Penyelesaian Ambrobene - arahan * rasmi untuk digunakan

Gejala

Penyelesaian penyedutan Ambrobene tergolong dalam kumpulan ubat expectorant. Bahan aktif ubat ini adalah Ambroxol, ia mencairkan dahak dan meningkatkan perkumuhannya dari paru-paru dan bronkus apabila batuk pelbagai etiologi.

Bentuk dan komposisi dos

Ambrobene dibuat dalam bentuk penyelesaian untuk penyedutan menggunakan inhaler khas. Ini membolehkan penembusan yang baik bahan aktif ubat dalam bronkus dan paru-paru, di mana ia mempunyai kesan terapeutik. Bahan aktif utama adalah Ambroxol, yang tergolong dalam kumpulan ubat expectorant (mucolytics). Kepekatannya dalam penyelesaian adalah 7.5 mg / ml. Pengecualian dan kepekatan mereka dalam 1 ml penyelesaian:

  • Potassium Sorbate - 1 mg.
  • Asid hidroklorik - 0.6 mg.
  • Air bersih - 991.9 mg.

Dalam segi kuantitatif, terdapat 2 jenis larutan untuk penyedutan Ambrobene - 40 dan 100 ml. Botol terbuat dari kaca gelap untuk menghalang pemusnahan bahan aktif di bawah tindakan cahaya. Kit termasuk cawan pengukur, yang memberikan kemudahan dos semasa penggunaannya.

Tindakan farmakologi dadah

Kesan terapeutik penyelesaian untuk penyedutan Ambrobene disediakan oleh bahan aktif utama - Ambroxol. Ia tergolong dalam kumpulan farmakologi ubat expectorant (mucolytics) dan mempunyai beberapa kesan, termasuk:

  • Tindakan rahsia meningkatkan aktiviti epitelium ciliated lapisan mukosa saluran pernafasan (trakea, bronkus dan alveoli). Pada masa yang sama, aktiviti pergerakan silia yang melapisi permukaan sel dipertingkatkan, disebabkan pelepasan dahak yang dipercepatkan - peningkatan pembersihan mukosa.
  • Tindakan rahsia - Ambroxol merangsang pengeluaran enzim yang memusnahkan ikatan intramolekul mucopolysaccharides dari dahak, yang mana ia menjadi kurang padat. Ini memudahkan penghapusannya dari saluran pernafasan. Ambroxol juga meningkatkan aktiviti sel yang menghasilkan lebih banyak sputum cecair (sel serus).

Kesemua kesan ini menyumbang kepada penderitaan dahak. Batuk secara beransur-ansur menjadi basah. Dengan kuman, bakteria dan agen asing lain dikeluarkan, menyebabkan keradangan mukosa bronkial, bronkiol, dan perkembangan batuk. Kesan ekspektoran Ambroxol berlaku dalam masa 10 minit selepas penyedutan penyelesaian dan berlangsung sekitar 8-10 jam. Selepas memasuki badan, Ambroxol dimetabolisme di hati untuk membentuk produk metabolik yang diekskresikan oleh buah pinggang. Separuh hayat (penghapusan 50% kepekatan awal ubat dalam badan) ialah 6-12 jam. Bahan aktif penyelesaian untuk penyedutan masuk ke susu ibu, yang mesti dipertimbangkan semasa menyusu.

Petunjuk untuk digunakan

Penggunaan penyelesaian untuk penyedutan Ambrobene ditunjukkan untuk meningkatkan perkumuhan sputum dari saluran pernafasan dalam penyakit yang melibatkan proses keradangan di dalamnya dan pengumpulan kuman likat. Ini termasuk:

  • Bronkitis berjangkit akut atau kronik adalah keradangan mukosa bronkial yang disebabkan oleh bakteria atau virus, yang disertai oleh batuk dan rembesan sputum likat.
  • Bronchiectasis - patologi kronik bronkus dengan pembentukan sambungan di pokok bronkial, gangguan fungsi pernafasan, pengumpulan kuman tebal dan jangkitan sekunder.
  • Asma bronkial adalah tindak balas alahan organ-organ pernafasan, disertai dengan kekejangan (penyempitan) bronkus dan rembesan sejumlah besar khemah likat.
  • Pneumonia adalah keradangan paru-paru etiologi berjangkit.
  • Bronkitis obstruktif kronik adalah keradangan jangka panjang bronkus yang disebabkan oleh kesan toksik pelbagai sebatian kimia, khususnya merokok jangka panjang.
  • Tracheitis - keradangan mukosa trakea mana-mana etiologi.
  • Fibrosis kistik adalah patologi keturunan yang teruk, di mana sintesis sputum terjejas, ia dihasilkan sangat likat dan sentiasa berkumpul di saluran pernafasan.

Ubat ini tidak diingini untuk digunakan dalam kombinasi dengan antitussives, yang mengurangkan keparahan refleks batuk, kerana ini boleh membawa kepada genangan dahak di paru-paru dan bronkus.

Contraindications

Penggunaan larutan untuk penyedutan Ambrobene adalah kontraindikasi dalam kes seperti:

  • Kepekaan teruk kepada ambroxol atau komponen tambahan lain dari ubat.
  • Ulser peptik dengan lokalisasi ulser di perut atau duodenum.
  • Kehamilan awal (I term).

Semasa kehamilan pada trimester II dan III, Ambrobene boleh digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, apabila faedah yang dijangkakan melebihi potensi risiko kepada janin yang semakin meningkat.

Kaedah penggunaan dan dos

Ambrobene boleh digunakan di dalam atau dalam bentuk penyedutan menggunakan alat sedut. Semasa penyedutan, bahan aktif berkumpul di bronkus dan bronkiol lebih cepat, yang sewajarnya mengurangkan tempoh awal perkembangan kesan terapeutik. Dalam 1 ml larutan untuk penyedutan mengandungi 7.5 mg ambroksol, oleh itu, dosnya dilakukan dalam ml menggunakan cawan ukur. Rejimen dos bergantung kepada umur:

  • Kanak-kanak berumur sehingga 2 tahun - ubat ini digunakan dalam jumlah 1 ml 1-2 kali setiap ketukan (jumlah dos harian - 7.5-15 mg). Penggunaannya hanya boleh dilakukan selepas preskripsi.
  • Dari 2 hingga 6 tahun - 1 ml penyelesaian 3 kali sehari (dos harian ambroxol - 22.5 mg).
  • Dari 6 hingga 12 tahun - dos meningkat, ubat ini digunakan dalam 2 ml larutan 1-2 kali sehari (15-30 mg ambroxol per hari).
  • Untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan untuk orang dewasa, 2-3 hari pertama dari permulaan penyakit sistem pernafasan ditadbir dengan dos 4 ml 2 kali sehari (60 mg ambroxol setiap hari). Kemudian, mereka beralih kepada rejimen sokongan penghantaran ubat ke dalam badan - 4 ml 1 kali sehari (dos harian 30 mg ambroxol).

Dosaan ini adalah cadangan umum. Secara umum, doktor memilih dos ubat secara individu, bergantung kepada keparahan proses patologi dalam bronkus dan paru-paru.

Kesan sampingan

Penyelesaian Penyedutan Ambrobene disokong dengan baik. Walau bagaimanapun, terdapat kemungkinan kesan sampingan selepas penggunaannya, termasuk:

  • Di bahagian sistem pencernaan - loya, muntah lebih kerap berlaku, cirit-birit, kekeringan membran mukosa mulut dan pharyngeal, distension abdomen, sakit perut (spastik) boleh berlaku lebih jarang.
  • Di bahagian sistem saraf - perkembangan perubahan sensasi rasa (kesan sampingan ini boleh berkembang agak kerap).
  • Pada bahagian imuniti, tindak balas hipersensitiviti jenis yang lambat jarang berkembang (dengan setiap penggunaan ubat berikutnya, tindak balas pada bahagian sistem imun berkembang lebih jelas).
  • Reaksi alergi - berkembang sangat jarang (kurang daripada 0.01%), dicirikan oleh ruam dan gatal-gatal kulit, rupa urticaria, angioedema. Dalam kes yang teruk, kejutan anaphylactic boleh berkembang.

Arahan khas

Sebelum menggunakan penyelesaian untuk penyedutan Ambrobene, anda mesti teliti mempelajari arahan. Terdapat beberapa ciri penggunaan Ambrobene:

  • Adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat ini tidak pada perut kosong, untuk mengurangkan kesan negatif pada membran mukus perut dan duodenum.
  • Tempoh rawatan ubat didirikan oleh doktor yang menghadiri, biasanya kursus terapi adalah tempoh masa sebelum simptom batuk berhenti.
  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, ubat ini hanya ditetapkan oleh doktor secara individu.
  • Sekiranya berlaku sebarang tindak balas negatif selepas Ambrobene, anda mesti berhenti menggunakannya dan dapatkan nasihat doktor.
  • Wanita penjagaan menggunakan Ambrobene tidak disyorkan, kecuali untuk kes preskripsi ubat oleh doktor, jika manfaat kepada wanita itu jauh melebihi kemungkinan risiko tindak balas negatif di dalam janin janin.
  • Ambrobene digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit dengan patologi hati dan buah pinggang, yang disertai dengan pelanggaran terhadap fungsi fungsian organ-organ ini. Dengan penggunaannya, pemantauan makmal mengenai keadaan berfungsi organ-organ ini adalah wajib.
  • Dengan penggunaan gabungan Ambrobene dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime), kepekatan mereka dalam peningkatan dahak, yang mempercepatkan rawatan bronkitis bakteria, radang paru-paru atau trakeitis.
  • Penggunaan dadah tidak menjejaskan kelajuan tindak balas manusia, jadi ia boleh digunakan apabila melakukan kerja yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi dan tindak balas yang cepat.

Ubat itu bukan preskripsi, ia bebas dikeluarkan di rantai farmasi. Sekiranya terdapat sebarang pertanyaan atau keraguan, sebelum menggunakan Penyedutan Penyedutan Ambrobene untuk penyedutan, perlu berunding dengan doktor.

Berlebihan

Gejala peningkatan ketara dalam dos ubat di atas terapeutik termasuk cirit-birit (cirit-birit) dan pengujaan yang ditandakan dari sistem saraf pusat. Sekiranya berlebihan, lavage gastrik dan usus dan terapi gejala digunakan.

Terma dan syarat penyimpanan

Hayat simpanan dadah adalah 5 tahun dari tarikh pembuatannya. Pastikan Ambrobene pada suhu tidak melebihi + 25 ° C dari jangkauan kanak-kanak. Ia juga dinasihatkan supaya tidak meninggalkan dadah di bawah pengaruh cahaya.

Analogues Ambrobene

Untuk ubat-ubatan di mana bahan aktif adalah Ambroxol, termasuk - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.

Harga di Ambrobene

Penyelesaian ambrobene untuk pentadbiran lisan dan penyedutan, botol 40 ml - dari 102 rubel.

AMBROBENE

◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah telus, dari warna tanpa cahaya hingga kuning dengan warna coklat, tanpa bau.

Pengecualian: kalium sorbate - 1 mg, asid hidroklorik - 0.6 mg, air yang disucikan - 991.9 mg.

40 ml - botol kaca gelap dengan penutup topeng (1) lengkap dengan cawan pengukur - kotak kadbod.
100 ml - botol kaca gelap dengan topi tetes (1) lengkap dengan cawan pengukur - kotak kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan iv adalah telus, dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Pengeksport: asid sitrat monohydrate - 1.8 mg, natrium klorida - 13.6 mg, natrium hidrogen fosfat heptahidrat - 4.7 mg, air d / i - 1979.9 mg.

2 ml - ampoules kaca gelap (5) - dulang plastik (1) - kotak kadbod.

Dadah mucolytic dan expectorant.

Ambroxol - metabolit bromheksin aktif meningkatkan sifat reaksi sputum, mengurangkan kelikatan dan sifat pelekat, menyumbang kepada pemindahannya dari saluran pernafasan.

Ambroxol merangsang aktiviti sel-sel serous dari kelenjar membran bronkial, pengeluaran enzim yang memecahkan ikatan antara polysaccharides dahak, pembentukan surfaktan dan aktiviti silia bronchi secara langsung, menghalang mereka daripada melekat bersama.

Selepas pengambilan, kesan terapeutik berlaku selepas 30 minit dan berlangsung selama 6-12 jam (bergantung kepada dos yang diambil).

Apabila ditadbir secara parenteral, kesan ubat itu datang dengan cepat dan berlangsung selama 6-10 jam

Data mengenai farmakokinetik tidak disediakan.

Penyelesaian untuk suntikan digunakan untuk penyakit saluran pernafasan dengan melepaskan dahak likat dan dengan kesulitan melepaskan dahak dalam kes-kes apabila perlu untuk mendapatkan kesan terapeutik yang cepat atau ubat tidak boleh diambil secara lisan

- bronkitis akut dan kronik;

- Rangsangan sintesis surfaktan dalam sindrom kesusahan pernafasan pada bayi pramatang dan bayi baru lahir (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks).

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan digunakan untuk penyakit saluran pernafasan dengan pembebasan khemah likat dan dengan kesulitan pembuangan sputum:

- bronkitis akut dan kronik;

- ulser gastrik dan ulser duodenal;

- Hipersensitiviti kepada Ambroxol dan / atau komponen lain ubat.

Berhati-hati harus menggunakan ubat yang melanggar fungsi buah pinggang dan / atau penyakit hati yang teruk, mengurangkan dos dan meningkatkan masa antara mengambil ubat (rawatan dalam kes seperti itu harus dijalankan di bawah pengawasan perubatan).

Dengan sangat berhati-hati dan hanya di bawah pengawasan seorang doktor, Ambrobene harus digunakan sebagai melanggar motilitas bronkus dan sejumlah besar rembesan rahsia untuk mengelakkan bahaya kesesakan rembesan di bronkus.

Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan diambil secara lisan selepas makan dengan jumlah cecair yang mencukupi (air, jus, teh) dengan bantuan cawan pengukur.

1 ml larutan mengandungi 7.5 mg ambroksol.

Kanak-kanak yang berumur di bawah 2 tahun harus ditetapkan 1 ml larutan 2 kali / hari (15 mg / hari).

Bagi kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun, ubat ini ditetapkan dalam larutan 1 ml 3 kali / hari (22.5 mg / hari).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun, melantik ubat kepada 2 ml penyelesaian 2-3 kali sehari (30-45 mg / hari).

Dewasa dan remaja dalam 2-3 hari pertama harus ditetapkan 4 ml larutan 3 kali / hari (90 mg / hari). Pada hari berikutnya - 4 ml 2 kali / hari (60 mg / hari).

Apabila menggunakan Ambrobene dalam bentuk penyedutan, sebarang peralatan moden digunakan (kecuali penyedutan wap). Sebelum penyedutan, ubat harus dicampurkan dengan larutan 0.9% natrium klorida (untuk pelembapan optimum udara boleh dicairkan dalam nisbah 1: 1) dan dipanaskan pada suhu badan. Penyedutan harus dilakukan dalam cara pernafasan normal, supaya tidak mencetuskan gegaran batuk.

Pada pesakit dengan asma bronkial, untuk mengelakkan kerengsaan tidak spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka, bronkodilator harus digunakan sebelum penyedutan ambroksol.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun menularkan 1 ml penyelesaian 1-2 kali / hari (7.5-15 mg / hari).

Pada kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun, 2 ml larutan disuntikkan 1-2 ml / hari (15-30 mg / hari).

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun dihidupkan dengan 2-3 ml larutan 1-2 kali sehari (15-45 mg / hari).

Penyelesaian untuk suntikan hendaklah diberikan dalam / dalam (perlahan-lahan jet atau titisan). Pelarut yang digunakan adalah larutan natrium klorida 0.9%, penyelesaian dextrose 5%, larutan Ringer-Locke atau penyelesaian asas lain dengan pH tidak lebih tinggi daripada 6.3.

Kanak-kanak biasanya menetapkan dadah dalam dos harian pada kadar 1.2-1.6 mg / kg berat badan.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun harus ditetapkan 1 ml (1/2 amp) 2 kali / hari (15 mg / hari).

Kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun hendaklah ditetapkan 1 ml (1/2 amp) 3 kali / hari (22.5 mg / hari).

Kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun, melantik 2 ml (1 amp) 2-3 kali sehari (30-45 mg / hari).

Dewasa melantik 1 amp. 2-3 kali / hari (30-45 mg / hari). Dalam kes yang teruk, dos mungkin meningkat kepada 2 amp. 2-3 kali / hari (60-90 mg / hari).

Dengan sindrom kesukaran pernafasan pada bayi baru lahir dan bayi pra-matang, dos harian dadah adalah 30 mg dan, sebagai peraturan, dibahagikan kepada 4 pentadbiran berasingan.

Suntikan berhenti selepas kehilangan manifestasi akut penyakit ini dan terus memakan bentuk dos yang lain Ambrobene.

Rawatan kanak-kanak di bawah umur 2 tahun harus dilakukan hanya di bawah pengawasan seorang doktor.

Semasa penggunaan ubat ini disyorkan untuk minum banyak air.

Tempoh rawatan adalah bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat tanpa preskripsi perubatan selama lebih dari 4-5 hari.

Di bahagian sistem pencernaan: jarang - air liur, gastralgia, mual, muntah, cirit-birit, sembelit.

Di bahagian sistem pernafasan: jarang - mulut kering dan saluran pernafasan, rhinorrhea.

Reaksi alahan: sangat jarang - ruam kulit, angioedema muka, kegagalan pernafasan, tindak balas suhu dengan menggigil; dalam sesetengah kes, hubungi dermatitis; mencatatkan satu kes kejutan anaphylactic.

Lain-lain: kelemahan, sakit kepala, disuria, ruam.

Dengan pesat pada / dalam pengenalan: sakit kepala yang sengit, keletihan dan berat badan pada kaki, kebas, peningkatan tekanan darah, sesak nafas, hyperthermia, menggigil.

Ambroxol disahkan dengan baik apabila diambil secara lisan pada dos sehingga 25 mg / kg / hari.

Gejala: air liur meningkat, loya, muntah, menurunkan tekanan darah.

Rawatan: lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, mengambil produk yang mengandungi lemak. Parameter hemodinamik perlu dipantau. Sekiranya perlu, terapi gejala perlu dijalankan.

Penggunaan serentak Ambrobene dengan ubat-ubatan yang mempunyai aktivitas antitussive (misalnya, mengandung codeine) tidak disyorkan kerana kesulitan mengeluarkan dahak dari bronchi terhadap latar belakang penurunan batuk.

Penggunaan serentak Ambrobene dengan antibiotik (termasuk amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, doxycycline) meningkatkan aliran antibiotik ke dalam saluran paru-paru. Interaksi ini dengan doxycycline digunakan secara meluas untuk tujuan terapeutik.

Jangan gunakan Ambrobene untuk suntikan dengan penyelesaian dengan pH di atas 6.3.

Sejak sejauh ini tidak ada data yang boleh dipercayai tentang kesan negatif ambroxol pada janin dan bayi yang baru lahir, adalah mungkin untuk menggunakan Ambrobene semasa kehamilan, terutama pada trimester pertama, dan semasa penyusuan hanya dalam kes apabila manfaat yang dimaksudkan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.

Ubat dalam bentuk tablet dan larutan suntikan adalah kontraindikasi untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Ubat dalam bentuk kapsul retardis dikontraindikasikan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Rawatan kanak-kanak di bawah umur 2 tahun harus dilakukan hanya di bawah pengawasan seorang doktor.

Ubat dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan diluluskan untuk digunakan sebagai cara cuti tidak preskripsi.

Ubat dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan dikeluarkan oleh preskripsi.

Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan harus disimpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Penyelesaian suntikan harus disimpan dalam keadaan normal. Hayat rak - 4 tahun.

Penyelesaian ambrobene untuk pengingesan dan penyedutan 7.5 mg / ml 100 ml
Arahan untuk digunakan

Pengilang: Merkle, Jerman

Nombor pendaftaran:

Nama Perdagangan:

Nama Bukan Antarabangsa (INN):

Borang Dos Ambrobene:

penyelesaian lisan dan penyedutan

Penyelesaian Penyelesaian Ambrobene

100 ml penyediaan mengandungi: bahan aktif: ambroxol hydrochloride 0.750 g; bahan tambahan: kalium sorbate 0.100 g, asid hidroklorik (25%) 0.060 g, air yang disucikan 99.190 g

Huraian penyelesaian lisan dan penyedutan Ambrobene:

Telus dari tak berwarna hingga kuning terang dengan penyelesaian warna kelabu kecoklatan, tidak berbau.

Kumpulan farmakoterapi:

ejen expectorant mucolytic.

Kod ATX:

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik.

Ambroxol adalah benzylamine - metabolit bromhexin. Ia berbeza daripada bromhexin jika tiada kumpulan metil dan kehadiran kumpulan hidroksil dalam kedudukan para-trans cincin sikloheksil. Mempunyai sekretomotorny, sekretolitichesky dan tindakan expectorant.

Selepas pengambilan, tindakan berlaku selepas 30 minit dan berlangsung selama 6-12 jam (bergantung kepada dos yang diambil). Kajian pramatang telah menunjukkan bahawa Ambroxol merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial. Dengan mengaktifkan sel epitelium ciliary dan mengurangkan kelikatan kuman, Ambroxol meningkatkan pengangkutan mukokali. Ambroxol mengaktifkan pembentukan surfaktan, mempunyai kesan langsung pada pneumocytes alveolar jenis 2 dan

Clara sel saluran udara kecil.

Kajian mengenai kultur sel dan kajian haiwan dalam vivo menunjukkan bahawa Ambroxol merangsang pembentukan dan rembesan bahan (surfaktan) yang aktif di permukaan alveoli dan bronkus embrio dan dewasa.

Juga, dalam kajian pramatlin, kesan antioksidan ambroxol terbukti. Ambroxol apabila digabungkan dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, doxycycline) meningkatkan kepekatan mereka dalam rahim dan bronkial.

Farmakokinetik.

Apabila terkena Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Kepekatan maksimum dicapai dalam masa 1-3 jam selepas pengingesan. Oleh kerana metabolisme presistem, bioavailabiliti mutlak ambroxol selepas pentadbiran lisan dikurangkan dengan kira-kira 1/3. Metabolit yang terbentuk dalam hubungan ini (seperti dibromo, asid anthranilic, glucuronides) dielakkan dalam buah pinggang. Mengikat protein plasma kira-kira 85% (80-90%). Separuh hayat plasma berkisar antara 7 hingga 12 jam. Jumlah separuh hayat ambroxol dan metabolitnya adalah kira-kira 22 jam.

Ia dikumpul terutamanya oleh buah pinggang sebagai metabolit - 90%, kurang daripada 10% dikeluarkan tidak berubah.

Memandangkan persatuan yang tinggi dengan protein plasma, jumlah pengedaran yang besar dan pengedaran yang perlahan daripada tisu ke dalam darah, ambroxol tidak banyak mengeluarkan semasa dialisis atau dipaksa diuretik.

Pada pesakit dengan penyakit hati yang teruk, pelepasan ambroksol dikurangkan sebanyak 20-40%. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang teruk, penghapusan separuh hayat metabolit ambroksol meningkat.

Ambroxol menembusi cecair serebrospinal dan melalui penghalang plasenta, dan diekskresikan dalam susu ibu.

Petunjuk penyelesaian ambrobene untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai oleh pelanggaran pembentukan dan pembuangan sputum.

Contraindications

Hypersensitivity to Ambroxol atau kepada salah satu daripada excipients;

kehamilan (terma saya).

Dengan berhati-hati: fungsi motor terjejas bronkus dan peningkatan pembentukan sputum (dengan sindrom silia yang tidak bergerak), ulser peptik dan 12 ulser duodenal semasa tempoh percambahan, kehamilan (P-Ill trimester), tempoh penyusuan. Pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan atau penyakit hati yang teruk perlu mengambil Ambrobene dengan berhati-hati, memerhatikan selang yang besar antara dos atau mengambil ubat dalam dos yang lebih kecil.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Data tidak mencukupi untuk penggunaan ambroxol semasa kehamilan. Khususnya, ini terpakai pada 28 minggu kehamilan yang pertama. Kajian yang dijalankan ke atas haiwan tidak mendedahkan kesan teratogenik.

Penggunaan ubat Ambrobene dalam kehamilan (trimester II-III) hanya boleh dilakukan pada preskripsi, selepas penilaian yang teliti terhadap nisbah risiko / manfaat.

Tempoh laktasi:

Kajian yang dijalankan ke atas haiwan menunjukkan bahawa Ambroxol melalui susu ibu. Oleh kerana kajian yang tidak mencukupi penggunaan dadah pada wanita semasa penyusuan, Ambrobene hanya boleh digunakan oleh doktor, selepas penilaian yang teliti terhadap nisbah risiko / manfaat.

Kaedah penyelesaian penggunaan ambrobena dan dos:

Permohonan dadah di dalam:

Di dalam dadah diambil selepas makan, menambah air, jus atau teh menggunakan cawan ukur yang dibekalkan.

Kanak-kanak di bawah 2 tahun harus mengambil 1 ml ubat 2 kali sehari (15 mg ambroxol setiap hari).

Kanak-kanak dari 2 hingga 6 haiwan perlu mengambil 1 ml ubat 3 kali sehari (22.5 mg ambroxol setiap hari).

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun harus mengambil 2 ml ubat 2-3 kali sehari (30-45 mg ambroxol setiap hari).

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dalam rawatan 2-3 hari pertama harus mengambil 4 ml ubat 3 kali sehari (90 mg ambroxol setiap hari). Dengan tidak berkesan terapi, orang dewasa boleh meningkatkan dos untuk 8 ml ubat 2 kali sehari (120 mg ambroxol setiap hari). Pada hari-hari berikutnya, 4 ml dadah perlu diambil 2 kali sehari (60 mg ambroxol setiap hari).

Penggunaan dadah dalam bentuk penyedutan:

Apabila menggunakan ubat Ambrobene dalam bentuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden (kecuali inhaler stim). Sebelum menyedut, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% (untuk membasahkan udara yang optimum, ia boleh dicairkan dalam nisbah 1: 1) dan disejukkan kepada suhu badan. Oleh kerana terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan gegaran batuk, penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan biasa. Pesakit dengan asma bronkial mungkin disyorkan untuk melakukan penyedutan setelah mengambil bronkodilator. Untuk penyedutan menggunakan dos berikut (1 ml larutan mengandungi 7.5 mg ambroxol):

kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml penyelesaian 1-2 kali sehari (7.5-15 mg ambroxol setiap hari);

kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 2 ml penyelesaian 1-2 kali sehari (15-30 mg ambroxol setiap hari);

kanak-kanak berumur 6 tahun dan dewasa: 2-3 ml penyelesaian 1-2 kali sehari (15-45 mg ambroxol setiap hari).

Tempoh rawatan dipilih secara individu bergantung pada perjalanan penyakit. Jangan mengambil Ambrobene tanpa preskripsi selama lebih daripada 4-5 hari.

Kesan mucolytic dari ubat ini ditunjukkan ketika mengambil sejumlah besar cairan. Oleh itu, semasa rawatan disarankan untuk minum banyak air.

Kesan sampingan

Kekerapan kesan sampingan dikelaskan mengikut saranan Pertubuhan Kesihatan Sedunia: sangat kerap - sekurang-kurangnya 10%; selalunya - tidak kurang daripada 1%, tetapi kurang daripada 10%; jarang - tidak kurang daripada 0.1%, tetapi kurang daripada 1%; jarang - tidak kurang daripada 0.01%, tetapi kurang daripada 0.1%; sangat jarang - kurang daripada 0.01%.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh: tidak semestinya - tindak balas hipersensitiviti; kekerapan tidak ditubuhkan - tindak balas anaphylactic, termasuk ruam, gatal-gatal, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic.

Di bahagian sistem saraf: sering - pelanggaran rasa cita rasa.

Di bahagian saluran pencernaan: selalunya loya; jarang - kekeringan membran mukus mulut dan kerongkong, muntah, dispepsia, sakit perut, cirit-birit.

Berlebihan

Gejala Tanda-tanda mabuk dengan overdosis ambroxol tidak dikesan. Ada maklumat tentang keseronokan dan cirit-birit. Ambroxol disahkan dengan baik apabila diambil secara lisan pada dos sehingga 25 mg / kg / hari.

Sekiranya mengalami overdosis yang teruk, penuaan yang lebih tinggi, loya, muntah, menurunkan tekanan darah adalah mungkin. Rawatan. Kaedah terapi intensif, seperti induksi muntah, lavage gastrik, hanya boleh digunakan dalam kes-kes yang berlebihan yang teruk, dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat. Rawatan simptom ditunjukkan.

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan serentak ambroxol dan antitussives akibat penindasan refleks batuk, genangan rembesan boleh berlaku. Ia perlu memilih kombinasi tersebut dengan berhati-hati.

Apabila ambroxol dan antibiotik Amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline diambil bersama, kepekatan kedua-duanya dalam rembesan dada dan bronkial meningkat.

Arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan ubat-ubatan antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, penggunaan ubat ini hanya boleh dilakukan pada preskripsi. Reaksi kulit yang sangat teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, jarang dilihat dengan Ambroxol. Jika anda menukar kulit atau membran mukus, anda perlu segera berjumpa doktor dan berhenti mengambil ubat.

Kesan keupayaan untuk menguruskan kenderaan dan bekerja dengan peralatan

Kajian mengenai kesan ubat Ambrobene mengenai keupayaan untuk menguruskan kenderaan dan bekerja dengan teknik itu tidak dijalankan. Dengan perkembangan kesan sampingan, berhati-hati harus dilakukan apabila melakukan tindakan yang memerlukan peningkatan tumpuan perhatian dan kecekapan reaksi psikomotor.

Borang pelepasan Ambrobene penyelesaian lisan dan penyedutan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.

Pada 40 atau 100 ml penyediaan dalam botol kaca gelap, disumbat oleh penyumbat penyumbat dan topi skru plastik. Satu botol dengan arahan untuk kegunaan dan cawan ukur dimasukkan ke dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh!

Syarat percutian

Entiti undang-undang yang namanya dikeluarkan RU:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Pengilang:

Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Jerman.

Aduan pengguna dihantar ke:

119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, ms.1,

tel: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35/36.

Ambrobene

Penerangan pada 13 Februari 2015

  • Nama Latin: Ambrobene
  • Kod ATC: R05CB06
  • Bahan aktif: Abroxol hydrochloride (Ambroxol hydrochloride)
  • Pengilang: Ratiopharm GmbH, Merckle (Jerman), Teva (Israel)

Komposisi

Komposisi satu tablet termasuk Ambrobene 30 mg ambroxol, monohydrate laktosa (monohydrate Lactose), kanji jagung (Maidis amylum), Magnesium Stearate (Magnesium stearat), silika (Silicium dioksida) anhydrous koloid.

Satu kapsul depot mengandungi 75 mg ambroxol, microcrystalline selulosa (Selulosa microcrystalline), Avicel PH 102 dan MS 581, triethyl sitrat (Triethyl citrate), asid metakrilik copolymer dan etil akrilat (1: 1) (MSDS metakrilik etil asid akrilat kopolimer), hypromellose (Pharmacoat 603; Hypromellose), silikon dioksida (silicium dioxide) koloid anhydrous. Komposisi kapsul meliputi kulit: gelatin (Gelatin), titanium dioksida (Titanium dioksida), pewarna (besi oksida merah, kuning dan hitam).

Dalam 100 ml sirap mengandungi 0.3 gram ambroxol, sorbitol (Sorbitol) 70% cecair, propylene glycol (Propylene glycol), sakarin (Sakarin), air, raspberry perisa.

100 ml penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan termasuk 0.75 gram ambroxol, kalium sorbate (Potassium sorbate); asid hidroklorik (Acidum hydrochloricum), air.

Dalam 2 ml penyelesaian / v pentadbiran mengandungi 15 mg ambroxol, asid sitrik monohydrate (Asid sitrik monohydrate), natrium klorida (Sodium klorida), natrium hidrogen fosfat heptahydrate (Sodium hydrophosphate heptahydrate), air.

Borang pelepasan

Ambrobene mempunyai 5 bentuk pelepasan:

  • pil;
  • penyelesaian suntikan untuk / dalam pengenalan;
  • melekatkan kapsul;
  • sirap;
  • penyelesaian untuk penyedutan dan p / os.

Tablet biconvex, bentuk bulat. Warna mereka putih, di satu pihak terdapat risiko. Dalam satu pakej dadah mungkin 2 atau 5 lepuh 10 tablet Ambrobene.

Badan kapsul gelatin retard tidak berwarna, telus, tudungnya coklat, kandungannya berwarna atau sedikit granul kekuningan. Satu pakej ubat mengandungi 1 atau 2 lepuh 10 kapsul.

Sirap adalah cecair jelas berwarna (atau agak kekuningan) dengan bau lembayung. Di farmasi, ia dijual dalam botol kaca 100 ml. Setiap botol dimeterai dengan penutup jet dan ditutup dengan topi skru plastik. Setiap pek dilengkapi dengan cawan pengukur.

Penyelesaian untuk penyedutan dan pentadbiran lisan adalah cecair yang jelas dan tidak berbau yang boleh menjadi kuning tanpa warna dan kuning dengan sedikit kecoklatan. Penyelesaiannya dijual dalam botol kaca 40 atau 100 ml. Setiap botol diikat dengan topi dropper dan ditutup dengan penutup skru plastik. Setiap pek mempunyai cawan pengukur.

Penyelesaian vein adalah cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan. Ia dihasilkan dalam 2 ml ampul gelas gelap (jenis pertama), 5 ampul dalam dulang plastik, 1 pallet setiap pakej.

Tindakan farmakologi

Expectorant, mucolytic.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ambroxol adalah bahan yang merupakan metabolit Bromhexine. Tindakannya bertujuan untuk merangsang perkembangan paru-paru pranatal (intrauterine): terhadap latar belakang penggunaan ubat, sintesis dan rembesan peningkatan surfaktan paru-paru, dan perpecahannya juga disekat.

Ambrobene mempunyai sekretomotor, ekspektoran dan kesan rahsia, mengaktifkan fungsi sel serentak dari kelenjar, yang dilokalisasi dalam mukosa bronkial, meningkatkan jumlah rembesan mukus dan merangsang rembesan surfaktan dalam alveoli dan bronkus, memulihkan ketidakseimbangan komponen mukus dan serous sputum.

Ambroxol meningkatkan aktiviti enzim hydrolyzing, merangsang pelepasan lysosomal terletak di bronkiol paru-paru dan fungsi Clara silia sel epitelium feniks mata berlaku di mana pencairan kahak dan meningkatkan pengangkutan mucociliary rembesan patologi.

Dalam kajian pra-klinikal, didapati bahawa Ambroxol mempunyai kesan antioksidan. Apabila digunakan serentak dengan antibiotik doxycycline, amoxicillin, erythromycin, cefuroxime, dan meningkatkan kepekatan yang kedua di dalam rembesan bronkial telah diasingkan dan kahak.

Kesan selepas menggunakan ubat ini berkembang kira-kira setengah jam selepas mengambil p / os (dalam) dan kira-kira 10 minit hingga setengah jam selepas pentadbiran rektum. Tempoh kesan terapeutik bergantung kepada sifatnya dan berbeza dari 6 hingga 12 jam.

Apabila menerima p / os Ambroxol hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dicapai selepas 1-3 jam. Oleh kerana metabolisme presistem, bioavailabiliti mutlak ambroxol selepas mengambil p / os dikurangkan sebanyak kira-kira satu pertiga.

Metabolit yang terhasil (glucuronides dan asid dibromoanthranilic) diekskresikan oleh buah pinggang.

Bahan ini terikat kepada protein plasma kira-kira 80-90%.

Ambroxol menembusi penghalang plasenta dan ke dalam cecair cerebrospinal (tulang belakang), dan diekskresikan dalam susu seorang wanita kejururawatan.

Hayat plasma penghapusan adalah 7-12 jam. Secara keseluruhannya, separuh hayat bahan dan metabolitnya adalah kira-kira 22 jam. Ubat ini terutamanya dikumuhkan oleh buah pinggang dalam bentuk produk metabolisme Ambroxol (kira-kira 90%), dan hanya kurang daripada 10% zat tersebut dikeluarkan dalam bentuk tulennya.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk untuk digunakan Ambrobene adalah penyakit-penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, di mana pesakit adalah pernafasan sukar.

Contraindications

Ambrobene dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti terhadap komponen dadah, serta pada trimester pertama kehamilan.

Kontra tambahan untuk tablet:

  • hipolaktasia;
  • kekurangan laktase;
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • berumur sehingga 6 tahun.

Kapsul retard adalah dilarang untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Sirap Ambrobene tidak ditetapkan untuk:

  • malabsorption isomaltose sukrosa;
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • intoleransi fruktosa.

Dengan ubat amaran yang ditetapkan:

  • dengan sindrom silia tetap (dyskinesia utama ciliary) - suatu anomali keturunan genetik yang menentukan perkembangan struktur dan fungsi epitelium ciliary saluran pernafasan;
  • semasa mengandung (dalam 2 dan 3 trimester);
  • semasa menyusu;
  • semasa tempoh ulser akut atau duodenal akut (untuk bentuk dos yang bertujuan untuk pentadbiran lisan).

Ambrobena perlu diambil dengan berhati-hati kepada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau telah didiagnosis dengan penyakit hati yang serius. Dalam kes ini, dos ubat untuk mereka perlu lebih pendek, dan jangka masa antara dos perlu lebih lama.

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang berkaitan dengan mengambil pil, sirap dan kapsul tindakan yang berpanjangan:

  • reaksi alergi (termasuk ruam kulit, gatal-gatal, sesak nafas, urticaria, angioedema muka);
  • sakit kepala;
  • peningkatan kelemahan;
  • demam;
  • tindak balas anaphylactic (dalam kes yang jarang berlaku);
  • sakit perut;
  • mual;
  • sembelit / cirit-birit;
  • muntah;
  • peningkatan kekeringan membran mukus saluran pernafasan dan rongga mulut;
  • rhinorrhea;
  • exanthema;
  • disuria.

Pada latar belakang penggunaan penyelesaian Ambrobene untuk penyedutan dan pentadbiran lisan boleh berkembang:

  • tindak balas hipersensitiviti;
  • tindak balas anaphylactic;
  • gangguan rasa;
  • sakit perut;
  • peningkatan kekeringan kerongkong dan rongga mulut;
  • dispepsia;
  • muntah;
  • cirit-birit

Penyelesaian ambrobene untuk pentadbiran urat boleh mencetuskan:

  • reaksi alergi dan anafilaksis;
  • demam;
  • sakit kepala yang berintensiti tinggi;
  • merasa sangat letih;
  • sakit perut;
  • edema vena;
  • kelemahan;
  • mual dan muntah.

Arahan untuk menggunakan Ambrobene

Tempoh terapi dalam mana-mana bentuk dos ditentukan secara individu dan ditentukan oleh ciri-ciri penyakit. Tempoh maksimum kursus rawatan Ambrobene tanpa preskripsi adalah lima hari.

Kesan mucolytic dari ubat ini ditunjukkan di bawah keadaan yang pesakit menggunakan sejumlah besar cairan. Oleh itu, dalam tempoh rawatan dadah, pesakit harus minum sebanyak mungkin.

Semua bentuk dos yang dimaksudkan untuk mengambil p / os harus diambil selepas makan, dan titisan itu dicampur dengan air, jus teh atau buah. Adalah disyorkan untuk mengambil tablet dan kapsul dengan banyak air, dan arahan melarang mengunyahnya.

Tablet Ambrobene: arahan untuk digunakan

Dos yang optimum untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - setengah tablet 2 atau 3 kali sehari.

Pesakit yang berusia lebih dari 12 tahun dalam 2-3 hari pertama, ubat perlu diambil 1 tablet tiga kali sehari. Sekiranya kesan yang dijangkakan tidak diperhatikan, pesakit dewasa dibenarkan menambah dos tunggal sehingga 2 tablet, kekerapan penggunaan ubat - 2 kali sehari.

Dengan 3 atau 4 hari rawatan, anda dinasihatkan mengambil 1 tablet 30 mg dua kali sehari.

Ambrobene Capsules: arahan untuk digunakan

Dos harian dadah dalam bentuk dos ini ialah 1 kapsul (75 mg).

Symbro Ambrobene: arahan untuk digunakan

Bagi kanak-kanak, sirap itu akan bergantung kepada usia. Oleh itu, pada umur 24 bulan, disyorkan untuk minum 2.5 ml dua kali sehari (0.5 cup); antara umur 24 bulan dan 6 tahun, 2.5 ml tiga kali sehari; pada usia 6-12 tahun - 5 ml dua atau tiga kali sehari (mengikut petunjuk).

Bagi pesakit berusia lebih 12 tahun, sirap batuk dalam 2-3 hari pertama harus diambil dalam 10 ml tiga kali sehari. Sekiranya perlu, pesakit dewasa dibenarkan meningkatkan dos hingga 20 ml dua kali sehari.

Bermula dari 3-4 hari rawatan, terus mengambil 20 ml sirap setiap hari, dos dibahagikan kepada 2 dos.

Arahan untuk menggunakan Ambrobene untuk penyedutan dan lisan

Dos penyelesaian p / os dikira seperti berikut:

  • 2 ml / hari. dalam 2 dos - untuk kanak-kanak sehingga 24 bulan;
  • 3 ml / hari. dalam 3 dos - untuk kanak-kanak dari 24 bulan hingga 6 tahun;
  • 4-6 ml / hari. dalam 2 atau 3 dos (2 ml setiap dos) - untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun;
  • 12 ml / hari. dalam 3 dos - untuk pesakit yang berusia lebih dari 12 tahun dalam rawatan 2-3 hari pertama (dengan tidak berkesan terapi, dos meningkat kepada 16 ml / hari dengan kekerapan permohonan 2 kali sehari);
  • 8 ml / hari. dalam 2 dos - untuk pesakit yang berusia lebih dari 12 tahun, dengan 3-4 hari rawatan.

Apabila menggunakan Ambrobene untuk penyedutan, penggunaan mana-mana peralatan moden dengan pengecualian inhaler stim dibenarkan.

Menjalankan penyedutan dengan garam, yang, sebelum prosedur itu, ubat dicampur dengan larutan isotonik NaCl dan dipanaskan pada suhu badan. Untuk mencapai pelembapan udara optimum, disyorkan untuk mengambil penyelesaian dalam nisbah 1: 1.

Perlu diingat bahawa nafas dalam semasa terapi penyedutan menimbulkan titik batuk, jadi penyedutan dilakukan, cuba bernafas dengan cara yang biasa. Pesakit yang telah didiagnosis dengan asma bronkial, prosedur itu harus selepas mengambil bronkodilator.

Cara menghidapi pesakit daripada kumpulan usia yang berbeza:

  • untuk kanak-kanak sehingga 24 bulan, satu atau dua prosedur sehari ditunjukkan menggunakan 1 ml penyelesaian penyedutan;
  • untuk kanak-kanak dari umur 24 bulan hingga 6 tahun, prosedur dijalankan dengan kekerapan yang sama, tetapi menggunakan dua kali dos ubat;
  • untuk semua kategori pesakit lain, satu dos penyelesaian Ambrobene untuk penyedutan ialah 2-3 ml, kekerapan prosedur adalah sama - 1 atau 2 kali sehari.

Penyelesaian ambrobene: arahan untuk digunakan

Penyelesaian disuntik ke dalam vena perlahan-lahan (sekurang-kurangnya 5 minit), dalam jet atau titisan, menggunakan sebagai pelarut apa-apa penyelesaian asas, pH yang tidak melebihi 6.3 (sesuai untuk tujuan ini larutan NaCl isotonik, larutan Ringers-Locke, larutan glukosa 5% ).

Dos harian bergantung pada berat pesakit, ia diukur pada kadar 30 mg setiap 1 kg berat badan dan sama rata diedarkan kepada 4 suntikan setiap hari.

Selepas kehilangan gejala akut, adalah dinasihatkan untuk bertukar untuk mengambil ubat dalam bentuk dos lain.

Berlebihan

Tanda-tanda mabuk dengan overdosis ambroxol belum ditubuhkan. Terdapat bukti yang melebihi dos yang disyorkan menimbulkan cirit-birit dan kegembiraan saraf.

Ambroxol boleh diterima dengan baik apabila diambil secara oral pada dos 25 mg per kilogram berat badan setiap hari.

Berlebihan yang berlebihan boleh menyebabkan saliva, loya, muntah, tekanan darah rendah.

Sekiranya terapi berlebihan, terapi intensif ditunjukkan: rangsangan muntah-muntah dan lavage gastrik. Aktiviti-aktiviti ini perlu dijalankan dalam jam pertama atau dua selepas mengambil ubat. Rawatan lanjut adalah gejala.

Interaksi

Penggunaan serentak ubat-ubatan antitussive dan ambroxol menekan refleks batuk, yang seterusnya dapat menimbulkan keruntuhan rahsia.

Ambroxol dengan penggunaan serentak dengan Erythromycin, Amoxicillin, Doxycycline dan Cefuroxime meningkatkan kepekatan ubat-ubatan antibakteria dalam rembesan sputum dan bronkial.

Dengan pengenalan ambroksol ke dalam urat, penyelesaian harus digunakan sebagai pelarut, pH yang tidak melebihi 6.3. Untuk ambroxol, angka ini adalah 5, jadi terlalu banyak perbezaan dalam nilai pH boleh menyebabkan pemendakan asas bahan tersebut.

Syarat jualan

Ambrobene dalam bentuk dos oral dikelaskan sebagai over-the-counter.

Untuk membeli penyelesaian untuk pentadbiran intravena, preskripsi doktor diperlukan.

Syarat penyimpanan

Simpan di dalam bilik di mana suhu dikekalkan tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Arahan khas

Dalam kes yang luar biasa, apabila menggunakan ubat, tindak balas dermatologi yang teruk boleh berlaku, termasuk sindrom Lyell dan Stevens-Johnson. Sekiranya terdapat perubahan dalam kulit atau membran mukus, anda perlu segera berjumpa dengan doktor dan menghentikan rawatan Ambrobene.

Kandungan kalori sirap ialah 2.6 kcal / gram sorbitol. Dalam satu cawan ukur dengan jumlah 5 ml mengandungi 2.1 gram sorbitol, yang bersamaan dengan 0.18 XE (unit roti).

Sorbitol mempunyai keupayaan untuk mempunyai kesan pencahar yang ringan.

Apakah batuk Ambrobene yang ditetapkan?

Ambrobene adalah mucolytic dan, seperti semua ubat mucolytic, disyorkan untuk menetapkannya dengan batuk kering, yang disebabkan oleh penyakit saluran pernafasan yang lebih rendah.

Ubat ini mengoptimumkan kerja sel epitelium dan mencairkan rahsia patologi, sehingga memudahkan eksploitasi.

Sekiranya batuk pesakit lembap, banyak dan produktif, tidak perlu menetapkan persediaan sputum.

Analog

Analog struktur Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene untuk kanak-kanak

Apa pil dan sirap yang ditetapkan untuk kanak-kanak? Penggunaan dadah ditunjukkan untuk rawatan penyakit saluran pernafasan, yang berlaku dalam bentuk akut atau kronik.

Pil boleh diberikan kepada anak hanya pada usia enam tahun, kapsul - tidak lebih awal daripada 12 tahun. Borang dos optimum untuk kanak-kanak adalah sirap Ambrobene. Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa untuk kanak-kanak yang belum berumur 2 tahun, sirap, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan penyelesaian untuk menerima p / os dan penyedutan diresepkan semata-mata atas keterangan seorang doktor.

Harta penting Ambrobene adalah keupayaan untuk merangsang pembentukan surfaktan - bahan yang diperlukan untuk memastikan fungsi normal paru-paru. Dan tepatnya harta benda ini yang menjadikan dadah berharga untuk bayi yang mempunyai masalah dengan paru-paru setelah lahir.

Bayi yang baru lahir untuk bayi dan untuk kanak-kanak sehingga satu tahun Ambrobene ditetapkan untuk menormalkan pengeluaran surfactant dan mencegah alveoli paru-paru dari melekat bersama, dan juga untuk mencegah bronkitis, yang sering rumit oleh ARVI, menjadi kronik.

Rejimen dos dan tempoh rawatan yang optimum ditentukan oleh doktor yang menghadiri, dengan mengambil kira jenis penyakit dan umur pesakit kecil.

Dalam pengiklanan video jenama Ambrobene, penekanan diberikan kepada hakikat bahawa ubat itu dihasilkan di Jerman, yang dengan sendirinya adalah jaminan kualiti dan keberkesanannya yang tinggi.

Mesej utama pengiklanan adalah bahawa piawaian, menurut yang dibuat oleh Ambrobene, adalah sama sekali tidak setinggi kepada piawaian kualiti tinggi dan ciri-ciri pengguna terima kasih di mana kereta Jerman, mainan dan perkakas rumah telah lama diakui dengan ketat oleh pengguna di negara-negara yang berlainan di dunia.

Dan pengesahan mengenai kenyataan pengeluar mengenai keberkesanan produknya adalah banyak ulasan positif tentang Ambrobene untuk kanak-kanak: menurut kebanyakan ibu, alat ini adalah salah satu yang terbaik hari ini, kerana ia benar-benar berfungsi dengan baik dan membantu kanak-kanak menghadapi batuk yang kuat.

Ambrobene semasa kehamilan

Sehingga kini, tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai keselamatan Ambrobene semasa hamil (khususnya, dalam 28 minggu pertama). Semasa menjalankan kajian haiwan, tiada kesan teratogenik ambroxol dikesan.

Penggunaan dadah dalam trimester 2 dan 3 hanya boleh dilakukan pada preskripsi dan hanya selepas penilaian manfaat yang berpotensi untuk ibu dan kemungkinan risiko kepada janin.

Kajian yang dijalankan ke atas haiwan, telah membuktikan bahawa Ambroxol mempunyai keupayaan untuk menyusu susu ibu. Walau bagaimanapun, penggunaan ubat-ubatan dalam wanita menyusui tidak cukup dipelajari, dan oleh itu Ambrobene boleh dilantik hanya selepas menilai nisbah manfaat / risiko untuk ibu dan anak.

Ulasan Ambrobene

Ulasan mengenai sirap Ambrobene, serta ulasan tablet, penyelesaian untuk penyedutan atau penyelesaian untuk pentadbiran iv, kebanyakannya positif. Tanda-tanda yang agak tinggi mereka disahkan oleh ubat-ubatan dalam forum khusus, di mana orang berkongsi pengalaman mereka menggunakan satu atau ubat lain: pada skala lima mata, Ambrobene dianggarkan pada 4.5-4.8 mata.

Sebagai kelebihan utama nota dadah:

  • keberkesanan;
  • kelajuan;
  • kemudahan penggunaan;
  • Rasa yang menyenangkan untuk kanak-kanak itu;
  • keupayaan untuk memohon dari bulan pertama kehidupan kanak-kanak;
  • sebilangan besar bentuk dos (tablet, penyelesaian untuk pentadbiran intravena, kapsul retard, penyelesaian untuk penggunaan sedutan dan asupan p / os, sirap), yang membolehkan anda memilih yang terbaik untuk diri sendiri.

Walau bagaimanapun, terdapat juga ulasan neutral dan negatif, yang berkaitan dengan fakta bahawa penggunaan ubat tidak memberikan hasil seperti yang dijangka.

Harga Ambrobene

Harga tablet Ambrobene ialah 54 UAH / 165 rubel, kapsul beraksi panjang - 59 UAH / 190 Rubles. Harga sirap Ambrobene untuk kanak-kanak ialah 63 UAH / 108 rubel. Harga Ambrobene untuk penyedutan 40 ml - 38 UAH / 127 Rubles, penyelesaian 100 ml penyedutan boleh dibeli untuk 62 UAH atau 176 Rubles.