Arahan penggunaan Lasolvana untuk penyedutan

Penyedutan telah lama digunakan dalam rawatan penyakit bronchopulmonary. Oleh kerana masuknya bahan dadah terus ke dalam saluran paru-paru, keberkesanan rawatan meningkat. Juga dengan bantuan mereka, anda boleh mengelakkan kesan sistemik pada tubuh beberapa ubat.

Farmasi membentangkan nebulizers dan nebulizers rumah. Ini memungkinkan untuk melakukan prosedur di luar dinding hospital, dan dana yang diperlukan untuk rawatan dibeli secara berasingan. Cara yang paling popular untuk penyedutan ialah Lasolvan, jadi kami mencadangkan supaya anda mengetahui tentang arahan ubat ini.

Komposisi dadah

Lasolvan mengandungi kimia ambroxol. Di samping itu sebagai bahan bantu tambahan termasuk:

• garam natrium;
• asid sitrat monohidrat;
• benzalkonium klorida;
• air bersih.

Kepekatan Ambroxol (bahan aktif utama) adalah 7.5 mg setiap 1 ml.

Kesan terapeutik pada badan

Tindakan dadah adalah berdasarkan kandungan ambroxol. Kompaun ini boleh meningkatkan jumlah sputum dengan mengurangkan kelikatan. Ini meningkatkan aliran keluarnya dari lumen bronkus. Akibatnya, batuk cepat berhenti dan keadaan pesakit lega.

Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan mempunyai kesan terapeutik melalui penyedutan dan pentadbiran mulut.

Borang pelepasan untuk penyedutan

Lasolvan dalam bentuk penyelesaian dihasilkan dalam botol kaca gelap dilengkapi dengan dispenser penipisan dengan topi skru. Jumlah dagangan adalah 100 ml.

Arahan untuk digunakan

Sebelum anda mula mengambil ubat, adalah penting untuk mengetahui semua maklumat yang diperlukan mengenainya. Arahan untuk penggunaan menggambarkan semua nuansa penggunaan Lasolvan ubat untuk penyedutan.

Petunjuk untuk digunakan

Kehadiran penyakit yang menyebabkan batuk yang menyakitkan akibat kesukaran mengeluarkan kuman, memerlukan penggunaan expectorant dan mucolytic. Oleh itu, Lasolvan ditetapkan untuk penyedutan dengan:

• bronkitis akut dan kronik;
• penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD);
• pneumonia;
• bronchiectasis (suplasi kronik bronkus yang diubahsuai).

Contraindications

Ubat mempunyai beberapa syarat di mana penggunaannya tidak disyorkan:

• tiga bulan pertama kehamilan;
• tindak balas alergi yang teruk kepada bahan yang termasuk dalam komposisi;
• semasa menyusu.

Apabila pelanggaran hati dan buah pinggang, ubat itu ditetapkan dengan berhati-hati. Rundingan dengan doktor juga diperlukan jika perlu untuk menggunakannya pada peringkat berikutnya untuk membawa anak.

Kesan sampingan

Dengan penyedutan kesan ubat yang tidak diingini jarang berlaku dan biasanya tidak begitu ketara:

• Pesakit mungkin mengalami loya, perubahan persepsi rasa dan kekeringan di dalam mulut.
• Kadang-kadang terdapat pelanggaran terhadap proses pencernaan.
• Dengan perkembangan alahan terhadap komponen ruam penyelesaian, urtikaria dan proses radang alahan lain berlaku. Manifestasi mereka bergantung kepada ciri-ciri tindak balas organisma.

Penyedutan Lasolvanom

Penyedutan Lasolvanom hanya dilakukan dengan inhaler atau nebulizer. Dengan kaedah lain untuk melaksanakan prosedur ("bernafas di atas kuali") hasil yang diinginkan tidak akan tercapai, kerana bahan aktif dimusnahkan oleh suhu tinggi. Juga, kepekatan bahan yang diperlukan dalam paru-paru untuk tindakan terapeutik tidak akan tercapai.

Pediatrik menyesuaikan dos pada usia kanak-kanak. Sekiranya perlu, jumlah ambroksol meningkat atau berkurang. Dia juga menentukan masa terapi. Sekiranya tidak terdapat indikasi individu, maka ubat tersebut digunakan mengikut skim berikut:

Bagaimana untuk menjalankan penyedutan

Untuk prosedur ini, anda mesti mempunyai peranti khas - penyerang nebulizer. Prinsip kerja adalah berdasarkan pemisahan dadah ke dalam komponen kecil (ke dalam molekul). Pada masa yang sama, struktur kimia bahan tidak terganggu dan aktiviti farmakologinya tidak hilang. Secara luaran, prosesnya kelihatan seperti pembentukan awan, tetapi disebabkan kekurangan pemanasan, mereka tidak boleh dibakar.

Juga, penyedutan dilakukan menggunakan alat sedut. Operasi alat ini terdiri daripada pemanasan larutan dengan ubat sehingga pembentukan wap (biasanya suhu tidak melebihi 50-60 darjah).

Perbezaan utama antara kedua-dua peranti ini terletak pada aplikasi:

• nebulizer sesuai untuk rawatan saluran pernafasan atas dan bawah;
• inhaler - hanya untuk bahagian atas.

Ia penting! Apabila terhidu dengan Lasolvan, tidak mungkin menggunakan penyedut stim, memandangkan pemanasan bahan menyebabkan perubahan dalam strukturnya dan gangguan kesan terapeutik.

Bagaimana untuk menjalankan prosedur untuk kanak-kanak, lebih baik untuk berunding dengan pakar pediatrik.

Terlepas dari jenis ubat, disarankan untuk mengikuti peraturan tertentu:

1. Sebelum memulakan prosedur, basuh tangan dengan teliti menggunakan pembersih (sabun). Ini adalah perlu untuk mencegah jangkitan pada komponen radas dan ubat.
2. Untuk menolak pengambilan makanan 2 jam sebelum dan satu jam selepas penyedutan. Sekiranya terdapat banyak makanan di dalam perut, anda mungkin berasa lelah (kadang-kadang sehingga muntah).
3. Pesakit perlu berada dalam kedudukan duduk.
4. Ambillah stim secara perlahan dan tenang, pernafasan tidak boleh dipaksa. Antara penyedutan dan pernafasan adalah disyorkan untuk berhenti selama dua saat (iaitu, stim berada di paru-paru).
5. Semasa prosedur, anda tidak boleh bercakap dan minum. Merokok dilarang sama sekali.
6. Menghirup sebelum tidur tidak digalakkan kerana peningkatan rembesan dahak.
7. Selepas prosedur, bilas mulut anda dengan air (suhunya hendaklah 20-22 darjah).

Cara menggunakan peranti itu ditulis dalam arahan yang dilampirkan. Ia harus dibaca dengan teliti (apabila digunakan dahulu), kerana operasi setiap model mempunyai perbezaannya. Tetapi terdapat prinsip umum:

• mencampurkan ubat dengan saline sebelum diletakkan di dalam radas;
• larangan melampaui jumlah jumlah larutan yang digunakan untuk penyedutan;
• membersihkan masker, muncung dan tiub selepas setiap prosedur dan mensterilkannya sekali seminggu;
• tempoh penyedutan tidak boleh melebihi 10 minit.

Ia penting! Penyelesaian Lasolvan tidak boleh bercampur dengan cecair alkali, jadi apabila mengubah keseimbangan asid-base, ambroxol mempercepat.

Penyedutan dengan Lasolvan pada usia kanak-kanak

Selalunya, penyedutan dengan Lasolvan untuk kanak-kanak adalah perlu dalam kes perkembangan bronkitis obstruktif. Nombor yang diperlukan dan tempoh prosedur ditentukan oleh doktor.

• Jika kanak-kanak itu ketara untuk kegelisahan, anda harus mempertimbangkan untuk mengambilnya semasa prosedur.
• Kanak-kanak kecil mungkin takut dengan bunyi yang dibuat oleh peranti.

Farmasi membentangkan model nebulizers dalam bentuk mainan (kereta api), yang membantu menyelesaikan kedua-dua masalah ini.

Penyedutan dengan Lasolvan semasa kehamilan

Walaupun keupayaan ambroxol menyeberang plasenta, ujian klinikal tidak menunjukkan kesan negatif pada janin.

• Sebagai langkah berjaga-jaga, ubat ini tidak digunakan dalam trimester pertama kehamilan.
• Selepas minggu ke 28, Lasolvan hanya boleh digunakan untuk penyedutan selepas berunding dengan pakar bedah pakar ginekologi.

Menggunakan penyelesaian Lasolvana menyumbang kepada penawar penyembuhan yang lebih besar. Dengan kaedah pentadbiran ini terdapat kepekatan bahan aktif yang tinggi di lokasi penyakit (di saluran pernafasan). Juga tidak ada kesan sistemik yang kuat dan manifestasi kesan sampingan, kerana ubat melangkaui saluran gastrousus. Di samping itu, ubat Lasolvan dibenarkan untuk sedutan pada anak-anak dan dibenarkan pada kehamilan lewat. Tetapi prosedur itu perlu dijalankan menggunakan peranti khas.

Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang dadah:

3 nama generik antarabangsa:

Borang Dos:

penyelesaian lisan dan penyedutan

Komposisi:

Penerangan:

Kumpulan farmakoterapi:

Expectorant, ejen mucolytic

Kod ATX:

Sifat farmakologi

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif dalam Lasolvana - meningkatkan rembesan saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi berpanjangan dengan Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburasan.
Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik
Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik.
Kepekatan maksimum dalam plasma (Сmax) apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1 -2.5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat.
Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati. terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), serta sejumlah kecil metabolit tambahan.
Separuh hayat terminal ambroxol adalah 10 jam.
Pelepasan keseluruhan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina yang terdapat pada farmakokinetik Ambroxol, oleh itu, tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.

Contraindications

Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi.

Gunakan dengan berhati-hati

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Ambroxol menembusi halangan plasenta.
Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-23 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin.
Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk memerhatikan langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutama tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Semasa trimester kehamilan kedua dan ketiga, ubat ini hanya boleh digunakan jika manfaat yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.
Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan menggunakan penyelesaian Lasolvan untuk pengingesan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.

Dos dan pentadbiran:

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).
Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas:
4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun:
2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;
Kanak-kanak di bawah 2 tahun:
1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.

Penyedutan
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Lasolvan, penyelesaian untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum menyedut, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit yang menghidap asma dinasihatkan untuk menyedut setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan dalam tempoh 4-5 hari dari awal penerimaan, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor

Kesan sampingan

Gangguan saluran gastrousus

Selalunya (1.0-10.0%) - loya, menurunkan kepekaan di dalam mulut atau tekak:
Tidak senonoh (0.1-1.0%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kerosakan kulit dan tisu subkutan

Jarang (0.01-0.1%) - ruam kulit, urtikaria; tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, pruritus *, hipersensitiviti *.
Gangguan Sistem Saraf

Selalunya (1.0-10.0%) - dysgeusia (pelanggaran rasa sensasi).
* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan. Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan Bronkial Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin.

Arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum. Penyelesaian ini mengandungi pengawet benzalkonin klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pasien dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium 8 dos harian yang dicadangkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk, seperti sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi ubat expectorant, seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, ia dapat dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau terapi bersama. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermal toksik. Pada fasa awal, demam, sakit badan, rhinitis, batuk dan sakit tekak mungkin muncul. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk adalah salah. Sekiranya kulit baru dan luka mukosa muncul, disyorkan untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.

Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan penitis dari polietilena dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan pengukur.

Lasolvan

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Lasolvan adalah ubat mucolytic dan expectorant.

Borang dan komposisi pelepasan

• Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau dengan sedikit kekuningan berwarna coklat (100 ml dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan penitis, di dalam botol kadbod 1 botol lengkap dengan cawan pengukur);
• Sirap: sedikit likat, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, telus atau hampir telus, dengan bau beri liar atau strawberi (100 atau 200 ml setiap dalam botol kaca gelap, dalam satu botol kadbod satu botol lengkap dengan penutup ukur);
• Tablet: rata di kedua-dua pihak, bulat, dengan tepi serong, putih atau dengan warna kekuningan, di satu sisi - simbol syarikat, di sisi lain - pemisahan risiko dan ukiran "67C" di kedua-dua belah pihak (10 pcs) dalam kadbod kadbod 2 atau 5 lepuh);
• Lozenges: bulat, coklat muda, dengan bau peppermint (10 keping dalam lepuh, dalam bundle kadbod 1, 2 atau 4 lepuh).

Bahan aktif ubat ini adalah ambroxol hydrochloride:

• 1 ml larutan - 7.5 mg;
• 5 ml sirap - 15 atau 30 mg;
• 1 tablet - 30 mg;
• 1 troche - 15 mg.

• Penyelesaian: natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida, asid sitrik monohidrat, natrium klorida, air yang telah dimurnikan;
• Sirip: air yang telah disucikan, gietelloza (hidroksietil selulosa), asid benzoik, cecair sorbitol (tidak boleh dipulihkan), potassium acesulfame, gliserol 85%, perisa vanila 201629, rasa berry liar PHL-132195 (dalam sirap 15 mg / PHL-132200 (dalam sirap 30 mg / 5 ml);
• Tablet: kanji jagung kering, lactose monohydrate, silikon dioxide koloid, magnesium stearate;
• Lozenges: gusi akasia, sorbitol, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinasat, air murni, minyak daun peppermint dan daun daun eucalyptus.

Petunjuk untuk digunakan

Lasolvan digunakan untuk merawat penyakit akut dan kronik berikut saluran pernafasan, yang disertai oleh pelepasan pelepasan mukosa dan rembesan sputum likat:

• Bronchiectasis;
• Bronkitis akut dan kronik;
• Penyakit pulmonari obstruktif kronik;
• Pneumonia;
• Asma bronkial dengan halangan dahak.

Contraindications

Untuk semua bentuk dos:

• Trimester pertama kehamilan;
• Tempoh penyusuan susu ibu;
• Hypersensitivity kepada ambroxol atau komponen tambahan.

Contraindikasi tambahan bergantung kepada bentuk dos:

• Sirap: usia kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk sirap dengan dos 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa keturunan;
• Tablet: umur sehingga 18 tahun, intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
• Lozenges: kanak-kanak berumur 6 tahun, intoleransi keturunan untuk fruktosa.

Dengan berhati-hati Lasolvan digunakan dalam trimester kehamilan kedua dan ketiga, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Dosis dan Pentadbiran

Penyelesaian Lasolvan bertujuan untuk penghadaman dan penyedutan.

Di dalamnya anda boleh mengambil, tanpa mengira makanan, jika perlu - dicairkan dalam air, jus, teh atau susu.

• Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
• Kanak-kanak 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.

1 ml larutan = 25 titis.

Untuk penyedutan, Lasolvan boleh digunakan dengan apa-apa peralatan penyedutan moden, kecuali inhaler wap. Untuk mencapai kelembapan optimum, penyelesaiannya dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan yang normal, sebagai nafas dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, ubat disyorkan dipanaskan pada suhu badan.

Pesakit dengan asma bronkial perlu disuntik dengan Lasolvan selepas mengambil ubat bronkodilator, jika tidak, kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka mungkin.

• Kanak-kanak di bawah usia 6 tahun - 2 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari;
• Kanak-kanak berusia lebih dari 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari.

Dalam bentuk sirap Lasolvan diambil secara lisan, tanpa mengira makanannya.

Dos yang disyorkan untuk sirap 15 mg / 5 ml:

• Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml, 2 kali sehari;
• Kanak-kanak 2-6 tahun - 2.5 ml 3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.

Dos yang disyorkan untuk sirap 30 mg / 5 ml:

• Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2.5 ml 2-3 kali sehari;
• Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.

Tablet Lasolvan perlu diambil secara lisan dengan cecair, tanpa mengira makanan. Ubat ini ditetapkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh mengambil 2 tablet 2 kali sehari.

Pastilles Lasolvan perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tanpa mengira makanan, untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan dewasa - 2 buah. 3 kali sehari.

Jika dalam tempoh 4-5 hari rawatan gejala penyakit berterusan, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.

Kesan sampingan

• Sistem pencernaan: kerap (1-10%) - sensitiviti menurun dalam mulut atau tekak, mual; jarang (0.1-1%) - mulut kering, sakit perut, cirit-birit, muntah, dispepsia; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering;
• Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
• Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - ruam, urticaria, pruritus, angioedema, hipersensitiviti, reaksi anafilaksis (termasuk kejutan anaphylactic).

Arahan khas

Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride sebagai bahan pengawet - apabila disedut ia boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Jangan campurkan Lasolvan dengan larutan alkali dan asid kromoglikik, kerana peningkatan dalam pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan ambroxol atau rupa opalescence.

Pesakit yang mengikuti diet natrium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan dalam pengambilan harian yang disyorkan untuk kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.

Satu tablet Lasolvan mengandungi 162.5 mg laktosa, dos harian maksimum (4 tablet) adalah 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml dalam pengiraan semula kepada dos harian maksimum (20 ml) mengandungi 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml dalam dos harian maksimum (30 ml) - 10.5 g. Oleh kerana kandungan sorbitol, kesan pencahar ringan.

Seperti mana-mana expectorant, Lasolvan tidak boleh digunakan serentak dengan antitussives, yang menjadikan sukar untuk mengeluarkan darah.

Pesakit dengan lesi kulit yang teruk (seperti necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson) mungkin mengalami demam, rhinitis, sakit badan, keradangan di tekak, dan batuk pada peringkat awal. Dengan terapi gejala, ambroxol hydrochloride boleh dilakukan dengan keliru. Terdapat laporan terpencil mengenai pengenalan lesi yang teruk yang bertepatan dengan penggunaan Lasolvan, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan ubat. Oleh itu, dalam hal perkembangan gejala yang dijelaskan, rawatan dengan Ambroxol perlu dihentikan dan segera dapatkan rawatan perubatan.

Kajian mengenai kesan Lasolvan terhadap keupayaan seseorang untuk melakukan aktiviti yang berkaitan dengan kelajuan tindak balas dan penumpuan perhatian yang meningkat tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, tiada kesan negatif telah dikenalpasti.

Interaksi dadah

Laporan mengenai interaksi yang tidak diingini oleh Ambroxol hydrochloride yang penting dengan ubat lain tidak dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan rembesan bronkial erythromycin, amoxicillin dan cefuroxime.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu: penyelesaian dan sirap - sehingga 25 ºї, tablet dan lozenges - sehingga 30 º.

Hayat larutan penyelesaian dan tablet - 5 tahun, sirap dan lozenges - 3 tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml penyelesaian mengandungi:

Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.

Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.

Penerangan

Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologi

Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.

Farmakokinetik

Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:

Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.

Metabolisme dan perkumuhan:

Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.

CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:

Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.

Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.

Contraindications

Kehamilan dan penyusuan

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.

Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.

Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.

Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.

Dos dan pentadbiran

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;

Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.

Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.

Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.

Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:

Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:

Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).

Dari sistem saraf:

Dysgeusia (gangguan rasa).

Berlebihan

Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.

Interaksi dengan ubat lain

Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).

Ciri aplikasi

Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.

Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme

Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka dilampirkan pada ubat-ubatan.

Penyelesaian Lasolvan® untuk penghadaman dan penyedutan

Arahan untuk kegunaan perubatan Lasolvan® ubat

Nombor pendaftaran: П N016159 / 01-231213
Nama dagang: Lasolvan®
Nama bukan antarabangsa: Ambroxol
Borang Dos:
penyelesaian lisan dan penyedutan

Komposisi:
1 ml penyelesaian mengandungi:
bahan aktif:
ambroxol hydrochloride 7.5 mg
Pengeluar: asid sitrat monohydrate 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate 4.35 mg, natrium klorida 6.22 mg, benzalkonium klorida 225 μg, air yang disucikan 98.9705 g

Penerangan
Penyelesaian yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan

Kumpulan farmakoterapi
Expectorant, ejen mucolytic

Kod ATC: R05СВ06

Tindakan farmakologi

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol, bahan aktif dalam Lasolvana®, meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Ia meningkatkan penghasilan surfaktan paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.
Pada pesakit dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik, terapi jangka panjang dengan Lasolvan® (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburasan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.

Farmakokinetik

Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kepekatan plasma maksimum (Cmax) apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Jumlah pengedaran adalah 552 liter. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.
Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.
Kira-kira 30% daripada dos oral yang diterima adalah tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Bahagian selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian kepada asid dibromantranilic (kira-kira 10% daripada dos yang diberikan), serta sejumlah kecil metabolit tambahan. Separuh hayat terminal ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min, kira-kira 83% daripada jumlah akaun pelepasan untuk pelepasan buah pinggang.
Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina yang terdapat pada farmakokinetik Ambroxol, oleh itu, tidak ada sebab untuk memilih dos untuk ciri-ciri ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.

Contraindications

Hypersensitivity kepada Ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (jangka masa), tempoh laktasi.

Gunakan berhati-hati dengan Lasolvan® semasa kehamilan (II - III trimester), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.
Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, anda mesti mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa mengandung. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan® pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika manfaat berpotensi kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang menerima penyusuan tidak diperhatikan, semasa menyusu, tidak disyorkan menggunakan larutan Lasolvan® untuk pentadbiran lisan dan penyedutan.
Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.

Dos dan pentadbiran

Dalaman
Pengingesan
(1 ml = 25 tetes).
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml (= 100 tetes) 3 kali sehari.
kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;
kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml (= 25 tetes), 3 kali sehari;
Kanak-kanak di bawah 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.
Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu.
Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.
Penyedutan
Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.
Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.
Lasolvan®, penyelesaian untuk penyedutan boleh digunakan dengan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler wap). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.
Sekiranya gejala-gejala penyakit itu berlanjutan dalam tempoh 4-5 hari dari permulaan pengambilan, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Kesan sampingan

Gangguan saluran gastrousus
Seringkali (1.0 - 10.0%) - loya, menurunkan kepekaan dalam mulut atau tekak;
Tidak senonoh (0.1 - 1.0%) - dyspepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering;
Jarang (0.01 - 0.1%) - tekak kering.
Gangguan sistem imun, kerosakan kulit dan tisu subkutan
Jarang (0.01 - 0.1%) - ruam kulit, urtikaria;
tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *,
angioedema *, gatal-gatal *,
hipersensitiviti *.
Gangguan Sistem Saraf
Selalunya (1.0 - 10.0%) - dysgeusia (pelanggaran sensasi rasa).

* - tindakbalas buruk ini diperhatikan dengan penggunaan meluas dadah; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1.0%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat adalah sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.
Terdapat laporan tentang overdosis yang tidak disengajakan dan / atau kesilapan perubatan, yang mengakibatkan gejala kesan sampingan Lasolvan®: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam kes ini, terdapat keperluan untuk terapi gejala.
Rawatan: muntah tiruan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala,

Arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.
Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.
Penyelesaian Lasolvan® untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid cromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH penyelesaian di atas 6.3 boleh menyebabkan pengambilan hidrochlorida ambroxol atau rupa opalescence.
Pesakit dalam diet hiponatri perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan® mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.
Pesakit dengan lesi kulit yang teruk - Sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis - mungkin mempunyai demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik, yang bertepatan dengan preskripsi dadah; Walau bagaimanapun, tidak ada hubungan kausal dengan mengambil dadah.
Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya disfungsi buah pinggang, Lasolvan® hanya digunakan atas cadangan doktor.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, eritromisin ke dalam rembesan bronkial.

Kesan dadah keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme

Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tidak dijalankan.

Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml.
Pada 100 ml dalam botol kaca amber dengan penitis dari polietilena dan skru pada penutup dari polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama. Setiap botol diletakkan di dalam kotak kadbod dengan arahan untuk kegunaan dan cawan ukur.

Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak: 5 tahun
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi: Tiada preskripsi.

Nama dan alamat entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim di Rhine, Jerman

Pengilang:
Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florence, Itali

Anda boleh mendapatkan lebih banyak maklumat mengenai ubat itu, serta menghantar tuntutan dan maklumat anda mengenai peristiwa buruk di alamat berikut di Rusia
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moscow, Leningrad Highway, 16A p.3
Tel: 8 800 700 99 93

Arahan untuk menggunakan Lasolvan ubat

Lasolvan untuk penyedutan adalah ubat yang sangat berkesan dari pengilang Jerman Behringer. Ia sangat diperlukan kerana kesan yang cepat dan tahan lama, kerana kesan positif diperhatikan 30 minit selepas digunakan (biasanya lebih cepat) dan berlangsung selama 10-12 jam.

Ia penting! Ubat ini digunakan untuk rawatan pelbagai penyakit sistem pernafasan. Ia dikeluarkan di farmasi tanpa membentangkan preskripsi. Sekiranya kesan terapeutik selepas 5 hari penggunaan tidak berlaku, pastikan untuk berunding dengan pakar.

Komposisi

Bahan aktif dalam penyediaan adalah ambroxol hydrochloride. Auxiliary: natrium klorida, asid sitrat monohidrat, natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida dan air suling.

Tindakan

Komponen utama meningkatkan rembesan di saluran pernafasan, menggalakkan penapaian surfaktan dan meningkatkan fungsi motor dalam silia epitel bronkus.

Ia penting! Terima kasih kepada sifat-sifat ini, adalah mungkin untuk meningkatkan aliran dan pengeluaran lendir dalam bronkus, sebagai akibatnya, kesan mucolytic, kerana sputum dipisahkan dengan lebih mudah, dan batuk menyusut dan menjadi produktif.

Dalam penyelidikan dan beberapa tahun penggunaan Lasolvan, terbukti bahawa terapi kursus dengan ubat ini membawa kepada pengurangan jumlah tindak balas pada pesakit dengan COPD, dan tempoh pemecahan berkurang. Seringkali, antibiotik digunakan hanya 2-3 hari pertama.

Farmakokinetik

Bahan ini hampir sepenuhnya diserap, sementara prosedurnya mempunyai aliran linier dan bergantung kepada dos ubat. Puncak kepekatan bahan dalam darah berlaku 1.5-2 jam selepas digunakan. Apabila menggunakan kepekatan maksimum, agen itu 90% terikat kepada badan putih. Dari darah mudah ditransmisikan ke tisu sekitarnya, terutamanya disimpan di dalam paru-paru. Alat ini dikeluarkan dari badan selepas 10 jam.

Sekiranya ubat itu diambil sekali, ubat itu dihapuskan sebanyak 83% melalui air kencing selama 5 hari pertama.

Petunjuk

Penyedutan dengan Lasolvan ditetapkan dengan adanya penyakit yang disertai oleh batuk yang tidak produktif dan menyakitkan dengan dahak tebal. Antara penyakit berikut:

• Bronkitis dalam bentuk akut dan kronik;
• COPD;
• Asma bronkial;
• Pneumonia;
• Bronchiectasis.

Contraindications, arahan khusus

Penyedutan dengan Lasolvanom tidak boleh diambil:

• Kehadiran hipersensitiviti atau alahan kepada Ambroxol atau komponen tambahan;
• Apabila kehamilan pada trimester I;
• Dengan laktasi;
• Pada suhu badan tinggi.

Keputusan sama ada mungkin untuk mengambil Lasolvan semasa kehamilan harus diambil oleh seorang pakar, seperti trimeter II-III ubat ini hanya digunakan dengan berhati-hati. Sekiranya pesakit telah menyatakan masalah dengan fungsi hati atau buah pinggang, ubat ini ditetapkan secara eksklusif selepas berunding dengan doktor.

Ia penting! Sebagai sebahagian daripada Lasolvana untuk penyedutan mengandungi benzalkonium chloride - ia adalah bahan pengawet yang boleh menyebabkan kekejangan, jadi pada pesakit yang mempunyai kereaktifan tinggi dalam sistem pernafasan, ubat ini digunakan dengan teliti.

Tiada kesan pada kadar tindak balas dan kewarasan ubat tidak.

Kaedah penggunaan

Arahan untuk kegunaan mengandungi syarat untuk menyediakan penyelesaian untuk penyedutan dengan mencampurkan ubat dengan garam fisiologi. Lasolvan dengan saline untuk campuran penyedutan dari nisbah 1 hingga 1, dan perkadaran itu adalah relevan untuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa.

Lasolvan untuk arahan penyedutan untuk orang dewasa menggambarkan penggunaan dos 75-100 titis, dalam cawan pengukur inhaler itu perlu mendapatkan 3-4 ml. Memohon Lasolvan dua kali sehari. Mengenai berapa hari untuk menghirup anda perlu memberi perhatian kepada jenis penyakit. Untuk rawatan penyakit pernafasan, 10 hari sudah cukup, dan untuk mengurangkan gejala penyakit kronik, ia perlu menggunakan bahan untuk jangka masa yang lama. Penyedutan dengan Lasolvanom perlu dilakukan sekitar 10 minit.

Ia penting! Penyedutan dengan Lasolvan dan saline dilakukan menggunakan inhaler ultrasonik atau pemampat dalam alam semula jadi. Inhaler stim tidak digunakan.

Penyelesaian untuk penyedutan Lasolvan digunakan seperti berikut:

1. Membersihkan alat sedut dan membasmi kuman dengan air panas;
2. Ubat itu dituangkan ke dalam bekas untuk dadah;
3. Peranti diaktifkan dan dimulakan;
4. Anda perlu menghidupkan bahan selama 10 minit, sementara senyap bernafas masuk dan keluar, tidak perlu menyedut dengan mendalam. Dalam proses pelaksanaan, anda tidak boleh bercakap atau bergerak dengan tiba-tiba;
5. Selepas prosedur, alat sedut dibongkar dan disterilkan.

Ia penting! Pengambilan bahan perlu dilakukan 1 jam sebelum atau selepas makan. Sekiranya anda perlu melakukan beberapa prosedur, perlu memerhatikan selang 30 minit.

Gunakan pada kanak-kanak

Anda boleh membuat penyelesaian untuk penyedutan dan kanak-kanak dari umur 1 tahun. Terdapat teknik cara untuk melaksanakan prosedur dengan betul pada bayi, tetapi pakar tidak mengesyorkan prosedur ini kepada anak-anak yang begitu muda. Untuk kanak-kanak, cairkan Lasolvan 1 hingga 1 dan tuangkan ke dalam inhaler ultrasonik. Pemampat juga dibenarkan, tetapi sangat bising.

Kanak-kanak perlu minum ubat mengikut skim:

• Sehingga 6 tahun - melakukan 1-2 prosedur sehari, menambah 2 ml cecair;
• Dari 6 hingga 12 tahun, 1-2 penyedutan diberikan setiap hari, menyuntikkan 2-3 ml cecair;
• Dari 12 dan lebih tahun dos digunakan untuk dewasa - 3-4 ml, 2 kali sehari.

Dari kanak-kanak itu diperlukan hanya bernafas yang tenang, pernafasan dalam tidak perlu, kerana ia boleh menimbulkan batuk. Bagi pesakit yang mempunyai bronkitis dengan komponen asma, anda mesti terlebih dahulu mengambil bronkodilator, sering menggunakan rawatan Pulmicort.

Bagaimana cara membiak?

Adalah penting untuk menghormati perkadaran dan mencampurkan ubat dan masin dalam kuantiti yang sama, hanya dalam sesetengah kes boleh mengubah dos.

• Suhu larutan yang disediakan ialah 20-30 ° C. Untuk pemanasan, anda perlu menggunakan mandi air;
• Penggunaan serentak dengan antitussives boleh menyebabkan kekejangan, jadi penggunaan bahan serentak tidak sembuh;
• Jika fungsi buah pinggang terjejas, perlu mengurangkan dos ubat. Jadi dos ditentukan secara individu oleh doktor.

Bagaimana untuk membuat penyedutan?

Untuk mencapai kesan maksimum Lasolvan untuk penyedutan cadangan berikut harus digunakan:

• Dalam proses rawatan penyedutan disyorkan untuk mengambil kedudukan duduk;
• Perhatikan masa istirahat antara 90 minit dan makan makanan;
• Untuk penyedutan menggunakan muncung khas, yang akan meningkatkan keberkesanan rawatan. Selepas penyedutan, pernafasan diadakan selama 1-2 saat, dan pernafasan dilakukan melalui hidung;
• Adalah lebih baik untuk tidak mengambil nafas dalam, kerana ia adalah batuk. Pernafasan harus lancar dan tenang;
• Ia adalah perlu untuk memanaskan ubat supaya ia adalah kira-kira suhu yang sama seperti badan;
• Apabila menyedut zat dicairkan untuk kanak-kanak, topeng mesti dipakai, corong boleh digunakan untuk orang dewasa;
• Sebelum menggunakan topeng, anda perlu mendidih atau memprosesnya dengan hidrogen peroksida;
• Prosedur ini adalah lebih baik untuk tidak berbelanja pada waktu malam.

Kesan sampingan, berlebihan

Sirap Lazolvan dan penyelesaian untuk penyedutan boleh mencetuskan kesan sampingan. Kesan yang tidak diingini dijelaskan dalam arahan untuk penggunaan Lasolvan:

• Dari saluran gastrousus: loya, muntah, mengurangkan kepekaan reseptor rasa dan sensasi di tekak. Pengeringan tekak, cirit-birit, kesakitan di rantau epigastrik agak kurang biasa;
• Dari sistem saraf: paling sering dysgeusia (rasa sensasi terganggu);
• Alahan: ruam kulit, gatal-gatal dan kejutan anaphylactic.

Analog

Ubat itu adalah salah satu bahan yang paling popular, tetapi mempunyai rakan yang baik:

Penyimpanan

Hayat rak adalah 5 tahun, dengan syarat suhu di dalam bilik adalah sehingga 25 ° C. Ia adalah perlu untuk melindungi ubat dari kanak-kanak dan cahaya matahari. Selepas dibuka, 1 tahun boleh disimpan.

Kesimpulannya

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan adalah bahan yang berkesan dalam beberapa penyakit sistem pernafasan. Ubat ini membantu untuk mengurangkan gejala, melegakan aliran batuk dan menyumbang kepada pelepasan dahak mudah.