Pneumofibrosis (?) Dalam kanak-kanak

Hello
Bantu saya memikirkan apa yang berlaku dengan paru-paru kanak-kanak.
Pada awal Januari 2017, seorang kanak-kanak (1.5 tahun) mengalami mycoplasma (IgG, IgM positif.) Pneumonia, disahkan oleh X-ray: foto.

Radiologi kesimpulan - radang paru-paru di peringkat resolusi.
Keadaan kanak-kanak pada waktu itu normal.

Selepas 2.5 bulan, mereka datang ke konsultasi dengan ahli pulmonologi, yang mengatakan bahawa terdapat penyelewengan dari norma dalam gambar pada akhir rawatan dan ia perlu dilakukan semula. Aduan pada waktu itu - batuk beberapa kali sehari, yang dijelaskan pakar kanak-kanak dengan udara kering di dalam bilik.
Di sini mereka adalah: foto

Kesimpulan radiologis: ancaman pembentukan fibrosis pulmonari, dan oleh itu terapi hormon yang direkomendasikan (prednisone 1 mg / kg). Selama 10 hari, kanak-kanak mengambil hormon, maka dos secara beransur-ansur menurun, serta dijadikan selama 7 hari dan klacid selama 14 hari, sejak IgG, IgM untuk mycoplasma pneumonia masih dikesan dalam darah. Adalah disyorkan bahawa CT dilakukan, tetapi kerana seorang lagi pulmanologist meragui diagnosis dan keperluan untuk CT, dia tidak dilakukan.
Dari bulan Mac 2017 hingga Februari 2018, 1 bronkitis obstruktif dipindahkan, tidak ada batuk. Pada awal bulan Februari, suhu meningkat kepada 37.5 - 38, hidung dan batuk berair muncul. Pada hari ke-6 penyakit, pesakit yang disyaki radang paru-paru dimasukkan ke hospital. Pertama, radang paru-paru x telah disahkan: foto

Walau bagaimanapun, selepas menganalisis gambaran mengenai gambaran lateral paru-paru kanan dan membandingkan dengan gambar tahun lepas, kesimpulan dibuat mengenai pneumofibrosis yang terbentuk: foto.

1. Adakah pneumofibrosis benar-benar terbentuk selepas mengalami pneumonia mycoplasma dan betapa berbahayanya?
2. Bolehkah entah bagaimana mempengaruhi proses ini?
3. Adakah pemeriksaan CT paru-paru diperlukan?
4. Adakah mungkin mycoplasma tidak diperbaiki dan ini menyebabkan proses keradangan yang perlahan di dalam paru-paru?
5. Apa yang boleh dikatakan IgM? Selama lebih dari 7 bulan?

Fibrosis pulmonari - penyebab, gejala, diagnosis, rawatan dan prognosis

Kekerapan penyakit paru-paru pada tahun-tahun kebelakangan ini semakin meningkat disebabkan pencemaran alam sekitar yang tinggi dan perkembangan pesat pelbagai jenis industri. Fibrosis pulmonari adalah patologi berbahaya paru-paru yang berlaku selepas mengalami penyakit utama, yang dicirikan oleh kerosakan kepada tisu paru-paru. Fibrosis pulmonari berbahaya dengan komplikasi serius yang boleh membawa kepada kegagalan pernafasan dan kematian.

Apakah pneumofibrosis?

Kumpulan patologi pneumosklerotik termasuk sejumlah penyakit yang dicirikan oleh luka-luka tisu paru-paru yang berbeza-beza. Selain pneumocirrhosis, patologi ini termasuk pneumofibrosis (pleuropneumofibrosis) - penyakit yang dicirikan oleh pembiakan tisu penghubung di paru-paru, yang terjadi akibat proses dystropik atau radang di dalam tubuh.

Sebagai peraturan, pneumofibrosis berlaku akibat penyakit yang ditransportasikan sebelum ini (radang paru-paru, sifilis, tuberkulosis) atau akibat penyakit obstruktif kronik, patologi pekerjaan. Fibrosis pulmonari membawa kepada kehilangan keanjalan paru-paru dan pertukaran gas terjejas. Sekiranya tidak dirawat, patologi boleh menjadi pneumocirrosis dan kekurangan paru.

Biasanya, tisu paru-paru mempunyai keanjalan yang tinggi, jadi tubuh melakukan usaha yang serius untuk meregangkan tisu, yang menyebabkan peningkatan tekanan intrapulmonary. Semasa bernafas, alveoli terbuka di bawah tekanan. Apabila fibrosis pleuropneumatic, sejumlah besar alveoli dipengaruhi, akibatnya keanjalan paru-paru berkurang, yang mengakibatkan gangguan proses pernafasan dan penurunan bekalan oksigen ke badan.

Pengeluaran rembesan terkumpul dari bronchi adalah sukar, yang menimbulkan perkembangan mikroflora patogen. Disebabkan proses keradangan, tekanan kapal yang terlalu tinggi, yang mengakibatkan pelanggaran aliran limfa dan darah. Di tempat-tempat cecair bertakung tisu penghubung terbentuk, yang tumbuh dari masa ke masa dan menggantikan alveoli berdekatan, yang, jika tidak dirawat, boleh mengakibatkan kekurangan paru-paru dari masa ke masa.

Jenis pneumovirus

Berdasarkan lokasi tisu penghubung, fibrosis pulmonari basal dan basal dibezakan. Yang pertama berlaku di zon atas paru-paru, yang kedua - di dasar badan. Fibrosis pulmonari bawah mudah dikelirukan dengan patologi paru-paru yang lain, kerana gambaran klinikal dalam kedua-dua kes adalah serupa. Patologi mampu mempengaruhi kedua-dua paru-paru dan satu. Bergantung pada pengagihan, terdapat dua jenis penyakit:

1. Pneumofibrosis setempat (focal) dicirikan oleh perkembangan tisu penghubung di tempat tertentu (tumpuan) satu paru-paru, sebagai peraturan, tanpa asimtomatik, tidak menjejaskan fungsi pernafasan.
2. Penyebaran pneumofibrosis disertai dengan kerosakan pada saluran, tisu dan alveoli kedua-dua paru-paru, patologi dicirikan oleh gangguan pernafasan yang ketara terhadap aktiviti pernafasan, perubahan dalam struktur paru-paru, ubah bentuk mereka, hipoksia organ dan sistem. Dalam bentuk yang meresap, pembentukan tisu penghubung yang padat berlaku lebih cepat daripada di kawasan tempatan.

Bergantung pada berapa lama pesakit bertukar kepada ahli pulmonolog pakar, terdapat dua peringkat penyakit - tidak progresif, yang dicirikan oleh ketiadaan lengkap manifestasi klinikal, dan progresif, dicirikan oleh perkembangan pesat dan kursus yang teruk. Bentuk progresif penyakit ini boleh menyebabkan abses dan komplikasi berbahaya yang lain.

Punca Pneumofibrosis

Darah untuk pertumbuhan tisu penghubung dalam kebanyakan kes adalah proses keradangan, akibat hipoksia yang berkembang, yang menimbulkan pengaktifan sel-sel khusus - fibroblas. Yang terakhir menghasilkan sejumlah besar kolagen, yang merupakan pelopor tisu penghubung masa depan. Punca-punca lesi paru-paru, yang memprovokasi perkembangan pleuropneumofibrosis:

• jangkitan yang berbeza;
• penyedutan bahan-bahan toksik yang sistematik;
• sarcoidosis (pembentukan granulomas dalam paru-paru);
• trauma dada;
• pengaruh keradangan pengionan yang kerap di dada;
• tabiat buruk (terutama merokok);
• penyakit berilium - patologi pekerjaan akibat pencemaran paru-paru dengan habuk yang mengandung berilium;
• faktor keturunan;
• mycosis (penyakit kulat);
• edema interstisial;
• mengambil beberapa ubat antikanser.

Gejala

Manifestasi klinik fibrosis pulmonari dapat dikesan untuk mengatasi tisu penghubung kedua paru-paru. Gejala utama patologi adalah sesak nafas, yang pada peringkat awal penyakit menyerang pesakit semasa latihan fizikal, dan kemudian muncul pada rehat. Tanda-tanda fibrosis pulmonari adalah seperti berikut:

• Warna biru kulit;
• batuk, dengan dahak dan nanah;
• sakit dada;
• kelegaan umum, keletihan;
• perbezaan suhu badan;
• berat badan;
• mengiakkan di dalam paru-paru apabila menghembuskan nafas;
• dalam beberapa kes, terdapat pembengkakan pada leher urat.

Diagnostik

Untuk menubuhkan diagnosis yang tepat, pakar harus mengkaji sejarah pesakit dan melakukan pemeriksaan fizikal. Pneumofibrosis tidak boleh dikelirukan dengan kanser paru-paru - untuk kesamaan tanda-tanda, patologi tidak berlaku untuk penyakit onkologi. Di samping itu, perlu membezakan penyakit yang diingini dengan gangguan paru-paru yang lain.

Kaedah diagnostik yang paling bermaklumat adalah peperiksaan sinar-X - ia tidak hanya membolehkan mengenal pasti penyakit ini, tetapi juga untuk menentukan sebab-sebab utama yang membawa kepada pertumbuhan tisu penghubung, serta membezakan fibrosis pulmonari daripada onkologi. Tomografi dan radiografi yang dikira digunakan sebagai kajian yang berkaitan.

Rawatan fibrosis pulmonari

Terapi untuk fibrosis pulmonari terdiri terutamanya dalam penghapusan penyakit utama, yang memulakan pertumbuhan tisu penghubung. Sebagai contoh, ejen antibakteria spektrum luas digunakan secara meluas untuk merawat radang paru-paru. Untuk meningkatkan kesan, ubat glucocorticoids dan expectorant (Bromhexine) ditetapkan dengan antibiotik.

Dalam kegagalan jantung, yang telah dikembangkan di latar belakang pleuropneumofibrosis atau punca punca patologi, persediaan glikosida jantung (Strofantin, Korglikon) digunakan. Semua ubat-ubatan (termasuk ubat-ubatan rakyat) harus digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor dan di bawah penyeliaan yang berterusan untuk mengelakkan perkembangan reaksi alergi atau komplikasi serius lain.

Sebagai peraturan, dalam rawatan pleuro-pneumofibrosis dan penyakit-penyakit lain tanpa tanda-tanda kekurangan paru, fisioterapi ditetapkan - sebagai contoh, iontophoresis dan ultrasound dengan penggunaan ubat-ubatan. Oksigenoterapi mempunyai kesan yang baik untuk dapat menyerap paru-paru dengan oksigen yang diperlukan. Di samping itu, untuk rawatan yang berjaya, pesakit harus menghadiri kelas terapi fizikal untuk membantu meningkatkan peredaran darah dan nada otot.

Terapi vitamin, diet dan penguatkan sistem imun secara keseluruhannya membantu tubuh untuk melawan penyakit ini, menyumbang kepada rawatan patologi yang berjaya di mana-mana peringkat. Fibrosis pulmonari, seperti penyakit paru-paru lain, mesti sembuh sehingga pemulihan lengkap untuk mengelakkan berulang. Di samping itu, pesakit yang mempunyai pneumonia atau fibrosis pulmonari perlu didaftarkan di klinik dalam masa satu tahun selepas pemulihan untuk memantau dan mencegah komplikasi.

Kaedah rakyat

Resipi ubat alternatif digunakan secara meluas dalam rawatan penyakit paru-paru. Perlu diingat bahawa ubat-ubatan rakyat adalah berkesan hanya untuk melegakan beberapa gejala dan meringankan keadaan pesakit. Beberapa resipi popular adalah:

1. Campuran hancur yang terdiri daripada 200 g mistletoe putih, 200 g elecampane, 100 g hawthorn dan rosehip, 50 g ephedra dua ephedra, dicurahkan dengan segelas air dan dimasak dengan api kecil selama 5 minit, maka kuah direbus selama satu jam. Ambil alat itu harus 100 ml pada siang hari.
2. Daun dihancurkan birch dan thyme dicampur dalam perkadaran yang sama, dipenuhi dengan air, rebus selama 5-7 minit, kemudian bersikeras.
3. 1 sudu pinggan hancur dan akar elecampane dituangkan dengan air dalam nisbah 1: 3, direbus selama 15 minit, kemudian disejukkan. Penyerapan itu perlu diambil setiap hari, rawatannya adalah 2 bulan.
4. 1 sudu biji rami dituangkan dengan segelas air mendidih, menegaskan komposisi selama setengah jam. Resapan yang dihasilkan digunakan sekali sehari sebelum tidur.
5. Meninggalkan kubis segar atau burdock untuk dipukul supaya jus dibuat. Letakkan tumbuhan di dada, dibungkus dengan selofan dan tinggalkan semalaman.

Senaman pernafasan

Untuk rawatan penyakit paru-paru, senaman pernafasan adalah sangat penting. Ia bertujuan untuk meningkatkan pertukaran gas dan menguatkan otot diafragma, membantu mengembalikan pernafasan bebas. Beberapa latihan yang berkesan:

1. Latihan dinamik klasik untuk meningkatkan pernafasan diafragma dengan rintangan: perlahan menghembus udara melalui tiub yang dimasukkan ke dalam segelas air. Ulangi prosedur itu hendaklah 10-15 minit.
2. Berbaring di belakang anda, ambil nafas mendalam dengan mengorbankan 1-2-3, dengan perut perlu dilukis. Mengenai kiraan 4, perlu menghirup, memaksimumkan abdomen, dan kemudian batuk deafly, mengikat otot abdomen.

Pencegahan

Rawatan lengkap terhadap sebarang penyakit paru-paru, pematuhan ketat kepada arahan doktor adalah asas untuk pencegahan pleuro-pneumofibrosis. Untuk mengelakkan patologi, adalah penting untuk mematuhi saranan berikut:

• bersenam secara teratur, meningkatkan aktiviti fizikal;
• mematuhi gaya hidup sihat, makan dengan betul;
• berhenti merokok;
• jika perlu, gunakan alat pernafasan dan lain-lain perlindungan untuk mengelakkan bahan-bahan beracun di dalam paru-paru;
• terlibat dalam gimnastik pernafasan.

Fibrosis pulmonari pada kanak-kanak

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang dicirikan oleh penggantian secara beransur-ansur tisu paru-paru normal oleh penyambung, atau berserabut. Proses ini dikaitkan dengan pengeluaran kolagen secara patologis, yang menyebabkan parut. Semasa penyakit itu, terdapat penurunan keanjalan tisu paru-paru, penebalan dinding antara alveoli, yang menimbulkan halangan kepada pergerakan oksigen dan karbon dioksida. Proses pemulihan tisu penghubung kepada orang-orang yang sihat tidak mungkin, oleh itu rawatan penyakit itu bertujuan untuk menstabilkan keadaan orang yang sakit dan meningkatkan kualiti hidupnya.

Sebabnya

Pada kanak-kanak yang berumur di bawah tiga tahun, fibrosis pulmonari sangat jarang berlaku. Terdapat banyak sebab untuk penampilannya:

• penyedutan udara yang tetap dan berkhasiat yang mengandungi habuk, acuan, bahan kayu atau logam, pasir, talc dan sebatian organik dan bukan organik yang lain;
• kemoterapi dalam rawatan pembentukan tumor;
• penggunaan ubat tertentu yang mempengaruhi irama jantung;
• pelbagai penyakit yang mempengaruhi tisu penghubung (contohnya, arthritis rheumatoid, sistemik lupus erythematosus dan scleroderma);
• pneumonia;
• tuberkulosis pulmonari;
• vasculitis;
• diabetes.

Gejala

Dyspnea yang semakin meningkat menunjukkan fibrosis membina paru-paru. Pada mulanya, ia menunjukkan dirinya dengan meningkatkan usaha fizikal, tetapi dari masa ke masa, kanak-kanak itu mula merasainya, walaupun semasa berehat. Gejala ini adalah manifestasi luaran utama dan paling penting dalam kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.

Terdapat batuk, yang boleh menjadi kering atau basah, dengan sedikit dahak. Serangan batuk yang berpanjangan tidak membawa kelegaan kepada kanak-kanak dan biasanya tidak dapat menghapuskan kerengsaan progresif dalam bronkus.

Pada kanak-kanak dengan fibrosis paru-paru, kulit memperoleh warna biru, iaitu cyanosis. Secara umum, kanak-kanak kelihatan sangat pucat dan lembap, keupayaan untuk menahan penurunan aktiviti fizikal biasa. Kanak-kanak sering merasa letih, letih cepat dan berasa lemah.

Kursus berlarutan penyakit itu penuh dengan ubah bentuk jari - mereka menjadi lebih tebal, dengan plat kuku cembung. Tanda-tanda kegagalan jantung mula muncul, yang disertai oleh peningkatan sesak nafas, denyutan jantung yang cepat, pembengkakan anggota badan (biasanya kaki), pembengkakan dan denyutan pada leher, sakit dada.

Diagnosis fibrosis pulmonari pada kanak-kanak

Agar anak didiagnosis, doktor mesti menjalankan beberapa langkah perubatan, termasuk:

• pengumpulan aduan, tempoh kehadiran mereka, kehadiran kemerosotan dan kelajuan kemajuan mereka;
• sejarah penyakit (doktor berminat dalam masa gejala pertama, keterukan mereka, sama ada terdapat perkembangan tanda-tanda penyakit);
• analisis sejarah kehidupan kanak-kanak (sama ada dia mengalami penyakit seperti radang paru-paru atau tuberkulosis);
• mendengar (auscultation) dan mengetuk (perkusi) paru-paru;
• spirography (kaedah mengkaji fungsi paru-paru dengan mengukur perubahan dalam jumlah mereka dari semasa ke semasa);
• X-ray dada (dengan bantuannya untuk mengenal pasti deformasi negatif yang berlaku dalam tisu paru-paru);
• (CT) dan pengimejan resonans magnetik (MRI) (menunjukkan sifat perubahan yang berlaku di dalam paru-paru) - kaedah peperiksaan ini memerlukan penggunaan terhad pada kanak-kanak dan harus digunakan apabila tidak mungkin untuk menentukan diagnosis dengan cara yang lain;
• biopsi tisu paru-paru (pemeriksaan mikroskopik sebahagian daripada paru-paru yang diambil semasa pembedahan atau endoskopi - memasukkan bronkoskop ke dalam saluran pernafasan, untuk mengesan kehadiran tisu parut yang baru).

Dalam sesetengah kes, anda mungkin perlu berunding dengan pakar pulmonologi kanak-kanak - seorang doktor yang pakar dalam penyakit pernafasan.

Komplikasi

Kekurangan rawatan fibrosis paru-paru yang mencukupi dan tepat pada masanya boleh menyebabkan komplikasi dan akibat berikut:

• kekurangan oksigen kronik (kegagalan pernafasan);
• hipertensi pulmonari (peningkatan tekanan darah dalam arteri pulmonari);
• jantung pulmonari pada peringkat kronik;
• penambahan jangkitan lain yang berkaitan dengan perkembangan radang paru-paru.

Rawatan

Apa yang boleh anda lakukan

Penyakit ini tidak sesuai untuk rawatan diri, oleh itu pada gejala pertama yang membimbangkan dan kemerosotan kesejahteraan kanak-kanak, perlu segera berjumpa doktor. Ibu bapa perlu memantau dengan teliti pematuhan dengan cadangan doktor. Ia adalah perlu untuk meminimumkan atau, jika boleh, menghapus kesan ke atas faktor-faktor berbahaya kanak-kanak: hubungan berpanjangan dengan habuk, pasir dan bahan-bahan lain yang menjengkelkan. Kawalan diperlukan untuk mengambil ubat-ubatan yang boleh membangkitkan kemerosotan penyakit.

Apa yang dilakukan oleh doktor

Penyakit ini tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, ia dianggap tidak dapat dipulihkan, tidak ada langkah khusus untuk menghapuskannya.

Tugas perubatan utama dalam rawatan fibrosis pulmonari pada zaman kanak-kanak adalah penghapusan faktor-faktor luaran negatif yang boleh memberi kesan yang merosakkan pada paru-paru kanak-kanak. Kurangkan masa kediaman kanak-kanak dalam persekitaran yang berdebu.

Sejak paru-paru yang terjejas kanak-kanak itu mewakili persekitaran yang baik untuk pembiakan patogen, terdapat risiko proses keradangan dengan penambahan jangkitan. Untuk mengelakkan ini, doktor menetapkan antimikroba.

Langkah-langkah terapeutik lain untuk fibrosis pulmonari pada kanak-kanak termasuk:

• terapi oksigen - menjalankan penyedutan dengan oksigen menggunakan alat khas;
• rawatan klinikal - kadang-kadang perlu untuk menghapuskan tumpuan penyakit, dan apabila fibrosis bermula, yang memberi kesan kepada keseluruhan paru-paru, pemindahan organ mungkin diperlukan.

Pencegahan

Untuk mencegah penyakit ini pada masa kanak-kanak, adalah penting untuk mengikuti garis panduan berikut:

• tepat pada masanya dan berkesan merawat penyakit yang menyerang paru-paru;
• mengawal keadaan paru-paru dalam hal pengambilan ubat secara tetap yang cenderung mencetuskan perkembangan fibrosis dalam tisu paru-paru yang diperlukan;
• Jangan biarkan kanak-kanak itu tinggal selama tempoh yang lama di kawasan yang sangat berdebu.

Adalah dinasihatkan untuk menghadkan hubungan kanak-kanak dengan habuk, pasir, bahan berbutir kecil dan bahan kimia. Adalah wajar untuk mengekalkan kebersihan di apartmen dan kerap mengeluarkan pengumpulan habuk.

Adalah penting untuk menyembuhkan sepenuhnya penyakit yang timbul dan tidak membenarkan perkembangan penyakit kronik.

Apakah fibrosis pulmonari, apa yang berbahaya, gejala dan rawatan

Fibrosis pulmonari sebenarnya adalah peringkat akhir (hasil) penyakit tisu paru-paru kronik. Hasil patologi yang panjang membawa kepada fakta bahawa walaupun penampilan paru-paru merosot dengan ketara. Mereka menjadi serupa dengan sakit badan dengan ulser. Dalam bidang perubatan, pandangan semacam itu dipanggil "paru-paru selular".

Ciri-ciri penyakit tisu paru-paru kronik (ini disebut penyakit interstitial) dikaitkan dengan proses keradangan dalam tisu interstisial (yang dipanggil tisu paru-paru penghubung). Sebahagian daripada tisu ini dipanggil interstitium. Melalui tisu ini lulus salur darah kecil di mana fungsi pertukaran gas dilakukan (karbon dioksida - untuk pernafasan, oksigen diambil untuk pemindahan ke sel-sel badan).

Dalam keadaan yang sihat, tisu interstitial sangat tipis dan praktikal tidak dapat dilihat semasa pemeriksaan sinar-X. Tetapi dalam penyakit kronik, disebabkan oleh keradangan, ia mula menebal, menjadi ditutup dengan edema dan parut (berkembangnya pleuropneumofibrosis). Simptom yang paling mudah dalam transformasi ini adalah sesak nafas.

Apakah pneumofibrosis?

Fibrosis pulmonari adalah akibat daripada proses keradangan dan / atau dystrophik paru-paru, di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Pada masa yang sama, pembentukan "paru-paru selular" dengan pembentukan rongga dan sista di paru-paru diperhatikan. Fibrosis adalah luka "berlubang" daripada tisu paru-paru.

Fibrosis pulmonari tergolong dalam kumpulan umum patologi pulmonari pneumosklerotik bersama dengan fibrosis pulmonari dan sirosis paru. Keadaan seperti ini berbeza di antara mereka dalam semua fibrosis pulmonari yang dicirikan oleh kadar pertumbuhan paling lambat tisu penghubung.

Fibrosis paru-paru - apakah itu?

Pada masa ini, pneumofibrosis, malangnya, semakin meningkat. Ini dijelaskan oleh hakikat bahawa:

• Kesan bahan berbahaya pada paru-paru semakin meningkat. Udara yang kita nafas setiap hari menjadi kotor dan perlahan-lahan memusnahkan tisu paru-paru.
  
• Kekerapan cronisasi proses patologi dalam peningkatan tisu paru-paru, yang terus membawa kepada perkembangan fibrosis pulmonari.
  Asas fibrosis pulmonari adalah perubahan beransur-ansur dalam keanjalan paru-paru, kemerosotan proses pertukaran gas.

Pemindahan tisu penghubung tisu paru-paru berlaku secara beransur-ansur. Secara umum, dinamik proses ini boleh dicirikan oleh beberapa peringkat pembangunan:

• Hipoksia progresif dalam paru-paru. Kekurangan oksigen mengaktifkan fibroblas - sel tisu penghubung, yang semasa hipoksia mula aktif menghasilkan kolagen. Ia adalah kolagen yang sentiasa terbentuk iaitu tisu penghubung yang menggantikan paru-paru.
  
• Kerugian pengudaraan paru-paru. Di bawah keadaan fisiologi biasa, tisu paru-paru elastik dan aktif mengambil bahagian dalam proses pernafasan. Dengan peningkatan keanjalan tisu paru-paru, ia menjadi lebih sukar untuk badan meregangkannya untuk membuat gerakan pernafasan penuh. Dalam keadaan sedemikian, tekanan di dalam paru-paru mula meningkat, dinding-dinding alveoli dimampatkan.

Biasanya, alveoli semasa penyedutan harus retak, tetapi sejak pneumofibrosis secara beransur-ansur menutupi paru-paru, banyak alveoli tidak lagi boleh melaksanakan fungsi mereka, kerana ia dipengaruhi oleh tisu penghubung. Pada gilirannya, tisu penghubung tidak mempunyai sifat elastik yang cukup dan alveoli, yang kehilangan keanjalannya, berhenti berpartisipasi dalam pernafasan pernafasan.

Ini kerana alveoli lemah hampir tidak memerlukan usaha untuk meregangkan, tekanan di dalamnya berkurang dan mereka hanya mula mereda. Kawasan tersebut dikecualikan daripada proses pernafasan, oksigen tidak masuk ke dalamnya, permukaan fungsional paru-paru berkurang.
Pelanggaran fungsi saliran. Keradangan dinding bronkus menyebabkan edema. Keupayaan untuk aliran keluar rembesan keradangan (exudate) berkurangan dengan ketara dan pengumpulannya berlaku. Menghadapi latar belakang pengumpulan berterusan cecair keradangan, keadaan yang menggalakkan berkembang untuk terjadinya jangkitan, yang akan mengakibatkan keradangan semua bahagian lain dari paru-paru.

Pada masa yang sama, bronkus mula menyumbat, tekanan intrapulmonary berubah dan lobus atau bahagian paru-paru dengan bronkus yang terjejas mula mereda, tanpa mengambil bahagian dalam pergerakan pernafasan.

Pelanggaran getah bening dan peredaran darah. Pertumbuhan tisu penghubung membawa kepada pemampatan saluran paru-paru. Dalam arteri dan urat seperti ini, genangan mula berkembang. Dalam kes tempoh kedudukan ini, cecair bertakung akan mula berkeringat di dinding vaskular, membentuk bahagian pengaliran air. Laman-laman tersebut, tidak mencari jalan keluar, juga mula digantikan oleh tisu penghubung, semakin merosot keadaan paru-paru.

Punca Pneumofibrosis

Perkembangan fibrosis pulmonari adalah proses yang panjang yang dapat bertahan beberapa dekad. Dalam perkembangan keadaan ini, terdapat beberapa sebab:

• Pneumonia.
• Sifilis
• Tuberkulosis.
• Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
• Keturunan.
• Penyedutan kekal habuk, gas berbahaya.
• Penyakit sistem kardiopulmonari dengan gejala stagnasi.
• Kecederaan dada.
• Radiasi pengion.
• Hypoxia.
• Penggunaan dadah tertentu dengan profil ketoksikan yang tinggi.
• Kulat, virus, jangkitan bakteria paru-paru.
• Atelectasis paru-paru.
• Fibrosing alveolitis.
• Silicosis dan penyakit pekerjaan lain dari tisu paru-paru.
• Vaskulitis

Salah satu daripada sebab-sebab ini lambat laun menjadi penyebab langsung kehilangan fungsi paru-paru akibat peningkatan tisu penghubung.

Fibrosis pulmonari paru-paru

Akibat fibrosis pulmonari pulmonari adalah jelas - perkembangan mantap tisu penghubung tisu membawa kepada kehilangan kapasiti paru-paru, kehilangan tisu paru-paru aktif, kekurangan darah dengan oksigen, hipoksia dan perkembangan kegagalan pernafasan, yang kebanyakannya menyebabkan kematian pada pesakit.

Jangan lupa tentang perkembangan penyakit jantung pulmonari akibat fibrosis pulmonari. Akibat dari proses ini disertai oleh kehilangan kesedaran, sindrom edema dan perkembangan hipertropi ventrikel kanan.

Gejala fibrosis pulmonari

Tanda klinikal fibrosis paru-paru adalah sesak nafas. Pada permulaan penyakit itu, ia berlaku dengan senaman fizikal yang ketara, dan kemudian - berehat.

Secara umumnya, gejala-gejala fibrosis pulmonari bergantung kepada kepelbagaiannya, tetapi ada tanda-tanda umum yang diamati di semua pesakit:

• Pembangunan batuk dengan dahak likat, di mana terdapat darah dan nanah.
• Kesakitan dada, diperbetulkan oleh batuk.
• Kulit biru, yang pertama bermula dengan acrocyanosis, dan kemudian menyebar ke seluruh permukaan kulit. Fenomena ini dikaitkan dengan peningkatan hipoksia.
• Kelemahan, keletihan.
• Berat badan
• Peralihan kerap suhu badan rendah dan tinggi.
• Kemudian ada mengiu pada paru-paru.
• Membengkokkan urat leher.
• Memperkukuhkan gejala-gejala penyakit yang mendasari, yang merupakan punca fibrosis pulmonari.

Kemajuan penyakit itu disertai oleh penampilan tanda-tanda ciri:

• Mengubah jari-jari kaki atas ("jari Hippokrat") - pada masa yang sama falanges menebal, kuku boleh mengambil bentuk gelas menonton.
• Pembangunan hemoptisis, sebagai tanda kegagalan dalam peredaran pulmonari.

Dari segi bentuknya, pneumofibrosis adalah berbeza bergantung kepada punca, sejauh mana kerosakan dan kelajuan penyebaran.

Klasifikasi fibrosis pulmonari

Radikal

Selalunya, pneumofibrosis basal paru-paru berkembang selepas mengalami radang paru-paru, bronkitis. Dalam kes sedemikian, tidak perlu segera membangunkan pneumofibrosis, ia boleh mula terbentuk lama selepas penyakit mendasar.

Gejala utama fibrosis pulmonari basal adalah pembentukan kawasan penyatuan dalam paru-paru.

Merebak

Penyebaran pneumofibrosis bercakap untuk dirinya sendiri - ia memberi kesan kepada keseluruhan tisu paru-paru. Jenis fibrosis pulmonari ini lebih cepat daripada yang lain yang membawa kepada perkembangan kegagalan pernafasan dalam masa yang singkat. Ia adalah jenis yang paling berbahaya bagi semua pneumofibrosis, kerana ia boleh menjejaskan kedua-dua paru-paru secara serentak. Selalunya ia rumit dengan berlakunya pleuropneumofibrosis, yang melibatkan pleura dalam proses patologi.

Tempatan

Bentuk fibrosis pulmonari yang lebih berbahaya dianggap sebagai tempatan. Pada masa yang sama, sebahagian daripada paru-paru digantikan dengan tisu penghubung.

Focal

Pneumofibrosis focal adalah sama dengan yang setempat, kerana ia juga tidak melibatkan seluruh paru-paru dalam proses patologi. Perbezaannya ialah dengan fokus pneumofibrosis beberapa pertalian patologi yang terbentuk.

Basal

Pneumofibrosis basal dicirikan oleh hakikat bahawa kawasan-kawasan utama yang terjejas adalah pangkal paru-paru. Dalam bentuk rawatan ini ditetapkan dengan adanya keradangan, penyusuan jangkitan sekunder. Sekiranya tanda-tanda tersebut tidak hadir, maka gimnastik pernafasan disyorkan.

Terhad

Fibrosis pulmonari yang terhad adalah sama dengan tempatan. Juga dicirikan oleh perkembangan yang panjang dan perlahan. Dengan proses ini, fokus kecil pneumofibrosis praktikal tidak dapat menekan fungsi pernafasan dan tidak melanggar pertukaran gas.

Linear

Varieti seperti ini berlaku terhadap latar belakang pneumonia, bronkitis, tuberkulosis dan penyakit keradangan lain paru-paru.

Interstisial

Untuk pneumofibrosis interstisial, salah satu ciri yang membezakan adalah permulaan sesak nafas. Punca utama kerosakan interstisial adalah vasculitis, keradangan pada pembuluh darah pelbagai saiz.

Postpneumonic

Dalam pneumofibrosis postpneumonic selepas keradangan, kawasan fokal fibrosis mula terbentuk. Selalunya fibrosis paru-paru ini terbentuk serentak dengan pneumonia dan proses keradangan lain di dalam paru-paru.

Berat

Pnevmofibroz berat - warisan perokok berat. Penyedutan nikotin yang berterusan membawa kepada disfungsi bronkus, kelewatan sputum di dalamnya. Juga, pneumosklerosis teruk boleh berkembang dalam patologi kronik sistem bronchopulmonary.

Post-inflammatory

Jenis fibrosis pulmonari ini boleh menjadi hasil daripada apa-apa keradangan dalam paru-paru.

Sederhana

Untuk pneumovirus sederhana dicirikan oleh sedikit kerosakan pada tisu paru-paru.

Pneumofibrosis pada kanak-kanak

Fibrosis pulmonari tidak menggalakkan kanak-kanak. Perkembangan fibrosis pulmonari pada zaman kanak-kanak mempunyai sebab yang sama seperti orang dewasa. Itulah sebabnya perlu memberi tumpuan kepada penyakit sistem pernafasan pada kanak-kanak, bukan untuk memulakannya, untuk melakukan profilaksis, pengerasan, untuk membataskan kanak-kanak sebanyak mungkin daripada bersentuhan dengan bahan-bahan berbahaya.

Diagnostik

Kaedah yang paling penting untuk diagnosis fibrosis pulmonari ialah x-ray paru-paru. Dengan itu, adalah mungkin untuk menentukan simptom pertama penyakit, perubahan patologi, dan penyakit bersamaan.

Juga, dengan bantuan diagnostik X-ray pneumofibrosis dibezakan daripada kanser paru-paru.

Tanda radiologi utama fibrosis pulmonari ialah:

• Memperkukuh corak paru-paru.
• Deformasi pola paru-paru.
• Pengembangan bayang-bayang vaskular.
• "Bayi paru-paru" dengan kontur yang tajam, tidak rata, yang merupakan lesi.
• Bayang-bayang mirip dengan garis dengan arah yang tidak senonoh, pembentukan sel, yang menunjukkan pengabaian proses.

Kaedah diagnostik wajib seterusnya adalah penilaian fungsi paru-paru, keupayaan paru-paru dan keupayaan penting berfungsi.

Kajian ketiga yang diperlukan adalah bronchoscopy untuk mengenali bentuk penyakit dan tidak termasuk proses onkologi.
Pencitraan resonans magnetik dan tomografi yang dikira mungkin ditetapkan sebagai langkah diagnostik tambahan.

Untuk mendiagnosis penyakit paru-paru, anda perlu mencari ahli pulmonologi yang berkelayakan. Sudah tentu, cadangan am boleh dibuat oleh seorang pengamal umum atau terapi. Walau bagaimanapun, pakar yang sempit dalam penyakit paru-paru, seperti ahli pulmonologi, adalah lebih baik dalam kes-kes yang sukar.

Rawatan fibrosis pulmonari

Selepas semua prosedur diagnostik yang diperlukan, rawatan harus bermula.

Adalah penting bagi rawatan fibrosis pulmonari pulmonari hanya harus komprehensif dengan penggunaan semua langkah terapeutik ini.

Langkah terapeutik utama yang bertujuan untuk meningkatkan kesihatan pesakit adalah:

• Rawatan penyakit asas, yang menyebabkan perkembangan fibrosis pulmonari.
• Penggunaan ubat-ubatan antibakteria spektrum luas dengan tanda-tanda jangkitan (pilihan antibiotik hanya bergantung kepada keadaan pesakit dan patologi yang berkaitan.
• Pelantikan ubat expectorant pada kimia dan berasaskan tumbuhan (ACC, Lasolvan, Bromhexine, akar licorice, anise, rosemary).
• Mengambil glukokortikosteroid untuk meningkatkan terapi anti-radang (Prednisone, Dexamethasone).
• Glikosida jantung dengan kegagalan jantung bersamaan (Korglikon, Strofantin).
• Terapi vitamin.
• Rawatan fisioterapi bergantung kepada keadaan dan tanda-tanda.
• Terapi oksigen.
• Gimnastik pernafasan.
• Diet

Malangnya, penawar yang lengkap untuk fibrosis paru-paru kini tidak mungkin. Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan proses patologi, untuk mengekalkan penunjuk aktiviti fungsi pernafasan sebanyak mungkin dan untuk menangguhkan perkembangan kegagalan pernafasan.

Selain itu, seseorang tidak boleh berharap pneumofibrosis dapat sembuh di rumah, di rumah. Pendekatan ini hanya boleh memburukkan lagi perjalanan penyakit dan prognosisnya.

Semua pesakit dengan diagnosis disahkan fibrosis pulmonari perlu sekurang-kurangnya satu tahun dalam akaun dispensari.

Pencegahan

Kaedah utama pencegahan fibrosis pulmonari ialah diagnosis tepat pada masanya, rawatan penyakit yang mendasari dan fibrosis pulmonari secara langsung, serta pelaksanaan semua cadangan doktor.

Perokok, tentu saja, harus melepaskan tabiat buruk mereka.

Ramalan Pneumofibrosis

Oleh kerana pneumofibrosis bukan penyakit bebas, tetapi akibat patologi yang mendasari, pertama sekali, prognosis akan ditentukan oleh keparahan pneumofibrosis.

Dengan perkembangan kekurangan paru-paru yang parah, terutamanya yang rumit oleh penambahan jangkitan sekunder, kematian adalah kerap.

Secara umumnya, bagi kebanyakan bentuk pneumofibrosis pulmonari, prognosis dianggap agak tidak menguntungkan disebabkan oleh kemungkinan tidak dapat disembuhkan untuk penyakit ini.

Fibrosis pulmonari paru-paru - apakah itu dan apa yang berbahaya?

Untuk menyembuhkan dengan cepat, batuk, bronkitis, radang paru-paru dan menguatkan sistem imun hanya diperlukan.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit paru-paru, di mana pergerakan tisu penghubung dipatuhi.

Patologi ini melanggar struktur organ, mengurangkan fungsi pengudaraan mereka, membawa kepada penurunan dalam jumlah paru-paru, dan juga menyebabkan kecacatan bronkial. Komplikasi atau kehadiran jangkitan dalam badan boleh membawa maut.

Kod untuk ICD 10 disenaraikan dalam bahagian J80-J84.

Sebabnya

Perkembangan penyakit menyumbang kepada keadaan tertentu yang mengakibatkan pelanggaran sistem paru-paru. Oleh itu, penyebab penyakitnya sangat pelbagai.

Fibrosis pulmonari boleh menyebabkan:

• Tuberkulosis;
• Pneumonia;
• Hidup di kawasan tercemar secara ekologi;
• Bronkitis obstruktif;
• Kecenderungan keturunan;
• Kerosakan mekanikal ke sistem pernafasan;
• Proses bertakung dalam sistem pernafasan;
• Kesan toksik ubat tertentu;
• Penyakit berjangkit;
• Penyakit kulat;
• Merokok;
• Mycoses;
• Sarcoidosis.

Kesemua faktor ini menyebabkan perubahan pneumofibrous dalam paru-paru.

Gejala

Ramai pesakit tidak menyedari kehadiran penyakit itu, kerana mereka tidak tahu simptomnya. Oleh itu, adalah penting untuk mengetahui apa akibatnya semasa tahap pneumofibrosis, dan bagaimana ia berbahaya. Pesakit mempunyai pertumbuhan besar tisu penghubung dan kegagalan pernafasan berlaku.

Adalah penting untuk segera berunding dengan ahli pulmonologi, kerana pada peringkat akhir penyakit itu agak sukar untuk membetulkan atau menghentikan proses ini. Kejadian komplikasi boleh membawa maut. Oleh itu, pesakit mesti faham jika berbahaya untuk mengabaikan gejala kecil dan bagaimana untuk memahami bahawa rawatan perubatan diperlukan.

Gejala utama adalah sesak nafas. Pada peringkat awal, ia muncul hanya selepas latihan fizikal. Lama kelamaan, sesak nafas berlaku walaupun berehat.

Juga tanda-tanda penyakit termasuk:

• Batuk dengan sputum dan nanah;
• Batuk di dada, sensasi menyakitkan;
• Nada kulit sianotik;
• Terdapat peningkatan keletihan;
• Pada siang hari, suhu badan mungkin berfluktuasi;
• Pada nafas, dengung terdengar;
• Berat badan turun dengan mendadak;
• Pembuluh darah serviks membengkak apabila batuk.

Pengkelasan

Alternatif tisu paru-paru yang normal dengan tisu penghubung adalah ciri penyakit ini.

Dalam hal ini, penyakit dibahagikan kepada jenis:

1. Radikal. Penampilan radikal dinyatakan dengan kehadiran meterai paru-paru pada tisu, yang boleh mula berkembang jika seseorang telah sakit dengan bronkitis atau radang paru-paru. Patologi ini boleh berkembang walaupun bertahun-tahun selepas penyakit.
2. Merebak Doktor mengesahkan pandangan rapi pesakit dengan kehadiran lesi berganda, di mana terdapat hampir tidak ada kawasan yang sihat pada organ. Jika penyakit ini mempunyai tahap progresif, terdapat risiko abses. Kambuhan pneumofibrosis seperti ini boleh berlaku sepanjang hayat seseorang. Pandangan rapi juga berbahaya kerana fakta bahawa disebabkan penurunan dalam jumlah paru-paru, fungsi pernafasan mula melemahkan dengan cepat.
3. Tempatan Dengan penggantian jenis ini dengan tisu penghubung diperhatikan hanya di tempat tertentu. Oleh itu, secara umum, tisu biasa tetap elastik dan lembut, yang membolehkan seseorang menjalani kehidupan yang berkualiti tanpa sekatan khusus.
4. Focal. Pneumofibrosis fokus memberi kesan kepada bahagian-bahagian kecil sebagai bahagian yang berasingan.
5. Basal. Jenis ini boleh dikenalpasti hanya selepas pemeriksaan x-ray. Lesi hanya diperhatikan di pangkal paru-paru. Rawatan ubat rakyat yang paling kerap diberikan. Hasil positif diperolehi dengan latihan pernafasan dengan pneumofibrosis jenis ini.
6. Terhad Pandangan terhad tidak mempengaruhi proses pertukaran gas dan tidak melanggar fungsi organ.
7. Linear. Penampilan linear adalah disebabkan oleh kehadiran proses keradangan. Penyakit ini menimbulkan radang paru-paru, bronkitis, batuk kering dan penyakit lain dalam sistem pernafasan.
8. Interstisial Proses keradangan di dalam kapilari dan saluran darah menimbulkan penyakit. Jenis fibrosis pulmonari ini dicirikan oleh sesak nafas yang teruk.
9. Postpnemonik. Fibrosis postpneumonik berlaku jika seseorang mempunyai penyakit berjangkit atau radang paru-paru. Sebagai hasil daripada proses keradangan, tisu berserabut tumbuh.
10. Berat Kerana proses kronik yang berlaku di paru-paru, tyazhny fibrosis didiagnosis. Keradangan menimbulkan pertumbuhan tisu penghubung.
11. Sederhana. Moderat menunjukkan kehadiran luka-luka kecil dalam tisu paru-paru.
12. Apical. Fibrosis apikal terletak pada bahagian atas paru-paru.

Fibrosis perisai adalah berbahaya. Ia memerlukan terapi yang serius. Oleh itu, adalah penting untuk segera mendiagnosis penyakit itu dan segera memulakan rawatan.

Satu kumpulan khas adalah hyperpneumatic. Ini adalah penyakit patologi yang kompleks dengan sindrom patogenetik.

Diagnostik

Sebelum menentukan bagaimana merawat penyakit ini, ahli pulmonologi bercakap kepada pesakit, menghantarnya untuk ujian, memeriksa dada, menilai bentuknya.

Dengan bantuan phonendoscope mendengarkan kerja paru-paru untuk mengenal pasti bunyi bising atau mengi.

Prosedur instrumen akan membolehkan doktor menentukan sama ada pesakit itu mempunyai pneumosklerosis atau radang paru-paru.

Untuk melakukan ini, melantik:

• Radiografi;
• Tomografi terkomputer;
• MRI;
• Scintigraphy pengudaraan;
• Spirometry;
• Biopsi transbronchial;
• Bronkoskopi;
• PCR;
• Plethysmography.

Prosedur juga akan membolehkan mengenalpasti sama ada pleurofibrosis berada di kanan atau kiri, untuk menentukan sama ada terdapat perubahan sclerosis atau tumor dalam tisu, untuk menentukan penyakit paru-paru dan apa jenis fibrosis pulmonari.

Jika diagnostik menunjukkan bahawa medan paru-paru adalah pneumatised, maka perlu dilakukan beberapa prosedur dan pilih obat yang sesuai. Dengan bantuan diagnostik, pleuropneumofibrosis dapat dikesan.

Langkah-langkah diagnostik akan mengenal pasti pesakit dengan pneumatosis, yang dicirikan oleh kehadiran sista. Untuk melakukan ini, pneumatisation dijalankan, yang akan membantu menguraikan data radiografi atau tomograms untuk mengenal pasti jumlah kandungan udara dalam medan paru-paru.

Jika pesakit mempunyai satu atau lebih rongga dengan perubahan berserat atau kapsul di paru-paru pesakit, fibrosis pasca-tuberkulosis didiagnosis pada pesakit.

Selepas diagnosis, doktor menetapkan rawatan komprehensif yang akan mengurangkan risiko berulang di masa depan. Penyembuhan sepenuhnya penyakit itu mustahil.

Rawatan

Tugas doktor adalah untuk memilih ubat-ubatan yang akan menghapuskan punca penyakit tersebut. Rawatan itu dilakukan sehingga pemulihan lengkap, dan bukan hanya apabila gejala hilang.

1. Untuk memulihkan patron bronkial yang ditetapkan:

• Bromhexine;
• ACC;
• Salbutomol.

1. Untuk meningkatkan peredaran mikro - Trental.
2. Pesakit diperlihatkan mengambil antioksidan.
3. Kursus menetapkan ubat anti-radang, antibakteria dan hormon.

Semasa rawatan, adalah penting:

• Beralih daripada tabiat buruk;
• Mengambil terapi oksigen;
• Normalkan tidur dan istirahat;
• Kerap kali terlibat dalam gimnastik pernafasan.

Dalam kes-kes yang lebih maju, mungkin terdapat masalah pembedahan.

Perubatan rakyat

Resipi-resipi berikut telah terbukti dengan baik:

1. Penyedutan daun birch. 50 g daun tuangkan air dan masak selama 10 minit. Kemudian menegaskan komposisi dan minum 70 gram sehari.
2. Thyme decoction. Tuangkan sesudu tumbuhan 500 g air mendidih dan tuangkan kuah dalam termos selama 6-7 jam. Minum tidak melebihi 4 minggu, 100 gram sehari.
3. Kacau dari rami. Spoon benih dengan segelas air mendidih dan biarkan di bawah tudung selama 20 minit. Minum rebusan 100 gram sebelum tidur.

Pemilihan ubat yang mencukupi, pematuhan kepada langkah pencegahan dan penggunaan kaedah rawatan alternatif akan membantu menghentikan perkembangan proses patologi. Tugas pesakit - hanya ikuti semua cadangan doktor.

Penyakit kanak-kanak - TIDAK!

Fibrosis pulmonari pada kanak-kanak

Fibrosis adalah penyakit yang boleh menjejaskan mana-mana organ. Dalam fibrosis pulmonari, sel-sel penghubung berkembang, yang menyebabkan parut. Pada masa yang sama, di dalam paru-paru (di sini anda boleh membaca mengenai edema paru-paru pada kanak-kanak) sejumlah besar kolagen dihasilkan, dan badan kita menggunakannya untuk membentuk asas tisu penghubung. Kolagen dihasilkan, jumlah tisu penghubung jauh melebihi norma, dan tisu mula menyerap sel-sel normal, jadi perlu untuk berfungsi sepenuhnya organ-organ yang sihat. Malangnya, fibrosis pulmonari adalah penyakit yang popular. Dalam penyakit ini, tisu penghubung di sekitar bronkus, limfatik dan saluran darah mengembang, dan ini memberikan peningkatan jumlah badan. Mengapa ia berkembang? Sudah tentu, ini adalah penyakit keradangan dan akibat pengaruh alam sekitar, apabila kanak-kanak sentiasa menghirup sesuatu yang berbahaya, seperti asap rokok. Doktor mendapati bahawa tisu penghubung yang diubah tidak boleh diperbaharui, yang bermaksud bahawa fibrosis tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Apabila diagnosis sedemikian ditubuhkan, pencegahan dan kawalan penyelenggaraan kanak-kanak segera dilantik, semua pusat bahaya dihapuskan. Adalah disyorkan bahawa dipertingkatkan dan, yang paling penting, diet yang sihat, pastikan untuk mengenakan bayaran, kerana semasa bersenam, darah itu tepu dengan sejumlah besar oksigen.

Fibrosis pulmonari pada kanak-kanak di bawah umur tiga tahun sangat jarang berlaku. Seseorang mengalami penyakit perlahan, ia boleh bertahan selama enam bulan, sementara fibrosis didiagnosis, dan kadang-kadang perkembangannya pesat dan sukar untuk dirawat. Walau apa pun fibrosis, rawatannya tidak boleh ditangguhkan, kerana akibatnya tidak dapat diprediksi.

Sekiranya kanak-kanak mempunyai batuk (di sini anda boleh membaca tentang rawatan batuk di bayi) dan sesak nafas yang progresif, jika selepas pernafasan berlebihan adalah cetek, jika hilang selera dan berat badan, lemah keletihan dan keletihan, dan kadang-kadang demam, maka wajah menunjukkan tanda fibrosis pulmonari. Doktor yang menggunakan teknik pencitraan menggunakan peranti mendiagnosis fibrosis pulmonari pada kanak-kanak. Rawatan ubat adalah dengan pelantikan dosis tinggi kortikosteroid oral. Dalam rawatan, ubat sitotoksik seperti azathioprine dan cyclophosphamide boleh digunakan. Kajian terapi ini tidak menunjukkan kesan positif keseluruhan, tetapi kira-kira 20% pesakit terus pergi membaiki. Jika keradangannya teruk, dan ijazahnya dapat dikesan menggunakan biopsi paru-paru, maka pesakit diberi kortikosteroid. Kegagalan pernafasan yang progresif dalam banyak kes tidak dapat dielakkan dan purata jangka hayat pesakit sedemikian adalah kira-kira terhad kepada empat tahun. Pemindahan paru-paru tidak diamalkan, dan, memandangkan keterukan penyakit, langkah-langkah pencegahan dan kebersihan rumah kanak-kanak adalah sangat penting. Fibrosis pulmonari pada kanak-kanak merujuk kepada penyakit-penyakit yang lebih mudah untuk mencegah daripada mengubati. Jangan memulakan penyakit radang pada kanak-kanak, jangan biarkan mereka berkembang menjadi kronik, menyediakan rumah bersih untuk anak anda dan berjalan di udara bersih, vitamin, daging dan buah-buahan akan membantu melindungi diri anda daripada penyakit berbahaya ini.

Entri ini telah diposkan pada hari Selasa, 2 Julai 2013 pada 8:43 petang dan diisi di bawah: Penyakit Pernafasan

Radikal pulmonari fibrosis: bentuk, gejala dan penyebab penyakit

Fibrosis pulmonari paru-paru adalah penyakit yang dicirikan oleh penggantian tisu paru-paru dengan tisu penghubung. Pada masa yang sama, sebahagian tubuh menjadi hitam, mengecut dan kehilangan fungsinya.

Di tempat perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

1. Radikal - berlaku di bahagian atas badan.
2. Basal - terbentuk di pangkal paru-paru.

Saiz kawasan terjejas boleh dibahagikan kepada dua kumpulan:

1. Lokal - penyakit menyebar ke satu segmen paru-paru.
2. Penyebaran - bentuk penyakit yang teruk, penyakit itu tumbuh di kedua paru-paru, badan dikurangkan dalam ukuran dan dipadatkan.

Fibrosis pulmonari merujuk kepada jenis penyakit pneumosklerosis. Ia juga termasuk sirosis dan fibrosis pulmonari pulmonari. Mereka berbeza dengan kelajuan penyebaran patologi. Jenis penyakit pertama yang dicirikan oleh perkembangan pesat, proses pernafasan terganggu. Pneumosklerosis dicirikan oleh penggantian lengkap tisu paru-paru dengan tisu penghubung.

Punca dan gejala pembangunan

Penyakit ini berlaku di latar belakang penyakit berjangkit dan keradangan atau akibat pendedahan kepada bahan berbahaya, kulat dan reagen alahan. Selalunya ia adalah komplikasi penyakit paru-paru virus.

Penyebab yang paling biasa fibrosis pulmonari basal:

• Bronkitis yang kerap dan radang paru-paru.
• Pendedahan kepada bahan kimia, radiasi, habuk dan gas berbahaya.
• Keradangan kekal tisu paru-paru: batuk kering, alahan sifilis.
• Kecenderungan genetik.
• Kekurangan paru, genangan darah di dalam badan.
• Keradangan imunopatologi pembuluh darah.
• Sarcoidosis paru.
• Kecederaan pada dada.

Penyebab yang paling biasa ialah hipoksia pulmonari. Ia menyumbang kepada pengaktifan sejenis sel khusus - fibroblas, yang pada gilirannya menghasilkan kolagen. Bahan ini adalah tisu penghubung yang akan mula menggantikan paru-paru.

Hasil daripada pendedahan kepada bahan toksik atau penyakit berjangkit, kawasan tisu paru-paru mati dan penyambung dibentuk sebaliknya.

Juga, penyebab pneumofibrosis boleh terapi yang salah atau rawatan yang salah. Ini adalah benar terutamanya untuk ubat-ubatan sendiri. Ubat-ubatan toksik boleh memberi kesan yang salah dan mencetuskan perkembangan penyakit.

Gejala penyakit adalah:

1. Sesak nafas yang kerap. Pada peringkat pertama, ia hanya muncul dengan peningkatan tenaga fizikal, kemudian walaupun dalam keadaan rehat lengkap.
2. Batuk basah yang kuat. Dalam dahak mungkin mengandungi kesan nanah.
3. Kulit biru. Tempat berlakunya kerap berlaku adalah lipatan nasolabial.
4. Kehilangan berat badan secara mendadak. Pengurangan berat badan seperti itu tidak dikaitkan dengan sebab yang jelas.
5. Kelemahan umum badan. Ia menjadi sukar untuk seseorang bekerja, untuk menumpukan perhatian, pening kepala muncul.
6. Kemunculan kesakitan di dada. Pada peringkat pertama, yang lemah, sebagai pneumofibrosis berlangsung, mereka meningkat.
7. Palpitasi. Pesakit kadang-kadang boleh merasakan degupan jantung konvoi.
8. Tukar beberapa bahagian badan. Dada cacat, jari menjadi sama dengan drum.
9. Pendidikan kekurangan paru. Ia menjadi sukar untuk bernafas, ada nafsu dan peluit di dalam organ.

Dalam bentuk fibrosis pulmonari asas, gejala-gejala adalah ringan dan boleh dikelirukan dengan penyakit lain, sebagai contoh, keradangan atau bronkitis. Kesukaran untuk membuat diagnosis dibuat walaupun dengan adanya penyakit paru-paru yang menular, contohnya, ia boleh diabaikan dalam kes batuk kering.

Bagaimana untuk merawat?

Kajian diagnostik melibatkan ahli pulmonologi. Dia melantik:

• X-ray paru-paru. Gejala utama penyakit ini ialah corak ketara dan perubahan dalam paru-paru. Dalam gambar, anda dapat melihat kapal-kapal dan bayang-bayang berlepas dari mereka. Pada tahap lanjut penyakit ini, bayangan sarang lebah dan jaringan parut akan diamati.
• Kajian mengenai fungsi respirasi luaran. Ujian kapasiti paru-paru dilakukan. Kadar yang rendah menunjukkan pelanggaran dalam tubuh dan perkembangan penyakit paru-paru.
• Pemeriksaan makmal terhadap sputum. Digunakan untuk menyingkirkan penyakit lain, seperti batuk kering.
• Kajian bronkus. Sebahagian daripada paru-paru dikumpulkan, dan mereka diperiksa dengan kamera. Analisis ini akan menunjukkan pada tahap tahap penyakit dan sejauh mana ia telah menyebar.

Pastikan untuk mengetahui penyakit paru-paru yang baru dan kronik pesakit. Doktor membuat kajian lisan pesakit dan memeriksa rekod perubatannya.

Penyakit ini boleh dikelirukan dengan kanser. Oleh itu, sangat penting untuk melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap tubuh.

Oleh kerana proses pertumbuhan tisu penghubung tidak dapat dipulihkan, rawatan dianggap tidak berkesan. Ia bertujuan, pertama sekali, pada penghapusan penyakit bersamaan. Oleh itu, adalah penting untuk mengkaji punca sebenar patologi. Rawatan yang tidak betul adalah akibat salah diagnosis.

Jika pneumonia adalah faktor utama, maka rawatan antibiotik ditetapkan dengan kombinasi persediaan perubatan dan terapi fizikal yang lain. Keradangan dirawat sehingga hilang sepenuhnya. Selepas terapi, pesakit diperiksa oleh doktor untuk satu tahun lagi.

Sekiranya tiada kekurangan paru, rawatan dengan ion dan ultrasound boleh dijalankan. Jika badan tidak mempunyai udara yang cukup, terapi oksigen ditetapkan. Pastikan untuk menetapkan ubat jantung untuk mencegah serangan jantung.

Pada peringkat yang teruk, saliran pleura boleh ditunjukkan. Jika fibrosis berlangsung dengan pesat, pembedahan mungkin diperlukan. Pesakit ditetapkan diet khas, sekatan aktiviti fizikal dan rehat lengkap.

Satu perkara penting dalam pemulihan adalah kompleks latihan pernafasan. Mereka menyokong fungsi normal paru-paru dan memberikan oksigen kepada segmen organ yang lemah. Pencegahan melibatkan pengendalian bahan-bahan toksik dengan teliti. Pastikan memakai topeng khas.

Jika fibrosis telah dikesan, ia perlu memindahkan pesakit ke kerja lain dengan iklim yang lebih sihat. Penyakit paru-paru yang tidak lengkap atau dirawat sendiri tidak dibenarkan. Bantuan yang tepat pada masanya dalam kes mana-mana patologi adalah jenis pencegahan yang terbaik.

Apakah penyakit berbahaya?

Pertama sekali, dengan pneumofibrosis, terdapat kemerosotan dalam fungsi paru-paru dan jantung. Penyakit ini boleh menyebabkan kekurangan dan memburukkan kualiti hidup pesakit. Jika ia tidak dikesan pada peringkat awal, ia akan membawa kebarangkalian kematian yang tinggi.

Pada tahap lanjut, kekurangan paru-paru berkembang, tubuh menjadi seperti spons dengan madu. Keadaan pesakit merosot, ia menjadi sukar untuk bernafas, sel dada cedera dan jangkitan sekunder berkembang. Kekurangan kronik yang terhasil tidak dapat diubati, ubat-ubatan dan senaman hanya dapat menormalkan pernafasan buat sementara waktu.

Melawan latar belakang, jantung paru-paru berkembang, iaitu, myocardium menebal dan bahagian organ di sebelah kanan mengembang. Buat sementara waktu, ia mengimbangi kegagalan pernafasan, mengedarkan oksigen melalui darah dengan berkuatkuasa. Tetapi ini adalah fenomena sementara. Kemudian otot menjadi letih dan infarksi miokardium mungkin berlaku.

Terhadap latar belakang ini, denyutan jantung yang cepat, irama jantung terganggu dan sakit dada berkala berlaku.

Pesakit dengan diagnosis ini tidak dapat menjalani kehidupan yang penuh dan, sebagai peraturan, dilumpuhkan. Hati paru tidak boleh dirawat.

Komplikasi lain yang biasa ialah kelemahan umum sistem imun dan kecenderungan tubuh terhadap jangkitan virus. Oleh kerana pesakit sudah mengalami gangguan pengudaraan paru-paru dan peredaran darah, ini menyumbang kepada jangkitan yang berterusan. Pesakit sering mengalami demam, batuk berterusan, berdehit dan berdeham, jangkitan virus pernafasan dan penyakit virus lain.

Oleh itu, penyakit itu tidak dapat diubati. Apa yang boleh dilakukan ialah menghentikan pertumbuhan tisu penghubung, mengurangkan keadaan pesakit dan mencegah perkembangan komplikasi.