Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan

Dalam penyakit sistem pernafasan dengan rera ciri dalam bronkus dan batuk yang tidak produktif, penggunaan terapi Lasolvan (penyelesaian) ubat, yang mempunyai harta rahsia, expectorant, dibenarkan.

Oleh kerana komponen aktif penyediaan perubatan, rembesan dalam saluran pernafasan, dan peningkatan pengeluaran surfaktan bronkial membantu merangsang mobiliti epitelium ciliary. Semua ini membawa kepada pelepasan lendir dari organ-organ pernafasan, pembersihan mereka (dipanggil pelepasan mucociliary).

Sejak sebelum menggunakan apa-apa ubat, walaupun ia dikeluarkan tanpa preskripsi, perlu membiasakan diri dengan arahan untuk digunakan, pertimbangkan peruntukan yang paling penting dalam dokumen ini.

Komposisi penyelesaian Lasolvan

Komponen aktif penyelesaian Lasolvan mengikut arahan adalah Ambroxol mucolytic. Manual ini juga membentangkan senarai komponen tambahan yang menyediakan ubat dengan rasa pahit yang pahit, yang tidak terlalu jelas apabila dibubarkan dengan air atau cecair lain.

Penyelesaian ini dibuat dalam bentuk bahan telus yang berubah-ubah tona kecoklatan, dituangkan ke dalam bekas kaca dengan penitis polimer. Sebagai tambahan kepada arahan gelembung yang dilampirkan untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan dan ukuran calyx.

Bilakah ia digunakan?

Penyediaan perubatan Lasolvan (larutan) disyorkan untuk pengingesan dengan penyakit sistem pernafasan akut atau kronik, yang dicirikan oleh pengeluaran kicik likat:

Disebabkan peningkatan pelepasan rembesan paru-paru dan pembuangan sputum yang lebih baik, batuk juga difasilitasi. Dengan rawatan COPD yang berpanjangan (sekurang-kurangnya 8 minggu berturut-turut), adalah mungkin untuk mengurangkan frekuensi penyakit yang lebih besar.

Adakah mungkin untuk menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk merawat kanak-kanak? Arahan untuk kegunaan kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan mengesyorkan penggunaan dadah dalam dos yang kecil.

Arahan untuk kegunaan pentadbiran lisan

Sebelum anda mula menggunakan ubat ini, anda harus belajar bagaimana cara mengambil Lasolvan (penyelesaian), dalam dos apa dan berapa lama. Maklumat ini mengandungi arahan Lasolvan ubat untuk menggunakan penyelesaian untuk pengingesan pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Dos

Botol dengan persediaan perubatan dilengkapi dengan penitis dan wadah dengan ukuran, yang memudahkan penggunaan penyelesaian Lasolvan untuk pentadbiran lisan mengikut dos yang ditawarkan dalam arahan. Pengilang persediaan perubatan menunjukkan dos sediaan Lasolvan untuk kanak-kanak dalam arahan untuk digunakan:

• bayi di bawah umur 2 tahun - 25 kali jatuh dua kali sehari;
• kanak-kanak prasekolah di bawah umur 6 tahun - 25 kali jatuh tiga kali sehari;
• kanak-kanak berumur 12 tahun - 50 kali jatuh tiga kali sehari.

Bagaimana untuk memberi?

Terdapat sebab yang serius untuk membincangkan persoalan cara memberi Lasolvan (penyelesaian) kepada anak-anak, dengan pakar pediatrik. Menurut arahan, penyelesaian itu harus dicairkan dengan sedikit air, susu, teh atau jus.

Seorang pakar pediatrik yang sedar kecenderungan anak anda terhadap tindak balas alahan (contohnya, diatesis) dan ciri-ciri lain akan menasihati cecair yang lebih baik untuk membubarkan titisan mucolytic.

Bagaimana untuk mengambil orang dewasa?

Apakah yang dimaksudkan oleh anotasi tentang cara untuk mengambil Lasolvan (penyelesaian) untuk orang dewasa? Untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun, satu dos Lasolvan ubat telah ditubuhkan. Arahan untuk penggunaan penyelesaian untuk pentadbiran oral pada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun menyarankan mengambil 100 titis ubat tiga kali sehari. Seperti dalam kes pertama, titisan harus dicairkan di dalam air atau cecair lain. Mengikat pengambilan makanan ubat ini tidak.

Arahan khas

Dalam mana-mana dokumen yang dilampirkan pada ubat sebagai panduan, terdapat seksyen "arahan Khas", di mana situasi dipertimbangkan di mana penggunaan dadah perlu dijalankan dengan hati-hati, atau mata penting lain. Tetapi pertama, kita akan memberitahu tentang kontraindikasi, kerana faktor ini mesti diambil kira sebelum memulakan terapi dengan agen Lasolvan mucolytic. Dilarang menggunakan:

• wanita hamil pada trimester pertama;
• ibu-ibu menyusukan;
• orang dengan peningkatan kerentanan kepada ambroxol.

Pesakit dengan metabolisme ubat yang ditangguhkan akibat kegagalan hati atau dengan fungsi perkumuhan buah pinggang yang dikurangkan, serta wanita dalam trimester kehamilan II-III, ubat itu harus digunakan dengan teliti, iaitu dengan teliti mengesan tindak balas terhadap penerimaannya. Sekiranya berlaku kesan yang tidak diingini, penggunaan ubat perlu berhenti.

Anotasi kepada penggunaan persediaan perubatan Lasolvan tidak menasihati untuk menggabungkan penerimaannya dengan penggunaan antitussives, menekan refleks batuk.

Ia juga tidak harus bercampur dengan larutan alkali (contohnya, air soda) atau asid tromglyceik (penstabilan membran, agen anti-alergi).

Arahan itu menarik perhatian pesakit pada diet hipokatrik (dengan larangan garam) bahawa dos dewasa harian dadah (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.

Penggunaan ubat Lasolvan (penyelesaian) perubatan boleh meningkatkan gejala lesi kulit berbahaya - necrolysis epidermis toksik dan sindrom Stephen-Johnson. Dalam kes lesi baru lesi kulit pada latar belakang mengambil ubat, penggunaannya harus dihentikan dan berunding dengan doktor.

Berhati-hati dan hanya berunding dengan doktor perlu digunakan Lasolvan pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang merosot.

Ulasan Pesakit

Sebelum membeli ubat, ramai pesakit cuba mengkaji ulasan tentang ubat ini oleh mereka yang telah mengambilnya. Ia berguna untuk mengetahui bagaimana pengguna menilai penyelesaian Lasolvan. Ulasan dadah memberikan gambaran yang jelas tentang keberkesanannya.

1. Kebanyakan responden bercakap tentang Lasolvan sebagai ubat yang berkesan untuk batuk kering atau batuk dengan dahak likat. Lebih-lebih lagi, pesakit secara positif menilai bentuk dos tertentu - penyelesaian Lazolvan, kerana tindakannya lebih cepat dan lebih cekap berbanding dengan rawatan dengan pil.
2. Penyelesaiannya adalah sangat mudah untuk diberikan kepada kanak-kanak, bagaimanapun, ramai ibu bapa menyebut rasa pahitnya yang merugikan.
3. Kelemahan lain adalah harga tinggi penyediaan perubatan, yang baru-baru ini meningkat. Walau bagaimanapun, terdapat juga pesakit-pesakit yang percaya bahawa kos yang terlalu mahal bagi persediaan perubatan akan dibayar dengan kecekapannya - terdapat banyak penurunan untuk jangka masa yang panjang, dan kesan terapeutik datang dengan cepat.

Bentuk lain ubat

Produk perubatan Lasolvan, yang dicipta dan dipatenkan di Jerman, yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Itali, mempunyai beberapa bentuk dos:

• penyelesaian;
• sirap;
• kapsul tindakan yang berpanjangan;
• pil.

Penyelesaian untuk penyedutan

Untuk prosedur penyedutan, Lasolvan digunakan dalam bentuk penyelesaian seperti yang dijelaskan di atas. Arahan penggunaan penyelesaian mengandungi arahan berasingan untuk menggunakan bentuk Lasolvan ini sebagai bahan yang disedut. Ia boleh digunakan dalam semua jenis inhaler, kecuali wap. Kaedah-kaedah untuk mencairkan penyelesaian dan menjalankan prosedur itu dijelaskan dalam arahan untuk Lasolvan dan penggunaan alat sedut.

Sirup

Ambroxol hydrochloride juga merupakan bahan aktif sirap Lasolvan, senarai komponen tambahan agak lebih luas dan termasuk sorbitol. Arahan untuk kegunaan menggunakan fakta ini perhatian khas pesakit yang mempunyai patologi keturunan jarang - intoleransi fruktosa. Pesakit sedemikian untuk mengambil sirap Lasolvan adalah kontraindikasi.

Sirap untuk kanak-kanak

Farmakologi dadah individu yang tidak dikenali Lasolvan dipanggil "sirap untuk kanak-kanak." Sirap yang dijelaskan di atas adalah disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak dari tahun pertama kehidupan, dan arahan untuk penggunaan menggambarkan dos penggunaan sirap pada kanak-kanak bergantung kepada umur.

Pil

Satu lagi bentuk Lasolvan adalah pil, mereka lebih disukai oleh orang yang, kerana sifat badan mereka, tidak boleh minum sirap. Atau mereka yang lebih selesa menelan pil berbanding mengira jumlah yang diperlukan tetes penyelesaian.

Dilihat oleh ulasan, pil tidak secepat Lasolvan dalam bentuk sirap atau penyelesaian, tetapi penggunaannya memberikan kesan terapeutik yang berkekalan. Selalunya, ia adalah tablet (atau kapsul tindakan yang berpanjangan) yang dipilih sebagai ubat untuk terapi jangka panjang untuk COPD.

Video berguna

Dari video berikut, anda akan belajar cara merawat batuk dengan betul:

LAZOLVAN

◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Eksipien: asid sitrik monohydrate - 2 mg sodium dihydrogen fosfat dihidrat, - 4.35 mg natrium klorida - 6.22 mg Benzalkonium klorida - 225 mcg air disucikan - 989.705 mg.

100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.

Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. C_maks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam

V_d membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.

Terminal T_1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.

Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas

Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:

- bronkitis akut dan kronik;

- asma bronkial dengan halangan dahak;

- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- tempoh laktasi (menyusu).

Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.

Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.

Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.

Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.

* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.

Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.

Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.

Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.

Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.

Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.

Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.

Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.

Lasolvan untuk bayi, penyelesaian, arahan untuk digunakan

Batuk kering, kerana seseorang mengalami kesukaran bernafas dan terdapat sensasi yang sangat tidak menyenangkan, kemungkinan besar gejala paling parah ARD. Batuk sedemikian menyebabkan masalah tertentu di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak.

Sebagai satu cara untuk menyingkirkan penyakit ini, pelbagai persediaan perubatan digunakan, yang membantu pengeluaran dahak, menjadikan batuk kering menjadi basah. Penyembuhan yang paling berkesan untuk gejala ini ialah ubat yang dipanggil Lasolvan. Dadah sedemikian dihasilkan dalam pelbagai bentuk dan bentuk. Cukup popular adalah, contohnya, titisan Lasolvan.

Lasolvan untuk kanak-kanak, arahan untuk digunakan

Lasolvana juga mempunyai nama lain yang digunakan dalam persekitaran saintifik - ambroxol hydrochloride. Walau bagaimanapun, nama tersebut akan memberi apa-apa kepada orang yang tidak dikenali, namun, jika anda melihat nama ini pada apa-apa persiapan lain, itu bermakna persiapan ini adalah analog Lasolvan.

Penggunaan ubat ini agak mudah: ia masuk ke dalam kapilari bronkus dan ke dalam alveoli paru-paru, sambil merangsang pengeluaran rembesan yang mempercepatkan proses pengeluaran sputum. Di samping itu, ubat itu mempunyai kesan ke atas dada dengan sendirinya. Ia memusnahkan molekulnya yang besar dan membantu melembutkan bahan dan lebih cenderung meninggalkan badan.

Walaupun mengingati bahawa dadah itu cukup kuat, titisan Lasolvan dapat digunakan untuk kanak-kanak, tetapi juga untuk wanita semasa kehamilan, jika mereka mengikuti dos, ubat tidak akan menjejaskan tubuh.

Ubat ini mengaktifkan silia kecil yang ada di nasofaring, yang membantu dahaga meningkat dari saluran pernafasan. Sirap terutama membantu untuk tujuan ini, selepas penerimaannya badan anak itu dapat membersihkan lendir dalam satu jam.

Penghapusan cepat dari dahak dari badan menghancurkan persekitaran normal pemakanan bakteria, akibatnya mereka tidak lagi boleh membiak dalam bronkus manusia.

Titisan diri mereka berada dalam kumpulan agen yang membantu ekspektasi, iaitu. Tugas utama cara sedemikian adalah memperbaiki keadaan dahak dengan menipisnya. Siaran Lasolvana mengambil bentuk tablet, sirap tanpa warna dengan bahan tambahan buah, botol suntikan. Terdapat juga penyedutan Lasolvan.

Komposisi, kesan ke atas badan dan bentuk pelepasan

Komponen aktif jatuh Lasolvan adalah Ambroxol, yang memasuki badan kanak-kanak dan memulakan tindakannya selepas setengah jam dan meneruskan tindakannya selama lapan atau bahkan dua belas jam. Ubat ini tertumpu pada tisu paru-paru, dengan hampir tiada kesan pada organ-organ lain. Pemisahan dadah berlaku dengan bantuan enzim hati. Lasolvan tidak terkumpul di dalam tisu dan organ manusia.

Berikut adalah tindakan yang paling berkesan dari ubat ini:

1. Pertama, terdapat proses merangsang pembebasan sputum dari tubuh, yang menghasilkan batuk kering yang tidak produktif - basah.
2. Kepekatan sangat sputum berkurangan, ia menjadi kurang tebal, faktor ini sangat memudahkan proses pemisahannya.
3. Selanjutnya, silia dalam bronkus bertindak, atau sebaliknya, dalam lapisan epitelium mereka. Silia ini bertanggungjawab untuk pengeluaran sputum mekanikal dari tubuh.
4. Lasolvan melindungi tisu paru-paru semasa proses patologi, ia meningkatkan jumlah bahan pelindung - surfaktan.
5. Ubat ini juga membantu ubat-ubatan anti-bakteria lain untuk memasuki badan.

Bentuk pelepasan Lasolvana:

1. Tablet, mereka mengandungi tiga puluh miligram ambroksol hidroklorida. Bahan-bahan tambahan: kanji jagung, silikon koloid, laktosa, magnesium stearat. Dalam satu kotak ada dua hingga lima lepuh, dan dalam satu lepuh ada sepuluh tablet.
2. Penyedutan Lasolvan. Botol dalam kotak, bersama dengan bikar untuk pengukuran, seratus mililiter cecair dalam botol. Ambroxol hydrochloride dalam dua mililiter penyelesaian untuk penyedutan - lima belas miligram. Sebagai bahan tambahan, larutan itu mengandungi disodium hydrogenphosphate dihydrate, natrium klorida, benzalkonium klorida, asid sitrik dan air tulen.
3. Sirap Lasolvan (30mg 5ml; 15mg 5ml). Dikandung dalam botol kaca gelap seratus mililiter dengan sudu ukur. Satu sudu ukur mengandungi lima belas miligram bahan aktif (ambroxol hydrochloride yang sama). Sebagai bahan tambahan: sorbitol, gliserin, asid benzoik, propilena glikol, rasa, asid tartarik, hidroksietilselulosa, air tulen.

Dadah dalam pelbagai bentuknya membantu badan untuk mendedah kahak. Ia merangsang mukosa bronkial, dan juga meningkatkan rembesan lendir, bersama dengan pelepasan surfaktan dalam bronkus dan alveoli. Ia menormalkan nisbah komponen lendir dan komponen sulfur dalam unit-unit dahak. Ia mengaktifkan enzim hidroitit, dan juga menjadikan pembebasan lisosom yang lebih kuat juga mengurangkan kelikatan keseluruhan sputum itu sendiri.

Petunjuk dan kontraindikasi

Lasolvan digunakan untuk merawat pelbagai penyakit yang berkaitan dengan saluran pernafasan, radang atau penyakit berjangkit penyakit itu sendiri. Biasanya, penyakit itu adalah pneumonia dan bronkitis. Juga Lasolvan ditunjukkan untuk rawatan gejala asma, bronkial dan bronkitis obstruktif.

Ubat ini merangsang tubuh untuk menghasilkan surfaktan dalam paru-paru, ia adalah cecair pelindung. Oleh itu, ubat ini ditunjukkan untuk bayi-bayi pramatang yang dilahirkan dengan bukan sistem pernafasan yang paling maju (sindrom gangguan pernafasan).

Anda tidak boleh mengarah sirup Lasolvan mereka yang mempunyai dermatitis alahan dan mereka yang alergi terhadap pelbagai buah sitrus. Juga, ubat ini dikontraindikasikan pada mereka yang mengalami kekurangan laktosa, kerana fakta bahawa dadah mengandungi laktosa. Penyedutan Lasolvan, bersama-sama dengan bentuk lain ubat-ubatan itu adalah kontraindikasi bagi mereka yang mempunyai intoleransi individu terhadap pelbagai komponen ubat ini. Ia juga sangat penting untuk diingat bahawa ubat tidak boleh ditetapkan bersamaan dengan ubat-ubatan lain yang menyekat refleks batuk.

Dos harian Lasolvana untuk kanak-kanak yang berusia di bawah dua belas adalah tiga puluh hingga empat puluh lima miligram. Bagi orang dewasa, sembilan puluh - seratus dua puluh miligram. Ubat ini diambil dua atau tiga kali sehari, bergantung kepada betapa kuatnya batuk, serta pada dahaga sendiri dan aktivitas rembesannya.

Penyedutan Lasolvanom dan Lasolvan Reno, arahan untuk digunakan

Penyedutan akan membantu dalam masa yang sesingkat mungkin untuk menyelamatkan bayi dari batuk kering yang tidak produktif yang mengiringi ARD. Penyedutan Lasolvana harus digunakan dalam jumlah satu mililiter untuk kanak-kanak berumur satu hingga dua tahun, dua mililiter untuk kanak-kanak berusia dua hingga lima tahun dan tiga atau empat mililiter untuk kanak-kanak berumur lebih dari lima tahun. Aktiviti penyedutan harus - dua atau tiga kali sehari. Penyedutan boleh dilakukan sekali sahaja, sambil menambahkan ke seluruh jenis rawatan jenis lain ubat ini, iaitu. tablet atau sirap selain daripada penyedutan.

Lasolvan Reno adalah agen penyempitan saluran darah. Ia ditetapkan untuk penyakit pernafasan akut, disertai dengan gejala kesesakan hidung yang teruk, i.e. dengan sinus, otitis, sinusitis. Juga, ubat berfungsi dengan baik dengan alahan. Bahan aktif utama adalah tramazolin hydrochloride. Sebagai komponen tambahan ubat: minyak kayu putih, ekstrak camphor, levomenthol. Ubat ini dikontraindikasikan dalam:

• Sudut sudut glaukoma
• Atrofi membran mukus hidung
• Kanak-kanak di bawah enam tahun tidak boleh menggunakan ubat ini.
• Anda tidak boleh membawanya ke wanita hamil dalam tempoh awal.
• Mereka yang menjalani pembedahan dengan pembedahan di bahagian hidung

Kesan sampingan dadah: ketidakselesaan di hidung, bersin, gatal-gatal yang tidak menyenangkan, rasa mual, pening.

Lasolvan untuk kanak-kanak, kesan sampingan dan analogi dadah

Ubat ini sama sekali tidak berbahaya kepada kanak-kanak, penggunaannya mungkin dari hari-hari pertama kehidupan kanak-kanak. Walau bagaimanapun, seseorang tidak boleh lupa bahawa penyedutan dengan Lasolvan dan, secara umum, penggunaan ubat ini dalam apa-apa bentuk harus diambil oleh anak-anak semata-mata di bawah pengawasan ibu bapa mereka.

Kesan sampingan yang mungkin dengan penggunaan ubat ini jangka panjang, perlu diperhatikan pelbagai gangguan saluran pencernaan, serta hipersensitiviti.

Sejumlah besar kajian Lasolvan semasa kehamilan tidak menemui apa-apa kesan sampingan yang akan terjadi pada janin. Dalam kes ini, ubat ini dikontraindikasikan pada trimester pertama.

1. Sebagai analogi ubat Lasolvan harus menjadi sangat popular Ambrobene. Sama seperti Lasolvan disajikan dalam pelbagai bentuknya: dalam bentuk sirap, kapsul, tablet, penyelesaian untuk suntikan atau penyelesaian untuk penyedutan. Syarikat Jerman Merckle membuat ubat ini.
2. Terdapat satu lagi analog Lasolvan yang dipanggil Ambrohexal, yang diedarkan dalam bentuk berikut: sirap, tablet, penyelesaian penyedutan, penyelesaian oral dan kapsul. Ia juga menghasilkan sebuah syarikat dari Jerman yang dipanggil Salutas Pharma.
3. Tablet Ambroxol dengan nama ini juga dihasilkan melalui pengeluaran beberapa syarikat: Skopinsky FZ, Pengeluaran Kanonpharma, Alsi Fprma, Ozone, Tatkhimpharmpreparaty, Vertex, Borisov ZMP, Moskhimphampreparaty, Pharmtekhnologiya, Rozfarm, Ecolab.
4. Terdapat juga Ambroxol Vramed, yang merupakan analog Lasolvan, yang keluar secara eksklusif dalam bentuk sirap. Ia dihasilkan oleh orang Bulgaria, syarikat Sopharma AD.
5. Juga, orang Cina menghasilkan analog yang dipanggil Ambroxol Vial. Ini adalah sirap untuk kanak-kanak. Pengilang dipanggil Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co.
6. Di samping itu, terdapat ubat seperti Ambroxol Richter, dalam bentuk tablet dan sirap. Dihasilkan di Romania oleh Gedeon Richter Romania.
7. The Poles menghasilkan Ambroxol Teva dalam bentuk sirap untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Syarikat Pliva Krakow.
8. Hemofarm dari Serbia menghasilkan Ambroxol Hemofarm dalam bentuk tablet larut, dalam dos tiga puluh dan enam puluh miligram.
9. Pengeluar kami farmasi Slavic FC membuat ubat yang dipanggil Ambrolor. Ini adalah sirap.
10. Tablet dan penyelesaian preoralny di bawah nama Ambrosan juga analog Lasolvana dan dibuat oleh Czech dari syarikat farmaseutikal PRO.MED.CS Praha a.s.
11. Juga, ubat domestik yang dipanggil Bronchoxol, ia datang dalam bentuk penyelesaian dan tablet. Menghasilkan ubat ini kilang Moscow yang terlibat dalam farmaseutikal.
12. Pil dari India dipanggil Suprima Kof. Dikilangkan oleh Shreya Life Sciences.
13. Ozon syarikat Rusia membuat pil larut yang dipanggil Thoraxol Solution Tablets, dalam dos tiga puluh dan enam puluh miligram.
14. Syarikat Berlin-Chemie Ag Menarini dari Jerman membuat mucolytic dalam bentuk penyelesaian untuk pentadbiran dalaman, yang dipanggil Flavamed.
15. Hungary juga menghasilkan sirap dan tablet untuk orang dewasa yang dipanggil Halixol. Syarikat pembuatan dipanggil EGIS Pharmaceuticals.

Testimoni pesakit mengenai Lasolvana

Sejumlah tinjauan positif tentang ubat itu menunjukkan bahawa pesakit-pesakit itu sangat bertolak ansur dengannya dan pelbagai kesan sampingan jarang dilihat. Walau bagaimanapun, di antara kesan-kesan sampingan ini harus diperhatikan pelanggaran terhadap pencernaan, mereka muncul dalam bentuk mual, serta muntah atau pedih ulu hati. Ini disebabkan oleh fakta bahawa pusat yang bertanggungjawab untuk muntah di otak terletak sangat dekat dengan yang bertanggungjawab untuk batuk. Oleh itu, apabila seseorang diaktifkan, yang kedua akan bertindak dengan sewajarnya. Pelbagai kajian dadah menjelaskan bahawa kesan ini boleh dielakkan jika ubat diambil setengah jam sebelum makan atau sejam selepas makan.

Semasa penyedutan, reaksi alahan mungkin berlaku, iaitu. pelbagai kemerahan atau ruam pada kulit kanak-kanak. Walau bagaimanapun, nasib baik, ini jarang terjadi.

Walaupun mengingati bahawa dadah itu sendiri adalah selamat untuk badan, tidak ada yang boleh mengambilnya sendiri untuk perjalanannya, tanpa pendapat pakar (pakar perubatan) tentang kemungkinan dan pemeriksaan rutin pesakit. Selain itu, sebelum mengambil ubat, anda mesti mempelajari dengan teliti arahan untuk digunakan.

Rawatan batuk dan hidung berair dengan Lasolvan dalam kanak-kanak - arahan penggunaan, komposisi dan analog

Untuk batuk, pilek atau bronkitis, Lasolvan digunakan untuk kanak-kanak. Ejen molekul membantu dengan cepat mengeluarkan dahak dari paru-paru, memudahkan pernafasan. Ubat ini diwakili oleh bentuk pembebasan yang berlainan, masing-masing berbeza dalam komposisi, prinsip pentadbiran, dos. Sirap berry berperisa sesuai untuk anak bongsu, untuk kanak-kanak yang lebih tua - penyelesaian untuk penyedutan, lozenges, dalam kes yang teruk - suntikan, dan lebih dari 18 tahun - tablet.

Lasolvan - arahan penggunaan untuk kanak-kanak

Menurut definisi klinikal dan farmakologi, kanak-kanak Lasolvan dimasukkan ke dalam kumpulan ubat mucolytic dan expectorant. Ubat ini ditetapkan dengan hati-hati pada pesakit dengan hepatik, kekurangan buah pinggang, digunakan pada kanak-kanak berumur lebih dari enam tahun (dalam bentuk sirap). Berikut adalah beberapa petikan dari manual arahan untuk Lasolvan:

• Dilarang mengambil dadah bersama-sama dengan ubat-ubatan antitussive yang akan menghalang ekskresi dada;
• Komposisi sirap adalah sorbitol, yang menyebabkan kesan pencahar ringan;
• dengan perkembangan lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson, Lyell), tidak digalakkan untuk meneruskan rawatan dengan Lasolvan;
• pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan tidak mengambil sirap Lasolvan, kerana penyelesaian mengandungi 5-10.5 g sorbitol setiap 20-30 ml;
• tidak menjejaskan kesuburan;
• wanita hamil ditetapkan apabila manfaat kepada ibu melebihi risiko kepada janin;
• menurut kesaksian doktor, ubat itu ditetapkan sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang;
• Tiada kajian telah dijalankan ke atas kesan ubat pada memandu kereta atau pada mekanisme berbahaya, tetapi tidak ada kes-kes memperlahankan reaksi psikomotorik.

Komposisi

Bergantung pada bentuk pelepasan, komposisi Lasolvan adalah berbeza, tetapi dalam semua jenis bahan aktif aktif bertepatan - ambroxol hydrochloride:

• Sirap kanak-kanak boleh didapati dengan kepekatan dadah 15 dan 30 mg setiap 5 ml, asid benzoik, hidroksietil selulosa, kalium acesulfame, sorbitol cecair, gliserol, rasa beri liar dan vanila, air yang disucikan adalah komponen tambahan.
• Satu tablet akaun untuk 30 mg ambroxol, bahan tambahan adalah lactose monohydrate, kanji jagung kering, silikon dioksida koloid, magnesium stearate.
• Penyelesaian untuk penyedutan 1 ml termasuk 7.5 mg ambroxol, asid sitrat monohydrate, hidrogen fosfat dihydrate dan natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan adalah komponen tambahan.
• Penyelesaian untuk infusi, suntikan mengandungi 15 mg ambroxol, asid sitrik, monohidrat dan sodium monophosphate dihydrate, natrium klorida, air.
• Pastilles mempunyai konsentrasi 15 mg ambroxol, tambahan pula mengandungi gusi akasia, sorbitol, mannitol, kanji hidrolisis terhidrolisis, minyak peppermint dan minyak daun eucalyptus, natrium sakkarinat, parafin cair, air.

Borang pelepasan

Lazolvan untuk bayi boleh didapati dalam enam format yang berbeza dengan maksud, komposisi dan petunjuk untuk kemasukan:

1. Sirap adalah jelas, tidak berwarna, sedikit likat dengan rasa strawberi. Lasolvan boleh didapati dalam botol kaca coklat 100 atau 200 ml. Setiap dilengkapi dengan topi skru plastik yang selamat, kawalan pembukaan pertama, cawan pengukur. Pembungkusan tambahan - kotak kadbod.
2. Penyelesaian untuk pentadbiran intravena - 2 ml dalam 10 ampul penyelesaian dalam satu pakej.
3. Tablet bronkodilator - warna putih atau kuning, dengan risiko dan ukiran, 10 keping dalam lepuh.
4. Penyelesaian untuk penyedutan adalah warna kecoklatan yang telus, botol kaca yang diperbuat daripada kaca coklat dengan 100 ml setiap larutan, dilengkapi dengan penitis, cap skru, cawan ukur.
5. Lozenges - tablet bulat, coklat berwarna dengan rasa pudina, diambil secara lisan.
6. Lasolvan Rino - ubat untuk menyempitkan kapal hidung dengan tramazolin.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Lasolvan merujuk kepada ubat mucolytic, mempunyai kesan ekspektoran. Bahan aktif Ambroxol hydrochloride meningkatkan pengeluaran rembesan dalam paru-paru, meningkatkan aktiviti mengeluarkan lendir. Sputum melegakan batuk basah dan kering. Terapi dadah jangka panjang (lebih daripada dua bulan) membawa kepada pengurangan bilangan tanda-tanda, bilangan hari rawatan dengan antibiotik.

Ambroxol menembusi dengan cepat dan sepenuhnya ke dalam plasma darah, mencairkan dahak, mencapai kepekatan maksimum dalam tisu paru-paru selepas 1-2,5 jam. Peratusan mengikat protein adalah 90%, kebolehtelapan tertinggi komponen aktif yang terdapat di dalam paru-paru. Satu pertiga dos dikumuhkan oleh hati, selebihnya dimetabolisme di tempat yang sama. Sepanjang hayat Lasolvan dari tubuh kanak-kanak adalah 10 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Mengikut arahan untuk digunakan, penggunaan sirap, tablet dan larutan lasolvan ditunjukkan dalam kes berikut dan dalam penyakit saluran pernafasan atau membran mukus pada orang dewasa dan kanak-kanak:

• bronkitis akut, kronik, disertai oleh pengeluaran barah likat yang menghalang;
• pneumonia;
• penyakit pulmonari obstruktif kronik;
• asma bronkial dengan dan tanpa komplikasi;
• bronchiectasis.

Contraindications

Arahan yang sama untuk penggunaan melarang penggunaan Lasolvan dengan kehadiran contraindications dari jenis berikut:

• trimester pertama kehamilan;
• menyusukan bayi yang baru lahir (tempoh laktasi);
• umur kanak-kanak adalah sehingga enam tahun;
• intoleransi glukosa keturunan;
• hipersensitiviti kepada komponen;
• dengan berhati-hati: dalam 2, 3 trimester kehamilan, jika buah pinggang, kegagalan hepatik, patologi hati diturunkan.