Jangka hayat untuk fibrosis pulmonari

Sinusitis

Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuknya tidak dicipta, dan berapa lama harapan hidup untuk penyakit ini - soalan-soalan ini membimbangkan pesakit terlebih dahulu dan paling utama.

Jangka hayat pada peringkat yang berlainan penyakit

Fibrosis paru-paru mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan panjang umur. Doktor cenderung membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

  • Peringkat awal dicirikan oleh kemerosotan yang sedikit dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan pada tahap pertama atau kedua paling sering didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan yang berkepanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
  • Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, kuku menjadi cembung, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

  • Jenis akut penyakit ini berkembang pesat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
  • bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku jauh lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit itu diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

Dalam kes yang mana, hasil buruk mungkin.

  • Bentuk akut agak jarang berlaku, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
  • Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, memandangkan pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikawal dengan mentadbir dadah.
Fibrosis pulmonari berterusan kronik membolehkan pesakit menjalani diagnosis yang sama tidak lebih daripada tiga hingga lima tahun.

Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dilakukan.

Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada pembangunan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan jangka panjang penyakit ini. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

Doktor boleh memberikan prognosis yang baik apabila mendiagnosis pesakit dengan fibrosis fokus. Sekiranya penyakit itu tidak berkembang, maka gejala yang memburukkan kualiti dan jangka hayat dan menyebabkan kematian pesakit tidak dipatuhi.

Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis paru-paru adalah bertujuan untuk mengembalikan pertukaran pernafasan dan gas biasa, menghentikan pertumbuhan proses patologi pembentukan berserabut dan penstabilan penyakit yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

  • Terapi ubat;
  • tidak terapi ubat;
  • aktiviti pemulihan;
  • rawatan pembedahan.

Matlamat utama terapi ubat adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

Sejak ubat yang digunakan untuk merawat cystic yang menjejaskan badan, mengurangkan sistem imun, pesakit diberikan satu vaksin influenza tahunan dan juga disyorkan untuk memperkenalkan vaksin terhadap pneumokokal sekali dalam lima selang. Rawatan itu panjang, dilakukan di bawah pengawasan tetap wajib dari seorang doktor.

Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan di luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

  • Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
  • Tidur di udara terbuka amat disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
  • Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
  • makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi bahan pengawet dan bahan kimia. Tubuh mesti dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
  • penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit ini, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.

Fibrosis pulmonari

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu, tisu penghubung pelindung yang terbentuk di tapak keradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis tempatan (interstitial) yang berkembang di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang fundamental dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala berbeza-beza dalam keparahan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat menyedari penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis yang meresap, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai dengan beban ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari-jari;
  • dalam peringkat yang teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis dibahagikan kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku disebabkan oleh pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum dapat dijelaskan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfemaema pulmonari.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit berbeza dalam gejala, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Takrif fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal yang lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - radiografi, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus, bronkoskopi dilakukan. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minima pembedahan atau bronchoalveolar lavage.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada ubat-ubatan dan langkah-langkah pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melangkah sesak nafas dan memperbaiki keadaan semasa tenaga fizikal. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit akan ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan ubat

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1.5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antifibrous - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk mendapatkan vaksin untuk pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Terapi Urut

Penggunaan urut sebagai terapi untuk fibrosis melegakan batuk, menguatkan otot, meningkatkan aliran darah. Prosedur ini dijalankan oleh pakar yang menggosok, mengepam dan mengetuk kembali, kadang-kadang dengan bantuan alat khas. Untuk kesan yang terbaik, sebelum proses urut, pesakit diminta minum teh hangat, mengambil ubat batuk dan ekspektoran. Jenis urut untuk rawatan:

  • tin - bank vakum yang digunakan untuk meningkatkan aliran darah;
  • saliran, getaran - menormalkan pertukaran gas;
  • madu - menghangatkan, merangsang peredaran darah.

Fibrosis paru-paru

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih boleh meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan susah payah muncul atas sebab-sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
  • kehadiran alahan;
  • kesan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit granulomatous;
  • penyedutan habuk yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang menjejaskan kawasan tertentu boleh berkembang secara asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan sendiri dengan gejala-gejala seperti:

  • sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia hanya muncul selepas latihan fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa lama ia akan disertai dengan dahak;
  • sakit dada;
  • kehadiran bernafas pada paru-paru;
  • meningkat peluh;
  • sianosis (paling kerap - pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
  • jangkitan dyspnea;
  • palpitasi jantung;
  • kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
  • bengkak pada leher di leher;
  • kehadiran kesakitan di kawasan dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir perkembangan proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

  • alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
  • asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
  • mycosis paru-paru (luka tisu kulat pada pesakit dengan kekebalan yang lemah);
  • diabetes;
  • kecederaan pulmonari;
  • tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada mycobacteria paru-paru).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asymptomatic, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit tersebut dalam masa yang lama dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis paru-paru boleh:

  • unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai penyetempatan berlakunya terbahagi kepada:

  • fibrosis focal (kerosakan kepada kawasan kecil);
  • jumlah fibrosis (kerosakan paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keterukan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  • fibrosis pulmonari paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung, yang seli dengan bidang tisu paru-paru;
  • sirosis. Ini adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
  • sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan debu (silicosis, asbestosis);
  • fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit ini

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

  • pendedahan kepada faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, cip, pasir, debu simen dan bahan kecil lain);
  • vaskulitis (proses radang yang menjejaskan saluran darah);
  • ditangguhkan batuk kering atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terjejas. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membasmi komplikasi serius yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit ini mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan lokasi penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan adalah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikira tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis paru-paru fibrosis juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara dalam bronkus.

Bagaimana untuk merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng, di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan ubat spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengiktiraf terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan yang mengalir akan membantu mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dilakukan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan berikut:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • amati langkah keselamatan di tempat kerja;
  • secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Fibrosis pulmonari: sebab dan gejala, kaedah rawatan, langkah pencegahan

Fibrosis pulmonari adalah patologi yang dicirikan oleh penggantian tisu organ sendiri dengan tisu penghubung. Fungsi unit-unit struktur paru-paru adalah terjejas, yang mengakibatkan kegagalan pernafasan. Keadaan ini berlaku sebagai reaksi badan kepada proses keradangan, mengasingkan keradangan keradangan dengan tisu parut.

Adakah kanser fibrosis pulmonari? Tidak, patologi itu mirip dengan lesi kanser mengikut sifat pembangunan, tetapi ia adalah tisu penghubung yang biasa dan kuat.

Perubahan fibrous dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya. Anda hanya boleh membetulkan keadaan patologi, meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca fibrosis pulmonari

Faktor utama untuk perkembangan patologi ialah:

  • Luka inflamasi-radang sistem pernafasan bersifat kronik;
  • Keabnormalan kongenital dan faktor keturunan;
  • Alahan, asma bronkial;
  • Iradiasi;
  • Penggunaan jangka panjang ubat-ubatan (antibiotik, sitostatics, sulfonamides);
  • Penyakit berjangkit (batuk kering, sifilis);
  • Kecederaan, kerosakan;
  • Merokok lama;
  • Impak agresif faktor persekitaran negatif;
  • Penyakit pekerjaan (asbestosis, anthracosis, amilosa, silicosis, berilliosis).
kepada kandungan ↑

Gejala fibrosis pulmonari

Tahap permulaan penyakit ini dicirikan oleh non-ekspresi, stealth.

Gejala fibrosis pulmonari pertama adalah sesak nafas. Pada mulanya, keadaan ini berlaku selepas penuaan fizikal, kerana penyakit itu berlanjutan, disyna sentiasa hadir, walaupun berehat. Serangan tercekik tidak nyata.

Simptom ciri patologi seterusnya adalah batuk, yang berlaku sesak nafas. Dalam kebanyakan kes, batuk kering.

Terdapat sakit pada sternum, rasa sakit bertambah apabila cuba bernafas secara mendalam.

Perkembangan fibrosis secara beransur-ansur dicirikan oleh penurunan berat badan pesakit. Seseorang boleh kehilangan sehingga 14kg dalam masa enam bulan.

Manifestasi umum termasuk kelemahan, keletihan. Keadaan ini memburukkan lagi keadaan penyakit ini.

Manifestasi visual termasuk sianosis (sianosis) pada kulit dan membran mukus. Pada mulanya, fenomena itu diperhatikan selepas latihan, pada masa akan datang sentiasa hadir.

Kegagalan pernafasan yang teruk, yang berkembang dengan perkembangan fibrosis, membawa kepada gangguan proses penyedutan-pernafasan, yang menjadi lebih pendek.

Borang fibrosis paru-paru

Patologi dibahagikan kepada beberapa jenis:

  • Fibrosis paru-paru (linear) atau meresap adalah pembiakan tisu penghubung yang jelas yang mempengaruhi bahagian utama organ tersebut. Memadatkan cahaya menjadi lebih kecil. Fibrosis pulmonari linear adalah proses patologi yang dicirikan oleh kerosakan yang luas kepada tisu organ. Penyakit ini melanggar fungsi pertukaran gas, perubahan struktur berlaku;
  • Fibrosis pulmonari terhad atau tempatan adalah kawasan tisu parut yang terhad. Kawasan terjejas akan bertambah dan berkurang. Fibrosis pulmonari terhad adalah keadaan di mana fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal organ tidak terjejas. Manifestasi klinis untuk waktu yang lama mungkin tersembunyi;
  • Acinar fibrosis pulmonari adalah tisu berserabut yang menjejaskan unit organ acinar;
  • Fokal pulmonari focal adalah patologi yang dicirikan oleh perkembangan beberapa keradangan keradangan dalam organ. Kawasan-kawasan yang terjejas boleh mempunyai kedua-dua sempadan yang jelas dan garis besar kabur;
  • Fibrosis basal paru-paru adalah perkembangan patologi tisu penghubung di bahagian bawah organ;
  • Fibrosis radikal pada paru-paru adalah lesi dari tempat sambungan anatomi organ-organ pernafasan dengan mediastinum (aorta, jantung, arteri pulmonari);
  • Fibrosis akar paru adalah perkembangan tisu penghubung yang mempengaruhi akar organ. Dalam kes ini, kapal di dasar sistem pernafasan berisiko tinggi.
  • Fibrosis apikal paru-paru adalah lesi dari bahagian apikal organ. Tisu penghubung tumbuh di bahagian puncak organ;
  • Fibrosis interstisial adalah keadaan yang dicirikan oleh pertumbuhan tisu parut antara dinding alveoli, di sekitar saluran paru-paru;
  • Fibrosis paru idiopatik adalah keadaan patologi yang dirujuk dalam amalan perubatan sebagai radang paru-paru. Patologi menunjukkan dirinya dalam kebanyakan kes di perokok lelaki 50-60 tahun. Fibrosis idiopatik tisu lembut organ boleh berkembang sehingga beberapa tahun. Penyebab utama patologi tidak difahami sepenuhnya. Faktor-faktor yang paling mencetuskan perkembangan fibrosis pulmonari idiopatik adalah faktor genetik dan alam sekitar.
kepada kandungan ↑

Langkah diagnostik

  • Salah satu kaedah diagnosis yang paling penting ialah pemeriksaan radiografi. Kajian ini membolehkan untuk menentukan perubahan dalam tisu paru-paru sendiri dan penggantiannya dengan berserabut. Imej-imej tersebut menentukan dengan tepat kawasan dan tahap lesi;
  • Komputasi tomografi dan MRI;
  • Angiopulmonografi. Kajian ini membolehkan untuk menilai aliran darah di dalam saluran paru-paru, perubahan dalam sistem vaskular badan;
  • Spirography Kajian mendedahkan penurunan kebolehan mekanikal sistem pernafasan, menilai tahap pengurangan volume inspirasi, menentukan kenaikan kadar pernafasan;
  • Biopsi paru-paru adalah kaedah yang paling bermaklumat. Untuk penyelidikan, beberapa sampel biomaterial diambil.
kepada kandungan ↑

Rawatan fibrosis paru-paru

Dalam mengenal pasti patologi, pesakit ditugaskan untuk terapi kompleks yang bertujuan untuk mengurangkan pertumbuhan tisu berserabut. Rawatan dadah fibrosis pulmonari dengan prosedur pemulihan digunakan. Campur tangan bedah ditetapkan untuk tidak efektif metode lain, dalam kasus patologi terutama yang parah.

Arah perubatan

Objektif utama arah perubatan adalah untuk melegakan gejala, mengurangkan keadaan pesakit. Ubat berikut ditetapkan:

  • Cytostatics adalah ubat yang tindakannya bertujuan menghalang pertumbuhan tisu berserabut (Cyclophosphamide, Azathioprine). Kursus rawatan adalah kira-kira 6 bulan;
  • Hormon steroid (glucocorticosteroid) - dilantik oleh Prednisolone, hidrokortison. Narkoba melegakan keradangan;
  • Ejen antifibrous: Colchicine, Veroshpiron;
  • Antibiotik
  • Ubat expectorant dan antitussive yang mengurangkan simptom: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
  • Vaksinasi dilakukan untuk mencegah penurunan daya ketahanan badan. Adalah disyorkan untuk mempunyai vaksin pneumokokal setiap 5 tahun;
  • Glikosida jantung (Methotrexate, Stofantin), yang ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung dan menyokong kerja jantung;
  • Nonsteroidal anti-radang dadah (NSAIDs) yang mengurangkan sakit dada (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
kepada kandungan ↑

Terapi Urut

Manipulasi urut menyediakan kelegaan simptom-simptom yang biasa: penurunan keamatan batuk, peningkatan fungsi pernafasan. Selepas prosedur, aliran darah bertambah baik, otot menguatkan. Manipulasi dijalankan oleh pakar, dengan bantuan kesan manual di belakang. Dalam sesetengah kes, prosedur urut dilakukan dengan bantuan peralatan khas.

Untuk keberkesanan yang lebih besar, sebelum melakukan manipulasi urut, pesakit dianjurkan untuk mengambil ubat, expectorant, batuk tindakan. Jenis rawatan urut utama termasuk:

  • Getaran, saliran - manipulasi ditujukan kepada normalisasi pertukaran gas;
  • Urut vakum, yang terdiri daripada penggunaan tin vakum, selepas itu aliran darah menormalkan dan meningkat;
  • Urut dengan penggunaan madu, yang mengaktifkan peredaran darah, mempunyai kesan pemanasan.
kepada kandungan ↑

Terapi oksigen

Inti terapi oksigen adalah untuk menenun tubuh dengan oksigen. Pesakit menerima dos gas yang diperlukan untuk fungsi normal organ dan sistem pesakit.

Prosedur ini dilakukan melalui penyedutan, apabila oksigen memasuki dan menyuburkan organ dan tisu melalui saluran pernafasan. Untuk penyedutan digunakan sebagai oksigen itu sendiri, dan sebatian campuran. Prosedur ini dilakukan melalui kateter hidung, tiub khas, topeng untuk mulut dan hidung.

Kelebihan utama terapi oksigen adalah:

  • Pengoksidaan tisu, normalisasi pertukaran gas di dalam paru-paru;
  • Peningkatan proses metabolik dalam organ pernafasan;
  • Pengurangan gejala dalam kes perubahan fibrotik;
  • Normalisasi peredaran darah;
  • Peningkatan umum pesakit.
kepada kandungan ↑

Senaman pernafasan

Kaedah tambahan rawatan adalah senaman pernafasan. Bersama senam pernafasan, pesakit dengan fibrosis, bersepeda disyorkan, berjalan cepat.

Tugas latihan pernafasan sekiranya perubahan fibrotik dalam organ pernafasan adalah untuk mengurangkan keletihan, kelemahan dan ketegangan pesakit. Gimnastik membantu melepaskan sputum, menghalang perkembangan genangan organ. Keberkesanan latihan bernafas diwujudkan terlepas dari lokasi patologi - fibrosis paru-paru kiri, kerosakan pada organ pernafasan yang betul, penyakit paru-paru.

Intipati gimnastik terletak pada eksekusi bernafas oleh perut, paru-paru, digabungkan dengan pernafasan penuh:

  • Pernafasan perut hanya dilakukan oleh perut. Pada masa yang sama, diafragma kekal tidak bergerak. Ini dikawal dengan tangan. Apabila menyedut, perut menjadi banyak sebanyak mungkin. Pada menghembus nafas, anda perlu mencuba untuk menariknya sebanyak mungkin;
  • Dada pernafasan. Proses penyedutan-pernafasan yang dihasilkan oleh diafragma, perut tetap pegun. Pernafasan harus lancar dan sedalam mungkin;
  • Menyelesaikan nafas penuh yang kompleks, yang menggabungkan menyedut perut dan paru-paru. Bernafas dengan menaikkan perut, kemudian dengan bantahan maksimum, beberapa kutu dibuat kepada had kemungkinan. Selepas itu, pernafasan perlahan dibuat oleh dada.

Kompleks ini disyorkan untuk melakukan sehingga 6 kali sehari.

Terapi diet

Kaedah rawatan tambahan, meningkatkan keberkesanan arahan dadah, keberkesanan kaedah terapeutik lain adalah terapi diet. Bagi pesakit dengan fibrosis, makanan khas disediakan:

  • Penolakan lengkap minuman beralkohol, tepung, minyak sayur-sayuran, bahan pengawet, produk separuh siap disyorkan;
  • Jumlah garam yang digunakan mesti dikurangkan kepada minimum atau sepenuhnya ditinggalkan;
  • Ia perlu dimasukkan ke dalam bijirin makanan, sayur-sayuran (lada, bayam, kubis, tomato), buah-buahan dengan kandungan vitamin C. Setiap hari anda perlu memakan daging, ikan, makanan laut, susu dan produk tenusu.
kepada kandungan ↑

Campur tangan pembedahan

Pembedahan adalah satu-satunya cara yang betul untuk mengurangkan keadaan pesakit, dengan tidak berkesan rawatan konservatif dan terutamanya kes yang teruk. Petunjuk untuk pembedahan adalah:

  • Penurunan yang ketara dalam jumlah penting paru-paru;
  • Kekurangan oksigen yang berlaku semasa senaman;
  • Kegagalan pernafasan yang teruk;
  • Mengurangkan keupayaan mekanikal sistem pernafasan.

Inti kaedah pembedahan untuk fibrosis paru-paru kanan atau organ pernafasan kiri, adalah untuk menggantikannya (pemindahan). Prosedur ini berlangsung beberapa jam, dalam tempoh pra operasi, pesakit diberi terapi khas. Tahap postoperative menjadikannya perlu untuk mengambil obat-obatan yang tidak termasuk penolakan organ-organ yang diganti.

Jika perubahan fibrotik tidak meluas, lobektomi mungkin - prosedur di mana bahagian organ yang terjejas dikeluarkan, pemindahan tidak diperlukan.

Operasi ini dikontraindikasikan dengan kehadiran HIV, hepatitis, kegagalan buah pinggang, patologi sistem kardiovaskular, penyakit hati.

Campur tangan bedah dapat meningkatkan harapan hidup pasien dan meningkatkan kualitasnya. Pembedahan tepat pada masanya boleh meningkatkan jangka hayat dengan purata 5 tahun.

Rawatan fibrosis pulmonari oleh ubat-ubatan rakyat

Perubatan tradisional adalah kaedah rawatan tambahan. Terapi terutamanya berkesan dalam peringkat awal penyakit ini.

Kaedah-kaedah rakyat yang paling berkesan termasuk:

  • Penyebaran benih rami, yang melegakan batuk, mengurangkan sesak nafas. Ia perlu mengisi 1 sudu benih dengan segelas air mendidih. Cecair disuntung selama 20 minit, diambil 3 kali sehari;
  • Aneka merebus. Kilang ini menyumbang kepada pemulihan tisu paru-paru, memudahkan keadaan umum pesakit. 1 sudu besar. benih dipenuhi air, dibawa ke mendidih dan segera dikeluarkan dari dapur. Merebus diambil pada waktu pagi dan petang;
  • Dogrose dan nines. Merebus dengan tumbuh-tumbuhan menggalakkan pelepasan dahak, mengembalikan tisu paru-paru, menghalang proses keradangan. Perlu mengambil 1st.l. rosehips dan akar elecampane. Setiap campuran direbus dalam bekas berasingan, direbus selama 15 minit, kemudian diselit selama 3 jam. Kuih diambil sebelum makan setiap hari.
kepada kandungan ↑

Jangka hayat untuk fibrosis pulmonari

Perubahan fibrous boleh berlaku dalam 2 bentuk: akut dan kronik. Kursus akut penyakit jarang berlaku, berkembang pesat dan maut dalam tempoh 2 bulan.

Sifat kronik penyakit dibahagikan kepada jenis: pesat, berterusan, perlahan-lahan berkembang:

  • Perkembangan pesat dan agresif mengurangkan kehidupan pesakit hingga 1 tahun. Dyspnea, penurunan berat badan yang drastik, kegagalan pernafasan yang teruk;
  • Jenis kedua fibrosis kronik kurang jelas. Jangka hayat adalah kira-kira 5 tahun;
  • Patologi progresif perlahan, di mana perubahan, kegagalan pernafasan berkembang dalam masa yang lama. Purata jangka hayat adalah kira-kira 10 tahun.

Komplikasi utama penyakit ini termasuk - koma hypoxemic, kegagalan pernafasan, dalam bentuk teruk, pleurisy, thromboembolism, jantung pulmonari kronik.

Penyebab kematian boleh: jantung, kegagalan pernafasan, kanser paru-paru, tromboembolisme. Menurut penyelidikan oleh saintis pada pesakit dengan fibrosis pulmonari, kanser berkembang beberapa kali lebih kerap daripada pada orang yang sihat.

Langkah-langkah pencegahan terhadap fibrosis pulmonari

Langkah-langkah pencegahan menggabungkan:

  • Penolakan lengkap terhadap tabiat buruk - merokok, alkohol;
  • Ia perlu mengukuhkan sistem imun. Pesakit harus berehat sepenuhnya, elakkan daripada melakukan senaman fizikal yang serius. Kami memerlukan aktiviti fizikal yang boleh dilaksanakan, termasuk berjalan kaki lama, berbasikal, prestasi harian kompleks pernafasan. Normalisasi latar belakang psiko-emosi diperlukan: pencegahan keadaan depresi, situasi tekanan, kerusakan saraf;
  • Pemakanan khas untuk fibrosis pulmonari. Untuk tidak termasuk: hidangan berlemak, terlalu masin, pedas. Asas diet haruslah: bijirin, buah-buahan yang mengandung vitamin C (sitrus), sayuran (bayam, lada, tomato, kubis). Termasuk dalam diet: ikan, daging, susu dan produk tenusu;

Lawatan berjadual kepada ahli terapi untuk mengelakkan pelbagai penyakit paru-paru. Fibrosis progresif memerlukan pemantauan dan pemantauan secara teratur terhadap pulmonologist, pematuhan dengan cadangan perubatan mandatori.

Apakah fibrosis pulmonari? Betapa berbahayanya penyakit dan berapa lama ia dengannya - jawapan pakar

Fibrosis pulmonari bukanlah diagnosis yang sangat biasa, yang sering diungkapkan secara tidak sengaja - dengan fluorografi tahunan dan mandatori. Tetapi perkembangan penyakit semacam itu tidak boleh ditinggalkan tanpa pengawasan.

Apakah perubahan fibrotik?

Jika fibrosis menjejaskan paru-paru, organ-organ utama sistem pernafasan ini mengalami perubahan berserabut - tisu parut terbentuk di dalamnya (selalunya dipanggil tisu penghubung). Ia boleh membesar dan mengganggu prestasi fungsi utama paru-paru. Akibat dari adanya perubahan fibrotik, tisu paru-paru tidak boleh sepenuhnya menghulurkan, ia menjadi tidak elastik. Proses patologi menghalang penembusan karbon dioksida dan oksigen melalui dinding alveoli.

Fibrosis paru menyebabkan hipoksia - kekurangan oksigen. Keadaan ini dianggap agak sukar dan hari ini tidak dapat disembuhkan oleh 100%.

Adakah kanser ini?

Fibrosis pulmonari dianggap sebagai patologi yang serius, tetapi tiada kaitan dengan kanser. Penyakit seperti itu tidak disertai oleh rupa neoplasma, tetapi menyebabkan penggantian tisu sihat dengan tisu penghubung, yang seterusnya adalah hasil pengeluaran kolagen yang berlebihan. Dengan perkembangan penyakit di paru-paru terbentuk parut kasar - tali berserat.

Apabila fibrosis tisu penghubung paru-paru meluas hanya pada had tertentu, mereka tidak dapat memberikan pemeriksaan dan mencetuskan masalah (foci) pada organ-organ lain. Oleh itu, penyakit ini tidak boleh dianggap sebagai kanser dan dirawat dengannya pada tahap yang sama.

Sebabnya

Selalunya kejadian fibrosis pulmonari dikaitkan dengan jangkitan jangka panjang penyakit berjangkit atau sakit dan dianggap sebagai komplikasi penyakit seperti itu. Oleh itu, perkembangan patologi tisu penghubung mungkin disebabkan oleh:

  • Jangkitan dengan tongkat Koch (tuberkulosis pulmonari).
  • Pelbagai jangkitan virus pernafasan akut (dan selesema termasuk).
  • Keradangan paru-paru (radang paru-paru).

Proses keradangan yang paling sering menyebabkan pembentukan fibrosis linear yang dipanggil.

Kadang-kadang faktor luaran dan penyakit lain menjadi faktor penyebab perubahan fibrotik. Antara sebab yang mungkin adalah:

  • Sesetengah penyakit autoimun yang berkaitan dengan patologi tisu penghubung, khususnya, arthritis rheumatoid atau lupus.
  • Kesan negatif pelbagai faktor pada sistem pernafasan. Kebiasaannya bahaya pekerjaan, misalnya, habuk organik atau tidak organik, adalah penyebabnya. Secara berasingan adalah perlu untuk memperuntukkan merokok aktif dan pasif.
  • Penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu, khususnya, kemoterapi, serta antiarrhythmic.
  • Kesan radiasi (terapi radiasi). Fibrosis seperti ini juga menerima nama yang berasingan - radiasi pasca.
  • Penyakit alergi yang berlaku untuk masa yang lama dan tidak dirawat atau tidak dapat diselesaikan dengan pembetulan yang disasarkan.

Dalam sesetengah kes, doktor tidak dapat menentukan punca fibrosis pulmonari. Dalam kes ini, kita bercakap tentang perubahan fibrootik idiopatik.

Jenis penyakit

Terdapat beberapa pilihan untuk klasifikasi fibrosis pulmonari. Khususnya, penyakit ini mungkin:

  • Satu sisi. Seperti namanya, dalam hal ini kita bercakap tentang kekalahan hanya satu paru-paru.
  • Dua hala. Dalam keadaan sedemikian, perubahan berserabut terdapat di kedua-dua paru-paru.

Di samping itu, pengelasan penyakit bergantung kepada keparahan dianggap agak popular. Doktor membezakan:

  • Pneumofibrosis. Dengan patologi sedemikian, pesakit hanya mendapati kawasan perubahan paru-paru yang terbatas, yang ditunjukkan oleh pertumbuhan tisu penghubung yang ketat.
  • Pneumosclerosis. Hasil daripada perkembangan lesi seperti itu, kawasan paru-paru digantikan dengan tisu penghubung kasar, yang menyebabkan pembentukan bronkus dan fibrosis paru-paru.
  • Cirrhosis paru-paru. Dalam varian penyakit ini, seluruh paru-paru sepenuhnya digantikan oleh tisu penghubung. Ini adalah jenis penyakit paling teruk.

Bahagian penting klasifikasi penyakit - pembahagian kepada spesies, bergantung kepada lokasi perubahan berserabut. Pembangunan adalah mungkin:

  • Fibrosis interstisial. Dalam kes ini, tisu penghubung pesakit membawa kepada penebalan dinding interalveolar paru-paru.
  • Fibrosis perilobular. Dalam kes ini, tisu penghubung terbentuk daripada jambatan membujur.
  • Fibrosis perivaskular. Penyakit ini berkait rapat dengan kapal yang meradang - tisu penghubung dibentuk di sekelilingnya.
  • Fibrosis alveolar. Akibat perubahan sedemikian, membran alveolar bertambah kuat.
  • Fibrosis peribronchial. Dengan penyakit ini, tisu penghubung terbentuk pada tisu di sekitar bronkus.

Borang tempatan (fokus)

Fibrosis paru-paru tempatan adalah penyakit yang agak berbahaya di mana perubahan berserat hanya memberi kesan kepada bahagian paru-paru yang terhad. Perkembangan kejadian sedemikian mungkin tidak menjejaskan keadaan kesihatan pesakit dalam masa yang agak lama - beberapa bulan, atau bahkan bertahun-tahun. Walau bagaimanapun, penyakit ini terdedah kepada kemajuan, foci boleh tumbuh, bergabung antara satu sama lain dan membentuk seluruh kompleks tisu penghubung. Dalam kes ini, penyakit ini menunjukkan gejala yang agak terang. Tetapi dengan diagnosis tepat pada masanya, proses patologi kadang-kadang boleh dihentikan.

Fokus fibrosis adalah berbahaya kerana sebagai akibat dari pengabaian lama penyakit ini ada risiko mengembangkan sirosis - penggantian lengkap organ dengan tisu penghubung. Dalam kes ini, paru-paru, tentu saja, tidak akan dapat berfungsi, memastikan peredaran oksigen.

Perubahan menyebar

Bentuk fibrosis yang meresap juga agak membahayakan. Dengan penyakit sedemikian, keseluruhan paru-paru (satu atau keduanya) merata mempengaruhi proses berserat patologi. Perlu diingatkan bahawa perkembangan penyakit dapat sangat cepat, sehingga sangat penting untuk bertindak dengan cepat.

Gejala

Seperti yang kita katakan di atas, pada mulanya, perubahan fibrotik di dalam paru-paru mungkin tidak mengganggu kesejahteraan pesakit sama sekali. Tetapi pada masa akan datang, penyakit ini boleh membawa kepada kemerosotan yang agak jelas terhadap kesejahteraan, yang memperlihatkan dirinya sendiri:

  • Sesak nafas. Apabila penyakit itu berada di peringkat awal perkembangan, sesak nafas hanya berlaku sebagai tindak balas kepada aktiviti fizikal. Tetapi perkembangan penyakit menjadikan seseorang mengalami kesukaran dengan pernafasan penuh, walaupun berehat.
  • Batuk. Selalunya ia kering, tetapi mungkin disertai dengan berlakunya jumlah yang tidak banyak sputum.
  • Kulit pucat dan kebiruan. Gejala seperti itu disebabkan oleh peningkatan hipoksia (kekurangan oksigen, yang memberi kesan kepada semua organ, sistem dan tisu).

Jika fibrosis berlangsung, ia membawa kepada kemunculan kemerosotan kesejahteraan. Tanda-tanda penyakit dalam kes ini melangkaui sistem bronchopulmonary. Pesakit bimbang tentang:

  • Perubahan ketara dalam bentuk jari. Mereka menjadi tebal, dan plat kuku - cembung.
  • Meningkatkan kegagalan jantung dalam kombinasi dengan apa yang dipanggil jantung paru-paru. Ketidakseimbangan sedemikian menjadikannya rasa dyspnea yang berterusan, denyutan jantung aktif, bengkak di bahagian bawah badan, denyut urat leher, serta sakit dada.
  • Keletihan yang berlebihan, kelemahan yang teruk dan keletihan. Seseorang yang mempunyai fibrosis paru-paru menjadi tidak berupaya melakukan penumpuan fizikal yang berat.

Pelanggaran struktur penuh paru-paru meningkatkan risiko mengembangkan pelbagai penyakit berjangkit. Penyakit dengan patologi ini boleh berlaku dengan lebih jelas dan lama.

Diagnostik

Dengan kemunculan penyelewengan dalam kerja sistem bronchopulmonary, adalah perlu untuk mula mencari bantuan daripada ahli terapi. Selepas peperiksaan dan anamnesis, pakar sedemikian mungkin akan menghantar pesakit kepada ahli pulmonologi. Diagnosis lanjut akan termasuk:

  • Pemerhati banal.
  • Penyiasatan jumlah paru-paru, serta analisis fungsi pernafasan pada umumnya.
  • Radiografi sternum (pada imej x-ray, anda boleh mempertimbangkan kehadiran perubahan penggera dalam paru-paru).
  • Computed tomography (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI). Ini adalah kaedah diagnostik yang lebih moden, terima kasih kepada mana yang dapat melihat perubahan paru-paru secara akurat, menentukan watak dan penyetempatan mereka.
  • Biopsi paru-paru. Kajian ini membolehkan anda visual di bawah mikroskop untuk melihat tisu parut yang berpenyakit dan memastikan tiada perubahan kanser. Satu bahagian organ untuk biopsi diambil dengan bantuan kajian berdampak rendah - bronchoscopy, sementara alat-alat kecil yang istimewa diletakkan di dalam saluran udara.

Ia biasanya mungkin untuk mendiagnosis dengan tepat pesakit dengan fibrosis pulmonari selepas melakukan pemeriksaan radiografi. CT atau MRI tidak selalu digunakan hari ini, kerana akses rendah dan kos yang tinggi.

Perubahan dalam photofluorogram

Fluorografi dianggap sebagai pemeriksaan sinar-X, yang dilakukan untuk pemeriksaan massa dan pengesanan patologi paru-paru yang disyaki pada peringkat awal pembangunan. Kaedah ini jauh dari sempurna, namun setiap tahun ia menyelamatkan banyak nyawa.

Secara khususnya, fibrosis pulmonari sering didiagnosis dengan tepat dengan bantuan fluorografi (selepas semua, penyakitnya pada mulanya hampir tidak asimtomatik).

Apabila memeriksa tangkapan, doktor mungkin memberi perhatian kepada perubahan pleurofibrous, yang kelihatan gelap. Tidak semestinya, gejala seperti itu menunjukkan perkembangan penyakit, tetapi dalam mana-mana keadaan adalah sebab untuk manipulasi diagnostik lanjut.

Bagaimana untuk merawat?

Tisu penghubung yang telah terbentuk dalam paru-paru, tidak dapat diubah kembali. Kaedah terapi moden tidak dapat menghentikan kemunculan tali berserabut baru di dalam paru-paru. Kemajuan penyakit ini membawa kepada perkembangan kegagalan pernafasan, yang menjadi ancaman serius kepada kehidupan.

Rawatan fibrosis pulmonari hari ini mungkin termasuk:

  • Terapi konservatif.
  • Pemulihan kaedah bukan perubatan (khususnya, latihan pernafasan).
  • Kaedah pendedahan operasi - transplantasi paru-paru.

Semua pesakit perlu meninggalkan senaman fizikal, dipantau secara kerap oleh ahli pulmonologi dan bukan ubat sendiri. Sudah tentu, melepaskan tabiat buruk, terutama merokok, memainkan peranan yang sangat penting.

Terapi terutamanya bertujuan untuk mengurangkan kualiti hidup pesakit dan menghalang perkembangan lanjut gangguan dalam sistem bronchopulmonary.

Terapi konservatif

Pada asasnya, semua ubat yang digunakan untuk mengubati fibrosis pulmonari boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan:

  • Hormon kortikosteroid. Salah satu ubat yang paling terkenal dalam kumpulan ini boleh dipanggil Prednisolone. Dengan toleransi yang baik terhadap dadah sedemikian oleh pesakit, ia boleh digunakan sehingga 3 bulan berturut-turut (pada kursus). Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa kumpulan ubat ini sering menyebabkan kesan sampingan, seperti osteoporosis, tekanan darah tinggi, myopathy, dan sebagainya.
  • Cytostatics yang menyekat aktiviti sistem imun (berkesan dalam proses autoimun dan menghalang pembentukan tisu penghubung). Ubat-ubatan tersebut digunakan untuk ketidakcekapan kortikosteroid. Kebanyakan mereka mempunyai banyak kesan sampingan, khususnya, menindas pertahanan tubuh dan proses hematopoietik, boleh mengganggu saluran penghadaman dan menyebabkan kebotakan.
  • Ubat-ubat antifibrous. Salah satu jenis ubat yang paling terkenal adalah Colchicine, yang dapat menghalang sintesis fibronectin. Juga, hasil yang baik dapat dicapai dengan bantuan ubat Veroshpiron, yang menghalang pembentukan tisu berserabut di seluruh bahagian tubuh.

Rawatan konservatif fibrosis pulmonari juga termasuk penggunaan ubat-ubatan lain. Sebagai contoh, bronkodilator sering digunakan untuk melegakan sesak nafas, dan antibiotik digunakan semasa menyebarkan jangkitan. Dengan perkembangan masalah jantung tidak boleh dilakukan tanpa ubat-ubatan yang mempengaruhi fungsinya (contohnya, glikosida jantung).

Perlu diingat bahawa terapi dadah kadangkala nampaknya tidak berkesan sepenuhnya. Tetapi ubat-ubatan masih melambatkan perkembangan patologi dan membantu mengekalkan fungsi normal sistem pernafasan.

Senaman pernafasan

Doktor menekankan bahawa pembetulan bukan dadah fibrosis pulmonari memainkan peranan yang sangat penting dalam mengekalkan fungsi normal. Melakukan latihan pernafasan membolehkan anda menubuhkan pertukaran gas yang paling biasa dan mengekalkannya pada masa akan datang (jika mungkin), yang memudahkan kehidupan pesakit dan membantu mengelakkan komplikasi daripada hipoksia. Pesakit digalakkan untuk membangunkan tiga jenis pernafasan:

  • Perut. Dalam kes ini, pesakit mesti melakukan tindakan pernafasan diafragma - menghirup perut.
  • Sternum. Di sini pergerakan pernafasan dilakukan secara eksklusif oleh dada, perut tetap bergerak.
  • Lengkap. Di sini nafas dilakukan oleh otot perut, dan pernafasan dilakukan oleh thorax.

Untuk melatih jumlah paru-paru, para doktor menasihatkan untuk mengembang belon menggunakan tabung koktel. Sekiranya latihan ini terlalu rumit, anda boleh meniup udara ke dalam segelas air melalui tiub.

Untuk melegakan sesak nafas dan ketidakselesaan lain yang disebabkan oleh penyakit ini, anda memerlukan:

  • Mengemukakan seberapa banyak yang mungkin dan berdiri dalam kedudukan itu selama 5 saat. Selepas setengah udara, anda perlu menghembus nafas dengan usaha maksimum, dan yang lain - menghembus dengan lancar.
  • Bernafas secara bebas semasa latihan ringan (contohnya semasa berjalan).
  • Bernafas lancar semasa terapi oksigen atau semasa rawatan pernafasan khas.

Terdapat kumpulan latihan yang berasingan yang meningkatkan kecekapan paru-paru. Mereka perlu dijalankan setiap hari mengikut cadangan doktor:

  • Bersedih. Menghirup, tarik lutut ke arah dada. Apabila menghembuskan nafas, kembali ke kedudukan permulaan.
  • Engkau aperture. Bersandar dan bernafas, perutlah perut, kemudian tarik nafas.
  • Dapatkan lurus. Pada menghidu, letakkan tangan anda di arah yang berbeza, dan menghembus nafas - lipatkannya ke dada anda supaya tapak tangan anda cuba sampai ke bilah bahu.
  • Letakkan tangan anda di dalam kunci. Semasa menghirup, gulungkannya ke atas kepala anda, dan sambil menghembuskan nafas, turunkannya di antara kaki anda, lentur.
  • Semasa berdiri, tarik nafas dan menghembus nafas dengan mencairkan lengan di pesawat pepenjuru (naik dan ke tepi). Apabila menghembuskan nafas, lipatkan tangan anda ke dada anda, cuba menyentuh belakang anda.
  • Berdiri, letakkan kaki anda lebar lebar. Apabila menghirup, tangankan tangan anda ke hadapan dan gerakkan diri sedikit pada jari kaki anda, dan apabila anda menghembus nafas, bengkok seperti seorang pemain ski.

Doktor yang berpengalaman mengesyorkan agar anda belajar senaman pernafasan dari pengajar fisioterapi. Pakar akan memberitahu anda senarai latihan terbaik dan membantu anda memilih program individu untuk pemulihan yang berjaya.

Rawatan remedi rakyat

Kaedah perubatan tradisional untuk fibrosis pulmonari tidak dapat memberikan kesan terapeutik yang berterusan. Sementara itu, kaedah pendedahan itu sedikit mengurangkan simptom negatif penyakit dan menguatkan sistem imun, yang menjadikan kehidupan pesakit lebih memuaskan. Pesakit dengan fibrosis boleh mendapat manfaat daripada penggunaan:

  • Rosemary. Tuangkan ranting tumbuhan sedemikian, masukkan air mendidih dalam nisbah 1: 1 dan biarkan dalam termos selama 2 jam. Tekan ubat yang telah selesai, dan pasangkan bahan mentah. Manis dengan madu dan ambil 1 sudu besar. l 2 p. untuk hari itu.
  • Koleksi rumput Campurkan bahagian yang sama dari adonis musim bunga, ekor kuda, adas dan jintan. 1 sudu besar. l seperti koleksi minuman 1 sudu besar. air mendidih, letakkan api dan biarkan mendidih. Selepas mengeluarkan ubat dari dapur, sejuk selama 30 minit. dan ketegangan. Minum 0.5 sudu besar. dua kali sehari.
  • Benih Anise. 1 sudu besar. l bahan mentah seperti itu tuang 1 sudu besar. air mendidih sejuk. Hantarkan campuran ke dalam api, biarkan mendidih, dan kemudian segera keluarkan dari dapur. Biarkan di bawah tudung sehingga sejuk, kemudian terikan. Minum 0.5 sudu besar. sekali sehari.
  • Biji rami. 1 sudu besar. l biji flaxseed 1 sudu besar. air mendidih dan biarkan selama 20 minit. di bawah tudung. Selepas ketegangan dan minum untuk 1 sambut tetamu pada sebelah petang. Ambil 1 kali sehari.
  • Violet dan oregano. Sambungkan 1 sudu kecil. tumbuhan semacam itu, masak 0.5 liter air mendidih. Tekan di bawah tudung selama 1 jam, selepas ketegangan dan minum selama tiga dos (pagi, petang dan petang).

Kemungkinan penggunaan ubat tradisional untuk fibrosis paru-paru mesti sentiasa diselaraskan dengan doktor anda. Preskripsi untuk rawatan alternatif mungkin tidak digabungkan dengan baik dengan ubat-ubatan yang digunakan, serta menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini (termasuk alergi).

Operasi

Kadang-kadang pesakit dengan fibrosis paru-paru, doktor mengesyorkan menghilangkan tumpuan yang terhad secara fungsional pada paru-paru. Tetapi campur tangan sedemikian tidak terlalu popular. Pada asasnya, operasi ini dirujuk dalam kes-kes jumlah fibrosis, yang merupakan ancaman kepada kehidupan pesakit. Sekiranya rawatan konservatif tidak membolehkan keputusan positif, doktor berfikir tentang kemungkinan pemindahan pemindahan paru-paru. Pemindahan dilakukan dengan adanya beberapa petunjuk yang relevan:

  • Dengan perkembangan hypoxia teruk (kelaparan oksigen).
  • Dengan penurunan ketara dalam kapasiti paru-paru.
  • Dengan mengurangkan kapasiti penyebaran organ-organ terjejas dengan separuh.
  • Dengan perkembangan kegagalan pernafasan yang teruk.

Kadang-kadang pemindahan menjadi satu-satunya peluang untuk memanjangkan hayat pesakit dengan fibrosis meresap, yang jangka hayatnya dijangka tidak lebih dari dua tahun.

Tetapi malangnya, di negara kita, kemungkinan pemindahan belum berkembang dan tidak dapat diakses.

Prognosis untuk patologi paru

Fibrosis pulmonari berbeza dalam prognosis yang agak tidak baik untuk pesakit, kerana ia tidak dapat dipulihkan dan terdedah kepada kemajuan mantap. Walaupun perubahan kecil dalam paru-paru menjejaskan fungsi pernafasan. Dan lebih banyak tisu penghubung dalam paru-paru, semakin besar risiko perubahan patologi yang tidak dapat dipulihkan yang dapat memperburuk kualiti hidup dan mengurangkan durasinya.

Prognosis yang paling negatif adalah tipikal bagi pesakit yang mempunyai bentuk penyakit yang akut, kerana semasa perubahan berserabut perkembangannya semakin teruk. Pada masa yang sama, pesakit dengan fibrosis kronik dengan kursus yang perlahan lebih cenderung mempunyai kehidupan yang lebih stabil atau kurang stabil.

Komplikasi dan akibatnya

Keadaan berikut dianggap sebagai kesan buruk fibrosis yang paling biasa:

  • Kegagalan pernafasan kronik (kekurangan oksigen dalam badan). Telah diperhatikan bahawa permulaan komplikasi seperti itu berlaku dengan lebih cepat jika helaian fibrosa akar paru-paru dikesan.
  • Hipertensi pulmonari.
  • Jantung pulmonari kronik.
  • Komplikasi jangkitan sekunder (menyertai proses keradangan di dalam paru-paru).

Ia adalah komplikasi fibrosis yang membawa maut. Tetapi rawatan yang diarahkan kompleks mengurangkan risiko kejadian mereka.

Berapa banyak yang hidup?

Purata jangka hayat pada pesakit dengan fibrosis melebihi sepuluh tahun. Kira-kira 35% pesakit dengan diagnosis ini boleh hidup lebih daripada 20 tahun. Walau bagaimanapun, data semacam itu hanya relevan untuk pesakit yang mempunyai penyakit kronik. Fibrosis akut dan cepat progresif boleh membunuh nyawa seseorang dalam masa 2-3 tahun.

Artikel Tambahan Mengenai Laryngitis