Ia tidak mungkin akan ada orang yang tidak biasa dengan batuk peretasan yang menyakitkan yang tidak berhenti siang atau malam. Nampaknya batuk kering mula basah. Dada dibaringkan dan berdeham, seolah-olah seseorang di sana memainkan harmonika manja. Pankre mengisi bronkus, tidak mahu keluar. Pengalaman hidup dan nasihat doktor mengajar bahawa pada tahap penyakit ini, tidak praktikal untuk mengambil penahan batuk (menekan batuk). Ini adalah tugas yang agak berbeza. Kita mesti membantu dahaga untuk meninggalkan pokok bronkial. Ini akan membantu penyedutan dengan Lasolvan untuk orang dewasa dan kanak-kanak dengan nebulizer.
Lasolvan - apa yang ia ada
Ubat ini didaftarkan secara rasmi di Persekutuan Rusia, yang dihasilkan di Itali. Asas - Ambroxol. Farmasi boleh didapati dalam bentuk tablet, lozenges, sirap bayi dan penyelesaian untuk pentadbiran lisan atau untuk penyedutan. Mari kita berhenti pada yang terakhir.
Botol gelap dipenuhi dengan 100 ml larutan. 1 ml (25 tetes) bersamaan dengan 7.5 mg ambroksol. Botol mempunyai tudung dengan dispenser, bungkusan berukuran dilampirkan. Ia terletak di dalam kotak kadbod, di mana, selain nama, ada sebuah inskripsi: "Ia meningkatkan pelepasan dahak".
Di dalam botol itu adalah cecair telus yang tidak berwarna dengan rasa pahit. Ambroxol dibubarkan di dalam air dengan penambahan asid sitrik, garam, natrium hidrogen fosfat dan benzalkonium klorida.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Lasolvan mempunyai dua kesan:
Ia meningkatkan rembesan dalam bronkus. Jumlah peningkatan surfaktan, cecair lendir. Pada masa yang sama, ia mengaktifkan selaput epithelial saluran pernafasan, yang menyumbang kepada pengangkutan sputum ke luar dan transformasi batuk ke dalam yang produktif.
Tidak kira kaedah penggunaannya, bahan utama dalam dua jam mencapai kepekatan tertinggi, terkumpul terutamanya di jabatan broncho-paru-paru.
Kira-kira satu pertiga daripada jumlah yang digunakan melalui hati, metabolisme di dalamnya. Ambroxol dengan metabolit diekskresikan dalam air kencing selama 5 hari berturut-turut.
Petunjuk untuk digunakan
Masalah broncho-pulmonary, disertai dengan peningkatan kelikatan dan kesukaran memisahkan rahsia bronkus:
- bronkitis akut dan kronik;
- pneumonia;
- bronchiectasis;
- asma bronkial;
- COPD
Menurut ICD-10, petunjuk itu batuk sebagai gejala.
Dosis dan Pentadbiran
Penyelesaian Lasolvana digunakan dalam dua cara:
- minum;
- gunakan penyedutan.
Dalam kedua-dua kes, Lasolvan perlu dicairkan. Arahan untuk penggunaan mencadangkan penggunaan air, jus kegemaran, teh, susu untuk pengingesan, tetapi tidak menunjukkan perkadaran di mana penyediaan harus diencerkan.
Doktor mengesyorkan untuk melihat kira-kira nisbah tersebut - mereka mengambil satu dos tunggal (1-2 ml) setiap sudu minuman.
Penyedutan boleh dilakukan dengan mana-mana peranti selain daripada inhaler wap.
Bagaimana untuk membiak
Pertimbangkan bagaimana untuk membuat penyedutan dalam penyusup. Dos yang disediakan untuk dua peringkat dalam usia:
- sehingga 6 tahun - 1 ml Lasolvan untuk 1 penyedutan, 2 kali sehari;
- lebih 6 tahun dan dewasa - 2 ml 3 kali sehari.
Menurut arahan untuk digunakan, ubat itu diencerkan dengan garam 1: 1, iaitu berapa banyak titis Lasolvan, begitu banyak titis garam. Kanak-kanak dewasa disyorkan perkadaran pembiakan yang sama.
Cara melakukan penyedutan
Sebelum menyedut untuk turun naik yang lebih baik, beri suhu badan kepada larutan.
Penyedutan dalam nebulizer tidak memaksa pernafasan secara mendalam, agak tenang menghirup zarah yang disembur dengan mulut. Menghirup terlalu mendadak menggegarkan gegaran batuk refleks.
Apabila merawat asma bronkial, dos yang sama ditunjukkan dalam pencairan yang sama dengan garam, tetapi sebelum penyedutan diperlukan untuk mengambil bronkodilator untuk mencegah bronkospasme mungkin.
Biasanya dalam masa 4-5 hari terdapat perbaikan, jika ini tidak berlaku, maka anda harus berjumpa doktor.
Prestasi penyedutan tidak bergantung kepada pengambilan makanan.
Tempoh pentadbiran penyedutan dadah tidak melebihi 7 hari. Persoalan keperluan untuk meneruskan rawatan diputuskan oleh doktor.
Kontra dan kesan sampingan
Selain intoleransi individu bahan aktif dan komponen individu, Lasolvan tidak ditetapkan untuk wanita hamil pada trimester pertama dan untuk ibu yang menyusui ibu dengan susu. Kesan teratogenik belum dibuktikan dalam ujian pramatlin, tetapi sebagai langkah berjaga-jaga dan kerana penembusan dadah melalui plasenta dan susu ibu, keadaan ini adalah antara kontraindikasi.
Kesan sampingan yang paling sering diperhatikan dengan saluran gastrousus.
Tindakan luar biasa dan kerap berlaku adalah penyimpangan rasa dan penurunan kepekaan dalam rongga mulut dan faring.
Kadang-kadang ada mual, ada muntah, cirit-birit, perut boleh sakit. Reaksi kulit jarang berlaku.
Di peringkat akhir penyedutan kehamilan dengan Lasolvanom ditetapkan dalam kes apabila manfaat penggunaan ubat melebihi risiko yang dirasakan kepada wanita hamil dan janin. Pelantikan hanya dijalankan oleh doktor dengan pemerhatian yang teliti terhadap pesakit.
Penjagaan diperlukan apabila menggunakan ubat ini pada orang yang mempunyai tanda-tanda kegagalan buah pinggang dan hepatik.
Umur dan jantina yang berumur tidak menjadi sebab untuk mengubah dos Lasolvan.
Gejala berlebihan menyerupai kesan sampingan, tetapi lebih jelas. Ubat ini dibatalkan, mereka cuba untuk memupuk refleks emetik, mereka membasuh perut, jika mereka telah dibawa melalui mulut dalam masa 2 jam, mereka ditetapkan terapi gejala.
Kesan ke atas kenderaan memandu belum dipelajari.
Interaksi Lasolvan dengan agen antibakteria - amoksisilin, eritromisin, cefuroxime - menunjukkan peningkatan penembusan antibiotik ke pusat keradangan.
Ia tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan dan penahan batuk pada masa yang sama, adalah berbahaya untuk stagnasi dahak dalam bronchi.
Analog
Analog penuh dalam komposisi, bentuk pelepasan dan tindakan farmakologi:
Persediaan berbeza dari Lasolvana oleh pengeluar yang berbeza dan dengan harga. Pek 100 ml yang sama mengandungi 7.5 mg ambroksol dalam 1 ml yang dijual pada harga:
- Ambrobene 187 Rubles.;
- Orvis Broncho 170 sapu;
- Ambroxol 100 ml 159 gosok, 40 ml 84 gosok.
Ambroxol mempunyai perbezaan dos sedikit. Dos untuk kanak-kanak prasekolah adalah 2 ml, yang tertua - 4 ml setiap penyedutan. Oleh itu, perlu mencairkan 2 dan 4 ml garam.
Terma dan syarat penyimpanan
Lasolvan di farmasi adalah percuma, dijual tanpa preskripsi.
Syarat khas untuk penyimpanan tidak memerlukan suhu bilik yang mencukupi. Ia adalah perlu untuk mengecualikan akses kepada ubat untuk kanak-kanak. Boleh disimpan selama 5 tahun.
Ulasan dan harga di farmasi
Dadah disyorkan oleh 90% pengguna. Antara kekurangan itu berkata:
- rasa pahit;
- asal bukan semulajadi;
- harga tinggi.
- dadah dengan sejarah yang panjang;
- kesan sampingan yang jarang berlaku;
- bantuan cepat dengan batuk;
- ekonomi;
- anda boleh bernafas, anda boleh mengambil secara lisan;
- sesuai untuk orang dewasa dan kanak-kanak.
Jika kita membandingkan berapa banyak analog penuh Lasolvan, perbandingan tidak memihak kepada yang terakhir. Dengan pembungkusan yang sama dan dos Lasolvan hampir 2 kali lebih mahal daripada rakan-rakannya. Harga di Moscow mencapai 374 rubel.
Lasolvan telah menubuhkan dirinya sebagai doktor sebagai cara yang selamat untuk mengubati penyakit yang berkaitan dengan pemisahan dahak yang sukar, dan laluan penyedutan pentadbiran telah membuka kemungkinan baru untuk pemulihan yang cepat.
Bagaimana untuk mengambil penyelesaian Lasolvan di dalam mengikut arahan untuk digunakan dalam rawatan batuk pada kanak-kanak dan orang dewasa?
Dalam penyakit sistem pernafasan dengan rera ciri dalam bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapi Lasolvan (penyelesaian) ubat, yang mempunyai harta rahsia, expectorant, dibenarkan.
Oleh kerana komponen aktif penyediaan perubatan, rembesan dalam saluran pernafasan, dan peningkatan pengeluaran surfaktan bronkial membantu merangsang mobiliti epitelium ciliary. Semua ini membawa kepada pelepasan lendir dari organ-organ pernafasan, pembersihan mereka (dipanggil pelepasan mucociliary).
Sejak sebelum menggunakan apa-apa ubat, walaupun ia dikeluarkan tanpa preskripsi, perlu membiasakan diri dengan arahan untuk digunakan, pertimbangkan peruntukan yang paling penting dalam dokumen ini.
Komposisi penyelesaian Lasolvan
Komponen aktif penyelesaian Lasolvan mengikut arahan adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga membentangkan senarai komponen tambahan yang menyediakan ubat dengan rasa pahit yang pahit, yang tidak terlalu jelas apabila dibubarkan dengan air atau cecair lain.
Penyelesaian ini dibuat dalam bentuk bahan telus yang berubah-ubah tona kecoklatan, dituangkan ke dalam bekas kaca dengan penitis polimer. Sebagai tambahan kepada arahan gelembung yang dilampirkan untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan ukuran calyx.
Bilakah ia digunakan?
Penyediaan perubatan Lasolvan (larutan) disyorkan untuk pengingesan dengan penyakit sistem pernafasan akut atau kronik, yang dicirikan oleh pengeluaran kicik likat:
Disebabkan peningkatan pelepasan rembesan paru-paru dan pembuangan sputum yang lebih baik, batuk juga difasilitasi. Dengan rawatan COPD yang berpanjangan (sekurang-kurangnya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk mengurangkan frekuensi penyakit yang lebih besar.
Adakah mungkin untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk merawat kanak-kanak? Arahan untuk kegunaan kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan mengesyorkan penggunaan dadah dalam dos yang kecil.
Arahan untuk kegunaan pentadbiran lisan
Sebelum anda mula menggunakan ubat ini, anda harus belajar bagaimana cara mengambil Lasolvan (penyelesaian), dalam dos apa dan berapa lama. Maklumat ini mengandungi arahan Lasolvan ubat untuk menggunakan penyelesaian untuk pengingesan pada kanak-kanak dan orang dewasa.
Dos
Botol dengan persediaan perubatan dilengkapi dengan penitis dan wadah dengan ukuran, yang memudahkan penggunaan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan mengikut dos yang ditawarkan dalam arahan. Pengilang persediaan perubatan menunjukkan dos sediaan Lasolvan untuk kanak-kanak dalam arahan untuk digunakan:
- bayi di bawah umur 2 tahun - 25 kali jatuh dua kali sehari;
- kanak-kanak prasekolah di bawah umur 6 tahun - 25 kali jatuh tiga kali sehari;
- kanak-kanak berumur 12 tahun - 50 kali jatuh tiga kali sehari.
Bagaimana untuk memberi?
Terdapat sebab yang serius untuk membincangkan persoalan cara memberi Lasolvan (penyelesaian) kepada anak-anak, dengan pakar pediatrik. Menurut arahan, penyelesaian itu harus dicairkan dengan sedikit air, susu, teh atau jus.
Seorang pakar pediatrik yang sedar kecenderungan anak anda terhadap tindak balas alahan (contohnya, diatesis) dan ciri-ciri lain akan menasihati cecair yang lebih baik untuk membubarkan titisan mucolytic.
Bagaimana untuk mengambil orang dewasa?
Apakah yang dimaksudkan oleh anotasi tentang cara untuk mengambil Lasolvan (penyelesaian) untuk orang dewasa? Untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun, satu dos Lasolvan ubat telah ditubuhkan. Arahan untuk penggunaan penyelesaian untuk pentadbiran oral pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun menyarankan mengambil 100 titis ubat tiga kali sehari. Seperti dalam kes pertama, titisan harus dicairkan di dalam air atau cecair lain. Mengikat pengambilan makanan ubat ini tidak.
Arahan khas
Dalam mana-mana dokumen yang dilampirkan pada ubat sebagai panduan, terdapat seksyen "arahan Khas", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan dadah perlu dijalankan dengan hati-hati, atau mata penting lain. Tetapi pertama, kita akan memberitahu tentang kontraindikasi, kerana faktor ini mesti diambil kira sebelum memulakan terapi dengan agen Lasolvan mucolytic. Dilarang menggunakan:
- wanita hamil pada trimester pertama;
- ibu-ibu menyusukan;
- orang dengan peningkatan kerentanan kepada ambroxol.
Anotasi kepada penggunaan persediaan perubatan Lasolvan tidak menasihati untuk menggabungkan penerimaannya dengan penggunaan antitussives, menekan refleks batuk.
Ia juga tidak harus bercampur dengan larutan alkali (contohnya, air soda) atau asid tromglyceik (penstabilan membran, agen anti-alergi).
Arahan itu menarik perhatian pesakit pada diet hipokatrik (dengan larangan garam) bahawa dos dewasa harian dadah (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.
Penggunaan ubat Lasolvan (penyelesaian) perubatan boleh meningkatkan gejala lesi kulit berbahaya - necrolysis epidermis toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kes lesi baru lesi kulit pada latar belakang mengambil ubat, penggunaannya harus dihentikan dan berunding dengan doktor.
Berhati-hati dan hanya berunding dengan doktor perlu digunakan Lasolvan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot.
Ulasan Pesakit
Sebelum membeli ubat, ramai pesakit cuba mengkaji ulasan tentang ubat ini oleh mereka yang telah mengambilnya. Ia berguna untuk mengetahui bagaimana pengguna menilai penyelesaian Lasolvan. Ulasan dadah memberikan gambaran yang jelas tentang keberkesanannya.
- Kebanyakan responden bercakap tentang Lasolvan sebagai ubat yang berkesan untuk batuk kering atau batuk dengan dahak likat. Lebih-lebih lagi, pesakit secara positif menilai bentuk dos tertentu - penyelesaian Lazolvan, kerana tindakannya lebih cepat dan lebih cekap berbanding dengan rawatan dengan pil.
- Penyelesaiannya adalah sangat mudah untuk diberikan kepada kanak-kanak, bagaimanapun, ramai ibu bapa menyebut rasa pahitnya yang merugikan.
- Kelemahan lain adalah harga tinggi penyediaan perubatan, yang baru-baru ini meningkat. Walau bagaimanapun, terdapat juga pesakit-pesakit yang percaya bahawa kos yang terlalu mahal bagi persediaan perubatan akan dibayar dengan kecekapannya - terdapat banyak penurunan untuk jangka masa yang panjang, dan kesan terapeutik datang dengan cepat.
Bentuk lain ubat
Produk perubatan Lasolvan, yang dicipta dan dipatenkan di Jerman, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Itali, mempunyai beberapa bentuk dos:
- penyelesaian;
- sirap;
- kapsul tindakan yang berpanjangan;
- pil.
Penyelesaian untuk penyedutan
Untuk prosedur penyedutan, Lasolvan digunakan dalam bentuk penyelesaian seperti yang dijelaskan di atas. Arahan penggunaan penyelesaian mengandungi arahan berasingan untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai bahan yang disedut. Ia boleh digunakan dalam semua jenis inhaler, kecuali wap. Kaedah-kaedah untuk mencairkan penyelesaian dan menjalankan prosedur itu dijelaskan dalam arahan untuk Lasolvan dan penggunaan alat sedut.
Sirup
Ambroxol hydrochloride juga merupakan bahan aktif sirap Lasolvan, senarai komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Arahan untuk kegunaan menggunakan fakta ini perhatian khas pesakit yang mempunyai patologi keturunan jarang - intoleransi fruktosa. Pesakit sedemikian untuk mengambil sirap Lasolvan adalah kontraindikasi.
Sirap untuk kanak-kanak
Farmakologi dadah individu yang tidak dikenali Lasolvan dipanggil "sirap untuk kanak-kanak." Sirap yang dijelaskan di atas adalah disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan, dan arahan untuk penggunaan menggambarkan dos penggunaan sirap pada kanak-kanak bergantung kepada umur.
Pil
Satu lagi bentuk Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang yang, kerana sifat badan mereka, tidak boleh minum sirap. Atau mereka yang lebih selesa menelan pil berbanding mengira jumlah yang diperlukan tetes penyelesaian.
Dilihat oleh ulasan, pil tidak secepat Lasolvan dalam bentuk sirap atau penyelesaian, tetapi penggunaannya memberikan kesan terapeutik yang berkekalan. Selalunya, ia adalah tablet (atau kapsul tindakan yang berpanjangan) yang dipilih sebagai ubat untuk terapi jangka panjang untuk COPD.
Video berguna
Dari video berikut, anda akan belajar cara merawat batuk dengan betul:
Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan
Komposisi
1 ml penyelesaian mengandungi:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.
Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.
Penerangan
Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.
Tindakan farmakologi
Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.
Farmakokinetik
Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Metabolisme dan perkumuhan:
Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.
CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.
Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:
Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.
Contraindications
Kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.
Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.
Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.
Dos dan pentadbiran
Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.
Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.
Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.
Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.
Kesan sampingan
Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:
Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:
Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).
Dari sistem saraf:
Dysgeusia (gangguan rasa).
Berlebihan
Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.
Interaksi dengan ubat lain
Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).
Ciri aplikasi
Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.
Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.
Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme
Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.
Lasolvan
Arahan untuk digunakan:
Harga dalam farmasi dalam talian:
Lasolvan adalah ubat mucolytic dan expectorant.
Borang dan komposisi pelepasan
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau dengan sedikit kekuningan berwarna coklat (100 ml dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan penitis, di dalam botol kadbod 1 botol lengkap dengan cawan pengukur);
- Sirap: sedikit likat, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, telus atau hampir telus, dengan bau beri liar atau strawberi (100 atau 200 ml setiap dalam botol kaca gelap, dalam satu botol kadbod satu botol lengkap dengan penutup ukur);
- Tablet: rata di kedua-dua pihak, bulat, dengan tepi serong, putih atau dengan warna kekuningan, di satu sisi - simbol syarikat, di sisi lain - pemisahan risiko dan ukiran "67C" di kedua-dua belah pihak (10 pcs) dalam kadbod kadbod 2 atau 5 lepuh);
- Lozenges: bulat, coklat muda, dengan bau peppermint (10 keping dalam lepuh, dalam bundle kadbod 1, 2 atau 4 lepuh).
Bahan aktif ubat ini adalah ambroxol hydrochloride:
- 1 ml larutan - 7.5 mg;
- 5 ml sirap - 15 atau 30 mg;
- 1 tablet - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Penyelesaian: natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida, asid sitrik monohidrat, natrium klorida, air yang telah dimurnikan;
- Sirip: air yang telah disucikan, gietelloza (hidroksietil selulosa), asid benzoik, cecair sorbitol (tidak boleh dipulihkan), potassium acesulfame, gliserol 85%, perisa vanila 201629, rasa berry liar PHL-132195 (dalam sirap 15 mg / PHL-132200 (dalam sirap 30 mg / 5 ml);
- Tablet: kanji jagung kering, lactose monohydrate, silikon dioxide koloid, magnesium stearate;
- Lozenges: gusi akasia, sorbitol, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinasat, air murni, minyak daun peppermint dan daun daun eucalyptus.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan digunakan untuk merawat penyakit akut dan kronik berikut saluran pernafasan, yang disertai oleh pelepasan pelepasan mukosa dan rembesan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Bronkitis akut dan kronik;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik;
- Pneumonia;
- Asma bronkial dengan halangan dahak.
Contraindications
Untuk semua bentuk dos:
- Trimester pertama kehamilan;
- Tempoh penyusuan susu ibu;
- Hypersensitivity kepada ambroxol atau komponen tambahan.
Contraindikasi tambahan bergantung kepada bentuk dos:
- Sirap: usia kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk sirap dengan dos 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa keturunan;
- Tablet: umur sehingga 18 tahun, intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- Lozenges: kanak-kanak berumur 6 tahun, intoleransi keturunan untuk fruktosa.
Dengan berhati-hati Lasolvan digunakan dalam trimester kehamilan kedua dan ketiga, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Dosis dan Pentadbiran
Penyelesaian Lasolvan bertujuan untuk penghadaman dan penyedutan.
Di dalamnya anda boleh mengambil, tanpa mengira makanan, jika perlu - dicairkan dalam air, jus, teh atau susu.
- Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
- Kanak-kanak 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.
1 ml larutan = 25 titis.
Untuk penyedutan, Lasolvan boleh digunakan dengan apa-apa peralatan penyedutan moden, kecuali inhaler wap. Untuk mencapai kelembapan optimum, penyelesaiannya dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan yang normal, sebagai nafas dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, ubat disyorkan dipanaskan pada suhu badan.
Pesakit dengan asma bronkial perlu disuntik dengan Lasolvan selepas mengambil ubat bronkodilator, jika tidak, kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka mungkin.
- Kanak-kanak di bawah usia 6 tahun - 2 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari;
- Kanak-kanak berusia lebih dari 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari.
Dalam bentuk sirap Lasolvan diambil secara lisan, tanpa mengira makanannya.
Dos yang disyorkan untuk sirap 15 mg / 5 ml:
- Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml, 2 kali sehari;
- Kanak-kanak 2-6 tahun - 2.5 ml 3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.
Dos yang disyorkan untuk sirap 30 mg / 5 ml:
- Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2.5 ml 2-3 kali sehari;
- Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.
Tablet Lasolvan perlu diambil secara lisan dengan cecair, tanpa mengira makanan. Ubat ini ditetapkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh mengambil 2 tablet 2 kali sehari.
Pastilles Lasolvan perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tanpa mengira makanan, untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan dewasa - 2 buah. 3 kali sehari.
Jika dalam tempoh 4-5 hari rawatan gejala penyakit berterusan, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
- Sistem pencernaan: kerap (1-10%) - sensitiviti menurun dalam mulut atau tekak, mual; jarang (0.1-1%) - mulut kering, sakit perut, cirit-birit, muntah, dispepsia; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - ruam, urticaria, pruritus, angioedema, hipersensitiviti, reaksi anafilaksis (termasuk kejutan anaphylactic).
Arahan khas
Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride sebagai bahan pengawet - apabila disedut ia boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Jangan campurkan Lasolvan dengan larutan alkali dan asid kromoglikik, kerana peningkatan dalam pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet natrium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan dalam pengambilan harian yang disyorkan untuk kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.
Satu tablet Lasolvan mengandungi 162.5 mg laktosa, dos harian maksimum (4 tablet) adalah 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml dalam pengiraan semula kepada dos harian maksimum (20 ml) mengandungi 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml dalam dos harian maksimum (30 ml) - 10.5 g. Oleh kerana kandungan sorbitol, kesan pencahar ringan.
Seperti mana-mana expectorant, Lasolvan tidak boleh digunakan serentak dengan antitussives, yang menjadikan sukar untuk mengeluarkan darah.
Pesakit dengan lesi kulit yang teruk (seperti necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson) mungkin mengalami demam, rhinitis, sakit badan, keradangan di tekak, dan batuk pada peringkat awal. Dengan terapi gejala, ambroxol hydrochloride boleh dilakukan dengan keliru. Terdapat laporan terpencil mengenai pengenalan lesi yang teruk yang bertepatan dengan penggunaan Lasolvan, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan ubat. Oleh itu, dalam hal perkembangan gejala yang dijelaskan, rawatan dengan Ambroxol perlu dihentikan dan segera dapatkan rawatan perubatan.
Kajian mengenai kesan Lasolvan terhadap keupayaan seseorang untuk melakukan aktiviti yang berkaitan dengan kelajuan tindak balas dan penumpuan perhatian yang meningkat tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, tiada kesan negatif telah dikenalpasti.
Interaksi dadah
Laporan mengenai interaksi yang tidak diingini oleh Ambroxol hydrochloride yang penting dengan ubat lain tidak dilaporkan.
Ambroxol meningkatkan rembesan bronkial erythromycin, amoxicillin dan cefuroxime.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu: penyelesaian dan sirap - sehingga 25 ºї, tablet dan lozenges - sehingga 30 º.
Hayat larutan penyelesaian dan tablet - 5 tahun, sirap dan lozenges - 3 tahun.
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
Lasolvan
Lasolvan: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Lasolvan
Kod ATX: R05CB06
Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)
Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)
Kemas kini perihalan dan gambar: 04/30/2018
Harga di farmasi: dari 150 rubel.
Lasolvan - expectorant dan ubat mucolytic.
Borang dan komposisi pelepasan
Lasolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:
- Lozenges: bulat, coklat terang, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs, 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
- Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelah pihak terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67є" ditancapkan di kedua-dua pihak, di sisi lain - simbol syarikat itu (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
- Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml lengkap dengan atau tanpa mengukur cawan, 1 botol dalam kotak kadbod);
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml yang lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).
Komposisi 1 pastel Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, 83 karbohidrat (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrolisis) - 614.8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, 2g minyak daun eucalyptus, 2 mg, natrium - 1.8 mg, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.
Komposisi 1 tablet Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.
Komposisi 5 ml sirup Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).
Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lasolvan termasuk:
- Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
- Komponen tambahan: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air yang disucikan - 989.705 mg.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Data penyelidikan menunjukkan bahawa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan dalam rembesan saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan ciliary dipertingkatkan. Kesan-kesan ini merangsang semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary), mengakibatkan pelepasan dahak yang intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.
Farmakokinetik
Semua bentuk dos-pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat kebergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroksol dalam plasma dicapai dalam 60-150 minit. Jumlah kelantangan - 552 l. Mengikat ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.
Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroksol diperhatikan di dalam paru-paru. Sekitar 30% daripada dos oral menjalani proses laluan awal melalui hati. Semasa menjalankan kajian terhadap mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform yang dominan adalah isoenzyme CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranil. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah yang kecil. Separuh hayat terminal adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan - sehingga 660 ml / min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa akibat mengambil dos tunggal ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Kesan klinikal yang signifikan terhadap jantina dan umur pada farmakokinetik Ambroxol tidak tetap, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.
Petunjuk untuk digunakan
Lasolvan ditetapkan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:
- Bronchiectasis;
- Pneumonia;
- Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
- Asma bronkial, yang mengalami kesukaran dalam menunaikan sputum;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
Contraindications
- Trimester pertama kehamilan dan laktasi;
- Hypersensitivity kepada ubat.
Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dalam trimet II-III, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.
Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lasolvan boleh mengambil:
- Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
- Tablet: dari 18 tahun.
Dalam lozenges dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (90 mg) mengandungi 3,200 mg sorbitol, jadi pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil Lasolvan dalam bentuk dos ini.
Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Sirap Lasolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.
Arahan penggunaan Lasolvana: kaedah dan dos
Lasolvan diambil melalui mulut atau melalui penyedutan.
Di dalam dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.
Pasti perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tablet harus diambil dengan segelas mereka, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.
Sebagai peraturan, di dalam Lasazolvan melantik:
- Pastil: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
- Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian mungkin (2 tablet sehari, 2 tablet);
- Sirap 15 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
- Sirap 30 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
- Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titik; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.
Penyedutan Lasolvan biasanya ditetapkan:
- Dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari;
- Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden yang direka untuk tujuan ini (kecuali inhaler stim). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lasolvan perlu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat membawa kepada perkembangan batuk, penyedutan harus dilakukan sambil mengekalkan rentak biasa bernafas. Sebelum prosedur, larutan Lasolvan disyorkan untuk dipanaskan pada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari saat anda mula mengambil Lasolvan, disarankan untuk berunding dengan doktor.
Kesan sampingan
Sebagai peraturan, Lasolvan dapat diterima dengan baik.
Kesan sampingan berikut boleh berlaku semasa terapi:
- Saluran gastrousus: selalunya - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga kerongkong atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah-muntah, sakit di bahagian atas abdomen, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
- Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
- Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.
Berlebihan
Gejala-gejala tertentu yang melebih-lebihkan Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya tanda-tanda kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: buasir mendorong muntah, siram perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi gejala juga ditunjukkan.
Arahan khas
Menggabungkan Lasolvan dengan ubat antitussive yang menghalang perkumuhan sputum tidak seharusnya.
Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (necrolysis epidermis atau Stevens-Johnson syndrome), suhu boleh meningkat pada fasa awal, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk boleh muncul. Dengan terapi gejala, pentadbiran ubat mucolytic yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.
Sekiranya perkembangan sindrom di atas perlu mengganggu penggunaan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.
Untuk gangguan fungsi buah pinggang, Lasolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.
Komposisi tablet 1 mengandungi 162.5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.
Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos maksimum sirap sirap harian yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.
Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian alkali dan asid kromoglikik. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan bahan aktif atau rupa opalescence.
Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang rendah perlu mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Ambroxol menembusi halangan plasenta. Semasa menjalankan kajian pramatang, tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah dalam perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktiviti generik telah dikesan.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin, tetapi apabila menggunakan Lasolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes tersebut jika kemungkinan risiko janin adalah di bawah manfaat yang berpotensi kepada ibu.
Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.
Dalam perjalanan kajian pramatang ambroxol, tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikesan.
Gunakan pada zaman kanak-kanak
Dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu menyediakan penyeliaan perubatan yang berterusan.
Menurut arahan, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang untuk digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas
Untuk kegagalan buah pinggang, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.
Dengan fungsi hati yang tidak normal
Apabila ubat kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati.
Interaksi dadah
Tiada data mengenai interaksi klinikal Lasolvan yang tidak diingini dengan ubat lain.
Lasolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.
Analog
Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Terma dan syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak.
- Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
- Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
- Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 ° C.
Terma jualan farmasi
Dijual tanpa preskripsi.
Ulasan Lasolvane
Ulasan Lazolvane kebanyakannya positif. Pengguna menyedari bahawa dalam beberapa hari selepas mengambil ubat, penambahbaikan diperhatikan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ibu bapa, Lasolvan dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dalam merawat anak-anak.
Juga, sesetengah pengguna melaporkan kesan sampingan (cirit-birit, tindak balas alahan kepada kulit).
Harga untuk Lasolvan di farmasi
Harga anggaran untuk Lasolvan ialah:
- lozenges (dalam pakej 20 pcs.) - 211 rubles;
- tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 sapu;
- sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
- penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubles.