihan). Mediator diaktifkan - bahan aktif secara biologi yang mencetuskan proses parut. Secara beransur-ansur, transformasi ini tidak dapat dikendalikan, dan kemerosotan di mana-mana tisu paru-paru ke tisu penghubung bermula.

Pada peringkat akhir penyakit ini, fibromatosis yang luas terbentuk, patologi di mana parenchyma sepenuhnya kehilangan kemanjangan dan keanjalannya. Lapisan berulang dari gentian penghubung membawa kepada pembentukan tali berserat di dalam paru-paru, yang mengubah bukan sahaja alveoli, tetapi juga kapal dan saraf. Terdapat lubang terhad, terhad.

Perubahan fibrous dalam paru-paru adalah patologi di mana pelanggaran berat fungsi pernafasan paru-paru (ketidakcukupan pertukaran gas) berkembang.

Jenis-jenis fibrosis pulmonari

Penyakit ini, bergantung kepada tahap pengedaran dalam badan, penyetempatan dibahagikan kepada beberapa jenis, yang menghasilkan nilai diagnostik dan membolehkan anda memberikan rawatan yang mencukupi:

• Fibrosis setempat adalah bahagian yang terjejas ketat dari tisu paru-paru. Pada gambar X-ray sempadan jelas kelihatan proses patologi. Asymptomatic dan jarang mengganggu pesakit.
• Fokus fibrosis - kehadiran di dalam paru-paru beberapa fasa keradangan kawasan luka dan struktur. Mereka boleh menjadi terhad dan meresap (meresap, tanpa sempadan yang jelas).
• Fibrosis radikal adalah lesi parenchyma dalam segmen di mana persimpangan paru-paru dengan organ mediastinal (jantung, aorta, arteri pulmonari) terletak secara anatomis.
• Fibrosis apikal adalah perkembangan tisu penghubung di puncak paru-paru (segmen apikal). Manifestasi awal penyakit ini mirip dengan bronkitis. Mudah ditentukan di x-ray.
• Fibrosis peribronchial - tisu penghubung yang terbentuk di sekeliling bronchioles, adalah akibat daripada bronkitis atau bronkopneumonia. Juga dari masa ke masa, fibrosis bronkus berkembang. Scarring dari pokok bronkial membawa kepada halangan saluran pernafasan yang lebih rendah.
• Fibrosis interstisial - tisu penghubung tumbuh di sekitar kapal dan dalam septal interalveolar. Membangun selepas mengalami radang paru-paru.
• Penyakit fibrosis adalah penyakit menengah yang berlaku pada pesakit selepas penyinaran paru-paru dalam rawatan kanser.

Gejala fibrosis pulmonari

Gejala utama fibrosis secara beransur-ansur meningkatkan sesak nafas dan batuk yang tidak produktif, yang merupakan paroksismal. Apabila memohon antitussives, serangan tidak lega kerana kepekaan fibrosis rendah terhadap ubat-ubatan ini.

Kebanyakan fibrosis paru-paru memberi kesan kepada orang yang berusia lebih dari 50 tahun. Tetapi gejala penyakit yang nyata, yang memburukkan keadaan kesihatan, muncul selepas 60-70 tahun hidup. Keadaan umum seseorang secara beransur-ansur merosot, tetapi terdapat kes-kes perkembangan pesat penyakit.

Pada permulaan penyakit, sesak nafas tidak ketara dan tidak mengganggu orang. Kemudian ia secara beransur-ansur tumbuh dan sukar untuk seseorang untuk bertahan walaupun senaman kecil (berjalan lewat, membongkok, berjongkok). Di peringkat akhir, sukar bagi pesakit untuk bercakap, sesak nafas yang teruk hadir pada rehat, dalam kedudukan mendatar.

Menghadapi latar belakang perubahan yang merosakkan dalam paru-paru, kegagalan pernafasan dan hipoksia. Tanda-tanda:

• pernafasan cetek kerap;
• kulit pucat dengan warna biru;
• palpitasi jantung;
• otot tambahan terlibat dalam tindakan pernafasan;
• penurunan mendadak dalam kekuatan, keletihan kronik;
• berat badan, asthenia;
• pening, tidur malam yang teruk, mengantuk siang hari;
• bengkak, kegagalan jantung.

Komplikasi utama penyakit ini adalah perkembangan "jantung pulmonari". Pembentukan fibrous dalam alveoli membawa kepada peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Akibatnya, beban pada miokardium meningkat, ia hipertropi. Gejala - peningkatan separuh jantung ke kanan (ventrikel dan atrium) berbanding dengan kiri.

Pada sesetengah pesakit, fibrosis paru-paru berkembang terhadap latar belakang fibrosis - tumor benigna serat tisu penghubung.

Diagnosis penyakit ini

Sebelum merawat fibrosis pulmonari, diagnosis menyeluruh dijalankan dalam rangka perundingan pakar dari berbagai cabang perubatan.

Selalunya penyakit ini dikesan oleh fluorografi prophylactic. Imej itu jelas menunjukkan bahagian gelap paru-paru, yang menunjukkan kehadiran proses patologi. Untuk pemeriksaan yang lebih terperinci dada manusia dihantar ke x-ray.

Imej radiografi jelas menunjukkan foci dengan fibrosis yang terhad. Sekiranya berlaku kerosakan radikal, bintik-bintik gelap di dalam gambar itu adalah akar yang diubahsuai dari paru-paru. Pada fibrosis fluorogram akar paru-paru dengan kontur kabur.

Tomografi dikira resolusi tinggi adalah kepentingan diagnostik yang hebat. Pada analisis lapisan-demi-lapisan tanda-tanda patologi yang berikut ditentukan:

• bayang-bayang ciri dengan fibrosis linear;
• fibrosis keras dengan struktur sarang lebah dalam bentuk ruang sista yang diisi dengan udara dengan diameter maksimum 1 cm;
• fibrosis bronkus, yang disertai oleh bronchiectasis (kawasan yang diperbesarkan dari pokok bronkial dengan dinding yang rosak);
• helai parenchymal mempunyai kebodohan, tetapi tidak dinyatakan;
• dalam kes luka yang berkaitan dengan pleura apikal, microarrows, cysts, dan perangkap udara dikesan.

Dalam beberapa kes, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dirawat sebagai biopsi, yang tidak wajib bagi semua pesakit. Pemeriksaan histologi tisu jelas menunjukkan perubahan kawasan sihat parenchyma dengan perubahan berserat sel. Keradangan dalam tisu lemah, terdapat kawasan penyusupan dengan plasma dan limfosit. Kolagen sangat padat. Kista diisi dengan epitelium dan lendir yang meradang.

Rawatan fibrosis paru-paru

Rawatan fibrosis pulmonari adalah konservatif dan berasaskan ubat berasaskan bukti. Terapi ubat tidak dapat menghentikan perubahan merosakkan dalam paru-paru dan menyembuhkan pesakit. Oleh itu, ia adalah sifat paliatif dan bertujuan untuk lanjutan maksimum kehidupan seseorang.

Ubat untuk rawatan fibrosis pulmonari:

1. Ubat hormon - glucocorticosteroids. Mereka mengurangkan keterukan keradangan kronik, tetapi tidak menghentikan penghasilan kolagen (Hydrocortisone, Prednisolone).
2. Antispasmodik - untuk melegakan otot licin saluran pernafasan dan meningkatkan saliran (Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin).
3. Mucolytics (expectorant) - menghilangkan halangan, melegakan batuk (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
4. Glikosida jantung - menyokong kerja otot jantung (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
5. Ubat antiradang tidak berkala - mengurangkan dan melegakan kesakitan dada (Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen).
6. Persiapan kalium - makanan untuk mikarda (Asparkam, Panangin).

Setiap pesakit yang dimasukkan ke hospital diberi terapi oksigen - ketepuan oksigen badan.

Gimnastik pernafasan untuk fibrosis pulmonari adalah prinsip utama perjuangan melawan disyanya. Ia membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, yang menjadikan nafas lebih mendalam.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat adalah tidak berkesan. Herba ubat-ubatan boleh ditetapkan untuk menguatkan sistem imun dan mengekalkan daya hidup pesakit.

Masa hidup dalam fibrosis pulmonari tidak melebihi 5 tahun. Dengan patologi yang berkembang pesat, hasil yang teruk berlaku dalam beberapa bulan. Pencegahan penyakit - berhenti merokok, mematuhi peraturan keselamatan di tempat kerja, perlindungan buruh, berhati-hati dalam penggunaan sebatian meruap kimia dalam kehidupan seharian.

Apakah fibrosis pulmonari dan bagaimana ia berbahaya?

Fibrosis paru adalah penyakit di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Dengan fibrosis pulmonari, sejumlah besar kolagen dihasilkan. Tisu penghubung akhirnya tumbuh dan membentuk parut. Proses patologis sedemikian tidak dapat dipulihkan, jadi rawatan utama bertujuan untuk pemulihan penuh dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca penyakit

Perubahan fibrous dalam paru-paru berlaku di latar belakang:

• penyakit berjangkit;
• reaksi alahan;
• pendedahan kepada terapi radiasi;
• jenis patologi granulomatous;
• penyedutan habuk yang berpanjangan.

Penyebab fibrosis pulmonari tidak bergantung kepada usia orang itu. Penyakit ini didiagnosis di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Pada risiko tertentu adalah orang yang kerjanya melibatkan sentuhan dengan habuk organik dan tidak organik. Sebagai contoh, dengan tatal, tepung, acuan, simen, asbestos dan pasir. Dalam kes ini, debu adalah punca penyakit paru-paru, yang boleh menyebabkan perkembangan fibrosis.

Faktor penyebab perkembangan patologi mungkin pengambilan ubat tertentu. Dalam beberapa kes, fibrosis pulmonari linear berkembang pada latar belakang pneumonia, tuberkulosis, arthritis rheumatoid, lupus atau vasculitis.

Faktor provokatif untuk perkembangan fibrosis boleh disebabkan oleh rangsangan dalaman dan luaran. Peratusan penyakit bergantung kepada ekologi. Semakin tinggi pencemaran udara dan alam sekitar, semakin tinggi kemungkinan mengembangkan fibrosis pulmonari.

Ia terbukti bahawa tabiat buruk, termasuk merokok, membawa kepada kemusnahan tisu paru-paru dan gangguan fungsi normal alveoli. Dalam 80% kes, perokok yang ganas lebih kerap didiagnosis dengan fibrosis pulmonari daripada bukan perokok.

Jenis patologi

Perubahan fibrous dalam paru-paru boleh menjadi setempat (fokal) dan meresap.

Fibrosis paru-paru tempatan adalah percambahan tisu penghubung sebagai hasil daripada proses keradangan atau dystrophik. Orang tua mempunyai risiko khusus, reaktifiti imunologi mereka semakin lemah. Dalam kes ini, proses keradangan fokal hanya memberi kesan kepada sebahagian kecil paru-paru. Tisu paru-paru pada masa yang sama dipadatkan, dan jumlah paru-paru berkurang. Kawasan yang terjejas disedut dengan pigmen karbon akibat saliran limfa yang terjejas.

Perubahan fibrotik terhad tidak menjejaskan fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal paru-paru. Oleh itu, gambaran klinikal mungkin tersembunyi. Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin tidak menyedari kehadiran penyakit itu.

Pneumosklerosis pulmonari berkembang pada latar belakang patologi obstruktif kronik, penyakit berjangkit dan invasif atau penyakit paru-paru keturunan.

Penyebaran fibrosis lebih teruk kerana fakta bahawa proses keradangan memberi kesan kepada kebanyakan paru-paru. Organ pernafasan dipadatkan dan dikurangkan. Fungsi pertukaran gas dan sifat mekanik paru-paru adalah terjejas. Di kawasan yang terjejas terdapat banyak bidang serat kolagen. Microcysts diperhatikan di kawasan subpleural, yang dapat merebak dan menjangkiti kawasan yang cukup besar. Dalam sesetengah kes, proses patologi memberi kesan kepada vasculature paru-paru.

Fibrosis paru boleh menjadi satu atau dua hala. Fibrosis dikelaskan kepada interstitial dan basal.

Bentuk idiopatik

Dalam amalan klinikal, perubahan fibrotik idiopatik paling kerap didiagnosis. Borang ini mendominasi perokok lelaki berusia 50-60 tahun. Fibrosis pulmonari idiopatik boleh berkembang dari beberapa bulan hingga beberapa tahun. Dalam amalan perubatan, bentuk fibrosis ini dipanggil radang paru-paru.

Faktor penyebab yang menimbulkan perkembangan fibrosis idiopatik tidak dipahami sepenuhnya sehingga kini. Walau bagaimanapun, telah terbukti bahawa bentuk fibrosis ini boleh berkembang dengan latar belakang faktor genetik dan persekitaran.

Gambar klinikal perubahan idiopatik di paru-paru adalah seperti berikut: pesakit mempunyai sesak nafas dan batuk. Gejala biasanya memburukkan selepas senaman. Ciri ciri fibrosis idiopatik adalah sengatan halus kering halus. Suhu badan adalah normal, bagaimanapun, dalam beberapa kes, prestasinya dapat mencapai 38 ° C.

Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk meninggalkan fibrosis paru-paru tanpa rawatan. Ini boleh mengakibatkan kekurangan paru dan kematian.

Gejala ciri

Ia agak sukar untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari pada peringkat awal perkembangan, kerana gejala-gejala penyakit itu tetap tersembunyi. Perubahan patologi boleh berkembang secara aktif untuk masa yang lama dan tidak nyata seperti yang mereka lakukan. Menurut statistik, adalah mungkin untuk mengesan fibrosis pulmonari pada peringkat awal hanya dalam 2 pesakit daripada 10.

Gejala-gejala penyakit ini diwujudkan dalam bentuk sesak nafas teruk dan batuk yang sesuai. Sebagai peraturan, ramai pesakit mengabaikan manifestasi fibrosis pertama dan tidak mendapatkan perhatian perubatan. Tingkah laku ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius.

Sehubungan dengan perkembangan aktif perubahan patologi dalam pesakit, suhu badan meningkat, dan irama pernafasan terganggu. Pernafasan menjadi kerap dan tidak mendalam. Dalam sesetengah kes, mungkin manifestasi kegagalan jantung dan perkembangan bronkitis.

Di peringkat lanjut perkembangan patologi, membran mukus mulut dan jari memperoleh warna biru kebiruan.

Batuk kering menjadi basah sepanjang masa. Pesakit mungkin mengalami sakit di dada. Fibrosis pulmonari disertai dengan peluh yang berlebihan dan kehadiran mengiakkan di dalam paru-paru.

Dalam bentuk penyakit yang teruk, gambaran klinikal meluas di luar sistem pernafasan. Perubahan boleh diperhatikan dalam penebalan jari dan bulge plat kuku. Di samping itu, urat pesakit membengkak di leher dan bengkak muncul di bahagian bawah kaki.

Keadaan umum pesakit secara bertahap semakin merosot. Kurang upaya hilang, kelemahan dan kelesuan muncul. Sekiranya pesakit tidak menyediakan rawatan perubatan pada masa yang tepat, maka kebarangkalian untuk membangunkan penyakit berjangkit adalah hebat.

Apa yang berlaku jika fibrosis pulmonari yang tidak dirawat? Ini boleh membawa kepada perkembangan emfisema, peredaran darah yang merosot, kegagalan jantung, tekanan darah tinggi dan kanser paru-paru.

Langkah diagnostik

Untuk menilai keadaan pesakit, bukan sahaja aduannya diambil kira, tetapi juga pemeriksaan dilakukan. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru.

Penentuan fungsi paru-paru dilakukan menggunakan ujian khas. Daya ekspirasi menentukan fungsi respirasi luar. Menggunakan oximetri, tahap oksigen dalam darah diukur.

Untuk mendapatkan gambaran klinikal lengkap, diagnostik instrumental dijalankan, yang merangkumi radiografi, pengimejan resonans magnetik, tomografi yang dikira dan biopsi.

Pada fluorogram ditentukan meresap atau penguatan fokus pola paru-paru di zon perifer atau bawah paru-paru. Dalam sesetengah kes, pencerahan saraf kecil boleh didapati di dalam gambar. Tomography yang dikira dapat menentukan kegelapan, retikular, subpleural atau kegelapan paru-paru. Dalam kes perkembangan komplikasi, echocardiogram dilakukan, yang membolehkan mengenal pasti hipertensi pulmonari.

Jika perlu, bronkoskopi dilakukan menggunakan peralatan endoskopik khas. Kaedah diagnostik ini membolehkan anda memeriksa dengan teliti permukaan dalaman bronchi dan menentukan skala kawasan yang terjejas.

Biopsi paru-paru juga dilakukan sebagai diagnostik. Semasa prosedur, doktor mengambil sekeping kecil tisu paru-paru dan menghantarnya untuk penyelidikan lanjut. Biopsi dilakukan dengan pelbagai cara. Kaedah pembedahan yang paling kecil adalah dianggap paling selamat, tetapi dalam amalan perubatan kedua-dua bronkoskopi dan lavage bronchoalveolar digunakan.

Rawatan ubat

Perubahan fibrous dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, pemulihan sepenuhnya tidak berlaku. Terapi dadah bertujuan untuk menghapuskan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Rawatan konservatif dianggap berkesan hanya pada peringkat awal perkembangan penyakit.

Rawatan fibrosis pada peringkat awal dilakukan dengan komprehensif, oleh itu, dalam kombinasi dengan pengambilan ubat, doktor menetapkan terapi oksigen, senaman pernafasan dan diet. Hanya pendekatan sedemikian boleh menghalang perkembangan komplikasi yang serius.

Bergantung kepada keadaan pesakit dan keterukan gejala, doktor boleh menguruskan vaksin pneumonia.

Rawatan ubat termasuk mengambil ubat steroid. Dana ini dalam jangka masa yang singkat menyelamatkan pesakit dari gejala penyakit yang tidak menyenangkan. Rawatan ini ditetapkan oleh doktor yang menghadiri, kerana ubat steroid boleh menyebabkan kesan sampingan. Sekiranya kebarangkalian hasil yang dijangkakan rawatan tidak menjustifikasikan risiko yang mungkin, maka rawatan steroid tidak dilakukan.

Rawatan konservatif melibatkan pengambilan bronkodilator, mucolytics dan glucocorticosteroids. Kumpulan ubat ini termasuk Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone dan Prednisolone. Jika rawatan ini tidak membawa hasil yang diinginkan, maka doktor menetapkan Prednisolone dalam kombinasi dengan Azathioprine atau Cyclophosphamide. Tetapi rawatan seperti itu boleh menyebabkan kesan sampingan, seperti osteoporosis, gangguan sistem saraf, hipertensi arteri.

Untuk mencegah kegagalan jantung, pesakit dirawat sebagai glikosida jantung, iaitu, Strofantin dan Methotrexate.

Jika perubahan fibrotik dalam paru-paru disertai oleh bronkitis atau radang paru-paru, rawatan ubat dilakukan menggunakan ubat antibakteria dan antimikrobial, contohnya Streptomycin, Isoniazid dan Rifampicin. Tindakan anti-parasit mempunyai Metronidazole dan Mebendazole.

Untuk menguatkan sistem imun dan memulihkan pertahanan tubuh, doktor menjalankan rawatan dengan vitamin dan menetapkan langkah-langkah tonik.

Campur tangan pembedahan

Dalam kes kegagalan rawatan konservatif, doktor menggunakan kaedah rawatan radikal - transplantasi organ. Prosedur pembedahan ini juga dilakukan dalam tahap yang teruk penyakit ini, ketika paru-paru tidak lagi dapat memindahkan oksigen dan karbon dioksida secara bebas ke sel-sel. Pemindahan boleh dilakukan untuk menggantikan satu atau kedua-dua paru-paru.

Operasi pemindahan organ yang sihat dikontraindikasikan dengan kehadiran hepatitis, jangkitan HIV, kegagalan buah pinggang, penyakit jantung dan penyakit hati. Untuk menilai keadaan pesakit sebelum operasi, doktor menjalankan ujian dan penyelidikan yang sesuai.

Operasi untuk memindahkan satu paru-paru mengambil masa 4-7 jam. Pesakit selepas pembedahan, rawatan jangka hayat yang ditetapkan dengan ubat imunosupresif. Ubat-ubatan ini membantu mengurangkan risiko penolakan organ penderma.

Terapi Urut

Untuk tujuan fisioterapi untuk fibrosis pulmonari, doktor mengesyorkan urut terapeutik dada, dengan mana anda boleh menyingkirkan serangan batuk dan mengurangkan manifestasi gejala penyakit lain.

Urut membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, menormalkan aliran darah dan limfa dan memperbaiki fungsi saliran. Pada peringkat lanjut fibrosis, urut dikontraindikasikan, kerana ia boleh mencetuskan perkembangan aktif proses patologi dalam paru-paru. Urut sebagai senaman tambahan menguatkan kerangka otot dan memulihkan sifat-sifat fisiologi paru-paru, yang sangat penting pada orang tua atau kanak-kanak.

Prinsip urutan terapeutik termasuk jenis pergerakan seperti menggosok, mengusap, menguli dan mengetuk. Pertama, urut dada, dan kemudian gerakan urut dilakukan di bahagian belakang dan leher.

Pemijat dilakukan dengan tangan atau dengan bantuan alat khas. Urut terapeutik adalah kaleng, getaran, saliran atau madu. Sebelum prosedur, doktor mencadangkan minuman panas atau mucolytics. Ini akan membantu pembuangan dahak. Tempoh satu prosedur tidak lebih daripada 20-30 minit.

Bolehkah urut dijalankan menggunakan tin khas. Kesan terapi dicapai kerana vakum. Akibatnya, aliran darah dinormalisasi. Sebelum prosedur, krim khas digunakan untuk badan, yang menggalakkan gelongsor tin. Selepas urutan harus dielakkan draf.

Urut saliran dan menggetar menghalang perubahan yang ketara. Dengan penyakit bersamaan atau proses purulen, prosedur perubatan tidak dijalankan. Semasa prosedur, permukaan dada dada dipijat.

Urut madu mempunyai kesan pemanasan dan seterusnya menormalkan peredaran darah dalam tisu. Dengan kehadiran tindak balas alahan terhadap komponen madu, urut adalah kontraindikasi. Selepas urut, lebam kecil dan lebam mungkin kekal.

Terapi oksigen

Dengan fibrosis pulmonari, terapi oksigen ditetapkan. Ia membantu meningkatkan keberkesanan rawatan ubat dan meningkatkan kesejahteraan pesakit. Objektif utama terapi adalah untuk meningkatkan kepekatan oksigen di udara yang kita nafas dan dalam darah. Dengan terapi oksigen yang tepat pada masanya, aktiviti pesakit dan keupayaan kerja diperluas dengan ketara.

Rawatan ini boleh mengurangkan sesak nafas, bilangan peningkatan penyakit dan meningkatkan kualiti hidup. Terapi oksigen memberi kesan positif kepada keadaan fizikal dan psiko-emosi.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya, jangka hayat pesakit meningkat sebanyak 4-7 tahun. Sehubungan dengan perkembangan teknologi perubatan, terapi oksigen boleh dilakukan di rumah. Sumber oksigen adalah silinder mudah alih dengan gas mampat atau oksigen cecair. Walau bagaimanapun, pengambilan diri tanpa preskripsi doktor boleh membahayakan kesihatan. Kursus rawatan hanya ditetapkan oleh ahli terapi dan pulmonologi selepas diagnosis yang sesuai.

Terapi oksigen berkesan dalam merawat fibrosis pulmonari pada kanak-kanak. Jika anda mengalami apa-apa sensasi yang tidak menyenangkan atau komplikasi lain yang berlebihan dengan oksigen, anda perlu segera berjumpa doktor.

Senaman pernafasan

Dengan fibrosis paru, latihan fizikal terapeutik boleh dilakukan sebagai terapi adjunctive. Doktor mencadangkan senaman yang kerap, seperti berjalan pada waktu pagi atau menunggang basikal. Dianggap berguna adalah berjalan di udara segar. Tidak kurang berkesan adalah latihan bernafas, yang membantu meningkatkan fungsi alat pernafasan dan memperkaya darah dengan oksigen.

Dengan fibrosis pulmonari, otot pernafasan mempunyai beban dua kali, yang menyebabkan keletihan. Dalam proses pernafasan, septum otot yang nipis, yang memisahkan rongga abdomen dan dada, mengambil bahagian yang aktif. Tugas utama gimnastik pernafasan adalah untuk merawat keletihan dan ketegangan otot pernafasan.

Kompleks latihan pernafasan mempromosikan pelepasan dahak. Latihan pernafasan termasuk latihan untuk perut, dada dan pernafasan penuh. Untuk melakukan latihan pertama, anda mesti mengambil kedudukan awal - berdiri. Ambillah nafas perlahan dan dalam. Semasa menghirup, dada harus tetap beristirahat, hanya perut yang harus diperkuat. Semasa anda menghembus nafas, tarik perut anda dalam sedalam mungkin.

Dengan pernafasan dada, perut tidak boleh bergerak. Pada menghirup dada perlu naik, dan pada menghembus nafasnya harus turun. Pernafasan harus licin dan mendalam.

Latihan pernafasan lengkap harus menjadi latihan untuk bernafas penuh. Dalam kes ini, mulakan latihan dengan pernafasan perut. Apabila perut menjadi banyak sebanyak mungkin, terus menyedut sehingga penolakan akibat kawasan toraks. Peralihan harus lancar dan tanpa jeritan. Bahagian kedua latihan bermula dengan tamatnya bahagian perut dan berakhir dengan kontraksi dada.

Ulangi latihan ini sepatutnya setiap hari untuk 4-6 kali untuk setiap senaman. Dengan senaman pernafasan yang teratur, aliran darah dan limfa meningkat, pengudaraan paru normal dan kesesakan di dalam paru-paru dihalang.

Menormalkan pertukaran gas akan membantu menghembus nafas dengan rintangan. Untuk melakukan ini, sediakan segelas air, jerami atau jerami untuk koktel. Ambillah nafas panjang melalui hidung anda dan kemudian nafas lancar melalui jerami. Ulangi latihan ini 7-10 kali.

Memerah berbohong akan membantu menghilangkan kahak dari paru-paru. Untuk melakukan ini, ambil kedudukan awal dan tekan lutut ke dada anda. Bungkus lengan anda di sekeliling kaki anda dan tarik nafas panjang. Semasa menghirup, bawakan kaki anda ke lantai. Anda boleh menyelesaikan senaman dengan batuk.

Peraturan pemakanan yang disyorkan

Diet yang seimbang dan seimbang membantu memperbaiki keadaan umum orang yang menderita penyakit paru-paru. Diet yang salah boleh memburukkan keadaan umum pesakit dan menyebabkan radang saluran pernafasan, alahan, kegemukan, atau tekanan oksidatif. Diet terapeutik mengurangkan risiko kanser, menyokong berat badan yang sihat dan membantu melegakan saluran pernafasan.

Untuk fibrosis pulmonari, doktor mengesyorkan mengurangkan pengambilan garam. Kadar harian ialah 5-6 g garam. Malangnya, banyak yang mengabaikan cadangan ini. Pengambilan garam yang tinggi mempunyai kesan negatif ke atas otot saluran pernafasan. Otot dalam kes ini dimampatkan, dan aliran darah berkurangan. Akibatnya, fungsi paru-paru terjejas. Garam menghalang penyingkiran cecair dari badan. Apabila fibrosis paru-paru dari diet harus dikecualikan makanan kalengan dan makanan.

Diet perubatan tidak termasuk minyak, sayur-sayuran dan minyak bunga matahari dari menu, kerana produk ini mengandungi asid lemak omega-6 dan isomer asid lemak trans. Bahan-bahan ini boleh mengubah reaksi badan dan menjadikannya terdedah kepada pelbagai jangkitan.

Orang yang menderita asma, dari diet perlu dikecualikan makanan tambahan, yang terkandung dalam minuman berkarbonat, sos, gula-gula, jus, wain.

Di dalam diet diet perubatan mesti buah-buahan yang mengandungi vitamin C: kiwi, oren dan limau gedang, aprikot. Ia juga dibenarkan untuk makan wortel, brokoli, lada, bayam, tomato, kacang, bijirin, daging, makanan laut, keju cottage, susu dan keju. Doktor mengesyorkan minum banyak air. Ia berguna untuk minum air mineral tanpa gas, teh hijau, pinggul sup atau kompos.

Diet yang seimbang dan berkhasiat memulihkan pertahanan tubuh dan menguatkan sistem imun manusia. Jika anda mengikuti diet, doktor mengesyorkan menghapuskan penggunaan alkohol dan merokok.

Petua untuk ubat tradisional

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dianggap berkesan dalam banyak penyakit, dan fibrosis pulmonari tidak terkecuali. Jangan lupa bahawa ubat tradisional bukanlah rawatan utama. Ia digunakan sebagai terapi adjunctive. Sebelum anda memulakan rawatan, anda perlu berunding dengan doktor, kerana sesetengah resipi boleh menyebabkan alahan. Broths dan infus akan membantu membersihkan organ-organ pernafasan lendir dan dahak. Rawatan di rumah adalah dinasihatkan untuk menjalankan hanya pada peringkat awal penyakit ini, sebaliknya komplikasi mungkin.

Pneumosklerosis paru-paru boleh dirawat dengan merebus pinggul dan akar elecampane. Untuk melakukan ini, ambil setiap herba 1 sudu besar. dan tuang 300 ml air. Letakkan bekas di atas dapur dan rebus isi selama 10-15 minit. Letakkan kuah dan terikan melalui penapis. Minum ubat pada siang hari dalam bahagian kecil. Kursus rawatan minimum ialah 2 bulan. Merebus seperti itu menghilangkan mukus dan kahak dari paru-paru, dan juga memulihkan tisu paru-paru.

Melegakan keadaan umum pesakit akan membantu merebus anise. Untuk menyediakan resipi, anda memerlukan 1.5 sudu besar. biji anise dan segelas air. Isikan benih dengan air dan letakkan kandungan di atas dapur. Bawa sup kepada mendidih dan keluarkan dari haba. Ambil ½ cawan dua kali sehari.

Rosemary adalah antioksidan yang kuat. Ia melegakan laluan bronkial dan meningkatkan peredaran paru-paru. Potong semak rosemary segar. Isikan mereka dengan air dalam nisbah 1: 1. Letakkan bekas di dalam ketuhar selama 1.5-2 jam. Kemudian tambah sedikit madu. Ambil ubat yang diterima pada 1 sudu teh. 2 kali sehari. Ubat ini akan membantu mencegah kanser.

Anda boleh menghilangkan sesak nafas dan batuk dengan biji rami. Untuk menyediakan penyerapan, anda akan memerlukan 1 sudu besar. biji dan 200 ml air mendidih. Tuang air ke atas biji dan biarkan infusi selama 15-20 minit. Ambil 1/3 cawan 3 kali sehari. Dalam 5-7 hari, gejala akan berkurangan.

Tidak kurang berkesan dalam fibrosis paru-paru adalah koleksi herba elecampane, sianosis, mistletoe, hawthorn dan rosehip. Campurkan 1 sudu besar. setiap bahan, isi rumput dengan 250 ml air mendidih. Ambil penyerapan 100 ml pagi dan petang.

Dengan fibrosis pulmonari, anda boleh membuat kompres kubis atau burdock. Untuk melakukan ini, pukul satu daun segar dan besar sehingga jus muncul, pasangkannya ke dada anda dan tutup dengan memegang filem di atas. Pastikan memampatkan selama 5-6 jam.

Fibrosis pulmonari: jangka hayat dan rawatan ubat-ubatan rakyat

Apakah fibrosis pulmonari? Fibrosis adalah parut; fibrosis pulmonari adalah pembentukan dan penggantian parenchyma paru-paru yang tidak dapat dipulihkan oleh tisu berserabut. Fibrosis paru sentiasa membawa kepada gangguan fungsi pernafasan, kerana keanjalan tisu paru-paru jatuh dengan ketara.

Akibatnya, ia menjadikan sukar bagi alveoli untuk menukar oksigen. Iaitu, dalam alveoli dan pertukaran gas berlaku: apabila bersentuhan dengan darah, oksigen dari udara masuk ke dalamnya, dan karbon dioksida keluar. Pemulihan dari fibrosis pulmonari tidak berlaku kerana tidak terdapat pertumbuhan semula fibrosis dalam tisu paru-paru.

Intipati masalah itu

Apabila fibrosis di dalam paru-paru, tisu penghubung di septa antara alveoli dan dinding mereka dipadatkan; alveoli menjadi tidak elastik, tidak dapat dipertahankan dan tidak dapat dilepaskan ke udara dan terjatuh dari pertukaran gas. Paru-paru itu sendiri semakin meningkat akibat pertumbuhan tisu padat ini. Proses ini berlangsung dengan mantap dan mematikan jika tidak dirawat.

Etiologi fenomena ini

Pertumbuhan tisu penghubung di dalam paru-paru boleh disebabkan oleh pelbagai faktor:

• bersentuhan dengan zarah organik dan bukan organik struktur yang tersebar luas (debu antrasit, bulu mineral, acuan, tepung, asbestos, silikon);
• radang paru-paru kronik (sarcoidosis, TB, pneumonia);
• vasculitis;
• sirosis, alergi;
• terapi radiasi (gas pengion), selepas itu didiagnosis dengan fibrosis pulmonari selepas radiasi;
• keadaan imunodefisiensi dan proses autoimun (lupus, reumatik);
• fibrosis kistik adalah patologi keturunan di mana fibrosis cystik berkembang;
• merokok;
• penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu.

Semua perkara di atas digunakan untuk kes-kes fibrosis interstisial. Tetapi dalam lebih daripada separuh kes-kes fibrosis, etiologinya tidak diketahui, oleh itu ada yang menganggap fibrosis sebagai penyakit idiopatik.

Kes-kes idiopatik tidak boleh dirawat sama sekali. Mereka berlaku lebih banyak pada lelaki, berumur 50-60 tahun. Walaupun punca sebenar tidak diketahui, peranan keturunan dan etiologi yang buruk telah terbukti.

Jenis fibrosis pulmonari yang berbeza dalam kesusasteraan perubatan boleh dipanggil secara berbeza: alveolitis meresap, berserat, kriptogenik, fibrook idiopatik, radang paru-paru kronik, dan sebagainya.

Fibrosis yang paling biasa dalam silicosis adalah penyedutan habuk kuarza. Ia mengandungi asid salisilik, yang mempunyai keupayaan untuk menyebabkan pertumbuhan tisu penghubung dalam tisu paru-paru.

Patologi pekerjaan ini terdapat di kalangan pekerja-pekerja tumbuhan metalurgi. Profesional pembinaan melibatkan penyedutan habuk aluminium, talc, gas kimpalan, dan simen.

Kajian terbaru menunjukkan bahawa penampilan fibrosis menyumbang kepada: kurang tidur, itulah sebabnya keletihan sentiasa berkumpul dan oksigen sentiasa hilang. Pesakit dengan fibrosis pulmonari hampir selalu mempunyai patologi kardiovaskular.

Jenis fibrosis

Penyebab fibrosis adalah beberapa, jadi ia terbahagi kepada:

• dadah fibrosis - mengambil ubat yang ditetapkan untuk onkologi dan aritmia;
• fibrosis pulmonari idiopatik (primer);
• patologi paru debu - pneumoconiosis: silicosis, silicatosis, kaolinosis, talcosis, metallooniosis (siderosis, aluminosis, baritosis).
• fibrosis dalam patologi autoimun;
• fibrosis berjangkit (TB, radang paru-paru bakteria, dan sebagainya).

Mengikut kawasan pengedaran, fibrosis adalah fibrosis setempat atau focal paru-paru dan tersebar (jumlah); fibrosis tunggal dan dua hala.

Dengan penyetempatan di dalam paru-paru: fibrosis apikal - di paru-paru atas; kekalahan zon akar, fibrosis akar-akar paru-paru. Keamatan dan tahap pertumbuhan tisu berserabut menghasilkan:

• sirosis - Renyah dan tisu parut penuh bukan tisu paru-paru dan kerosakan vaskular dan bronkial.
• fibrosis pulmonari - Tisu parut dinyatakan dalam pertumbuhan sederhana, ia diselang dengan paru;
• pneumosclerosis - Tisu penghubung tumbuh secara kasar dan di mana-mana dan mengambil tempat paru-paru; anjing laut muncul di dalam paru-paru.

Pemisahan mengikut faktor etiologi: interstitial (ia termasuk kumpulan besar patologi dengan manifestasi penyebab negatif tertentu) dan fibrosis pulmonari idiopatik.

Manifestasi simptom

Pada mulanya, manifestasi sering tidak berlaku, gejala utama adalah sesak nafas, yang berlaku terlebih dahulu dengan penekanan, kemudian berehat, batuk - dengan demam yang lemah, tetapi lebih sering kering, kulit pucat dan acrocyanosis.

Perkembangan fibrosis membawa kepada penebalan falang jari dan perubahan kuku - jari - drum dan kuku - gelas menonton. A "jantung paru" dibentuk, kerana HF semakin meningkat. Diwujudkan oleh pertumbuhan dispnea, edema perifer, bengkak pada urat jugular, palpitasi, sakit di belakang sternum. Juga, terdapat kelemahan yang berterusan, keletihan, pesakit secara fizikal tidak mampu melakukan beban normal.

Mengenai kehadiran perubahan berserat berkata:

• mengidam, kesakitan dada;
• batuk dengan dahak likat;
• kesakitan pada rehat;
• takikardia;
• bengkak dan sianosis;
• hyperhidrosis;
• bronkitis;
• sesak nafas dan cetek.

Fibrosis (apikal) paru-paru: gejala - segmen apikal paru-paru berubah; Gejala-gejalanya menyerupai bronkitis dan mudah dikesan secara radiografi. Dalam peringkat lanjut, semua gejala diucapkan.

Apakah fibrosis (fibrosis kistik) paru-paru? Ini adalah fibrosis kistik - patologi keturunan sistemik, di mana terdapat kecacatan dalam gen yang mengawal metabolisma garam. Oleh kerana itu, kerja kelenjar sekuriti luaran, yang menghasilkan keringat dan lendir, terganggu di mana-mana. Mucus diperlukan dalam organ untuk melindungi mereka daripada pengeringan dan patogen; melembapkan mereka.

Kerosakan pada paru-paru, pankreas, usus dan sinus berlaku. Apabila lendir fibrosis kistik menebal dan menyumbat saluran pernafasan.

Selain daripada gejala-gejala fibrosis pulmonari, fibrosis fibrosis seperti ini ditunjukkan oleh batuk yang berpanjangan, pertumbuhan yang teruk, penurunan berat badan, dada barel, kembung, ketidaksuburan pada lelaki, kolitis, pankreatitis, polip pada hidung, sinusitis, dan sebagainya.

Kaedah diagnostik

Auskultasi pertama dan perkusi paru-paru;

• X-ray - kawasan berserat kelihatan gelap pada fluorogram.
• Sekiranya fibrosis bahagian akarnya, akarnya berat disebabkan oleh peningkatan dalam nodus limfa setempat, oleh itu tanda-tanda diambil kira.
• Selepas radiografi, MRI dan CT ditetapkan;
• Mengendalikan bronkoskopi - memasukkan siasatan ke dalam bronkus dan pemeriksaan mereka

Spirography - mendedahkan bahagian yang berlainan fungsi pernafasan dan menentukan kapasiti vital paru-paru (VC):

• Kadar pernafasan ditentukan oleh bilangan kitaran pernafasan setiap minit;
• TO - jumlah tidal - jumlah udara yang dihirup selama 1 kali;
• MOD - jumlah yang sama, tetapi setiap minit;
• VC - selepas volum menghirup kalsiam maksimum udara terpegun;
• memaksa VC (FZHEL) - sama, tetapi selepas pernafasan penuh;
• pengudaraan maksimum paru-paru (MVL) - BH didarab dengan amplitud pernafasan pernafasan.

Biopsi juga ditetapkan - biopsi diambil dari tapak fibrosis pada x-ray. Fibrosis kistik memerlukan analisis peluh, najis untuk chymotrypsin dan asid lemak, diagnostik PCR.

Prinsip rawatan

Tiada rawatan khusus; terdapat hanya saranan umum yang mesti diikuti oleh pesakit.

Matlamat rawatan adalah:

• Pengecualian faktor merosakkan; ini termasuk perubahan kerja, tanpa pilihan.
• Penyedutan oksigen secara tetap; yang diadakan secara pesakit luar.
• Fibrosis setempat - tidak memerlukan rawatan, hanya pemerhatian yang dinamik; Proses meresap memerlukan pemindahan paru-paru. Selepas pembedahan, pesakit masih hidup sekurang-kurangnya 5 tahun.

Walaupun fakta bahawa anda tidak dapat sepenuhnya menghilangkan fibrosis, anda secara signifikan dapat meningkatkan kualiti hidup pesakit, yang juga akan menggantung proses patologi. Rawatan untuk fibrosis pastinya unik.

Penerimaan dadah selalu digabungkan dengan fisioterapi. Dari ubat-ubatan boleh dipanggil rawatan kompleks kortikosteroid, ubat sitotoksik, ubat antifibrosis. GCS - Prednisolone, Dexamethasone, dll. GCS diambil selama 3 bulan, kemudian 2 tahun lagi diambil sebagai terapi penyelenggaraan.

Cytostatics - Azathioprine, Cyclophosphamide. Antifibrous - Colchicine, Veroshpiron. Mereka mengurangkan kadar pertumbuhan tisu penghubung. Gabungan ini memberikan perubahan yang positif, tetapi anda perlu mengambil kira kesan sampingan dan terus berada di bawah pengawasan seorang doktor. Diet No9.

Fibrous cystic (FC) - tidak mempunyai rawatan khas. Ia dirawat dengan antibiotik, penyedutan larutan garam hipertonik dan Salbutamol, Ambroxol, dan lain-lain Prognosis adalah tidak baik.

Fisioterapi

Fisioterapi dalam kes ini terdiri daripada terapi oksigen dan latihan pernafasan. Mereka meningkatkan aliran darah, pertukaran gas, meningkatkan VC (kapasiti vital paru-paru).

Gimnastik pernafasan adalah jenis rawatan tambahan. Di samping itu, berbasikal, berjoging pagi, dan berjalan pantas juga disyorkan. Fibrosis (paru-paru) menggandakan pemunggahan otot intercostal dan baki parenchyma, yang menyebabkan keletihan pesakit.

Gimnastik pernafasan terapeutik untuk fibrosis pulmonari dan bertujuan untuk mengurangkan ketegangan dan keletihan. Di samping itu, latihan membantu pembuangan dahak.

Gimnastik pernafasan terdiri daripada pergeseran abdomen, pernafasan dan pernafasan yang konsisten:

• Berdiri, menghirup dan menghembuskan nafas, tetapi hanya perut. Sangkar dada mematuhi kawalan tangan dan tidak bergerak. Pada pencegahan pernafasan yang mendalam terhadap perut.
• Hanya sangkar tulang rusuk yang berfungsi, perut tidak bergerak. Anda perlu bernafas secara mendalam dan lancar.
• Nafas penuh. Inilah latihan terakhir. Napas bermula dengan tegang pada abdomen; dengan bantalan maksimum, anda perlu mengambil beberapa lagi mengeluh kepada kegagalan. Kemudian pernafasan licin dibuat oleh dada.

Ulang setiap senaman 5-6 kali setiap hari. Latihan mencegah genangan dalam paru-paru.

Untuk menormalkan pertukaran gas, pernafasan dilakukan dengan rintangan. Penyedutan hidung dibuat, pernafasan melalui mulut ke dalam segelas air melalui jerami diulang 10 kali sehari.

Untuk mengeluarkan dahak paru-paru, berbaring sudah dilakukan. Semasa berbaring, nafas, dan semasa anda menghembus nafas, tekan lutut ke dada anda dan perasnya. Pada akhir batuk latihan.

Perubatan rakyat

Fibrosis pulmonari: rawatan dan cara merawat ubat-ubatan rakyat? Perubatan tradisional adalah kaedah tambahan, yang digunakan selepas berunding dengan doktor. Perubatan herba berkesan dalam peringkat awal penyakit ini.

Penerimaan penyerapan benih rami melegakan batuk, mengurangkan sesak nafas, ia diambil beberapa kali sehari. Meremajakan dan aneka rebusan - baik meningkatkan kesejahteraan umum pesakit. Teh penyembuhan untuk pembersihan tisu pulmonari dari mukus - penyerapan ungu dan oregano - 3 dos sehari.

Ia berguna untuk melakukan pemampatan pada waktu petang dari daun kubis rusak atau burdock. Pesakit dengan fibrosis pulmonari juga dibantu dengan mengambil merebus akar elecampane dan rosehip - diambil dalam masa 2 bulan. Daging juga membantu menghilangkan kuman, lendir, membantu pertumbuhan semula tisu paru-paru.

Rosemary adalah antioksidan: ranting segar di dalam air dan kemudian dicampur dengan madu. Hanya menerima sudu teh. setiap hari - dipercayai alat ini membantu untuk mencegah kanser.

Ekstrak herba juga digunakan: hawthorn, mistletoe, dogrose, elecampane.

Komplikasi dan pencegahan yang mungkin

• HLN;
• peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari;
• "Pulmonary heart";
• pneumonia akibat daripada jangkitan sekunder;
• degenerasi malignan (risiko kanser paru-paru, fibrosis meningkat 12 kali).

Untuk pencegahan yang anda perlukan:

• gunakan pernafasan topeng pelindung dalam industri berbahaya; pematuhan ketat terhadap TB;
• rawatan penuh terhadap paru-paru pulmonari keradangan;
• pengecualian merokok;
• kawalan paru-paru semasa rawatan dan penggunaan ubat-ubatan jangka panjang;
• berjalan kaki setiap setengah jam berjalan kaki;
• aktiviti sederhana dan terapi senaman.

Fibrosis paru-paru: berapa lama mereka hidup dan berapa lama mereka hidup? Prognosis secara langsung bergantung kepada umur fibrosis, umur, tahap kerosakan, dan imuniti. Secara umum, kadar survival pesakit tidak melebihi 3-5 tahun.