Fibrosis pulmonari: apakah patologi?

Fibrosis paru adalah penyakit di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru dan fungsi pernafasan organ ini terjejas. Dengan penyakit ini, penurunan keanjalan tisu paru-paru dan penembusan oksigen dan karbon dioksida yang rumit melalui alveoli diperhatikan.

Penyakit ini boleh menyebabkan akibat yang sangat serius, jadi semua orang perlu tahu apa fibrosis, apa gejala dan kaedah rawatannya.

Gejala utama dan kaedah diagnostik

Simptom yang pertama dan utama adalah sesak nafas. Pertama sekali, ia mula menunjukkan dirinya hanya semasa buruh fizikal, dan kemudian ia boleh timbul beristirahat.

Kemudian, apabila penyakit itu berlangsung, pesakit mula mengadu batuk kering. Kulit pesakit memperoleh warna biru kebiruan. Dalam kes-kes yang teruk, pesakit mungkin melihat perubahan dalam bentuk jari.

Juga, jika penyakit itu bertahan lama, maka pesakit dengan fibrosis pulmonari mungkin juga mempunyai gejala dari sistem kardiovaskular. Ini termasuk:

• kaki bengkak;
• palpitasi jantung;
• bengkak pada leher;
• sakit dada;
• keletihan dan kelemahan umum.

Apabila pergi ke hospital, doktor, untuk membuat diagnosis ini, mula-mula memeriksa sejarah pesakit, bertanya tentang gejala dan keadaan umum, dan juga menelitinya. Untuk melakukan ini, dia mendengar dan mengetuk kawasan dada, memeriksa bagaimana organ-organ pernafasan berfungsi, dan menentukan jumlah paru-paru. Doktor juga perlu memeriksa tahap oksigen dalam darah. Ini boleh dilakukan dengan menggunakan prosedur seperti oksigenometri.

Untuk membuat gambaran perkembangan penyakit yang lebih jelas dapat diagnosis cara moden. Pesakit yang disyaki mempunyai fibrosis paru boleh diberikan:

• Sinar-x;
• pencitraan resonans magnetik;
• biopsi paru-paru;
• tomografi yang dikira.

Pada dada x-ray, seorang pakar dapat mengesan peningkatan dalam pola paru-paru yang bersifat fokal atau meresap di zon atas atau bawah organ. Kadang-kadang kajian ini mungkin menunjukkan kehadiran pencerahan sista dengan saiz yang kecil. CT memberi peluang untuk mengenal pasti pelbagai jenis kegelapan dalam paru-paru dan mengatakan lebih lanjut mengenai proses pembentukan perubahan berserabut.

Jika doktor mengesyaki komplikasi fibrosis, echocardiogram boleh ditetapkan. Ia memberi peluang untuk mengenal pasti hipertensi pulmonari. Juga, dalam sesetengah kes, seorang pakar boleh menetapkan bronchoscopy pesakit, yang akan menentukan secara tepat skala perubahan dalam tisu paru-paru.

Klasifikasi fibrosis paru-paru

Fibrosis dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Dengan sifat penyebaran penyakit itu dia:

• unilateral, iaitu, hanya satu paru-paru yang terjejas;
• dua belah pihak, yang menjejaskan kedua-dua paru-paru;
• fokus (hanya sebahagian kecil perubahan organ);
• meresap (mempengaruhi semua paru-paru).

Atas sebab pembentukan patologi, fibrosis interstisial dan idiopatik diasingkan. Bentuk idiopatik mempunyai punca pembangunan yang tidak dapat dikenal pasti. Ia adalah yang paling diagnosa, antara jenis fibrosis lain. Selalunya ia berlaku pada lelaki 50-60 tahun. Sebab-sebab yang tepat untuk perkembangan patologi ini belum dikenal pasti, tetapi saintis telah membuktikan bahawa ia mungkin timbul akibat pengaruh negatif faktor genetik dan persekitaran.

Fibrosis interstisial adalah penyakit yang disebabkan oleh faktor negatif.

Ia juga dibahagikan kepada:

• posthadiation fibrosis paru, yang berlaku akibat terapi radiasi;
• habuk yang timbul daripada penyedutan debu;
• fibrosis penghubung, penyebabnya adalah patologi tisu penghubung;
• berjangkit, yang merupakan komplikasi penyakit berjangkit;
• ubat, yang timbul daripada ubat jangka panjang;
• fibrosis peribronchial akibat keradangan kronik;

Fibrosis juga diklasifikasikan mengikut keparahan pembentukan tisu penghubung. Dalam klasifikasi ini menonjol:

1. Pneumofibrosis. Ia adalah percambahan tisu berserat keterukan sederhana, yang bertukar menjadi tisu biasa.
2. Pneumosclerosis. Dalam kes pneumosklerosis, terdapat penggantian tisu yang baik dengan perubahan dan pemadatan paru-paru.
3. Cirrhosis paru-paru. Ia dicirikan oleh penggantian lengkap tisu paru-paru dan kerosakan pada bronkus dan saluran paru-paru.

Dengan penyetempatan, fibrosis paru terbahagi kepada:

1. Apical, yang menjejaskan bahagian atas organ.
2. Fibrosis radikal, yang menjejaskan kawasan berhampiran akar paru-paru.
3. Akar fibrosis, yang berlaku di akar paru-paru.

kembali ke indeks ↑

Punca, kaedah pencegahan dan komplikasi yang mungkin berlaku

Perubahan patologis seperti itu dalam paru-paru sering berlaku apabila pesakit mempunyai penyakit berjangkit, alergi, dan juga kerana terapi radiasi dan penyedutan debu yang berpanjangan. Berisiko adalah orang yang bekerja dengan tepung, acuan, pasir dan lain-lain habuk organik dan tidak organik.

Juga, penyebab fibrosis pulmonari boleh menjadi penyakit tisu penghubung, vasculitis dan merokok.

Para saintis mendapati bahawa perokok yang ganas mempunyai risiko yang lebih besar untuk membina patologi daripada bukan perokok.

Untuk mengelakkan penyakit ini, adalah perlu untuk mengelakkan faktor-faktor yang menyebabkan penyakit ini. Kaedah pencegahan yang paling asas adalah:

• pemakanan yang betul;
• menjalankan latihan pernafasan;
• Elakkan sentuhan lama dengan sebarang habuk;
• pematuhan peraturan keselamatan apabila bekerja dengan bahan berbahaya;
• penolakan merokok yang ketat.

Ia juga sangat penting untuk memeriksa keadaan paru-paru setiap tahun dan untuk mengesan tanda-tanda penyakit paru-paru tepat pada masanya.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang sangat serius dan mempunyai beberapa komplikasi. Yang paling umum ialah:

• kegagalan pernafasan;
• koma jenis hipoxiamic;
• pneumothorax;
• pleurisy.

Di samping itu, pesakit mungkin mengalami embolisme pulmonari dan penyakit jantung pulmonari kronik. Juga, pakar mendapati bahawa pada pesakit dengan penyakit ini, risiko kanser adalah 14 kali lebih besar daripada orang tanpa diagnosis ini. Penyakit ini sangat serius, jadi jika perubahan fibrotik dalam paru-paru tidak dirawat, ia boleh membawa maut.

Rawatan penyakit ini

Pesakit dengan diagnosis ini ditetapkan rawatan yang kompleks, termasuk terapi ubat dan rawatan bukan ubat dengan langkah-langkah pemulihan. Dalam kes yang teruk, pemindahan paru-paru juga digunakan. Matlamat utama langkah-langkah terapeutik adalah untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Terapi ubat untuk fibrosis semestinya termasuk glucocorticosteroids, ubat sitotoksik dan ubat antifibrotik. Ubat glukokortikosteroid yang paling ditetapkan adalah Prednisolone. Rawatan dengan ubat ini biasanya 12 minggu. Tetapi ubat ini juga digunakan untuk terapi penyelenggaraan, tempoh yang sekurang-kurangnya 2 tahun.

Jika Prednisolone tidak memberikan kesan yang diingini, maka sitostatika dimasukkan ke dalam kompleks itu. Dalam kapasiti mereka, doktor boleh menetapkan Azathioprine dan Cyclophosphamide. Pengambilan gabungan Prednisolone dan sitostatics biasanya berlangsung sekitar enam bulan.

Ia perlu mengambil kira hakikat bahawa penggunaan glucocorticosteroids jangka panjang boleh merosakkan tubuh, sebagai contoh, menyebabkan osteoporosis, ulser gastrik, kerosakan saraf, myopathy. Oleh itu, sepanjang masa mengambil ubat, pesakit mesti kerap melawat doktor dan mengikuti diet nombor 9.

Dalam kebanyakan kes, colchicine ditetapkan sebagai ubat anti-ubat. Bahan-bahan yang terdapat dalam penyediaan ini tidak membenarkan fibril amyloid terbentuk. Veroshpiron juga merupakan ubat yang berkesan. Ia cenderung untuk mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung. Ubat ini mesti diambil untuk masa yang lama.

Fibrosis akar-akar paru-paru dan bahagian-bahagian badan yang lain juga dirawat dengan bantuan terapi bukan dadah. Ia termasuk terapi oksigen untuk membantu memerangi dyspnea dan memperbaiki keadaan semasa melakukan senaman fizikal. Sekiranya penyakit itu berada dalam tahap yang teruk, pesakit harus menjalani prosedur seperti plasmapheresis dan hemosorption.

Program pemulihan dengan senaman mempunyai kesan positif. Mereka dipilih, setiap orang secara individu, dengan mengambil kira keadaan umum dan ciri-ciri organisma.

Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin memerlukan pemindahan paru-paru. Petunjuk bagi operasi sedemikian adalah:

• hipoksia semasa senaman;
• menurunkan jumlah paru-paru;
• kegagalan pernafasan yang teruk;
• penurunan berat badan dalam kapasiti tersebar paru-paru.

Menurut statistik, kadar survival selama 5 tahun selepas operasi ini adalah sekitar 60%. Fibrosis pulmonari sepenuhnya tidak dapat disembuhkan, tetapi anda boleh cuba menggantung pembentukan tisu berserabut. Untuk melakukan ini, anda perlu sentiasa melawat pakar dan mengikuti semua cadangan mereka.

Parut akar fibrosis: ciri patologi

Fibrosis akar paru adalah penyakit di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru dan fungsi pernafasan organnya merosot. Dengan penyakit ini, penurunan keanjalan tisu paru-paru dan penembusan oksigen dan karbon dioksida yang rumit melalui alveoli diperhatikan.

Keadaan patologi ini agak berbahaya, kerana ia boleh menyebabkan kemunculan pelbagai komplikasi.

Oleh itu, adalah disyorkan untuk menjalankan rawatan patologi yang tepat pada masanya.

Fibrosis akar-akar paru-paru: apa yang berbahaya?

Sekiranya berlaku serangan fibrosis pada akar paru-paru, pelbagai komplikasi boleh berlaku. Prognosis dipengaruhi oleh jenis dan peringkat penyakit ini.

Sekiranya pesakit didiagnosis dengan fibrosis tersebar, dalam kebanyakan kes ia akan membawa maut.

Bentuk fokal penyakit ini dicirikan oleh komplikasi yang lebih ringan.

Umur panjang dalam fibrosis pulmonari bergantung kepada komplikasi penyakit ini.

Rawatan yang paling kerap rasional terhadap proses patologi adalah punca jantung paru-paru. Oleh kerana darah tepu dengan oksigen tidak mencukupi, kerana ini, sebelah kanan jantung mempunyai beban yang besar. Terhadap latar belakang keadaan patologi, pesakit mungkin didiagnosis dengan kekurangan oksigen.

Pada masa yang sama terdapat sianosis kulit, serta pelanggaran dalam prestasi pelbagai organ dan sistem.

Gejala patologi yang biasa adalah hipertensi pulmonari. Sekiranya penyakit itu tidak dirawat, ia boleh menyebabkan kematian.

Dengan fibrosis pulmonari, jangkitan sekunder boleh menyertai. Dalam kes ini, pesakit sering mengalami radang paru-paru.

Akibat fibrosis pulmonari agak teruk. Itulah sebabnya pesakit mesti terapi patologi tepat pada masanya.

Fibrosis pulmonari: rawatan

Rawatan fibrosis pulmonari perlu bermula dengan diagnosis.

Pada mulanya, doktor menganalisis aduan pesakit, iaitu:

• Batuk
• Kehilangan berat badan yang intensif
• Kelemahan biasa
• Dyspnea progresif

Selepas ini, doktor mengumpul anamnesis dan memeriksa pesakit. Untuk mengesahkan diagnosis awal, penggunaan kaedah pemeriksaan instrumental adalah disyorkan - X-ray dada, tomografi yang dikira, auscultation, biopsi.

Fibrosis pulmonari - patologi serius sistem pernafasan

Oleh kerana agak sukar untuk menentukan punca-punca fibrosis pulmonari, rawatan diarahkan kepada penghapusan gejala patologi dan perencatan proses penebalan tisu.

Rawatan patologi adalah simptomatik serta prophylactic. Untuk mengurangkan sesak nafas dan keletihan pesakit yang berlebihan, penggunaan terapi oksigen adalah disyorkan.

Juga, pesakit dinasihatkan untuk melakukan gimnastik pernafasan dan menggunakan ubat-ubatan untuk merawat penyakit ini.

Dalam kes-kes yang teruk, pemindahan pembedahan adalah disyorkan.

Pilihan ubat-ubatan tertentu bergantung kepada bentuk penyakit. Sekiranya pesakit didiagnosis dengan bentuk penyakit interstitial yang berlainan, rawatan patologi dilakukan dengan menggunakan:

• Immunosuppressants
• Glucocorticoids
• Cytostatics

Untuk menghapuskan sesak nafas, penggunaan ubat bronkodilator adalah disyorkan. Jika pesakit mengalami masalah penyakit ini, ia memerlukan penggunaan antibiotik, glikosida jantung, dan penyedutan oksigen.

Dalam tempoh rawatan penyakit ini, senaman dilarang sama sekali kepada pesakit. Pesakit harus melakukan pemeriksaan secara teratur pada ahli pulmologi dan pastikan berhenti merokok.

Oleh kerana tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari, pesakit dinasihatkan untuk mengikuti cadangan tertentu.

Dalam hal ini, penghapusan kesan faktor-faktor yang merugikan dalam bentuk racun dan toksin yang harus dihirup oleh pesakit ketika melakukan karyanya. Jika pesakit mempunyai kehadiran kawasan pneumosklerosis yang terhad tanpa manifestasi klinikal, maka terapi mereka tidak dijalankan.

Rawatan fibrosis pulmonari perlu menyeluruh. Itulah sebabnya dalam tempoh keadaan patologi pesakit mesti mengikut diet.

Untuk menghapuskan gejala yang tidak menyenangkan, disyorkan untuk menggunakan ubat steroid. Kerana, apabila diambil, kesan yang tidak diingini mungkin muncul, rejimen rawatan hanya perlu dikembangkan oleh seorang doktor.

Terapi patologi boleh dilakukan dengan menggunakan:

• Ambroxol
• Euphyllina
• Dexamethasone
• Prednisolone
• Salbutamol

Sekiranya mengambil ubat ini tidak membawa hasil yang diingini, maka pesakit disyorkan untuk mengambil Prednisolone, yang harus digabungkan dengan ubat-ubatan seperti Cyclophosphamide, Azathioprine.

Rawatan penyakit harus diberikan hanya oleh pakar selepas diagnosis yang sesuai, yang akan memastikan keberkesanannya.

Parut akar fibrosis: rawatan dengan ubat-ubatan rakyat

Untuk rawatan penyakit, ia sering disyorkan untuk menggunakan ubat tradisional. Dengan bantuan mereka, anda bukan sahaja dapat meringankan keadaan pesakit, tetapi juga memperluaskan hidupnya.

Dalam kebanyakan kes, ubat-ubatan disediakan berdasarkan:

Dengan bantuan pinggul meningkat, saluran udara pesakit dibersihkan. Buah-buahan tumbuhan ini, serta akar deväsila, adalah tanah dan bercampur dengan jumlah yang sama. Sejumlah sudu campuran diisi dengan segelas air mendidih. Dadah mesti direbus selama seperempat jam. Selepas ini, kuah dituangkan ke dalam termos dan dibancuh selama tiga jam.

Batuk dan sesak nafas - gejala utama penyakit ini

Ambil ubat sebelum makan. Satu dos ubat adalah setengah gelas. Kursus rawatan perlu sekurang-kurangnya dua bulan. Pesakit dilarang keras untuk mengganggu rawatan. Berkat kombinasi elecampane dan anjing meningkat, dahak dikeluarkan dari paru-paru secepat mungkin, yang membantu untuk menghapuskan lendir dan batuk.

Disebabkan sifat penyembuhan anise, tisu paru-paru dipulihkan. Menyediakan ubat berdasarkan satu sudu benih tumbuhan ini, yang dituangkan 250 ml air mendidih. Selepas campuran mendidih, ia mesti segera dikeluarkan dari haba. Ubat ini dilakukan dua kali sehari untuk 0.5 gelas.

Penggunaan rosemary adalah disyorkan untuk menghapuskan mukus dan toksin dari paru-paru. Ia adalah antioksidan yang kuat yang digunakan untuk melawan kanser paru-paru. Tindakannya bertujuan untuk melegakan laluan bronkial dan meningkatkan peredaran darah.

Rosemary disarankan untuk dihancurkan dan dicampurkan dengan air dalam jumlah yang sama. Komposisi yang dihasilkan diletakkan di dalam ketuhar selama 2 jam. Selepas menyejukkan larutan, sedikit madu ditambah kepadanya. Simpan ubat di dalam peti sejuk. Pesakit dinasihatkan untuk mengambil ubat dua kali satu sudu.

Biji rami digunakan untuk memerangi batuk dan sesak nafas. 250 ml air mendidih dituangkan di atas satu sudu bahan mentah dan ditinggalkan selama setengah jam. Ubat harus diambil pada waktu petang. Pada satu masa, seseorang dianjurkan untuk minum sekurang-kurangnya segelas ubat.

Kubis digunakan untuk memampatkan. Adalah disyorkan untuk mencuci daun. Selepas itu, mereka mengalahkan mereka dengan tukul sehingga jus muncul. Seterusnya, daun disemprotkan ke dada dan dibungkus dengan selofan. Untuk memastikan rawatan yang paling berkesan, prosedur disyorkan untuk dijalankan pada waktu petang.

Ia juga harus sedar tentang sifat penyembuhan herba.

Putih mistletoe dan devaysil adalah tanah dan digunakan dalam satu sudu. Campuran ini ditambah kepada satu sudu teh tumbuhan seperti hawthorn, anjing meningkat, sianosis biru.

Satu sudu pengumpulan dituangkan dengan segelas air mendidih. Setelah mendidih selama 10 minit, ubat ini dibekalkan selama 1 jam. Ia mesti dibahagikan kepada 4 dos.

Apabila fibrosis akar paru-paru, pesakit mesti menerima rawatan komprehensif menggunakan pelbagai ubat. Mereka mesti dilantik oleh doktor mengikut hasil kajian.

Tonton video bermaklumat:

Adakah anda suka? Laykni dan selamatkan halaman anda!

Fibrosis paru-paru

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru, yang merosakkan fungsi pernafasan. Fibrosis merendahkan keanjalan tisu, yang menjadikan laluan oksigen melalui alveoli (gelembung, di mana udara bersentuhan dengan darah) lebih sukar. Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses pembalikan tisu penghubung semula jadi ke dalam tisu pulmonari tidak mungkin, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih boleh meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Penyebab penyakit ini

Perubahan susah payah muncul atas sebab-sebab berikut:

• kehadiran penyakit berjangkit yang mengalir panjang;
• kehadiran alahan;
• kesan radiasi pada organ manusia;
• penyakit granulomatous;
• penyedutan habuk yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang menjejaskan kawasan tertentu boleh berkembang secara asymptomatically, dan dalam peringkat yang teruk kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap akar paru-paru dan bahagian-bahagian lain mereka pasti akan merasakan sendiri dengan gejala-gejala seperti:

• sesak nafas. Pada peringkat pertama fibrosis meresap, ia hanya muncul selepas latihan fizikal, tetapi kemudiannya mula mengejar pesakit, walaupun berehat;
• kehadiran batuk. Pada mulanya, batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa lama ia akan disertai dengan dahak;
• sakit dada;
• kehadiran bernafas pada paru-paru;
• meningkat peluh;
• sianosis (paling kerap - pada tisu mukosa mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

• ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari sendiri);
• jangkitan dyspnea;
• palpitasi jantung;
• kehadiran sejumlah besar edema di kaki;
• bengkak pada leher di leher;
• kehadiran kesakitan di kawasan dada;
• kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala-gejala ini biasanya muncul di peringkat akhir perkembangan proses patologi.

Penyakit yang dikaitkan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa ke dalam penghubung, boleh berkembang di latar belakang:

• alveolitis, gejala yang merupakan kegagalan pernafasan. Ia adalah penyebab penyakit ini;
• asbestosis (penyakit yang menunjukkan dirinya disebabkan oleh kerap kenalan dengan habuk asbestos);
• mycosis paru-paru (luka tisu kulat pada pesakit dengan kekebalan yang lemah);
• diabetes;
• kecederaan pulmonari;
• tuberkulosis pulmonari (jenis penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada mycobacteria paru-paru).

Selalunya, pesakit membangun fibrosis basal. "Dasar" untuk perkembangannya dalam kebanyakan keadaan klinikal ialah bronkitis kronik. Pada peringkat awal penyakit ini hampir tidak asymptomatic, tetapi sebagai perkembangan gejala menjadi lebih jelas. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada disfungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit tersebut dalam masa yang lama dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih serius tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis paru-paru boleh:

• unilateral (menjejaskan satu paru-paru);
• dua hala (menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Juga, penyakit mengenai penyetempatan berlakunya terbahagi kepada:

• fibrosis focal (kerosakan kepada kawasan kecil);
• jumlah fibrosis (kerosakan paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keterukan perkembangan penyakit dibahagikan kepada:

• fibrosis pulmonari paru-paru. Ia adalah percambahan tisu penghubung, yang seli dengan bidang tisu paru-paru;
• sirosis. Ini adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam berfungsi saluran paru-paru dan ubah bentuk bronchi;
• sclerosis. Diberikan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru penghubung, yang menyebabkan organ meterai.

Mengikut sebab penampilan, jenis penyakit ini dibezakan:

• fibrosis debu yang biasanya berlaku di kalangan wakil profesion tertentu yang terpaksa berhubungan dengan debu (silicosis, asbestosis);
• fibrosis fokal, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, arthritis, jenis rheumatoid);
• selepas jangkitan;
• fibrosis pulmonari idiopatik. Penyakit seperti ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit ini

Antara faktor utama yang menyumbang kepada pembangunan transformasi tisu, memancarkan:

• pendedahan kepada faktor pengeluaran (pesakit penyedutan tepung, cip, pasir, debu simen dan bahan kecil lain);
• vaskulitis (proses radang yang menjejaskan saluran darah);
• ditangguhkan batuk kering atau radang paru-paru. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari berserat boleh berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terjejas. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari berserat-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi boleh membasmi komplikasi serius yang berbahaya bukan sahaja untuk kesihatan, tetapi juga untuk kehidupan pesakit.

Diagnostik

Untuk mula merawat penyakit ini mungkin hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk ini, doktor menggunakan kedua-dua kaedah makmal dan instrumen pemeriksaan, yang memungkinkan untuk menentukan lokasi penyakit, tahap lesi, dan sebagainya.

Kaedah diagnosis yang paling berkesan adalah pelantikan radiografi. Ia membantu mengenal pasti patologi dalam akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengesan perubahan fibrotik di dalam paru-paru, CT scan paru-paru (dikira tomografi) digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiopulmonografi pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (menyempitkan atau mengembangkan cawangan-cawangan kapal).

Fibrosis paru-paru fibrosis juga boleh dikesan oleh bronkoskopi atau analisis fungsi pernafasan. Sebagai hasil analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah inspirasi dan kekonduksian udara dalam bronkus.

Bagaimana untuk merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

• pengecualian pengaruh berbahaya kepada komponen cahaya (habuk);
• terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng, di mana oksigen dibekalkan;
• penggunaan ubat spektrum luas;
• campur tangan pembedahan (penyingkiran tapak paru yang rosak oleh fibrosis).

Di samping itu, kadang-kadang menggunakan ubat-ubatan rakyat untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengiktiraf terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes, mereka dibenarkan menggunakan cara yang diluluskan. Contohnya, aduan adonis dengan penambahan buah adas dan buah-buahan yang mengalir akan membantu mengimbangi jumlah oksigen. Ubat ini mesti ditegaskan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Juga, rawatan fibrosis pulmonari dilakukan dengan bantuan latihan khas. Gimnastik pernafasan membantu menyembuhkan penyakit. Ia bertujuan untuk memulakan semula separa atau sepenuhnya kerja badan.

Pencegahan penyakit

Agar tidak merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan langkah-langkah pencegahan berikut:

• elakkan tekanan;
• berhenti merokok;
• amati langkah keselamatan di tempat kerja;
• secara berkala menjalani pemeriksaan fizikal.

fibrosis pulmonari

Soalan dan jawapan untuk: fibrosis akar paru-paru

Halo, saya berusia 39 tahun, saya menghidap sinusitis (untuk kali pertama). Terdapat kecurigaan radang paru-paru, sejak dua lepas jatuh berturut-turut adalah pnvmn di luar hospital. tanpa temp. Saw Augmentin, membantu dengan segera. Kali ini, amoxiclav tidak membantu, pada hari ke-4 laju. 39.7, terperangkap dengan teruk, tinggal selama sehari, bertukar kepada klacid 500 mg - minum 10 tab. Tetapi pada waktu petang kadarnya. naik 37.5 - 38.2 Saya mengambil gambar hari ini, kerana saya sakit di kampung. Sinusitis disahkan, pneumonia tidak. Hanya "tisu paru-paru dengan gejala fibrosis meresap sederhana". Akar paru-paru adalah struktur, berubah dengan berserabut. Dan "Di atas hujung paru-paru kanan, pemeluwap pleura tercatat." Yang terakhir ini amat bimbang, kerana saya merasa sakit, di atas dada, seolah-olah telah mencubit, terutama ketika batuk. Batuk kering, jarang berlaku. Tuberkulosis tidak sakit, kulitnya teratur. Bolehkah sakit itu hilang dengan sendirinya, bagaimana bahaya "penyatuan pleura" ini? Dan fibrosis adalah patologi seumur hidup?

Terima kasih terlebih dahulu untuk perundingan anda.

Artikel popular mengenai topik: fibrosis akar paru-paru

Eosinofilia pulmonari adalah sekumpulan penyakit paru-paru yang berdasarkan sindrom hyperesinophilic.

Paracoccidioidosis - mycosis sistemik, yang disebabkan oleh microcycete patogenik primer Paracoccidioides brasiliense, disertai dengan perkembangan lesi paru-paru membatasi diri yang jinak.

Coccidioidosis adalah mycosis sistemik yang endemik dan berjangkit, yang diwujudkan oleh jangkitan pulmonari utama atau oleh lesi granulomatous progresif kulit, tulang, sendi, organ dalaman, dan meninges.

Histoplasmosis (penyakit Darling, reticuloendotheliosis, reticuloendothelial sitomycosis) adalah penyakit kulat manusia dan haiwan, disebabkan oleh micromycetoma dimorphik patogen utama genus Histoplasma, yang mempengaruhi sistem reticuloendothelial.

Bronchiectasis merujuk kepada pelbagai jenis penyakit berjangkit kronik saluran pernafasan dalam sifat dan kelazimannya.

23-24 Mac, Vinnitsa dengan hospitably bertemu dengan peserta-peserta persidangan saintifik praktikal XII "Masalah sebenar terapi." Penganjurnya, mengikut tradisi, adalah Jabatan Perubatan Dalaman Propedeutics dari Vinnitsa National Medical University.

Berlanjutan. Mulakan pada nombor 23-24. Pilihan rawatan untuk menembusi luka dada harus berdasarkan penilaian morfologi kecemasan organ-organ yang rosak, dengan mengambil kira gangguan fungsi, petunjuk dan kontraindikasi. Prinsip asas.

Adakah kosong dengan hasil x-ray menyebabkan anda berhati-hati dengan istilah dan nombor yang tidak dapat difahami? Ketahui apa yang ada di belakang memecahkan hasil pemeriksaan fluorografi dan apabila anda perlu berjumpa doktor: ahli kardiologi, ahli pulmonologi atau pakar TB.

Manifestations malformations usus mungkin berbeza.

Apakah fibrosis pulmonari? Betapa berbahayanya penyakit dan berapa lama ia dengannya - jawapan pakar

Fibrosis pulmonari bukanlah diagnosis yang sangat biasa, yang sering diungkapkan secara tidak sengaja - dengan fluorografi tahunan dan mandatori. Tetapi perkembangan penyakit semacam itu tidak boleh ditinggalkan tanpa pengawasan.

Apakah perubahan fibrotik?

Jika fibrosis menjejaskan paru-paru, organ-organ utama sistem pernafasan ini mengalami perubahan berserabut - tisu parut terbentuk di dalamnya (selalunya dipanggil tisu penghubung). Ia boleh membesar dan mengganggu prestasi fungsi utama paru-paru. Akibat dari adanya perubahan fibrotik, tisu paru-paru tidak boleh sepenuhnya menghulurkan, ia menjadi tidak elastik. Proses patologi menghalang penembusan karbon dioksida dan oksigen melalui dinding alveoli.

Fibrosis paru menyebabkan hipoksia - kekurangan oksigen. Keadaan ini dianggap agak sukar dan hari ini tidak dapat disembuhkan oleh 100%.

Adakah kanser ini?

Fibrosis pulmonari dianggap sebagai patologi yang serius, tetapi tiada kaitan dengan kanser. Penyakit seperti itu tidak disertai oleh rupa neoplasma, tetapi menyebabkan penggantian tisu sihat dengan tisu penghubung, yang seterusnya adalah hasil pengeluaran kolagen yang berlebihan. Dengan perkembangan penyakit di paru-paru terbentuk parut kasar - tali berserat.

Apabila fibrosis tisu penghubung paru-paru meluas hanya pada had tertentu, mereka tidak dapat memberikan pemeriksaan dan mencetuskan masalah (foci) pada organ-organ lain. Oleh itu, penyakit ini tidak boleh dianggap sebagai kanser dan dirawat dengannya pada tahap yang sama.

Sebabnya

Selalunya kejadian fibrosis pulmonari dikaitkan dengan jangkitan jangka panjang penyakit berjangkit atau sakit dan dianggap sebagai komplikasi penyakit seperti itu. Oleh itu, perkembangan patologi tisu penghubung mungkin disebabkan oleh:

• Jangkitan dengan tongkat Koch (tuberkulosis pulmonari).
• Pelbagai jangkitan virus pernafasan akut (dan selesema termasuk).
• Keradangan paru-paru (radang paru-paru).

Proses keradangan yang paling sering menyebabkan pembentukan fibrosis linear yang dipanggil.

Kadang-kadang faktor luaran dan penyakit lain menjadi faktor penyebab perubahan fibrotik. Antara sebab yang mungkin adalah:

• Sesetengah penyakit autoimun yang berkaitan dengan patologi tisu penghubung, khususnya, arthritis rheumatoid atau lupus.
• Kesan negatif pelbagai faktor pada sistem pernafasan. Kebiasaannya bahaya pekerjaan, misalnya, habuk organik atau tidak organik, adalah penyebabnya. Secara berasingan adalah perlu untuk memperuntukkan merokok aktif dan pasif.
• Penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu, khususnya, kemoterapi, serta antiarrhythmic.
• Kesan radiasi (terapi radiasi). Fibrosis seperti ini juga menerima nama yang berasingan - radiasi pasca.
• Penyakit alergi yang berlaku untuk masa yang lama dan tidak dirawat atau tidak dapat diselesaikan dengan pembetulan yang disasarkan.

Dalam sesetengah kes, doktor tidak dapat menentukan punca fibrosis pulmonari. Dalam kes ini, kita bercakap tentang perubahan fibrootik idiopatik.

Jenis penyakit

Terdapat beberapa pilihan untuk klasifikasi fibrosis pulmonari. Khususnya, penyakit ini mungkin:

• Satu sisi. Seperti namanya, dalam hal ini kita bercakap tentang kekalahan hanya satu paru-paru.
• Dua hala. Dalam keadaan sedemikian, perubahan berserabut terdapat di kedua-dua paru-paru.

Di samping itu, pengelasan penyakit bergantung kepada keparahan dianggap agak popular. Doktor membezakan:

• Pneumofibrosis. Dengan patologi sedemikian, pesakit hanya mendapati kawasan perubahan paru-paru yang terbatas, yang ditunjukkan oleh pertumbuhan tisu penghubung yang ketat.
• Pneumosclerosis. Hasil daripada perkembangan lesi seperti itu, kawasan paru-paru digantikan dengan tisu penghubung kasar, yang menyebabkan pembentukan bronkus dan fibrosis paru-paru.
• Cirrhosis paru-paru. Dalam varian penyakit ini, seluruh paru-paru sepenuhnya digantikan oleh tisu penghubung. Ini adalah jenis penyakit paling teruk.

Bahagian penting klasifikasi penyakit - pembahagian kepada spesies, bergantung kepada lokasi perubahan berserabut. Pembangunan adalah mungkin:

• Fibrosis interstisial. Dalam kes ini, tisu penghubung pesakit membawa kepada penebalan dinding interalveolar paru-paru.
• Fibrosis perilobular. Dalam kes ini, tisu penghubung terbentuk daripada jambatan membujur.
• Fibrosis perivaskular. Penyakit ini berkait rapat dengan kapal yang meradang - tisu penghubung dibentuk di sekelilingnya.
• Fibrosis alveolar. Akibat perubahan sedemikian, membran alveolar bertambah kuat.
• Fibrosis peribronchial. Dengan penyakit ini, tisu penghubung terbentuk pada tisu di sekitar bronkus.

Borang tempatan (fokus)

Fibrosis paru-paru tempatan adalah penyakit yang agak berbahaya di mana perubahan berserat hanya memberi kesan kepada bahagian paru-paru yang terhad. Perkembangan kejadian sedemikian mungkin tidak menjejaskan keadaan kesihatan pesakit dalam masa yang agak lama - beberapa bulan, atau bahkan bertahun-tahun. Walau bagaimanapun, penyakit ini terdedah kepada kemajuan, foci boleh tumbuh, bergabung antara satu sama lain dan membentuk seluruh kompleks tisu penghubung. Dalam kes ini, penyakit ini menunjukkan gejala yang agak terang. Tetapi dengan diagnosis tepat pada masanya, proses patologi kadang-kadang boleh dihentikan.

Fokus fibrosis adalah berbahaya kerana sebagai akibat dari pengabaian lama penyakit ini ada risiko mengembangkan sirosis - penggantian lengkap organ dengan tisu penghubung. Dalam kes ini, paru-paru, tentu saja, tidak akan dapat berfungsi, memastikan peredaran oksigen.

Perubahan menyebar

Bentuk fibrosis yang meresap juga agak membahayakan. Dengan penyakit sedemikian, keseluruhan paru-paru (satu atau keduanya) merata mempengaruhi proses berserat patologi. Perlu diingatkan bahawa perkembangan penyakit dapat sangat cepat, sehingga sangat penting untuk bertindak dengan cepat.

Gejala

Seperti yang kita katakan di atas, pada mulanya, perubahan fibrotik di dalam paru-paru mungkin tidak mengganggu kesejahteraan pesakit sama sekali. Tetapi pada masa akan datang, penyakit ini boleh membawa kepada kemerosotan yang agak jelas terhadap kesejahteraan, yang memperlihatkan dirinya sendiri:

• Sesak nafas. Apabila penyakit itu berada di peringkat awal perkembangan, sesak nafas hanya berlaku sebagai tindak balas kepada aktiviti fizikal. Tetapi perkembangan penyakit menjadikan seseorang mengalami kesukaran dengan pernafasan penuh, walaupun berehat.
• Batuk. Selalunya ia kering, tetapi mungkin disertai dengan berlakunya jumlah yang tidak banyak sputum.
• Kulit pucat dan kebiruan. Gejala seperti itu disebabkan oleh peningkatan hipoksia (kekurangan oksigen, yang memberi kesan kepada semua organ, sistem dan tisu).

Jika fibrosis berlangsung, ia membawa kepada kemunculan kemerosotan kesejahteraan. Tanda-tanda penyakit dalam kes ini melangkaui sistem bronchopulmonary. Pesakit bimbang tentang:

• Perubahan ketara dalam bentuk jari. Mereka menjadi tebal, dan plat kuku - cembung.
• Meningkatkan kegagalan jantung dalam kombinasi dengan apa yang dipanggil jantung paru-paru. Ketidakseimbangan sedemikian menjadikannya rasa dyspnea yang berterusan, denyutan jantung aktif, bengkak di bahagian bawah badan, denyut urat leher, serta sakit dada.
• Keletihan yang berlebihan, kelemahan yang teruk dan keletihan. Seseorang yang mempunyai fibrosis paru-paru menjadi tidak berupaya melakukan penumpuan fizikal yang berat.

Pelanggaran struktur penuh paru-paru meningkatkan risiko mengembangkan pelbagai penyakit berjangkit. Penyakit dengan patologi ini boleh berlaku dengan lebih jelas dan lama.

Diagnostik

Dengan kemunculan penyelewengan dalam kerja sistem bronchopulmonary, adalah perlu untuk mula mencari bantuan daripada ahli terapi. Selepas peperiksaan dan anamnesis, pakar sedemikian mungkin akan menghantar pesakit kepada ahli pulmonologi. Diagnosis lanjut akan termasuk:

• Pemerhati banal.
• Penyiasatan jumlah paru-paru, serta analisis fungsi pernafasan pada umumnya.
• Radiografi sternum (pada imej x-ray, anda boleh mempertimbangkan kehadiran perubahan penggera dalam paru-paru).
• Computed tomography (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI). Ini adalah kaedah diagnostik yang lebih moden, terima kasih kepada mana yang dapat melihat perubahan paru-paru secara akurat, menentukan watak dan penyetempatan mereka.
• Biopsi paru-paru. Kajian ini membolehkan anda visual di bawah mikroskop untuk melihat tisu parut yang berpenyakit dan memastikan tiada perubahan kanser. Satu bahagian organ untuk biopsi diambil dengan bantuan kajian berdampak rendah - bronchoscopy, sementara alat-alat kecil yang istimewa diletakkan di dalam saluran udara.

Ia biasanya mungkin untuk mendiagnosis dengan tepat pesakit dengan fibrosis pulmonari selepas melakukan pemeriksaan radiografi. CT atau MRI tidak selalu digunakan hari ini, kerana akses rendah dan kos yang tinggi.

Perubahan dalam photofluorogram

Fluorografi dianggap sebagai pemeriksaan sinar-X, yang dilakukan untuk pemeriksaan massa dan pengesanan patologi paru-paru yang disyaki pada peringkat awal pembangunan. Kaedah ini jauh dari sempurna, namun setiap tahun ia menyelamatkan banyak nyawa.

Secara khususnya, fibrosis pulmonari sering didiagnosis dengan tepat dengan bantuan fluorografi (selepas semua, penyakitnya pada mulanya hampir tidak asimtomatik).

Apabila memeriksa tangkapan, doktor mungkin memberi perhatian kepada perubahan pleurofibrous, yang kelihatan gelap. Tidak semestinya, gejala seperti itu menunjukkan perkembangan penyakit, tetapi dalam mana-mana keadaan adalah sebab untuk manipulasi diagnostik lanjut.

Bagaimana untuk merawat?

Tisu penghubung yang telah terbentuk dalam paru-paru, tidak dapat diubah kembali. Kaedah terapi moden tidak dapat menghentikan kemunculan tali berserabut baru di dalam paru-paru. Kemajuan penyakit ini membawa kepada perkembangan kegagalan pernafasan, yang menjadi ancaman serius kepada kehidupan.

Rawatan fibrosis pulmonari hari ini mungkin termasuk:

• Terapi konservatif.
• Pemulihan kaedah bukan perubatan (khususnya, latihan pernafasan).
• Kaedah pendedahan operasi - transplantasi paru-paru.

Semua pesakit perlu meninggalkan senaman fizikal, dipantau secara kerap oleh ahli pulmonologi dan bukan ubat sendiri. Sudah tentu, melepaskan tabiat buruk, terutama merokok, memainkan peranan yang sangat penting.

Terapi terutamanya bertujuan untuk mengurangkan kualiti hidup pesakit dan menghalang perkembangan lanjut gangguan dalam sistem bronchopulmonary.

Terapi konservatif

Pada asasnya, semua ubat yang digunakan untuk mengubati fibrosis pulmonari boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan:

• Hormon kortikosteroid. Salah satu ubat yang paling terkenal dalam kumpulan ini boleh dipanggil Prednisolone. Dengan toleransi yang baik terhadap dadah sedemikian oleh pesakit, ia boleh digunakan sehingga 3 bulan berturut-turut (pada kursus). Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa kumpulan ubat ini sering menyebabkan kesan sampingan, seperti osteoporosis, tekanan darah tinggi, myopathy, dan sebagainya.
• Cytostatics yang menyekat aktiviti sistem imun (berkesan dalam proses autoimun dan menghalang pembentukan tisu penghubung). Ubat-ubatan tersebut digunakan untuk ketidakcekapan kortikosteroid. Kebanyakan mereka mempunyai banyak kesan sampingan, khususnya, menindas pertahanan tubuh dan proses hematopoietik, boleh mengganggu saluran penghadaman dan menyebabkan kebotakan.
• Ubat-ubat antifibrous. Salah satu jenis ubat yang paling terkenal adalah Colchicine, yang dapat menghalang sintesis fibronectin. Juga, hasil yang baik dapat dicapai dengan bantuan ubat Veroshpiron, yang menghalang pembentukan tisu berserabut di seluruh bahagian tubuh.

Rawatan konservatif fibrosis pulmonari juga termasuk penggunaan ubat-ubatan lain. Sebagai contoh, bronkodilator sering digunakan untuk melegakan sesak nafas, dan antibiotik digunakan semasa menyebarkan jangkitan. Dengan perkembangan masalah jantung tidak boleh dilakukan tanpa ubat-ubatan yang mempengaruhi fungsinya (contohnya, glikosida jantung).

Perlu diingat bahawa terapi dadah kadangkala nampaknya tidak berkesan sepenuhnya. Tetapi ubat-ubatan masih melambatkan perkembangan patologi dan membantu mengekalkan fungsi normal sistem pernafasan.

Senaman pernafasan

Doktor menekankan bahawa pembetulan bukan dadah fibrosis pulmonari memainkan peranan yang sangat penting dalam mengekalkan fungsi normal. Melakukan latihan pernafasan membolehkan anda menubuhkan pertukaran gas yang paling biasa dan mengekalkannya pada masa akan datang (jika mungkin), yang memudahkan kehidupan pesakit dan membantu mengelakkan komplikasi daripada hipoksia. Pesakit digalakkan untuk membangunkan tiga jenis pernafasan:

• Perut. Dalam kes ini, pesakit mesti melakukan tindakan pernafasan diafragma - menghirup perut.
• Sternum. Di sini pergerakan pernafasan dilakukan secara eksklusif oleh dada, perut tetap bergerak.
• Lengkap. Di sini nafas dilakukan oleh otot perut, dan pernafasan dilakukan oleh thorax.

Untuk melatih jumlah paru-paru, para doktor menasihatkan untuk mengembang belon menggunakan tabung koktel. Sekiranya latihan ini terlalu rumit, anda boleh meniup udara ke dalam segelas air melalui tiub.

Untuk melegakan sesak nafas dan ketidakselesaan lain yang disebabkan oleh penyakit ini, anda memerlukan:

• Mengemukakan seberapa banyak yang mungkin dan berdiri dalam kedudukan itu selama 5 saat. Selepas setengah udara, anda perlu menghembus nafas dengan usaha maksimum, dan yang lain - menghembus dengan lancar.
• Bernafas secara bebas semasa latihan ringan (contohnya semasa berjalan).
• Bernafas lancar semasa terapi oksigen atau semasa rawatan pernafasan khas.

Terdapat kumpulan latihan yang berasingan yang meningkatkan kecekapan paru-paru. Mereka perlu dijalankan setiap hari mengikut cadangan doktor:

• Bersedih. Menghirup, tarik lutut ke arah dada. Apabila menghembuskan nafas, kembali ke kedudukan permulaan.
• Engkau aperture. Bersandar dan bernafas, perutlah perut, kemudian tarik nafas.
• Dapatkan lurus. Pada menghidu, letakkan tangan anda di arah yang berbeza, dan menghembus nafas - lipatkannya ke dada anda supaya tapak tangan anda cuba sampai ke bilah bahu.
• Letakkan tangan anda di dalam kunci. Semasa menghirup, gulungkannya ke atas kepala anda, dan sambil menghembuskan nafas, turunkannya di antara kaki anda, lentur.
• Semasa berdiri, tarik nafas dan menghembus nafas dengan mencairkan lengan di pesawat pepenjuru (naik dan ke tepi). Apabila menghembuskan nafas, lipatkan tangan anda ke dada anda, cuba menyentuh belakang anda.
• Berdiri, letakkan kaki anda lebar lebar. Apabila menghirup, tangankan tangan anda ke hadapan dan gerakkan diri sedikit pada jari kaki anda, dan apabila anda menghembus nafas, bengkok seperti seorang pemain ski.

Doktor yang berpengalaman mengesyorkan agar anda belajar senaman pernafasan dari pengajar fisioterapi. Pakar akan memberitahu anda senarai latihan terbaik dan membantu anda memilih program individu untuk pemulihan yang berjaya.

Rawatan remedi rakyat

Kaedah perubatan tradisional untuk fibrosis pulmonari tidak dapat memberikan kesan terapeutik yang berterusan. Sementara itu, kaedah pendedahan itu sedikit mengurangkan simptom negatif penyakit dan menguatkan sistem imun, yang menjadikan kehidupan pesakit lebih memuaskan. Pesakit dengan fibrosis boleh mendapat manfaat daripada penggunaan:

• Rosemary. Tuangkan ranting tumbuhan sedemikian, masukkan air mendidih dalam nisbah 1: 1 dan biarkan dalam termos selama 2 jam. Tekan ubat yang telah selesai, dan pasangkan bahan mentah. Manis dengan madu dan ambil 1 sudu besar. l 2 p. untuk hari itu.
• Koleksi rumput Campurkan bahagian yang sama dari adonis musim bunga, ekor kuda, adas dan jintan. 1 sudu besar. l seperti koleksi minuman 1 sudu besar. air mendidih, letakkan api dan biarkan mendidih. Selepas mengeluarkan ubat dari dapur, sejuk selama 30 minit. dan ketegangan. Minum 0.5 sudu besar. dua kali sehari.
• Benih Anise. 1 sudu besar. l bahan mentah seperti itu tuang 1 sudu besar. air mendidih sejuk. Hantarkan campuran ke dalam api, biarkan mendidih, dan kemudian segera keluarkan dari dapur. Biarkan di bawah tudung sehingga sejuk, kemudian terikan. Minum 0.5 sudu besar. sekali sehari.
• Biji rami. 1 sudu besar. l biji flaxseed 1 sudu besar. air mendidih dan biarkan selama 20 minit. di bawah tudung. Selepas ketegangan dan minum untuk 1 sambut tetamu pada sebelah petang. Ambil 1 kali sehari.
• Violet dan oregano. Sambungkan 1 sudu kecil. tumbuhan semacam itu, masak 0.5 liter air mendidih. Tekan di bawah tudung selama 1 jam, selepas ketegangan dan minum selama tiga dos (pagi, petang dan petang).

Kemungkinan penggunaan ubat tradisional untuk fibrosis paru-paru mesti sentiasa diselaraskan dengan doktor anda. Preskripsi untuk rawatan alternatif mungkin tidak digabungkan dengan baik dengan ubat-ubatan yang digunakan, serta menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini (termasuk alergi).

Operasi

Kadang-kadang pesakit dengan fibrosis paru-paru, doktor mengesyorkan menghilangkan tumpuan yang terhad secara fungsional pada paru-paru. Tetapi campur tangan sedemikian tidak terlalu popular. Pada asasnya, operasi ini dirujuk dalam kes-kes jumlah fibrosis, yang merupakan ancaman kepada kehidupan pesakit. Sekiranya rawatan konservatif tidak membolehkan keputusan positif, doktor berfikir tentang kemungkinan pemindahan pemindahan paru-paru. Pemindahan dilakukan dengan adanya beberapa petunjuk yang relevan:

• Dengan perkembangan hypoxia teruk (kelaparan oksigen).
• Dengan penurunan ketara dalam kapasiti paru-paru.
• Dengan mengurangkan kapasiti penyebaran organ-organ terjejas dengan separuh.
• Dengan perkembangan kegagalan pernafasan yang teruk.

Kadang-kadang pemindahan menjadi satu-satunya peluang untuk memanjangkan hayat pesakit dengan fibrosis meresap, yang jangka hayatnya dijangka tidak lebih dari dua tahun.

Tetapi malangnya, di negara kita, kemungkinan pemindahan belum berkembang dan tidak dapat diakses.

Prognosis untuk patologi paru

Fibrosis pulmonari berbeza dalam prognosis yang agak tidak baik untuk pesakit, kerana ia tidak dapat dipulihkan dan terdedah kepada kemajuan mantap. Walaupun perubahan kecil dalam paru-paru menjejaskan fungsi pernafasan. Dan lebih banyak tisu penghubung dalam paru-paru, semakin besar risiko perubahan patologi yang tidak dapat dipulihkan yang dapat memperburuk kualiti hidup dan mengurangkan durasinya.

Prognosis yang paling negatif adalah tipikal bagi pesakit yang mempunyai bentuk penyakit yang akut, kerana semasa perubahan berserabut perkembangannya semakin teruk. Pada masa yang sama, pesakit dengan fibrosis kronik dengan kursus yang perlahan lebih cenderung mempunyai kehidupan yang lebih stabil atau kurang stabil.

Komplikasi dan akibatnya

Keadaan berikut dianggap sebagai kesan buruk fibrosis yang paling biasa:

• Kegagalan pernafasan kronik (kekurangan oksigen dalam badan). Telah diperhatikan bahawa permulaan komplikasi seperti itu berlaku dengan lebih cepat jika helaian fibrosa akar paru-paru dikesan.
• Hipertensi pulmonari.
• Jantung pulmonari kronik.
• Komplikasi jangkitan sekunder (menyertai proses keradangan di dalam paru-paru).

Ia adalah komplikasi fibrosis yang membawa maut. Tetapi rawatan yang diarahkan kompleks mengurangkan risiko kejadian mereka.

Berapa banyak yang hidup?

Purata jangka hayat pada pesakit dengan fibrosis melebihi sepuluh tahun. Kira-kira 35% pesakit dengan diagnosis ini boleh hidup lebih daripada 20 tahun. Walau bagaimanapun, data semacam itu hanya relevan untuk pesakit yang mempunyai penyakit kronik. Fibrosis akut dan cepat progresif boleh membunuh nyawa seseorang dalam masa 2-3 tahun.

Apakah fibrosis pulmonari dan bagaimana ia berbahaya?

Fibrosis paru adalah penyakit di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Dengan fibrosis pulmonari, sejumlah besar kolagen dihasilkan. Tisu penghubung akhirnya tumbuh dan membentuk parut. Proses patologis sedemikian tidak dapat dipulihkan, jadi rawatan utama bertujuan untuk pemulihan penuh dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca penyakit

Perubahan fibrous dalam paru-paru berlaku di latar belakang:

• penyakit berjangkit;
• reaksi alahan;
• pendedahan kepada terapi radiasi;
• jenis patologi granulomatous;
• penyedutan habuk yang berpanjangan.

Penyebab fibrosis pulmonari tidak bergantung kepada usia orang itu. Penyakit ini didiagnosis di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Pada risiko tertentu adalah orang yang kerjanya melibatkan sentuhan dengan habuk organik dan tidak organik. Sebagai contoh, dengan tatal, tepung, acuan, simen, asbestos dan pasir. Dalam kes ini, debu adalah punca penyakit paru-paru, yang boleh menyebabkan perkembangan fibrosis.

Faktor penyebab perkembangan patologi mungkin pengambilan ubat tertentu. Dalam beberapa kes, fibrosis pulmonari linear berkembang pada latar belakang pneumonia, tuberkulosis, arthritis rheumatoid, lupus atau vasculitis.

Faktor provokatif untuk perkembangan fibrosis boleh disebabkan oleh rangsangan dalaman dan luaran. Peratusan penyakit bergantung kepada ekologi. Semakin tinggi pencemaran udara dan alam sekitar, semakin tinggi kemungkinan mengembangkan fibrosis pulmonari.

Ia terbukti bahawa tabiat buruk, termasuk merokok, membawa kepada kemusnahan tisu paru-paru dan gangguan fungsi normal alveoli. Dalam 80% kes, perokok yang ganas lebih kerap didiagnosis dengan fibrosis pulmonari daripada bukan perokok.

Jenis patologi

Perubahan fibrous dalam paru-paru boleh menjadi setempat (fokal) dan meresap.

Fibrosis paru-paru tempatan adalah percambahan tisu penghubung sebagai hasil daripada proses keradangan atau dystrophik. Orang tua mempunyai risiko khusus, reaktifiti imunologi mereka semakin lemah. Dalam kes ini, proses keradangan fokal hanya memberi kesan kepada sebahagian kecil paru-paru. Tisu paru-paru pada masa yang sama dipadatkan, dan jumlah paru-paru berkurang. Kawasan yang terjejas disedut dengan pigmen karbon akibat saliran limfa yang terjejas.

Perubahan fibrotik terhad tidak menjejaskan fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal paru-paru. Oleh itu, gambaran klinikal mungkin tersembunyi. Dalam sesetengah kes, pesakit mungkin tidak menyedari kehadiran penyakit itu.

Pneumosklerosis pulmonari berkembang pada latar belakang patologi obstruktif kronik, penyakit berjangkit dan invasif atau penyakit paru-paru keturunan.

Penyebaran fibrosis lebih teruk kerana fakta bahawa proses keradangan memberi kesan kepada kebanyakan paru-paru. Organ pernafasan dipadatkan dan dikurangkan. Fungsi pertukaran gas dan sifat mekanik paru-paru adalah terjejas. Di kawasan yang terjejas terdapat banyak bidang serat kolagen. Microcysts diperhatikan di kawasan subpleural, yang dapat merebak dan menjangkiti kawasan yang cukup besar. Dalam sesetengah kes, proses patologi memberi kesan kepada vasculature paru-paru.

Fibrosis paru boleh menjadi satu atau dua hala. Fibrosis dikelaskan kepada interstitial dan basal.

Bentuk idiopatik

Dalam amalan klinikal, perubahan fibrotik idiopatik paling kerap didiagnosis. Borang ini mendominasi perokok lelaki berusia 50-60 tahun. Fibrosis pulmonari idiopatik boleh berkembang dari beberapa bulan hingga beberapa tahun. Dalam amalan perubatan, bentuk fibrosis ini dipanggil radang paru-paru.

Faktor penyebab yang menimbulkan perkembangan fibrosis idiopatik tidak dipahami sepenuhnya sehingga kini. Walau bagaimanapun, telah terbukti bahawa bentuk fibrosis ini boleh berkembang dengan latar belakang faktor genetik dan persekitaran.

Gambar klinikal perubahan idiopatik di paru-paru adalah seperti berikut: pesakit mempunyai sesak nafas dan batuk. Gejala biasanya memburukkan selepas senaman. Ciri ciri fibrosis idiopatik adalah sengatan halus kering halus. Suhu badan adalah normal, bagaimanapun, dalam beberapa kes, prestasinya dapat mencapai 38 ° C.

Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk meninggalkan fibrosis paru-paru tanpa rawatan. Ini boleh mengakibatkan kekurangan paru dan kematian.

Gejala ciri

Ia agak sukar untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari pada peringkat awal perkembangan, kerana gejala-gejala penyakit itu tetap tersembunyi. Perubahan patologi boleh berkembang secara aktif untuk masa yang lama dan tidak nyata seperti yang mereka lakukan. Menurut statistik, adalah mungkin untuk mengesan fibrosis pulmonari pada peringkat awal hanya dalam 2 pesakit daripada 10.

Gejala-gejala penyakit ini diwujudkan dalam bentuk sesak nafas teruk dan batuk yang sesuai. Sebagai peraturan, ramai pesakit mengabaikan manifestasi fibrosis pertama dan tidak mendapatkan perhatian perubatan. Tingkah laku ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius.

Sehubungan dengan perkembangan aktif perubahan patologi dalam pesakit, suhu badan meningkat, dan irama pernafasan terganggu. Pernafasan menjadi kerap dan tidak mendalam. Dalam sesetengah kes, mungkin manifestasi kegagalan jantung dan perkembangan bronkitis.

Di peringkat lanjut perkembangan patologi, membran mukus mulut dan jari memperoleh warna biru kebiruan.

Batuk kering menjadi basah sepanjang masa. Pesakit mungkin mengalami sakit di dada. Fibrosis pulmonari disertai dengan peluh yang berlebihan dan kehadiran mengiakkan di dalam paru-paru.

Dalam bentuk penyakit yang teruk, gambaran klinikal meluas di luar sistem pernafasan. Perubahan boleh diperhatikan dalam penebalan jari dan bulge plat kuku. Di samping itu, urat pesakit membengkak di leher dan bengkak muncul di bahagian bawah kaki.

Keadaan umum pesakit secara bertahap semakin merosot. Kurang upaya hilang, kelemahan dan kelesuan muncul. Sekiranya pesakit tidak menyediakan rawatan perubatan pada masa yang tepat, maka kebarangkalian untuk membangunkan penyakit berjangkit adalah hebat.

Apa yang berlaku jika fibrosis pulmonari yang tidak dirawat? Ini boleh membawa kepada perkembangan emfisema, peredaran darah yang merosot, kegagalan jantung, tekanan darah tinggi dan kanser paru-paru.

Langkah diagnostik

Untuk menilai keadaan pesakit, bukan sahaja aduannya diambil kira, tetapi juga pemeriksaan dilakukan. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru.

Penentuan fungsi paru-paru dilakukan menggunakan ujian khas. Daya ekspirasi menentukan fungsi respirasi luar. Menggunakan oximetri, tahap oksigen dalam darah diukur.

Untuk mendapatkan gambaran klinikal lengkap, diagnostik instrumental dijalankan, yang merangkumi radiografi, pengimejan resonans magnetik, tomografi yang dikira dan biopsi.

Pada fluorogram ditentukan meresap atau penguatan fokus pola paru-paru di zon perifer atau bawah paru-paru. Dalam sesetengah kes, pencerahan saraf kecil boleh didapati di dalam gambar. Tomography yang dikira dapat menentukan kegelapan, retikular, subpleural atau kegelapan paru-paru. Dalam kes perkembangan komplikasi, echocardiogram dilakukan, yang membolehkan mengenal pasti hipertensi pulmonari.

Jika perlu, bronkoskopi dilakukan menggunakan peralatan endoskopik khas. Kaedah diagnostik ini membolehkan anda memeriksa dengan teliti permukaan dalaman bronchi dan menentukan skala kawasan yang terjejas.

Biopsi paru-paru juga dilakukan sebagai diagnostik. Semasa prosedur, doktor mengambil sekeping kecil tisu paru-paru dan menghantarnya untuk penyelidikan lanjut. Biopsi dilakukan dengan pelbagai cara. Kaedah pembedahan yang paling kecil adalah dianggap paling selamat, tetapi dalam amalan perubatan kedua-dua bronkoskopi dan lavage bronchoalveolar digunakan.

Rawatan ubat

Perubahan fibrous dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, pemulihan sepenuhnya tidak berlaku. Terapi dadah bertujuan untuk menghapuskan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Rawatan konservatif dianggap berkesan hanya pada peringkat awal perkembangan penyakit.

Rawatan fibrosis pada peringkat awal dilakukan dengan komprehensif, oleh itu, dalam kombinasi dengan pengambilan ubat, doktor menetapkan terapi oksigen, senaman pernafasan dan diet. Hanya pendekatan sedemikian boleh menghalang perkembangan komplikasi yang serius.

Bergantung kepada keadaan pesakit dan keterukan gejala, doktor boleh menguruskan vaksin pneumonia.

Rawatan ubat termasuk mengambil ubat steroid. Dana ini dalam jangka masa yang singkat menyelamatkan pesakit dari gejala penyakit yang tidak menyenangkan. Rawatan ini ditetapkan oleh doktor yang menghadiri, kerana ubat steroid boleh menyebabkan kesan sampingan. Sekiranya kebarangkalian hasil yang dijangkakan rawatan tidak menjustifikasikan risiko yang mungkin, maka rawatan steroid tidak dilakukan.

Rawatan konservatif melibatkan pengambilan bronkodilator, mucolytics dan glucocorticosteroids. Kumpulan ubat ini termasuk Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone dan Prednisolone. Jika rawatan ini tidak membawa hasil yang diinginkan, maka doktor menetapkan Prednisolone dalam kombinasi dengan Azathioprine atau Cyclophosphamide. Tetapi rawatan seperti itu boleh menyebabkan kesan sampingan, seperti osteoporosis, gangguan sistem saraf, hipertensi arteri.

Untuk mencegah kegagalan jantung, pesakit dirawat sebagai glikosida jantung, iaitu, Strofantin dan Methotrexate.

Jika perubahan fibrotik dalam paru-paru disertai oleh bronkitis atau radang paru-paru, rawatan ubat dilakukan menggunakan ubat antibakteria dan antimikrobial, contohnya Streptomycin, Isoniazid dan Rifampicin. Tindakan anti-parasit mempunyai Metronidazole dan Mebendazole.

Untuk menguatkan sistem imun dan memulihkan pertahanan tubuh, doktor menjalankan rawatan dengan vitamin dan menetapkan langkah-langkah tonik.

Campur tangan pembedahan

Dalam kes kegagalan rawatan konservatif, doktor menggunakan kaedah rawatan radikal - transplantasi organ. Prosedur pembedahan ini juga dilakukan dalam tahap yang teruk penyakit ini, ketika paru-paru tidak lagi dapat memindahkan oksigen dan karbon dioksida secara bebas ke sel-sel. Pemindahan boleh dilakukan untuk menggantikan satu atau kedua-dua paru-paru.

Operasi pemindahan organ yang sihat dikontraindikasikan dengan kehadiran hepatitis, jangkitan HIV, kegagalan buah pinggang, penyakit jantung dan penyakit hati. Untuk menilai keadaan pesakit sebelum operasi, doktor menjalankan ujian dan penyelidikan yang sesuai.

Operasi untuk memindahkan satu paru-paru mengambil masa 4-7 jam. Pesakit selepas pembedahan, rawatan jangka hayat yang ditetapkan dengan ubat imunosupresif. Ubat-ubatan ini membantu mengurangkan risiko penolakan organ penderma.

Terapi Urut

Untuk tujuan fisioterapi untuk fibrosis pulmonari, doktor mengesyorkan urut terapeutik dada, dengan mana anda boleh menyingkirkan serangan batuk dan mengurangkan manifestasi gejala penyakit lain.

Urut membolehkan anda menguatkan otot pernafasan, menormalkan aliran darah dan limfa dan memperbaiki fungsi saliran. Pada peringkat lanjut fibrosis, urut dikontraindikasikan, kerana ia boleh mencetuskan perkembangan aktif proses patologi dalam paru-paru. Urut sebagai senaman tambahan menguatkan kerangka otot dan memulihkan sifat-sifat fisiologi paru-paru, yang sangat penting pada orang tua atau kanak-kanak.

Prinsip urutan terapeutik termasuk jenis pergerakan seperti menggosok, mengusap, menguli dan mengetuk. Pertama, urut dada, dan kemudian gerakan urut dilakukan di bahagian belakang dan leher.

Pemijat dilakukan dengan tangan atau dengan bantuan alat khas. Urut terapeutik adalah kaleng, getaran, saliran atau madu. Sebelum prosedur, doktor mencadangkan minuman panas atau mucolytics. Ini akan membantu pembuangan dahak. Tempoh satu prosedur tidak lebih daripada 20-30 minit.

Bolehkah urut dijalankan menggunakan tin khas. Kesan terapi dicapai kerana vakum. Akibatnya, aliran darah dinormalisasi. Sebelum prosedur, krim khas digunakan untuk badan, yang menggalakkan gelongsor tin. Selepas urutan harus dielakkan draf.

Urut saliran dan menggetar menghalang perubahan yang ketara. Dengan penyakit bersamaan atau proses purulen, prosedur perubatan tidak dijalankan. Semasa prosedur, permukaan dada dada dipijat.

Urut madu mempunyai kesan pemanasan dan seterusnya menormalkan peredaran darah dalam tisu. Dengan kehadiran tindak balas alahan terhadap komponen madu, urut adalah kontraindikasi. Selepas urut, lebam kecil dan lebam mungkin kekal.

Terapi oksigen

Dengan fibrosis pulmonari, terapi oksigen ditetapkan. Ia membantu meningkatkan keberkesanan rawatan ubat dan meningkatkan kesejahteraan pesakit. Objektif utama terapi adalah untuk meningkatkan kepekatan oksigen di udara yang kita nafas dan dalam darah. Dengan terapi oksigen yang tepat pada masanya, aktiviti pesakit dan keupayaan kerja diperluas dengan ketara.

Rawatan ini boleh mengurangkan sesak nafas, bilangan peningkatan penyakit dan meningkatkan kualiti hidup. Terapi oksigen memberi kesan positif kepada keadaan fizikal dan psiko-emosi.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya, jangka hayat pesakit meningkat sebanyak 4-7 tahun. Sehubungan dengan perkembangan teknologi perubatan, terapi oksigen boleh dilakukan di rumah. Sumber oksigen adalah silinder mudah alih dengan gas mampat atau oksigen cecair. Walau bagaimanapun, pengambilan diri tanpa preskripsi doktor boleh membahayakan kesihatan. Kursus rawatan hanya ditetapkan oleh ahli terapi dan pulmonologi selepas diagnosis yang sesuai.

Terapi oksigen berkesan dalam merawat fibrosis pulmonari pada kanak-kanak. Jika anda mengalami apa-apa sensasi yang tidak menyenangkan atau komplikasi lain yang berlebihan dengan oksigen, anda perlu segera berjumpa doktor.

Senaman pernafasan

Dengan fibrosis paru, latihan fizikal terapeutik boleh dilakukan sebagai terapi adjunctive. Doktor mencadangkan senaman yang kerap, seperti berjalan pada waktu pagi atau menunggang basikal. Dianggap berguna adalah berjalan di udara segar. Tidak kurang berkesan adalah latihan bernafas, yang membantu meningkatkan fungsi alat pernafasan dan memperkaya darah dengan oksigen.

Dengan fibrosis pulmonari, otot pernafasan mempunyai beban dua kali, yang menyebabkan keletihan. Dalam proses pernafasan, septum otot yang nipis, yang memisahkan rongga abdomen dan dada, mengambil bahagian yang aktif. Tugas utama gimnastik pernafasan adalah untuk merawat keletihan dan ketegangan otot pernafasan.

Kompleks latihan pernafasan mempromosikan pelepasan dahak. Latihan pernafasan termasuk latihan untuk perut, dada dan pernafasan penuh. Untuk melakukan latihan pertama, anda mesti mengambil kedudukan awal - berdiri. Ambillah nafas perlahan dan dalam. Semasa menghirup, dada harus tetap beristirahat, hanya perut yang harus diperkuat. Semasa anda menghembus nafas, tarik perut anda dalam sedalam mungkin.

Dengan pernafasan dada, perut tidak boleh bergerak. Pada menghirup dada perlu naik, dan pada menghembus nafasnya harus turun. Pernafasan harus licin dan mendalam.

Latihan pernafasan lengkap harus menjadi latihan untuk bernafas penuh. Dalam kes ini, mulakan latihan dengan pernafasan perut. Apabila perut menjadi banyak sebanyak mungkin, terus menyedut sehingga penolakan akibat kawasan toraks. Peralihan harus lancar dan tanpa jeritan. Bahagian kedua latihan bermula dengan tamatnya bahagian perut dan berakhir dengan kontraksi dada.

Ulangi latihan ini sepatutnya setiap hari untuk 4-6 kali untuk setiap senaman. Dengan senaman pernafasan yang teratur, aliran darah dan limfa meningkat, pengudaraan paru normal dan kesesakan di dalam paru-paru dihalang.

Menormalkan pertukaran gas akan membantu menghembus nafas dengan rintangan. Untuk melakukan ini, sediakan segelas air, jerami atau jerami untuk koktel. Ambillah nafas panjang melalui hidung anda dan kemudian nafas lancar melalui jerami. Ulangi latihan ini 7-10 kali.

Memerah berbohong akan membantu menghilangkan kahak dari paru-paru. Untuk melakukan ini, ambil kedudukan awal dan tekan lutut ke dada anda. Bungkus lengan anda di sekeliling kaki anda dan tarik nafas panjang. Semasa menghirup, bawakan kaki anda ke lantai. Anda boleh menyelesaikan senaman dengan batuk.

Peraturan pemakanan yang disyorkan

Diet yang seimbang dan seimbang membantu memperbaiki keadaan umum orang yang menderita penyakit paru-paru. Diet yang salah boleh memburukkan keadaan umum pesakit dan menyebabkan radang saluran pernafasan, alahan, kegemukan, atau tekanan oksidatif. Diet terapeutik mengurangkan risiko kanser, menyokong berat badan yang sihat dan membantu melegakan saluran pernafasan.

Untuk fibrosis pulmonari, doktor mengesyorkan mengurangkan pengambilan garam. Kadar harian ialah 5-6 g garam. Malangnya, banyak yang mengabaikan cadangan ini. Pengambilan garam yang tinggi mempunyai kesan negatif ke atas otot saluran pernafasan. Otot dalam kes ini dimampatkan, dan aliran darah berkurangan. Akibatnya, fungsi paru-paru terjejas. Garam menghalang penyingkiran cecair dari badan. Apabila fibrosis paru-paru dari diet harus dikecualikan makanan kalengan dan makanan.

Diet perubatan tidak termasuk minyak, sayur-sayuran dan minyak bunga matahari dari menu, kerana produk ini mengandungi asid lemak omega-6 dan isomer asid lemak trans. Bahan-bahan ini boleh mengubah reaksi badan dan menjadikannya terdedah kepada pelbagai jangkitan.

Orang yang menderita asma, dari diet perlu dikecualikan makanan tambahan, yang terkandung dalam minuman berkarbonat, sos, gula-gula, jus, wain.

Di dalam diet diet perubatan mesti buah-buahan yang mengandungi vitamin C: kiwi, oren dan limau gedang, aprikot. Ia juga dibenarkan untuk makan wortel, brokoli, lada, bayam, tomato, kacang, bijirin, daging, makanan laut, keju cottage, susu dan keju. Doktor mengesyorkan minum banyak air. Ia berguna untuk minum air mineral tanpa gas, teh hijau, pinggul sup atau kompos.

Diet yang seimbang dan berkhasiat memulihkan pertahanan tubuh dan menguatkan sistem imun manusia. Jika anda mengikuti diet, doktor mengesyorkan menghapuskan penggunaan alkohol dan merokok.

Petua untuk ubat tradisional

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat dianggap berkesan dalam banyak penyakit, dan fibrosis pulmonari tidak terkecuali. Jangan lupa bahawa ubat tradisional bukanlah rawatan utama. Ia digunakan sebagai terapi adjunctive. Sebelum anda memulakan rawatan, anda perlu berunding dengan doktor, kerana sesetengah resipi boleh menyebabkan alahan. Broths dan infus akan membantu membersihkan organ-organ pernafasan lendir dan dahak. Rawatan di rumah adalah dinasihatkan untuk menjalankan hanya pada peringkat awal penyakit ini, sebaliknya komplikasi mungkin.

Pneumosklerosis paru-paru boleh dirawat dengan merebus pinggul dan akar elecampane. Untuk melakukan ini, ambil setiap herba 1 sudu besar. dan tuang 300 ml air. Letakkan bekas di atas dapur dan rebus isi selama 10-15 minit. Letakkan kuah dan terikan melalui penapis. Minum ubat pada siang hari dalam bahagian kecil. Kursus rawatan minimum ialah 2 bulan. Merebus seperti itu menghilangkan mukus dan kahak dari paru-paru, dan juga memulihkan tisu paru-paru.

Melegakan keadaan umum pesakit akan membantu merebus anise. Untuk menyediakan resipi, anda memerlukan 1.5 sudu besar. biji anise dan segelas air. Isikan benih dengan air dan letakkan kandungan di atas dapur. Bawa sup kepada mendidih dan keluarkan dari haba. Ambil ½ cawan dua kali sehari.

Rosemary adalah antioksidan yang kuat. Ia melegakan laluan bronkial dan meningkatkan peredaran paru-paru. Potong semak rosemary segar. Isikan mereka dengan air dalam nisbah 1: 1. Letakkan bekas di dalam ketuhar selama 1.5-2 jam. Kemudian tambah sedikit madu. Ambil ubat yang diterima pada 1 sudu teh. 2 kali sehari. Ubat ini akan membantu mencegah kanser.

Anda boleh menghilangkan sesak nafas dan batuk dengan biji rami. Untuk menyediakan penyerapan, anda akan memerlukan 1 sudu besar. biji dan 200 ml air mendidih. Tuang air ke atas biji dan biarkan infusi selama 15-20 minit. Ambil 1/3 cawan 3 kali sehari. Dalam 5-7 hari, gejala akan berkurangan.

Tidak kurang berkesan dalam fibrosis paru-paru adalah koleksi herba elecampane, sianosis, mistletoe, hawthorn dan rosehip. Campurkan 1 sudu besar. setiap bahan, isi rumput dengan 250 ml air mendidih. Ambil penyerapan 100 ml pagi dan petang.

Dengan fibrosis pulmonari, anda boleh membuat kompres kubis atau burdock. Untuk melakukan ini, pukul satu daun segar dan besar sehingga jus muncul, pasangkannya ke dada anda dan tutup dengan memegang filem di atas. Pastikan memampatkan selama 5-6 jam.