Apakah band berserabut di dalam paru-paru?

Fibrosis adalah penyakit yang ditunjukkan oleh sintesis dipercepat kolagen dan kemunculan tisu penghubung. Lebih sering, fibrosis diperhatikan dalam kelenjar susu, hati, paru-paru, kelenjar prostat. Penyebab fibrosis adalah proses keradangan kronik, jadi badan cuba untuk mengasingkan nidus.

Jenis dan punca fibrosis pulmonari

Oleh kerana penggantian sel yang sihat dengan tisu penghubung, penurunan keanjalannya diperhatikan. Ini menghalang kemasukan oksigen ke dalam sistem peredaran darah dan menghalang kerja paru-paru dan saluran darah. Dinding vesikel pulmonari semasa penyedutan berhenti meregangkan, dan apabila menghembuskan nafas.

Fibrosis paru dicirikan oleh penggantian cepat sel sihat dengan tisu parut. Dengan penyebaran patologi, kesan bronkus, limfatik dan saluran darah, kadang-kadang organ bersebelahan.

Mengikut kawasan yang terjejas, fibrosis dibahagikan kepada jenis berikut:

• unilateral - menjejaskan salah satu pihak kepada badan;
• dua hala - terbentuk secara tempatan pada dua paru-paru;
• fokus - dilokalkan di kawasan berasingan;
• jumlah atau meresap - menangkap seluruh paru-paru.

Fibrosis setempat adalah hasil daripada peningkatan tisu parut akibat degenerasi atau keradangan. Dalam kes ini, kawasan kecil terjejas. Tisu paru-paru lebih padat dan jumlah paru-paru lebih kecil. Perubahan tidak menjejaskan pertukaran gas. Seseorang tidak dapat melihat penyakit ini.

Dengan fibrosis meresap, organ menjadi padat dan saiznya lebih kecil. Proses pertukaran gas terganggu. Di dalam kawasan kerosakan banyak serat kolagen, mikrofon muncul.

Bergantung kepada bagaimana tisu penghubung tumbuh, mereka melepaskan:

1. Pneumofibrosis. Fibrosis linear berat dicirikan oleh perkembangan tisu penghubung di samping sihat;
2. Pneumosclerosis. Tisu digantikan di kawasan yang besar, organ dipadatkan;
3. Sirosis paru-paru. Luka ini secara meluas menangkap bronkus dan saluran darah.

Proses patologi tidak dapat dipulihkan, doktor hanya boleh mengurangkan manifestasi gejala, dengan itu meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Pakar mengenal pasti punca fibrosis berikut:

1. Hubungan yang berterusan dengan habuk organik dan bukan organik. Silikon dioksida, marmar, batu kapur, magnesit, asbestos, debu arang batu, debu gandum, najis adalah berbahaya. Sebagai contoh, penyedutan habuk asbestos dalam pengeluaran selama lebih daripada 10 tahun boleh menimbulkan proses yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu paru-paru, yang boleh muncul selepas 20-30 tahun.
2. Komplikasi selepas tuberkulosis, radang paru-paru, lupus eritematosus sistemik, rheumatoid arthritis, scleroderma, sarcoidosis.
3. Rawatan ubat. Sesetengah pesakit yang menerima terapi radiasi untuk merawat tumor kemudian didiagnosis dengan fibrosis. Dadah yang menjejaskan tisu paru-paru: chemotherapeutic (methotrexate, ceclaphosphamide), jantung (amiodarone, cordaron, anaprilin), antibiotik (macrobid). Penyakit ini berkembang akibat reaksi alahan terhadap ubat itu atau disebabkan oleh penggunaannya yang berpanjangan.

Kadang-kadang doktor tidak dapat menentukan punca penyakit yang tepat. Kemudian penyakit ini dikelaskan sebagai fibrosis idiopatik. Adalah dipercayai bahawa ia berlaku selepas kerosakan kepada epitelium alveoli, disebabkan oleh merokok, jangkitan virus, aspirasi kronik, kecenderungan keturunan.

Gejala dan diagnosis penyakit

Adalah agak sukar untuk mendiagnosis patologi pada peringkat awal, kerana penyakit dalam tempoh ini tidak mempunyai gejala tertentu atau mereka tidak menyebabkan kecemasan pada pesakit. Manifestasi yang jelas penyakit ini hanya diperhatikan oleh 20% pesakit. Tanda-tanda pertama fibrosis termasuk batuk dan sesak nafas. Batuk kering, secara beransur-ansur terus basah dan cepat. Dyspnea mula diperhatikan hanya semasa senaman, dengan perkembangan penyakit itu diperhatikan dalam keadaan rehat.

Tanda-tanda fibrosis pulmonari adalah:

• sedikit hipertermia;
• perkembangan penyakit paru-paru;
• gejala kegagalan jantung;
• sesak nafas dan cetek;
• jari dan mukosa mulut menjadi sianotik.

Gejala terakhir berlaku pada peringkat akhir penyakit ini. Dalam kes-kes yang teruk, penyakit itu boleh merebak ke organ lain, selalunya jantung. Mungkin terdapat penebalan jari-jari, menjadi plat kuku cembung. Veins pada peningkatan leher, dan pembengkakan kaki kaki diperhatikan.

Dengan tidak adanya terapi yang mencukupi, patologi dapat menyumbang kepada kemunculan emfisema, kegagalan jantung, hipertensi pulmonari, dan kanser.

Apabila membuat diagnosis, doktor mengambil kira klinikal, makmal, data radiologi. Untuk memahami bagaimana gangguan aktiviti paru-paru adalah, ujian yang mengukur kekuatan ekspirasi, tepu oksigen darah, dan aktiviti paru-paru semasa latihan dilakukan.

Untuk diagnosis fibrosis juga menggunakan kaedah x-ray:

• Radiograf diperlukan untuk menggambarkan corak paru-paru;
• Komputasi tomografi menjadikannya mudah untuk melihat kegelapan, perifer, subpleural, gelap reticular organ;
• Ekokardiogram diperlukan untuk mengesahkan hipertensi pulmonari.

Biopsi organ yang terjejas oleh patologi mungkin diperlukan. Bronkoskopi membolehkan anda memeriksa tisu paru-paru, dan menentukan peratusan kerosakan.

Rawatan penyakit ini

Pertama sekali, adalah perlu untuk mengecualikan faktor memprovokasi. Oleh itu, jika punca penyakit itu sedang dalam pengeluaran berbahaya, maka anda perlu mengubah pekerjaan. Dengan kehadiran penyakit radang sistem pernafasan atau pertumbuhan tisu parut yang tidak normal di seluruh badan, patologi utama dihapuskan.

Tugas terapi adalah untuk mengurangkan gejala penyakit. Rawatan konservatif memberikan hasil hanya pada peringkat awal penyakit ini.

• mengambil ubat;
• terapi oksigen;
• latihan pernafasan;
• diet tanpa garam.

Apabila ubat terapi berkesan steroid ubat yang menghilangkan gejala penyakit. Kursus bronkodilator, mucolytics, glucocorticosteroids diperlukan. Jika bronkitis atau radang paru-paru bergabung helai berserat di dalam paru-paru, maka diperlukan antibiotik. Untuk pencegahan kegagalan jantung, pesakit terpaksa mengambil glikosida jantung. Terapi vitamin ditetapkan untuk mengekalkan imuniti.

Ubat-ubatan mempunyai kesan sampingan, jadi mereka mesti diresepkan oleh doktor dan diambil dengan tegas dalam dos yang ditentukan.

Jika rawatan konservatif tidak meringankan keadaan pesakit, maka gunakan campur tangan pembedahan. Kemungkinan penyingkiran kawasan paru-paru yang tidak berfungsi. Dalam kes yang teruk, pemindahan organ dilakukan.

Menghilangkan gejala-gejala urutan batuk akan membantu. Ia menguatkan otot, menguatkan aliran darah dan limfa, membantu meningkatkan fungsi saliran. Pada peringkat yang teruk, urut adalah kontraindikasi. Terapi oksigen meningkatkan jumlah oksigen dalam darah, membantu mengurangkan sesak nafas dan memperbaiki keadaan keseluruhan. Terapi boleh dilakukan di rumah.

Gimnastik pernafasan meningkatkan peredaran darah, menormalkan pengudaraan paru-paru, mencegah genangan darah. Latihan dilakukan pada perut, dada dan pernafasan penuh. Senaman sederhana yang berguna. Doktor mengesyorkan senaman anaerobik di udara segar, seperti berjalan, berbasikal, atau berjalan kaki.

Pencegahan fibrosis pulmonari terdiri daripada momen seperti:

• berhenti merokok;
• penggunaan peralatan pelindung diri semasa bekerja di kawasan berdebu;
• rawatan penyakit pernafasan yang tepat pada masanya;
• apabila mengambil ubat-ubatan yang boleh membawa kepada perkembangan penyakit, memantau keadaan paru-paru secara berkala.

Pita fibrous di dalam paru-paru adalah perubahan cicatricial yang boleh berlaku akibat selesema dengan tanda-tanda radang paru-paru. Sekiranya tiada patologi lain dalam paru-paru yang dijumpai dan tiada masalah dengan pernafasan, maka rawatan tidak diperlukan.

Rawatan fibrosis paru-paru

Fibrosis paru adalah patologi parah organ-organ pernafasan, di mana tisu berserabut terbentuk di dalam paru-paru, yang mengganggu fungsi normal organ-organ. Apabila helai berserabut muncul, ciri utama tisu paru-paru berubah dengan ketara. Ia menjadi kurang diperbaharui, kehilangan keanjalannya. Akibatnya, fungsi mengisi paru-paru dengan oksigen terganggu, oleh itu pesakit mengalami kekurangan paru-paru. Memandangkan patologi itu agak spesifik, adalah penting untuk mengetahui cara merawat fibrosis pulmonari dan sama ada terdapat prospek untuk merawat penyakit ini.

Penyakit ini boleh berlaku di peringkat akut dan kronik. Fibrosis pulmonari akut berlaku jarang sekali, terutamanya penyakit yang berlaku secara beransur-ansur dan perlahan perlahan, yang membawa kepada kegagalan pernafasan. Sekiranya komplikasi seperti itu didiagnosis pada pesakit, maka perkembangan patologi pada masa akan datang adalah pesat - hanya beberapa bulan pesakit akan membawa maut. Adakah mungkin menyembuhkan pesakit seperti penyakit yang teruk?

Bahaya fibrosis pulmonari bukan sahaja terdiri daripada kehadiran patologi itu sendiri, tetapi juga dalam komplikasi yang disebabkan oleh penyakit paru-paru. Kesan parah fibrosis untuk pesakit adalah pleurisy, pneumothorax, jantung pulmonari kronik dan penyakit lain. Gangguan pernafasan dan jantung, tromboembolisme, radang paru-paru dan kanser adalah antara punca utama kematian.

Rawatan fibrosis pulmonari sangat sukar kerana hampir mustahil untuk menghentikan perkembangan tisu berserabut di dalam badan. Antara bantuan kepada pesakit dengan fibrosis pulmonari boleh dibezakan:

• terapi dadah;
• rawatan pembedahan - pemindahan paru-paru;
• langkah pemulihan bukan dadah.

Matlamat utama semua jenis penjagaan adalah untuk menyediakan pesakit dengan peningkatan kualiti hidup dan mencegah gangguan sistem pernafasan.

Teknik pemulihan

Teknik pemulihan sangat penting untuk pesakit, kerana ia meminimumkan permulaan gejala:

• melegakan sesak nafas;
• untuk meningkatkan keupayaan pesakit melakukan senaman yang minimum, dengan perkembangan kegagalan pernafasan menjadi mustahil.

Sebagai langkah pencegahan, doktor menegaskan vaksinasi tahunan pesakit dari selesema, kerana pesakit sangat sukar untuk mentolerir selesema dan kemudian mengalami komplikasi. Setiap lima tahun, pesakit pneumokokus akan diberi vaksin untuk tujuan yang sama. Dalam kes yang teruk, plasmapheresis dan hemosorption.

Mengambil kira kebolehan individu pesakit dan untuk mengelakkan pneumosklerosis, latihan fizikal dijalankan, membolehkan mengaktifkan, sejauh mungkin, kerja paru-paru dan meningkatkan ketepuan oksigen tisu.

Rawatan ubat penyakit ini

Kategori utama ubat-ubatan yang lebih suka mengubati pneumofibrosis pulmonari adalah sekumpulan cytostatics, glucocorticoids dan ubat antifibrotik. Prednisolone adalah yang paling popular di kalangan glucocorticoids. Jika pesakit disahkan dengan baik oleh ubat ini, maka ia ditetapkan untuk kursus jangka panjang sehingga tiga bulan. Dengan tidak terapi terapi dengan Prednisolone, ubat sitostatik ditambah kepada rejimen rawatan dan terapi diperluaskan selama enam bulan lagi.

Dengan menggunakan ubat-ubatan anti-fibrotik, anda boleh menghentikan perkembangan penyakit itu untuk beberapa waktu.

Walaupun ada ubat-ubatan yang bertindak terhadap fibrosis pada tisu paru-paru, kesan sampingan dadah tersebut sangat tinggi. Sebagai contoh, terapi glukokortikoid membawa kepada osteoporosis, myopathies, tekanan darah tinggi, ulser perut, kemunculan gangguan mental. Dadah sitotoksik pula mengganggu fungsi kelenjar seks, menggalakkan kebotakan, menghalang hematopoiesis, mengurangkan sifat perlindungan tubuh dan boleh mencetuskan penyakit gastrousus.

Azathioprine mempunyai kesan sampingan yang kurang. Ini adalah ubat dari kumpulan imunosupresan, yang menghalang pembahagian sel dan degenerasi tisu menjadi berserat. Ubat ini diserap dengan baik oleh saluran gastrousus, maksimum dalam darah dicapai dalam masa 1-2 jam selepas pengingesan. Anda boleh mengambil dadah untuk semua pesakit kecuali wanita hamil. Sekiranya anda mempunyai masalah dengan hati dan buah pinggang, ubat ini diambil dengan membahagikan dos sebanyak empat kali.

Juga, sebagai antifibrosis, doktor menetapkan colchicine kepada pesakit yang menekan pengeluaran fibronectin. Kesan positif tertentu juga diperhatikan apabila menggunakan ubat Veroshpiron pada pesakit, yang menghalang pembentukan tisu berserabut bukan sahaja pada paru-paru, tetapi juga pada hati dan tisu jantung.

Rawatan pembedahan patologi

Jika rawatan konservatif tidak memberikan hasil yang positif, doktor mempertimbangkan kemungkinan pemindahan paru-paru. Untuk ini terdapat satu kesaksian yang sangat jelas:

• perkembangan hypoxia, jika seseorang sedang mengalami aktiviti fizikal;
• penurunan ketara dalam kapasiti paru-paru;
• mengurangkan separuh kapasiti organ;
• perkembangan kegagalan pernafasan yang teruk.

Kadangkala transplantasi paru-paru adalah satu-satunya cara untuk memanjangkan hayat pesakit dengan fibrosis. Lebih separuh daripada pesakit yang menjalani pemindahan menjalani kehidupan selama lima tahun. Setiap tiga bulan, pesakit sedemikian perlu dirujuk oleh seorang pengamal umum dan ahli pulmonologi.

Bagi kebanyakan pesakit, pemindahan paru-paru menjadi "garis hayat".

Pemindahan paru-paru untuk banyak pesakit adalah satu-satunya cara untuk menyembuhkan fibrosis. Transplantasi dilakukan untuk pesakit yang jangka hayatnya tidak dijangka melebihi dua tahun. Penderma dipilih daripada orang yang sihat, umurnya tidak boleh melebihi 55 tahun. Jika pemindahan tunggal paru-paru dilakukan, maka usia penderma dibenarkan sehingga 65 tahun. Penderma tidak boleh merokok, ia sepatutnya mempunyai radiografi biasa, ketiadaan aspirasi dalam bronkus.

Sangat penting bahawa paru-paru penderma sesuai dengan ukuran paru penerima.

Sebelum pemindahan, pemeriksaan visual dan ujian untuk keserasian tisu dilakukan. Fakta yang menarik ialah hanya setiap paru keempat sesuai untuk transplantasi. Sebelum paru-paru dikumpulkan, penyelesaian khas disuntik ke dalam penderma dan arteri pulmonari dibasuh, dan kemudian paru-paru dikeluarkan dan dipenuhi dengan seratus peratus oksigen. Dalam bentuk ini ia diangkut untuk penerima, suhu hendaklah dari 0 hingga -1 darjah.

Operasi ini dilakukan dengan bantuan toraksotomi. Selepas penyingkiran paru-paru yang terjejas, bronkus disuntik, dan kemudian anastomosis kapal dicipta. Paru-paru penderma semasa operasi berada di bawah serbet kasa, di mana serbuk es dibungkus. Sebaik sahaja operasi dilakukan, terapi intensif dirancang untuk penerima:

• menetapkan dos penting agen antibakteria untuk mencegah jangkitan;
• rawatan fisioterapi;
• menjalankan bronkoskopi.

Biasanya, sekiranya berlaku operasi yang tidak baik, penolakan boleh bermula dari hari 3 ke hari 5, hampir semua penerima yang paru-parunya menolak mengalami proses ini pada bulan pertama. Jika ini tidak berlaku, operasi boleh dianggap berjaya.

Rawatan remedi rakyat

Melegakan gejala penyakit boleh menjadi ubat rakyat. Untuk tujuan ini, anda boleh menggunakan pelbagai jenis infus dan rebus herba. Sebagai contoh, kami mempersembahkan beberapa resipi untuk merawat fibrosis pulmonari.

Untuk mempersiapkan produk ubat-ubatan, ia perlu dalam bahagian yang sama untuk mengambil pinggul dan akar elecampane, memotong komponen dan tuangkan dalam periuk dengan air setiap satu sudu daripada komponen kering satu gelas air. Alat ini mesti dibawa ke mendidih dan rebus pada api yang rendah selama 15 minit, kemudian dimasukkan ke dalam termos selama tiga jam untuk mendesak.

Baki pinggul dengan elektasilom perlu minum setengah gelas selama dua bulan sebelum makan. Ia adalah sangat penting untuk tidak mengganggu rawatan, untuk mendapatkan ubat yang sedia untuk sentiasa minum ubat. Elecampane bersama-sama dengan rosehip membantu menghilangkan kahak dari paru-paru, mengembalikan tisu dan melindungi paru-paru dari proses keradangan.

Dogrose dan Ninety akan membantu mengatasi gejala-gejala penyakit ini, tetapi tidak akan menghapuskan sebabnya.

Satu lagi resep untuk merawat fibrosis ialah penggunaan benih anisid. Untuk penyediaan peralatan memerlukan satu sudu benih aniseed, yang dituangkan dengan segelas air, dibawa ke mendidih dan segera dikeluarkan dari dapur. Sup hendaklah dibenarkan untuk menyejukkan, selepas itu disyorkan untuk minum separuh segelas cecair.

Dalam perjuangan menentang rosemary fibrosis paru-paru juga menunjukkan nilainya. Ia bukan sahaja membersihkan tubuh daripada toksin dan toksin, tetapi juga meningkatkan peredaran darah dalam paru-paru dan bronkus dan menyumbang kepada pemulihan tisu paru-paru. Sprigs rosemary dicincang halus perlu dicampur dengan air dalam perkadaran yang sama dan direbus selama beberapa jam di dalam ketuhar.

Sebaik sahaja masa berlalu, ketuhar dimatikan, rosemary disejukkan, dan jumlah yang sama seperti madu cair ditambah. Alat ini dicampur dengan baik dan dimasukkan ke dalam peti sejuk. Gunakan ubat itu sekali sehari pada waktu pagi.

Akan membantu untuk mengatasi gejala patologi dan biji rami. Batuk dan kesesakan nafas menyakitkan pesakit dengan pneumofibrosis, jadi untuk menghapuskan tanda-tanda penyakit ini, anda perlu menyediakan penyerapan biji rami - tambah segelas air mendidih kepada satu sudu benih dan simpan di bawah tudung selama dua puluh minit. Setiap petang anda perlu minum satu gelas wang.

Infusi herba akan membantu menghapuskan manifestasi pneumofibrosis dan memudahkan kesihatan pesakit. Untuk penyediaannya, adalah disyorkan untuk mengambil mistletoe, elecampane, hawthorn, akar syanosis, ephedra dan campuran semuanya dengan teliti. Kemudian alat itu dicurahkan segelas air mendidih (1 sudu L. L) dan bertegun setengah jam. Anda boleh merebus kandungan lima minit dengan api. Ambil setengah cawan dua kali sehari.

Apabila merawat fibrosis paru-paru, perlu diingat bahawa tidak mungkin untuk mencapai pemulihan lengkap. Pesakit hanya diberikan terapi gejala, yang memudahkan perjalanan penyakit, tetapi mungkin untuk menyembuhkan sepenuhnya penyakit hanya dengan cara radikal.

Fibrosis pulmonari, hukuman atau penyakit yang anda boleh hidup dengan?

Fibrosis pulmonari adalah penyakit sistem pernafasan yang disebabkan oleh perubahan pada tisu penghubung. Akibatnya terdapat percambahan tisu dalam partisi, alveoli dan dinding lain.

Selepas meningkatkan jumlah tisu penghubung, keanjalan dan keanjalan paru-paru menurun. Dan yang sama mengurangkan kebolehtelapan dinding alveoli untuk pertukaran gas lancar darah. Akibatnya, tisu paru-paru, yang lembut, lemah, dan bebas oksigen, digantikan oleh yang lain. Paru-paru menjadi membesar, tetapi tisu tidak berfungsi.

Kedegilan masalah ini:

Penyakit ini tidak begitu biasa di dunia moden, tetapi masih ada tempat untuk menjadi. Jadi dengan rawatan dan diagnosis yang lewat, masalah itu boleh menjadi serius.

Pada masa ini, saintis belum lagi menjelaskan sebab sebenar perkembangan penyakit ini. Faktor yang menumpukan pada perkembangan fibrosis banyak, antaranya yang paling penting adalah hubungan berterusan dengan persekitaran yang berdebu. Akibat perubahan siliconosis atau sarcoid paru-paru. Ini biasanya disebabkan oleh faktor-faktor berbahaya dalam pengeluaran silikon.

Di samping itu, faktor predisposisi adalah radang paru-paru yang kronik, yang wujud untuk masa yang lama.

Gabungan faktor berikut memberi kesan kepada perkembangan penyakit:

• Pendedahan kepada pelbagai bahan kimia yang ada di udara. Antaranya mungkin pelbagai racun perosak dan wasap toksik.
• Kemasukan zarah asing yang tetap dan jangka panjang, seperti habuk, debunga dan tepung, ke atas, dan seterusnya, saluran udara yang rendah.
• Kesan berpanjangan pada tubuh faktor berjangkit, dengan perkembangan proses keradangan.
• Reaksi alahan badan kepada ejen yang sentiasa atau lama bertindak. Akibatnya, paru-paru terdedah kepada keradangan aseptik untuk masa yang lama.
• Kesan tenaga radiasi. Ini mungkin disebabkan oleh rawatan kanser atau pendedahan radiasi, contohnya, dalam pelikuidasi bencana Chernobyl.

Di samping itu, keadaan berikut menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

• Merokok, dengan panjang dan dalam jumlah besar.
• Ambang umur, kebanyakan orang dipengaruhi oleh usia kira-kira 50 tahun.
• Keadaan persekitaran. Penyakit ini paling sering berlaku pada orang yang tinggal di bandar perindustrian atau kawasan metropolitan yang padat penduduknya.
• Kebarangkalian membina fibrosis pulmonari adalah lebih besar pada orang yang keluarganya mempunyai penyakit yang sama.
• Hubungan berterusan rangsangan dari luar.

Jenis fibrosis pulmonari:

Takrif bentuk memainkan peranan yang sangat penting dalam gejala, diagnosis, dan juga pemilihan taktik rawatan. Pertama sekali, proses itu boleh menjadi satu-satunya dan dua pihak. Paru-paru mungkin terjejas oleh tumpuan atau meresap. Perkembangan proses patologi dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk fibrosis, sirosis dan sclerosis.

Dengan perkembangan fibrosis, tisu paru-paru hanya sebahagiannya digantikan oleh tisu penghubung, tetapi fungsi organ kekal. Selanjutnya, tisu berserabut menjadi lebih besar, paru-paru menjadi semakin padat dan perubahan dalam fungsi diperhatikan. Dan sudah di peringkat perkembangan sklerosis tiada tisu paru-paru, organ itu dipadatkan dan tidak berfungsi.

Pada masa ini, jenis fibrosis dibahagikan bergantung kepada punca, yang menyampaikan perkembangannya. Antaranya fibrosis debu, selalunya penyakit ini adalah sifat profesional. Serta luka focal. Ia berlaku akibat proses autoimun di dalam badan, seperti lupus, radang sendi rheumatoid, dan sebagainya.

Fibrosis berjangkit, apabila badan terdedah kepada penyakit berjangkit untuk masa yang lama. Jarang, tetapi prosesnya boleh menjadi idiopatik. Dalam kes ini, punca sebenar penampilannya tidak dapat dijumpai. Pengasingan jenis fibrosis sangat penting untuk taktik pengurusan pesakit, pemilihan ubat optimum yang betul.

Apakah tanda-tanda fibrosis pulmonari?

Jadi orang yang merokok, terangkan tanda-tanda gejala hanya dengan merokok. Dan juga menjelaskan proses keradangan jangka panjang mereka yang tidak dapat disembuhkan.

• Gejala awal dan paling kerap yang dialami oleh orang adalah sesak nafas. Pada mulanya, orang itu tidak menyedarinya dan badan cuba untuk mengimbanginya. Pada mulanya berlaku selepas kerja atau kerja fizikal yang berpanjangan, ia kemudian menjadi kekal. Kebanyakan pesakit pergi ke doktor apabila sesak nafas menjadi tidak tertanggung, timbul dengan rehat. Akibatnya, kualiti hidup berkurangan dengan ketara; seseorang tidak dapat melakukan kerja harian, yang dilakukannya tanpa masalah sebelumnya. Di peringkat akhir, anda memerlukan bantuan orang yang rapat untuk menjaga orang yang sakit.
• Gejala seterusnya dan penting adalah batuk. Sifatnya berbeza-beza bergantung kepada keparahan penyakit. Pada mulanya timbul, ia tidak mengganggu kehidupan seseorang, dan dia sering tidak memberi perhatian. Pada mulanya, sifat keringnya, jarang berlaku. Tetapi kemudian kekerapan meningkat, dan watak kering digantikan oleh basah. Petak sputum muncul. Ia mempunyai watak likat, warna akan berbeza. Tanpa keradangan, ia berwarna putih atau kelabu, dengan warna urat yang sama. Tetapi jika terdapat ejen berjangkit, maka dahak akan mempunyai warna kehijauan, dengan warna kuning atau coklat.
• Sakit di dada. Tidak dapat difahami oleh ramai orang gejala. Dan semua kerana kesakitan mempunyai watak yang tidak khusus. Mereka dikaitkan dengan pelanggaran keanjalan tisu paru-paru, serta peningkatan jumlah paru-paru, yang tidak berkurang. Paru menekan ke dada, dengan demikian pecah sedikit. Oleh itu, ia mempunyai watak mendesak dan meresap.
• Terdapat juga perubahan rupa. Warna kulit pada seseorang menjadi pucat, mempunyai warna kelabu. Kemudian, sianosis juga menyertai warna kulit. Pada mulanya, ia adalah distal, tetapi kemudiannya menjadi tersebar. Ini disebabkan peningkatan hipoksia, yang semakin ketara. Jari mengambil bentuk tongkat drum, yang disebabkan oleh kekurangan oksigen yang progresif.
• Tekanan darah juga boleh meningkat, denyutan jantung cepat. Tekanan terutamanya meningkat dalam bulatan kecil peredaran darah. Hasilnya, salah satu gejala ciri muncul, ini membengkak urat, terutamanya di kawasan leher.
• Kekerapan pernafasan bergerak lebih daripada biasa, kerana lelaki sentiasa kekurangan oksigen. Seseorang tidak boleh melakukan kerja rumah, atau bekerja sepenuhnya kerana kelemahan yang semakin meningkat.
• Di kaki, kemudian, bengkak, paresthesia, dan lain-lain muncul.

Bagaimana untuk mendiagnosis fibrosis pulmonari?

Diagnosis penyakit ini sering ditangguhkan dan ia mula sembuh terlambat, apabila proses tidak dapat dipulihkan di dalam tisu paru-paru dan di dalam badan secara keseluruhan telah hilang.

Di tempat pertama, pesakit biasanya datang untuk melihat ahli terapi.

• Peranan perbualan awal, klarifikasi semua aduan, urutan kejadian mereka adalah sangat penting. Adalah perlu untuk mengenal pasti masa berlakunya dan tahap perkembangan penyakit.
• Di samping itu, anda perlu mengumpul sejarah terperinci. Kehadiran faktor persekitaran negatif, tabiat buruk, sejarah isi rumah. Serta perhatian khusus dan sejarah profesional. Tempat kerja, kehadiran atau ketiadaan bahaya, tempoh kekananan.
• Ia juga penting untuk mengetahui apa penyakit yang dihadapi oleh keluarga terdekat. Terutamanya mereka yang berkaitan dengan sistem pernafasan.
• Gejala utama dapat dikenal pasti dengan pemeriksaan visual. Perubahan yang kelihatan dalam kulit, warna mereka tidak sihat. Dada juga memperoleh penampilan yang berbeza; ia menjadi laras melebar.
• Auskultasi paru-paru dan perkusi digunakan secara meluas.

Di samping itu, makmal yang digunakan secara meluas dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pertama sekali, ini adalah petunjuk makmal.

1. Seperti jumlah darah lengkap. Tiada perubahan spesifik di dalamnya, tetapi anda boleh melihat leukositosis yang telah muncul, disebabkan penambahan jangkitan, serta tahap hemoglobin dan sel darah merah.
2. Kaedah seperti pulse oximetry dilakukan. Yang membolehkan anda menilai tahap ketepuan oksigen darah.
3. Untuk mengesahkan diagnosis, x-ray organ-organ dada digunakan, tetapi dalam kebanyakan kes ia tidak cukup bermaklumat, untuk tujuan ini dikira tomografi dilakukan. Ia akan menunjukkan perubahan struktur dalam paru-paru lebih jelas dan jelas. Satu-satunya kelemahan kaedah ini ialah harga.
4. Di samping itu, anggaran fungsi paru-paru, jumlah pernafasan mungkin. Ia dilakukan menggunakan spirography. Ia adalah peranti mudah alih yang digunakan untuk penilaian tak invasif fungsi paru-paru.
5. Kaedah bronchoscopy digunakan untuk menilai tahap kekonduksian saluran pernafasan, tetapi ia membolehkan untuk menilai keadaan sistem pernafasan, tahap keradangan pokok bronkial, serta sifat pemendapan sputum.

Kaedah rawatan fibrosis pulmonari.

Dalam rawatan fibrosis pulmonari, beberapa prinsip asas dibezakan.

Selepas mengetahui semua faktor persekitaran, seseorang harus berusaha untuk menghapuskan pengaruh mereka atau, jika boleh, memendekkan masa hubungan. Jika faktor berbahaya dikaitkan dengan persekitaran profesional, maka anda perlu mengubah pekerjaan untuk menghapuskan kesannya pada tubuh.

Jika seseorang merokok, maka kebiasaan buruk ini mesti dihapuskan. Dalam kes ini, anda memerlukan pemberhentian merokok yang lengkap, mengurangkan bilangan rokok yang dihisap sehari tidak meningkatkan kesihatan.

Rawatan yang tidak spesifik dalam bentuk terapi oksigen selalu diberikan terutamanya untuk bekalan oksigen ke tisu biasa. Sekiranya terdapat kekurangan dalam badan, semua organ akan mula menjalankan mod operasi yang salah.

Ia ditugaskan dalam mod siklus, dengan proses pampasan. Atau jika proses tersebut sudah subcompensated atau decompensated, maka terapi oksigen diberikan dalam mod yang berterusan. Untuk melakukan ini, beli inhaler oksigen khas sama ada secara stesen atau mudah alih.

Sempena pelantikan oksigen, pesakit diajar untuk bernafas dengan betul. Adalah penting untuk memilih postur yang betul untuk aliran udara yang lebih baik ke dalam paru-paru. Serta gimnastik pernafasan.

Banyak perhatian dibayar kepada dadah.

Dengan bermulanya dyspnea, jika proses itu dikompensasi, maka bronkodilator dapat memberi kesan positif.

Sekiranya salah satu daripada aduan itu kurang menumpahkan sputum, gunakan dadah expectorant yang boleh menjadikannya lebih cair.

Untuk mengurangkan percambahan tisu penghubung, glucocorticoids, beberapa ubat dari kelas imunosupresan, serta sitostatika, ditetapkan. Sedikit demi sedikit, tetapi mereka dapat memperlambat pertumbuhan tisu penghubung.

Sebaik sahaja doktor, semasa memeriksa ujian, mencatatkan penambahan proses radang, agen antibakteria akan segera diresepkan. Mereka boleh diambil dalam bentuk penyedutan dan parenteral.

Apabila komplikasi sistem kardiovaskular berlaku, terapi khusus perlu ditetapkan. Untuk pemilihan yang optimum, rujuk kardiologi. Kumpulan utama dana untuk fibrosis pulmonari adalah glikosida jantung.

Sekiranya prosesnya menjadi besar-besaran dan ubat-ubatan tidak membawa kelegaan, maka dalam hal ini hanya transplantasi paru-paru yang sihat akan membantu. Tetapi prosedur ini dipindahkan sangat jarang. Ia penuh dengan banyak komplikasi.

Apakah cara untuk mencegah fibrosis pulmonari.

Jika terdapat hubungan tetap atau kerap dengan zarah habuk, agen berbahaya, maka anda harus cuba menghilangkannya. Sekiranya boleh, tukar tempat kerja dengan lebih baik, jika tidak mungkin, gunakan alat respirator dan topeng. Tetapi anda perlu menggunakannya secara teratur dan berubah dengan frekuensi tertentu.

Merokok perlu dikecualikan daripada faktor negatif biasa. Ia sangat meningkatkan risiko fibrosis.

Di samping itu, anda mesti kerap melawat doktor. Jika faktor predisposisi utama adalah pengeluaran yang berbahaya, maka anda perlu melawat ahli patologi profesional.

Fibrosis pulmonari

Tanpa mekanisme penyembuhan diri, tubuh manusia tidak dapat menahan persekitaran yang agresif. Proses-proses ini mempunyai kesan sampingan jika faktor yang mereka lawan mempunyai kuasa merosakkan yang hebat. Oleh itu, tisu penghubung pelindung yang terbentuk di tapak keradangan kronik alveoli dalam paru-paru boleh berkembang sehingga tahap anda didiagnosis dengan fibrosis pulmonari, risiko perubahan patologis bergantung pada ciri-ciri; Sebagai contoh, ia mungkin fibrosis tempatan (interstitial) yang berkembang di bawah pengaruh faktor negatif.

Apakah fibrosis pulmonari

Fibrosis pulmonari adalah penyakit di mana ancaman kepada fungsi pernafasan dicipta disebabkan oleh fakta bahawa tisu penghubung terbentuk di dalam paru-paru, yang mempunyai kecenderungan untuk mengumpul massa kritikal. Kelajuan dan tahap kesan yang memudaratkan bergantung kepada ciri-ciri penyakit. Keluasan penyebaran fibrosis hati atau paru-paru dibahagikan kepada:

• tumpuan di mana kawasan tempatan terdedah kepada perubahan.
• meresap, di mana area pertumbuhan dan pemadatan tisu penghubung menangkap area besar (dalam foto) dan keanjalan tisu paru-paru berkurang.

Fibrosis akar pulmonari dianggap sebagai spesies yang berasingan: kapal besar di pangkal paru-paru berisiko. Dengan sifat pertumbuhan, fibrosis menyerupai kanser, tetapi penyakit ini mempunyai sifat yang fundamental dan ia adalah salah untuk mencampurkannya. Kanser adalah konglomerat berkembang sel DNA yang rosak pada organ, fibrosis adalah tisu parut biasa tetapi berkembang. Proses pertumbuhan tisu berserabut tidak dapat dipulihkan, tetapi mengalami pembetulan.

Gejala

Bergantung pada keluasan fibrosis, gejala berbeza-beza dalam keparahan. Dalam bentuk fokus, pesakit tidak dapat menyedari penyakit itu pada mulanya. Dalam jenis yang meresap, akses udara ke saluran paru ditutup oleh tisu berserabut, dan gejala tidak mengambil masa lama untuk:

• batuk kering;
• dyspnea disertai dengan beban ringan;
• pucat kulit dan membran mukus, sehingga sianosis (sianosis);
• bengkak falang kuku jari-jari;
• dalam peringkat yang teruk - kegagalan jantung.

Punca penyakit

Oleh kerana asal fibrosis dibahagikan kepada interstitial dan idiopatik. Jenis pertama berlaku disebabkan oleh pendedahan kepada faktor luaran paru-paru. Penyebab jenis fibrosis kedua masih belum dapat dijelaskan dengan ubat-ubatan, tetapi jenis ini dibezakan oleh penyebaran agresif pada tisu paru-paru. Jenis interstisial adalah fibrosis, disebabkan oleh:

• penyedutan pecahan habuk yang berbahaya dengan berilium dan silikon dioksida;
• ubat: antibiotik, kemoterapi;
• penyakit berjangkit: batuk kering (yang membawa kepada sirosis paru-paru), radang paru-paru atipikal, emfemaema pulmonari.

Pengkelasan

Fibrosis pulmonari dikelaskan mengikut beberapa kriteria. Manifestasi penyakit berbeza dalam gejala, keterukan dan penyetempatan:

Dengan sifat penyebarannya

Kekalahan unilateral linear

Satu paru-paru terpengaruh

Mempengaruhi kedua-dua paru-paru

Tumpuan kecil organ tertakluk kepada perubahan.

Kagum semua paru-paru

Atas sebab pendidikan

Penyakit yang disebabkan oleh faktor persekitaran negatif

Punca pembangunan yang tidak dikenal pasti

Pengudaraan terjejas menjejaskan organ atas.

Kerosakan kepada kawasan terhad berhampiran akar paru-paru

Berlaku di akar

Diagnostik

Aduan diambil kira untuk menilai keadaan pesakit. Doktor mendengar dan mengetuk dada, memeriksa fungsi pernafasan dan jumlah paru-paru. Takrif fungsi dijalankan dengan ujian khas - memeriksa kuasa ekspirasi. Oximetry mengukur tahap oksigen dalam darah. Untuk memahami gambaran klinikal yang lengkap, ahli pulmonologi menjalankan diagnostik instrumental - radiografi, pengimejan resonans magnetik.

Tomography yang dikira digunakan untuk menentukan manifestasi sista, kegelapan. Eokardiogram digunakan untuk mengesan hipertensi pulmonari. Untuk mengkaji permukaan dalaman dan fungsi bronkus, bronkoskopi dilakukan. Biopsi paru-paru (mengambil sekeping tisu) diambil dengan pembedahan minima pembedahan atau bronchoalveolar lavage.

Rawatan fibrosis paru-paru

Pesakit diberi terapi kompleks, yang terdiri daripada ubat-ubatan dan langkah-langkah pemulihan. Jumlah fibrosis akar dan bahagian lain paru-paru dirawat dengan terapi oksigen, yang melangkah sesak nafas dan memperbaiki keadaan semasa tenaga fizikal. Sekiranya penyakit itu telah berhenti di peringkat yang teruk, maka pesakit akan ditetapkan prosedur plasmapheresis dan hemosorption. Fibrosis tidak boleh sembuh sepenuhnya, tetapi anda boleh melambatkan proses penggantian tisu berserabut.

Rawatan ubat

Terapi ubat termasuk penggunaan ubat berikut untuk mengurangkan keadaan pesakit:

1. Glucocorticosteroids - Prednisolone ditetapkan selama 12 minggu, terapi sokongan berlangsung selama dua tahun. Dos adalah 0.5-1.2 g / hari.
2. Cytostatics - menghentikan pertumbuhan tisu penghubung. Ditetapkan jika Prednisolone tidak memberi tindakan yang diinginkan. Azathioprine dan Cyclophosphamide ditetapkan, kursus rawatan berlangsung selama enam bulan. Resepsi pada 1.5-2 mg / kg dalam 3-4 majlis.
3. Ubat antifibrous - Colchicine tidak membenarkan fibril amil untuk membentuk, mengumpul protein. Veroshpiron mengurangkan kadar pembentukan tisu penghubung.
4. Ubat antitussive dan expectorant - mengurangkan gejala. Rawat Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
5. Antibiotik - menghapuskan kesan bronkitis, radang paru-paru. Sapukan Streptomycin, Metronidazole, Mebendazole.
6. Vaksin - untuk mengelakkan penurunan imuniti. Setiap lima tahun, disyorkan untuk mendapatkan vaksin untuk pneumokokus.
7. Glikosida jantung - Strofantin dan Methotrexate ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung.

Terapi Urut

Penggunaan urut sebagai terapi untuk fibrosis melegakan batuk, menguatkan otot, meningkatkan aliran darah. Prosedur ini dijalankan oleh pakar yang menggosok, mengepam dan mengetuk kembali, kadang-kadang dengan bantuan alat khas. Untuk kesan yang terbaik, sebelum proses urut, pesakit diminta minum teh hangat, mengambil ubat batuk dan ekspektoran. Jenis urut untuk rawatan:

• tin - bank vakum yang digunakan untuk meningkatkan aliran darah;
• saliran, getaran - menormalkan pertukaran gas;
• madu - menghangatkan, merangsang peredaran darah.

Apakah fibrosis pulmonari dan mengapa ia boleh muncul selepas radang paru-paru? Diagnosis dan rawatan

Tubuh sentiasa menjalani proses regenerasi, yang kebanyakannya disebabkan oleh tisu penghubung. Kadang-kadang proses ini boleh mempunyai aliran terbalik.

Salah satu contoh giliran yang merugikan adalah fibrosis pulmonari - proses menggantikan tisu paru-paru sendiri dengan bersambung (berserabut).

Secara visual, selepas radang paru-paru, ia ditentukan pada X-ray dalam bentuk tali berserat dan parut - jalur gelap. Ini membawa kepada penurunan paras pernafasan paru-paru dan perkembangan kegagalan pernafasan kronik.

Terdapat banyak klasifikasi perubahan fibrotik pulmonari, beberapa daripadanya adalah:

1) asal:

• idiopatik - punca penyakit itu belum ditubuhkan;
• faktor etiologi yang diketahui - interstitial.

2) Oleh etiologi:

• akibat daripada penyakit pekerjaan;
• hasil ubat;
• penyakit tisu penyambung sistemik;
• fibrosis selepas berjangkit.

3) Menurut keterukan pertumbuhan tisu penghubung:

• fibrosis - kawasan paru-paru yang silih berganti dengan kawasan yang digantikan oleh tisu penghubung;
• Sklerosis - kerosakan yang lebih parah kepada paru-paru daripada fibrosis, dicirikan oleh pemadatan dan mengurangkan keanjalan paru-paru;
• Sirosis adalah peringkat terminal, yang ditunjukkan oleh pelanggaran histoarkitektur paru-paru dan penggantian lengkap tisu, alveoli, sebahagian dari kapal dan bronkus oleh penyambung.

4) kelaziman proses:

• apikal - hanya hujung paru-paru yang terjejas;
• percornial - fibrosis berkembang di sekitar akar paru-paru;
• akar - dengan kekalahan akar itu sendiri;
• fokus - kehadiran kawasan kecil (atau beberapa) fibrosis di paru-paru;
• umum - kekalahan keseluruhan paru-paru;
• unilateral - hanya satu paru-paru yang terjejas (kanan atau kiri);
• dua hala - kedua-dua paru-paru terjejas.

Di atas adalah klasifikasi utama yang digunakan dalam amalan klinikal, kerana ia boleh digunakan untuk mencerminkan tahap dan keterukan penyakit. Ini amat penting dalam merumuskan diagnosis.

Gejala

Fibrosis membawa kepada kerosakan teruk pada paru-paru, yang seterusnya membawa kepada perkembangan hipoksia kronik semua organ dan tisu. Gejala penyakit, jika fibrosis berkembang sebagai hasil daripada proses kronik, tidak mula muncul dengan segera, tetapi secara beransur-ansur mendapat kekuatan. Dalam kes kematian akut dan massa fibrosis paru-paru tidak perlu menunggu lama.

Gejala utama ciri fibrosis pulmonari:

1. Sesak nafas - adalah gejala utama penyakit ini. Pada peringkat awal, apabila proses mengambil jumlah kecil, tidak disebutkan, ia berlaku semasa latihan fizikal yang berat atau sederhana. Tetapi apabila penyakit itu berlangsung, ia menjadi lebih kuat dan pada peringkat sirosis bahkan berlaku pada rehat.
2. Batuk - batuk tidak sengit boleh berlaku dengan pemisahan jumlah yang kecil dari dahak.
3. Kegagalan pernafasan (DN) - berlaku akibat penurunan permukaan pernafasan dan keanjalan paru-paru.
4. Kegagalan jantung atau "jantung paru-paru" - terhadap latar belakang NAM, karena jantung, seperti tidak ada organ lain, memerlukan bekalan oksigen yang tetap. Berlaku dengan sejumlah besar kerosakan dan berlarutan penyakit. Muncul:
   • sesak nafas yang ketara;
   • sakit di dada;
   • denyutan jantung;
   • pulsation;
   • bengkak pada leher leher;
   • bengkak pada kaki bawah.
5. Perubahan dalam keadaan mental dan kesedaran - otak sangat sensitif kepada hipoksia dan sangat sensitif terhadap kekurangan oksigen. Boleh diperhatikan:
   • kemurungan;
   • apathy;
   • sakit kepala;
   • pening;
   • kehilangan kesedaran.
6. Perubahan penampilan - gejala "drumsticks" (penebalan falang distal jari) dan "menonton gelas" (perubahan dalam kuku, mereka menjadi cembung dan menyerupai gelas menonton) sangat terang. Di samping itu, terdapat:
   • kerapuhan;
   • kehilangan rambut;
   • pucat
   • mengelupas kulit.

Permulaan sesak nafas yang progresif adalah gejala yang pertama dan paling penting yang memerlukan perhatian perubatan segera.

Diagnostik

Diagnosis bermula dengan mendengar aduan pesakit, kemudian mengambil riwayat menyeluruh dan pemeriksaan am. Hasil pemeriksaan dapat dikesan:

• Dengan perkusi - bunyi perkusi membosankan lebih fokus pada fibrosis;
• Dengan auscultation - melemahkan pernafasan, penampilan bunyi pernafasan, bronkofon.

Berdasarkan data yang diperoleh, doktor menetapkan kaedah pemeriksaan khas, sebagai peraturan, ini adalah kaedah instrumental, kerana ujian makmal tidak begitu bermaklumat. Secara umumnya, ujian darah mungkin menunjukkan tanda-tanda anemia (polycythemia, reticulocytosis). Pada peringkat kemudian, mungkin terdapat tanda-tanda kerosakan pada banyak organ dan tisu dalam analisis biokimia darah.

Dalam diagnosis penggunaan:

• Pemeriksaan X-ray paru-paru (tomografi yang lebih baik dikira, jika mungkin);
• pencitraan resonans magnetik;
• mengkaji keadaan fungsian paru-paru (terutamanya penunjuk volum ekspirasi paksa dalam 1 minit - FEV₁);
• biopsi paru-paru yang disasarkan di bawah kawalan CT.

Menurut hasil kajian, fiber berserabut (tali, parut) dan penurunan yang signifikan dalam fungsi paru-paru diperhatikan.

Rawatan dan prognosis

Tidak mustahil untuk menyembuhkan paru-paru yang dimodifikasi fibro, anda hanya boleh menghentikan proses percambahan tisu penghubung.

Gunakan kumpulan ubat berikut:

• glucocorticosteroids (prednisone, methylprednisolone) - adalah asas terapi patogenetik dan membantu menghentikan fibrosis;
• sitostatics (azathioprine, cyclophosphomide) - menghentikan proses pembahagian sel;
• antifibrinous (colchocin);
• antibiotik;
• bronkodilators;
• mucolytics dan batuk;
• terapi gejala luka sekunder organ dan sistem lain (paling kerap jantung - terapi inotropik dengan glikosida);
• terapi oksigen;
• latihan pernafasan;
• diet

Matlamat terapi adalah untuk menghalang perkembangan proses, untuk mencegah kemungkinan melekatkan jangkitan sekunder dan cuba memaksimumkan peningkatan kualiti hidup seseorang yang menderita penyakit ini.

Sekiranya terdapat kerosakan pada paru-paru atau lobusnya, adalah mungkin untuk melakukan operasi pembedahan untuk mengeluarkan organ atau kawasan yang berpenyakit. Dalam kes lesi dua hala melakukan pemindahan paru-paru.

Kesimpulannya

Fibrosis pulmonari adalah penyakit serius yang membawa kepada gangguan serius di seluruh badan. Ia terus berkembang dan oleh itu masa dalam diagnosis dan rawatan keadaan ini memainkan peranan yang besar. Anda perlu segera menghubungi doktor jika anda mengalami gejala yang sedikit, terutamanya jika anda mempunyai sesak nafas. Dengan rawatan yang betul, proses itu boleh dihentikan.

Jangka hayat untuk fibrosis pulmonari

Diagnosis "fibrosis pulmonari" untuk banyak pesakit bermakna permulaan perjuangan yang rumit dengan penyakit yang memerlukan usaha yang luar biasa.

Betapa berbahayanya penyakit ini, adakah benar bahawa ubat yang berkesan untuknya tidak dicipta, dan berapa lama harapan hidup untuk penyakit ini - soalan-soalan ini membimbangkan pesakit terlebih dahulu dan paling utama.

Jangka hayat pada peringkat yang berlainan penyakit

Fibrosis paru-paru mempunyai beberapa peringkat dan bentuk yang secara langsung memberi kesan kepada prognosis penyakit, kualiti dan panjang umur. Doktor cenderung membahagikan penyakit ke peringkat awal dan lewat, di mana gejala hadir berbeza dengan intensiti.

• Peringkat awal dicirikan oleh kemerosotan yang sedikit dalam kesejahteraan umum seseorang. Kegagalan pernafasan pada tahap pertama atau kedua paling sering didiagnosis, pesakit mengeluhkan sesak nafas, kelemahan yang berkepanjangan dan tidak peduli, berpeluh malam, dan sakit pada sendi di pagi hari. Ujian makmal menunjukkan perubahan kecil dalam komposisi darah, dan gambaran radiografi paru-paru menunjukkan perubahan dengan jelas.
• Tahap akhir ditunjukkan oleh dyspnea yang teruk, berkepanjangan, peningkatan kegagalan pernafasan ke tahap ketiga atau keempat. Muncul kulit sianotik, membran mukus menjadi warna abu-abu. Perubahan dalam bentuk jari tumbuh, kuku menjadi cembung, jari-jari dalam bentuk menyerupai batang gendang.

Fibrosis, bergantung pada kursus dan tempoh penyakit, terbahagi kepada kronik dan akut.

• Jenis akut penyakit ini berkembang pesat, rumit oleh koma hypoxemic, tromboembolisme pulmonari dan kegagalan pernafasan akut, yang membawa maut;
• bentuk kronik mempunyai kursus yang perlahan, secara beransur-ansur mengurangkan tempoh aktiviti. Bentuk penyakit ini terbahagi kepada: agresif, fokus, perlahan-lahan progresif dan berterusan.

Peningkatan gejala dalam jenis agresif fibrosis pulmonari kronik berlaku jauh lebih perlahan daripada dalam bentuk penyakit akut. Fibrosis kronik yang berterusan dicirikan oleh peningkatan gejala yang beransur-ansur dan berpanjangan. Pembangunan yang paling beransur-ansur penyakit itu diperhatikan dengan fibrosis kronik yang progresif.

Dalam kes yang mana, hasil buruk mungkin.

• Bentuk akut agak jarang berlaku, hanya dua puluh peratus kes. Dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba dengan gejala yang semakin meningkat. Tahap kegagalan pernafasan dengan cepat menggantikan satu sama lain, pesakit mengalami sesak nafas yang teruk. Fibrosis progresif akut hampir tidak dapat diterima dengan kaedah terapi konservatif, pesakit mati selepas beberapa bulan.
• Fibrosis kronik bentuk agresif secara mendadak mengurangkan tempoh pergerakan yang diperlukan dan menyebabkan pesakit mati dalam tempoh satu tahun, dengan rawatan konservatif. Dyspnea dan kegagalan jantung memburukkan keadaan pesakit, memandangkan pertumbuhan simetri tisu berserat dalam paru-paru tidak dapat dikawal dengan mentadbir dadah.

Fibrosis pulmonari berterusan kronik membolehkan pesakit menjalani diagnosis yang sama tidak lebih daripada tiga hingga lima tahun.

Rawatan pembedahan, pemindahan paru-paru untuk patologi ini pada separuh kes memberikan pesakit peluang untuk meneruskan kehidupan. Statistik menunjukkan bahawa pembedahan yang tepat pada masanya membantu memanjangkan tempoh aktiviti sekitar lima tahun.

Penurunan berat badan, demam gred rendah menunjukkan masalah yang serius di dalam paru-paru. Untuk organisasi intervensi terapeutik yang tepat pada masanya, ketahui bagaimana diagnosis awal sarcoidosis dilakukan.

Bekerja dalam pengeluaran dengan udara yang sentiasa tercemar boleh membawa kepada pembangunan silicosis. Ketahui tentang pencegahan penyakit ini.

Kapan hasil yang menguntungkan mungkin?

Penyakit kronik yang perlahan progresif dicirikan oleh perkembangan jangka panjang penyakit ini. Pesakit, dengan rawatan yang mencukupi dan ketiadaan patologi bersamaan sistem kardiovaskular, boleh hidup selama sepuluh tahun atau lebih.

Doktor boleh memberikan prognosis yang baik apabila mendiagnosis pesakit dengan fibrosis fokus. Sekiranya penyakit itu tidak berkembang, maka gejala yang memburukkan kualiti dan jangka hayat dan menyebabkan kematian pesakit tidak dipatuhi.

Bagaimana untuk memperbaiki keadaan dan prognosis hidup

langkah-langkah terapeutik dalam rawatan fibrosis paru-paru adalah bertujuan untuk mengembalikan pertukaran pernafasan dan gas biasa, menghentikan pertumbuhan proses patologi pembentukan berserabut dan penstabilan penyakit yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Kaedah dibahagikan kepada:

• Terapi ubat;
• tidak terapi ubat;
• aktiviti pemulihan;
• rawatan pembedahan.

Matlamat utama terapi ubat adalah untuk mengurangkan pertumbuhan pertumbuhan dalam paru-paru dan meningkatkan jangka hayat. Penamatan proses patologi memberikan harapan kepada pesakit, kerana terapi bersamaan untuk gangguan jantung dan sistem pernafasan hanya mempunyai kesan tambahan.

Sejak ubat yang digunakan untuk merawat cystic yang menjejaskan badan, mengurangkan sistem imun, pesakit diberikan satu vaksin influenza tahunan dan juga disyorkan untuk memperkenalkan vaksin terhadap pneumokokal sekali dalam lima selang. Rawatan itu panjang, dilakukan di bawah pengawasan tetap wajib dari seorang doktor.

Rawatan bukan ubat termasuk terapi oksigen, yang dilakukan dalam rawatan pesakit dalam dan di luar pesakit. Penyedutan oksigen membantu menormalkan pertukaran gas, mengurangkan sesak nafas dan membolehkan anda meningkatkan aktiviti fizikal. Seperti yang ditetapkan oleh doktor, plasmapheresis dan hemosorption dilakukan.

Langkah-langkah pemulihan diperlukan untuk mencegah gangguan metabolik yang berkaitan dengan penyakit ini. Meningkatkan kualiti dan panjang umur bantuan:

• Terapi fizikal, berjalan dan berjoging di udara segar;
• Tidur di udara terbuka amat disyorkan untuk fibrosis pulmonari, serta bersifat;
• Gimnastik pernafasan adalah salah satu ubat pemulihan yang kuat untuk penyakit paru-paru;
• makanan berkualiti tinggi, berkhasiat, tidak termasuk penggunaan produk yang mengandungi bahan pengawet dan bahan kimia. Tubuh mesti dikekalkan, pemakanan harus lembut, ringan, tinggi kalori dan kaya dengan vitamin;
• penerimaan pelbagai kompleks vitamin yang disyorkan oleh doktor.

Malangnya, ini adalah penyakit yang serius, yang dalam kebanyakan kes membawa kepada kematian pesakit. Tetapi pematuhan terhadap cadangan perubatan, keinginan untuk menghentikan penyakit ini, keinginan untuk meningkatkan jangka hayat, menjadi faktor yang membantu seseorang dalam memerangi penyakit yang serius.