Apakah fibrosis pulmonari dan bagaimana ia berbahaya?

Batuk

Fibrosis paru adalah penyakit di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Dengan fibrosis pulmonari, sejumlah besar kolagen dihasilkan. Tisu penghubung akhirnya tumbuh dan membentuk parut. Proses patologis sedemikian tidak dapat dipulihkan, jadi rawatan utama bertujuan untuk pemulihan penuh dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca penyakit

Perubahan fibrous dalam paru-paru berlaku di latar belakang:

  • penyakit berjangkit;
  • reaksi alahan;
  • pendedahan kepada terapi radiasi;
  • jenis patologi granulomatous;
  • penyedutan habuk yang berpanjangan.

Penyebab fibrosis pulmonari tidak bergantung kepada usia orang itu. Penyakit ini didiagnosis di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Pada risiko tertentu adalah orang yang kerjanya melibatkan sentuhan dengan habuk organik dan tidak organik. Sebagai contoh, dengan tatal, tepung, acuan, simen, asbestos dan pasir. Dalam kes ini, debu adalah punca penyakit paru-paru, yang boleh menyebabkan perkembangan fibrosis.

Faktor penyebab perkembangan patologi mungkin pengambilan ubat tertentu. Dalam beberapa kes, fibrosis pulmonari linear berkembang pada latar belakang pneumonia, tuberkulosis, arthritis rheumatoid, lupus atau vasculitis.

Faktor provokatif untuk perkembangan fibrosis boleh disebabkan oleh rangsangan dalaman dan luaran. Peratusan penyakit bergantung kepada ekologi. Semakin tinggi pencemaran udara dan alam sekitar, semakin tinggi kemungkinan mengembangkan fibrosis pulmonari.

Ia terbukti bahawa tabiat buruk, termasuk merokok, membawa kepada kemusnahan tisu paru-paru dan gangguan fungsi normal alveoli. Dalam 80% kes, perokok yang ganas lebih kerap didiagnosis dengan fibrosis pulmonari daripada bukan perokok.

Jenis patologi

Perubahan fibrous dalam paru-paru boleh menjadi setempat (fokal) dan meresap.

Fibrosis paru-paru tempatan adalah percambahan tisu penghubung sebagai hasil daripada proses keradangan atau dystrophik. Orang tua mempunyai risiko khusus, reaktifiti imunologi mereka semakin lemah. Dalam kes ini, proses keradangan fokal hanya memberi kesan kepada sebahagian kecil paru-paru. Tisu paru-paru pada masa yang sama dipadatkan, dan jumlah paru-paru berkurang. Kawasan yang terjejas disedut dengan pigmen karbon akibat saliran limfa yang terjejas.

Perubahan fibrotik terhad tidak menjejaskan fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal paru-paru. Oleh itu, gambaran klinikal mungkin tersembunyi. Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin tidak menyedari kehadiran penyakit itu.

Pneumosklerosis pulmonari berkembang pada latar belakang patologi obstruktif kronik, penyakit berjangkit dan invasif atau penyakit paru-paru keturunan.

Penyebaran fibrosis lebih teruk kerana fakta bahawa proses keradangan memberi kesan kepada kebanyakan paru-paru. Organ pernafasan dipadatkan dan dikurangkan. Fungsi pertukaran gas dan sifat mekanik paru-paru adalah terjejas. Di kawasan yang terjejas terdapat banyak bidang serat kolagen. Microcysts diperhatikan di kawasan subpleural, yang dapat merebak dan menjangkiti kawasan yang cukup besar. Dalam sesetengah kes, proses patologi memberi kesan kepada vasculature paru-paru.

Fibrosis paru boleh menjadi satu atau dua hala. Fibrosis dikelaskan kepada interstitial dan basal.

Bentuk idiopatik

Dalam amalan klinikal, perubahan fibrotik idiopatik paling kerap didiagnosis. Borang ini mendominasi perokok lelaki berusia 50-60 tahun. Fibrosis pulmonari idiopatik boleh berkembang dari beberapa bulan hingga beberapa tahun. Dalam amalan perubatan, bentuk fibrosis ini dipanggil radang paru-paru.

Faktor penyebab yang menimbulkan perkembangan fibrosis idiopatik tidak dipahami sepenuhnya sehingga kini. Walau bagaimanapun, telah terbukti bahawa bentuk fibrosis ini boleh berkembang dengan latar belakang faktor genetik dan persekitaran.

Gambar klinikal perubahan idiopatik di paru-paru adalah seperti berikut: pesakit mempunyai sesak nafas dan batuk. Gejala biasanya memburukkan selepas senaman. Ciri ciri fibrosis idiopatik adalah sengatan halus kering halus. Suhu badan adalah normal, bagaimanapun, dalam beberapa kes, prestasinya dapat mencapai 38 ° C.

Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk meninggalkan fibrosis paru-paru tanpa rawatan. Ini boleh mengakibatkan kekurangan paru dan kematian.

Gejala ciri

Ia agak sukar untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari pada peringkat awal perkembangan, kerana gejala-gejala penyakit itu tetap tersembunyi. Perubahan patologi boleh berkembang secara aktif untuk masa yang lama dan tidak nyata seperti yang mereka lakukan. Menurut statistik, adalah mungkin untuk mengesan fibrosis pulmonari pada peringkat awal hanya dalam 2 pesakit daripada 10.

Gejala-gejala penyakit ini diwujudkan dalam bentuk sesak nafas teruk dan batuk yang sesuai. Sebagai peraturan, ramai pesakit mengabaikan manifestasi fibrosis pertama dan tidak mendapatkan perhatian perubatan. Tingkah laku ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius.

Sehubungan dengan perkembangan aktif perubahan patologi dalam pesakit, suhu badan meningkat, dan irama pernafasan terganggu. Pernafasan menjadi kerap dan tidak mendalam. Dalam sesetengah kes, mungkin manifestasi kegagalan jantung dan perkembangan bronkitis.

Di peringkat lanjut perkembangan patologi, membran mukus mulut dan jari memperoleh warna biru kebiruan.

Batuk kering menjadi basah sepanjang masa. Pesakit mungkin mengalami sakit di dada. Fibrosis pulmonari disertai dengan peluh yang berlebihan dan kehadiran mengiakkan di dalam paru-paru.

Dalam bentuk penyakit yang teruk, gambaran klinikal meluas di luar sistem pernafasan. Perubahan boleh diperhatikan dalam penebalan jari dan bulge plat kuku. Di samping itu, urat pesakit membengkak di leher dan bengkak muncul di bahagian bawah kaki.

Keadaan umum pesakit secara bertahap semakin merosot. Kurang upaya hilang, kelemahan dan kelesuan muncul. Sekiranya pesakit tidak menyediakan rawatan perubatan pada masa yang tepat, maka kebarangkalian untuk membangunkan penyakit berjangkit adalah hebat.

Apa yang berlaku jika fibrosis pulmonari yang tidak dirawat? Ini boleh membawa kepada perkembangan emfisema, peredaran darah yang merosot, kegagalan jantung, tekanan darah tinggi dan kanser paru-paru.

Langkah diagnostik

Untuk menilai keadaan pesakit, bukan sahaja aduannya diambil kira, tetapi juga pemeriksaan dilakukan. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru.

Penentuan fungsi paru-paru dilakukan menggunakan ujian khas. Daya ekspirasi menentukan fungsi respirasi luar. Menggunakan oximetri, tahap oksigen dalam darah diukur.

Untuk mendapatkan gambaran klinikal lengkap, diagnostik instrumental dijalankan, yang merangkumi radiografi, pengimejan resonans magnetik, tomografi yang dikira dan biopsi.

Pada fluorogram ditentukan meresap atau penguatan fokus pola paru-paru di zon perifer atau bawah paru-paru. Dalam sesetengah kes, pencerahan saraf kecil boleh didapati di dalam gambar. Tomography yang dikira dapat menentukan kegelapan, retikular, subpleural atau kegelapan paru-paru. Dalam kes perkembangan komplikasi, echocardiogram dilakukan, yang membolehkan mengenal pasti hipertensi pulmonari.

Jika perlu, bronkoskopi dilakukan menggunakan peralatan endoskopik khas. Kaedah diagnostik ini membolehkan anda memeriksa dengan teliti permukaan dalaman bronchi dan menentukan skala kawasan yang terjejas.

Biopsi paru-paru juga dilakukan sebagai diagnostik. Semasa prosedur, doktor mengambil sekeping kecil tisu paru-paru dan menghantarnya untuk penyelidikan lanjut. Biopsi dilakukan dengan pelbagai cara. Kaedah pembedahan yang paling kecil adalah dianggap paling selamat, tetapi dalam amalan perubatan kedua-dua bronkoskopi dan lavage bronchoalveolar digunakan.

Rawatan ubat

Perubahan fibrous dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, pemulihan sepenuhnya tidak berlaku. Terapi dadah bertujuan untuk menghapuskan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Rawatan konservatif dianggap berkesan hanya pada peringkat awal perkembangan penyakit.

Rawatan fibrosis pada peringkat awal dilakukan dengan komprehensif, oleh itu, dalam kombinasi dengan pengambilan ubat, doktor menetapkan terapi oksigen, senaman pernafasan dan diet. Hanya pendekatan sedemikian boleh menghalang perkembangan komplikasi yang serius.

Bergantung kepada keadaan pesakit dan keterukan gejala, doktor boleh menguruskan vaksin pneumonia.

Rawatan ubat termasuk mengambil ubat steroid. Dana ini dalam jangka masa yang singkat menyelamatkan pesakit dari gejala penyakit yang tidak menyenangkan. Rawatan ini ditetapkan oleh doktor yang menghadiri, kerana ubat steroid boleh menyebabkan kesan sampingan. Sekiranya kebarangkalian hasil yang dijangkakan rawatan tidak menjustifikasikan risiko yang mungkin, maka rawatan steroid tidak dilakukan.

Rawatan konservatif melibatkan pengambilan bronkodilator, mucolytics dan glucocorticosteroids. Kumpulan ubat ini termasuk Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone dan Prednisolone. Jika rawatan ini tidak membawa hasil yang diinginkan, maka doktor menetapkan Prednisolone dalam kombinasi dengan Azathioprine atau Cyclophosphamide. Tetapi rawatan seperti itu boleh menyebabkan kesan sampingan, seperti osteoporosis, gangguan sistem saraf, hipertensi arteri.

Untuk mencegah kegagalan jantung, pesakit dirawat sebagai glikosida jantung, iaitu, Strofantin dan Methotrexate.

Jika perubahan fibrotik dalam paru-paru disertai oleh bronkitis atau radang paru-paru, rawatan ubat dilakukan menggunakan ubat antibakteria dan antimikrobial, contohnya Streptomycin, Isoniazid dan Rifampicin. Tindakan anti-parasit mempunyai Metronidazole dan Mebendazole.

Untuk menguatkan sistem imun dan memulihkan pertahanan tubuh, doktor menjalankan rawatan dengan vitamin dan menetapkan langkah-langkah tonik.

Campur tangan pembedahan

Dalam kes kegagalan rawatan konservatif, doktor menggunakan kaedah rawatan radikal - transplantasi organ. Prosedur pembedahan ini juga dilakukan dalam tahap yang teruk penyakit ini, ketika paru-paru tidak lagi dapat memindahkan oksigen dan karbon dioksida secara bebas ke sel-sel. Pemindahan boleh dilakukan untuk menggantikan satu atau kedua-dua paru-paru.

Operasi pemindahan organ yang sihat dikontraindikasikan dengan kehadiran hepatitis, jangkitan HIV, kegagalan buah pinggang, penyakit jantung dan penyakit hati. Untuk menilai keadaan pesakit sebelum operasi, doktor menjalankan ujian dan penyelidikan yang sesuai.

Operasi untuk memindahkan satu paru-paru mengambil masa 4-7 jam. Pesakit selepas pembedahan, rawatan jangka hayat yang ditetapkan dengan ubat imunosupresif. Ubat-ubatan ini membantu mengurangkan risiko penolakan organ penderma.

Terapi Urut

Untuk tujuan fisioterapi untuk fibrosis pulmonari, doktor mengesyorkan urut terapeutik dada, dengan mana anda boleh menyingkirkan serangan batuk dan mengurangkan manifestasi gejala penyakit lain.

Urut membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, menormalkan aliran darah dan limfa dan memperbaiki fungsi saliran. Pada peringkat lanjut fibrosis, urut dikontraindikasikan, kerana ia boleh mencetuskan perkembangan aktif proses patologi dalam paru-paru. Urut sebagai senaman tambahan menguatkan kerangka otot dan memulihkan sifat-sifat fisiologi paru-paru, yang sangat penting pada orang tua atau kanak-kanak.

Prinsip urutan terapeutik termasuk jenis pergerakan seperti menggosok, mengusap, menguli dan mengetuk. Pertama, urut dada, dan kemudian gerakan urut dilakukan di bahagian belakang dan leher.

Pemijat dilakukan dengan tangan atau dengan bantuan alat khas. Urut terapeutik adalah kaleng, getaran, saliran atau madu. Sebelum prosedur, doktor mencadangkan minuman panas atau mucolytics. Ini akan membantu pembuangan dahak. Tempoh satu prosedur tidak lebih daripada 20-30 minit.

Bolehkah urut dijalankan menggunakan tin khas. Kesan terapi dicapai kerana vakum. Akibatnya, aliran darah dinormalisasi. Sebelum prosedur, krim khas digunakan untuk badan, yang menggalakkan gelongsor tin. Selepas urutan harus dielakkan draf.

Urut saliran dan menggetar menghalang perubahan yang ketara. Dengan penyakit bersamaan atau proses purulen, prosedur perubatan tidak dijalankan. Semasa prosedur, permukaan dada dada dipijat.

Urut madu mempunyai kesan pemanasan dan seterusnya menormalkan peredaran darah dalam tisu. Dengan kehadiran tindak balas alahan terhadap komponen madu, urut adalah kontraindikasi. Selepas urut, lebam kecil dan lebam mungkin kekal.

Terapi oksigen

Dengan fibrosis pulmonari, terapi oksigen ditetapkan. Ia membantu meningkatkan keberkesanan rawatan ubat dan meningkatkan kesejahteraan pesakit. Objektif utama terapi adalah untuk meningkatkan kepekatan oksigen di udara yang kita nafas dan dalam darah. Dengan terapi oksigen yang tepat pada masanya, aktiviti pesakit dan keupayaan kerja diperluas dengan ketara.

Rawatan ini boleh mengurangkan sesak nafas, bilangan peningkatan penyakit dan meningkatkan kualiti hidup. Terapi oksigen memberi kesan positif kepada keadaan fizikal dan psiko-emosi.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya, jangka hayat pesakit meningkat sebanyak 4-7 tahun. Sehubungan dengan perkembangan teknologi perubatan, terapi oksigen boleh dilakukan di rumah. Sumber oksigen adalah silinder mudah alih dengan gas mampat atau oksigen cecair. Walau bagaimanapun, pengambilan diri tanpa preskripsi doktor boleh membahayakan kesihatan. Kursus rawatan hanya ditetapkan oleh ahli terapi dan pulmonologi selepas diagnosis yang sesuai.

Terapi oksigen berkesan dalam merawat fibrosis pulmonari pada kanak-kanak. Jika anda mengalami apa-apa sensasi yang tidak menyenangkan atau komplikasi lain yang berlebihan dengan oksigen, anda perlu segera berjumpa doktor.

Senaman pernafasan

Dengan fibrosis paru, latihan fizikal terapeutik boleh dilakukan sebagai terapi adjunctive. Doktor mencadangkan senaman yang kerap, seperti berjalan pada waktu pagi atau menunggang basikal. Dianggap berguna adalah berjalan di udara segar. Tidak kurang berkesan adalah latihan bernafas, yang membantu meningkatkan fungsi alat pernafasan dan memperkaya darah dengan oksigen.

Dengan fibrosis pulmonari, otot pernafasan mempunyai beban dua kali, yang menyebabkan keletihan. Dalam proses pernafasan, septum otot yang nipis, yang memisahkan rongga abdomen dan dada, mengambil bahagian yang aktif. Tugas utama gimnastik pernafasan adalah untuk merawat keletihan dan ketegangan otot pernafasan.

Kompleks latihan pernafasan mempromosikan pelepasan dahak. Latihan pernafasan termasuk latihan untuk perut, dada dan pernafasan penuh. Untuk melakukan latihan pertama, anda mesti mengambil kedudukan awal - berdiri. Ambillah nafas perlahan dan dalam. Semasa menghirup, dada harus tetap beristirahat, hanya perut yang harus diperkuat. Semasa anda menghembus nafas, tarik perut anda dalam sedalam mungkin.

Dengan pernafasan dada, perut tidak boleh bergerak. Pada menghirup dada perlu naik, dan pada menghembus nafasnya harus turun. Pernafasan harus licin dan mendalam.

Latihan pernafasan lengkap harus menjadi latihan untuk bernafas penuh. Dalam kes ini, mulakan latihan dengan pernafasan perut. Apabila perut menjadi banyak sebanyak mungkin, terus menyedut sehingga penolakan akibat kawasan toraks. Peralihan harus lancar dan tanpa jeritan. Bahagian kedua latihan bermula dengan tamatnya bahagian perut dan berakhir dengan kontraksi dada.

Ulangi latihan ini sepatutnya setiap hari untuk 4-6 kali untuk setiap senaman. Dengan senaman pernafasan yang teratur, aliran darah dan limfa meningkat, pengudaraan paru normal dan kesesakan di dalam paru-paru dihalang.

Menormalkan pertukaran gas akan membantu menghembus nafas dengan rintangan. Untuk melakukan ini, sediakan segelas air, jerami atau jerami untuk koktel. Ambillah nafas panjang melalui hidung anda dan kemudian nafas lancar melalui jerami. Ulangi latihan ini 7-10 kali.

Memerah berbohong akan membantu menghilangkan kahak dari paru-paru. Untuk melakukan ini, ambil kedudukan awal dan tekan lutut ke dada anda. Bungkus lengan anda di sekeliling kaki anda dan tarik nafas panjang. Semasa menghirup, bawakan kaki anda ke lantai. Anda boleh menyelesaikan senaman dengan batuk.

Peraturan pemakanan yang disyorkan

Diet yang seimbang dan seimbang membantu memperbaiki keadaan umum orang yang menderita penyakit paru-paru. Diet yang salah boleh memburukkan keadaan umum pesakit dan menyebabkan radang saluran pernafasan, alahan, kegemukan, atau tekanan oksidatif. Diet terapeutik mengurangkan risiko kanser, menyokong berat badan yang sihat dan membantu melegakan saluran pernafasan.

Untuk fibrosis pulmonari, doktor mengesyorkan mengurangkan pengambilan garam. Kadar harian ialah 5-6 g garam. Malangnya, banyak yang mengabaikan cadangan ini. Pengambilan garam yang tinggi mempunyai kesan negatif ke atas otot saluran pernafasan. Otot dalam kes ini dimampatkan, dan aliran darah berkurangan. Akibatnya, fungsi paru-paru terjejas. Garam menghalang penyingkiran cecair dari badan. Apabila fibrosis paru-paru dari diet harus dikecualikan makanan kalengan dan makanan.

Diet perubatan tidak termasuk minyak, sayur-sayuran dan minyak bunga matahari dari menu, kerana produk ini mengandungi asid lemak omega-6 dan isomer asid lemak trans. Bahan-bahan ini boleh mengubah reaksi badan dan menjadikannya terdedah kepada pelbagai jangkitan.

Orang yang menderita asma, dari diet perlu dikecualikan makanan tambahan, yang terkandung dalam minuman berkarbonat, sos, gula-gula, jus, wain.

Di dalam diet diet perubatan mesti buah-buahan yang mengandungi vitamin C: kiwi, oren dan limau gedang, aprikot. Ia juga dibenarkan untuk makan wortel, brokoli, lada, bayam, tomato, kacang, bijirin, daging, makanan laut, keju cottage, susu dan keju. Doktor mengesyorkan minum banyak air. Ia berguna untuk minum air mineral tanpa gas, teh hijau, pinggul sup atau kompos.

Diet yang seimbang dan berkhasiat memulihkan pertahanan tubuh dan menguatkan sistem imun manusia. Jika anda mengikuti diet, doktor mengesyorkan menghapuskan penggunaan alkohol dan merokok.

Petua untuk ubat tradisional

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dianggap berkesan dalam banyak penyakit, dan fibrosis pulmonari tidak terkecuali. Jangan lupa bahawa ubat tradisional bukanlah rawatan utama. Ia digunakan sebagai terapi adjunctive. Sebelum anda memulakan rawatan, anda perlu berunding dengan doktor, kerana sesetengah resipi boleh menyebabkan alahan. Broths dan infus akan membantu membersihkan organ-organ pernafasan lendir dan dahak. Rawatan di rumah adalah dinasihatkan untuk menjalankan hanya pada peringkat awal penyakit ini, sebaliknya komplikasi mungkin.

Pneumosklerosis paru-paru boleh dirawat dengan merebus pinggul dan akar elecampane. Untuk melakukan ini, ambil setiap herba 1 sudu besar. dan tuang 300 ml air. Letakkan bekas di atas dapur dan rebus isi selama 10-15 minit. Letakkan kuah dan terikan melalui penapis. Minum ubat pada siang hari dalam bahagian kecil. Kursus rawatan minimum ialah 2 bulan. Merebus seperti itu menghilangkan mukus dan kahak dari paru-paru, dan juga memulihkan tisu paru-paru.

Melegakan keadaan umum pesakit akan membantu merebus anise. Untuk menyediakan resipi, anda memerlukan 1.5 sudu besar. biji anise dan segelas air. Isikan benih dengan air dan letakkan kandungan di atas dapur. Bawa sup kepada mendidih dan keluarkan dari haba. Ambil ½ cawan dua kali sehari.

Rosemary adalah antioksidan yang kuat. Ia melegakan laluan bronkial dan meningkatkan peredaran paru-paru. Potong semak rosemary segar. Isikan mereka dengan air dalam nisbah 1: 1. Letakkan bekas di dalam ketuhar selama 1.5-2 jam. Kemudian tambah sedikit madu. Ambil ubat yang diterima pada 1 sudu teh. 2 kali sehari. Ubat ini akan membantu mencegah kanser.

Anda boleh menghilangkan sesak nafas dan batuk dengan biji rami. Untuk menyediakan penyerapan, anda akan memerlukan 1 sudu besar. biji dan 200 ml air mendidih. Tuang air ke atas biji dan biarkan infusi selama 15-20 minit. Ambil 1/3 cawan 3 kali sehari. Dalam 5-7 hari, gejala akan berkurangan.

Tidak kurang berkesan dalam fibrosis paru-paru adalah koleksi herba elecampane, sianosis, mistletoe, hawthorn dan rosehip. Campurkan 1 sudu besar. setiap bahan, isi rumput dengan 250 ml air mendidih. Ambil penyerapan 100 ml pagi dan petang.

Dengan fibrosis pulmonari, anda boleh membuat kompres kubis atau burdock. Untuk melakukan ini, pukul satu daun segar dan besar sehingga jus muncul, pasangkannya ke dada anda dan tutup dengan memegang filem di atas. Pastikan memampatkan selama 5-6 jam.

Fibrosis paru-paru

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih boleh meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan susah payah muncul atas sebab-sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
  • kehadiran alahan;
  • kesan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit granulomatous;
  • penyedutan habuk yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang menjejaskan kawasan tertentu boleh berkembang secara asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan sendiri dengan gejala-gejala seperti:

  • sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia hanya muncul selepas latihan fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa lama ia akan disertai dengan dahak;
  • sakit dada;
  • kehadiran bernafas pada paru-paru;
  • meningkat peluh;
  • sianosis (paling kerap - pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
  • jangkitan dyspnea;
  • palpitasi jantung;
  • kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
  • bengkak pada leher di leher;
  • kehadiran kesakitan di kawasan dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir perkembangan proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

  • alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
  • asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
  • mycosis paru-paru (luka tisu kulat pada pesakit dengan kekebalan yang lemah);
  • diabetes;
  • kecederaan pulmonari;
  • tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada mycobacteria paru-paru).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asymptomatic, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit tersebut dalam masa yang lama dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis paru-paru boleh:

  • unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai penyetempatan berlakunya terbahagi kepada:

  • fibrosis focal (kerosakan kepada kawasan kecil);
  • jumlah fibrosis (kerosakan paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keterukan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

  • fibrosis pulmonari paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung, yang seli dengan bidang tisu paru-paru;
  • sirosis. Ini adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
  • sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

  • fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan debu (silicosis, asbestosis);
  • fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit ini

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

  • pendedahan kepada faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, cip, pasir, debu simen dan bahan kecil lain);
  • vaskulitis (proses radang yang menjejaskan saluran darah);
  • ditangguhkan batuk kering atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terjejas. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membasmi komplikasi serius yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit ini mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan lokasi penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan adalah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikira tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis paru-paru fibrosis juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara dalam bronkus.

Bagaimana untuk merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng, di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan ubat spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengiktiraf terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan yang mengalir akan membantu mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dilakukan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan berikut:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • amati langkah keselamatan di tempat kerja;
  • secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

Fibrosis pulmonari

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu, tisu penghubung pelindung yang terbentuk di tapak keradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis tempatan (interstitial) yang berkembang di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang fundamental dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala berbeza-beza dalam keparahan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat menyedari penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis yang meresap, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai dengan beban ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari-jari;
  • dalam peringkat yang teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis dibahagikan kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku disebabkan oleh pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum dapat dijelaskan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfemaema pulmonari.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit berbeza dalam gejala, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Takrif fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal yang lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - radiografi, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus, bronkoskopi dilakukan. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minima pembedahan atau bronchoalveolar lavage.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada ubat-ubatan dan langkah-langkah pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melangkah sesak nafas dan memperbaiki keadaan semasa tenaga fizikal. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit akan ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan ubat

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1.5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antifibrous - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk mendapatkan vaksin untuk pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Terapi Urut

Penggunaan urut sebagai terapi untuk fibrosis melegakan batuk, menguatkan otot, meningkatkan aliran darah. Prosedur ini dijalankan oleh pakar yang menggosok, mengepam dan mengetuk kembali, kadang-kadang dengan bantuan alat khas. Untuk kesan yang terbaik, sebelum proses urut, pesakit diminta minum teh hangat, mengambil ubat batuk dan ekspektoran. Jenis urut untuk rawatan:

  • tin - bank vakum yang digunakan untuk meningkatkan aliran darah;
  • saliran, getaran - menormalkan pertukaran gas;
  • madu - menghangatkan, merangsang peredaran darah.

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan pada tisu penghubung. Akibatnya terdapat percambahan tisu dalam partisi, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran gas lancar darah. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, lemah, dan bebas oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi membesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor yang menumpukan pada perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya disebabkan oleh faktor-faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah radang paru-paru yang kronik, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

  • Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan wasap toksik.
  • Kemasukan zarah asing yang tetap dan jangka panjang, seperti habuk, debunga dan tepung, ke atas, dan seterusnya, saluran udara yang rendah.
  • Kesan berpanjangan pada tubuh faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
  • Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
  • Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

  • Merokok, dengan panjang dan dalam jumlah besar.
  • Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
  • Keadaan persekitaran. Penyakit ini paling sering berlaku pada orang yang tinggal di bandar perindustrian atau kawasan metropolitan yang padat penduduknya.
  • Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang sama.
  • Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Takrif bentuk memainkan peranan yang sangat penting dalam gejala, diagnosis, dan juga pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Perkembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tiada tisu paru-paru, organ itu dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya fibrosis debu, selalunya penyakit ini adalah sifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis sangat penting untuk taktik pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah tanda-tanda fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, terangkan tanda-tanda gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang mereka yang tidak dapat disembuhkan.

  • Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba untuk mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul dengan rehat. Akibatnya, kualiti hidup berkurangan dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
  • Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza-beza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika terdapat ejen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
  • Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru menekan ke dada, dengan demikian pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
  • Terdapat juga perubahan rupa. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya, ia adalah distal, tetapi kemudiannya menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
  • Tekanan darah juga boleh meningkat, denyutan jantung cepat. Tekanan terutamanya meningkat dalam bulatan kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di kawasan leher.
  • Kekerapan pernafasan bergerak lebih daripada biasa, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
  • Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan di dalam tisu paru-paru dan di dalam badan secara keseluruhan telah hilang.

Di tempat pertama, pesakit biasanya datang untuk melihat ahli terapi.

  • Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dan tahap perkembangan penyakit.
  • Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
  • Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya mereka yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
  • Gejala utama dapat dikenal pasti dengan pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga memperoleh penampilan yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
  • Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

  1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan spesifik di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
  2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
  3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
  4. Di samping itu, anggaran fungsi paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
  5. Kaedah bronchoscopy digunakan untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, seseorang harus berusaha untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda memerlukan pemberhentian merokok yang lengkap, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan yang tidak spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen ke tisu biasa. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses tersebut sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk aliran udara yang lebih baik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang boleh menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan percambahan tisu penghubung, glucocorticoids, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika, ditetapkan. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor, semasa memeriksa ujian, mencatatkan penambahan proses radang, agen antibakteria akan segera diresepkan. Mereka boleh diambil dalam bentuk penyedutan dan parenteral.

Apabila komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan utama dana untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya prosesnya menjadi besar-besaran dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Jika terdapat hubungan tetap atau kerap dengan zarah habuk, agen berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat respirator dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda mesti kerap melawat doktor. Jika faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka anda perlu melawat ahli patologi profesional.

Fibrosis paru - jangka hayat

Apakah fibrosis pulmonari? Fibrosis adalah parut; fibrosis pulmonari adalah pembentukan dan penggantian parenchyma paru-paru yang tidak dapat dipulihkan oleh tisu berserabut. Fibrosis paru sentiasa membawa kepada gangguan fungsi pernafasan, kerana keanjalan tisu paru-paru jatuh dengan ketara.

Akibatnya, ia menjadikan sukar bagi alveoli untuk menukar oksigen. Iaitu, dalam alveoli dan pertukaran gas berlaku: apabila bersentuhan dengan darah, oksigen dari udara masuk ke dalamnya, dan karbon dioksida keluar. Pemulihan dari fibrosis pulmonari tidak berlaku kerana tidak terdapat pertumbuhan semula fibrosis dalam tisu paru-paru.

Intipati masalah itu

Apabila fibrosis di dalam paru-paru, tisu penghubung di septa antara alveoli dan dinding mereka dipadatkan; alveoli menjadi tidak elastik, tidak dapat dipertahankan dan tidak dapat dilepaskan ke udara dan terjatuh dari pertukaran gas. Paru-paru itu sendiri semakin meningkat akibat pertumbuhan tisu padat ini. Proses ini berlangsung dengan mantap dan mematikan jika tidak dirawat.

Etiologi fenomena ini

Pertumbuhan tisu penghubung di dalam paru-paru boleh disebabkan oleh pelbagai faktor:

  • bersentuhan dengan zarah organik dan bukan organik struktur yang tersebar luas (debu antrasit, bulu mineral, acuan, tepung, asbestos, silikon);
  • radang paru-paru kronik (sarcoidosis, TB, pneumonia);
  • vasculitis;
  • sirosis, alergi;
  • terapi radiasi (gas pengion), selepas itu didiagnosis dengan fibrosis pulmonari selepas radiasi;
  • keadaan imunodefisiensi dan proses autoimun (lupus, reumatik);
  • fibrosis kistik adalah patologi keturunan di mana fibrosis cystik berkembang;
  • merokok;
  • penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu.

Semua perkara di atas digunakan untuk kes-kes fibrosis interstisial. Tetapi dalam lebih daripada separuh kes-kes fibrosis, etiologinya tidak diketahui, oleh itu ada yang menganggap fibrosis sebagai penyakit idiopatik.

Kes-kes idiopatik tidak boleh dirawat sama sekali. Mereka berlaku lebih banyak pada lelaki, berumur 50-60 tahun. Walaupun punca sebenar tidak diketahui, peranan keturunan dan etiologi yang buruk telah terbukti.

Jenis fibrosis pulmonari yang berbeza dalam kesusasteraan perubatan boleh dipanggil secara berbeza: alveolitis meresap, berserat, kriptogenik, fibrook idiopatik, radang paru-paru kronik, dan sebagainya.

Fibrosis yang paling biasa dalam silicosis adalah penyedutan habuk kuarza. Ia mengandungi asid salisilik, yang mempunyai keupayaan untuk menyebabkan pertumbuhan tisu penghubung dalam tisu paru-paru.

Patologi pekerjaan ini terdapat di kalangan pekerja-pekerja tumbuhan metalurgi. Profesional pembinaan melibatkan penyedutan habuk aluminium, talc, gas kimpalan, dan simen.

Kajian terbaru menunjukkan bahawa penampilan fibrosis menyumbang kepada: kurang tidur, itulah sebabnya keletihan sentiasa berkumpul dan oksigen sentiasa hilang. Pesakit dengan fibrosis pulmonari hampir selalu mempunyai patologi kardiovaskular.

Jenis fibrosis

Penyebab fibrosis adalah beberapa, jadi ia terbahagi kepada:

  • dadah fibrosis - mengambil ubat yang ditetapkan untuk onkologi dan aritmia;
  • fibrosis pulmonari idiopatik (primer);
  • patologi paru debu - pneumoconiosis: silicosis, silicatosis, kaolinosis, talcosis, metallooniosis (siderosis, aluminosis, baritosis).
  • fibrosis dalam patologi autoimun;
  • fibrosis berjangkit (TB, radang paru-paru bakteria, dan sebagainya).

Mengikut kawasan pengedaran, fibrosis adalah fibrosis setempat atau focal paru-paru dan tersebar (jumlah); fibrosis tunggal dan dua hala.

Dengan penyetempatan di dalam paru-paru: fibrosis apikal - di paru-paru atas; kekalahan zon akar, fibrosis akar-akar paru-paru. Keamatan dan tahap pertumbuhan tisu berserabut menghasilkan:

  • sirosis - Renyah dan tisu parut penuh bukan tisu paru-paru dan kerosakan vaskular dan bronkial.
  • fibrosis pulmonari - Tisu parut dinyatakan dalam pertumbuhan sederhana, ia diselang dengan paru;
  • pneumosclerosis - Tisu penghubung tumbuh secara kasar dan di mana-mana dan mengambil tempat paru-paru; anjing laut muncul di dalam paru-paru.

Pemisahan mengikut faktor etiologi: interstitial (ia termasuk kumpulan besar patologi dengan manifestasi penyebab negatif tertentu) dan fibrosis pulmonari idiopatik.

Manifestasi simptom

Pada mulanya, manifestasi sering tidak berlaku, gejala utama adalah sesak nafas, yang berlaku terlebih dahulu dengan penekanan, kemudian berehat, batuk - dengan demam yang lemah, tetapi lebih sering kering, kulit pucat dan acrocyanosis.

Perkembangan fibrosis membawa kepada penebalan falang jari dan perubahan kuku - jari - drum dan kuku - gelas menonton. A "jantung paru" dibentuk, kerana HF semakin meningkat. Diwujudkan oleh pertumbuhan dispnea, edema perifer, bengkak pada urat jugular, palpitasi, sakit di belakang sternum. Juga, terdapat kelemahan yang berterusan, keletihan, pesakit secara fizikal tidak mampu melakukan beban normal.

Mengenai kehadiran perubahan berserat berkata:

  • mengidam, kesakitan dada;
  • batuk dengan dahak likat;
  • kesakitan pada rehat;
  • takikardia;
  • bengkak dan sianosis;
  • hyperhidrosis;
  • bronkitis;
  • sesak nafas dan cetek.

Fibrosis (apikal) paru-paru: gejala - segmen apikal paru-paru berubah; Gejala-gejalanya menyerupai bronkitis dan mudah dikesan secara radiografi. Dalam peringkat lanjut, semua gejala diucapkan.

Apakah fibrosis (fibrosis kistik) paru-paru? Ini adalah fibrosis kistik - patologi keturunan sistemik, di mana terdapat kecacatan dalam gen yang mengawal metabolisma garam. Oleh kerana itu, kerja kelenjar sekuriti luaran, yang menghasilkan keringat dan lendir, terganggu di mana-mana. Mucus diperlukan dalam organ untuk melindungi mereka daripada pengeringan dan patogen; melembapkan mereka.

Kerosakan pada paru-paru, pankreas, usus dan sinus berlaku. Apabila lendir fibrosis kistik menebal dan menyumbat saluran pernafasan.

Selain daripada gejala-gejala fibrosis pulmonari, fibrosis fibrosis seperti ini ditunjukkan oleh batuk yang berpanjangan, pertumbuhan yang teruk, penurunan berat badan, dada barel, kembung, ketidaksuburan pada lelaki, kolitis, pankreatitis, polip pada hidung, sinusitis, dan sebagainya.

Kaedah diagnostik

Auskultasi pertama dan perkusi paru-paru;

  • X-ray - kawasan berserat kelihatan gelap pada fluorogram.
  • Sekiranya fibrosis bahagian akarnya, akarnya berat disebabkan oleh peningkatan dalam nodus limfa setempat, oleh itu tanda-tanda diambil kira.
  • Selepas radiografi, MRI dan CT ditetapkan;
  • Mengendalikan bronkoskopi - memasukkan siasatan ke dalam bronkus dan pemeriksaan mereka

Spirography - mendedahkan bahagian yang berlainan fungsi pernafasan dan menentukan kapasiti vital paru-paru (VC):

  • Kadar pernafasan ditentukan oleh bilangan kitaran pernafasan setiap minit;
  • TO - jumlah tidal - jumlah udara yang dihirup selama 1 kali;
  • MOD - jumlah yang sama, tetapi setiap minit;
  • VC - selepas volum menghirup kalsiam maksimum udara terpegun;
  • memaksa VC (FZHEL) - sama, tetapi selepas pernafasan penuh;
  • pengudaraan maksimum paru-paru (MVL) - BH didarab dengan amplitud pernafasan pernafasan.

Biopsi juga ditetapkan - biopsi diambil dari tapak fibrosis pada x-ray. Fibrosis kistik memerlukan analisis peluh, najis untuk chymotrypsin dan asid lemak, diagnostik PCR.

Prinsip rawatan

Tiada rawatan khusus; terdapat hanya saranan umum yang mesti diikuti oleh pesakit.

Matlamat rawatan adalah:

  • Pengecualian faktor merosakkan; ini termasuk perubahan kerja, tanpa pilihan.
  • Penyedutan oksigen secara tetap; yang diadakan secara pesakit luar.
  • Fibrosis setempat - tidak memerlukan rawatan, hanya pemerhatian yang dinamik; Proses meresap memerlukan pemindahan paru-paru. Selepas pembedahan, pesakit masih hidup sekurang-kurangnya 5 tahun.

Walaupun fakta bahawa anda tidak dapat sepenuhnya menghilangkan fibrosis, anda secara signifikan dapat meningkatkan kualiti hidup pesakit, yang juga akan menggantung proses patologi. Rawatan untuk fibrosis pastinya unik.

Penerimaan dadah selalu digabungkan dengan fisioterapi. Dari ubat-ubatan boleh dipanggil rawatan kompleks kortikosteroid, ubat sitotoksik, ubat antifibrosis. GCS - Prednisolone, Dexamethasone, dll. GCS diambil selama 3 bulan, kemudian 2 tahun lagi diambil sebagai terapi penyelenggaraan.

Cytostatics - Azathioprine, Cyclophosphamide. Antifibrous - Colchicine, Veroshpiron. Mereka mengurangkan kadar pertumbuhan tisu penghubung. Gabungan ini memberikan perubahan yang positif, tetapi anda perlu mengambil kira kesan sampingan dan terus berada di bawah pengawasan seorang doktor. Diet No9.

Fibrous cystic (FC) - tidak mempunyai rawatan khas. Ia dirawat dengan antibiotik, penyedutan larutan garam hipertonik dan Salbutamol, Ambroxol, dan lain-lain Prognosis adalah tidak baik.

Fisioterapi

Fisioterapi dalam kes ini terdiri daripada terapi oksigen dan latihan pernafasan. Mereka meningkatkan aliran darah, pertukaran gas, meningkatkan VC (kapasiti vital paru-paru).

Gimnastik pernafasan adalah jenis rawatan tambahan. Di samping itu, berbasikal, berjoging pagi, dan berjalan pantas juga disyorkan. Fibrosis (paru-paru) menggandakan pemunggahan otot intercostal dan baki parenchyma, yang menyebabkan keletihan pesakit.

Gimnastik pernafasan terapeutik untuk fibrosis pulmonari dan bertujuan untuk mengurangkan ketegangan dan keletihan. Di samping itu, latihan membantu pembuangan dahak.

Gimnastik pernafasan terdiri daripada pergeseran abdomen, pernafasan dan pernafasan yang konsisten:

  • Berdiri, menghirup dan menghembuskan nafas, tetapi hanya perut. Sangkar dada mematuhi kawalan tangan dan tidak bergerak. Pada pencegahan pernafasan yang mendalam terhadap perut.
  • Hanya sangkar tulang rusuk yang berfungsi, perut tidak bergerak. Anda perlu bernafas secara mendalam dan lancar.
  • Nafas penuh. Inilah latihan terakhir. Napas bermula dengan tegang pada abdomen; dengan bantalan maksimum, anda perlu mengambil beberapa lagi mengeluh kepada kegagalan. Kemudian pernafasan licin dibuat oleh dada.

Ulang setiap senaman 5-6 kali setiap hari. Latihan mencegah genangan dalam paru-paru.

Untuk menormalkan pertukaran gas, pernafasan dilakukan dengan rintangan. Penyedutan hidung dibuat, pernafasan melalui mulut ke dalam segelas air melalui jerami diulang 10 kali sehari.

Untuk mengeluarkan dahak paru-paru, berbaring sudah dilakukan. Semasa berbaring, nafas, dan semasa anda menghembus nafas, tekan lutut ke dada anda dan perasnya. Pada akhir batuk latihan.

Perubatan rakyat

Fibrosis pulmonari: rawatan dan cara merawat ubat-ubatan rakyat? Perubatan tradisional adalah kaedah tambahan, yang digunakan selepas berunding dengan doktor. Perubatan herba berkesan dalam peringkat awal penyakit ini.

Penerimaan penyerapan benih rami melegakan batuk, mengurangkan sesak nafas, ia diambil beberapa kali sehari. Meremajakan dan aneka rebusan - baik meningkatkan kesejahteraan umum pesakit. Teh penyembuhan untuk pembersihan tisu pulmonari dari mukus - penyerapan ungu dan oregano - 3 dos sehari.

Ia berguna untuk melakukan pemampatan pada waktu petang dari daun kubis rusak atau burdock. Pesakit dengan fibrosis pulmonari juga dibantu dengan mengambil merebus akar elecampane dan rosehip - diambil dalam masa 2 bulan. Daging juga membantu menghilangkan kuman, lendir, membantu pertumbuhan semula tisu paru-paru.

Rosemary adalah antioksidan: ranting segar di dalam air dan kemudian dicampur dengan madu. Hanya menerima sudu teh. setiap hari - dipercayai alat ini membantu untuk mencegah kanser.

Ekstrak herba juga digunakan: hawthorn, mistletoe, dogrose, elecampane.

Komplikasi dan pencegahan yang mungkin

  • HLN;
  • peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari;
  • "Pulmonary heart";
  • pneumonia akibat daripada jangkitan sekunder;
  • degenerasi malignan (risiko kanser paru-paru, fibrosis meningkat 12 kali).

Untuk pencegahan yang anda perlukan:

  • gunakan pernafasan topeng pelindung dalam industri berbahaya; pematuhan ketat terhadap TB;
  • rawatan penuh terhadap paru-paru pulmonari keradangan;
  • pengecualian merokok;
  • kawalan paru-paru semasa rawatan dan penggunaan ubat-ubatan jangka panjang;
  • berjalan kaki setiap setengah jam berjalan kaki;
  • aktiviti sederhana dan terapi senaman.

Fibrosis paru-paru: berapa lama mereka hidup dan berapa lama mereka hidup? Prognosis secara langsung bergantung kepada umur fibrosis, umur, tahap kerosakan, dan imuniti. Secara umum, kadar survival pesakit tidak melebihi 3-5 tahun.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

  • tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
  • meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang fundamental dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala berbeza-beza dalam keparahan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat menyedari penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis yang meresap, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

  • batuk kering;
  • dyspnea disertai dengan beban ringan;
  • pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
  • bengkak falang kuku jari-jari;
  • dalam peringkat yang teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis dibahagikan kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku disebabkan oleh pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum dapat dijelaskan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

  • penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
  • ubat: antibiotik, kemoterapi;
  • penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfemaema pulmonari.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit berbeza dalam gejala, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Takrif fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal yang lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - radiografi, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus, bronkoskopi dilakukan. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minima pembedahan atau bronchoalveolar lavage.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada ubat-ubatan dan langkah-langkah pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melangkah sesak nafas dan memperbaiki keadaan semasa tenaga fizikal. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit akan ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan ubat

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

  1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
  2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1.5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
  3. Ubat antifibrous - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
  4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
  6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk mendapatkan vaksin untuk pneumokokus.
  7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Terapi Urut

Penggunaan urut sebagai terapi untuk fibrosis melegakan batuk, menguatkan otot, meningkatkan aliran darah. Prosedur ini dijalankan oleh pakar yang menggosok, mengepam dan mengetuk kembali, kadang-kadang dengan bantuan alat khas. Untuk kesan yang terbaik, sebelum proses urut, pesakit diminta minum teh hangat, mengambil ubat batuk dan ekspektoran. Jenis urut untuk rawatan:

  • tin - bank vakum yang digunakan untuk meningkatkan aliran darah;
  • saliran, getaran - menormalkan pertukaran gas;
  • madu - menghangatkan, merangsang peredaran darah.

Terapi oksigen

Sekiranya pesakit telah menemui fibroma pulmonari, terapi oksigen adalah rawatan rawatan yang tidak diperlukan. Ia membolehkan anda meningkatkan jumlah oksigen dalam paru-paru, darah dan tisu badan, menghapuskan sesak nafas, memperbaiki kesejahteraan pesakit. Untuk rawatan menggunakan topeng oksigen, silinder khas. Terapi oksigen dijalankan di hospital atau keadaan rumah di bawah pengawasan doktor yang menghadiri.

Senaman pernafasan

Untuk membantu paru-paru menghilangkan dahak terkumpul, meningkatkan saiz mereka, menghilangkan proses stagnan dan senaman pernafasan dapat menormalkan peredaran darah. Di samping itu, ia akan membantu pendidikan fizikal yang kerap, berjalan, berjoging, berbasikal di udara segar. Gimnastik dilakukan setiap hari lima kali untuk jenis pernafasan berikut:

  1. Perut - berdiri, perlahan-lahan menghirup dengan mendalam, meninggalkan sangkar tulang rusuk sahaja, kerja perut.
  2. Thoracic - pergerakan oleh dada semasa penyedutan (kenaikan) dan nafas (jatuh). Pergerakan dilakukan secara mendalam, perlahan-lahan, otot-otot bahagian perut tetap diam.

Kuasa

Supaya ubat-ubatan tidak memberi komplikasi, dan terapi itu berkesan, fibrosis peribronchial dapat dirawat dengan diet. Ini adalah pendekatan bersepadu yang merangkumi:

  • keengganan tepung, minyak sayuran, bahan tambahan makanan, minuman keras, makanan kalengan, produk setengah jadi, garam;
  • dalam diet harian bijirin, buah-buahan dengan vitamin C, sayur-sayuran (kubis, lada, bayam, tomato), daging, ikan, makanan laut, produk tenusu dan tenusu.

Campur tangan pembedahan

Dalam kes-kes yang teruk dan dengan tidak berkesan rawatan konservatif, pemindahan paru-paru ditunjukkan untuk meningkatkan kualiti dan meningkatkan jangka hayat pesakit. Petunjuk untuknya ialah:

  • hipoksia semasa senaman;
  • menurunkan jumlah paru-paru;
  • kegagalan pernafasan yang teruk;
  • penurunan berat badan dalam kapasiti tersebar paru-paru.

Pemindahan boleh menggantikan satu atau kedua-dua organ. Kontraindikasi ke atasnya adalah kehadiran hepatitis, jangkitan HIV, kegagalan buah pinggang, penyakit jantung dan hati. Operasi ini berlangsung selama 4-7 jam, sebelum pesakit dirawat sebagai terapi khas, selepas - pengambilan ubat imunosupresif seumur hidup, menghapuskan risiko penolakan organ pemindahan. Ia juga mungkin untuk membuang sebahagian kawasan yang tidak terjejas tanpa pemindahan (lobectomy).

Rawatan remedi rakyat

Fibrosis pulmonari adalah proses tidak dapat dipulihkan, jadi ia hanya boleh diperlahankan. Doktor tidak secara rasmi mengiktiraf perubatan tradisional, tetapi kadang-kadang dibenarkan menggunakan beberapa resipi:

  1. Untuk menambah jumlah oksigen, gerai jumlah yang sama dengan akar elecampane dan rosehips. Tuangkan satu sudu bahan mentah dengan 1.5 cawan air, rebus, rebus selama 15 minit. Tuangkan kuah ke dalam termos, tiga jam kemudian, minum 100 ml 15 minit sebelum makan dengan keasidan rendah perut dan setengah jam kemudian dengan keasidan yang tinggi. Kursus ini berlangsung selama dua bulan.
  2. Rosemary akan membantu membersihkan paru-paru lendir. Hancurkan cawangannya, isi dengan jumlah air yang sama, dua jam di dalam ketuhar, sejuk, campurkan dengan jumlah madu yang sama. Ambil pagi dan malam pada satu sudu.

Jangka hayat

Sekiranya pesakit mempunyai perubahan fibrotik di dalam paru-paru, dia disyorkan untuk dilihat oleh ahli pulmonologi setiap tiga bulan. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, jangka hayat meningkat sebanyak 5-7 tahun. Selepas pemindahan, kadar survival pesakit adalah 60% selepas lima tahun. Untuk mengelakkan berlakunya penyakit ini, elakkan tekanan, berhenti merokok dan menjalani pemeriksaan perubatan tepat pada masanya.

Fibrosis paru - apa?

Fibrosis pulmonari adalah penyatuan tisu paru-paru dalam proses menggantikannya dengan tisu penghubung, pembentukan parut. Oleh kerana penurunan keanjalan alveoli, fungsi pernafasan terjejas. Oksigen dan karbon dioksida tidak melalui tembok alveolar.

Kelaparan oksigen berkembang kerana fakta bahawa alveoli tidak dapat dikurangkan pada menghembus nafas dan diluruskan untuk menyedut, seperti dahulu. Akibatnya, sedikit oksigen masuk ke dalam badan, dan udara ekzos tidak dikeluarkan sepenuhnya.

Punca fibrosis pulmonari:

  • atmosfera tercemar, penyedutan habuk, cip, silikat, acuan dan bahan berbahaya yang lain;
  • alahan terhadap ubat-ubatan atau terapi radiasi tumor;
  • merokok;
  • Patologi dalaman yang mempengaruhi tisu penghubung (rematik, scleroderma, sistemik lupus erythematosus, arthritis);
  • jangkitan dan penyakit keradangan (batuk kering, vaskulitis, radang paru-paru, dan lain-lain);
  • kencing manis;
  • jika punca itu tidak dapat dijumpai, mereka bercakap tentang fibrosis idiopatik paru-paru.

Faktor-faktor yang mencetuskan fibrosis pulmonari pada kanak-kanak adalah sama dengan orang dewasa. Dalam kes ini, sehingga tiga tahun, penyakit ini sangat jarang didiagnosis.

Ibu bapa perlu tahu bahawa dorongan untuk perkembangan fibrosis pada zaman kanak-kanak boleh menjadi pasif merokok, serta pneumonia atau penyakit pernafasan lain.

Patologi mempunyai keparahan yang berbeza, bergantung pada peringkat ini terdapat fibrosis pulmonari seperti:

  1. Fibrosis pulmonari - tisu penghubung seli dengan kawasan paru-paru yang sihat.
  2. Cirrhosis - menggantikan kebanyakan tisu alveolar, bronkus yang cacat.
  3. Sclerosis - tisu digantikan sepenuhnya, paru-paru sangat dipadatkan.

Gejala dan jenis fibrosis pulmonari

Dengan pengedaran dalam tisu penyakit dibahagikan kepada dua jenis:

  • Fokus fibrosis paru-paru, di mana sebahagian kecil organ terjejas. Gejala-gejalanya boleh muncul dalam beberapa bulan atau tahun. Jenis ini sering berlaku dalam sarcoidosis.
  • Penyebaran fibrosis paru-paru, atau jumlahnya - proses patologi memberi kesan kepada semua tisu secara sama rata, jenis ini lebih berbahaya. Tanda-tanda berkembang dengan cepat, dan prognosisnya kurang baik.

Patologi juga boleh menjadi unilateral (fibrosis paru-paru kanan atau kiri) atau dua hala. Jenis kedua memberi kesan kepada kedua-dua paru-paru, tetapi boleh dikelirukan dengan luka unilateral yang meresap. Sebagai contoh, apabila jumlah fibrosis paru-paru kiri menyebar ke akar paru-paru, yang terletak di kedua-dua belah pihak.

Penyakit ini boleh berkembang untuk masa yang lama tanpa menunjukkan dirinya. Gejala-gejala yang teruk pada peringkat awal berlaku dalam sedikit pesakit. Dengan fibrosis pulmonari, gejala-gejala adalah:

  • sesak nafas teruk;
  • sedikit peningkatan suhu;
  • batuk berterusan - kering atau dengan sejumlah kecil dahak, bergantung kepada akar penyebab fibrosis;
  • sianosis (sianosis) dari tangan dan mukosa lisan;
  • pernafasan turun, menjadi cetek dan kerap;
  • bengkak;
  • kelemahan umum;
  • pendarahan jantung.

Tidak semua tanda-tanda ini muncul pada masa yang sama. Pada mulanya, hanya batuk dan batuk boleh hadir, dan orang itu tidak memberi perhatian kepadanya. Simptom selebihnya berkembang dengan perkembangan penyakit.

Dalam fibrosis pulmonari apikal, yang menjejaskan bahagian atas paru-paru, dan pada peringkat fibrosis kemudian, manifestasi mungkin seperti berikut:

  • sesak nafas teruk;
  • palpitasi jantung;
  • sakit di dada;
  • bengkak kaki yang teruk;
  • penebalan jari dan kuku;
  • keletihan, nada otot yang rendah dan badan secara keseluruhan;
  • peningkatan dalam urat leher.

Sekiranya anda memberi perhatian kepada gejala-gejala, segera diperiksa dan mula rawatan, anda boleh mengelakkan perubahan yang tidak boleh diperbaiki dalam paru-paru.

Cara merawat fibrosis pulmonari - ubat-ubatan dan kaedah

Oleh kerana patologi sering menjadi komplikasi penyakit lain, untuk mengubati fibrosis paru-paru secara efektif, pertama sekali penting untuk mengenal pasti dan membetulkan punca patologi yang mendasari.

Perubahan tisu fibrous adalah proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari. Pendekatan ini haruslah individu, kompleks dan bertujuan untuk menghentikan pertumbuhan tisu penghubung dan mencegah perkembangan jangkitan sekunder.

Kaedah dalam rawatan fibrosis adalah seperti berikut:

  1. Rawatan ubat, bergantung kepada sebab dan ubat hormon.
  2. Latihan pernafasan, joging mudah, berjalan kaki.
  3. Penyedutan oksigen.
  4. Diet yang sihat, cara kerja dan rehat yang betul, kekurangan tenaga kerja yang tinggi.
  5. Campur tangan bedah digunakan untuk jumlah fibrosis tahap akhir dan terdiri dari pemindahan paru-paru.

Untuk rawatan fibrosis pulmonari, doktor boleh menetapkan ubat-ubatan tersebut:

  • cytostatics (cyclophosphamide);
  • glucocorticoids (Prednisolone 0.5-1 g sehari dengan penurunan dos secara berperingkat secara beransur-ansur);
  • imunosupresan (azathioprine 20-50 mg 3 kali sehari);
  • antibiotik dengan kehadiran proses inflamasi-inflamasi;
  • bronkodilator dengan batuk yang kuat;
  • glikosida jantung dengan perkembangan kegagalan jantung;
  • vitamin, agen yang memperkuat.

Contoh latihan pernafasan:

1. Masukkan udara ke dalam paru-paru anda dan tahan selama 5-15 saat.

2. Bibir mengencangkan ketat, tetapi jangan mengembang pipi.

3. Letakkan sedikit udara keluar dari paru-paru anda.

4. Perlahan menghembuskan udara yang tersisa.

Lakukan latihan ini 3-4 kali sehari, dan untuk profilaksis 1-2 kali.

Jika proses berserat tidak boleh dihentikan, maka pemindahan paru-paru atau penyingkiran kawasan-kawasan yang terjejas ditunjukkan.

Artikel Tambahan Mengenai Laryngitis