KANKER DAN HEREDITI

(BAGAIMANA PROGRAM UMUM TIDAK DIPERLUKAN UNTUK DITERIMA)
lihat Epigenetics - kawalan genom

HEREDITI KANSER

Serta keturunan, topik ini menjadi kebimbangan kepada ramai orang yang mengetahui tentang kanser di salah satu kerabat mereka. Kajian saintifik moden mendapati bahawa majoriti penyakit onkologi tidak berkaitan dengan kanser keturunan, tetapi paling sering adalah hasil peralihan kepada penyakit-penyakit prakanker.
Hanya predisposisi kanser kepada kanser yang diturunkan secara genetik.

Walau bagaimanapun, terdapat juga jenis kanser keturunan. Menurut pelbagai data dari 7% hingga 10% daripada kes-kes tumor malignan akibat keturunan.
Bentuk kanser yang paling biasa termasuk kanser payudara, kanser ovari, kanser paru-paru, kanser perut, kanser kolon,
melanoma, leukemia akut (lihat ↓). Kategori kanser ini, tetapi dengan warisan yang lebih rendah, termasuk neuroblastomas, tumor kelenjar endokrin, kanser buah pinggang (lihat ↓).

Dalam peranan yang paling penting, kedua-duanya dalam proses penampilan penyakit precancerous dan dalam proses merealisasikan bentuk kanser keturunan, kompleks ciri morfologi, psikologi dan fungsi kongenital seseorang, yang disebut "perlembagaan biologi", bermain.
Dengan perlembagaan seseorang dinyatakan dalam bentuk badan, warna mata, kulit dan rambut, organisasi psiko-emosi dan tindak balas karakteristik tubuh terhadap berbagai macam bentuk tertentu. Pada masa yang sama, mana-mana perlembagaan mempunyai "hubungan lemah" tersendiri, diwujudkan dalam peningkatan kelemahan tisu tertentu dan kesediaannya untuk perubahan jenis patologi tertentu - "diatesis".
Kelemahan kongenital pelbagai organ sentiasa mengiringi pelbagai jenis diatesis.
Ketiga komponen genetik: perlembagaan, diatesis dan kelemahan organ menentukan kecenderungan keturunan terhadap penyakit onkologi.

Penentuan perlembagaan individu, pelbagai diatesis dan kelemahan organ kongenital yang wujud (iaitu, organ sasaran yang mungkin terhadap latar belakang beban keturunan kanser yang sedia ada) menjadi mungkin dengan bantuan kaedah biologis yang sangat sensitif untuk memeriksa iris.

PENCEGAHAN KANSER HEREDITARI

Strategi pencegahan kanser aktif adalah pencegahan kanser keturunan. Komplikasi keturunan untuk pelbagai jenis kanser tidak bermakna kemungkinan terjadinya penyakit 100%. Pada masa yang sama, penemuan kecenderungan genetik kepada beberapa jenis kanser telah menghasilkan banyak persoalan yang sukar.
Jadi, sebagai contoh, momen yang paling tidak menyenangkan adalah bahawa pengangkutan kecenderungan genetik yang menanggung kecenderungan untuk kanser, tidak menunjukkan dirinya sendiri sehingga bermulanya tumor. Iaitu, hari ini adalah mustahil untuk mengetahui terlebih dahulu siapa ahli keluarga yang terdedah kepada kanser keturunan, akan mengembangkan penyakit neoplastik, dan siapa yang boleh hidup dengan aman. Atas sebab ini, semua ahli keluarga sedemikian perlu dimasukkan secara automatik ke dalam kumpulan berisiko tinggi.

Tetapi masalahnya bukan hanya itu. Walaupun dalam kes pengesahan genetik 100% tentang risiko seseorang tertentu jenis kanser keturunan, pilihan langkah pencegahan adalah sangat sukar dan sangat terhad, terutamanya ketika datang kepada pengangkut yang lebih sihat.
Pada masa yang sama, keperluan dan faedah melakukan campur tangan kardinal yang terlalu banyak, seperti contoh, penyingkiran propolisis kelenjar susu, selalu sangat diragukan.
Pada masa yang sama, hanya mengamati (walaupun dengan ahli onkologi) dalam kes kecenderungan keluarga terhadap kanser bukanlah pencegahan kanser aktif, tetapi kemungkinan besar kelihatannya sebagai jangkaan kanser pasif. Di samping itu, hari ini
Onkologi tidak mempunyai cara yang boleh dipercayai untuk mencegah kanser keturunan.

Dalam hal ini, minat yang besar adalah kaedah pemakaian autonosod, yang berdasarkan prinsip autovaccine klasik, yang terdapat dalam homeopati.
Terima kasih kepada kaedah ini, adalah mungkin untuk melakukan penyusunan biologi semula jadi dalam badan.
dengan pengukuhan perlembagaan dan diatesis dengan kelemahan organ sedia ada, serta mengurangkan aktiviti faktor onkogenik yang ketara.

JENIS KANKER HEREDITARI

Keupayaan pesakit dan pesakit untuk bersabar apabila keturunannya diperburuk oleh sebarang penyakit onkologi, serta pengetahuan umum tentang tanda-tanda kanser yang pertama, membolehkan langkah-langkah berkesan untuk pencegahan kanser aktif.

P ak kelenjar susu adalah tumor yang paling biasa di kalangan wanita.
Sifat keturunan ditunjukkan oleh tumor payudara dalam saudara terdekat (nenek, ibu, ibu saudara, saudara perempuan). Jika salah satu daripada saudara-saudara ini menderita kanser payudara, maka risiko mendapat dua kali ganda sakit. Sekiranya dua orang sakit
dari saudara terdekat, risiko sakit adalah lebih daripada lima kali risiko purata. Kebarangkalian penyakit terutama meningkat jika diagnosis kanser payudara dibuat kepada salah satu saudara yang disenaraikan di bawah umur 50 tahun.

Ketumbuhan ovari merupakan kira-kira 3% daripada semua tumor malignan yang timbul
dalam wanita. Jika saudara terdekat (ibu, saudara perempuan, anak perempuan) mempunyai kes-kes kanser ovari, atau beberapa kes penyakit yang berlaku dalam keluarga yang sama (nenek, ibu saudara, anak saudara perempuan, cucu perempuan), maka terdapat kebarangkalian yang tinggi dalam kanser ovari keluarga ini adalah keturunan. Jika saudara-mara saudara seiman yang pertama didiagnosis dengan kanser ovari, maka risiko individu seorang wanita dari keluarga ini rata-rata
tiga kali ganda risiko purata kanser ovari. Risiko semakin meningkat jika tumor didiagnosis di beberapa saudara dekat.

Sakit perut Kira-kira 10% daripada kanser perut mempunyai sejarah keluarga.
Sifat keturunan penyakit ini ditentukan dengan mengenal pasti kes-kes kanser perut dalam beberapa ahli keluarga yang sama. Telah diperhatikan bahawa kanser perut adalah lebih biasa pada lelaki, serta anggota keluarga dengan kumpulan darah II. Contoh buku teks adalah keluarga Napoleon Bonaparte, di mana kanser perut berasal dari dirinya sendiri dan,
sekurang-kurangnya lapan saudara dekatnya.

Kanser paru-paru adalah kanser yang paling biasa pada lelaki dan kedua yang paling biasa di kalangan wanita. Penyebab utama kanser paru-paru biasanya dianggap sebagai merokok. Bagaimanapun, sebagai saintis dari University of Oxford mendapati, kecenderungan merokok dan kecenderungan kanser paru-paru diwarisi "dihubungkan". Bagi kumpulan ini, kehebatan merokok adalah sangat penting, kerana kebarangkalian untuk membangunkan kanser paru-paru secara konsisten tinggi walaupun mereka cuba meminimumkan jumlah rokok. Untuk mengelakkan akibat yang tidak diingini untuk kesihatan, penghapusan merokok lengkap diperlukan.

Rak tunas sering berkembang sebagai peristiwa rawak. Hanya 5% daripada kanser buah pinggang berkembang.
menentang latar belakang kecenderungan keturunan, sementara lelaki sakit lebih daripada dua kali dibandingkan dengan wanita. Sekiranya keluarga terdekat (ibu bapa, saudara, saudara perempuan, atau kanak-kanak) mengembangkan kanser buah pinggang, atau di antara semua ahli keluarga terdapat beberapa kes kanser penyetempatan ini (termasuk datuk nenek, paman, ibu saudara, anak saudara, sepupu dan saudara lelaki dan cucu), kemungkinan besar ini adalah penyakit keturunan. Ini mungkin berlaku jika tumor telah berkembang.
sebelum umur 50 tahun, atau kedua-dua buah pinggang terjejas.

Dalam kebanyakan kes, kelenjar prostat tidak diwarisi. Kanser prostat herediter mempunyai kebarangkalian yang tinggi apabila tumor secara semulajadi timbul dari generasi ke generasi, apabila tiga atau lebih saudara derajat pertama sakit (bapa, anak lelaki, saudara lelaki, anak saudara lelaki, bapa saudara, datuk), ketika penyakit di saudara-mara terjadi pada usia yang relatif muda ( lebih muda dari 55 tahun). Risiko kanser prostat semakin meningkat sekiranya beberapa ahli keluarga sakit pada masa yang sama. Kes keluarga penyakit ini berkembang akibat aksi bersama faktor keturunan dan pengaruh faktor persekitaran tertentu, tabiat tingkah laku.

Kanser kolon Kebanyakan kes kanser kolon (kira-kira 60%) berkembang sebagai peristiwa rawak. Kes-kes keturunan kira-kira 30%.
Terdapat risiko kanser kolon yang tinggi, jika saudara terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik, anak-anak) mempunyai kes-kes kolon atau kanser rektum, atau jika terdapat beberapa kes dalam keluarga di sepanjang satu baris (datuk, nenek, cucu, sepupu).
Pada lelaki, risiko itu sedikit lebih tinggi daripada wanita. Kemungkinan ini akan meningkat lagi jika ada orang yang lebih muda dari 50 tahun yang berpenyakit.
Di samping itu, poliposis usus keluarga menyebabkan kanser kolon. Pada masa kejadiannya, polip adalah jinak (iaitu, tanpa kanser), tetapi kebarangkalian keganasan mereka (keganasan) mendekati 100% jika mereka tidak dirawat tepat pada waktunya. Kebanyakan pesakit ini didiagnosis dengan polip.
pada usia 20-30 tahun, tetapi boleh dikesan walaupun di kalangan remaja.
Antara lain, anggota keluarga yang merupakan pembawa poliposis walaupun "dilemahkan" (lemah), yang dicirikan oleh sebilangan kecil polip, juga berisiko untuk mengembangkan tumor lokalisasi lain: perut, usus kecil, pankreas dan kelenjar tiroid, serta tumor hati.

Kelenjar tiroid Terdapat laporan mengenai keturunan kanser tiroid, termasuk 20 hingga 30% daripada kes-kes kanser medullari organ ini.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, warisan penyakit ini boleh di papillary
dan kanser tiroid folikular.
Berdasarkan data dari kajian epidemiologi, ternyata kecenderungan keturunan dan berisiko tinggi untuk membangunkan kanser tiroid mungkin lebih kerap berlaku pada orang yang terdedah kepada radiasi pada zaman kanak-kanak.

Kanker paru-paru diwarisi

Kematian di kalangan perokok semakin meningkat, terutamanya di negara-negara membangun. Kanser paru-paru membunuh 6 juta orang setiap tahun. Rusia menduduki tempat keempat yang "terhormat" di dunia dengan jumlah perokok selepas China, India dan Indonesia.

Jadi mengapa, walaupun terdapat banyak maklumat menakutkan tentang bahaya merokok, orang tidak berpisah dengan tabiat mereka yang mematikan? Kajian berskala besar mengenai kajian kecanduan nikotin dan peranan faktor keturunan telah dijalankan oleh pasukan saintis antarabangsa yang diketuai oleh pakar dari University of Oxford. Doktor mengkaji data genetik 41,000 orang. Para saintis telah menyimpulkan bahawa kecenderungan merokok yang paling besar dapat dilihat pada orang yang mempunyai mutasi tertentu dalam kromosom ke-8 dan ke-19.

Ternyata peserta kajian dengan kelainan kromosom ini merokok lebih banyak rokok setiap hari berbanding pembawa gen biasa. Akibatnya, pemilik kromosom bermutasi secara serius meningkatkan risiko kanser paru-paru. Harus diingat bahawa kemungkinan kanser paru-paru yang membesar pada orang tersebut lebih besar jika mereka cuba membatasi merokok.

Pengarah Penyelidik Carey Stefansson menyatakan bahawa para profesional perubatan kini mempunyai peluang untuk mengenal pasti orang yang berisiko tinggi dan sangat menggalakkan mereka untuk berhenti merokok untuk mengelakkan kesan kesihatan malang.

Di samping itu, saintis telah mendapati bahawa kecenderungan untuk merokok bukan sahaja diwarisi, tetapi ciri ini "dihubungkan" ke lantai. Iaitu, ketagihan nikotin dalam kebanyakan kes disebarkan dari bapa kepada anak, atau dari ibu kepada anak perempuan.

Mutasi boleh berlaku dalam gen yang bertanggungjawab untuk penghasilan reseptor nikotinik. Kajian menunjukkan bahawa dalam kes ini, terdapat juga predileksi meningkat untuk nikotin. Dengan adanya mutasi, reseptor tidak menganggap merokok berlebihan sebagai keadaan berbahaya kepada tubuh. Oleh itu, perokok dengan mutasi itu lebih banyak merokok. Mereka tidak mempunyai perkadaran, rasa ketika hendak berhenti.

Adakah kanser diwarisi

Ramai orang bimbang tentang persoalan sama ada kanser adalah penyakit keturunan, sama ada terdapat kecenderungan keturunan terhadap penyakit onkologi.

Kanser adalah penyakit biasa. Dan walaupun terdapat beberapa kes kanser dalam keluarga di kalangan saudara-mara, adalah awal untuk mengatakan bahawa kanser diwarisi. Selalunya ia dikaitkan dengan gaya hidup yang sama, pendedahan kepada karsinogen, atau hanya dengan pengumpulan mutasi berbahaya semasa penuaan semulajadi. Walau bagaimanapun, sehingga 5% daripada semua jenis kanser secara langsung berkaitan dengan kehadiran kecenderungan genetik. Selain itu, bagi jenis tumor tertentu, angka ini jauh lebih tinggi.

Major Cancer Cancer

Sehingga 10% daripada tumor payudara, sehingga 20% daripada karsinoma ovari, dan kira-kira 3% daripada kolon dan neoplasma endometrium boleh dikaitkan dengan penyakit keturunan.

Sindrom tumor keturunan adalah sekumpulan penyakit yang berkaitan dengan penularan dari generasi ke generasi kecenderungan hampir mati-matian kepada jenis kanser tertentu. Sekurang-kurangnya 1% orang yang sihat adalah pembawa mutasi patogen yang meningkatkan risiko membina penyakit ganas.

Mekanisme perkembangan tumor dengan kehadiran predisposisi

Selalunya, semua sel tubuh seimbang antara proses pembahagian sel dan kematian. Kerosakan genetik tunggal dalam sel hampir selalu mendapat pampasan oleh sistem pembaikan sel. Jika tidak, sebarang organisma multiselular akan mati dengan serta-merta daripada kanser. Di samping itu, setiap orang mempunyai dua salinan setiap gen (satu diperoleh dari bapa, yang lain dari ibu). Walaupun seseorang mempunyai satu mutasi kanser yang diwarisi dari salah satu daripada ibu bapa, dia benar-benar sihat. Tetapi mutasi ini terdapat di setiap sel badan, jadi bagi dia jalan ke kanser dipendekkan, jalan dari sel normal ke sel tumor berkurangan. Orang seperti ini mempunyai kecenderungan hampir mati-matian untuk kanser, risiko meningkat sehingga 70-90%.

Bagi pesakit sedemikian ia adalah ciri:

1. Sejarah keluarga yang dibebankan
2. Luar biasa usia perkembangan tumor
3. Kehadiran pelbagai tumor utama.

Jika orang biasanya menghadapi kanser dalam 60-65 tahun, dalam kes kanser keturunan - 20-25 tahun lebih awal. Aspek yang penting: pesakit muda, walaupun mereka berjaya disembuhkan, mempunyai sifat utama pelbagai penyakit, iaitu. mendapatkan kanser lagi dalam beberapa tahun, kerana terdapat kecenderungan genetik.

Jenis sindrom keturunan paling terkenal adalah kanser payu dara dan kanser ovari, yang disebabkan oleh mutasi BRCA dalam gen. Sindrom ini dipanggil dengan cara ini, adalah mustahil untuk memisahkan, walaupun gen yang paling terkenal BRCA1 dan BRCA2 biasanya dikaitkan dengan kanser payudara. Ia juga dipanggil "sindrom Angelina Jolie".

Adalah dipercayai bahawa transformasi tumor memerlukan pengumpulan 5-6 mutasi dalam gen yang penting. Ketidakseimbangan proses pembahagian sel dan kematian akibat kerosakan genetik pada sel individu membawa kepada perubahan malignan dan pertumbuhan tumor yang tidak terkawal. Sebagai peraturan, mutasi utama menjejaskan dua kumpulan gen:

1. Aktifkan proto-onkogen - biasanya, gen tersebut memicu pembahagian sel. Di hadapan mutasi yang mengaktifkan, mereka "memaksa" sel untuk membahagikan tanpa henti.
2. Mereka tidak mengaktifkan anti-onkogen - biasanya, kumpulan gen ini mengawal sistem pembaikan DNA dan, jika perlu, mencetuskan kematian sel semula jadi, apoptosis. Memindah mutasi gen tersebut "mematikan" sistem semula jadi untuk membaiki dan mengekalkan kestabilan genom selular.

Diagnosis sindrom tumor keturunan

Sekiranya terdapat tanda-tanda klinikal kanser keturunan, pesakit disyorkan untuk melakukan ujian genetik molekul untuk kehadiran kerusakan genetik ciri. Menentukan kecenderungan genetik terhadap kanser adalah sangat penting.

Mengapa anda perlu tahu tentang kecenderungan untuk kanser?

1. Kehadiran gangguan genetik tertentu memerlukan pembetulan taktik rawatan - jumlah operasi dan / atau jenis terapi yang ditetapkan. Di samping itu, jika terdapat kecenderungan, keperluan untuk berhati-hati dalam memantau kekambuhan penyakit diperlukan.
2. Apabila mutasi keturunan dikesan, pemeriksaan genetik saudara-mara disyorkan untuk mengenal pasti pembawa sihat daripada varian patogen. Cadangan untuk pencegahan dan pengesanan awal kanser telah dibangunkan untuk pembawa mutasi.

Perkembangan teknologi dalam masa terdekat mungkin membolehkan penyaringan genetik seluruh penduduk untuk pelbagai sindrom, termasuk kanser keturunan.

Analisis genetik lengkap gen (penjujukan) adalah tugas yang sukar dan memakan masa, yang di Rusia hari ini dijalankan pada tahap yang mencukupi hanya dalam beberapa makmal.

Kecenderungan keluarga terhadap kanser: adakah ia diwarisi?

Kebanyakan orang yang berhadapan dengan penyakit seperti neoplasma ganas prihatin sama ada kanser itu diwarisi atau sama ada tindakan itu adalah luar biasa bagi tumor.

Kajian yang dijalankan oleh pakar tidak memberikan jawapan yang pasti kepada soalan tersebut. Walau bagaimanapun, terdapat maklumat bahawa keturunan memainkan peranan penting dalam penghantaran kerentanan terhadap kanser. Di bawah pengaruh faktor dalaman dan luaran yang negatif, ia direalisasikan - neoplasma terbentuk di salah satu organ.

Kesan kecenderungan

Untuk memahami sama ada penyakit seperti kanser boleh disebarkan dari saudara kepada keturunan mereka, perlu mempunyai maklumat lengkap tentang seseorang. Kepentingan besar dilampirkan kepada kutipan sejarah yang menyeluruh:

• individu - sama ada terdapat tumor terdahulu;
• keluarga - dihantar dari generasi ke generasi bentuk kanser;
• profesional - kesan toksik kronik pada badan, yang merangsang kanser;
• somatik - patologi sedia ada yang boleh menolak rupa tumor.

Isyarat penggera akan menjadi kehadiran dalam keluarga kes-kes kanser berulang pada orang yang lebih muda dari 50-55 tahun, serta diagnosis tumor dalam satu atau beberapa saudara-mara.

Fakta sedemikian tidak bermakna bahawa tumor akan terbentuk dalam orang tertentu. Walau bagaimanapun, adalah mustahak bahawa dia sedar akan kecenderungannya terhadap kanser dan menjalani peperiksaan perubatan pencegahan penuh setiap tahun.

Satu lagi faktor kerentanan kepada tumor boleh dipanggil patologi manusia kronik. Mereka melemahkan pertahanan, mewujudkan latar belakang untuk penampilan sel-sel kanser. Ini adalah benar terutamanya mengenai pembentukan precancerous - sista, hemangiomas. Kehadiran mereka memerlukan perhatian yang mendalam dari doktor, pemeriksaan tambahan, pematuhan terhadap sekatan tertentu.

Kerentanan genetik terhadap kanser

Kaedah berkesan moden untuk menentukan warisan kanser, tentu saja, adalah pemeriksaan genetik molekul. Sesungguhnya, sejak diketahui tidak lama dahulu - di dalam setiap sel tubuh manusia terdapat maklumat lengkap tentang organisma secara keseluruhan dan tentang tumor di dalamnya, khususnya.

Oleh itu, kegagalan yang berlaku dalam satu bahagian rantaian gen akan diingati dan kemudian diberikan kepada keturunan. Terutama jika kecacatan itu menjadi penyebab utama pembentukan tumor malignan.

Pakar pada masa ini telah menubuhkan banyak tanda-tanda genetik kerentanan kepada kanser. Oleh itu, mereka boleh digunakan untuk mengenal pasti gen mutant dan mencari tahu apa peluang orang tertentu menjadi sakit dengan neoplasma malignan.

Kesadaran kanker memainkan peranan yang besar dalam pencegahan kanser - untuk mengesan tumor primer pada waktunya, memulakan perawatan yang sepenuhnya, mengambil langkah-langkah untuk mencegah pemindahan gen yang "cacat" kepada generasi generasi berikutnya keluarga. Sebagai contoh, terdapat pilihan berikut untuk mewarisi gen kanser:

• hanya bahagian tertentu rantaian genotip, yang bertanggungjawab untuk mengodkan satu atau satu lagi bentuk neoplasma;
• tapak yang meningkatkan risiko pembentukan tumor;
• beberapa kawasan rosak yang menyumbang kepada pembentukan kanser dalam agregat.

Di samping kecenderungan keluarga, risiko kanser genetik harus termasuk kepunyaan seseorang ke subkumpulan etnik tertentu. Oleh itu, tumor payudara lebih kerap didiagnosis dalam populasi Yahudi di Eropah Timur.

Siapa yang berisiko untuk kanser

Risiko neoplasma malignan yang ditularkan dari generasi ke generasi tidak selalu bermakna bahawa tumor itu pasti akan berkembang. Sebagai contoh, dalam barisan lelaki, kedua-dua bapa dan datuknya mati akibat kanser prostat. Manakala waris lelaki telah hidup selama bertahun-tahun tanpa tanda-tanda pembentukan tumor di prostat atau organ lain.

Keadaan lain juga berlaku - seseorang tidak mengesyaki bahawa kegagalan telah berlaku di dalam tubuhnya dan pusat kanser telah terbentuk. Lagipun, tiada seorang pun saudara dekatnya sebelum ini menderita neoplasma. Dalam kes ini, adalah perlu untuk mengkaji pokok keluarga lebih dekat di kedua-dua pihak - pada baris lelaki dan perempuan. Satu gen keturunan yang rosak menyebabkan rupa tumor mungkin tersembunyi di kedalaman abad.

Untuk mengetahui tentang risiko kanser tepat pada masanya, anda perlu tahu tentang siapa yang dia didiagnosis paling kerap:

• orang yang tersayang untuk beberapa generasi telah mati akibat beberapa bentuk kanser;
• kanak-kanak, yang ibu bapanya, hingga saat pembuahan, mengalami rawatan dari tumor;
• orang yang aktiviti buruhnya saling berkaitan dengan bahan radiasi, kimia atau toksik;
• Orang yang dalam genotip itu mendedahkan kehadiran satu atau beberapa tapak bermutasi yang menyebabkan kemunculan kanser.

Tidak hairanlah ada yang mengatakan bahawa orang yang memiliki maklumat, memiliki dunia. Berhubung dengan tumor malignan, ia lebih relevan berbanding sebelum ini. Untuk dapat membantu diri sendiri, anda perlu belajar tentang nenek moyang anda, kanser dari mereka, dan tentang diri anda sebanyak mungkin.

Faktor penyebab kanser

Malah orang yang mewarisi gen yang rosak, yang bertanggungjawab terhadap risiko tinggi pembentukan tumor, selalu mempunyai peluang bahawa fokus kanser tidak akan timbul. Ini menyumbang kepada imuniti yang kuat dan ketiadaan faktor-faktor yang boleh mendorong kemunculan kanser.

Pakar onkologi menunjuk kepada faktor-faktor seperti "agresif" seperti:

• keadaan ekologi yang sangat negatif - khas bandar-bandar besar, "juta-plus" bandar-bandar, di mana kejadian kanser sangat tinggi;
• pendedahan jangka panjang kepada bahan-bahan toksik yang berbahaya - bekerja di dalam industri berbahaya mengancam dengan kemunculan tumor;
• kekalahan dari jangkitan seperti, sebagai contoh, papillomavirus manusia - pemburu kanser yang kerap;
• keadaan imunodefisiensi - disebabkan oleh adanya patologi somatik yang teruk, jangkitan HIV;
• keadaan tekanan kronik yang teruk - mengurangkan imuniti dan menimbulkan tumor;
• Tabiat negatif individu - penyalahgunaan alkohol, tembakau, produk ubat sering menjadi platform bagi tumor.

Semua perkara di atas dalam agregat atau secara individu menjejaskan halangan pelindung tubuh manusia. Sistem imun yang habis-habisan tidak lagi dapat menampung tanggungjawabnya dan membenarkan pembentukan tumor.

Apakah bentuk kanser yang wanita lebih mungkin mewarisi?

Perangkaan perubatan menunjukkan bahawa dalam bahagian cantik penduduk, sehingga 80% daripada kanser disebabkan oleh kerosakan kepada organ-organ sistem pembiakan.

Banyak kajian telah meyakinkan kerentanan keturunan untuk tumor payudara, serta rahim dan ovari. Risiko meningkat dengan ketara jika keluarga telah mempunyai kes-kes diagnosis tumor di organ-organ ini - di ibu, saudara perempuan, dan nenek. Terutamanya jika kanser muncul pada usia awal - sebelum mencapai 50-55 tahun.

Ketahui tentang kemungkinan pembentukan kanser adalah mungkin jika menjalankan kajian genetik tepat pada masanya. Untuk perkembangan tumor malignan di kelenjar susu adalah bahagian yang bertanggungjawab bagi rantaian gen BRCA1, serta BRCA2. Mutasi mereka meningkatkan kemungkinan tumor sehingga 80-90%.

Walau bagaimanapun, pengenalpastian kegagalan di bahagian tertentu gen tidak menunjukkan hukuman akhir. Ia hanya menunjukkan bahawa kanser boleh berlaku dalam tempoh tertentu kehidupan seorang wanita. Dia mempunyai peluang untuk melakukan langkah-langkah pencegahan untuk mencegah kanser, atau untuk mengenal pastinya pada peringkat awal pembentukannya. Dan rawatan yang kompleks adalah untuk mengalahkan tumor dan pulih.

Bentuk kanser lelaki

Jika wanita di tempat pertama datang dengan kanser organ-organ pembiakan, maka bagi wakil-wakil penduduk yang kuat adalah neoplasma paru-paru dan usus besar. Sudah tentu, tumor prostat dan testis juga menduduki sebahagian besar daripada fokus utama kanser pada lelaki.

Semua bentuk kanser di atas boleh diwarisi oleh orang-orang yang keluarga mereka neoplasma dan negeri-negeri terdahulu mereka ditransmisikan tepat melalui garis lelaki:

• poliposis adenomatous usus;
• sarcoidosis pulmonari;
• hiperplasia prostat.

Dalam diagnosis awal tumor memainkan peranan penting dalam kajian darah untuk penanda tumor, serta keabnormalan genetik. Terutama di kawasan EGFR, KRS, ALK. Keinginan seseorang untuk gaya hidup sihat, berhenti merokok, alkohol, diet seimbang membantu mengurangkan risiko pembentukan tumor.

Pengetahuan mengenai pokok keluarga anda dan sejarah setiap saudara, terutamanya kanser yang sedia ada, membantu "melawan" terhadap penyakit yang berat dengan komplikasinya. Jika, sebagai contoh, seorang bapa atau datuk didiagnosis dengan kanser prostat atau kanser paru-paru, perlu mengawasi kesihatan mereka dengan teliti.

Pakar mengesyorkan pelbagai langkah pencegahan untuk mencegah penampilan tumor. Dalam sesetengah kes, adalah lebih bermanfaat untuk menghilangkan organ sasaran - jika maklumat dari pemeriksaan diagnostik yang dilakukan tidak membenarkan untuk memberikan jawapan yang pasti tentang ketiadaan tumor di dalamnya.

Dalam setiap kes, hakim sama ada kanser ditularkan atau tidak, ahli onkologi akan membuat keputusan secara individu. Walaupun mutasi dikesan dalam gen, risiko neoplasma dapat dikurangkan dengan ketara - mengkaji semula gaya hidup anda, melepaskan tabiat buruk, menguatkan sistem imun, mengamalkan beberapa jenis sukan, menyesuaikan diet. Setiap orang adalah pencipta kesihatannya. Penjagaan harian untuknya terdiri daripada banyak peristiwa kecil dan besar, pematuhan yang mantap dari cadangan doktor, mood untuk memenangi kanser.

Kami akan sangat berterima kasih jika anda menilai dan berkongsi di rangkaian sosial.

Kanser dan keturunan. Bentuk kanser keturunan

Sains moden percaya bahawa kebanyakan tumor onkologi adalah akibat daripada keadaan organ-organ yang terdahulunya, yang diprovokasi oleh pelbagai penyakit dan faktor luaran yang negatif. Sama ada kanser boleh diwarisi adalah masalah segera hari ini, yang menjadi kebimbangan khusus kepada orang yang mempunyai pesakit kanser di kalangan sanak saudara mereka.

Menurut statistik, hampir 10% daripada kanser mempunyai etiologi keturunan. Adalah dipercayai bahawa kegagalan sistem genetik dalam tubuh adalah asas bagi kemerosotan sel-sel normal ke dalam tumor malignan. Keturunan kanser hari ini tidak diragukan lagi, doktor telah menubuhkan gen yang bertanggungjawab untuk pembahagian sel yang tidak betul dan perkembangan proses malignan.

Kanser dan genetik

Kecenderungan genetik kepada onkologi terbentuk walaupun pada embrio pada masa pembahagian sel dipertingkatkan. Pelanggaran dalam sel germinal menyumbang kepada perkembangan hipersensitiviti terhadap karsinogen dan faktor luaran negatif yang boleh menyebabkan proses ganas.

Kumpulan risiko termasuk orang yang keluarganya mempunyai sekurang-kurangnya satu faktor predisposisi:

• ahli keluarga telah didiagnosis dengan kanser sebelum umur 50 tahun;
• Penyetempatan tumor adalah sama untuk ahli keluarga yang berlainan;
• Proses keganasan yang berulang dikesan di salah satu daripada wakil genus itu.

Sekiranya seseorang itu berisiko, ia tidak bermakna dia akan sakit, tetapi ia adalah faktor yang merangsang pencegahan kanser.

Kanser dan keturunan adalah topik yang cukup dipelajari hari ini, ahli sains berjaya menjalankan analisis genetik molekul, yang membolehkan mengenal pasti gen-gen yang terdedah kepada mutasi. Hari ini kita dapat mengetahui kemungkinan onkologi dalam keturunan sebelum pembuahan. Ini membolehkan pencegahan kanser dan untuk mengelakkan pemindahan keturunan gen mutan.

Pewarisan gen buruk boleh berlaku di salah satu senario berikut:

• gen tertentu diturunkan yang membawa kod bentuk khusus onkologi;
• gen yang bertanggungjawab untuk kecenderungan kepada kanser disebarkan di bawah keadaan yang baik;
• sekumpulan gen yang terdedah kepada mutasi dan mampu menyebabkan pelbagai jenis onkologi diwarisi.

Faktor genetik boleh hadir bukan sahaja di kalangan anggota tertentu, tetapi juga di kalangan kumpulan etnik orang.

Predisposition to cancer

Mekanisme pembangunan proses malignan di peringkat gen belum dipelajari sepenuhnya, ia telah ditubuhkan bahawa kanser diwarisi dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, 1: 10,000, semua faktor lain adalah predisposisi.

Terdapat tiga kumpulan gangguan yang diwarisi yang boleh mencetuskan proses ganas:

1. Peningkatan mutasi gen menjadi onkogen. Ia berkembang terhadap latar belakang gangguan keturunan dalam keupayaan semula jadi sel untuk mempertahankan dirinya terhadap gen - mutan dari pelbagai faktor luaran. Penyebabnya mungkin terdedah kepada karsinogen atau gangguan metabolik.
2. Mengurangkan kecekapan penghapusan proses mutasi di peringkat selular, contohnya, pembaikan DNA terjejas.
3. Penyakit autoimmune keturunan dan ciri imunosupresi metabolik terhadap patologi seperti penyakit Down atau neutropenia kanak-kanak.

Telah ditubuhkan bahawa, selalunya, tidak kanser diwarisi, tetapi kecenderungan kepada onkologi dan penyakit yang merupakan keadaan terdahulunya.

Bentuk kanser keturunan

Semua bentuk keturunan onkologi berkembang disebabkan oleh keabnormalan genetik, jadi doktor, bergantung pada sejarah keluarga, mencadangkan beberapa langkah pencegahan kepada pesakit yang berisiko. Doktor kanser keturunan menelefon keluarga dan membezakan beberapa bentuk proses malignan:

• Kanser payudara adalah kanser biasa, sekiranya sekurang-kurangnya seorang saudara dekat sakit, risiko meningkat dua kali ganda, terutamanya jika proses telah berlaku sebelum usia 50 tahun.
• Tumor ganas ovari - jika terdapat beberapa wanita dalam keluarga dengan jenis kanser ini, maka onkologi adalah keturunan, risiko menjadi sakit bertambah tiga kali lipat.
• Kanser perut - 10% daripada kes didiagnosis berasal dari keturunan, lebih daripada satu kes dalam keluarga paling kerap dikesan. Lelaki lebih mudah terdedah kepada penyakit ini, terutama mereka yang mempunyai kumpulan darah kedua.
• Kanser paru-paru adalah kanser yang paling biasa, berada di tempat pertama di kalangan penduduk lelaki, dan kedua di kalangan wanita. Faktor pencetus adalah terutamanya merokok dan keadaan kerja berbahaya. Adalah penting bahawa kehebatan merokok tidak memainkan peranan, walaupun jumlah minimum rokok tidak dapat mengurangkan risiko kanser.
• Kanser buah pinggang - menurut statistik, bentuk onkologi ini adalah keturunan hanya dalam 5% kes, lelaki lebih mudah terdedah kepada kanser buah pinggang daripada wanita. Kebarangkalian bentuk keturunan penyakit meningkat jika kanser didiagnosis di beberapa ahli keluarga, terutama sebelum usia 50 tahun.
• Kanker usus - penyebab utama kanser keturunan adalah polyposis usus keturunan. Walaupun sifat polip yang tidak baik, kemerosotan mereka menjadi tumor kanser mungkin hampir 100%, satu-satunya cara untuk mengelakkan ini adalah untuk merawat patologi tepat pada masanya.
• Kanser tiroid Medullary - dipercayai bahawa bentuk ini adalah keturunan, lebih kurang kerap dalam satu keluarga terdapat kes-kes pengulangan kanser papilari atau folikular tiroid. Faktor yang mencetuskan proses di peringkat genetik, selalunya kesan radiasi, terutama pada kanak-kanak.
  Bilangan utama penyakit onkologi adalah pengaruh faktor luaran dan perubahan gen yang berkaitan dengan usia, tetapi 5-7% daripada kes adalah hasil gen mutasi keturunan.

Pencegahan Kanser Keturunan

Keturunan kanser tidak boleh dicegah, untuk tujuan pencegahan, hanya mungkin untuk memerhatikan dan memberi nasihat kepada keluarga yang beresiko.

Langkah-langkah pencegahan termasuk:

• diet seimbang;
• pengecualian dari menu sosej, daging asap dan makanan dalam tin;
• menyerah tabiat buruk;
• setiap tahun menjalani pemeriksaan perubatan, terutamanya selepas 40 tahun;
• pada risiko yang tinggi, untuk menjalankan ultrasounds sekali setahun, terutamanya organ yang menjalani proses onkologi dalam ahli keluarga;
• Wanita pergi ke pakar ginekologi setiap enam bulan dan mempunyai mamogram;
• pada risiko tinggi, perlu melakukan ujian darah tahunan untuk penanda tumor;
• mempunyai kanak-kanak di bawah 35 tahun, meminimumkan pengguguran, menyusu;
• mengawal berat badan anda;
• elakkan situasi yang teruk;
• merawat semua penyakit dalam badan, mencegah bentuk kronik;
• cuba untuk tidak memasukkan faktor karsinogenik dari kehidupan;
• bermain sukan dan menjalani gaya hidup aktif.

Orang yang berisiko perlu mengambil langkah pencegahan dengan serius. Pemantauan berterusan kesihatan anda akan membantu mengenal pasti proses onkologi pada peringkat awal. Mencari sama ada kanser diwariskan, setiap orang yang mempunyai kecenderungan untuk onkologi boleh lulus ujian genetik, tetapi seseorang tidak dapat melindungi diri daripada perkembangan proses ganas terlebih dahulu. Anda hanya boleh meminimumkan risiko sakit, mengikuti semua cadangan. Gaya hidup yang sihat juga meminimumkan kemungkinan onkologi keturunan.

Kanser keturunan

Hari ini tidak ada keraguan tentang kewujudan kecenderungan genetik terhadap oncopathology. Menurut statistik, dalam 5-7% kes, onkologi mempunyai yayasan genetik. Malah ada istilah khusus dalam persekitaran perubatan: "keluarga kanser". Keluarga sedemikian disifatkan oleh fakta bahawa 40% daripada saudara-mara darah mereka mengalami kanser.

Para saintis dapat mengesan gen-gen yang mutasinya secara langsung menimbulkan pembentukan onkologi. Biasanya, hanya 40% saudara darah yang pembawa mutasi gen tertentu. Walau bagaimanapun, keanehan gen ini terletak pada fakta bahawa mereka tidak menunjukkan diri mereka sehingga pembentukan oncocarp. Dalam erti kata lain, adalah mustahil untuk mengetahui terlebih dahulu siapa dalam keluarga membawa gen yang berpotensi berbahaya. Atas sebab ini, semua ahli keluarga kanser dimasukkan ke dalam kumpulan yang paling berisiko.

Bagaimana untuk mengesan kecenderungan kanser?

Ujian genetik molekul dianggap sebagai kaedah yang paling tepat untuk mengenal pasti kerentanan. Gen itu sendiri adalah kawasan maklumat DNA yang bertanggungjawab untuk pembentukan sifat khusus. Jika mutasi berlaku dalam gen tertentu, ia mungkin menjadi punca fokus kanser. Pada peringkat sekarang, kebanyakan penanda gen yang menunjukkan kecenderungan diketahui.

Melalui ujian genetik, adalah mungkin untuk mengesan gen mutan dan melihat betapa tinggi risiko kanser. Kesedaran sedemikian membolehkan anda mengambil langkah pencegahan atau merawat kanser pada waktu yang tepat. Di samping itu, ia membantu menghalang penghantaran gen berbahaya kepada keturunan.

Pelbagai jenis onkologi keturunan

Terdapat beberapa cara untuk mewarisi gen yang berpotensi berbahaya.

• warisan gen tertentu yang bertanggungjawab untuk pengekodan jenis onkologi tertentu;
• warisan gen yang meningkatkan risiko penyakit ini;
• warisan beberapa gen yang rosak yang membangkitkan pembentukan oncocolus.

Onkologi payudara

Jenis kanser yang diwarisi ini mungkin disyaki jika sekurang-kurangnya seorang saudara telah sakit dengannya atau dengan kanser ovari. Penunjuk kepada kehadiran penyakit tersebut mungkin merosakkan kedua-dua kelenjar susu pesakit, usia muda pesakit, kehadiran keterlibatan tumor.

Hari ini diketahui bahawa gen berikut membangkitkan onkologi payudara: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Langkah utama pencegahan patologi ini adalah mastectomy pencegahan, yang melibatkan penghapusan kelenjar susu. Di samping itu, wanita lebih dari 35 boleh, atas permintaan mereka sendiri, melalui penyingkiran ovari bilateral.

Onkologi ovari

Jenis keturunan penyimpangan ini didiagnosis dalam 10% kes. Kecacatan ini digabungkan dengan onkologi payudara atau kolon. Seperti kanser payudara, penyakit ini ditunjukkan pada wanita muda, yang kerabatnya juga menderita. Adalah penting untuk ambil perhatian bahawa kanser ovari keturunan dikaji dengan lebih baik daripada mutasi gen secara spontan membentuk tumor.

Unsur-unsur gen berikut bertanggungjawab untuk penampilan oncopathology ovari: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Untuk mengawal dan mengesan penyakit yang sedang dipertimbangkan, disarankan untuk menjalani pemeriksaan ginekologi secara sistematik; Juga, perlu melakukan ultrasound secara berkala. Hari ini, kaedah pencegahan yang paling berkesan ialah penghapusan organ.

Tumor kolon

Anda perlu menjadi sangat berhati-hati jika:

• ada di dalam keluarga yang sakit dengan kanser sedemikian sehingga 50 tahun;
• onkologi dikesan dalam 2 atau lebih generasi;
• Seseorang dari saudara dari urutan pertama didiagnosis dengan onkologi usus.

Biasanya dalam lesi pelbagai utama kanser keluarga didapati. Pada wanita, kecacatan ini sering digabungkan dengan kanser rahim atau ovari. Orang yang mempunyai kecenderungan genetik disarankan untuk menjalani kolonoskopi setiap tahun; Wanita juga perlu melakukan ultrasound organ di pelvis.

Kanser pulmonari

Dari bentuk keturunan penyimpangan ini, sebagai peraturan, wanita muda, yang bahkan tidak merokok, menderita. Kehadiran kanser ini dalam keluarga juga menunjukkan keturunan. Sekiranya penyakit tersebut melanda saudara terdekat, peluang untuk mengesannya meningkat sebanyak 50%. Merokok mampu merangsang onkologi pulmonari genetik; Kebiasaan buruk ini meningkatkan kemungkinan manifestasi utama neoplasma patologis.

Para saintis mendapati bahawa ahli-ahli perlumbaan Negroid lebih terdedah kepada mewarisi gen yang bertanggungjawab dalam pembentukan kanser paru-paru. Penyimpangan sedemikian didiagnosis melalui fluorografi, tomografi yang dikira dan pengimejan resonans magnetik.

Untuk ketepatan yang lebih tinggi, analisis genetik dilakukan yang mendapati mutasi dalam komponen gen EGFR, KRAS, ALK. Kehadiran penanda dan kes keluarga tidak bererti bahawa risiko mengembangkan patologi tidak dapat dikurangkan. Untuk melakukan ini, sudah cukup untuk berhenti merokok, menyesuaikan diet harian, berhati-hati dengan bilik yang tercemar.

Leukemia keturunan

Sesetengah saintis percaya bahawa kecenderungan keturunan memainkan peranan tertentu dalam pembentukan leukemia: keabnormalan genomik terdapat di peringkat kromosom, yang menunjukkan keturunan. Kromosom yang rosak berada dalam sel progenitor mutan yang dipanggil. Sel ini menghasilkan unsur baru yang cacat, merangsang penyakit ini.

Leukemia sering didiagnosis pada orang yang kerabatnya mengalami penyimpangan ini. Orang dengan sanak saudara sedemikian perlu sentiasa berhati-hati dan menderma darah untuk analisis secara teratur. Risiko bertambah beberapa kali jika salah satu kembar telur 1-hari sakit dengan leukemia.

Bagaimana untuk mengumpul madu. sejarah keluarga anda?

Manfaat terbesar mempunyai maklumat yang dikumpulkan dengan sangat hati-hati. Adalah perlu untuk mengumpul maklumat mengenai semua saudara mara: ibu bapa, datuk nenek, adik-beradik. Keluarga yang mempunyai risiko peningkatan kanser dinasihatkan untuk melakukan perkara berikut:

• Sediakan maklumat mengenai sekurang-kurangnya tiga generasi sanak saudara.
• Menganalisis data mengenai kesihatan keturunan ibu dan bapa. Keperluan ini disebabkan oleh fakta bahawa beberapa sindrom gen ditransmisikan secara eksklusif melalui garis perempuan, dan beberapa - hanya melalui lelaki.
• Memberi butiran mengenai etnik (bersama-sama dengan kedua-dua ibu bapa), kerana patologi tertentu lebih bersifat khas kaum dan kumpulan etnik.
• Merekod maklumat mengenai madu. masalah setiap saudara. Perlu menyebutkan semua masalah, kerana apa yang tampaknya tidak penting dapat menjadi landasan bagi perkembangan oncopathology.

Bagi setiap wakil keturunan keluarga mereka, menderita kanser, anda mesti nyatakan maklumat berikut:
• lokasi pusat onkologi (jika terdapat dokumen perubatan, disyorkan untuk melampirkan salinan fotokopi kesimpulan histologi);
• usia di mana kanser dikesan (ini penting untuk mewujudkan jurang umur yang berpotensi berbahaya);
• kesan karsinogen (tabiat buruk, keadaan kerja yang buruk, keadaan alam sekitar yang kurang baik di tempat kediaman saudara tertentu); faktor-faktor ini mencetuskan pembentukan kanser dalam banyak kes;
• kaedah diagnosis dan rawatan seterusnya.

Apa yang perlu dilakukan apabila kecenderungan genetik dikesan?

Pertama sekali, jangan panik. Perlu diingat bahawa kehadiran kecenderungan keturunan untuk kanser atau mutasi tertentu tidak bermakna bahawa patologi onkologi akan nyata dengan probabiliti seratus peratus. Pada peringkat sekarang, terdapat protokol pelaksanaan aktif untuk pencegahan penyakit terhadap beberapa jenis kanser yang ditentukan secara genetik. Di samping itu, penting untuk mematuhi diet khas. Mencegah oncopathology boleh dihalang daripada mengambil ubat tertentu.

Pengetahuan kehadiran kecenderungan genetik akan membantu menyesuaikan pilihan aktiviti profesional, kerana sering terdapat kes apabila onkologi terbentuk kerana keadaan kerja yang berbahaya. Dengan pemerhatian yang dibina dengan baik, mungkin dapat mengesan kesungguhan pada tahap awal perkembangannya. Di samping itu, pemerhatian sistematik akan membolehkan untuk mengenal pasti kecacatan dengan aliran asimtomatik, apabila seseorang tidak terganggu oleh apa-apa ketidaknormalan dalam keadaan. Diagnosis dan penghapusan tumor kanser tepat pada masanya akan menjimatkan dari rupa metastasis.

Di samping itu, pengesanan awal akan menjadikan pembedahan kurang trauma. Satu lagi kelebihan diagnosis tepat pada masanya ialah ia akan membolehkan anda memulakan terapi berkesan dengan menggunakan pelbagai jenis ubat.

- kaedah terapi inovatif;
- peluang untuk menyertai terapi eksperimen;
- bagaimana untuk mendapatkan kuota untuk rawatan percuma di pusat kanser;
- isu organisasi.

Selepas berunding, pesakit diberikan hari dan waktu ketibaan untuk rawatan, jabatan terapi, jika mungkin, doktor yang hadir dilantik.

Mari kita bincangkan penyakit onkologi dan keturunan

Baru-baru ini, kanser telah mula muncul semakin banyak. Ramai saintis memanggil kanser - "wabak abad ke-21." Dan kerana ini adalah penyakit mematikan yang boleh didiagnosis lebih baik pada peringkat awal, ramai orang yang berminat dalam soalan - "Adakah kanser diwarisi atau tidak?".

Kehadiran onkogene yang disebut dalam DNA manusia sehingga 100% terbukti dan hanya terdapat beberapa anggapan dan kajian. Sebagai saintis mencadangkan, onkogene bahawa pesakit dalam kumpulan risiko dapat nyata hanya dengan beberapa faktor yang menguntungkan, dan sebelum itu ia akan tidur. Dan tentu saja ada kebarangkalian yang tinggi bahawa dia tidak akan menunjukkan dirinya dan orang itu tidak akan sakit.

Tetapi doktor mula menyedari bahawa terdapat kanser tertentu, yang sering muncul di kalangan pesakit yang kerabatnya pernah mengalami penyakit yang sama. Dan ternyata menurut statistik, terdapat banyak pesakit sedemikian.

Mari kita ambil contoh untuk melihat bagaimana kanser ditularkan. Eksperimen dilakukan dengan tikus, apabila tikus dilahirkan dari tikus yang sakit, dan separuh daripada anak-anak dalam perjalanan hidup mereka jatuh sakit dengan kanser atau neoplasma jinak. Pada masa ini, onkologi percaya bahawa oncogene wujud dalam pesakit kanser: payudara, ovari, karsinoma usus dan leukemia.

Kumpulan risiko

Biasanya, apabila kumpulan risiko dikenalpasti dalam pesakit yang mungkin berkaitan dengannya, sejarah seluruh keluarga dan saudara-mara sehingga generasi ke-3 dijalankan:

1. Adakah anda mempunyai onkologi sebelum berumur 50 tahun?
2. Ada saudara terdekat yang mempunyai kes-kes kanser: ibu, ayah, kakak, saudara lelaki.
3. Sama ada penyakit berulang kali memukul tumor.

Jika sekurang-kurangnya satu kes berlaku, maka orang itu berisiko. Tetapi lebih terperinci akan dapat menjawab analisis molekul DNA di makmal. Jika seseorang mempunyai gen yang mencurigakan atau bermutasi, maka ada risiko sakit.

Selepas analisis, ternyata satu atau sekumpulan gen yang boleh menyebabkan kanser pada masa akan datang. Ia juga perlu diingat bahawa penyakit tertentu, juga onkologi, yang paling sering berlaku dalam kumpulan etnik atau kaum tertentu.

Kanser payudara

Adakah kanser payudara diwarisi? - mari kita cuba jawab soalan ini. Kumpulan risiko termasuk wanita yang mempunyai saudara dekat menderita kanser payudara atau ovari. Sekiranya ibu sakit dengan penyakit ini, maka peluang anak perempuannya untuk mendapat sakit bertambah tiga kali. Ingat bahawa penyakit ini adalah yang paling biasa di kalangan wanita di seluruh dunia dan lebih kerap berlaku di kalangan orang Yahudi.

Untuk kemunculan senarai gen bertanggungjawab onkologi ini:

Wanita-wanita ini dalam kajian gen dan saudara mara yang sakit harus mematuhi pencegahan:

1. Pemeriksaan tahunan oleh seorang mamammon dan ujian darah umum, biokimia.
2. Sekali setahun juga melakukan mamogram.
3. Secara mandiri sekali setiap tiga bulan, penyelidikan dan pemeriksaan payudara untuk kehadiran gejala aneh: gumpalan, bintik-bintik, kemerahan, dll.
4. Tumor itu sendiri bergantung kepada hormon dan, jika digunakan secara tidak betul, ubat-ubatan yang mengandung hormon, pil kontraseptif boleh menyebabkan kanser.

Bolehkah seorang kanak-kanak mendapatkan kanser semasa memberi susu ibu jika wanita sudah sakit? Secara amnya, tidak, tetapi makanan dalam kes ini tidak berbaloi, kerana dalam kanser payudara, tumor di puting susu melepaskan nanah, darah dan lendir, yang akan berbahaya bagi bayi dengan imuniti yang rendah.

Kanser ovari

Di antara semua kes, hanya 10% mempunyai saudara-mara yang juga mengalami penyakit ini. Senarai gen:

Untuk pencegahan perlu:

1. Selalunya diperiksa oleh ahli sakit ginekologi.
2. Ambil semua darah, urin dan najis.
3. Lakukan ultrasound pelvis sekali setahun.

Kanser kolon

Onkologi ini agak tidak menyenangkan dan sangat agresif, oleh itu, ia perlu sentiasa menjalani peperiksaan. Kumpulan risiko termasuk pesakit yang kerabatnya menderita penyakit ini sehingga 50 tahun. Jika terdapat beberapa pesakit, dan jika mereka dari beberapa generasi sekaligus: ibu, nenek, nenek, dll. Oncogene keluarga boleh mewujudkan dirinya dengan pemakanan yang tidak betul dan penyakit gastrousus yang berkaitan.

Pencegahan

1. Setiap tahun untuk melakukan ultrabunyi rongga perut dan semua organ.
2. Sekali setahun, lakukan kolonoskopi untuk kehadiran polip adenomatous dan neoplasma lain.
3. Setiap enam bulan untuk lulus fes dan air kencing untuk ujian.

Kanser paru-paru

Patologi ini lebih biasa pada lelaki yang lebih tua. Ia adalah kerana cinta merokok, penyakit ini lebih biasa di kalangan wakil yang lebih kuat. Tetapi kanser ini boleh diwarisi. Terutama harus dimaklumkan kepada fakta bahawa ibu bapa, saudara yang pernah menderita penyakit ini, tidak merokok. Ia juga perlu untuk lulus analisis genetik untuk mutasi gen:

Pencegahan

1. Berhenti merokok.
2. Jauhkan daripada karsinogen dan gas toksik, asap dan debu.
3. Untuk melakukan x-ray setiap tahun.
4. Untuk lulus ujian darah klinikal dan biokimia.

Leukemia

Selalunya, bentuk leukemia kronik sakit bagi kanak-kanak kecil. Kumpulan risiko juga termasuk orang dewasa yang kerabatnya sakit dengan penyakit ini pada masa kanak-kanak atau dewasa. Tetapi adalah perlu untuk menjelaskan apa yang saudara-saudara darah yang boleh melayari onkogene.

Untuk cepat mengesan penyakit itu dan tidak ketinggalan penampilan awal, anda hanya perlu lulus ujian darah. Pada analisis umum, sudah pasti bahawa dalam darah sejumlah besar leukosit, peningkatan ESR dan hemoglobin berkurangan.

Oleh kerana kanak-kanak lebih cenderung menderita penyakit ini, maka jika bapanya mengalami penyakit ini sebagai seorang anak, maka anak perempuan atau anak yang baru lahir harus segera menjalani pemeriksaan yang berterusan selepas kelahiran untuk mengesan leukemia kronik.

Pencegahan am

Para saintis percaya bahawa onkogen, yang boleh berada pada orang yang berisiko, dapat nyata hanya dalam keadaan tertentu. Jika anda mengelakkan faktor risiko tertentu, anda boleh melindungi diri anda dari kanser.

1. Berikan alkohol dan merokok. Kedua-dua faktor ini mempunyai kesan kuat pada sel epitelium dan menyebabkan kanser. Alkohol sering menyebabkan: kanser perut, karsinoma usus dan saluran gastrousus. Rokok menyebabkan kanser paru-paru, kanser lidah, bibir, gusi.
2. Pemakanan yang betul. Cuba makan lebih banyak makanan tumbuhan: sayur-sayuran, buah-buahan, buah beri, cendawan dan kacang-kacangan. Produk ini kaya dengan antioksidan yang menjaga persekitaran alkali dan mencegah kanser daripada berkembang.
3. Sukan dan gaya hidup aktif. Mengurangkan risiko kanser kolon sigmoid dan usus secara umum. Juga meningkatkan imuniti dan metabolisme.
4. Kajian dan analisis tahunan. Kanser agak mudah untuk dirawat dalam peringkat awal, apabila ia kecil dan tidak berkembang menjadi tisu dan organ yang paling dekat. Jika anda mengambil biokimia, ujian darah am setiap tahun, anda boleh dengan cepat mendiagnosis tumor.
5. Sekiranya gejala penyakit tidak dapat difahami, segera dapatkan nasihat doktor.

NOTA! Setakat ini, 100% keturunan kanser tidak terbukti, tetapi risiko masih ada.

Pada generasi, saudara-mara urutan pertama, di mana mereka dijangkiti kanser, peluang untuk mendapatkan sakit dua kali, tetapi peluang berkurangan dengan setiap pesanan. Sekiranya salah satu daripada kembar identik jatuh sakit dengan kanser, maka yang kedua adalah berisiko.

Mari kita lihat faktor-faktor yang mempengaruhi berlakunya tumor malignan:

1. Ekologi.
2. Sinaran.
3. Alkohol, rokok.
4. Makanan kaya karsinogen, pewarna, bahan tambahan makanan, penambah rasa, dsb.
5. HIV dan penyakit kelamin lain sering menyebabkan kanser genital.
6. Penyakit imunodefisiensi. Kekebalan adalah satu-satunya perkara yang dapat mengalahkan kanser terlebih dahulu.
7. Bahan kimia berbahaya, petrol, plastik, benzena, dan lain-lain.

Kesimpulannya

Begitu juga kanser yang disebarkan, dan bagaimana ia berjangkit? Bahkan, ahli onkologi dan ahli sains tidak boleh mengatakan dengan pasti. Dan perkara itu adalah bahawa sifat kanser belum diketahui, dan di mana penyakit ini berasal. Sama ada orang sebenarnya mempunyai onkogen yang mula nyata dan membawa kepada mutasi sel.

Sama ada hanya kerentanan atau kerentanan tertentu terhadap kanser yang ditransmisikan, dan ia juga dapat dilihat dalam keadaan tertentu. Kedua-dua pilihan ini mempunyai hasil yang sama dan taktik yang sama yang kita telah dibongkar.