Penyelesaian Lasolvan - arahan rasmi untuk digunakan

Pharyngitis

Lasolvan: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Lasolvan

Kod ATX: R05CB06

Bahan aktif: Ambroxol (ambroxol)

Pengilang: Instituto De Angeli (Itali), Boehringer Ingelheim Ellas (Greece), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Jerman), Delpharm Reims (Perancis)

Kemas kini perihalan dan gambar: 04/30/2018

Harga di farmasi: dari 150 rubel.

Lasolvan - expectorant dan ubat mucolytic.

Borang dan komposisi pelepasan

Lasolvan boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Lozenges: bulat, coklat terang, dengan bau pudina (dalam lepuh 10 pcs, 1, 2 atau 4 lepuh dalam kotak kadbod);
  • Tablet: bulat, sedikit kekuningan atau putih, rata di kedua-dua sisi, dengan tepi serong, di sebelah pihak terdapat risiko pemisahan dan tulisan "67є" ditancapkan di kedua-dua pihak, di sisi lain - simbol syarikat itu (dalam lepuh 10, 2 atau 5 lepuh dalam kotak kadbod);
  • Sirap: hampir tidak berwarna atau tidak berwarna, hampir telus atau telus, dengan bau beri liar (15 mg / 5 ml) atau bau strawberi (30 mg / 5 ml), sedikit likat (dalam botol kaca gelap 100, 200 atau 250 ml lengkap dengan atau tanpa mengukur cawan, 1 botol dalam kotak kadbod);
  • Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, sedikit kecoklatan atau tidak berwarna (dalam botol kaca gelap 100 ml yang lengkap dengan cawan dos atau bikar, 1 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 pastel Lasolvan termasuk:

  • Bahan aktif: Ambroxol - 15 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: gusi akasia - 850 mg, sorbitol - 307.4 mg, 83 karbohidrat (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrolisis) - 614.8 mg, minyak daun peppermint - 10 mg, 2g minyak daun eucalyptus, 2 mg, natrium - 1.8 mg, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair) - 2.4 mg, air yang disucikan - 196.6 mg.

Komposisi 1 tablet Lasolvan termasuk:

  • Bahan aktif: Ambroxol - 30 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: lactose monohydrate - 171 mg, kanji jagung kering - 36 mg, silikon dioksida koloid - 1.8 mg, magnesium stearate - 1.2 mg.

Komposisi 5 ml sirup Lasolvan termasuk:

  • Bahan aktif: Ambroxol - 15 atau 30 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan (15/30 mg dalam 5 ml): asid benzoik - 8.5 / 8.5 mg, hidroksietilselulosa (gietelloza) - 10/10 mg, kalium acesulfame - 5/5 mg, sorbitol cair (tidak mengkristal) 1750/1750 mg, gliserol 85% - 750/750 mg, perisa vanila 201629 - 3/3 mg, air yang disucikan - 3047.5 / 3031.5 mg, perisa liar liar PHL-132195 - 11 mg (untuk sirap 15 mg / 5 ml) atau perisa krim strawberi PHL-132200 - 12 mg (untuk sirap 30 mg / 5 ml).

Komposisi penyelesaian 1 ml untuk pentadbiran lisan dan penyedutan Lasolvan termasuk:

  • Bahan aktif: Ambroxol - 7.5 mg (sebagai hidroklorida);
  • Komponen tambahan: asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium hidrogen fosfat dihydrate - 4.35 mg, natrium klorida - 6.22 mg, benzalkonium klorida - 0.225 mg, air yang disucikan - 989.705 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Data penyelidikan menunjukkan bahawa Ambroxol, yang merupakan komponen aktif Lasolvan, menyebabkan peningkatan dalam rembesan saluran pernafasan. Hasil daripada pendedahan kepada ubat, pengeluaran surfaktan paru dan ciliary dipertingkatkan. Kesan-kesan ini merangsang semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary), mengakibatkan pelepasan dahak yang intensif dan melegakan batuk. Dalam rawatan penyakit paru-paru obstruktif kronik semasa terapi berpanjangan dengan Lasolvan (selama 2 bulan atau lebih), jumlah penguraian yang semakin berkurangan. Pengurangan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik dicatatkan.

Farmakokinetik

Semua bentuk dos-pelepasan segera ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap (terdapat kebergantungan linear penyerapan pada dos). Apabila diambil secara lisan, kepekatan maksimum ambroksol dalam plasma dicapai dalam 60-150 minit. Jumlah kelantangan - 552 l. Mengikat ambroxol kepada protein plasma dalam julat kepekatan terapeutik adalah kira-kira 90%.

Apabila diberikan secara lisan, peralihan bahan aktif dari darah ke tisu berlaku dengan cepat. Kepekatan tertinggi ambroksol diperhatikan di dalam paru-paru. Sekitar 30% daripada dos oral menjalani proses laluan awal melalui hati. Semasa menjalankan kajian terhadap mikrosom hati manusia, telah terbukti bahawa isoform yang dominan adalah isoenzyme CYP3A4. Ia bertanggungjawab untuk metabolisme bahan aktif kepada asid dibromantranil. Jumlah yang tersisa dimetabolisme di hati, kebanyakannya oleh glucuronidation dan oleh pembahagian sebahagian (kira-kira 10%) kepada asid dibromantranilic dan metabolit tambahan dalam jumlah yang kecil. Separuh hayat terminal adalah 10 jam. Pelepasan keseluruhan - sehingga 660 ml / min, dengan kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan adalah pelepasan buah pinggang. Dalam kajian yang menggunakan kaedah label radioaktif, dianggarkan bahawa akibat mengambil dos tunggal ambroxol dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.

Kesan klinikal yang signifikan terhadap jantina dan umur pada farmakokinetik Ambroxol tidak tetap, jadi tidak ada sebab untuk memilih dos untuk tanda-tanda yang ditunjukkan.

Petunjuk untuk digunakan

Lasolvan ditetapkan untuk merawat penyakit akut dan kronik saluran pernafasan berikut, yang berlaku dengan pembebasan sputum likat:

  • Bronchiectasis;
  • Pneumonia;
  • Bronkitis dalam kursus akut dan kronik;
  • Asma bronkial, yang mengalami kesukaran dalam menunaikan sputum;
  • Penyakit pulmonari obstruktif kronik.

Contraindications

  • Trimester pertama kehamilan dan laktasi;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Lasolvan harus digunakan dengan berhati-hati kepada wanita hamil dalam trimet II-III, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Kanak-kanak, bergantung kepada bentuk dos Lasolvan boleh mengambil:

  • Lozenges dan sirap 30 mg / 5 ml: dari 6 tahun;
  • Tablet: dari 18 tahun.

Dalam lozenges dari segi maksimum dos harian yang disyorkan (90 mg) mengandungi 3,200 mg sorbitol, jadi pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan jarang tidak boleh mengambil Lasolvan dalam bentuk dos ini.

Lasolvan dalam bentuk tablet dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.

Sirap Lasolvan tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi fruktosa keturunan.

Arahan penggunaan Lasolvana: kaedah dan dos

Lasolvan diambil melalui mulut atau melalui penyedutan.

Di dalam dadah boleh diambil tanpa mengira waktu makan.

Pasti perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tablet harus diambil dengan segelas mereka, penyelesaiannya boleh dicairkan dalam jus, teh, susu atau air.

Sebagai peraturan, di dalam Lasazolvan melantik:

  • Pastil: orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 2 lozenges; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari pada 1 pastilka;
  • Tablet: 3 kali sehari, 1 tablet; untuk meningkatkan kesan terapeutik, peningkatan dos harian mungkin (2 tablet sehari, 2 tablet);
  • Sirap 15 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 10 ml; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak 2-6 tahun - 3 kali sehari, 2.5 ml; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 2 kali sehari, 2.5 ml;
  • Sirap 30 mg / 5 ml: dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 5 ml; kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 2.5 ml;
  • Penyelesaian untuk pentadbiran oral (1 ml = 25 tetes): orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun - 3 kali sehari, 100 tetes; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2-3 kali sehari, 50 titis; kanak-kanak berusia 2-6 tahun - 3 kali sehari, 25 titik; kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2 kali sehari, 25 titis.

Penyedutan Lasolvan biasanya ditetapkan:

  • Dewasa dan kanak-kanak berusia 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari;
  • Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.

Untuk penyedutan, anda boleh menggunakan sebarang peralatan moden yang direka untuk tujuan ini (kecuali inhaler stim). Untuk memastikan penghidratan optimum semasa penyedutan, Lasolvan perlu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Kerana semasa terapi penyedutan, nafas dalam dapat membawa kepada perkembangan batuk, penyedutan harus dilakukan sambil mengekalkan rentak biasa bernafas. Sebelum prosedur, larutan Lasolvan disyorkan untuk dipanaskan pada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil ubat bronkodilator, yang akan membantu mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala penyakit ini berterusan selama 4-5 hari dari saat anda mula mengambil Lasolvan, disarankan untuk berunding dengan doktor.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, Lasolvan dapat diterima dengan baik.

Kesan sampingan berikut boleh berlaku semasa terapi:

  • Saluran gastrousus: selalunya - loya, menurunkan kepekaan dalam rongga kerongkong atau mulut; jarang - cirit-birit, dispepsia, pedih ulu hati, muntah-muntah, sakit di bahagian atas abdomen, kekeringan membran mukus tekak dan mulut;
  • Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
  • Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - urtikaria, ruam, angioedema, tindak balas anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic), gatal-gatal dan tindak balas alahan lain.

Berlebihan

Gejala-gejala tertentu yang melebih-lebihkan Lasolvan pada manusia tidak dijelaskan.

Terdapat bukti kesilapan perubatan dan / atau dos berlebihan yang tidak disengajakan, akibatnya tanda-tanda kesan sampingan yang diketahui untuk ubat ini direkodkan: dispepsia, mual, muntah, cirit-birit, sakit perut. Dalam sesetengah kes, terdapat keperluan untuk terapi gejala.

Rawatan: buasir mendorong muntah, siram perut selama 1-2 jam selepas mengambil ubat. Terapi gejala juga ditunjukkan.

Arahan khas

Menggabungkan Lasolvan dengan ubat antitussive yang menghalang perkumuhan sputum tidak seharusnya.

Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk (necrolysis epidermis atau Stevens-Johnson syndrome), suhu boleh meningkat pada fasa awal, rhinitis, sakit badan, sakit tekak dan batuk boleh muncul. Dengan terapi gejala, pentadbiran ubat mucolytic yang salah, seperti Lasolvan, adalah mungkin. Terdapat laporan terpencil mengenai pengesanan necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson, yang bertepatan dengan pelantikannya, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan mengambil Lasolvan.

Sekiranya perkembangan sindrom di atas perlu mengganggu penggunaan ubat dan segera dapatkan bantuan daripada doktor.

Untuk gangguan fungsi buah pinggang, Lasolvan hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor.

Komposisi tablet 1 mengandungi 162.5 mg laktosa, dalam dos harian maksimum (4 tablet) - 650 mg laktosa.

Sorbitol dalam sirap mungkin mempunyai sedikit kesan pencahar. Dos maksimum sirap sirap harian yang disyorkan mengandungi 5 g (dalam 20 ml sirap 30 mg / 5 ml) atau 10.5 g (dalam 30 ml sirap 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan mengandungi bahan pengawet benzalkonium klorida, yang semasa penyedutan boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit dengan peningkatan kereaktifan saluran udara. Penyelesaian tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian alkali dan asid kromoglikik. Peningkatan pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan bahan aktif atau rupa opalescence.

Pesakit yang mengikuti diet dengan kandungan natrium yang rendah perlu mengambil kira bahawa dos harian yang disyorkan (untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun) dari Lasolvan adalah dalam bentuk penyelesaian lisan dan penyedutan mengandungi 42.8 mg natrium.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Semasa menjalankan kajian pramatang, tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah dalam perjalanan kehamilan, janin / janin, perkembangan postnatal dan aktiviti generik telah dikesan.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan penggunaan ubat dari minggu ke-28 kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan negatif dadah pada janin, tetapi apabila menggunakan Lasolvan semasa kehamilan, langkah berjaga-jaga yang biasa harus diikuti. Ubat tidak disyorkan untuk mengambil trimester pertama kehamilan. Penggunaan dalam trimester II atau III hanya dibenarkan dalam kes tersebut jika kemungkinan risiko janin adalah di bawah manfaat yang berpotensi kepada ibu.

Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Tiada data mengenai perkembangan kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan Lasolvan semasa penyusuan.

Dalam perjalanan kajian pramatang ambroxol, tiada kesan negatif terhadap kesuburan telah dikesan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Dalam rawatan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan, Lasolvan hanya digunakan sebagai penyelesaian. Dalam kes sedemikian, perlu menyediakan penyeliaan perubatan yang berterusan.

Menurut arahan, Lasolvan dalam bentuk tablet dilarang untuk digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 18 tahun, dalam bentuk lozenges - sehingga 6 tahun.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Untuk kegagalan buah pinggang, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Apabila ubat kegagalan hati harus digunakan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Tiada data mengenai interaksi klinikal Lasolvan yang tidak diingini dengan ubat lain.

Lasolvan meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial ubat seperti cefuroxime, amoxicillin dan eritromisin.

Analog

Analog Lasolvan adalah: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak.

  • Lozenges - 3 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
  • Tablet - 5 tahun pada suhu sehingga 30 ° C;
  • Sirap - 3 tahun pada suhu sehingga 25 ° C;
  • Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan - 5 tahun pada suhu sehingga 25 ° C.

Terma jualan farmasi

Dijual tanpa preskripsi.

Ulasan Lasolvane

Ulasan Lazolvane kebanyakannya positif. Pengguna menyedari bahawa dalam beberapa hari selepas mengambil ubat, penambahbaikan diperhatikan dalam bronkitis dan penyakit lain. Menurut ibu bapa, Lasolvan dalam bentuk larutan untuk penyedutan dan sirap telah membuktikan dirinya dalam merawat anak-anak.

Juga, sesetengah pengguna melaporkan kesan sampingan (cirit-birit, tindak balas alahan kepada kulit).

Harga untuk Lasolvan di farmasi

Harga anggaran untuk Lasolvan ialah:

  • lozenges (dalam pakej 20 pcs.) - 211 rubles;
  • tablet: 50 pcs. - 290 rubel, 20 pcs. - 170 sapu;
  • sirap dalam botol 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubel, 30 mg / 5 ml - 280 rubel;
  • penyelesaian untuk pentadbiran lisan dan penyedutan 7.5 mg / ml dalam botol 100 ml - 380 rubles.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 ml penyelesaian mengandungi:

Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride 7.5 mg.

Pengecualian: asid sitrat monohidrat (EZZO), disodium hydrogen fosfat dihydrate (E339), natrium klorida, benzalkonium klorida, air yang disucikan.

Penerangan

Penyelesaian telus, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Tindakan farmakologi

Ambroxol mempunyai tindakan secretomotor, sekretolitik dan ekspektoran; merangsang sel-sel serous dari kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan lendir sputum. Mengaktifkan enzim hidrolisis dan meningkatkan pembebasan lysosomes dari sel Clara, mengurangkan kelikatan kuman; meningkatkan semasa dan pengangkutan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Selepas pengambilan berlaku dalam masa 30 minit. dan berlangsung selama 6 hingga 12 jam.

Farmakokinetik

Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linear dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Kandungan maksimum dalam plasma darah apabila diberikan secara oral dicapai dalam 1-2,5 jam. Pengedaran:

Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%.

Metabolisme dan perkumuhan:

Kira-kira 30% daripada dos oral diberikan tertakluk kepada kesan laluan awal melalui hati.

CYP3A4 telah terbukti bertanggungjawab terhadap metabolisme ambroxol hydrochloride kepada asid dibromantranilic. Selebihnya ambroxol dimetabolisme di hati, terutamanya oleh conjugation. Separuh hayat ambroxol hydrochloride dari badan adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan adalah dalam lingkungan 660 ml / min., Pembersihan renal menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.

Farmakokinetik dalam kumpulan pesakit khas:

Pesakit dengan ekskresi disfungsi hati ambroxol hydrochloride dikurangkan, yang menyebabkan peningkatan tahap plasmanya sebanyak 1.3-2 kali, tetapi pelarasan dos tidak diperlukan.

Tiada kesan klinikal yang signifikan terhadap usia dan jantina pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk menyesuaikan dos untuk tanda-tanda ini.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan dengan pembebasan kuman likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, penyakit paru-paru obstruktif kronik, asma bronkial dengan pelepasan sputum, bronkektasis.

Contraindications

Kehamilan dan penyusuan

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan buruk langsung atau tidak langsung ke atas kehamilan, janin, pranatal, selepas bersalin dan melahirkan anak.

Pada trimester pertama kehamilan, penggunaan LAZOLVANA adalah kontraindikasi, pada trimester kedua dan ketiga - dengan berhati-hati.

Kajian klinikal yang komprehensif pada trimester kehamilan ketiga tidak mendapati kesan negatif pada janin.

Ambroxol dikumuhkan dalam susu ibu. Walaupun kesan buruk pada bayi baru lahir tidak mungkin, LAZOLVAN tidak disyorkan untuk ibu-ibu yang menyusu.

Dos dan pentadbiran

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun: 4 ml 3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml (= 50 tetes) 2-3 kali sehari;

Kanak-kanak dari 2 hingga 5 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 3 kali sehari;

Kanak-kanak sehingga 2 tahun: 1 ml (= 25 tetes) 2 kali sehari.

Turun boleh dibubarkan dalam air dan digunakan tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas: 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian sehari.

Kanak-kanak sehingga 6 tahun: 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian sehari.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peranti moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan maksimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1.

Penyelesaian LAZOLVAN untuk penyedutan tidak boleh dicampur dengan asid kromoglikik. Di samping itu, ia tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain dengan pH di atas 6.3.

Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal.

Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya rawatan penyakit pernafasan akut atau gejala teruk, anda harus berjumpa doktor.

Kesan sampingan

Dari saluran gastrousus, sistem pernafasan, organ dada dan mediastinum:

Mual, muntah, cirit-birit, sakit perut, pedih ulu hati, dispepsia, menurunkan kepekaan dalam mulut atau esofagus, mulut kering dan tekak.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh, kulit dan subkutaneus:

Reaksi alahan (termasuk kejutan anaphylactic), angioedema, ruam kulit, urticaria, pruritus dan tindak balas alahan lain (contohnya, dermatitis alergi).

Dari sistem saraf:

Dysgeusia (gangguan rasa).

Berlebihan

Kes-kes yang berlebihan pada manusia tidak diketahui. Sekiranya terdapat kesukaran berlebihan dan / atau kesilapan perubatan, gejala-gejala overdosis sesuai dengan kesan sampingan LAZOLVANA yang diketahui apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Dalam kes sedemikian, terapi gejala mungkin diperlukan.

Interaksi dengan ubat lain

Meningkatkan penembusan antibiotik ke dalam rembesan bronkial (amoxicillin, cefuroxime, eritromisin dan doxycycline).

Ciri aplikasi

Ambroxol hydrochloride perlu diambil dengan berhati-hati pada pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.

Ia tidak boleh digabungkan dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Hanya beberapa kes lesi kulit yang teruk dikenali, seperti sindrom Stevens-Jones dan necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell), yang bertepatan dengan pelantikan ubat expectorant, termasuk Walau bagaimanapun, abroxol hidroklorida, hubungan kausal dengan ubat tidak hadir. Pada peringkat awal sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, pesakit mungkin mengalami demam, sakit badan, rhinitis, batuk, dan sakit tekak. Dengan rawatan simptomatik, pentadbiran agen mucolytic yang salah, seperti ambroxol hydrochloride, mungkin. Dengan perkembangan sindrom di atas, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera berjumpa doktor.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, LAZOLVAN boleh diambil hanya selepas berunding dengan doktor.

Ia mengandungi benzalkonium pengawet klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkoskopi pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Pengaruh keupayaan untuk menggerakkan kereta dan mekanisme

Ia tidak diketahui mengenai kesan dadah keupayaan memandu dan mekanisme. Kajian yang berkaitan tidak dijalankan.

Lasolvan

Arahan untuk digunakan:

Harga dalam farmasi dalam talian:

Lasolvan adalah ubat mucolytic dan expectorant.

Borang dan komposisi pelepasan

  • Penyelesaian untuk penghadaman dan penyedutan: jelas, tidak berwarna atau dengan sedikit kekuningan berwarna coklat (100 ml dalam botol kaca gelap yang dilengkapi dengan penitis, di dalam botol kadbod 1 botol lengkap dengan cawan pengukur);
  • Sirap: sedikit likat, tidak berwarna atau hampir tidak berwarna, telus atau hampir telus, dengan bau beri liar atau strawberi (100 atau 200 ml setiap dalam botol kaca gelap, dalam satu botol kadbod satu botol lengkap dengan penutup ukur);
  • Tablet: rata di kedua-dua pihak, bulat, dengan tepi serong, putih atau dengan warna kekuningan, di satu sisi - simbol syarikat, di sisi lain - pemisahan risiko dan ukiran "67C" di kedua-dua belah pihak (10 pcs) dalam kadbod kadbod 2 atau 5 lepuh);
  • Lozenges: bulat, coklat muda, dengan bau peppermint (10 keping dalam lepuh, dalam bundle kadbod 1, 2 atau 4 lepuh).

Bahan aktif ubat ini adalah ambroxol hydrochloride:

  • 1 ml larutan - 7.5 mg;
  • 5 ml sirap - 15 atau 30 mg;
  • 1 tablet - 30 mg;
  • 1 troche - 15 mg.
  • Penyelesaian: natrium hidrogen fosfat dihydrate, benzalkonium klorida, asid sitrik monohidrat, natrium klorida, air yang telah dimurnikan;
  • Sirip: air yang telah disucikan, gietelloza (hidroksietil selulosa), asid benzoik, cecair sorbitol (tidak boleh dipulihkan), potassium acesulfame, gliserol 85%, perisa vanila 201629, rasa berry liar PHL-132195 (dalam sirap 15 mg / PHL-132200 (dalam sirap 30 mg / 5 ml);
  • Tablet: kanji jagung kering, lactose monohydrate, silikon dioxide koloid, magnesium stearate;
  • Lozenges: gusi akasia, sorbitol, parafin cecair (campuran disucikan hidrokarbon tepu cair), karyon 83 (manitol, sorbitol, kanji hidrolisis terhidrogenasi), natrium sakarinasat, air murni, minyak daun peppermint dan daun daun eucalyptus.

Petunjuk untuk digunakan

Lasolvan digunakan untuk merawat penyakit akut dan kronik berikut saluran pernafasan, yang disertai oleh pelepasan pelepasan mukosa dan rembesan sputum likat:

  • Bronchiectasis;
  • Bronkitis akut dan kronik;
  • Penyakit pulmonari obstruktif kronik;
  • Pneumonia;
  • Asma bronkial dengan halangan dahak.

Contraindications

Untuk semua bentuk dos:

  • Trimester pertama kehamilan;
  • Tempoh penyusuan susu ibu;
  • Hypersensitivity kepada ambroxol atau komponen tambahan.

Contraindikasi tambahan bergantung kepada bentuk dos:

  • Sirap: usia kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk sirap dengan dos 30 mg / 5 ml), intoleransi fruktosa keturunan;
  • Tablet: umur sehingga 18 tahun, intoleransi laktosa, kekurangan laktase, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • Lozenges: kanak-kanak berumur 6 tahun, intoleransi keturunan untuk fruktosa.

Dengan berhati-hati Lasolvan digunakan dalam trimester kehamilan kedua dan ketiga, serta kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Dosis dan Pentadbiran

Penyelesaian Lasolvan bertujuan untuk penghadaman dan penyedutan.

Di dalamnya anda boleh mengambil, tanpa mengira makanan, jika perlu - dicairkan dalam air, jus, teh atau susu.

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari;
  • Kanak-kanak 2-6 tahun - 1 ml 3 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 4 ml 3 kali sehari.

1 ml larutan = 25 titis.

Untuk penyedutan, Lasolvan boleh digunakan dengan apa-apa peralatan penyedutan moden, kecuali inhaler wap. Untuk mencapai kelembapan optimum, penyelesaiannya dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Penyedutan harus dilakukan dalam mod pernafasan yang normal, sebagai nafas dalam dapat menyebabkan batuk. Sebelum prosedur, ubat disyorkan dipanaskan pada suhu badan.

Pesakit dengan asma bronkial perlu disuntik dengan Lasolvan selepas mengambil ubat bronkodilator, jika tidak, kerengsaan spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangan mereka mungkin.

  • Kanak-kanak di bawah usia 6 tahun - 2 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari;
  • Kanak-kanak berusia lebih dari 6 tahun dan dewasa - 2-3 ml penyelesaian untuk penyedutan, 1-2 penyedutan setiap hari.

Dalam bentuk sirap Lasolvan diambil secara lisan, tanpa mengira makanannya.

Dos yang disyorkan untuk sirap 15 mg / 5 ml:

  • Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 2.5 ml, 2 kali sehari;
  • Kanak-kanak 2-6 tahun - 2.5 ml 3 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 5 ml 2-3 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 10 ml 3 kali sehari.

Dos yang disyorkan untuk sirap 30 mg / 5 ml:

  • Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 2.5 ml 2-3 kali sehari;
  • Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa - 5 ml 3 kali sehari.

Tablet Lasolvan perlu diambil secara lisan dengan cecair, tanpa mengira makanan. Ubat ini ditetapkan 1 tablet 3 kali sehari. Untuk meningkatkan kesan terapeutik, anda boleh mengambil 2 tablet 2 kali sehari.

Pastilles Lasolvan perlahan-lahan diserap ke dalam mulut, tanpa mengira makanan, untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 1 pc. 2-3 kali sehari, kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan dewasa - 2 buah. 3 kali sehari.

Jika dalam tempoh 4-5 hari rawatan gejala penyakit berterusan, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.

Kesan sampingan

  • Sistem pencernaan: kerap (1-10%) - sensitiviti menurun dalam mulut atau tekak, mual; jarang (0.1-1%) - mulut kering, sakit perut, cirit-birit, muntah, dispepsia; jarang (0.01-0.1%) - kerongkong kering;
  • Sistem saraf: sering - pelanggaran rasa;
  • Sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: jarang - ruam, urticaria, pruritus, angioedema, hipersensitiviti, reaksi anafilaksis (termasuk kejutan anaphylactic).

Arahan khas

Penyelesaian itu mengandungi benzalkonium chloride sebagai bahan pengawet - apabila disedut ia boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Jangan campurkan Lasolvan dengan larutan alkali dan asid kromoglikik, kerana peningkatan dalam pH larutan di atas 6.3 boleh mengakibatkan pemendakan ambroxol atau rupa opalescence.

Pesakit yang mengikuti diet natrium yang rendah harus mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan dalam pengambilan harian yang disyorkan untuk kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dan dewasa (12 ml) mengandungi 42.8 mg natrium.

Satu tablet Lasolvan mengandungi 162.5 mg laktosa, dos harian maksimum (4 tablet) adalah 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml dalam pengiraan semula kepada dos harian maksimum (20 ml) mengandungi 5 g sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml dalam dos harian maksimum (30 ml) - 10.5 g. Oleh kerana kandungan sorbitol, kesan pencahar ringan.

Seperti mana-mana expectorant, Lasolvan tidak boleh digunakan serentak dengan antitussives, yang menjadikan sukar untuk mengeluarkan darah.

Pesakit dengan lesi kulit yang teruk (seperti necrolysis epidermis dan sindrom Stevens-Johnson) mungkin mengalami demam, rhinitis, sakit badan, keradangan di tekak, dan batuk pada peringkat awal. Dengan terapi gejala, ambroxol hydrochloride boleh dilakukan dengan keliru. Terdapat laporan terpencil mengenai pengenalan lesi yang teruk yang bertepatan dengan penggunaan Lasolvan, tetapi tidak ada hubungan kausal dengan ubat. Oleh itu, dalam hal perkembangan gejala yang dijelaskan, rawatan dengan Ambroxol perlu dihentikan dan segera dapatkan rawatan perubatan.

Kajian mengenai kesan Lasolvan terhadap keupayaan seseorang untuk melakukan aktiviti yang berkaitan dengan kelajuan tindak balas dan penumpuan perhatian yang meningkat tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, tiada kesan negatif telah dikenalpasti.

Interaksi dadah

Laporan mengenai interaksi yang tidak diingini oleh Ambroxol hydrochloride yang penting dengan ubat lain tidak dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan rembesan bronkial erythromycin, amoxicillin dan cefuroxime.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu: penyelesaian dan sirap - sehingga 25 ºї, tablet dan lozenges - sehingga 30 º.

Hayat larutan penyelesaian dan tablet - 5 tahun, sirap dan lozenges - 3 tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Lasolvan

Nama: Lasolvan

Petunjuk untuk digunakan:
Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan sputum likat:
- bronkitis akut dan kronik;
- pneumonia;
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik;
- asma bronkial dengan halangan dahak;
- rawatan sindrom kesusahan pernafasan pada bayi pramatang dan bayi baru lahir;
- bronchiectasis.

Tindakan farmakologi:
Farmakodinamik
Ambroxol hydrochloride, bahan aktif lasolvan, meningkatkan rembesan lendir dalam saluran pernafasan. Ambroxol Hydrochloride meningkatkan sintesis surfaktan paru-paru dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan dalam rembesan lendir dan penyingkirannya (pembersihan mucociliary). Peningkatan cecair cecair dan peningkatan pembersihan mukus memudahkan penyingkiran lendir dan mengurangkan batuk.


Farmakokinetik
Penyerapan ambroxol adalah pantas dan cukup lengkap, dengan pergantungan linear dalam pelbagai terapeutik. Kepekatan maksimum bahan aktif dalam plasma dicapai selepas 30 minit - 3 jam. Dalam plasma, kira-kira 90% produk mengikat protein. Pengedaran ambroxol antara darah dan tisu berlaku dengan cepat, terdapat konsentrasi tinggi bahan aktif dalam paru-paru. Penghapusan separuh hayat dari plasma membuat 7-12 jam; Pengumpulan dalam tisu tidak dikesan. Ambroxol dimetabolismekan terutamanya dalam hati dengan conjugation. Ginjal dipaparkan dalam 90% produk.

Lasolvan Dosing dan Pentadbiran:
Di dalamnya, perlu menerima semasa pengambilan makanan, mencuci dengan sedikit cecair. Orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun ditetapkan: pil: 30 mg 3 kali sehari untuk 2-3 hari pertama, kemudian 30 mg 2 kali atau 15 mg 3 kali sehari; kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 15 mg 2-3 kali sehari.

Penyelesaian oral (7.5 mg / ml) diberikan kepada orang dewasa untuk 2-3 hari pertama - 4 ml, dan kemudian 2 ml 3 kali sehari atau 4 ml 2 kali sehari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml 2 kali sehari, 2-5 tahun - 1 ml 3 kali sehari, 5-12 tahun - 2 ml 2-3 kali sehari.

Sirap (3 mg / ml) dirujuk kepada orang dewasa - dalam 2-3 hari pertama, 10 ml, dan kemudian 5 ml 3 kali sehari atau 10 ml 2 kali sehari. Dalam kes yang teruk, dos penyakit tidak dikurangkan sepanjang rawatan. Kanak-kanak berumur 5-12 tahun harus ditetapkan 15 mg 2-3 kali sehari, 2-5 tahun - 7.5 mg 3 kali sehari, sehingga 2 tahun - 7.5 mg 2 kali sehari.

Dalam bentuk penyedutan yang ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 5 tahun pada 15-22.5 mg, untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 7.5 mg, untuk kanak-kanak berumur 2-5 tahun - 15 mg 1-2 kali sehari. Dalam kes apabila tidak mungkin untuk menjalankan lebih daripada satu penyedutan setiap hari, tambahan tablet, penyelesaian oral atau sirap.

Parenteral Dos harian ialah 30 mg setiap 1 kg berat badan, dibahagikan kepada empat pentadbiran setiap hari. Penyelesaian itu harus diberikan secara intravena, perlahan-lahan, selama sekurang-kurangnya 5 minit. Penyelesaiannya juga boleh diberikan secara intravena. Untuk melakukan ini, larutan lasolvan perlu dicairkan dengan penyelesaian glukosa, levulosa, garam atau larutan Ringer.

Contraindications Lasolvan:
Hypersensitivity to Ambroxol atau komponen lain produk.

Kesan sampingan Lasolvan:
Lasolvan biasanya diterima dengan baik. Gangguan gastrousus kecil mungkin (terutamanya izzhogo, dispepsia, kurang loya dan muntah). Reaksi alergi boleh berlaku, dalam bentuk ruam kulit.

Dalam sesetengah kes, tindak balas teruk jenis anaphylactic adalah mungkin, tetapi hubungan mereka dengan pengambilan produk tidak ditubuhkan.

Kehamilan:
Kajian pra-klinikal, serta pengalaman klinikal yang luas menggunakan produk selepas minggu kehamilan ke-28, tidak mendedahkan kesan berbahaya produk semasa kehamilan.

Walau bagaimanapun, langkah berjaga-jaga yang biasa mengenai penggunaan produk ubat semasa kehamilan, terutama pada trimester pertama, perlu diambil kira.

Narkoba menembusi susu ibu, bagaimanapun, tidak ada data mengenai kesannya pada kanak-kanak, apabila digunakan dalam dos terapeutik.

Berlebihan:
Produk overdose data telah dilaporkan. Sekiranya gejala berlebihan, rawatan gejala dilakukan.

Penggunaan dengan ubat lain:
Mengambil lasolvan dengan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, doxycycline) membawa kepada peningkatan dalam kepekatan antibiotik dalam tisu paru-paru.

Penggunaan serentak lazolvan dengan ubat-ubatan antitussive boleh mengakibatkan kesulitan dalam pembuangan dahak akibat penurunan batuk.

Penyelesaian lasolvan (pH 5.0) tidak boleh dicampurkan dengan penyelesaian lain yang mana pH lebih besar daripada 6.3, kerana pemendakan lasolvan percuma mungkin disebabkan peningkatan pH.

Tiada data mengenai interaksi dengan ubat lain.

Borang pelepasan:
Penyelesaian untuk pentadbiran intravena pada 2 ml dalam ampul. 10 ampul dalam pek.
Tablet 10 pcs. dalam pek.
Sirap dalam botol 100 ml.
Penyelesaian untuk pentadbiran lisan dalam botol 100 ml.

Syarat penyimpanan:
Simpan pada suhu bilik (tidak lebih tinggi daripada 25 ° C untuk larutan dan tidak melebihi 30 ° C untuk bentuk pelepasan lain) daripada jangkauan kanak-kanak. Lindungi dari cahaya matahari langsung, haba dan fros.

Tempoh kesahan:
pil - 5 tahun;
sirap 15 mg / 5 ml - 3 tahun;
sirap 30 mg / 5 ml - 5 tahun;
penyelesaian - 5 tahun.

Syarat jualan dari farmasi - preskripsi.

Komposisi Lasolvan:
Nama antarabangsa dan kimia: Ambroxol: trans-4 - [cycllohexanol hydrochloride] (2-amino-3,5-dibromo-benzyl (amino)].

Sifat fizikal dan kimia: penyelesaian yang jelas, tanpa warna, boleh dikatakan bebas daripada kekotoran.

2 ml larutan untuk pentadbiran intravena mengandungi 15 mg bahan aktif (ambroxol hydrochloride), dan juga bahan tambahan seperti: asid sitrik, disodium hydrogen phosphate dihydrate, natrium klorida, benzalkonium klorida, air untuk suntikan.

Satu tablet mengandungi: bahan aktif - ambroxol hydrochloride 30 mg; excipients - laktosa, kanji jagung kering, silikon koloid, magnesium stearate.

5 ml sirap mengandungi: bahan aktif - ambroxol hydrochloride 15 atau 30 mg; pengeksport: - hidroksietilselulosa, sorbitol, gliserin, asid benzoik, propilena glikol, rasa raspberi, asid tartarik, air yang telah disucikan.

Perhatian!
Sebelum menggunakan ubat "Lasolvan" anda harus berunding dengan doktor anda.
Arahan diberikan semata-mata untuk membiasakan diri dengan "Lasolvan".

LAZOLVAN

◊ Penyelesaian untuk pengingesan dan penyedutan adalah warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kecoklatan.

Eksipien: asid sitrik monohydrate - 2 mg sodium dihydrogen fosfat dihidrat, - 4.35 mg natrium klorida - 6.22 mg Benzalkonium klorida - 225 mcg air disucikan - 989.705 mg.

100 ml - botol kaca ambar (1) dengan penitis polietilena dan cap skru polipropilena dengan kawalan pembukaan pertama lengkap dengan pek cawan pengukur - kadbod.

Kajian telah menunjukkan bahawa Ambroxol - bahan aktif ubat Lasolvan - meningkatkan rembesan dalam saluran pernafasan. Meningkatkan pengeluaran surfaktan pulmonari dan merangsang aktiviti ciliary. Kesan-kesan ini membawa kepada peningkatan pengangkutan semasa dan lendir (clearance mucociliary). Menguatkan pelepasan mukosa membuat peningkatan pelepasan dahak dan melegakan batuk.

Pada pesakit COPD, terapi jangka panjang dengan ubat Lasolvan (sekurang-kurangnya 2 bulan) mengakibatkan pengurangan ketara dalam bilangan pemburukan. Telah dinyatakan penurunan yang ketara dalam tempoh pemutihan dan bilangan hari terapi antibiotik.

Semua bentuk dos ambroxol dikeluarkan segera disifatkan oleh penyerapan pesat dan hampir lengkap dengan pergantungan dos linier dalam pelbagai kepekatan terapeutik. Cmaks apabila pengambilan dicapai dalam 1-2,5 jam

Vd membuat 552 l. Dalam pelbagai kepekatan terapeutik, pengikat protein plasma adalah kira-kira 90%. Pemindahan ambroxol dari darah ke tisu apabila diberikan secara lisan adalah cepat. Kepekatan tertinggi komponen aktif ubat diperhatikan di dalam paru-paru.

Kira-kira 30% daripada dos yang diambil secara lisan adalah tertakluk kepada kesan "lulus pertama" melalui hati. Kajian terhadap mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzyme CYP3A4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol kepada asid dibromantranil. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati terutamanya oleh glucuronidation dan oleh pencernaan separa untuk dibromantranilovoy asid (kira-kira 10% daripada dos yang ditadbir), dan juga sedikit metabolit tambahan.

Terminal T1/2 Ambroxol adalah kira-kira 10 jam. Jumlah pelepasan dalam lingkungan 660 ml / min, akaun pelepasan buah pinggang kira-kira 8% daripada jumlah kelulusan. Menggunakan kaedah pelabelan radioaktif, dianggarkan bahawa selepas mengambil satu dos dadah dalam tempoh 5 hari akan datang, kira-kira 83% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing.

Farmakokinetik dalam Kumpulan Pesakit Khas

Tiada kesan klinikal usia dan jantina yang ketara pada farmakokinetik Ambroxol, jadi tidak ada sebab untuk pemilihan dos untuk ciri-ciri ini.

Penyakit akut dan kronik saluran pernafasan, disertai dengan pembebasan kuman likat dan pelepasan mucociliary yang cacat:

- bronkitis akut dan kronik;

- asma bronkial dengan halangan dahak;

- Hipersensitiviti kepada Ambroxol atau komponen lain ubat;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- tempoh laktasi (menyusu).

Dengan berhati-hati harus menggunakan Lasolvan ubat semasa kehamilan (trimester II dan III), dengan kegagalan buah pinggang dan / atau hati.

Pengambilan (1 ml = 25 tetes).

Turun boleh dicairkan dalam air, teh, jus atau susu. Ia adalah mungkin untuk memohon penyelesaian tanpa mengira makanan.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 4 ml (100 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2 ml (50 tetes) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berumur 2 hingga 6 tahun - 1 ml (25 tetes) 3 kali / hari; kanak-kanak di bawah 2 tahun - 1 ml (25 tetes) 2 kali / hari.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun - 1-2 penyedutan 2-3 ml penyelesaian / hari.

Kanak-kanak di bawah 6 tahun - 1-2 penyedutan 2 ml penyelesaian / hari.

Penyelesaian Lasolvan untuk penyedutan boleh digunakan menggunakan sebarang peralatan moden untuk penyedutan (kecuali inhaler stim). Untuk mencapai kelembapan optimum semasa penyedutan, ubat ini dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% dalam nisbah 1: 1. Sejak terapi penyedutan, nafas dalam dapat menimbulkan batuk, penyedutan harus dilakukan dalam rejimen pernafasan yang normal. Sebelum terhidu, biasanya disyorkan untuk memanaskan penyelesaian penyedutan kepada suhu badan. Pesakit dengan asma bronkial dinasihatkan untuk menjalankan penyedutan setelah mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan spesifik saluran pernafasan dan kekejangan mereka.

Sekiranya gejala berterusan selama 4-5 hari dari permulaan penggunaan ubat, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Di bahagian sistem pencernaan: sering (1-10%) - dysgeusia (rasa merosot), mual, menurunkan kepekaan dalam mulut atau faring; jarang (0.1-1%) - dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut, mulut kering; jarang (0.01-0.1%) - tekak kering.

Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: jarang (0.01-0.1%) - ruam, gatal-gatal *.

Reaksi alergi: jarang (0.01-0.1%) - urticaria; reaksi anaphylactic (termasuk kejutan anaphylactic) *, angioedema *, hipersensitiviti *.

* Reaksi buruk ini telah diperhatikan dengan penggunaan ubat yang meluas; dengan kebarangkalian 95%, kekerapan tindak balas buruk adalah jarang (0.1% -1%), tetapi mungkin lebih rendah; frekuensi yang tepat sukar untuk dianggarkan, kerana mereka tidak diperhatikan semasa ujian klinikal.

Gejala-gejala tertentu yang berlebihan pada manusia tidak dijelaskan.

Terdapat laporan mengenai overdosis dan / atau kesilapan yang tidak disengajakan, yang mengakibatkan gejala-gejala efek samping yang diketahui dari Lasolvan ubat: mual, dispepsia, muntah, cirit-birit, sakit perut.

Rawatan: provokasi muntah, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat, terapi gejala.

Tiada klinikal penting, interaksi yang tidak diingini dengan ubat lain dilaporkan.

Ambroxol meningkatkan penembusan ke dalam rembesan bronkial amoksisilin, cefuroxime, erythromycin.

Ia tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan agen antitussive yang menghalang perkumuhan sputum.

Penyelesaian itu mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang, apabila dihirup, boleh menyebabkan bronkospasme pada pesakit yang sensitif dengan kereaktifan saluran udara yang meningkat.

Penyelesaian Lasolvan untuk penghadaman dan penyedutan tidak disyorkan untuk dicampur dengan larutan asid kromoglikik dan alkali. Meningkatkan pH larutan di atas 6.3 boleh menyebabkan pemendakan ambroksol hidroklorida atau rupa opalescence.

Pesakit yang sedang menjalani diet sodium rendah perlu mengambil kira bahawa penyelesaian lisan dan penyedutan Lasolvan mengandungi 42.8 mg natrium dalam dos harian yang disyorkan (12 ml) untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun.

Terdapat laporan terpencil mengenai lesi kulit yang teruk (sindrom Stevens-Johnson dan necrolysis epidermis toksik), yang bertepatan dengan penggunaan ubat expectorant seperti ambroxol hydrochloride. Dalam kebanyakan kes, mereka dijelaskan oleh keparahan penyakit asas dan / atau dengan terapi bersamaan. Pesakit dengan sindrom Stevens-Johnson atau necrolysis epidermis toksik boleh mengalami demam, sakit badan, rinitis, batuk, dan sakit tekak pada peringkat awal. Dengan rawatan simptomatik, preskripsi ubat anti-sejuk yang salah boleh dilakukan. Dengan perkembangan lesi baru kulit dan membran mukus, pesakit harus menghentikan rawatan dengan ambroxol dan segera dapatkan bantuan perubatan.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, Lasolvan harus digunakan hanya atas cadangan doktor.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme

Tidak terdapat sebarang punca pengaruh ubat terhadap keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Kajian mengenai kesan ubat keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor tindak balas tidak dijalankan.

Ambroxol menembusi halangan plasenta. Kajian pralinikal tidak mendedahkan kesan buruk langsung atau tidak langsung kehamilan, janin / janin, selepas bersalin dan mengenai tenaga kerja.

Pengalaman klinikal yang meluas dengan Ambroxol selepas kehamilan minggu ke-28 tidak menemui bukti kesan negatif dadah pada janin. Walau bagaimanapun, perlu mengikuti langkah berjaga-jaga yang biasa semasa menggunakan ubat semasa kehamilan. Terutamanya tidak disyorkan untuk mengambil Lasolvan pada trimester pertama kehamilan. Dalam trimester kehamilan II dan III, penggunaan ubat ini hanya mungkin jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk janin.

Ambroxol boleh diekskresikan dalam susu ibu. Walaupun kesan yang tidak diingini pada bayi yang disusui tidak diperhatikan, semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menggunakan larutan oral Lasolvan dan penyedutan.

Kajian pramatang ambroxol tidak mendedahkan kesan negatif ke atas kesuburan.

Artikel Tambahan Mengenai Laryngitis